脓毒症的诊治进展
2024年医疗卫生行业继续教育-脓毒症诊治进展探讨课后练习答案

2024年医疗卫生行业继续教育-临床内科学-感染病学(含传染病学)-脓毒症诊治进展探讨课后练习答案目录一、拯救脓毒症运动(上) (1)二、拯救脓毒症运动(下) (3)三、中国脓毒症早期预防与阻断(上) (5)四、中国脓毒症早期预防与阻断(下) (7)五、脓毒症脓毒性休克急诊治疗(上) (9)六、脓毒症脓毒性休克急诊治疗(下) (11)七、脓毒症中西医结合诊治(上) (13)八、脓毒症中西医结合诊治(下) (15)九、宏基因检测在肺部感染中的临床应用(上) (16)十、宏基因检测在肺部感染中的临床应用(下) (18)十一、脓毒症的诊疗进展(一) (20)十二、脓毒症的诊疗进展(二) (22)十三、脓毒症性AKI早期诊断进展(一) (25)十四、脓毒症性AKI早期诊断进展(二) (27)十五、脓毒症与中医智能辨证 (28)十六、血液净化与脓毒症 (30)一、拯救脓毒症运动(上)1.对于成人(理想体重)脓毒症导致的急性呼吸窘迫综合征,使用()的潮气量A.6ml/kgB.7ml/kgC.8ml/kgD.10ml/kgE.12ml/kg参考答案:A2.脓毒症初始复苏尽可能使用()指标来预测液体反应性A.动态指标B.静态指标C.乳酸水平D.血流动力学指标E.体格检查参考答案:A3.对脓毒症所致的低灌注患者进行液体复苏,需要起始()的晶体液A.1小时内输注至少20mg/kgB.1小时内输注至少30mg/kgC.2小时内输注至少30mg/kgD.3小时内输注至少20mg/kgE.3小时内输注至少30mg/kg参考答案:E4.对于成人脓毒症/脓毒性休克患者,建议早期()内确定治疗目标,而不是延期A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时E.72小时参考答案:E5.对于脓毒症导致的中度到重度的ARDS,建议设置平台压的上限为()cmH20A.20B.30C.35D.40E.45参考答案:B二、拯救脓毒症运动(下)1.建议检测()水平,有助于缩短脓毒症患者抗生素使用的疗程A.降钙素原 PCTB.白细胞C.中性粒细胞比例D.超敏C反应蛋白E.淋巴细胞参考答案:A2.脓毒症和脓毒性休克是紧急医疗事件A.应立即检测血乳酸B.将qSOFA 作为脓毒症/脓毒性休克的单一筛查工具C.应立即进行治疗和复苏D.应立即抗真菌治疗E.建议使用生理盐水进行复苏参考答案:C3.对于脓毒症所致的低灌注/脓毒性休克的患者,建议在复苏的前()内至少静脉输注30mL/kg的晶体液A.3小时B.6小时C.12小时D.24小时E.48小时参考答案:A4.对于脓毒症所致ARDS的成人患者,推荐使用()而不是()A.小潮气量通气策略(6 mL/kg),大潮气量策略(>10 mL/kg)B.大潮气量通气策略(>10 mL/kg),小潮气量通气策略(6 mL/kg)C.小潮气量通气策略(10 mL/kg),大潮气量策略(>6 mL/kg)D.大潮气量策略(>6 mL/kg),小潮气量通气策略(10 mL/kg)E.较低的 PEEP,较高的PEEP参考答案:A5.对于成人脓毒性休克患者,推荐使用()作为一线升压药物A.多巴胺B.血管加压素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.血管紧张素Ⅱ参考答案:D三、中国脓毒症早期预防与阻断(上)1.PCT在感染()后达到峰值A.1-2hB.2-4hC.4-8hD.12-48hE.24-72h参考答案:D2.()可作为反映机体感染和炎症控制的敏感指标A.IL-6B.PCTC.CRPD.血清淀粉样蛋白AE.白细胞参考答案:D3.CRP通常于感染后()开始升高,()达高峰A.1h,6-12hB.1h,12-24hC.2h,6-12hD.2h,12-24hE.2h,24-48h参考答案:E4.急性感染患者发生脓毒症的高危因素不包括A.高龄、营养不良B.趾骨骨折C.肺部感染D.恶性肿瘤病史E.有心血管功能障碍基础疾病参考答案:B5.多数专家建议将PCT为()作为脓毒症的诊断界值A.1 ug / LB.0.75 ug / LC.0.50 ug / LD.0.25 ug / LE.以上都不正确参考答案:C四、中国脓毒症早期预防与阻断(下)1.及时发现“细胞因子风暴”并适时适量地调控炎症反应是A.预防脓毒症的核心B.