尿肌酐的测定-word版

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血尿液肌酐Cr测定作业指导书

血尿液肌酐Cr测定作业指导书

血尿液肌酐Cr测定作业指导书1. 实验原理Vitros CREA试剂是一种干燥,多涂层的,在透明的聚合物支撑基片上涂有分析成份的化学干片。

将一滴患者样品滴于干片上,分布层会使之均匀地分布。

随后,肌酐扩散至试剂层并水解为肌酸。

这样生成的肌酸在肌酸氨基水解酶的作用下转化为肌氨酸和尿素。

肌氨酸又在肌氨酸氧化酶的作用下氧化生成甘氨酸,甲醛和过氧化氢。

最后,过氧化氢催化白色染料生成呈色剂。

测定方式:两点比色法波长:670nm测试时间和温度:37℃约5分钟反应过程:肌酐氨基水解酶肌酐+ 水————→肌酸肌酸氨基水解酶肌酸+ 水———→肌氨酸+ 尿素肌氨酸氧化酶肌氨酸+ 氧气+ 水————→甘氨酸+ 甲醛+ 过氧化氢POD过氧化氢+ 白色染料————→呈色剂2. 标本:2.1 病人准备:无特殊。

2.2 样品类型:血清;肝素锂/钠和EDTA抗凝血浆。

定时收集的,稀释后的尿样。

2.3 标本采集与处理:2.3.1 血清和血浆样品特别要注意的是:不要用注射营养液的针管采集样品。

样品采集后4小时内要离心标本,吸出血清。

处理时要将其当成生物污染品。

2.3.2 尿液样品定时或随时采集的尿液。

测试前将1份样品加20份试剂级别的水进行稀释。

将测试结果乘以21,就得到原始样品中尿素氮的浓度。

冷藏的样品不能立即测试。

处理样品时要将其当成生物污染品。

3. 标本的存放:血清、血浆室温下最多5天;冷藏最多30天;冷冻保存可超过30天。

尿液样品室温下最多3天;冷藏最多5天;-18℃可长期保存。

4. 标本的运输:样品要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。

5. 标本拒收的标准:污染、抗凝剂、防腐剂不符合要求,标本放置时间过长。

6. 试验材料:6.1 测试Cr所需的物品包括:Vitros化学定标物Kit1;Vitros特制质控液;Vitros 7%BSA稀释液。

强生厂家提供原装进口,试剂盒外包装上标明了测试项目名称,试剂标签代码,有效期限和储藏温度。

诊断实验报告尿液检测(3篇)

诊断实验报告尿液检测(3篇)

第1篇实验名称:尿液检测实验日期:2023年4月15日实验目的:通过尿液检测,了解患者的肾功能状况、感染情况、电解质平衡等,为临床诊断和治疗提供依据。

实验方法:1. 收集患者新鲜晨尿,采用尿液分析仪进行检测。

2. 对尿液进行常规、生化、微生物等项目的检测。

实验材料:1. 新鲜晨尿样本2. 尿液分析仪3. 化学试剂4. 微生物培养箱5. 显微镜实验结果:一、尿液常规检测1. 颜色:淡黄色2. 混浊度:清亮3. pH值:6.54. 尿比重:1.0205. 白细胞:0-5/HP6. 红细胞:0-5/HP7. 蛋白:阴性8. 镜检:未见异常二、尿液生化检测1. 尿糖:阴性2. 尿酮体:阴性3. 尿胆红素:阴性4. 尿胆原:阴性5. 尿肌酐:780μmol/L6. 尿尿酸:410μmol/L7. 尿钠:150mmol/L8. 尿钾:40mmol/L三、尿液微生物检测1. 细菌培养:阴性2. 真菌培养:阴性四、尿液沉渣检查1. 白细胞:0-5/HP2. 红细胞:0-5/HP3. 脂肪滴:未见4. 管型:未见实验结论:1. 患者尿液常规检查正常,无感染、炎症、结石等异常情况。

