芳香烃作业(有机化学课后习题答案)
有机化学第三版-夏百根-黄乾明-主编-课后答案(四川农业大学)
（１） (2） （３） （4） （5）
（6）
3、
(１)
（2）
(３)
（4)
（5)
（6)
(7）
(８)
（9）
(10）
4、
(1）1，4－丁二醇〉 正辛醇>3-己醇〉2-甲基-２-戊醇＞正己烷
（2)
1碳酸〉邻甲苯酚〉水〉苯甲醇〉苯甲醚
22，４—二硝基苯酚>邻硝基苯酚＞苯酚＞邻甲苯酚
（3)④＞②〉③>①
５、
(3）具有多电子得ｐ—共轭体系；(1)、（4）具有—共轭体系;
1０、
11、
１２、
1３、
14、
15、
第四章芳香烃作业参考答案
１、
（1)邻硝基甲苯（2）3-羟基苯磺酸（3）３-甲基-4—氯苯甲酸(4）1，4-二甲基萘
（5）4—甲基－3-苯基－1—戊烯（6）6-氯—２—萘酚
2、
（１）（2）(3）(4）（５)
(5)Z（顺）—3－甲基—２—氯—2－戊烯(乙烯型）(6)3—甲基－４-溴-1－丁烯(隔离型卤代烃)
(7)对-氯甲苯（乙烯型) (8)1-苯基-1-溴丙烷(烯丙基型)
2、(1）(2）（3)（4）
（5）（6）(7）（8)
3、（1)
（2)
(3）
４、
(1）
（2)
（３）
（4）
5、
（1)
（2)
(３）
(４）
（5)
(3)3－噻吩磺酸（4）3－吡啶甲酰胺
第十三章碳水化合物习题参考答案
第十四章氨基酸、蛋白质习题参考答案
(6)
３、（1)
（2)
(3）
(4）
（5）
（6)
(7）
有机化学第七章芳香烃习题答案
第七章芳香烃7-1 命名下列各化合物或写出构造式。
（1）5-硝基-1-溴萘（2）9,10-二氯菲（3）4-苯基-2-戊烯（4）(S)-1-苯基-1-溴丙烷（5）4-溴联苯（6）2-蒽磺酸(7)(8)(9)27-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。
（1）A＞B＞C；（2）B＞C＞A＞D；（3）C＞B＞A。
7-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。
（2）＞（4）＞（3）＞（7）＞（5）＞（1）＞（6）7-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。
（4）＞（2）＞（1）＞（3）7-5 用NMR法鉴别下列各组化合物。
（1）、两个化合物的1H-NMR谱都有三组信号，其中间的信号明显不同，前者是四重峰(2H)、三重峰(3H)和多重峰(5H)；而后者是双峰(6H)、多重峰(1H)和多重峰（5H）。
（2）、两者芳环上H的谱图明显不同，前者苯上的4个H是等同的，分子共有二组峰，单峰（6H），双峰（4H）；而后者芳环的4个H为AB2C型，对应的谱图（峰）较复杂[单峰(6H)、单峰(1H)和多重峰(3H)]。
7-6 完成下列各反应式。
(1)ClCH2CH(CH3)CH23AlCl3+CH2CH3 CH3CH3OH+++COOH(2)(3)CH3CH22C CCH3CH2C CH HCH3+Cl2hν4H2(4)CH HCHO, HCl, ZnCl2CH3ClH2C CH3CH2Cl(5)+(6)CH CHHNO3/H2SO4CH CH2OH ClOCH3OCH3OCH3NO2NO2V 2O 5+NO 2O 2C O C NO 2OO(7)2HNO 3/H 2SO 4NO 2O 2N(8)AlCl 3+(9)(CH 3)2C=CH 2H 2SO 4CH 2H 3COH 3CO CH 3(10)H 3COCH CH 2COClCH 2H 3COH 3COCH CH 2C O H 3COCH 3(H 3C)3C3+(CH 3)3Cl+浓H 24(11)O OOOOOCH 3CH 3CH 3CH 3C(CH 3)3SO 3H(12)(13)+CH 3CH 3(H 3C)3C （热力学控制产物）（主）（主）7-7 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物。
有机化学课后习题答案7第七章答案
4.
V2O5, O2
一. 命名或写出结构式
1.
2. C2H5
NO2
Br2 Fe
NO2 Br
O
O
O
O
浓H2SO4
AlCl3 O
COOH
O
习题 B 答案
CH3 3.
OH 4.
SO3H
H3C
5.
6.
7. 2-乙基-9,10-蒽醌 8. 2-环丙基萘
9. 1,4-二甲基萘 10. 邻苯二甲酸酐
二.用休克尔规则判断下列化合物是否有芳香性
CHO
CHO
CH3 NBS
O2, V2O5 400-500℃
CH2MgBr 无水乙醚
CH2Br Mg 无水乙醚
CH2MgBr
O
O AlCl3
O
O Zn-Hg HCl
HOOC
H2SO4 HOOC
H3O+
H2/Ni HO CH2
H2SO4 HO CH2
O CH2
5.
