黄芪多糖提取物含量鉴别
黄芪多糖的提取及含量测定方法简述
黄芪多糖的提取及含量测定方法简述发表时间：2011-11-02T10:39:28.263Z 来源：《中外健康文摘》2011年第22期供稿作者：惠秋沙[导读] 黄芪是一种传统中药材，含有多种有效成分，其中黄芪多糖是黄芪补气的主要活性成分之一惠秋沙（山东中医药大学药学院山东济南 250014）【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）22-0220-02【摘要】黄芪是一种传统中药材，含有多种有效成分，其中黄芪多糖是黄芪补气的主要活性成分之一，现就其提取方法和含量测定做一简单的分析。
【关键词】黄芪多糖提取含量测定The Extracting and the Content Determination Method of Astragalus polysaccharidesHui Qiu-sha (Pharmaceutical College, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, China 250014)【Abstract】Astragalus is a kind of traditional Chinese herbal medicine. It contain a variety of effective ingredients, inside, astragalus polysaccharides are one of the main compositions tonifying qi astragalus. Currently, we make a simple analysis on the extracting and the content determination method of astragalus polysaccharides.【Key words】 Astragalus polysaccharides extraction content determination黄芪为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根，是一种传统的中药材，具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌等功效。
黄芪多糖的微波提取及含量测定
黄芪多糖的微波提取及含量测定王莉, 刘志勇, 鲁建江, 顾承志, 陈宏伟(石河子大学药学院,新疆石河子832002)摘要 目的:从黄芪中提取多糖,并测定其含量。
方法:运用微波技术用水提醇沉法提取黄芪多糖,用酚———硫酸比色法测定多糖含量。
结果:测得黄芪中多糖含量6.55%,平均回收率为99.05%,RSD= 1.02%(n=3)。
结论:首次运用微波技术从黄芪中提取出多糖,反应速度加快,实验结果令人满意。
关键词 微波技术 黄芪 多糖 提取 含量测定 黄芪(Astragalus lepsensis Bge)为豆科紫云英属植物,具补气固表、脱疮生肌和强心利尿等作用,可用于治疗体虚自汗、久泻等病症[1],黄芪还具有增强免疫系统、抗氧化、延缓衰老、改善心功能状态、抗病毒、抗癌等功效[2]。
微波技术的应用,近年来得到很大发展。
微波具有穿透力强、选择性高、加热效率高等特点。
微波辐射(MWI)可以大大加快反应速度(最高达1240倍),反应时间以分、秒计[3]。
微波技术应用于植物细胞破壁,有效地提高了收率[4],亦取得了令人可喜的进展。
本实验运用微波技术对黄芪用石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,用80%乙醇提取除去所含单糖、低聚糖及甙类等干扰性成分后,再运用微波技术用水提醇沉法制得黄芪粗多糖,并采用酚-硫酸比色法对其多糖含量进行测定[5],取得了令人满意的结果。
1 仪器、试剂及样品 UV-2401PC紫外分光光度计(日本岛津); MC L-3型连续微波反应器(四川大学无线电系); (+)葡萄糖(AR)105℃干燥恒重;苯酚(AR);硫酸(AR)。
黄芪:7月份采集于四川阿坝州,经生药学教研室成玉怀副教授鉴定为豆科紫云英属植物,自然干燥,粉碎待用。
2 标准曲线的绘制2.1 标准葡萄糖溶液的配制 精确称取干燥恒重的葡萄糖25.2mg,加适量水溶解,转移至250ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,配成浓度为100.8μg/ml标准葡萄糖溶液备用。
黄芪的药理作用及黄芪多糖产品鉴别分析
黄芪的药理作用及黄芪多糖产品鉴别分析【摘要】黄芪作为一种常见的中药，归属于豆科类，具有敛疮解毒、脓液排出、升阳补气、敛汗固表等作用，其药理作用丰富，而黄芪多糖作为干燥根（黄芪）的提取物，含有黄芪的有效天然成分，也具有大分子活性，在微生态系统、血糖、病毒、疲劳、衰老等方面均有调节控制作用，但是其合格率是关键。
本文主要对黄芪的药理作用进行分析，并分析鉴别黄芪多糖产品的方法。
【关键词】黄芪；黄芪多糖；药理作用；鉴别黄芪具有温和的性质，作为一种草本植物归属豆科，可发挥生肌去毒、利水消肿、固阳益气的效果。
据现代药理学显示，黄芪还具有很多作用，比如抗肿瘤、抗菌、调脂调糖、控压、提升免疫力、利尿、护肝等，伴随黄芪临床研究的不断深入，在临床上很多疾病治疗应用黄芪，也取得了较为满意的效果。
而黄芪多糖作为一种黄芪提取物，主要提取于干燥根（荚膜黄芪或蒙古黄芪），保留黄芪有效成分，黄芪多糖是一种免疫增强剂，可对免疫系统发挥激活作用，可对微生态系统、血糖水平、病毒、衰老、病毒等发挥对抗和调节作用。
生物活性较多，具有较小的毒副作用，因此，也较多应用于临床治疗，但是其对品质要求严格，才能保证活性成分。
了解黄芪药理作用，鉴别黄芪多糖极为关键，以便临床合理用药。
1黄芪的药理作用黄芪对心血管的作用黄芪可对心肌发挥正性肌力作用，据相关研究显示，黄芪低剂量会加重心衰反应，而高剂量和中剂量却对心力衰竭具有抵抗作用。
黄芪可对心肌缺氧、缺血细胞进行保护，黄芪可使cAMP含量提升，正性肌力作用得以发挥，并且可稳定心肌细胞膜，并可将乳酸脱氢酶水平降低，保护溶酶体和线粒体的机能，以此将心肌耗氧量尽可能降低，使得心肌提升抗缺氧能力，另外，黄芪可清除自由基，将缺氧组织累积降低。
相关动物实验显示，黄芪在大鼠细胞外，不能直接清除心肌细胞，而黄芪在心肌细胞中作用2d，会降低心肌细胞（感染病毒）敏感性[1]。
黄芪对血管和血压会有一定的影响。
黄芪可双向调控血压，相关研究显示，黄芪利用介导信号转达通道，调控血管平滑肌细胞，以此调整血压水平，控制血流，对动脉硬化进行阻断，并且作用于肠、脑、冠状动脉、外周的血管，同时可扩张肾血管。