2. 患者尿比重略低,可能与饮水量有关,建议注意日常饮水量。

3. 患者尿肌酐、尿酸水平略高,可能存在轻度肾功能损害,建议进一步检查肾功能。

4. 尿钠、尿钾水平正常,电解质平衡良好。

建议:1. 注意日常饮水量,保持尿比重在正常范围内。

2. 定期复查肾功能,了解肾功能状况。

3. 如出现腰痛、水肿等症状,及时就医。

注意事项:1. 尿液样本应在采集后2小时内送检,以保证检测结果准确。

2. 尿液分析仪检测需在规定条件下进行,以保证检测质量。

3. 尿液微生物培养需严格按照操作规程进行,避免污染。

报告人:(姓名)审核人:(姓名)日期:2023年4月15日第2篇一、实验目的1. 了解尿液检测的基本原理和方法。

2. 掌握尿液检测在临床诊断中的应用。

3. 通过实验操作,提高实验技能和临床思维。

尿肌酐 干化学法

尿肌酐 干化学法

尿肌酐干化学法
尿肌酐是指尿液中的肌酐含量,通常是通过干化学法来测定。

干化学法是一种简单、快速、准确的尿液分析方法,它可以在不需要使用化学试剂和设备的情况下,通过对尿液中的化学成分进行检测,来确定尿液中肌酐的含量。

干化学法的原理是,尿液中的肌酐可以与某些化学试剂发生反应,生成一些颜色变化明显的化合物。

这些化合物的颜色变化可以通过肉眼观察或使用比色计来测定。

常用的干化学法试剂包括:
1. 二苯胺:将尿液与二苯胺混合,如果尿液中含有肌酐,则会生成深紫色的化合物。

2. 甲基红:将尿液与甲基红混合,如果尿液中含有肌酐,则会生成红色的化合物。

3. 溴酚蓝:将尿液与溴酚蓝混合,如果尿液中含有肌酐,则会生成蓝色的化合物。

干化学法的优点是简单易行,不需要使用昂贵的化学试剂和设备,同时可以快速得到结果。

但是,它的准确性和精度相对较低,容易受到环境因素和操作误差的影响。

因此,在进行尿液分析时,需要结合其他分析方法来确定结果的准确性。

肌酐测定标准操作程序 (肌氨酸氧化酶法)

肌酐测定标准操作程序 (肌氨酸氧化酶法)

肌酐测定标准操作程序1. 摘要肌酐试剂盒适用于体外临床检验,用于测定人血清或尿液中肌酐的含量。

2. 适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清尿液中肌酐的浓度。

3. 职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定CREA 浓度的工作人员要严格按照本SOP 程序进行,室负责人监督管理;本SOP 的改动,可由任一使用本SOP 的工作人员提出,并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。

4. 检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的肌酐(CREA )试剂盒采用的是肌氨酸氧化酶法。

5. 原理上海科华生物工程股份有限公司的肌酐 (肌氨酸氧化酶法)试剂盒的测定原理如下:O H N N O H O H HCHO O O H O H O H 2222222224---42+−−−→−-+-+++−−−−→−+++−−−−→−+−−−−→−+醌亚胺间甲苯胺磺丙基乙基氨基安替比林甘氨酸肌氨酸尿素肌氨酸肌酸肌酸肌酐过氧化物酶肌氨酸氧化酶肌酸脒基水解酶肌酐氨基水解酶 肌酐在肌酐氨基水解酶的作用下水解成肌酸,肌酸在肌酸脒基水解酶的作用下生成肌氨酸和尿素,其中产物肌氨酸在肌氨酸氧化酶的作用下生成甘氨酸、过氧化氢和甲醛。

最后过氧化氢在过氧化物酶的催化下与色原底物4-氨基安替比林和N-乙基-N-磺丙基-间甲苯胺反应生成红色化合物醌亚胺.由于醌亚胺在波长546nm 处有最大吸收峰,所以在一定底物浓度范围内, 546nm 处吸光度的变化值与样本中肌酐的含量成正比.6. 仪器日立7600自动生化分析仪7. 试剂7.1 试剂来源:上海科华生物工程股份有限公司提供7.2 试剂瓶内主要成分:肌酸脒基水解酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、ESPMT 、肌酐胺基水解酶、4-氨基安替比林7.3试剂稳定性:试剂避光保存于2-8℃,若无污染,可稳定至失效期,本试剂有效期为12个月。

试剂不可冰冻。

7.4试剂准备:试剂为即用式。

8.标准品和质量控制8.1校准程序:使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。

尿肌酐测定方法

尿肌酐测定方法

尿肌酐测定方法
尿肌酐是一种常用的尿液指标,用于评估肾脏功能。

以下是常用的尿肌酐测定方法:
1. Jaffe法:这是目前最常用的尿肌酐测定方法。

该方法利用
酚与尿液中的肌酐在碱性条件下发生黄色酚酞反应,测量反应产生的黄色产物的吸光度。

由于该方法受到其他物质(如尿酸、葡萄糖等)的干扰,因此必须进行相应的校正。

2. 酶法:这种方法利用肌酸酐氨酸酶(creatinine amidohydrolase)催化反应,将尿液中的肌酐转化为肌酸和氨,通过测量反应中产生的氨量来确定肌酐浓度。

