染色体核型分析
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序号 （条）
实测长度mm 长臂 短臂 臂比
序号 （条）
实测长度mm 长臂 短臂 臂比
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12
Biblioteka Baidu
表1-2 核型分析计算表
序 号 （条） 1 2 3 实测长度（mm） 长臂 短臂 全长 相对长度（％） 长臂 短臂 全长 臂比 染色体 类 型
4 5 6 7 8 9 10 11 12 总和
植物染色体组型分析
一、实验目的
1．学习和掌握核型分析的方法。 2．进一步了解染色体形态特征、在细胞分裂中的联 会形象以及染色体组、核型及染色体数目、结构变异 与生物进化的关系。
二、实验原理
因为核型分析能明确识别各个染色体的特征，通
过核型分析可以了解不同物种、同一物种不同亚种、
或不同品种甚至同一品种不同个体之间染色体结构的
形态特征 m 中着丝粒染色体 sm 近中着丝粒染色体 st 近端着丝粒染色体 t 端着丝粒染色体
六、实验作业
对染色体图片进行测量及核型分析：列出测量 结果、排列好核型图、绘模式图、写出核型公式。
染色体形态测量数据表 染色体 编号 1 2 3 4 5 6 7 长臂长 (μm) 短臂长 (μm) 绝对长度 (μm) 相对 长度 臂比 (长臂/短臂) 染色体 类型
型图。
6．绘制核型模式图
根据前面的计算结果和排列的核型图，用绘图纸 和座标纸（座标纸放在绘图纸下面）绘制核型模式图。 横座标为染色体序号，纵座标为染色体（臂）的相对 长度，“0”为长、短臂的分界线，长臂在下，短臂在 上。按短臂长度从长到短排列。
7.分类：依据下表：
1.
臂比（长臂/短臂） 1-1. 7 1.71-3.0 3.01-7.0 >7.01
差异，有助于基因定位及其它遗传分析。
三、实验材料
蚕豆( 2n=2x=12)根尖有丝分裂中期照片
四、实验器具、试剂 不锈钢尺，小剪刀，小镊子，绘图纸，粘剂，座标
纸等。
五、实验方法
1．准备染色体标本的相片
次缢痕和随体清晰，染色体长度适中而不弯曲的染色 体标本，通过显微摄影（或描绘）、冲洗、放大成染 色体相片。
3. 配对；剪下每条染色体，根据随体有无及大小、 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。
1.
4. 排列：染色体长的在前；带有随体的染色体排在 最后（大随体在前、小随体在后）。
5. 剪贴：将上述已经排列的同源染色体按先后顺序
粘贴在实验报告纸上。粘贴时，应使着丝点处于同
一水平线上，并一律短臂在上、长臂在下，构成核
录如表1-1和表1-2。
染色体臂比值、着丝点位置与染色体类型
臂比值 1.00 1.01～1.70 1.71～3.0 3.01～7.00 7.01～∞ ∞ 着丝点位置 正中部着丝点 中部着丝点区 亚中部着丝点区 亚端部着丝点区 端部着丝点区 端部着丝点 表示符号 M m sm st t T
表1-1 核型分析实测记录表
8. 写出染色体核型公式：如蚕豆为2n=2m(SAT)+10t.
将制作的细胞轮廓清楚，染色体集中而不重叠，主、
2．染色体测量 目测相片上每条染色体长度，按长短顺序初步编
号，写在每条染色体相片背面，用钢尺逐个测量每条
染色体长度（总长、长臂长、短臂长），换算出各条 染色体的相对长度、臂比及着丝粒位置，有随体的染 色体，其随体长度和次缢痕长度可计入全长，也可不 计入，但必须加以说明。将测量和计算的数据分别记
实测长度mm 长臂 短臂 臂比
序号 （条）
实测长度mm 长臂 短臂 臂比
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12
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表1-2 核型分析计算表
序 号 （条） 1 2 3 实测长度（mm） 长臂 短臂 全长 相对长度（％） 长臂 短臂 全长 臂比 染色体 类 型
4 5 6 7 8 9 10 11 12 总和
植物染色体组型分析
一、实验目的
1．学习和掌握核型分析的方法。 2．进一步了解染色体形态特征、在细胞分裂中的联 会形象以及染色体组、核型及染色体数目、结构变异 与生物进化的关系。
二、实验原理
因为核型分析能明确识别各个染色体的特征，通
过核型分析可以了解不同物种、同一物种不同亚种、
或不同品种甚至同一品种不同个体之间染色体结构的
形态特征 m 中着丝粒染色体 sm 近中着丝粒染色体 st 近端着丝粒染色体 t 端着丝粒染色体
六、实验作业
对染色体图片进行测量及核型分析：列出测量 结果、排列好核型图、绘模式图、写出核型公式。
染色体形态测量数据表 染色体 编号 1 2 3 4 5 6 7 长臂长 (μm) 短臂长 (μm) 绝对长度 (μm) 相对 长度 臂比 (长臂/短臂) 染色体 类型
型图。
6．绘制核型模式图
根据前面的计算结果和排列的核型图，用绘图纸 和座标纸（座标纸放在绘图纸下面）绘制核型模式图。 横座标为染色体序号，纵座标为染色体（臂）的相对 长度，“0”为长、短臂的分界线，长臂在下，短臂在 上。按短臂长度从长到短排列。
7.分类：依据下表：
1.
臂比（长臂/短臂） 1-1. 7 1.71-3.0 3.01-7.0 >7.01
差异，有助于基因定位及其它遗传分析。
三、实验材料
蚕豆( 2n=2x=12)根尖有丝分裂中期照片
四、实验器具、试剂 不锈钢尺，小剪刀，小镊子，绘图纸，粘剂，座标
纸等。
五、实验方法
1．准备染色体标本的相片
次缢痕和随体清晰，染色体长度适中而不弯曲的染色 体标本，通过显微摄影（或描绘）、冲洗、放大成染 色体相片。
3. 配对；剪下每条染色体，根据随体有无及大小、 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。
1.
4. 排列：染色体长的在前；带有随体的染色体排在 最后（大随体在前、小随体在后）。
5. 剪贴：将上述已经排列的同源染色体按先后顺序
粘贴在实验报告纸上。粘贴时，应使着丝点处于同
一水平线上，并一律短臂在上、长臂在下，构成核
录如表1-1和表1-2。
染色体臂比值、着丝点位置与染色体类型
臂比值 1.00 1.01～1.70 1.71～3.0 3.01～7.00 7.01～∞ ∞ 着丝点位置 正中部着丝点 中部着丝点区 亚中部着丝点区 亚端部着丝点区 端部着丝点区 端部着丝点 表示符号 M m sm st t T
表1-1 核型分析实测记录表
8. 写出染色体核型公式：如蚕豆为2n=2m(SAT)+10t.
将制作的细胞轮廓清楚，染色体集中而不重叠，主、
2．染色体测量 目测相片上每条染色体长度，按长短顺序初步编
号，写在每条染色体相片背面，用钢尺逐个测量每条
染色体长度（总长、长臂长、短臂长），换算出各条 染色体的相对长度、臂比及着丝粒位置，有随体的染 色体，其随体长度和次缢痕长度可计入全长，也可不 计入，但必须加以说明。将测量和计算的数据分别记