微波辅助提取黄芪多糖及含量测定
微波辅助提取黄芪多糖及含量测定【摘要】目的以微波从黄芪中提取多糖，并测定其含量。
方法运用微波技术提取黄芪多糖，采用正交设计法优选苯酚-浓硫酸法显色条件，并测定其多糖含量。
结果苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件为5%苯酚溶液的用量为1 ml，浓硫酸用量为5 ml，水浴温度为100℃，水浴时间为15 min；微波辅助提取黄芪多糖的最佳功率和时间为900 W和30 min。
结论微波辅助提取黄芪多糖，反应速度加快，实验结果令人满意。
【关键词】黄芪多糖苯酚-硫酸法微波提取Abstract:ObjectiveTo extract polysaccharides from Radix Astragali. with the microwave technology and determine its content. MethodsThe polysaccharides from Radix Astragali. were obtained by microwave technology. The way of coloration in the process of determining the content of polysaccharides from Radix Astragali was optimized by phenol-sulfuric acid method. ResultsThe optimum way of coloration was obtained as follows：1.0 ml 5%phenol solution was added to 2.0 ml testing solution and mixed. Then 5.0 ml concerntrated sulfuric acid was added quickly drop by drop. After set at ambience for 5 min，heated in boiled water for 15 min， followed by cooling in cold water; the result indicated that the best extraction was carried out under 900W microwave power for 30 min.ConclusionThe polysaccharides can be obtained from Radix Astragali by microwave technology.Key wordsRadix Astragali; Polysaccharides; Phenol-sulfuric acid method; Microwave黄芪是豆科植物蒙古黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge．var．mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge．的干燥根，是重要的益气中药，其性甘、温，入肺、脾经，具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌的功效［1］。
识别黄芪多糖优劣有办法
识别黄芪多糖优劣有办法鉴于目前假劣黄芪多糖粉比较多的现状，下面将使用物理和化学性质检测两种方法对黄芪多糖的鉴别介绍如下。
第一种方法是物理鉴别法，就是对黄芪多糖的物理性质从望、闻、尝、摸、溶五个方面进行鉴别。
首先是望，望就是看黄芪多糖粉的颜色，真正的黄芪多糖粉应该是淡黄色粉末，具有吸湿性，如果放入瓶中上下摇晃时可出现挂壁现象，若假冒的黄芪多糖粉中加入了葡萄糖粉，那么将黄芪多糖粉放在铺平的白纸上可看到有白色的颗粒；如果加入了麦芽糖糊精复合物，黄芪多糖粉的颜色则表现为深黄色。
其次是闻，闻就是闻黄芪多糖粉的味道，由于黄芪多糖粉是从植物黄芪中提取的，所以真正的黄芪多糖粉可闻到青草的味道，而假冒的黄芪多糖粉则多是加入了化学成分，往往闻不到青草的味道。
再次是尝，尝就是尝它的口感，黄芪多糖从字面的意思来看是糖，好像应该甜，但是事实上只有单糖才有甜味，而黄芪多糖是多糖，它并没有甜味，如果假冒伪劣的黄芪多糖粉中加入了蔗糖复合物，就会品尝到其中的甜味。
第四是摸，也就是用手摸黄芪多糖粉的手感，真正的黄芪多糖粉刚开始用手摸时，会感觉光滑细腻，但是由于它具有吸湿性，很快就会有沾手的感觉，而假劣的黄芪多糖粉由于加入了其它成分，往往表现为没有吸湿性或者吸湿性不明显，不会有沾手的感觉。
最后一点是溶，溶就是指溶解性，黄芪多糖粉中的黄芪决定了它的溶解性良好，不会有不溶性成分沉淀，但是溶解速度比较慢，如果黄芪多糖粉中加入了蔗糖复合物、葡萄糖复合物、麦芽糖糊精复合物、糊精水溶性淀粉复合物等物质，都会出现溶解速度过快的现象，而且还有可能出现不溶性的沉淀物质。
另外，将黄芪多糖粉进行溶解后，由于其中含有皂苷成分，因此会出现很多泡沫，而假冒的黄芪多糖粉泡沫较少或没有泡沫。
除此以外，还可以看到真正的黄芪多糖溶解速度较慢，但是可以完全溶解，而假冒的黄芪多糖溶解速度较快，但是溶解后容器底部往往有不能溶解的物质。
第二种方法是化学鉴别方法，化学鉴别方法有3种，即醇沉法（80%）、高热法（350℃）和高效薄层色谱仪鉴别法，常用的是醇沉法和高热法，高效薄层色谱仪鉴别法对仪器和操作人员要求较高，在基层不常用。
黄芪多糖的含量测定
黄芪多糖的含量测定1．标准溶液的制备取经105℃干燥至恒重的葡萄糖100毫克，置100毫升容量瓶中加水溶解，并稀释至刻度，摇匀。
精密量取十毫升，置100毫升容量瓶中，加水至刻度，摇匀，配成0.1毫克/毫升的葡萄糖标准溶液。
2.标准曲线的绘制准确吸取葡萄糖标准溶液0.1-0.6毫升共6份，分别置25毫升容量瓶中，加蒸馏水补充至2.5毫升，再加入5%苯酚溶液1.0毫升，摇匀，迅速加浓硫酸5.0毫升，摇匀，放置5.0M/N 置80℃水浴中加热15分钟，取出，迅速冷却至室温。
另以2.0毫升蒸馏水同上平衡操作作为空白对照，在490纳米波长处测定吸光度，并求出回归方程。
3.黄芪多糖含量测定取提取并经105℃干燥至恒重的黄芪多糖50毫克，置于50毫升容量瓶中，加蒸馏水溶解至刻度，摇匀，准确吸取10毫升，置100毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，配成0.1毫克/毫升的黄芪多糖溶液。