O
O
Zn-Hg
浓H2SO4
O AlCl3
第七章 稠环芳香烃
一.写出下列化合物的结构式
习题 A 答案
NO2
Cl
Br
OH
1.
2.
3. NO2
4.
5.
6.
7.
8.
CH3 H3C
9.
10.
二.用系统命名法命名下列化合物 1、8-溴-1-萘甲醚 2、1-萘甲醛（α-萘甲醛） 3、8-氯-1-萘甲酸 4、2-氯-6ˊ-溴联苯 5、9-硝基菲 6、2-甲基蒽 7、2,6-二甲基萘 8、2-萘酚（β-萘酚） 三、选择题 1、C 2、A 3、B 4、AD 5、C 6、D 四.下列化合物有无芳香性，为什么？ 解：（1）的π电子数为 4 个，不符合 4n+2 规则，没有芳香性。
芳香烃练习题含答案-
第二单元芳香烃基础题组1.已知化合物B3N3H6 (硼氮苯)与C6H6 (苯)的分子结构相似，如图：，则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为( )A .2种 B.3种 C. 4种 D. 6种答案．C解析：要推算硼氮苯的二氯取代物数目，其方法是将二个Cl原子“定一、移一”，首先将一个Cl原子定在B原子上，移动另一个Cl原子，得3种结构；再将一个Cl原子定在N原子上，移动另一个Cl原子，也得3种结构，其中有两种（另一个Cl原子在B上的）与前面重复，故只有4种。
故可用酸性高锰酸钾溶液或溴水鉴别这3种液体。
2.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热答案B解析：先将己烯加成，再氧化甲苯进行检验，防止己烯被氧化造成干扰。
3．（双选）可用来鉴别己烯、四氯化碳、苯的方法是（）A.酸性高锰酸钾溶液B.溴水C.液溴D.NaOH溶液答案．AB解析：使酸性高锰酸钾溶液褪色的是己烯；不褪色，分层后无色油状物在上层的是苯，分层后无色油状物在下层的是四氯化碳。
使溴水褪色的是己烯；分层后下层有色的是四氯化碳，分层后上层有色的是苯。
4．（双选）在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，振荡、静置、分液D．乙烯中混有SO2，将其通入NaOH溶液中洗气答案．CD解析：选项A中生成了新杂质碘，选项A错误；用乙烯和氢气加成除杂，不易控制氢气的用量且反应难度大，选项B错误。
5．（双选）两种有机物组成的混合物，当其质量一定时，无论以何种比例混合，完全燃烧产生水的质量均相等。
下列符合条件的是（）A. 甲烷和乙烯B.乙烯和环丙烷C.乙炔和苯D.正丁烷和2-甲基丁烷答案BC解析：只要两种物质的氢元素的质量分数相同，则当混合物质量一定时，无论两种物质以何种比例混合，完全燃烧产生水的质量均相等。
芳香烃作业(有机化学课后习题答案)
反应反，应主，要主产要产物物是是
。。
主要产物是 HOOC
C(CH3)3。
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6．ａ.苯；ｂ. 甲苯；ｃ.氯苯；ｄ.对二甲苯；ｅ.间二硝基苯； ｆ.对硝基氯苯 发生亲电取代反应的活性由易到难的顺序为：
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2 3 CH3
7. NH21
4
6 5 NO2
3-甲基-5-硝基苯胺
H3C
5. 8.
CH2COOH
NO2
β-萘乙酸(2-萘乙酸)
9. 2-甲基-4-异丙基苯磺酸
10. 5-溴-2- 萘酚
SO3H CH浓3 HNO3
CH(CH3)2 11、2-甲基-3苯基戊烷
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二、填空题
1. 芳香性主要是指 难加成
、 难氧化
、 易取代
的特性。
2．苯硝化生成硝基苯的反应，其历程属于 亲电 取代反应。
3. 甲苯比硝基苯更容易硝化，是因为甲苯中的甲基属于 致活
基，而硝基苯中的硝基属于 致钝 基。 4. ａ.氯苯；ｂ.苯；ｃ.甲苯；ｄ.苯酚；ｅ.苯甲酸；ｆ.硝基苯按
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自测题
一、选择题
1. 下列结构中同时含有sp3、sp2、sp杂化碳原子的化合物是（ A ）
A. CH3 C C C. CH3CH2CH CH2
有机化学芳香烃习题与答案
有机化学芳香烃习题与答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。
其中，芳香烃是一类具有特殊结构的有机化合物，其分子中含有苯环或苯环衍生物。
对于有机化学的学习者来说，掌握芳香烃的性质和反应是非常重要的。
下面，我们将介绍一些有机化学芳香烃的习题以及相应的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 以下哪个化合物是芳香烃？A) 甲烷B) 乙烷C) 苯D) 乙醇答案：C) 苯。
苯是最简单的芳香烃，其分子结构由六个碳原子组成一个六角形环，每个碳原子上都有一个氢原子。
2. 以下哪个化合物不是芳香烃？A) 甲苯B) 苯酚C) 乙烯D) 苯答案：C) 乙烯。
乙烯是一个不饱和烃，它的结构中没有苯环。
3. 下列化合物中，哪一个是苯的同分异构体？A) 乙烯B) 丙烯C) 乙炔D) 环己烷答案：D) 环己烷。
环己烷是一个由六个碳原子组成的环状结构，它的分子结构与苯非常相似，因此是苯的同分异构体。
4. 以下哪个反应是芳香烃的典型反应？A) 羟基取代反应B) 氧化反应C) 加成反应D) 亲电取代反应答案：D) 亲电取代反应。
芳香烃的亲电取代反应是其最常见的反应类型，它通常发生在苯环上的氢原子被亲电试剂取代的过程中。