该方法对于尿液中的其他物质干扰较少,但在实验室条件下操作较为复杂。

3. 离子选择电极法:这是一种较为现代化的测定方法,利用离子选择电极对尿中的肌酐进行检测。

该方法操作简便,结果准确可靠。

以上是几种常用的尿肌酐测定方法,每种方法都有其特点和适用范围。

选择合适的方法需根据实验室的设备和研究需求来确定。

在进行尿肌酐测定前,建议咨询专业医生或实验室技术人员的意见。

尿肌酐测定值参考范

尿肌酐测定值参考范

尿肌酐测定值参考
尿肌酐是衡量肾脏功能的一个指标,通常通过测定尿液中的肌酐浓度来评估肾脏的滤过功能。

尿肌酐测定值的正常范围可能会因实验室的测定方法和设备而略有差异。

一般来说,正常尿肌酐浓度的参考范围约为 30 到 300 毫克/升(mg/L)。

需要注意的是,尿肌酐浓度受到多种因素的影响,包括个体的年龄、性别、体重和肌肉质量等。

此外,尿液的稀释程度也可能影响尿肌酐的测定结果。

尿肌酐测定通常与血清肌酐测定一起使用,以更全面地评估肾脏功能。

如果有疑虑或需要详细的肾脏功能评估,建议咨询医生进行进一步的检查和诊断。

医生会根据具体情况,结合其他临床信息来综合判断肾脏健康状况。

尿肌酐的测定(精)

尿肌酐的测定(精)

