糖尿病药物分类

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糖尿病药物的分类

按作用机制分类:

常用口服抗糖尿病药物的分类

1. 促进胰岛β细胞分泌胰岛素的制剂

磺脲类降糖药(SUs)

餐时血糖调节剂(瑞格列奈、那格列奈)

2. 促进外周组织增加葡萄糖利用的药物

双胍类(二甲双胍)

3. 抑制肠道葡萄糖吸收的药物

α-糖苷酶抑制剂

4. 胰岛素增敏剂(TZDs)

噻唑烷二酮类,双胍类

1. 1 胰岛素促泌剂

➢通过作用于胰岛β细胞膜受体,促使胰岛素释放,从而产生降糖效果,

➢ SUs

SU是治疗T2DM的主要药物之一。

➢餐时血糖调节剂

新型降糖药----那格列奈、瑞格列奈

1.1.1磺脲类药物的降糖机制

➢胰腺内作用机制:

促使β细胞ATP敏感的钾离子通道关闭,刺激胰腺β细胞释放胰岛素;

➢胰腺外作用机制:

增加外周葡萄糖利用,第1、2代可能继发于葡萄糖毒性作用的改善。第三代亚莫利可增加胰岛素敏感性。

1.1.2磺脲类药物适应症

➢可作为非肥胖2型糖尿病的一线用药(首选);

➢老年患者或以餐后血糖升高为主者宜选用短效类,如格列吡嗪、格列喹酮;

➢轻-中度肾功能不全患者可选用格列喹酮;

➢病程较长,空腹血糖较高的2型糖尿病患者可选用中-长效类药物(如格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪控释片)。

➢FPG<13.9mmol/L、有较好的胰岛功能、新诊断糖尿病、胰岛细胞抗体(ICA)或谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)阴性的糖尿病患者对磺脲药物反应良好。

1.1.3禁忌症

➢1型糖尿病患者;

➢妊娠糖尿病或其他特殊类型糖尿病;

➢2型糖尿病患者有严重肝肾功能异常者;

➢对磺脲类降糖药物过敏者;

➢在发生糖尿病急性合并症如糖尿病酮症酸中毒时,或并有严重慢性合并症者;

➢在有应激情况下,如有严重创伤、大手术、严重感染等。

1.1.4副作用

➢低血糖:主要因素有高龄,饮酒,肝/肾疾病,多种药物相互作用。

➢体重增加

➢其他不良反应:恶心,呕吐,胆汁淤积性黄疸,肝功能异常,白细胞减少,粒细胞缺乏,贫血,血小板减少,皮疹

➢对心血管系统的影响:影响缺血预适应。

1. 2餐时血糖调节剂

Repaglinide (瑞格列奈) Nateglinide (那格列奈)

1.2.1适应症

⏹正常体重2型糖尿病患者尤其以餐后血糖升高为主者;

⏹不能使用二甲双胍或胰岛素增敏剂的肥胖或超重患者;

⏹不能固定进食时间的患者;

⏹“进餐服药,不进餐不服药”。

1.2.2副作用

➢耐受性良好,对血脂代谢无不良影响;

➢仅少数患者有轻度的副作用,头昏、头痛、上呼吸道感染、乏力、震颤、食欲增加,低血糖。

可增加体重;

➢低血糖发生率较SU低,且多在白天发生,而SU则趋于晚上发生。

2. 抑制肝葡萄糖生成的药物:双胍类药物

2. 1 作用机制

⏹抑制过多的内源性肝葡萄糖生成是二甲双胍降低血糖的主要机制,是改善肝脏对胰岛素的抵

抗,抑制糖异生的结果。

⏹改善周围组织(骨骼肌、脂肪组织)对胰岛素的敏感性,增加对葡萄糖的摄取和利用;

⏹减轻体重:可减少内脏和体内总的脂肪含量,主要是抑制食欲、减少能量摄取的结果;

⏹其他:增加肠道利用葡萄糖、抑制脂肪酸氧化、延缓葡萄糖的吸收、改善血脂异常。

2. 2适应症

➢2型糖尿病病人一线用药,肥胖者首选;

➢对糖耐量异常病人非常有效,有预防作用;

➢在非肥胖型2型糖尿病患者与磺脲类药联用以增强降糖效应;

➢1型糖尿病患者与胰岛素联用,可加强胰岛素作用,减少胰岛素剂量;

➢在不稳定型(脆型)糖尿病患者中应用,可使血糖波动性下降,有利于血糖的控制。

2. 3二甲双胍禁忌症

➢糖尿病酮症酸中毒,需用胰岛素治疗;

➢严重肝病(如肝硬化)、肾功能不全、慢性严重肺部疾病、心力衰竭、贫血、缺氧、酗酒;感染、

手术等应激情况。

➢妊娠期妇女;年龄>80岁;进食过少的患者。

➢有乳酸酸中毒史,明显的视网膜病。

➢由于抑制线粒体的氧化还原能力,二甲双胍不适用于线粒体糖尿病患者。

2. 4 二甲双胍在T2DM治疗中的作用

➢控制血糖:不增加体重,不产生低血糖,无高胰岛素血症

➢增加肝脏和肌肉对胰岛素的敏感性

肝脏:降低空腹血糖

肌肉:帮助保持一整天的血糖水平

➢降低多种心血管危险因素:脂质异常,血凝异常,直接血管作用

3. 减少碳水化合物吸收的药物:糖苷酶抑制剂

➢阿卡波糖:主要抑制α-淀粉酶,作用于大分子多糖的消化过程;

➢伏格波糖:选择性抑制双糖水解酶(麦芽糖酶、蔗糖酶)

➢米格列醇:同上

3. 1 作用机制

➢可逆性(竞争性)抑制小肠上皮细胞刷状缘的α-糖苷酶,延缓其将淀粉、寡糖、双糖分解为葡萄糖,从而减慢葡萄糖的吸收速度,使餐后血糖高峰低平,降低餐后血糖。

➢作用部位在小肠上段,持续约4~6小时。

➢对葡萄糖的吸收过程没有影响。对空腹血糖无直接作用,但可通过降低餐后高血糖、减轻葡萄糖的毒性作用,改善胰岛素抵抗而轻度降低空腹血糖。

3. 2适应症

➢空腹血糖在6.1~7.8 mmol•L-1、餐后血糖升高为主的患者,是单独使用AGI最佳适应症

➢空腹、餐后血糖均升高的患者,可与其它口服降糖药或胰岛素合用

➢治疗糖耐量异常,可延缓或减少T2DM的发生

3. 3副作用

➢常见腹胀不适、腹泻、胃肠排气增多等胃肠道副反应,可随治疗时间的延长而减弱,大多二周后缓解,极少部患者出现可逆性肝功能异常。

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