5. 以下哪个化合物是苯的衍生物？A) 甲醇B) 甲酸C) 甲苯D) 丙酮答案：C) 甲苯。
甲苯是苯的一个衍生物，它的分子结构中，一个氢原子被甲基基团取代。
通过以上习题和答案，我们可以加深对有机化学芳香烃的理解。
芳香烃是有机化学中的重要概念，掌握其性质和反应对于解题和实际应用具有重要意义。
希望大家通过不断学习和练习，能够更好地理解和应用有机化学芳香烃的知识。
(完整版)芳香烃习题.doc
芳香烃习题注意：1、读题要认真、审题要精细、答题要规范。
2、态度决定高度、习惯决定未来、细节决定成败一、选择题1 ．下列事实能说明苯是一种不饱和烃的是（）A．苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色 B ．苯在一定条件下可与液溴发生取代反应C．苯在一定条件下可与H2发生加成反应 D ．苯不能使溴水褪色2 ．下列事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是（）A．苯分子中的 6 个碳碳双键的键长均相同，且长度介于单键和双键之间B．苯的二氯代物只有三种同分异构 C ．苯不能使溴的CCl 4溶液褪色D．苯的1H 核磁共振谱图中只有一个峰3 ．烃分子中若含有双键、叁键或环，其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度(用表示)。
下表列出几种烃的不饱和度：有机物乙烯乙炔环己烷苯121 4 据此下列说法不正确的是（）A． 1mol =3 的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和B． C 10H8的=7C． C 4H 8的不饱和度与C3H6、 C2 H4的不饱和度不相同D． CH 3CH 2CH ＝ CH 2与环丁烷的不饱和度相同4 ．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部的水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃 X 的质量相等。
则X 的分子式是（）A． C 10H14B． C11H16C． C12 H18 D ． C13 H205 、除去溴苯中的少量杂质溴，最好的试剂是（）A．水 B ．稀 NaOH 溶液C．乙醇 D ．已烯6 ．下列对于苯的叙述正确的是（）A．易被强氧化剂KMnO 4等氧化B．属于不饱和烃易发生加成反应C．属于不饱和烃但比较易发生取代反应D．苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等7 ．下列关于H C CCH CHCH 3 的说法正确的是（）A．所有原子可能都在同一平面上 B ．最多只可能有9 个碳原子在同一平面C．有 7 个碳原子可能在同一直线 D ．只可能有 5 个碳原子在同一直线8．从煤焦油中获得芳香烃的方法是（）A．干馏 B ．裂化C．催化重整D．分馏9．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，最恰当的实验方法是（）A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加适量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰是否有浓烟D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热10 ．下列物质中既不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能使溴的CCl 4溶液褪色的是（）A．CH 2CH3B ．CH 3 C． D ．CH CH3CC CH 3 CCH3CH 311．下列各组物质互为同系物的是（）A．苯和乙炔B．甲苯和二甲苯C．硝基苯和三硝基甲苯 D ．乙烯和丁二烯12 、用式量为43 的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为A． 4 B． 5 C ． 6 D． 713 ．联苯的结构简式如右，下列有关联苯的说法中正确的是（）A．分子中含有 6 个碳碳双键B． 1mol 联苯最多可以和 6molH 2 发生加成反应C．它容易发生加成反应、取代反应，也容量被强氧化剂氧化D．它和蒽（）同属于芳香烃，两者互为同系物14 ．甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C 发生反应获得的产物主要是（）A．间硝基甲苯B． 2 、 4、 6—三硝基甲苯C．邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D ．三硝基甲苯15 ．下列有关反应和反应类型不相符的是（）A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT （取代反应）B．苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯（取代反应）C．甲苯与酸性KMnO 4溶液反应（氧化反应）D．甲苯制取甲基环已烷（加成反应）16 ．下列关于芳香烃的叙述中不正确的是（）A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响。
有机化学-芳香烃