有可能引起?SIRS?并导致脓毒症的发生C.病原学诊断的有力手段D.去除引起感染病因的核心要素E.降低脓毒症的病死率参考答案:A2.“复苏”的前提是A.大循环稳定B.多器官衰竭C.出现明确的有效循环血容量下降或休克D.qSOFA评分≥2分E.毛细血管内皮损伤参考答案:C3.目前医院普遍检测的细胞因子是A.IL-1B.IL-6C.IL-10D.IL-12E.IL-22参考答案:B4.()可以诊断脓毒症A.感染+SOFA评分≥2分B.qSOFA评分≥2分C.NEWS评分4-6分D.感染+NEWS评分4-6分E.qSOFA评分≥2分+NEWS评分4-6分参考答案:A5.对于有明确感染灶的创伤感染,单纯抗菌药物治疗A.至关重要B.可有效防止脓毒症发生C.需明确病原微生物种类后再治疗D.难以奏效E.以上都不正确参考答案:D五、脓毒症脓毒性休克急诊治疗(上)1.脓毒症的急诊治疗不包括A.姑息治疗B.急诊早期处置C.病因治疗D.支持治疗E.免疫调节治疗参考答案:A2.关于脓毒症临床表现说法错误的是A.发热是脓毒症最常见的临床表现B.大约40%的脓毒症患者会出现低血压的情况C.轻度的神志淡漠或兴奋可能是老年人脓毒症的唯一表现D.长期酗酒或者尿毒症的脓毒症患者发热程度较一般患者高E.免疫系统抑制以及中性粒细胞减少症患者经常没有明显的感染灶存在参考答案:D3.脓毒症和脓毒性休克患者早期目标治疗是A.吸氧B.对器官灌注进行评估C.在六小时之内对疑似脓毒症或脓毒性休克进行目标导向治疗的战略性治疗D.机械通气E.规范化诊疗参考答案:C4.脓毒症患者血培养50%-65%是A.阴性B.阳性C.不同人群结果不一样D.无法判断E.以上都不正确参考答案:A5.对年龄大于65岁的人来说()感染引起脓毒症最常见A.泌尿系统B.生殖系统C.呼吸系统D.消化系统E.以上都是参考答案:A六、脓毒症脓毒性休克急诊治疗(下)1.对于脓毒症所致的低灌注或脓毒性休克的患者()A.在复苏的前6小时内至少静脉输注60毫升/公斤的(IV)晶状液B.在复苏的前3小时内至少静脉输注30毫升/公斤的(IV)晶状液C.在复苏的前3小时内至少静脉输注60毫升/公斤的(IV)晶状液D.在复苏的前6小时内至少静脉输注30毫升/公斤的(IV)晶状液E.以上都不是参考答案:B2.充分液体复苏后仍然存在低心排量,应使用()增加心排量A.血管紧张素ⅡB.肾上腺素C.血管加压素D.多巴胺E.多巴酚丁胺参考答案:E3.推荐缩血管药物治疗脓毒症/脓毒性休克的初始目标是A.MAP>=30mmHgB.MAP>=40mmHgC.MAP>=60mmHgD.MAP>=65mmHgE.MAP>=105mmHg参考答案:D4.对于应用去甲肾上腺素后MAP水平仍不达标的成人脓毒性休克患者,推荐联合使用()而不是增加去甲肾上腺素的剂量A.血管紧张素ⅡB.肾上腺素C.血管加压素D.多巴胺E.多巴酚丁胺参考答案:C5.对于成人脓毒性休克患者推荐使用()作为一线升压药物A.血管紧张素ⅡB.肾上腺素C.血管加压素D.多巴胺E.去甲肾上腺素参考答案:E七、脓毒症中西医结合诊治(上)1.PIRO系统不包括A.液体复苏B.素因C.感染D.反应E.器官功能障碍参考答案:A2.下列关于脓毒症的说法错误的是A.Sepsis占美国危重病人死因中的第一位B.脓毒症的病死率约80%C.全世界每天约有1400人死于脓毒症D.2001年12月华盛顿会议提出国际脓毒症分段诊断的PIRO系统E.2002年巴塞罗那宣言呼吁重视对脓毒症的研究和治疗,争取在5年内把脓毒症的病死率降低25%参考答案:B3.脓毒症治疗的“三证三法”说法错误的是A.毒热证使用清热解毒法B.由王今达教授、王宝恩教授最早提出C.寒症使用祛风散寒法D.瘀血证使用活血化瘀法E.急性虚证使用扶正固本法参考答案:C4.脓毒症根据病情轻重可分为为A.脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克B.非特异性免疫型脓毒症、特异性免疫型脓毒症C.原发性脓毒症、继发性脓毒症D.急性脓毒症、慢性脓毒症E.烧伤型脓毒症、急性胰腺炎型脓毒症、肺炎型脓毒症参考答案:A5.脓毒症病变初期以()为主,表现为()A.虚证,虚实夹杂B.实证,正盛邪亦盛C.实证,正衰邪盛D.虚症,正虚邪恋E.虚症,正衰邪衰参考答案:B八、脓毒症中西医结合诊治(下)1.脓毒症病机的核心是A.外感风寒,内伤湿滞B.正气虚弱,外邪入侵C.瘀毒互结,络脉受损D.