吸取上述溶液0.5毫升，置25.0毫升容量瓶中，加蒸馏水补充至2毫升，依法测定吸光度值，并代入回归方程计算，求得黄芪多糖的相对含量。
4.黄芪多糖的含量测定结果表1葡萄糖标准溶液测定结果－——————————————————————————————————————序V取样/ML 葡糖糖浓度C/mg.ml﹣1 吸光度A号—————————————————————————————————————— 1 0.1 0.01 0.0802 0.2 0.02 0.1153 0.3 0.03 0.1754 0.4 0.04 0.2255 0.5 0.05 0.2706 0.6 0.06 0.305 ——————————————————————————————————————经计算的标准回归方程为：C=0.21216A—6.37×10-3，R=0.997057表2黄芪多糖粗提物相对含量——————————————————————————————————————批次提取方法吸光度A 浓度相对含量C /mg.ml-1 ——————————————————————————————————————021108 水提取法0.185 0.0326 65.2% 030516 水提取法0.188 0.033 67.8% 040309 Ca0溶液法0.230 0.0425 85.0% 040305 Ca0溶液法0.215 0.0393 78.6% 040323 Ca0溶液法0.225 0.0414 82.8%从表2可见，水提取法APS含量为65.2%-67.8%，平均为66.5%；Ca0溶液法APS含量为78.6%-85.0%，平均为82.1%；Ca0溶液提取法比水提取法平均提高APS含量15.6个百分点，差异显著（P<0.05）。
黄芪汤中多糖的提取以及含量测定研究
黄芪汤中多糖的提取以及含量测定研究黄芪汤作为一种常用中药方剂，有着提升免疫力、调节免疫系统和具有抗疲劳、抗氧化等功效。
其中黄芪作为其主要成分，被认为是黄芪汤中最重要和最具有活性的成分。
然而，黄芪中的多糖在其药效中也起着很重要的作用。
因此，本文将探讨黄芪汤中多糖的提取方法以及含量测定研究。
一、黄芪中多糖的提取方法多糖是由许多简单糖分子（单糖）通过糖苷键连接而成的高聚物，不溶于有机溶剂。
因此，提取黄芪中多糖的方法需使用水或醇等极性溶剂。
常用的提取方法有：1.水提法将黄芪粉末加入水中，用热水或蒸汽加热，较高温度下多糖易被水溶解。
但受限于多糖在水溶性上的差异，因此不同来源或不同处理方法的黄芪所得多糖的品质和产率也会有差异。
即使是同样来源和处理方法的化学成分分别也会对多糖的产量和品质有影响。
2.醇提法常用的醇有乙醇、丙酮等。
多糖在醇中溶解度更高，且较容易水解开，因此产量和品质都会高于水提法。
但醇对物质的溶解能力比较大，可能会带走较多的杂质。
同时，操作过程会有火源，需要注意安全。
以上两种方法常被连用来提高多糖的提取产量和品质。
二、黄芪中多糖的含量测定方法黄芪中多糖含量的测定有很多种方法。
如： 1.硫酸蒽醌法该法以硫酸为催化剂，蒽醌为变色剂。
多糖与蒽醌反应，生成颜色，颜色深浅与多糖含量成正比。
该法操作简单、灵敏度高，但易因蒽醌的选择性不够和污染物的存在而出现误差。
2.酚硫酸法该法以硫酸为催化剂，酚用来变色。
采用热酸解、酚硫酸混合试剂共同水解产生浓烈的酸性体系，在加入糖溶液，糖经过反应后能够与酚产生复杂络合物，出现特征性吸收峰。
该法通用性强，且对糖类物质反应稳定、选择性好。
3.紫外分光光度法该法原理相对简单，但需要有被检测物质有固定的吸收峰，故仅能测定部分多糖的含量。
该法可测定部分醛基含量，依法的测定要求光谱仪有一定的波长选择能力。
综上，提取黄芪中多糖的方法主要包括水提法和醇提法。
其中醇提法多糖的产量和品质较高。
黄芪多糖提取及含量测定
黄芪多糖提取及含量测定黄芪多糖是中药黄芪中的一种重要活性成分，具有多种药理作用，如增强免疫力、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等。
因此，对黄芪多糖的提取及含量测定具有重要意义。
一、黄芪多糖的提取1.材料与方法（1）材料：黄芪药材、蒸馏水、乙醇、乙醚、丙酮、葡萄糖等。
（2）方法：将黄芪药材破碎成粉末，加入适量蒸馏水加热煮沸，保温一段时间，过滤并收集滤液。
滤渣再用适量蒸馏水煮沸，重复以上操作，合并滤液。
将滤液浓缩至一定体积，加入乙醇使浓度达到70%-80%，静置过夜，过滤得到沉淀物。
将沉淀物用适量乙醚、丙酮洗涤，晾干后得到粗多糖。
2.结果与讨论通过上述方法提取的黄芪多糖为淡黄色粉末，具有一定的甜味。
提取率受到多种因素的影响，如药材质量、破碎程度、煮沸时间、乙醇浓度等。
通过对不同批次黄芪药材的提取实验，可以发现不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异。
因此，在提取过程中需要注意控制实验条件，以提高提取率和多糖纯度。
二、黄芪多糖的含量测定1.材料与方法（1）材料：黄芪多糖样品、葡萄糖对照品、苯酚-硫酸试剂、蒸馏水等。
（2）方法：将葡萄糖对照品配制成不同浓度的标准品溶液，分别加入苯酚-硫酸试剂显色后，在特定波长下测定吸光度值。
以吸光度值与浓度绘制标准曲线，得到回归方程。
取黄芪多糖样品适量，用蒸馏水溶解后加入苯酚-硫酸试剂显色，测定吸光度值。
根据回归方程计算样品中葡萄糖的含量，从而得到黄芪多糖的含量。
2.结果与讨论通过上述方法测定的黄芪多糖含量为一定范围内的数值。
不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异，可能与药材质量、提取条件等因素有关。
同时，该方法也受到实验条件的影响，如苯酚-硫酸试剂的浓度和加入量、显色时间等。
因此，在测定过程中需要注意控制实验条件，以提高测定准确性和可重复性。
三、结论通过对黄芪多糖的提取及含量测定，可以发现不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异。
在提取过程中需要注意控制实验条件，以提高提取率和多糖纯度。
黄芪多糖的提取和含量测定研究
黄芪多糖的提取和含量测定研究黄芪为豆科植物，是蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根，主要药理成分是黄芪多糖(APS)和黄芪甙。
APS在医学和兽医临床上研究应用较为广泛，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗应激、抗氧化等作用(张立洲，1996;郭小清等，2004)。