芳香烃一、用系统命名法命名下列化合物二、写出下列化合物的结构式1. 1,5-二硝基萘2. β–萘胺3. 9-溴菲4. 对氯苄氯5. 3, 5-二硝基苯磺酸 6 . 三苯甲烷 7. 9, 10-蒽醌 8. (Z)-1-苯基-1-丙烯 9. β-蒽醌磺酸10. α-萘酚三、 将下列各组化合物按亲电取代反应活性由大到小的顺序排列1. A.苯 B.甲苯 C.氯苯 D.硝基苯2. A.苯 B.苯胺 C.苯乙酮 D.乙酰苯胺3. A.苯甲酸 B.对苯二甲酸 C.对二甲苯 D.对甲苯甲酸4. A.对硝基苯酚 B.2, 4-二硝基氯苯 C.2, 4-二硝基苯酚四、 完成下列反应式1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.五、用化学方法区别下列化合物1.2.六、而不是试解释之，并写出反应历程。
七、分子式为C6H4Br2的芳烃A，以混酸硝化，只得到一种硝基产物，试推断A的结构。
八、某烃A，实验式为CH，分子量为208，强氧化得苯甲酸，臭氧氧化分解产物只得苯乙醛。
推测A 的结构。
九、某芳烃分子式为C9H12，强氧化后可得一种二元酸。
将原来的芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种，写出该芳烃的结构和各步反应式。
十、芳烃A分子式为C12H10，完全氢化得化合物B, 分子式为C12H20，若A剧烈氧化得化合物二元羧酸C，C脱羧得到萘，写出A、B、C的结构式及有关反应式。
十一、化合物茚C9H8,存在于煤焦油中，能迅速使Br/CCl4和KMNO4溶液褪色，它只吸收1摩尔氢，生成茚满C9H10，较剧烈氢化时，生成分子式为C9H16的化合物，茚经剧烈氧化生成邻苯二甲酸，试推出茚的结构，并写出有关反应式。
十二、溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A 溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。
A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。
高中化学(新人教版)选择性必修三课后习题：芳香烃(课后习题)【含答案及解析】
芳香烃必备知识基础练1.苯(C6H6)与乙炔(C2H2)相比较,下列叙述不正确的是()A.都能燃烧,且在空气中燃烧均产生黑烟B.都能发生加成反应C.都能被KMnO4氧化,使酸性KMnO4溶液褪色D.等质量的苯和乙炔,完全燃烧时耗氧量相同,在空气中燃烧时均有黑烟产生,且两者最简式相同,故等质量的苯和乙炔完全燃烧时耗氧量相同,A、D正确;乙炔中含—C≡C—,易发生加成反应,苯在一定条件下也可与H2等发生加成反应,B正确;乙炔分子中含有不饱和键,易被酸性KMnO4溶液氧化,但苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误。
2.(2021安徽合肥高二检测)下列说法正确的是()A.芳香烃的分子通式是C n H2n-6(n≥6,且n为正整数)B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应;而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环,且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,苯的同系物的通式为C n H2n-6(n>6,且n为正整数);苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能,这是由于苯环与侧链之间的影响所致。
3.在苯的某些同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为()A.苯的某些同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B.苯环受侧链影响,易被氧化C.侧链受苯环影响,易被氧化D.苯环和侧链相互影响,均易被氧化KMnO4溶液褪色,是因为侧链受苯环的影响,直接与苯环相连的烷基被酸性KMnO4溶液氧化成—COOH。
4.(2021山西怀仁高二检测)只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开,该试剂是()A.酸性高锰酸钾溶液B.溴化钾溶液C.溴水D.硝酸银溶液项,酸性KMnO4溶液有强氧化性,能氧化甲苯、己烯而褪色,不能用于区分它们。
芳烃习题和答案
芳烃习题和答案芳烃是有机化学中的一类重要化合物，由苯环和苯环之间的碳链组成。
芳烃具有独特的结构和性质，在化学领域中有着广泛的应用。
本文将介绍一些关于芳烃的习题和答案，帮助读者更好地理解和掌握这一知识点。
1. 问题：苯是最简单的芳烃，其分子式为C6H6。
请问苯分子中有几个共轭π电子体系？答案：苯分子中有6个共轭π电子体系。
苯分子中的6个碳原子通过共轭键连接在一起，形成了一个连续的π电子云。
这个连续的π电子云可以在整个分子中自由移动，形成共轭π电子体系。
2. 问题：请问苯环中的碳-碳键长度是否相等？答案：苯环中的碳-碳键长度是相等的。
苯环中的6个碳原子通过共轭键连接在一起，共享电子。
由于共轭π电子体系的存在，碳-碳键的长度相对较短，约为1.39 Å。
3. 问题：请问苯环中的碳原子的杂化方式是什么？答案：苯环中的碳原子的杂化方式是sp2杂化。
苯环中的每个碳原子形成三个σ键，其中一个σ键与另一个碳原子形成共轭π键，另外两个σ键与邻接的碳原子形成单键。
sp2杂化使得碳原子的轨道平面与苯环平面重合，有利于形成共轭π电子体系。
4. 问题：请问苯环中的氢原子是否都等同？答案：苯环中的氢原子是等同的。
苯环中的6个氢原子都与苯环上的碳原子相连，而且它们所处的环境是相同的。
由于苯环的对称性，苯环中的氢原子是等同的，具有相同的化学环境和化学性质。