尿肌酐的测定
尿肌酐主要来自血液,经过肾小球过滤后随尿液排除体外,肾小管基本不吸收且排出很少。

对于肾功能不全或尿毒症患者而言,尿肌酐测定与血肌酐刚好相反,尿肌酐越高,一般说明肾脏的排除肌酐毒素功能越强,反之越差。

对于正在接受治疗的肾功能不全或尿毒症期患者
尿肌酐主要来自血液,经过肾小球过滤后随尿液排除体外,肾小管基本不吸收且排出很少。

对于肾功能不全或尿毒症患者而言,尿肌酐测定与血肌酐刚好相反,尿肌酐越高,一般说明肾脏的排除肌酐毒素功能越强,反之越差。

对于正在接受治疗的肾功能不全或尿毒症期患者,如果,尿肌酐排出增多,一般可说明,肾功能好转,病情在向好的方向发展,反之越
差。

正常值:8.4~13.25mmol/24h尿(0.7--1.5g/24小时
尿) 1.病理性增高:肢端肥大症、巨人症、消耗性疾病、伤寒和斑疹伤寒、破伤风等。

2.病理性降低:重度充血性心力衰竭、急慢性肾功能衰竭、老年患者及肌肉萎缩者。

注意:需留取24小时尿样。

尿肌酐医学常识之

 尿肌酐医学常识之

尿肌酐
尿肌酐介绍:
本试验测定血液经肾滤过排出的肌酐含量。

单独测定尿肌酐浓度对于评价肾功能很少有帮助,但与血肌酐一起测定,可作为内生肌酐清除率的必需指标。

尿肌酐正常值:
婴儿:88~176μmol/ (kg・24h)。

儿童:44~352μmol/(kg・24h)。

成人:
男:7~18mmol/24h (800~2000mg/24h)。

女:5.3~16.0mmol/24h (600~1800mg/24h)。

尿肌酐临床意义:
异常结果:
增高:见于肢端肥大症、巨人症、糖尿病、感染、甲状腺功能减低、进食肉类、运动、摄入药物(如维生素C、左旋多巴、甲基多巴等)。

减低:见于急性或慢性肾功能不全、重度充血性心力衰竭、甲状腺功能亢进、贫血、肌营养不良、白血病、素食者,以及服用雄激素、噻嗪类药等。

需要检测的人群:
心力衰竭,肢端肥大症,糖尿病,少尿,消瘦,高血糖
尿肌酐注意事项:
检查前:禁止剧烈运动,保持良好的饮食和作息。

检查时:即先排出一部分尿弃去,以冲掉留在尿道口及前尿道的细菌,然后将中段尿留取送检。

不适宜人群:月经期中的女性,感冒患者。

尿肌酐检查过程:
收集受检测者的尿液,用镜检法进行检测。

实验四尿肌酐的测定 - 陕西师范大学体育实验中心

实验四尿肌酐的测定 - 陕西师范大学体育实验中心
配制。 ➢ 肌酐标准贮存液(1ml=1mg):称取纯肌酐0.1g置于100ml容量瓶中,加10%盐
酸溶解稀释至刻度。此溶液在4℃冰箱内可以长期保存。 ➢ 肌酐标准应用液(1ml=0.1mg):准确量取贮存液10ml于100ml的容量瓶中,加
入10%盐酸10ml,再加蒸馏水至刻度。 此溶液可以在4℃冰箱内保存1周。
➢ 在运动员机能评定中,尿肌酐系数可作为力量素质与速度素质的评定、 选材、训练效果的检测指标,尿肌酐系数高是肌肉机能好的反映,反 之,可能是肌肉机能下降的表现。
➢ 如测定管显色过深,应再将稀释尿液后测定,其结果 乘以稀释倍数。
七、指标应用
➢ 正常人尿肌酐日排出量:男子1.0~1.8g,女子0.7~1.0g。24h每千克 体重排出的尿肌酐毫克数称尿肌酐系数。正常人尿肌酐系数为:男子 18~32mg/kg体重,女子10~ 25mg/kg体重
➢ 尿肌酐日排出量与肌肉中磷酸肌酸和肌酸的含量有关,运动员尿肌酐 系数高于常人,一般为25~40mg/kg体重。不同项目的运动员其系数 也不同,力量、速度项目运动员尿肌酐系数可高达36~42mg/kg体重, 且尿肌酐的日排出量与运动成绩高度相关。
肌酐 + 碱性苦味酸
Jaffe氏反应
苦味酸肌酐(红色复合物) (520nm处有一吸收峰)
三、试剂
➢ 饱和苦味酸溶液:称取苦味酸15g置于大烧杯中,加蒸馏水至1000ml,加热助溶, 冷却至室温,瓶底若有结晶析出,表示已饱和,取上层清夜备用,储存在棕色瓶 中。
➢ 10%氢氧化钠溶液 ➢ 碱性苦味酸试剂:将饱和苦味酸和10%氢氧化钠溶液按5:1体积比混合,临用时
五、实验结果
➢计算公式:
OD测 尿肌酐(mg%)== ------------------- × 200

实验二尿肌酐

实验二尿肌酐

实验二尿肌酐的定量测定肌酐是肌酸代谢的终产物,人体肌酸的含量约120克,其中90%存在肌肉,而且大部分以磷酸肌酸的形式而存在于肌肉中。

磷酸肌酸脱去磷酸后生成肌酐。

肌酐在肌肉中是无用之物,随尿液排出即为尿肌酐。

正常人日排出量十分稳定,成年男子日排出量约1—1.8克,女性为0.7—1克,不受食物蛋白质含量和尿量的影响,运动员也有类似情况。

尿肌酐日排出量的绝对值与肌肉发达程度、训练水平、性别和运动项目等有关。

因此,测定尿肌酐含量可以间接了解骨骼肌中磷酸肌酸的含量,从而了解运动员肌肉的工作能力、机能水平和质量,评定运动员的训练效果。

一、实验目的1、掌握尿肌酐的测定方法和原理。

2、强化试管实验操作技能,掌握分光光度计、离心机的使用。

二、实验原理无蛋白尿滤液中的肌酐与碱性苦味酸作用,经反应生成红色的复合物苦味酸肌酐,然后与同样处理之标准比色,读出光密度,即可求出尿中肌酐的含量。

三、实验试剂及仪器(一)、实验试剂1、饱和苦味酸:称取苦味酸(A.R)15克,置于大烧杯中,加蒸馏水1000ml,冷却后有结晶析出,表示已达饱和,倾出上清夜备用。

此液标准饱和度的测定—准确取清夜10ml,用0.1%酚酞作指示剂,以0.1N 的氢氧化钠(NaOH)滴定需5.2—5.4ml应能中和为准。

2、2.5N的氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠(NaOH)100克,加蒸馏水使溶解,冷却后用蒸馏水稀释至1升。