目前APS的提取主要采用水提取和 CaO提取两种工艺，水提取分离工艺不成熟，效率较差，提取成本较高，严重影响了APS的研究开发利用。
李红民等(2000)报道，用pH9~10的CaO水溶液提取APS，得率显著提高，成本下降。
我们用水提取法和CaO溶液提取法进行APS的提取并测定含量，以便从中筛选出较好的提取方法，为生产实践提供参考。
1材料与方法1.1材料与试剂黄芪根:购自平凉市某中药材门市部。
葡萄糖、苯酚、浓硫酸、95%乙醇、丙酮，均为分析纯。
21分光光度计，TN型托盘式扭力天平，容量瓶，水浴锅，干燥器，粉碎机等。
1.2方法1.2.1黄芪多糖的提取。
水提取法用蒸馏水煮沸提取，CaO溶液提取法用pH9~10的CaO溶液煮沸提取，浓缩时调至pH6.5,以后两法步骤相同。
?称取黄芪根1kg，去掉杂质和泥土，粉碎成粉末。
?黄芪根粉末中加以6~7倍的蒸馏水(或CaO溶液)，煮沸1.5h，用4层纱布过滤，滤渣用同样方法煮沸3次。
?合并滤液，调pH至6.5左右，加热浓缩至一定量。
?将浓缩液以2 000r/min离心10min，上清液中加3倍量95%乙醇沉淀。
?倾去上清液，沉淀物中再加入95%的乙醇至浓度为 80%，静置，倾出上清。
?滤渣用丙酮洗涤2次，过滤。
将滤渣放入干燥器中，-20?冷冻真空干燥，即得到APS。
1.2.2黄芪多糖的含量测定:?葡萄糖标准溶液的制备。
取经105?干燥至恒重的葡萄糖 100mg，置100mL容量瓶中加水溶解，并稀释至刻度，摇匀。
精密量取10mL，置10mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，配成0.1mg/mL的葡萄糖标准溶液。
7、黄芪多糖的组成及真伪鉴别
单 位 为违 法 企业 。可 登 陆 中 国 兽 药 信 息 网 （ ｈ ｔ ｔ ｐ ：
／ ／ ２ ２ ２ ． ｉ ｖ ｄ ｃ ． ｇ ｏ ｖ ． ｃ ｎ ） ， 查询黄 芪 多糖产 品的 生产企 业 是否合 法 。 ２ ． ２ 价 格查 询
究一直 是 热 点 。据报 道 ， 黄 芪含 有 多糖 、 黄酮 、 甙 类
和微 量 元素等 成分 。其 中 内蒙古黄 芪主要 含有 毛蕊
江等地 。黄芪多糖是黄 芪的主要活性成分之一 ， 是黄芪的干燥根经浓
缩 提 取 而 成 的十 燥 粉 末 ， 临床 常 用 作 免 疫增 强 剂 、 抗细菌、 抗 病 毒 药 物 使 用 。 随着 集 约 化 养 殖 业 的 发 展 ， 畜 禽 应激 性 增 加 ， 免 疫 力 持 续 下 降， 发病率逐年攀升 。 自２ ０ ０ ６年 猪 高热 病 爆 发 以来 ， 黄 芪 多糖 成 为 “ 明星药物 ” ， 在 市场 上 供 不 应 求 ， 同时 也 造 成 黄 芪 多糖 产 品质 量 参 差 不齐、 真假 难 辨 。本 文 简要 介 绍 ＇ ｒ 黄 芪 多糖 的 组 成及 真 假 鉴 别 方法 。 关 键 词 ：黄 芪 多糖 ，鉴 别 ， 有 效 成 分
坩埚 中 ， 用 ３ ５ ０ ℃高温 加 热会 产 生 冒泡状 沸 腾 ， 呈 蜂
窝状 结 块 。
３ 结语
据 业 内人士 分析 ，近 几年 国 内药材 价 格几 经过 山车般 涨跌 ，黄芪 原药材 种植成本 在每 ｋ ｇ ｌ Ｏ余元 的
范 围波动 ， 加上饮片炮制 、 提取工 艺 费用 （ １ ０ ０元／ ｋ ｇ ） ，
兽药天地 ●
如何鉴别黄芪提取物
如何鉴别黄芪提取物-黄芪多糖粉在国家全面禁止使用化学抗病毒药后，黄芪多糖因其具有补气、固表、利尿的作用，且能诱导机体产生干扰素，促进抗体产生，增强吞噬细胞活性，调节机体免疫功能，对于动物病毒性传染病具有较好的预防作用被养殖户广泛接受，但是，目前市场上黄芪多糖粉的质量参差不齐，价格相差很大，掺假显现非常普遍，严重影响临床应用的效果和养殖户的利益。
大部分提取物主要来源于中药材，而中药材主要来源于植物。
植物的化学成分较复杂，有些成分是植物所共有的，如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。
有些成分仅是某些植物所特有的，如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。
中药材的鉴别方法有很多，但是提取物的鉴别方法很少报道，特别是黄芪多糖的鉴别方法，因其质量标准的缺陷，造成市场上大量假货的出现，针对上述情况，笔者做了大量的试验，对黄芪多糖的质量标准进行了深入的研究，以便能够对黄芪多糖粉的真伪进行鉴别，同时为其他提取物的真伪鉴别提供思路和方法。
各类化学成分均具有一定的特性，一般可由提取物的外观、色、嗅、味等作为初步检查判断的手段之一。
嗅之有特殊气味者，大多含有挥发油、香豆精、内酯；有甜奈者多含糖类；味苦者大多含生物碱、甙类、苦味质；味酸者含有有机酸；味涩者多含有鞣质等等。
一、看外观、黄芪多糖的吸湿性吸湿性是黄芪多糖粉的固有特性，也是所有提取物所共有的缺陷之一，是不易被改变的，但通过工艺的改进可使黄芪多糖粉吸潮性降低，但不能使其消失。
因此不吸潮的黄芪多糖目前来讲是不存在的。
、黄芪多糖的颜色优质黄芪多糖应为类白色或淡黄色粉末，粉末细腻、均匀无杂质，如加工工艺采用水提法和粉碎制末法时，因高温和含酚羟基在空气中被氧化而使颜色变深。
、将黄芪多糖粉放到黑色背景的纸上，铺一薄层，如果有超过2%的白色粉末，说明产品中混有其他白色的物质，例如葡萄糖等。
二、口尝和鼻闻提取时或者溶解后有青草的味道，味微，微甜。
三、手摸：粉质光滑细腻，很快在手中即可碾成团状，黏腻。
黄芪多糖提取物质量标准
黄芪多糖质量标准
【性状】本品为棕黄色粉末，味微甜，具引湿性。
【鉴别】（1）取本品100mg，加热水5-10ml，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml，加新配制的2%α-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加硫酸0.5-1ml，在两液面交界处显紫红色环。
（2）取本品约100mg，加水10ml，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml，浸没滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，放置15-20分钟后，产生棕红色沉淀。
【干燥失重】取本品1.0，不大于8.0%。
【澄清度】取本品3g，加热水100ml，振摇5分钟，应全部溶解，溶液澄清透明。
【含量测定】