5. 问题：请问苯环中的π电子体系是否具有稳定性？答案：苯环中的π电子体系具有稳定性。
苯环中的π电子体系非常稳定，这是由于芳香性的存在。
苯环中的π电子体系通过共轭键连接在一起，具有连续的π电子云。
这种连续的π电子云使得苯环具有芳香性，从而增加了分子的稳定性。
通过以上的习题和答案，我们可以更好地理解和掌握芳烃的相关知识。
芳烃作为有机化学中的重要分子，具有独特的结构和性质。
对于学习有机化学的人来说，掌握芳烃的相关知识是非常重要的。
希望本文对读者有所帮助，能够加深对芳烃的理解。
有机化学(第三版马祥志主编)课后习题答案
第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH (1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(5) CH 3CH 2CHO醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
有机化学B教材第二版课后习题解析第四章 芳香烃课后习题参考答案
芳香烃课后习题参考答案习题1，各物质名称分别是：1-甲基4-硝基-2-氯甲苯；2-苯基-2-丁烯；4-甲基3-氯苯酚；4-硝基-2-氯苯甲酸；5-硝基-2-萘酚；4，10-二溴菲。
习题2，个结构式分别是： CH 3CH 3Br3NH 2CH 3BrO 2NO 2NCOOHBrOH NO 2习题3，各反应产物分别是 ：BrCH 3CH 3；；COOHHOOC CH 3CH 3CH 3O；CH 3O 2NNO 2+CH 3NO 2NO 2；CH 3OH HO 3S ;CH 3CH 3CH 3CH 3;CH 3CH 3CH 3HOOC习题4，（1）、（2）没有，不符合休克尔规则4n+2个π-电子；（3）、（40）、（5）有，符合休克尔规则的全部条件。
习题5，CH2RBr AlCl 3无色有色CH 2Br Br褪色不褪色CH2CHCHCHCH 3Br Br褪色不褪色CHCH 3习题6，CH Br 3CH 3KM nO 4COOHCl FeCl 3COOHCH HNO 3H 2SO 4COOHBr2CH 3Cl Cl FeCl3HNO 3H 2SO 4CH 3O 2NCH 3O 2NClCl Cl FeCl 3ClCl Cl FeCl3ClO 2NCl习题7，依据ABC 氧化分别得到一二三元羧酸，可知其分别是丙基苯、甲乙苯和三甲苯；A 得到两种一元硝基化合物，可知侧链位阻较小，为正丙基苯，B 得到两种硝基化合物可知为对位甲乙基苯；C 得到一种硝基化合物可知为均三甲苯。
习题8，甲苯更容易硝化:3；对氯苯乙醚更容易硝化:OCH 3H。
《有机化学》(第四版)第五章 芳烃(习题答案)
第五章 芳烃 芳香性思考题P152 习题5.1 写出四甲(基)苯的构造异构体并命名。
解：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3H 3C1,2,3,5-四甲(基)苯1,2,3,4-四甲(基)苯1,2,4,5-四甲(基)苯P152 习题5.2 命名下列各化合物或基：解：CH 3C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CH 2C=CCH 3HH 3C1-甲基-2-乙基-4-异丙基苯1,2-二苯乙烷顺-2-苯基-2-丁烯(E)-2-苯基-2-丁烯CH 3CH 3CHC(CH 3)3(CH 3)3C 2,6-二甲基苯基β-苯乙基2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷CH 2CH 22-苯乙基P153 习题5.3 写出下列各化合物或基的结构式：(1) 异丁苯CH 2CHCH 3CH 3(2) 间甲苯基环戊烷CH 3(3) (E)-1,2-二苯乙烯C=CH PhPhH(4) 顺-5-甲基-1-苯基-2-庚烯C=CHHCH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3(5) 二苯甲基CH C 6H 5C 6H 5(6) 3-苯基-2-丙烯基CH 2CH=CH C 6H 5P156 习题5.4 甲苯的沸点比苯高30.5℃，而熔点低~100℃，为什么？解：甲苯的相对分子质量大于苯，分子间色散力大于苯，因比甲苯的沸点也高于苯；但苯分子的对称性好，晶格能大于甲苯，因此苯的熔点高于苯。
P161 习题5.5 写出乙苯与下列试剂作用的反应式(括号内是催化剂)：(1) Cl 2(FeCl 3) (2) 混酸 (3) 正丁醇(BF 3) (4) 丙烯(无水AlCl 3) (5) 丙酸酐(CH 3CH 2CO)2O(无水AlCl 3) (6) 丙酰氯CH 3CH 2COCl(无水AlCl 3) 解：(1)CH 3CH 2CH 3CH 2ClClCH 2CH 3Cl FeCl 3+(2) 混酸CH 3CH 2CH 3CH 2NO 2+NO 2CH 2CH 3(3)BF 3323C 2H 5CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3+CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3(4)233+CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(5)(CH 3CH 2CO)2O 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3O(6)323CH 2CH 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3OP161习题5.6 由苯和必要的原料合成下列化合物：(1)解：HO H SO +(或环己烯)(2) 叔丁苯解：C CH 3CH 3CH 3+ CH 2=C CH 3CH 3H SO (3) CH 2(CH 2)5CH 3解：HCl+C(CH 2)5CH 3OCH 3(CH 2)5C O3CH 2(CH 2)5CH3(4)C CH 2CH 2OC OH O解：OOO+3CCH 2CH 2C OH OOP164 习题5.7 试以苯和必要的原料合成正丙苯。