3、碱性苦味酸:准确量称取饱和苦味酸5份,加2.5N的氢氧化钠1份,应用时即配即用为宜。

4、肌酐标准储备液(1mg/ml),准确量称取纯肌酐500mg,用0.1N盐酸溶解,然后移至500ml的容量瓶中,加0.1N盐酸至刻度。

加甲苯数滴防腐,存于冰箱,此溶液稳定,可长期保存。

5、肌酐标准应用液(0.01mg/ml): 准确量取3ml标准储备液,置于500ml的容量瓶中,加水稀释至刻度,加甲苯或二甲苯数滴(此溶液可保存一周以上)。

(二)、实验仪器分光光度计、离心机、移液管、离心管及普通试管四、实验操作步骤1、无蛋白尿液的制备:测定管(普通试管)加入0.5ml尿液 D1加蒸馏水4.5ml D2混匀后移取0.3ml于一离心管 D3加5.4ml0.037N硫酸 D4加0.3ml10%钨酸钠,静置5-10分钟后的上清液即为无蛋白尿液 D52、尿肌酐浓度的测定取以上无蛋白尿液1ml至刻度试管 D6加蒸馏水3ml D2加碱性苦味酸2ml,混匀后放置10分钟520nm比色,空白调零读取测定管光刻度值(OD测)五、计算尿肌酐的百分含量计算公式:尿肌酐系数=24小时尿肌酐量(mg)/体重(Kg)OD标值经测定为0.120六、注意事项1、在显色反应10-15分钟内比色,如时间过久,滤液内其他物质与苦味酸起非特异性反应而影响结果。

【名称】尿肌酐【英文名】urinecreatinine

【名称】尿肌酐【英文名】urinecreatinine

【名称】尿肌酐【英文名】urine creatinine【别名】UCr【概述】本试验测定血液经肾滤到排出的肌酐含量。

磷酸肌酐是肌肉收缩的能量来源和贮备形式,其放出能量后可形成肌酐。

大部分肌酐不断由肾滤过排出,不再被重吸收。

人体血液中的肌酐生成可分为内源性和外源性两种。

尿肌酐浓度和血肌酐浓度一起测定,是反映肾功能的一个特异性指标,并可作为内生肌酐清除率的必需指标。

【原理】去蛋白终点法:标本样中的肌酐与碱性苦味酸盐反应,生成黄色的苦味酸肌酐复合物,在510nm波长比色测定。

【试剂】(1)0.04mol/L苦味酸溶液;苦味酸(AR)9.3g,溶于500ml 80℃蒸馏水中,冷却至室温。

加蒸馏水至1升,用0.1mol/L氢氧化钠滴定,以酚肽作指示剂。

根据滴定结果,用蒸馏水稀释至0.04mol/L,贮存于棕色瓶中。

(2)0.75mol/L氢氧化钠:氢氧化钠(AR)30g,加蒸馏水使其溶解,冷却后用蒸馏水稀释至1升。

(3)35mmol/L钨酸溶液:①取聚乙烯醇1g溶解于100ml蒸馏水中,加热助溶(不要煮沸),冷却。

②取钨酸钠11.1g溶解于300ml蒸馏水中,使完全溶解。

③取300ml蒸馏水慢慢加入2.1ml浓硫酸,冷却。

将(1)液加入(2)液中于1升容量瓶中,再与(3)液混匀,再加蒸馏水至刻度,置室温中保存,至少稳定一年,(4)10mmol/L肌酐标准贮存液:肌酐(MW 113.12)113g用0.1mol/L盐酸溶解,并移入100ml容量瓶中,再以0.1mol/L盐酸稀释至刻度,保存于冰箱内,稳定一年。

(5)10μmol/L肌酐标准应用液:准确吸取10mmol/L肌酐标准贮存液1.0ml,加入1000ml容量瓶内,以0.1mol/L盐酸稀释至刻度,贮存于冰箱内。

【操作方法】于16mm×100mm试管中,置血清(体液)0.5ml加入35mmol/L钨酸溶液4.5ml,充分混匀;3000转/分离心10min,取上清液,按表1测定(尿液标本用蒸馏水作1∶200稀释)。