对照品溶液的制备：取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备精密量取0.5g，置250ml量瓶中，加水50ml左右，微热，振摇溶解，放置冷却后，再加30%硫酸锌溶液5ml，在水浴中加热5分钟后，在振摇状态下立即加亚铁氰化钾试液5ml，冷却后加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初虑液，取续滤液25ml，置500ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置10ml量瓶中，各加2%苯酚溶液0.5ml，硫酸5ml，摇匀，置水浴中加热15分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（见药典附录），在490nm波长处分别测定吸收度，计算，即得。
黄芪多糖的鉴别
黄芪多糖的鉴别一、现在市场流通的所谓含量超过88%以上的、价格在300元/公斤以下的黄芪多糖大都是假货。
笔者在此提醒广大鸡民注意：多数价格低的黄芪多糖含量多在10-30%。
那么怎么简单检测黄芪多糖的真伪呢？教你一招简单易行的物理鉴别方法。
把你买的黄芪多糖加热你会得到下面的结果，还有就是纯度越高的黄芪多糖粉剂颜色越浅。
二、如何鉴别真假黄芪多糖粉1.看外观 1.1黄芪多糖的吸湿性：吸湿性是黄芪多糖的固有特性，也是所有中药提取物所共有的特性，是不易被改变的，通过工艺改进可以使吸潮性降低，但不能使其消失。
因此不吸潮的黄芪多糖就目前来讲是不存在的。
1.2黄芪多糖的颜色：优质的黄芪多糖应为类白色或淡黄色粉末，粉末细腻，均匀无杂质，如加工工艺采用水提法和粉碎制末法时，因高温和含酚羟基在空气中被氧化而使颜色变深。
1.3 将黄芪多糖放在黑色背景的纸上,铺一薄层,如果有超过2%的白色粉末,说明产品中混有其它物质。
2.口尝和鼻闻溶解后有青草的味道,味微甜。
3.手摸粉质光滑细腻,很快在手中即可捻成团状,黏腻。
4.物理方法鉴别溶解性鉴别，好的黄芪多糖溶解性好，溶解后无杂质，但溶解速度比较慢，溶解后溶液呈深灰色，且有些浑浊。
但溶解速度过快且澄清透明的黄芪多糖粉，其中加入葡萄糖较多。
劣质黄芪多糖溶解性差，溶后有大量杂质。
5.化学方法鉴别5.1 取黄芪多糖粉末0.5克溶于100ML水中，取溶液1ML于60摄氏度水浴中加热10分钟，加5%苯酚乙醇溶液5滴，摇匀，沿管壁缓缓加入浓硫酸0。
5ML，在两液的交界处出现棕色环。
5.2 取黄芪多糖粉10G放入烧杯,加水20ML溶解,加乙醇80ML搅匀静置沉淀。
上清液应为浅棕色，底部应有大量沉淀，并聚集成团状，该样品即为未加入葡萄糖的黄芪多糖。
若沉淀物较少，则该黄芪多糖粉中掺入的葡萄糖较多。
5.3 取黄芪多糖粉适量于350摄氏度下高温加热2小时,待冷却后,残渣应呈硬块状。
6. 高效薄层色谱仪进行鉴别是最有效的方法，通过对薄层斑点的判断，可以辨别样品的真伪。
黄芪多糖提取物含量鉴别
黄芪多糖提取物含量鉴别黄芪多糖提取物含量鉴别针对四川广汉三星堆植物化工有限责任公司提供给本公司的黄芪多糖提取物，通过多批次的性状观察，觉得其黄芪多糖含量不高。
通过上网搜索黄芪多糖含量鉴别方法，做了一下实验：性状：观察其颜色，真的黄芪多糖颜色应为黄色或淡黄色，有青草的气味，味道微甜带苦味。
本公司的口服级的黄芪多糖通过其实验，以上现象均没有表现，注射剂的有。
吸潮：黄芪多糖的性质决定着有其吸潮性。
口服级短时间内无吸潮现象（30分钟内），而注射级的有。
醇沉实验：90%的酒精能沉淀黄芪多糖，能使其聚集。
对比之后，口服级的有聚集现象，但根据前面的实验，口服级的应该是劣质黄芪多糖或加入其糊精麦芽糖的复合物，而注射级的只有轻微的聚集物，且与标准不符合，说明注射级的含量也不高，加入了葡萄糖（黑色背景上明显看到有白色颗粒状物质，系黄芪多糖提取物种加入葡萄糖）。
加80%乙醇剔除蛋白质后，离心，加入无水乙醇，两者均未见有白色絮状沉淀，放置冰箱冷藏后，也无变化。
说明两种级别的黄芪多糖的含量很低且质量不好。
广汉三星带回来的样品：从颜色气味吸潮性对比均比目前我公司用的要好，颜色符合质量较好黄芪多糖的标准，口服和注射均有吸潮性有青草气味。
醇沉实验：90%的酒精沉淀黄芪多糖，口服级的聚集物较多，注射级的较少。
但是两者聚集物并没有想象中的好，还是加入了其他糖类。
加水溶解口服和注射的5g后，口服的溶解较慢，注射溶解较快，口服的液面上有轻微的泡沫，而注射的没有，说明两者含黄芪甲苷很少。
注射的溶解快说明不是纯黄芪多糖，加入的其他糖类。
加入无水乙醇后，口服的有白色絮状沉淀生成，而注射的没有，从现象上来看，口服的含黄芪多糖含量高些（可能是一些质量较差的，如：黄芪多糖链被破坏了），注射的无现象。
含量测定时：注射级的含量达到了70%以上，肯定加入的其他单糖，对方是56%，而口服的测出的含量只有24%，与对方提供的含量50%左右不吻合，结合试验来看，口服的确实含有黄芪多糖，成分较高，试验也有现象和结果，但质量差，价值不高。
黄芪多糖的提取工艺及含量测定研究_图文(精)
安徽农业科学,Journal ofAnhui A一.蹦.2009,37(10:4493,4498责任编辑金琼琼责任校对夏蓉黄芪多糖的提取工艺及含量测定研究李万才 (滨州职业学院生物工程系。
山东滨州256603摘要[目的]研究黄芪根中多糖的含量,[方法]采用分光光度法测定膜英黄芪中多糖的含量,以葡萄糖为对照品.以苯酚一浓硫酸为显色荆.在波长486m处测定样品溶液的吸光度。
【结果]标准曲线为A=51.654C+0.0372.r=0.9998,脚。
为1.28%.BSD2为 1.50%。
[结论]该方法操作简单,灵敏度高。
关键词黄芪根;多糖含量;分光光度法中图分类号s567.23+9文献标识码A 文章编号0517—661l(200910—04493—01Research on Extraction Process and Content Determination of Astragalus PolysaccharidesLI Wan-cai(Department of Biological Engineering,Binzhou Vocational College,Binzhou,Shandong 256603Abstract Objective]111P study re.arches the poly鲴echaride content in the Astragalus root.f Method Using spectrophotometry determines polysaceharide content in Astragalus membranaceus.taking slucose酗compari.,“m,taking phenol・concentrated sulfuric acid黯developer and determining the absorbency of sample∞lutionunderA=486nln.『Resultl 111P standard curve is A=51.654C+0.0372。
灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖的含量测定
的黄酮含量差异具有显著性!"#$%$$&’()讨论植物药的细胞壁是由纤维素构成*植物的有效成分往往被包裹在细胞壁内(纤维素由+,-,葡萄糖以&*.,+,葡萄糖苷键连结*用纤维素酶酶解可以破坏+,-,葡萄糖键*使细胞壁破坏(实验中经过纤维素酶处理后再进行水回流提取*总黄酮含量比直接水提提高/0%12*这可能是由于纤维素酶可充分破坏竹叶以纤维素为主的细胞结构(植物中总黄酮的含量测定方法大多是采用提取液直接经显色反应后测定吸光度*然后计算含量(本实验对竹叶总黄酮的含量测定方法做了改进*提取液经过聚酰胺树脂纯化后再显色测定(提取液经过聚酰胺柱*水洗可以去除极性大的杂质*如糖类3多酚类等*使显色反应干扰减小*从而使测得的总黄酮含量准确度提高(456575895:;<&=>?@A BC D E F G H I J KL A@A F I L M I H@F I N JO P@Q F I L AI AR@S R L LT J@N J K @A H I F KQ@U@Q I F V F L K Q@N J A B J@Q F I N JL M V B J A P@H I Q@T K<W=%X Y Z[\]]^_‘!竹子研究汇刊’*&a a b*&1!0’;&c,/.%</=>?@A B C*dG e f*C G>C D g L S U@P I K L A K F G H V L A F L F@T O T@N L A L I HQ L A F J A F@A H@A F I O P J JP@H I Q@T@Q F I N JL O F?JT J@N J KL O R@S R L L*"h i j j]‘k Z l h i‘m n o p Z*@A Hq n m r o]\n j]\Z<W=%s h n m ZX s h n mtZ k_p t_u!中国中药杂志’*/$$/*/c!.’;/1.,/1c%<0=e I A Be v*w@W C*C Gx v*_k Z j D y U U T I Q@F I L AL O Q J T T G T@K J I A J M F P@Q F I L A L OF L F@TO T@N L A L I H L O^Z u n z"{_p Z p n Z_<W=%s h n m |p Z u n k}_p\-p{o‘!中草药’*/$$&*0/!&’;0c,0~%<.=w@!!D"P I S@P VK F G H VL O Q J T T G T@K J@U U T I J HI Ag?I A J K J H P G B K# J M F P@Q F I L A<W=%s h n m|p Z u n k}_p\-p{o‘!中草药’*&a a.*/1 !0’;&/0%灵芝3香菇3黄芪3枸杞提取物中多糖的含量测定张立*马琼*何永利*张朋涛$!西安高科实业股份有限公司天诚医药生物工程分公司*陕西西安c&$$c1’研究发现许多药用植物及真菌的多糖成分具有独特的生物活性;香菇多糖有抗肿瘤作用*灵芝多糖有调血糖和抗衰老的作用*枸杞多糖能提高机体免疫力并能抗衰老*黄芪多糖有双向调节血糖的作用(苯酚,硫酸法是比较经典的多糖含量测定方法*本实验优化了显色条件*统一了样品处理条件*同时测定了灵芝3香菇3黄芪3枸杞提取物中多糖含量*得到了稳定的检测结果(%仪器与试药&’(/&$&"g紫外,可见分光光度计!日本岛津’*)f(/1$超声波清洗仪!昆山淀山湖仪器厂’(葡萄糖等为分析纯*水为蒸馏水*灵芝3香菇3黄芪3枸杞提取物由本公司提供(*方法与结果/%&标准曲线制备;精密称取&$1+干燥至恒重的葡萄糖对照品约1$S B于1$S,量瓶中*加水溶解并加至刻度(分别精密移取该溶液&%$*/%$*0%$* .%$*1%$S,于1$S,量瓶中*加水稀释并加至刻度(各取&%$S,于/1S,具塞刻度试管中*分别加入12苯酚溶液&%$S,*摇匀*加入1%$S,浓硫酸!加入浓硫酸时*勿沿壁加入*应将移液管口悬于试管口*使浓硫酸垂直冲入液面’*立即摇匀(沸水浴加热&$S I A*冰水浴冷却*放至室温*以蒸馏水同法做空白参比*在.~1A S处测吸光度!-’(以-为横坐标*浓度为纵坐标*绘制标准曲线*得线性方程./ a.%a0*p/$%a a~~(线性范围;/$1&/$2B3S,( /%/供试品溶液的制备;精密称取提取物约/$$S B*置&$$S,量瓶中(按/$$S B加入&$$S,的比例*计算并加入~$2乙醇溶液*超声振荡/?(放置至室温*滤过*弃去滤液*用~$2乙醇溶液洗涤残渣0次(将残渣连同滤纸一同移入原&$$S,量瓶中*加入沸水共约~$S,*超声振荡&?*放置至室温定容*摇匀*滤过*取续滤液1%$S,于1$S,量瓶中!适于含量&$21b$2的样品*对于含量过低或过高样品*应适当改变移取体积’*加水定容*即得( /%0精密度试验;分别精密吸取.种供试品溶液&%$S,于/1S,具塞试管中*依/%&项下方法显色*测定-值*求得其4E5分别为$%c~2*$%1.2* &%$02*$%b/2!m/1’(/%.显色稳定性;将.种供试品溶液完成显色后*/ ?内连续测定*得其-值为一定值不变(/%1重现性试验;取.品种供试品*分别精密称取1份*制备供试品溶液并测定多糖含量*结果灵芝3香菇3黄芪3枸杞多糖的含量分别为&0%~c2*6cb&6中草药g?I A J K J!P@H I F I L A@T@A Hx J P R@T5P G B K第01卷第/期/$$.年/月$收稿日期;/$$0,$.,$~!!"#$%&$’"()%&’"**%&+,-分别为*"($%& $".’%&*"#!%&$"//%012’34/")回收率试验5取已知含量的#种供试品溶液&分别加入一定量的葡萄糖对照品溶液&混匀后取$"*67于/’67具塞试管中&依/"$项下方法显色&测定吸光度&计算回收率4结果灵芝8香菇8黄芪8枸杞的平均回收率及其+,-分别为$**")%& $"!)%012’39$*$"$%&/"$!%012#39(("’)%& /"#:012’39$*/".%&/"*$%012’34/":样品的测定5按上述/"$&/"/项下方法操作&测定了.批样品中的多糖&结果见表$4表;提取物中多糖含量测定结果0<2=3>?