红外光谱的解析
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CH3 CHO
试推断化合物C7H9N的结构
解答
不饱和度的计算： U=（7×2+2-9+1）/2=4 不饱和度为4，可能分子中有多个双键，或者含有一个苯环 。 3520和3430cm-1：两个中等强度的吸收峰表明为-NH2的反对 称和对称伸缩振动吸收（3500和3400cm-1）。 1622，1588，1494，1471cm-1 ：苯环的骨架振动（1600、 1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。 748cm-1：苯环取代为邻位（770-735cm-1）。 1442和1380cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。 1268cm-1：伯芳胺的C—N伸缩振动（1340-1250cm-1）。 由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺。
CH2 CH
CH2 CN
由1865，990，935cm-1：表明为末端乙烯基。1418cm-1：亚甲 基的弯曲振动（1470cm-1 ，受到两侧不饱和基团的影响，向 低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1 ）。验证推 测正确。
试推测化合物C8H8O的分子结构。
解答
不饱和度的计算 UN=（8×2+2-8）/2=5 不饱和度大于4，分子中可能由苯环存在，由于仅含8个碳，因 此分子应为含一个苯环一个双键。 1610，1580，1520，1430cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585 、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。 825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。 1690cm-1：醛基—C=O伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与 苯环发生共轭向低波数方向位移）。 2820和2730cm-1：醛基的C—H伸缩振动（2820和2720cm-1）。 1465和1395 cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。 由以上信息可知化合物的结构为：
Analysis: C8H8O
解答
IUPAC Name: acetophenone
Analysis: C3H10NO
解答
IUPAC Name: N-methylacetamide (N-methylethanamide)
Analysis: C4H8O2
C8H16O2
C7H6O2
某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下，试推测该化合 物的结构。
2.5 红 外 谱 图 解 析
红外光谱解析
所谓谱图的解析就是根据红外光谱所提供 的信息，正确地把化合物的结构 “翻译”出来。 对于简单的化合物，可利用红外光谱推测他们 的结构；对大多数化合物，红外光谱主要是提 供官能团的信息，还必须配合其他测试手段如 （紫外光谱、核磁共振波谱及质谱）才能确定 分子结构。
红外光谱解析步骤
准备工作 确定未知物的不饱和度
官能团分析
图谱解析
准备工作
1、了解样品的来源、外观和制样方法。 2、注意样品的纯度以及样品的元素分析及 其它物理常数的测定结果。
确定未知物的不饱和度
不饱和度是表示有机分子中碳原子的不 饱和程度。计算不饱和度UN的经验公式 为： UN=1+n4+(n3-n1)/2 式中n4、n3、n1分别为分子中所含的四价 （C、Si）、三价（N、P）和一价（H、F、 Cl、Br、I）元素原子的数目。 二价原子 如S、O等不参加计算。
CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3
谱峰归属
3000-2800cm-1：饱和C—H的伸缩振动 1461cm-1：亚甲基和甲基弯曲振动。 1380cm-1：甲基弯曲振动。 775cm-1： 乙基—CH2—的平面摇摆振动 。
试推断化合物C4H5N的结构
解答
不饱和度计算：
UN=（4×2+2-5+1）/2=3 由不饱和度分析，分子中可能存在一个双键和一个叁键。由 于分子中含N，可能分子中存在—CN基团。 由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1 ，氰基的伸 缩振动吸收；1647cm-1 ，乙烯基的—C=C—伸缩振动吸收。 可推测分子结构为：
当UN=0时，表示分子是饱和的，应为 链状
烃及其不含双键的衍生物。
当UN=1时，可能有一个双键或脂环；
当UN=2时，可能有 两个ห้องสมุดไป่ตู้键和脂环，也可
能有一个 叁键； 当UN=4时，可能有一个苯环（可理解为一 个脂环和三个双键）。
官能团分析
分析时应注意以下几点： 1、当某个基团的吸收峰不出现时，可以 说不存在该基团。反之，说可能存在该基团。 2、在指纹区，并不是每个吸收峰都能解 释。一般情况下，在1400~1000 cm-1处有许多 不能肯定归属的吸收峰。 3、以3000 cm-1为界限，可定性估计化合物 是饱和的还是不饱和的有机物。 4、要排除杂质（水3500，1630 cm-1；二氧 化碳2350 cm-1 ）的存在而造成的红外光谱的 变化。
注： 与标准谱图核对，主要是对指纹区谱带 的核对。在对照标准谱时，红外光谱的测试 条件最好与标准谱图一致。
红外谱图解析实例
某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下， 试推测该化合物的结构。
解答
从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合 物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算： UN=（6×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单 峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1 的峰表明亚甲基基团是独 立存在的。因此结构式应为：
图谱解析
图谱的解析一般程序是先官能团区， 后指纹区；先强峰后弱峰；先否定后肯定。 首先在官能团区搜寻特征伸缩振动， 再根据指纹区的吸收情况，进一步确认该 基团的存在以及与其它基团的结合方式。 最后再结合其它分析资料，综合判断分析 结果，提出最可能的结构式，然后用已知 样品或标准图谱对照，核对判断的结果是 否正确。