芳烃习题答案
芳烃习题答案芳烃习题答案芳烃是有机化学中的一类重要化合物，具有芳香性质。
在学习有机化学过程中，芳烃的性质和反应是非常重要的内容。
下面将针对芳烃的一些常见习题进行解答，帮助读者更好地理解和掌握这一知识点。
1. 问：苯和甲苯的结构式分别是什么？答：苯的结构式为C6H6，由六个碳原子和六个氢原子组成，形成一个六元环结构。
甲苯的结构式为C6H5CH3，其中一个苯环上的一个氢原子被甲基基团替代。
2. 问：苯和甲苯的芳香性质有何不同？答：苯和甲苯都具有芳香性质，即具有特殊的香味和稳定的共轭π电子体系。
然而，由于甲苯中的甲基基团的存在，其芳香性相对苯来说稍弱一些。
3. 问：苯和甲苯的物理性质有何不同？答：苯是一种无色液体，密度较小，沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。
甲苯也是无色液体，密度较大，沸点为139℃，熔点为-95℃。
由于甲基基团的引入，甲苯的物理性质相对苯来说有所改变。
4. 问：苯和甲苯的化学反应有何不同？答：苯和甲苯都可以发生亲电取代反应和加成反应。
但是由于甲基基团的存在，甲苯对亲电试剂的反应活性相对苯来说会有所降低。
此外，甲苯中的甲基基团也可以发生取代反应。
5. 问：苯和甲苯的共轭体系对化学反应有何影响？答：苯和甲苯的共轭体系使得芳烃具有较高的稳定性和反应活性。
共轭体系中的π电子可以参与反应，增强分子的稳定性。
此外，共轭体系还可以影响芳烃的光学性质和电子性质。
6. 问：苯和甲苯可以通过什么方法合成？答：苯可以通过苯环的重排反应合成，也可以通过苯环的还原反应合成。
甲苯可以通过甲基化反应合成，其中最常用的方法是甲醇和氯甲烷的反应。
7. 问：苯和甲苯有哪些重要的应用？答：苯和甲苯都是重要的有机溶剂，在化学工业中广泛应用于溶解、萃取和反应等方面。
此外，苯和甲苯还可以用作原料合成其他有机化合物，如染料、药物和塑料等。
通过以上习题的解答，我们对芳烃的性质和反应有了更深入的了解。
芳烃作为有机化学的重要内容之一，对于理解和掌握有机化学的基本原理和反应机理具有重要意义。
新教材高中化学第2章烃第3节芳香烃课时作业新人教版选择性必修3(含答案)
新教材高中化学新人教版选择性必修3：第二章第三节对点训练题组一苯的结构与性质1．下列实验能成功的是( A )A．用溴水可鉴别苯、CCl4、戊烯B．加入浓溴水，然后过滤除去苯中少量的己烯C．苯、溴水、铁粉混合制取溴苯D．用分液漏斗分离二溴乙烷和苯解析：A选项，溴水加入苯中上层颜色较深，加入CCl4中下层颜色较深，加入戊烯中溴水褪色；B选项，浓溴水虽与己烯反应，但生成物能溶于苯，不能与之分离；C选项，制取溴苯需要用液溴，而不是溴水；D选项，二溴乙烷与苯互溶，不能用分液漏斗分离。
2．下列关于苯的叙述正确的是( B )A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键解析：反应①为取代反应，有机产物为溴苯，不溶于水，密度比水的大，沉于底部，A 项错误；反应②为苯的燃烧反应，属于氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟，B项正确；反应③为苯的硝化反应，属于取代反应，但有机产物为硝基苯，硝基苯不属于烃，C项错误；苯分子中的碳碳键为介于单键与双键之间的特殊的键，苯分子中并不含有碳碳双键，D项错误。
3．图甲是实验室合成溴苯并检验其部分生成物的装置，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好玻璃丝，再加入少量铁屑。
下列说法错误的是( C )A ．苯与液溴在A 中发生反应的化学方程式为B ．C 中的液体逐渐变为浅红色，是因为溴具有挥发性C ．D 、E 、F 均具有防倒吸的作用，其中F 不可以用图乙所示装置代替D ．D 中石蕊溶液慢慢变红，E 中产生浅黄色沉淀解析：实验室制取溴苯的反应为＋Br 2――→FeBr 3＋HBr ，A 项正确；溴易挥发，少量溴溶于苯为浅红色，B 项正确；D 、E 、F 均具有防倒吸的作用，F 的作用是尾气处理，可用图乙所示装置代替，C 项错误；产物有HBr ，且HBr 不溶于C 中的苯，那么HBr 进入D 中后溶于水显酸性，使石蕊溶液变红，HBr 进入E 中后生成浅黄色的AgBr 沉淀，D 项正确。
4 芳香烃作业(有机化学课后习题答案)ppt课件
H2(O
55~60℃
浓HNO3 )浓H2SO4
N
55~60℃
KMnO4 (
H+
COO硝H基本（98%）
浓HNO3 )
浅黄色液体，很毒，能与
血浓液HH中2SN的OO血4 3红素作用( 。 NO2
55~H602℃SO4
COOH
H2O 浓HNO3 NO2
硝)浓基H本2S（O498%
55~60℃
硝基本（98%）
第四章 芳 香 烃
基础知识部分
一、命名或写出结构式：
65 1. CH3 1 4 CH(CH3)2
23 CH2CH3
3-乙基-4-异丙基甲苯 或: 1-甲基-3-乙基-4-异丙基苯
43
2. Cl 5 2 CH3
61
SO3H
2-甲基-5-氯苯磺酸
H
3. H2C CH
NO2
对硝基苯乙烯
4.