@A B;C D A E F?G G H?I J K B J LB M N I?G N F0<2=3样品多糖含量O%+,-O%灵芝*$$!P*)*P)’*/$/P!!$P/$枸杞*$’P#/*P::*/’P))*P#’黄芪*$$.P##$P$’*//*P!)*P.)香菇*$#*P):$P*’*/!’P/’$P*$=讨论!"$检测波长的选择Q$&/R5取反应溶液&以蒸馏水同法做空白&在!**S:**T6做吸光度扫描&得其最大吸收波长为#.’T64!"/水浴条件选择5取对照品溶液与供试品溶液做不同水浴时间及水浴方式的实验&结果表明水浴时间及方式对反应影响不大4!"!浓硫酸加入方式的选择5试验发现&加入浓硫酸的操作方法是影响显色结果的主要因素4常规试剂加入方法引起显色结果不平行4采取U移液管悬空&垂直加入浓硫酸&立即摇匀V的方式和U缓慢沿壁加入浓硫酸&分层&静置一定时间后摇匀V的加入方式&都能得到稳定的显色结果4但是不同操作方法显色结果不同4灵芝8枸杞8黄芪8香菇样品与葡萄糖对照品都在U垂直加入浓硫酸8立即摇匀V的操作条件下显色反应最充分4故选择该操作步骤为实验条件4 !"#对照品的选择Q!R5本实验对灵芝8枸杞8黄芪8香菇多糖样品和葡萄糖8果糖对照品都做了不同浓硫酸加入方式的实验4结果发现&灵芝8枸杞8黄芪8香菇样品和葡萄糖对照品现象一致&所以选择葡萄糖做为检测灵芝8枸杞8黄芪和香菇样品的对照品4 !"’供试品溶液制备条件的选择5采用.*%乙醇超声除去样品中的单糖&则方法平行性差4通过实验&确定了U根据实际称样量按比例加入.*%乙醇&超声振荡/W V的条件&得到了稳定的检测结果4 !")灵芝8香菇8黄芪8枸杞提取物是组成较复杂的粗多糖产品&本方法以葡萄糖做对照&检测结果以葡萄糖计&得到稳定的检测结果4X B Y B I B L G B F5Q$R-Z T[\&]W^T[7_&‘a T[b c P dZ e f g f^eh W^T Z i j k l i g l m f n a n f e 6^o W Z eg Z me^o^m6f T a o f Z TZ go W^n Z T o^T oZ gZ i f[Z j a T eh Z i p j k a n n W a m f e^k Q b R"q r s1t r u v w x0中国药学杂志3&$(()&!$ 0(35’’*j’’!"Q/R_l y&-f T[z\&_l,&{|u}P~W^6^o W Z e m^k^a m n W Z g i^T o f T a Te^o^m6f T a o f Z T Q b R"q r s1ut!"}s#${u}|r0中国公共卫生3&/***&$)0!35/#’j/#)"Q!R7f T_&%l_d&%l%&{|u}P~W^a n n l m a n pm^k^a m n WZ g e^o^m6f T a o f Z TZ g k l[a m k f TT a o l m a i h m Z e l n o k Q b R"&u|t v’(){* +{,0天然产物研究与开发3&$(()&.0!35’j:"女宝胶囊的显微特征与薄层色谱鉴别王勋久&王益平-0重庆市万州区药品检验所&重庆#*#***3女宝胶囊质量标准收载于.中华人民共和国卫生部药品标准/中药成方制剂第五册4处方由人参8川芎8鹿胎粉8银柴胡8牡丹皮8阿胶8龟甲8鳖甲8白芍8肉桂8白术8泽泻8杜仲8荆芥穗8鹿茸等#’味中药组成&标准中只有工艺制法及检查项4本实验采用显微观察&对荆芥穗8白芍8人参8杜仲8泽泻8白术8肉桂8鹿茸.味药进行显微鉴别&采用薄层色谱法对处方中的人参8白芍8白术贵重药进行定性鉴定4 ;材料与试剂女宝胶囊由吉林省四平市好得快药业有限公司生产&批号/**/*.*$9对照品8对照药材均由中国药品生物制品检定所提供9硅胶z0青岛海洋化工厂生.)$0中草药y W f T^k^~m a e f o f Z T a i a T e1^m2a i-m l[k第!’卷第/期/**#年/月-收稿日期5/**!j*#j$$灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖的含量测定作者：张立， 马琼， 何永利， 张朋涛作者单位：西安高科实业股份有限公司天诚医药生物工程分公司,陕西,西安,710075刊名：中草药英文刊名：CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS年，卷(期)：2004，35(2)被引用次数：28次1.Dong Q.Zheng L Y.Fang J N Modified phenol-sulfuric acid method for determination of the content of oligo- and poly- saccharides 1996(09)2.Yu C.Ding G Q.Yu S The method research of lentinan determination 2000(03)3.Lin Y.Wu Y M.Wu W The accuracy research of determination of sugars in natural products 1996(03)1.马力.徐楚鸿.黄煜.张玉良.张玉硫酸苯酚法测定金菊花中多糖的含量[期刊论文]-医药导报 2008(12)2.黄樱华.黄月纯.张素中玉屏风汤剂及组方饮片多糖的含量测定[期刊论文]-亚太传统医药 2008(9)3.叶明.陈辉.叶崇军香菇富钙培养条件及其酯酶同工酶研究[期刊论文]-食品科学 2008(7)4.王振.王渭玲.徐福利膜荚黄芪氮磷钾优化施肥模式研究[期刊论文]-植物营养与肥料学报 2008(3)5.余薇.查文良.梁惠敏.吴基良.刘彤云大蒜多糖组分A总多糖含量的分光光度法测定[期刊论文]-时珍国医国药2008(3)6.郭建宏.符虎刚枸杞多糖提取条件初探[期刊论文]-陕西农业科学 2007(6)7.马俊凤.高向荣.官军海莲益气口服液提取工艺技术研究[期刊论文]-中国药业 2007(20)8.郭建宏影响香菇多糖提取量因素的研究[期刊论文]-中国西部科技 2007(8)9.安松兰.张善玉.朴惠顺1年生黄芪中黄芪多糖对小鼠免疫器官指数的影响[期刊论文]-延边大学医学学报2007(1)10.陈文.李丽立.张平.姜曼花.邱细敏平白术多糖与氨基酸提取及含量测定研究[期刊论文]-时珍国医国药2007(4)11.韦会平.李学刚.蒲盛才.刘正宇.刘燕琴灵芝生长过程中灵芝多糖含量变化规律研究[期刊论文]-中医药学报2006(5)12.张善玉.康东周.朴惠善不同生长年限栽植黄芪中黄芪多糖的量、相对分子质量及对人外周血T细胞增殖的影响[期刊论文]-中草药 2006(8)13.