试推断化合物C7H9N的结构
解答
不饱和度的计算： U=（7×2+2-9+1）/2=4 不饱和度为4，可能分子中有多个双键，或者含有一个苯环 。 3520和3430cm-1：两个中等强度的吸收峰表明为-NH2的反对 称和对称伸缩振动吸收（3500和3400cm-1）。 1622，1588，1494，1471cm-1 ：苯环的骨架振动（1600、 1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。 748cm-1：苯环取代为邻位（770-735cm-1）。 1442和1380cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。 1268cm-1：伯芳胺的C—N伸缩振动（1340-1250cm-1）。 由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺。
CH2 CH
CH2 CN
由1865，990，935cm-1：表明为末端乙烯基。1418cm-1：亚甲 基的弯曲振动（1470cm-1 ，受到两侧不饱和基团的影响，向 低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1 ）。验证推 测正确。
试推测化合物C8H8O的分子结构。
解答
不饱和度的计算 UN=（8×2+2-8）/2=5 不饱和度大于4，分子中可能由苯环存在，由于仅含8个碳，因 此分子应为含一个苯环一个双键。 1610，1580，1520，1430cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585 、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。 825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。 1690cm-1：醛基—C=O伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与 苯环发生共轭向低波数方向位移）。 2820和2730cm-1：醛基的C—H伸缩振动（2820和2720cm-1）。 1465和1395 cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。 由以上信息可知化合物的结构为：
Analysis: C8H8O
解答
IUPAC Name: acetophenone
Analysis: C3H10NO
解答
IUPAC Name: N-methylacetamide (N-methylethanamide)
Analysis: C4H8O2
C8H16O2
C7H6O2
某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下，试推测该化合 物的结构。
2.5 红 外 谱 图 解 析
红外光谱解析
所谓谱图的解析就是根据红外光谱所提供 的信息，正确地把化合物的结构 “翻译”出来。 对于简单的化合物，可利用红外光谱推测他们 的结构；对大多数化合物，红外光谱主要是提 供官能团的信息，还必须配合其他测试手段如 （紫外光谱、核磁共振波谱及质谱）才能确定 分子结构。
红外光谱解析步骤
准备工作 确定未知物的不饱和度
官能团分析
图谱解析
准备工作
1、了解样品的来源、外观和制样方法。 2、注意样品的纯度以及样品的元素分析及 其它物理常数的测定结果。
确定未知物的不饱和度
不饱和度是表示有机分子中碳原子的不 饱和程度。计算不饱和度UN的经验公式 为： UN=1+n4+(n3-n1)/2 式中n4、n3、n1分别为分子中所含的四价 （C、Si）、三价（N、P）和一价（H、F、 Cl、Br、I）元素原子的数目。 二价原子 如S、O等不参加计算。
CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3
谱峰归属
3000-2800cm-1：饱和C—H的伸缩振动 1461cm-1：亚甲基和甲基弯曲振动。 1380cm-1：甲基弯曲振动。 775cm-1： 乙基—CH2—的平面摇摆振动 。
试推断化合物C4H5N的结构
解答
不饱和度计算：
UN=（4×2+2-5+1）/2=3 由不饱和度分析，分子中可能存在一个双键和一个叁键。由 于分子中含N，可能分子中存在—CN基团。 由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1 ，氰基的伸 缩振动吸收；1647cm-1 ，乙烯基的—C=C—伸缩振动吸收。 可推测分子结构为：
当UN=0时，表示分子是饱和的，应为 链状
烃及其不含双键的衍生物。
当UN=1时，可能有一个双键或脂环；
当UN=2时，可能有 两个ห้องสมุดไป่ตู้键和脂环，也可
能有一个 叁键； 当UN=4时，可能有一个苯环（可理解为一 个脂环和三个双键）。
官能团分析
分析时应注意以下几点： 1、当某个基团的吸收峰不出现时，可以 说不存在该基团。反之，说可能存在该基团。 2、在指纹区，并不是每个吸收峰都能解 释。一般情况下，在1400~1000 cm-1处有许多 不能肯定归属的吸收峰。 3、以3000 cm-1为界限，可定性估计化合物 是饱和的还是不饱和的有机物。 4、要排除杂质（水3500，1630 cm-1；二氧 化碳2350 cm-1 ）的存在而造成的红外光谱的 变化。
注： 与标准谱图核对，主要是对指纹区谱带 的核对。在对照标准谱时，红外光谱的测试 条件最好与标准谱图一致。
红外谱图解析实例
某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下， 试推测该化合物的结构。
解答
从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合 物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算： UN=（6×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单 峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1 的峰表明亚甲基基团是独 立存在的。因此结构式应为：
图谱解析
图谱的解析一般程序是先官能团区， 后指纹区；先强峰后弱峰；先否定后肯定。 首先在官能团区搜寻特征伸缩振动， 再根据指纹区的吸收情况，进一步确认该 基团的存在以及与其它基团的结合方式。 最后再结合其它分析资料，综合判断分析 结果，提出最可能的结构式，然后用已知 样品或标准图谱对照，核对判断的结果是 否正确。