无菌物品存放区表格汇总

，设置标识。接触无菌物品前应洗手或手消毒。2.在“当日灭菌”栏 数，做到账、物相符。3.发放时，遵循先进先出的原则，每日检查有 录处理方法。
？？
包装完整
放时应确认无菌物品 期，检查外包装的完
记表（发放）
生产厂 生产批 灭菌日 失效日
家
号
期
期
召回记录表
原因分 改进措 效果评
析
施
价
签名
监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品，并在表中填写名 因。2.相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌 过程的各个环节，查找灭菌失败的可能原因，并采取相应 ，在表中相关栏目中进行记录。4.应对该事件的处理情况
年月
日期
表面除尘
每日维护检 清洁灭菌柜室及封条
查
清洁排气滤网
灭菌器无损坏
压力表处于“零”的位置
记录打印装置处于备用状态
灭菌柜门密封圈平整无损坏
灭菌前安全 柜门安全锁扣灵活，安全有效
检查
柜内冷凝水排出口通畅
管道无漏气漏水
灭菌器预热
预真空灭菌器每日空锅做B-D实验
压缩机排水（每周）
周、月维护 清洁供水滤网（每月）
日期
锅号/锅 次
时间
脉动压力蒸汽灭菌器操作记录
B-D实验
灭
结果
灭菌物品
执行者 种类
ห้องสมุดไป่ตู้
温度
(℃)
首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、工艺监控、装载模式、责任
注：1.适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌。2.根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌器和灭菌程序 硬质容器和超重的组合式手术器械，应由供应商提供灭菌参数。4.灭菌前进行安全检查，并对灭菌器进行预热， B-D实验。5.装载时使用专用灭菌架或篮筐装载物品，宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌 下层。6.应观测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数和设备运行情况。7.从灭菌器卸载取出的物品，待
清洁供给蒸汽滤网（每月）
签名
压力蒸汽灭菌器日常保养与维护记
备注：发现异常及时报告处理，完成后在日期栏内打勾。
年 月
设备维修保养记录
故障/保养情
设备名称
况
报修日期
修复日期
维修人
注：灭菌器新安装、移位或大修时，需在备注栏目中注明，并进行物理、化学监测，通 过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后方可使用。预真空（包括脉动真空）压力 蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，方可使用。
汽灭菌器操作记录表
压力
（mpa）
灭菌
脉动 次数
灭菌起 止时间
灭菌维 持时间
监测结 指示果卡粘 生物监测
（min) 贴处
签名
、工艺监控、装载模式、责任人等。
宜的压力蒸汽灭菌器和灭菌程序。灭菌器操作方法遵循生产厂家的使用说明或操作手册。3. 全检查，并对灭菌器进行预热，脉动预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前，空载进行 具和物品，置于同一批次进行灭菌。材质不相同时，纺织品放上层，竖放，金属器械类放于 7.从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应≥30min。
器日常保养与维护记录
录
签名
备注
明，并进行物理、化学监测，通 。预真空（包括脉动真空）压力 后，方可使用。
记录
灭菌开 始时间
灭菌结 束时间
化学监 测结果
干燥时 间
(min)
签名
、责任人等。2.在相应栏目内填入灭菌器运行时的温度、压力、灭 ，但需在首页说明中备注）。
管理记录？？
物品名称 物品名称 物品名称 物品名称 物品名称
年月 日
品名
无菌物品发放记录？？？
科别:
数量
锅号/锅次 灭菌日期 失效日期
发放者签 名:
接收者签名：
注：1.无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则。2.发放时应确认无菌物品 的有效性，核对并填写品名、批次、灭菌日期、失效日期，检查外包装的完 好性。
日期 科室
一次性物品入库登记表（发放）
数量
签名
库存 规格
日期
存放环境 温度℃ 湿度%
无菌物品存放区质量控制表
储存
品名
包装材料
完好性
包外
原因与改进 措施：
注：1.包布干燥、无破损，层数不得少于2层，包装严密，松紧适度，包装材料符合要求，打“√”。物品齐全， 形尺寸符合要求：不大于30cm×30cm×50cm，敷料包重量不超过5kg，器械包重量不超过7kg。符合要求，打“√ 操作人员、灭菌器锅号、锅次，字迹清晰，无涂改。符合要求，打“√”。4.高度危险品的包中心部位放“包内 符合要求，打“√”。5.准确的有效期：在温度低于24℃，湿度低于70%的存放条件下，棉布包装材料的效期为1 纸、无纺布材料包装，有效期为半年，填写正确，打“√”。6.检查各种器械是否清洗干净：应无锈、无污垢、 良好，针头应锐利、光滑、无钩、坡度适当;管腔类物品应管腔内清洁无污渍。符合要求，打“√”。布类及包内 温度低于24℃，湿度小于70%。在表中相应栏目填入检查时的实时温度、湿度。8.储存：分类、分架存放，存放架 板50cm，物品放置应固定位置，设置标识。符合要求，打“√”。9.出现问题部分，在相应空格内描述，并在“ 措施，注明日期。
区质量控制表
包外 标识
包内
有效期
体积重量
物品齐全
化学指示 物
签名
符合要求，打“√”。物品齐全，打“√”。2.体积、重量不超标：灭菌包的外 量不超过7kg。符合要求，打“√”。3.标识：物品名称、灭菌日期、失效日期、 度危险品的包中心部位放“包内化学指示卡”，每个灭菌包外有化学指示胶带。 条件下，棉布包装材料的效期为14天，其他环境存放期应为7天。纸塑及医用皱纹 否清洗干净：应无锈、无污垢、无血迹；器械性能良好：剪刀应锋利，轴节性能 符合要求，打“√”。布类及包内物品干燥，无湿包，打“√”。7.存放环境： .储存：分类、分架存放，存放架或柜离地面高度20-25cm，离墙5-10cm，距天花 分，在相应空格内描述，并在“原因与改进措施”中进行原因分析，并提出整改
物品名称 物品名称
无菌物品存放间物品管理记录？？
物品名称 物品名称 物品名称 物品名称
下午发放 库存 过期包 湿包 处理
要求：每日下班前登记
注：1.灭菌后的物品应分类、分架存放在无菌物品存放区，物品放置应固定位置，设置标识。接触无菌物品前应洗 内填写相应物品的灭菌数，在“上、下午发放栏”中，填入发放数量，清点库存数，做到账、物相符。3.发放时， 无过期、湿包，并在相应栏目中记录。4.出现过期包、湿包时，在相应栏目中记录处理方法。
灭菌失败物品召回记录表
日期
名称
召回物品 数量
使用科室
灭菌批次
召回原 因
注：1.生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭 称、数量、使用科室，同时应书面报告相关管理部门，说明召回原因。2.相关管理部门应通知使用 物品的病人进行密切观察。3.在表中填写召回原因，同时检查灭菌过程的各个环节，查找灭菌失败 的整改措施后，重新进行生物监测，合格后该灭菌器方可正常使用，在表中相关栏目中进行记录。 进行总结，并向相关管理部门汇报。
小型台式灭菌器灭菌记录
日期
锅号/锅 次
程序
温度℃
压力Bar
真空次数
灭菌物 品
注：1.首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、责任人等。2.在相应栏目内填 菌时间、干燥时间等内容。3.在程序栏目中，填写相应灭菌程序（可用代码表示，但需在首页说明中备注）。
日期 当日灭菌 上午发放