肾脏疾病生化检测+尿素+肌酐

肾脏疾病生化检测+尿素+肌酐

⑶由于肾脏储备和代偿能力很强,故早期或轻度 肾小球滤过功能受损时,血肌酐正常。只有当 肾小球滤过功能降至正常人1/3时,血肌酐才明 显增高,故不能反映早期肾功能受损,对晚期 肾病临床意义较大。与Urea同时测定意义更大, 二者同时升高,说明肾功能严重受损,当Cr> 200μmol/L,提示病情继续恶化,有发展为尿毒 症的趋势;当Cr>400μmol/L则预后较差。
①肾功能衰竭代偿期:Ccr(内生肌酐清除率,参考值 80~100ml/min)下降,血Cr正常, Urea正常或轻度 升高(<9mmol/L)。 ②肾功能衰竭失代偿期(氮质血症期或尿毒症期): Ccr明显下降<0.83 ml/s,血Cr增高(>90),Urea 中度升高(>9 mmol/L)。 ③尿毒症期:Ccr<0.33ml/s,血Cr>445μmol/L, Urea >20 mmol/L
2.精密度:尿素批内CV≤3.5% 批间极差≤ 4.5%;肌酐批内CV≤8.3% 批间极差≤10.2% ;
3.回收率96.71%~103.35%; 4.尿素线性范围0~28mmol/L、肌酐0.6 ~ 500μmol/L 5.不准确度≤10% 6.实验中应注意防污染,氨可使检查结果明显 升高;胆红素含量超过34.2umol/L时将使检查结 果降低。
肾脏疾病生化检测 —血清尿素 肌酐测定
实验目的
掌握:实验方法、原理,重复性试验的定义 、变异系数及离群值的计算、实验结果评定 方法、方法学评价。 熟悉:血清尿素与肌酐在临床中的意义。 了解:实验注意事项。
一、实验原理
1. 脲酶水解样品中的尿素,产生二分子氨和一分子二 氧化碳。氨在硷性条件下与酚及次氯酸反应,在亚硝基 铁氰化钠催化作用下生成蓝色化合物,与经过同样处理 的校准液进行比色,即可计算出样品中尿素的含量。

肌酐的测定(精)

肌酐的测定(精)

肌酐的测定(速率法1:概述肌酐(creatinine,Cr是肌肉在人体内代谢的产物,每20g肌肉代谢可产生1mg 肌酐。

肌酐主要由肾小球滤过排出体外。

血中肌酐来自外源性和内源性两种,外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后的产物;内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。

内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。

在肉类食物摄入量稳定时.身体的肌肉代谢又没有大的变化,肌酐的生成就会比较恒定。

2 样本收集新鲜无溶血标本,血清或血浆样本均不溶血。

血浆样本只能采用肝素或EDTA 抗凝。

样本在4摄氏度可稳定7天。

采血前病人应禁食12小时,采集静脉3ml,待凝固后(最好放在37摄氏度水浴箱内45分钟通常为加抗凝剂的血液在30-60分钟凝血析出血清。

3000r/min 离心5-10分钟,分离出血清备用。

不建议采用血浆标本。

3:方法原理样品中的肌酐与碱性苦味酸反应生成红色复合物,该反应为特异性反应,可与其他物质发生作用。

本试剂采用速率法,增强了反应的特性,反应过程中形成的红色复合物与杨品中肌酐的浓度成正比,可在波长500-520nm 处进行测定。

4剂来源,配置及储存试剂来源:试剂配置:试剂一和试剂二均为液体试剂,可直接使用。

启用后在2-8度可稳定30天。

若试剂混浊,或以蒸馏水为空白在510nm处的光吸收值低于1.0A,应予丢弃。

试剂储存:试剂避光储存2-8摄氏度可稳定至标签所示失效期。

5分析仪器CS-600B全自动生化分析仪6计算方法肌酐(=( A/min*Tv*1000(6.3*Sv*P式中Tv=总反应体积Sv=样本体积6.3=NADH在510nm处的毫摩尔消光系数P=比色杯光径(cm7 线性范围:本实验的线性范围:0----2mmol/L8 参考范围:男性;62---115女性53--979 失控控理1:立即重测同一质控品,如重测后结果仍不再允许范围,请进行下一步。