CC
H
(反)1,2-二苯乙烯
A. OH
OH B.
H H
C. H3C
CH3
8.下列化合物具有芳香性的是( D )
A.
B.
C.
D.
7
二、填空题
1. 芳香性主要是指 难加成 、 难氧化 、 易取代 的特性。
2．苯硝化生成硝基苯的反应，其历程属于 亲电 取代反应。
3. 甲苯比硝基苯更容易硝化，是因为甲苯中的甲基属于 致活 基，而硝基苯中的硝基属于 致钝 基。
CH3
HC CHCH2CH3
CH3C CCH3
ph
CH3 CH3
5
3. 马氏规则适用于下列哪种反应 （ A
）
A．加成反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．消除反应
高中化学《芳香烃》练习题(附答案解析)
高中化学《芳香烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名 ___________班级 _____________一单选题1．类推是化学学习与研究中一种常用的推理方法。
下列有关类推正确的是（）A．乙烯分子中所有原子在同一平面上，丙烯分子中所有原子也在同一平面上B．甲烷为正四面体结构，一氯甲烷也为正四面体结构C．溴乙烷能发生消去反应，1-溴丙烷也能发生消去反应D．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2．某有机物的结构如图，则下列说法正确的是（）A．该物质为苯的同系物B．该物质的所有原子共面C．该物质在一定条件下与氯气发生取代反应可以生成4种一氯取代产物D．在铁做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应3．下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．乙醇的结构简式为C2H6OB．C3H6Cl2有5种同分异构体C．由苯乙烯生成聚苯乙烯塑料属于加聚反应D．乙酸溶于水可以电离，属于离子化合物4．下列物质的名称不正确的是（）A．KAl(SO4)2明矾B．H4SiO4原硅酸C．新戊烷D．邻二甲苯5．不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）A．乙烯B．聚乙烯C．甲苯D．乙炔6．如图表示的物质从属关系中不正确的是（）A ．X 为血液 Y 为胶体 Z 为分散系B ．X 为氧化物 Y 为化合物 Z 为纯净物C ．X 为苯 Y 为芳香烃 Z 为有机化合物D ．X 为非金属氧化物 Y 为酸性氧化物 Z 为氧化物7．下列说法不正确．．．的是（ ） A ．实验室可用2MnO 与浓盐酸在加热条件下制得2ClB ．2MgCl 溶液经过蒸发结晶转化为22MgCl 6H O ，再直接加热脱水即可得2MgClC ．铝热反应可用于焊接铁轨 冶炼难熔金属D ．硝酸分别与甲苯 甘油在合适的条件下反应，均可制得炸药8．下列说法不正确的是（ ）A ．萘( )是苯的同系物，其一氯代物有2种B ．棉花 麻的主要成分是纤维素，属于植物性纤维；蚕丝的主要成分是蛋白质，属于动物性纤维C ．汽油和润滑油均是石油分馏的产物，其中润滑油中的含碳量较高D ．煤气化生成的可燃性气体中的CO 和2H 再经过催化合成可以转变为液体燃料9．抗帕金森症的药物M ，其结构简式如图，下列有关M 的说法正确的是（ ）A ．属于芳香烃B ．分子中所有的碳原子不可能共平面C ．苯环上的二氯代物有7种(不考虑立体异构)D ．分子中有三个碳碳双键10．乙酰氨基阿维菌素是高效 广谱 低残留的兽用最新一代驱虫药物，其结构如图所示。
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三、用化学方法鉴别下列化合物
①
结晶固体 ③ 褪色 ② 顺丁烯二酸酐
②
Br2/CCl4
③
无现象
②
③
④
无现象 ① Br2 ①
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4. 下列反应中属于亲电反应的是（ B ）
A. CH3CH2Cl + NaOH CHCHH3H3C3C3CHCHH2H++2C+2C2CHCCCHlClll22lC+2C+HH2NFF2NFee+ae+a粉 粉O粉OCHCHl2l2 C. CH3CH2CH CH2 + Cl2
A. CH3 C C C. CH3CH2CH CH2
B. CH3 C C CH3 D. CH2 CH C CH2
2. 下列化合物中存在顺反异构现象的是 （ C
）
A． 2－甲基―2―丁烯 B． 1―戊烯
C． 1―苯基―1―丁烯 D． 2,3―二甲基―2―丁烯
CH3C CHCH3
CH2
CH3
HC CHCH2CH3
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第四章 芳 香 烃
基础知识部分
一、命名或写出结构式：
65 1. CH3 1 4 CH(CH3)2
23 CH2CH3
3-乙基-4-异丙基甲苯
或 1-甲基-3-乙基-4-异丙基苯
:
3. H2C CH
NO2
对硝基苯乙烯
43
2. Cl 5 2 CH3
61
SO3H
2-甲基-5-氯苯磺酸
H
Cl
5. 下列基团位于苯环上时,属间位定位基的是 ( D )
A．－OH B．－Cl C．－CH3 D．－CHO
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6.下列化合物在AlCl3存在下，能与溴甲烷发生傅-克烷基化反 应的是 ( D )
写出各步反应。Cl
Cl
（A）
Br
Cl
（B）
Cl
Br
Br
（C）
（ D）
Br
Br Br
八、 用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？
π5 5
π6 7
√
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π5 6
非闭合体系
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NO2
55~60℃
硝基本（98%）
浅 血
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二、完成下列反应
Br
1.
