第二章 第三节 伴性遗传

第三节
伴性遗传
受精卵
受精卵
我是男孩！ 我是男孩！
人类染色体组成
男性
女性
一、性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的 、 ２、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体 性染色体───决定性别的染色体 ─── 常染色体───与决定性别无关的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体 ───
B）
2、人的性别决定是在--------------------（ 、人的性别决定是在 （ A、胎儿形成时 、 C、形成合子时 、 B、胎儿发育时 、
C
）
D、合子分裂时 、
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中， 其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 （ ）
①有中生无；②子病母必病，父病女必病 有中生无； 子病母必病， 伴X显性遗 女性患者多于男性； ③女性患者多于男性； 传 ①无中生有；②母病子必病，女病父必病 无中生有； 母病子必病， 伴X隐性遗 男性患者多于女性； ③男性患者多于女性； 传 伴Y遗传 患者都是男性，父传子，子传孙。 患者都是男性，父传子，子传孙。
C
）
A.男孩 A.男孩 C.男孩 C.男孩
男孩 女孩
.女孩 B .女孩 D.女孩 D.女孩
女孩 男孩
课堂小结： 课堂小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： 隐性遗传病的特点：
（1）交叉遗传 母患子必患、 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性
2.伴X显性遗传病的特点： 伴 显性遗传病的特点 显性遗传病的特点：
（1）、患者男性多于女性： ）、患者男性多于女性： 患者男性多于女性
因为男性只含一个致病基因 Y)即患色盲 即患色盲， (XbY)即患色盲，而女性只含一个 致病基因(X 致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两 带致病基因， bXb)才会患色盲。 个致病基因(X 才会患色盲。 个致病基因(X
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 请据图回答。 I 女性正常 3 4 1 2 II 男性正常 1 2 女性色盲 III 男性色盲 3 2 IV 1 1 (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中 (1)III 的基因型是XbY 他的致病基因来自于I _____,他的致病基因来自于 _____, 1 个体, XBXb _____个体 该个体的基因型是__________. _____个体,该个体的基因型是__________. 的可能基因型是______________, ______________,她是杂合 (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合 XBXB或 XBXb 1/2 体的概率是________ ________。 体的概率是________。 1/4 是色盲携带者的概率是＿＿。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
隐性看女病， 隐性看女病，父、子都病为伴性 显性看男病， 显性看男病，母、女都病为伴性
常隐
常隐或伴X隐 常隐或伴 隐
常显
常显或伴X显 常显或伴 显
类型 常染色体 显性遗传 常染色体 隐性遗传
遗传特征 有中生无； 男女患病率相同； ①有中生无；②男女患病率相同； ①无中生有；②男女患病率相同； 无中生有； 男女患病率相同；
——生女儿 生女儿
（血友病原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出 血友病原意是“嗜血的病” 原意是 要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病, 血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病 缺少一种凝血因子而凝血很慢 是一种伴性遗传病 而凝血很慢, 伴性遗传病, 因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样 是隐性基因控制的。） 是隐性基因控制的。）
3、性别决定方式： 性别决定方式：
（1）XY型:人、大多数动物、植物等 XY型 大多数动物、
♀ ♂
22对(常)+XX(性) 对常 性
卵细胞 22条+X 条
对常 性 × 22对(常)+XY(性)
精子 22条+X 条
22条+Y 条
22对+XX 对
♀ 1 ：
22对+XY 对
♂ 1
（2）ZW型：鸡、鸟、蛾、蝶 ZW型
1
：
1
： 1
： 1
母亲 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/4 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 1/2 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
女性携带者 亲 代 配 子 子 代
X X X
B b
×
男性患者
XY
b
B
X
b
X
b
Y
X X
1
B
b
XX
： 1
b
b
X Y
男性正常 ： 1 ：
B
XY
男性色盲 1
b
女性携带者 女性色盲
女性色盲 亲代 XX
b b
×
男性正常 X Y
B
配子
X
b
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1 ： 1
B
b
XY 男性色盲
b
通过以上的分析我们可以看出: 通过以上的分析我们可以看出: 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传 以后只能传给女儿. 来,以后只能传给女儿. 此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传 此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传
2、伴X显形遗传病——抗维生素D佝偻病 显形遗传病——抗维生素D ——抗维生素
患者由于对磷、 患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。 而导致骨发育障碍。患者常 常表现为X 常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。 生长缓慢等症状。
抗维生素D 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
X X X X
X BX b 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性正常:
X BY X bY X BY X bY
女性携带者与男性色盲: 女性携带者与男性色盲: XBXb 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲: 女性色盲与男性色盲:
X bX b X bX b
女性正常
亲代
XB XB
伴Ｘ隐性遗传病
1、致病基因是位于X染色体上还是 染色体上？ 、致病基因是位于 染色体上还是 染色体上？ 染色体上还是Y染色体上
2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b), 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b), 且位于X性染色体上。 且位于X性染色体上。 请写出基因型和相关的表现型: 请写出基因型和相关的表现型:
女
基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb
性
XbXb 正常 色盲 (携带者 携带者) 携带者
男
XBY 正常
性
XbY 色盲
红绿色盲的遗传方式的几种情况： 红绿色盲的遗传方式的几种情况：
女性正常与男性正常: 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性正常与男性色盲:
X BX B
X
X BY
X BX B X X bY
D
A、祖父 、
B、祖母 、
C、外祖父 、
D、外祖母 、
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 的子女中， 的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ （ ）
B
A、25% 、
B、50% 、
C、75% 、
D、100% 、
（2）、交叉遗传（隔代遗传） ）、交叉遗传（隔代遗传） 交叉遗传
X X XBY
B B
X Y
b
XX X
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
XbY
Hale Waihona Puke Baidu
（3）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 ）、女性色盲， 女性色盲 （母患子必患，女患父必患） 母患子必患，女患父必患）
XY XbXb XbY XbXb XY
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙， 特点：父传子，子传孙，传男不传女
三、伴性遗传在实践中的应用
1、母鸡的选育 、
非 芦 花 鸡
♂
非芦花鸡 亲代 b b ×
芦花鸡
♀
zz
Bw z
配子
芦 花 鸡
b z
zＢ w
子代
zBzb
z bw
♀ 非芦花鸡
芦花鸡 ♂
2、遗传咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由 染 人类遗传病中，抗维生素 佝偻病是由X染 佝偻病是由 色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生 色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生 佝偻病,妻子表现正常 乙家庭中,夫妻都表现 素D佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现 佝偻病 妻子表现正常;乙家庭中 正常,但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 正常 但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑, 甲乙家庭应分别选择生育 （
雄性
♂ ♀
zz
同型
雌性
zw
异型
（3）蜜蜂型
蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、 蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、工蜂和雄 蜂之分。（蜂王和工蜂都是雌蜂。） 。（蜂王和工蜂都是雌蜂 蜂之分。（蜂王和工蜂都是雌蜂。） 卵细胞+精子→受精卵→蜂王和工蜂 卵细胞+精子→受精卵→ 卵细胞→ 卵细胞→雄蜂
二、伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上， 控制性状的基因位于性染色体上， 所以遗传常常与性别相关联， 所以遗传常常与性别相关联，这种现 象叫伴性遗传 伴性遗传。 象叫伴性遗传。
XDXd 12
13 14 15 16
21 22 23 24 25
抗维生素D 抗维生素D佝偻病系谱图
伴X显性遗传病的特点： 显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性患者。 女性患者多于男性患者。 （2）男性患者的母亲和女儿都是患者 （3）世代连续遗传
3、伴Y遗传病——外耳道多毛症 遗传病 外耳道多毛症
四、遗传系谱图的分析
人类遗传病分为五种类型： 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传
1、家系图分析“三步曲” 家系图分析“三步曲”
（1）、确定是否为伴Y遗传病 （2）、判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
（3）、确定是否为伴性遗传
女 基因型 表现型 XDXD 性 XDXd XdXd
正常
男 XDY
抗维生 素D佝偻 佝偻 病患者
性 XdY
正常
抗维生 抗维生 素D佝偻 素D佝偻 佝偻 佝偻 病患者 病患者
XDXd XdY I 1 2 XdXd XDY XdXd II 3 4 5 6 7
8 17 18 19
9 20
III IV
10 11
伴X染色体遗传 种类 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传
1、伴X染色体隐形遗传病——红绿色盲症
色觉障碍， 色觉障碍，红绿不分 症 状： 发现者： 发现者： 道尔顿
道尔顿
红 绿 色 盲 测 试
红 绿 色 盲 测 试
圆 盘 里 有 什 么 ？
红 绿 色 盲 测 试
男性患者
女性患者
人类红绿色盲症的遗传分析
（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 父患女必患， （2）父患女必患，子患母必患
3.伴 遗传病的特点： 3.伴Y遗传病的特点：
父传子，子传孙， 父传子，子传孙，传男不传女
课堂练习
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ 、人类精子的染色体组成是 （ A、 44条+XY 、 条 D、11对+X或11对+Y 、 对 或 对 B 、22条+X或22条+Y 条 或 条 D、22条+Y 、 条
伴X隐性遗传病的特点： 隐性遗传病的特点：
（1）、患者男性多于女性： ）、患者男性多于女性： 患者男性多于女性 （2）、交叉遗传 (隔代遗传) ）、交叉遗传 隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 外公－ 女儿－ 外孙。
（3）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 ）、女性色盲， 女性色盲 （母患子必患，女患父必患） 母患子必患，女患父必患）
×
男性色盲
Xb Y
配子
XB
XB Xb
Xb
B XY
Y
子代
正常女性（携带者） 正常女性（携带者） 1 ：
男性正常 1
男性的色盲基因只能传______ 男性的色盲基因只能传 女儿
女性携带者 亲代 配子 子代
B XB
×
正常男性
X Y
B
X X
B
b
X
b
XB X
Y Y
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
b b
想一想
小李（ 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时 和小芳是一对新婚夫妇， 就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生， 就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就 血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。 血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会 建议他们最好生男孩还是生女孩？ 建议他们最好生男孩还是生女孩？