2:新开一瓶质控品,重测失控项目,如新开的质控血清结果正常,那么原来质控血清可能过期或在室温防止时间过长而变质,如结果仍不再允许范围,则进行下一步。

尿中肌酐的苦味酸分光光度法1原理尿中肌酐在碱性条件下-职业卫生所

尿中肌酐的苦味酸分光光度法1原理尿中肌酐在碱性条件下-职业卫生所

尿中肌酐的苦味酸分光光度法1 原理尿中肌酐在碱性条件下,与苦味酸反应生成橙红色苦味酸肌酐,在490nm波长下,用分光光度法测定。

2 仪器2.1 塑料瓶,50mL。

2.2 具塞比色管,10mL。

2.3 容量瓶,10mL,100mL。

2.4 分析天平,感量0.01mg。

2.5 数显分光光度计,5mm比色皿。

3 试剂3.1 盐酸(ρ20=1.19g/mL),优级纯。

3.2 苦味酸(C6H2OH(NO2)3),分析纯。

3.3 氢氧化钠(NaOH),分析纯。

3.4 肌酐(C4H7N3O),优级纯。

3.5 盐酸溶液(0.1mol/L):取4.2mL盐酸,加水稀释至500mL。

3.6 饱和苦味酸溶液(约15g/L),临用前过滤。

3.7 氢氧化钠溶液(100g/L):称取50g氢氧化钠,用去离子水溶解并稀释至500mL。

3.8 碱性饱和苦味酸溶液:临用前按10:1的比例将饱和苦味酸上清液与氢氧化钠溶液混合。

3.9 肌酐标准贮备溶液[ρ(C4H7N3O)=1.00g/L]:准确称取100.00mg肌酐(经110℃干燥2h),加盐酸溶液使其溶解,定量转移入100mL容量瓶中,并用盐酸溶液稀释至刻度。

此溶液为1.00mg/mL肌酐标准贮备液。

该贮备液置于冰箱4℃冷藏保存可稳定6个月。

3.10 肌酐标准应用溶液[ρ(C4H7N3O)=0.100g/L]:将肌酐标准贮备液用水稀释成0.100g/L标准应用溶液。

该应用液置于冰箱4℃冷藏保存可稳定1个月。

4 样品的采集、运输和保存依据《职业卫生生物监测总则》进行样品采集。

采集后的尿液室温运输。

4℃条件下保存样品有效期为14d。

5 分析步骤5.1 仪器操作参考条件波长:490nm比色皿:5mm5.2 标准曲线的配制和测定取6支10mL比色管,分别加入标准应用液0.00mL~1.80mL,用水补足3mL,配成肌酐含量为0μg~180μg的标准系列溶液。

向各管加入2.00mL碱性苦味酸溶液,混匀。

尿肌酐标准值

尿肌酐标准值

尿肌酐标准值
尿肌酐是指肌酐在尿液中的浓度,通常用来评估肾脏功能。


酐是由肌肉代谢产生的代谢产物,通过肾脏滤出体外。

因此,尿肌
酐的浓度可以反映肾小球滤过功能的情况。

了解尿肌酐的标准值对
于评估肾脏功能和诊断肾脏疾病具有重要意义。

正常情况下,成年人的尿肌酐标准值在0.5-1.2mg/dl之间。


个数值可以根据个体的肌肉量、年龄和性别而有所不同。

通常来说,肌肉量越大的人,其尿肌酐的浓度会相对较高;而儿童和老年人由
于肌肉量的不同,其尿肌酐的标准值也会有所差异。

因此,在评估
尿肌酐的标准值时,需要考虑个体的特殊情况。

此外,尿肌酐的标准值还受到饮食、运动、肾脏疾病等因素的
影响。

高蛋白饮食和剧烈运动会导致肌肉代谢增加,从而使尿肌酐
的浓度升高;而肾小球滤过功能受损会导致尿肌酐的浓度降低。

因此,在评估尿肌酐的标准值时,需要综合考虑个体的生活方式和健
康状况。

此外,尿肌酐的标准值在临床诊断中也具有重要意义。

通过监
测患者的尿肌酐浓度,可以及早发现肾脏疾病和评估肾脏功能的恢
复情况。

对于患有肾脏疾病的患者来说,定期监测尿肌酐的标准值
可以帮助医生及时调整治疗方案,防止疾病的进展和并发症的发生。

总之,了解尿肌酐的标准值对于评估肾脏功能和诊断肾脏疾病
具有重要意义。

了解尿肌酐的标准值不仅有助于个体健康的监测,
也有助于临床诊断和治疗。

希望本文能够帮助大家更好地了解尿肌
酐的标准值,关注肾脏健康,保持身体健康。

尿液肌酐(CREA)

尿液肌酐(CREA)

尿液肌酐(CREA)
一、检测原理
肌酐在肌酐氨基水解酶的作用下水解成肌酸,肌酸在肌酸脒基水解酶的作用下生成肌氨酸和尿素,其中产物肌氨酸在肌氨酸氧化酶的作用下生成甘氨酸、过氧化氢和甲醛。