＋ HBr
(
CH3CH2CHCH3
)
2.
CH
CHCH3
KMnO H+
(
4
COOH ) ＋ ( CH3COOH )
3.
＋ HBr
(
CH3
Br
)
CH3
CH(CH3)2
4.
＋ 浓CHHNO33CH浓2HC2SHO42Cl AlNCO2l3 H2(O
Cl
Cl
COOH
Cl COOH
COOH ) ( CCl2O/FOeH粉C) OCCOllH
Cl Cl
CCl l
Cl Cl CH2Cl CCHl2CCll
CH3 ) ( hv ) Cl
COOH
COOH COOH COOH COOH
CCOHO2CHl CH2Cl
CH2Cl
6. CH3
NHCOCH3
H2SO4 HNO3
A．苯腈 B．硝基苯 C．苯乙酮 D．苯甲醚
*7.下列化合物中的取代基或环的并联方式是顺式的是（ B ）
A. OH
OH B.
H H
C. H3C
CH3
8.下列化合物具有芳香性的是( D )
A.
B.
C.
D.
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((
CH3
NH)COCH3
)
NO2
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自测题
一、选择题
1. 下列结构中同时含有sp3、sp2、sp杂化碳原子的化合物是（ A ）
d 、 b、 a、 c、 f 、 e
7.
此 此构构象象式式的的名称名为称为 反式十氢,其化A.萘B两个环的，连其接中A、
方式为
。
B两个环的连接方式为
反式ee型
。
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四、以苯为原料制备下列化合物
1. 间氯苯甲酸
COOH
COOH
CH3
Cl
CHC3 H3 CCHH3C3CHl l3Cl AAlClClA3ll3Cl3
KMnO4 H+
COOH Cl2/Fe粉
2. 对溴苯甲酸
CCH3HCl3Cl AAlCllC3 l3
CH3 CH3
Br2/Fe粉
硝基本（98%）
浅黄色液体，很毒，能与 血液中Si的no血-i红Te素ch作no用lo。gy Ltd.
硝
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(Cl2/Fe粉 )
CH3
( Cl
5.
CH3 CH3
CH3
5. 5. ( CH53.Cl ) AlCl3
K( MnO4CHH3
+
)
(
5.
(Cl2/Fe粉 ) ( Cl
CH3 ) K( MnO4 H) +Cl
4.
CC
H
(反)1,2-二苯乙烯
H3C 1
2
5.
3
4
8 7
5 6 NO2
6. 十氢萘
2-甲基-6-硝基萘
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2 3 CH3
硝化反应从难到易顺序为 。
f 、e 、a、b、c、 d
55.. CH3
5. CH3
CH(CH3)2 与与KKMMnOn4O酸4性酸溶性液溶发液生发反应生，反主应要,主产物要是产物
CH(CH3)2 与KMnO4酸性溶液发生反应，主要产物是
是 HOOC
COOH。，。CCHH33
CC(C(CHH3)33)与3与与KMKKnMMOn4n酸OO4性酸4酸溶性液性溶发溶液生发液生反应,
CH3
KMnO4 H+
Br
COOH Cl
COOH
Br
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3. 对硝基苯甲酸甲酯 CH3
CH3CClH3Cl AlClA3 lCl3
反应反，应主，要主产要产物物是是
。。
主要产物是 HOOC
C(CH3)3。
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6．ａ.苯；ｂ. 甲苯；ｃ.氯苯；ｄ.对二甲苯；ｅ.间二硝基苯； ｆ.对硝基氯苯 发生亲电取代反应的活性由易到难的顺序为：
ph
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CHCH2CH2CH3
CH3C CCH3 CH3 CH3
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3. 马氏规则适用于下列哪种反应 （ A
）
A．加成反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．消除反应
H2O H2O
H2O
。 500 C。 50。 0 C 500 C
CH3CH2OH + NaCl CH3CH2OH + NaCl
CHCl3C+H2HOCHl + NaCl Cl + HCl
ClH3+ HCCHl CH CH2 + HCl
CH3 CH3
CH CCClHl
CH CH
CH2 + HCl CH2 + HCl
CH3
混酸
CH3
KMnO4 H+
NO2
COOH
COOCH3
CH3OH H2SO4
NO2
NO2
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七、推断结构
溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将 A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两 种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C 相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，