王贵发.马力.徐楚鸿.张玉.蔡捷猪苓多糖的提取与含量测定[期刊论文]-医药导报 2006(4)14.曹建军.王长如.梁宗锁.陈专科.王渭玲不同黄芪品种根中多糖的动态积累及多糖含量比较研究[期刊论文]-西北植物学报 2006(6)15.叶明.陈辉.章建国.储棂椤香菇富锌及其培养条件优化[期刊论文]-食品科学 2006(12)16.李孝栋.陈景山.陈峰.张小如黄芪多糖含量测定的方法学研究[期刊论文]-世界科学技术-中医药现代化2006(2)17.白玉静.佟丽华香菇多糖提取工艺和含量测定方法研究[期刊论文]-黑龙江医药科学 2006(1)18.张士勇.韩一萱宫瘤宁片中总多糖含量测定方法研究[期刊论文]-安徽医药 2006(3)19.曹建军中药黄芪种质资源及环境因素对品质的影响[学位论文]硕士 200620.杜新刚中药黄芪化学对照品及质量标准研究[学位论文]硕士 200621.张善玉.朴惠顺.宋成岩不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比较[期刊论文]-延边大学医学学报 2005(2)22.杨志孝.苏延友.邓文.安蔚高含量多糖食用菌株的筛选[期刊论文]-泰山医学院学报 2005(4)23.綦慧敏.赵婷婷.张全斌.张虹.牛锡珍.赵增芹超微粉碎在孔石莼多糖提取中的应用[期刊论文]-海洋科学2005(12)24.原义涛麻黄和云芝细胞破壁及其有效成分提取过程的研究[学位论文]硕士 200525.舒莹内生真菌MF24对铁皮石斛原球茎诱导作用及石斛的化学成分和活性研究[学位论文]博士 200526.段琦梅黄芪生物学特性研究[学位论文]硕士 200527.李志洲.杨海涛.邓百万大枣多糖的提取工艺[期刊论文]-食品与发酵工业 2004(11)28.邱细敏.唐小异.刘胜姿.凌晓.戴丽华.毛秀华白术多糖葡萄糖的含量测定[期刊论文]-湖南师范大学学报（医学版） 2004(1)本文链接：/Periodical_zcy200402022.aspx授权使用：广州医学院(gzyxy)，授权号：17191eb4-ed32-4e0f-9464-9e890101d7b5下载时间：2011年2月13日。
黄芪有效成分的提取和鉴定
黄芪有效成分的提取和鉴定摘要：目的：提取黄芪的有效成分并进行鉴定。
方法:使用乙醇提取后水制备黄芪多糖（astragalus polysacharin，aps）以及黄芪皂苷（astragaloside），以便确定提醇次数和最佳提取方法。
结果:乙醇的用量和提取的时间对于黄芪多糖以及黄芪皂苷的提取有显著的影响。
结论:使用含量为95%的乙醇来提取皂苷，接着用水来提取黄芪多糖便可以很好的利用黄芪药材，通过实验为提取的有效方法提供依据。
关键词：黄芪；多糖；皂苷；乙醇【中图分类号】tq460.72【文献标识码】a【文章编号】1672-3783(2012)07-0070-01黄芪又称作黄耆，是中药材和植物的统称。
黄芪这种中药材是豆科草本植物，有利水退肿、补气固表、生肌和托毒排脓等的功效[3]。
黄芪药用可以延续到2000多年以前，其含量有皂素、蔗糖、多糖、叶酸或者是多种氨基酸以及多种微量元素。
黄芪多糖（astragalus polysacharin，aps）是一种干燥的粉末，由干燥的根经浓缩提取得到的。
其色泽为黄褐色，味道微甜，可以用作免疫促进剂，同时还具有抗肿瘤、抗衰老、抗病毒和抗氧化的作用。
本文所做研究，是为了给黄芪的有效成分进行鉴定，达到可以节约药物用量，得到最大生产率的方法，通过实验证明，研究溶剂的用量、回流次数和时间的不一样对生产率是有影响的。
1一般资料和方法1.1一般资料:黄芪（开封市医药经营公司）、碱性酒石酸铜、乙醇（95%）、氯仿、丁醇、浓硫酸、试剂（fchling）以及实验所需要的实验用品。
1.2方法:黄芪皂苷的提取和鉴定：称取10g的药材使用乙醇来提取，然后回收溶剂，而乙醇的含量为95%，通过回流、过滤、滤液蒸出乙醇的步骤，将可以得到浆状物体，接着再蒸干就可以得到乙醇膏。
其带有香气并且是黄色。
将这得到的产物加入到20ml的水中，分量为4.2488g，如此得到的溶剂颜色比较浑浊且为土黄色，这里还有不溶于水中的生物碱、油脂和甙元。
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黄芪多糖提取物含量鉴别
针对四川广汉三星堆植物化工有限责任公司提供给本公司的黄芪多糖提取物，通过多批次的性状观察，觉得其黄芪多糖含量不高。
通过上网搜索黄芪多糖含量鉴别方法，做了一下实验:
性状:观察其颜色，真的黄芪多糖颜色应为黄色或淡黄色，有青草的气味，味道微甜带苦味。
本公司的口服级的黄芪多糖通过其实验，以上现象均没有表现，注射剂的有。
吸潮:黄芪多糖的性质决定着有其吸潮性。
口服级短时间内无吸潮现象(30分钟内)，而注射级的有。
醇沉实验:90%的酒精能沉淀黄芪多糖，能使其聚集。
对比之后，口服级的有聚集现象，但根据前面的实验，口服级的应该是劣质黄芪多糖或加入其糊精麦芽糖的复合物，而注射级的只有轻微的聚集物，且与标准不符合，说明注射级的含量也不高，加入了葡萄糖(黑色背景上明显看到有白色颗粒状物质，系黄芪多糖提取物种加入葡萄糖)。
加80%乙醇剔除蛋白质后，离心，加入无水乙醇，两者均未见有白色絮状沉淀，放置冰箱冷藏后，也无变化。
说明两种级别的黄芪多糖的含量很低且质量不好。
广汉三星带回来的样品:
从颜色气味吸潮性对比均比目前我公司用的要好，颜色符合质量较好黄芪多糖的标准，口服和注射均有吸潮性有青草气味。
醇沉实验:
90%的酒精沉淀黄芪多糖，口服级的聚集物较多，注射级的较少。
但是两者聚集物并没有想象中的好，还是加入了其他糖类。
加水溶解口服和注射的5g后，口服的溶解较慢，注射溶解较快，口服的液面上有轻微的泡沫，而注射的没有，说明两者含黄芪甲苷很少。
注射的溶解快说明不是纯黄芪多糖，加入的其他糖类。
加入无水乙醇后，口服的有白色絮状沉淀生成，而注射的没有，从现象上来看，口服的含黄芪多糖含量高些(可能是一些质量较差的，如:黄芪多糖链被破坏了)，注射的无现象。
含量测定时:注射级的含量达到了70%以上，肯定加入的其他单糖，对方是56%，而口服的测出的含量只有24%，与对方提供的含量50%左右不吻合，结合试验来看，口服的确实含有黄芪多糖，成分较高，试验也有现象和结果，但质量差，价值不高。
薄层色谱对比，我公司先用的均无法测到黄芪甲苷，而提供方的样品在于对照品相应的位置上显相同颜色的斑点，但是斑点不明显，黄芪甲苷含量少。
由此建议:提供的样品可以做临床试验，考察其黄芪多糖实际的免疫效果，或者询问供应商
是不是还存在更好的黄芪多糖提取物。