最后过氧化氢在过氧化氢酶的崔化下与色原底物4-氨基安替比林和N-(3-磺丙基)-3-甲氧-5-甲基苯胺反应生成蓝色色素,在波长596nm或694nm测量蓝色吸光度,颜色吸光度与肌酐浓度成正比,从而计算出肌酐浓度。

二、参考区间

三、临床意义
1、尿肌酐主要来自血液,经由肾小球过滤后随尿液排除体外,肾小管基本不吸收且排出很少。

2、增高:饥饿,发热,急慢性消耗性疾病,剧烈运动后等。

3、减低:肾衰,肌萎缩,贫血,白血病等。

液相色谱法测定尿中肌酐含量

液相色谱法测定尿中肌酐含量

液相色谱法测定尿中肌酐含量作者:吴燕来源:《中外医学研究》2012年第03期【关键词】液相色谱;尿肌酐测定肌酐(C4H7N3O)是肌肉在人体内代谢的产物,主要从尿液中排出。

职业卫生对生物材料尿液的监测中,生物限值大都使用肌酐较正,因此,肌酐含量测定的准确性直接影响生物监测指标的准确性。

肌酐的检测方法多为临床检验方法,在职业卫生监测中,尿中肌酐的测定有两种方法,一种是分光光度法,一种是液相色谱法。

分光光度法要用到苦味酸,属易爆物品。

本实验室选用液相色谱法对尿中肌酐进行测定,操作简单,灵敏度高,影响因素少,结果准确。

1材料与方法1.1仪器美国DIONEX高效液相色谱仪(P680高效液相泵,UVD 170U紫外检测器,ASI-100自动进样器,TCC-100柱温箱);变色龙色谱工作站;超声波清洗仪;旋涡混合器等。

1.2试剂肌酐纯度>99.0%;甲醇(进口液相色谱纯);乙酸钠(分析纯),配制成0.05 mol/L的溶液;0.45 μm滤膜等。

1.3色谱条件色谱柱:Agilent Zorbax Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流动相:甲醇-0.05 mol/L乙酸钠,比例(5+95),流速0.9 ml/min;柱温:30 ℃;检测器:紫外检测器,波长254 nm;进样量:10 μl。

1.4分析步骤1.4.1试样测定取0.05 ml尿样,用流动相稀释至10 ml,即200倍稀释,旋涡混合器上混合1 min,经0.45 μm滤膜过滤后进样10 μl,以峰面积从标准曲线中定量。

1.4.2标准曲线称取250 mg经110 ℃干燥2 h的肌酐,溶于甲醇并稀释至25 ml,配制成每毫升含10 mg肌酐的标准贮备液。

取标准贮备液,经逐步稀释成每毫升含0,2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 μg肌酐的标准系列,进样10 μl,以峰面积为纵坐标,以肌酐含量为横坐标,绘制标准曲线。

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尿肌酐的测定-分光光度法
1、实验目的:掌握碱性苦味酸法测定尿肌酐的原理;熟悉实验操作步骤和分光光度计的使用;了解尿肌酐测定方法的注意事项。

2、实验原理:
肌酐与过量苦味酸在碱性条件下反应生成橙红色苦味酸肌酐。

在波长
490nm处比色定量。

3、仪器与试剂:仪器:分光光度计、乙烯塑料瓶、10mL具塞比色管
试剂:饱和苦味酸溶液(15g/L)、NaOH(100g/L)、碱性饱和苦味酸溶液(V NaOH:V苦味酸=1:10)、HCl(0.1mol/L)、肌酐标准溶液(0.1mg/mL)
4、实验步骤:
4.1 样品采集:按所接触的毒物或其代谢产物所规定的采样时间,用50mL 聚乙烯塑料瓶收集尿样,冷藏运输,4℃下可保存2周。

4.2标准曲线绘制与样品测定
5、计算
ρ
=ρ1×f
肌酐
---尿中肌酐的质量浓度,g/L
ρ
肌酐
ρ1---标准曲线上查得的HA浓度,mg/L
f ---尿液稀释倍数,2
6、注意事项
6.1在0.5h内比色完毕,如时间过久,滤液内其他物质与苦味酸起非特异性反应而影响结果。

6.2温度在15~20℃显色稳定,反应温度应控制在小于30℃。

6.3如测定管显色过深,应稀释尿液后测定,其结果乘以稀释倍数。

6.4成人尿肌酐浓度值正常范围为0.4~1.3g/L。

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