酵母菌发酵实验报告英文

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篇一：发酵实验报告

实验报告

实验名称：与酵母菌发酵

所属课程名称：发酵工程工艺原理班级：20XX级生物技术组长：组员：

时间:20XX.11.27—20XX.12.3实验指导教师：黄循吟

海南师范大学生命科学学院

20XX年12月5日

摇瓶的应用与酵母菌发酵

摘要：发酵工程属于生物技术的范畴，是指利用微生物的生长繁殖和代谢活动来大量生产人们所需要的产品过程

的理论和工程技术体系，是生物工程和生物技术学科的重要组成部分。本实验

通过对酵母菌进行摇瓶培养,并定时取样测定其oD值、

ph和菌体数，制作菌体生长曲线，以此判断酵母菌的生长发酵状况。关键词：发酵、摇床、酵母菌一.目的

1.掌握酵母发酵工艺流程及其具体操作方法。

2.了解酵母菌的生长代谢的基本规律。二．原理

千百年来，人类几乎天天离不开酵母菌，例如酒类的生产，面包的制作，乙醇和甘油的发酵，本实验主要通过对酵母菌发酵过程中一些数值的测定，绘制其生长曲线，来了解酵母菌的生长状况。为获得实验相关数据，需对酵母菌进行培养，首先涂布平板28℃培养48小时后挑取单菌落进行斜面保存，再挑取斜面保存的菌种进行扩大培养，自扩大培养起，每三个小时取一次样，在oD505下测吸光度，在显微镜下观察，计算菌种数量当菌种数量达到108个/ml时（用血细胞计数板计数，以25个中方格的计数板为例，设5个中方格中的总菌数为A，菌液稀释倍数为b，则：1ml菌液中的总菌数=A/5*25*10＾4*b），即可进行发酵培养。自发酵培养起每三个小时取一次样，测其吸光度值、

ph值（用ph计测量）、菌种数量。结果整理：（1）以时间为横坐标。oD值为纵坐标作图。（2）对最终的发酵液进行离心，得湿酵母烘干，称干重，计算得率。最后对实验结果进行讨论和分析。三.材料与方法1．实验材料菌种：酵母菌2.培养基配方

分离培养基：黄豆芽100g，葡萄糖50g，水100ml，琼

脂20g，ph值自然

种子培养基：葡萄糖40g，蛋白胨10g，蒸馏水1000ml，ph值自然3．仪器设备

分光光度计、旋转式摇床、离心机、冷藏箱、ph计、电子天平、电磁炉等。

4．用具

烧杯、三角瓶、量筒、玻璃棒、比色杯、试管、离心管、移液管、接种环、酒精灯、培养皿、滴管、移液枪5．试剂蒸馏水、酒精

四．实验步骤与方法1.酵母菌种的分离：

1.1分离培养基制备与灭菌：称鲜豆芽100g，放入烧杯中，加水

1000ml，煮沸30min，用纱布过滤，用水补足原量，再加入葡萄糖50g，琼脂20g，煮沸溶化，分装三角瓶和试管，包扎，在121℃下灭菌20分钟。

1.2菌种的保存:取酵母粉1g，加10ml无菌水制成菌悬液，并按梯度

10﹣1、10-2、10-3进行稀释。分别取0.2ml涂布平板，在28℃培养48小时，挑单菌落于斜面试管在28℃培养48小时，备用。2.菌种扩大培养：

用接种环挑两环保存在斜面试管上的菌种，放入150ml 的三角瓶(每瓶含有75ml的种子培养液)中进行扩大培养，

150r/min,28℃摇瓶培养48小时。3.发酵培养：

将扩大培养后的菌液按10%的接种量接到250ml的三角瓶中进行摇床培养，即取20ml菌种液置于200ml的种子培养液中，150r/min,28℃培养48小时，同扩大培养一样，每三个小时取一次样，测其吸光度值、ph值和菌种数量。4.

数据整理，绘制曲线：

以时间为横坐标，分别以菌液浓度，ph，oD值为纵坐标作图。5.计算得率：

发酵完毕，取出摇瓶内培养基装入离心管，离心分离，得湿酵母烘干，称干重，计算得率。1.扩培过程数据结果

1.1每3小时记录一次扩培过程中菌液的ph值、oD505、菌液浓度，结果如表1：

表1扩培过程各参数值

时间

扩配时间

h

01:0004:0007:0010:0013:0016:0019:0022:0001:0004:000 7:0010:0013:0016:0019:0022:00

36912151821242730333639424548

28282828282828282828282828282828

0.1820.5890.7231.3951.7312.0532.2232.1572.1532.1812 .1732.1282.1572.1521.9731.355

温度℃

oD505

菌液浓度（个/ml）2.56×1042.82×1064.20×1075.64×1077.05×1078.25×1072.82×1083.07×1083.33×1084.15×1084.27×1085.12×1085.63×1086.32×1086.65×1087.25×108

ph值

5.274.974.624.314.324.354.454.444.364.294.324.414.2 94.334.384.36

转速

r/min1501501501501501501501501501501501501501501501 50

取样mL10101010101010101010101010101010

篇二：酵母菌酒精发酵实验报告

实验方案

酵母菌酒精发酵的条件研究

学院（部）：生物与化学工程学院专业：生物工程学生姓名：鑫

学号：11018150班级：生物工程二班

指导教师：肖

一、实验目的

1、学会实验的设计和操作过程

2、找到酵母菌发酵时的最优条件二、培养基和实验方法及材料的确定1、玉米粉的

糖化方法

玉米粉的糖化采用双酶法，其工艺流程如下

玉米粉→加水→液化→糖化→发酵→蒸馏→成品酒精

试验中，发酵培养按照三角瓶100ml培养。本次工做20组

是要，共需发酵液20*100=2000ml。培养液按照100g玉米粉、300ml水。所以共需玉米粉700g。

液化：取１００ｇ玉米粉，加入３００ｍＬ的水，液化温度为９０℃，ｐＨ值为５．５，液化时间为３．５ｈ，液化酶的添加量为０．０３５ｇ／１００ｇ玉米粉

糖化：糖化时的工艺条件为：糖化温度为５８℃，ｐＨ值为４．５，糖化时间为３．５ｈ，糖化酶的添加量为０．３ｇ／１００ｇ玉米粉。

2、活化培养基

本实验在进行实验时采用察氏(czapck)培养基的配制，配方如下表一：

表一

3、扩大培养基

扩大培养仍然用察氏(czapck)培养基，由于要用液体的，所以将其中的琼脂配料去掉。4、发(:酵母菌发酵实验报告