毒损络脉,络脉瘀滞E.正气欲脱,瘀毒内盛参考答案:D2.脓毒症有阳脱之象者建议使用A.生脉注射液B.独参汤C.参附汤D.血必净注射液E.生脉饮参考答案:C3.脓毒症早期集束治疗更强调A.机械通气重要性B.时间紧迫性C.早期诊断、早期的中西医结合治疗重要性D.抗感染治疗重要性E.液体复苏重要性参考答案:B4.()是降低脓毒症病死率的关键A.早期诊断、早期的中西医结合治疗B.早期液体复苏治疗C.尽快机械通气D.尽快抗感染治疗E.以上都不正确参考答案:A5.脓毒症高热的病机是A.外感风寒,内伤湿滞B.正气虚弱,外邪入侵C.瘀毒互结,络脉受损D.毒损络脉,络脉瘀滞E.正气欲脱,瘀毒内盛参考答案:C九、宏基因检测在肺部感染中的临床应用(上)1.mNGS技术优势不包括A.检测能力较培养弱B.覆盖度广C.灵敏度高D.检测阳性率显著提高E.可获得耐药基因/毒力因子分析参考答案:A2.关于传统微生物检测方法,下列说法错误的是A.阳性率高B.价格优惠C.费时费力D.痰标本合格率较低E.培养阳性率易受标本采集、运输、快速处理等多种因素的影响参考答案:A3.全球首篇针对所有感染性疾病的mNGS临床应用专家共识是A.高通量宏基因组测序技术检测病原微生物的临床应用规范化专家共识B.宏基因组高通量测序技术应用于感染性疾病病原检测中国专家共识C.中国宏基因组学第二代测序技术检测感染病原体的临床应用专家共识D.宏基因组测序病原微生物检测生物信息学分析规范化管理专家共识E.宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家共识参考答案:C4.mNGS检测的应用前景不包括A.不明原因发热B.人源细胞干扰C.新发/罕见病原D.脓毒症E.免疫缺陷/低下人群参考答案:B5.()检测特异性强、灵敏度高、简便快捷A.荧光原位杂交B.PCRC.基因测序D.基因芯片E.培养法参考答案:B十、宏基因检测在肺部感染中的临床应用(下)1.mNGS对SCAP常见致病细菌的检出敏感度较高,除外A.结核分枝杆菌B.肺炎链球菌C.金黄色葡萄球菌D.铜绿假单胞菌E.大肠埃希菌参考答案:A2.呼吸系统感染mNGS结果解读遵循的原则不包括A.无菌部位来源的临床标本(尤其脓肿)中检出微生物种群(包括不同类别或同类不同种属)应立即确认污染B.结合临床、实验室检查、胸部影像学综合判断C.结合微生物种类,判定是定植、感染菌、还是背景菌D.结合其他传统微生物报告、交叉验证E.结合相对丰度、序列数判断可能性大小参考答案:A3.()毒力很强并有高度传染性,即使mNGS检出1个序列数也需要高度重视A.结核分枝杆菌B.铜绿假单胞菌C.鼠疫耶尔森菌D.布鲁氏菌E.诺卡菌参考答案:C4.不属于条件致病病原体的是A.铜绿假单胞菌B.鲍曼不动杆菌C.EBVD.CMVE.诺卡菌参考答案:E5.()指在属/种水平上检测到的该微生物的严格比对的序列数目A.序列数B.检出序列数C.基因组测序D.未检出序列数E.相对丰度参考答案:B十一、脓毒症的诊疗进展(一)1.脓毒症患者感染主要来源于()等A.肺部B.泌尿系统C.皮肤软组织D.腹腔E.以上均包括参考答案:E2.恰当的抗生素治疗(脓毒症)方案必须考虑的因素包括()A.感染的解剖学位置、病原谱和某个抗菌药物渗透能力B.社区甚至医院病房的流行病原体;流行病原体的耐药谱C.存在特殊免疫缺陷D.年龄和患者合并症、存在侵入性装置E.以上均包括参考答案:E3.对脓毒症可能性高或可能有脓毒性休克的成人患者,建议立即使用抗菌药物,最好在识别后()小时内使用A.3B.1C.6D.12E.24参考答案:B4.在临床实践中,去甲肾上腺素剂量在()范围内时,通常可以考虑使用血管加压素A.0.25–0.5μg/kg/minB.25–50μg/kg/minC.0.2–0.3μg/kg/minD.0.35–0.55μg/kg/minE.以上说法均不正确参考答案:A5.脓毒症引发的ARDS患者目标潮气量为()A.1ml/kgB.3ml/kgC.6ml/kgD.10ml/kgE.16ml/kg参考答案:C十二、脓毒症的诊疗进展(二)1.对于脓毒症患者的营养供给方面,说法正确的是()A.建议在确诊严重脓毒症/脓毒性休克最初的48h内,可以耐受的情况下给予经口饮食或肠内营养(如果需要),而不是完全禁食或仅给予静脉输注葡萄糖B.建议在第1周内避免强制给予全热量营养,建议低剂量喂养[如每日最高2092kJ(500 kcal)],仅在可以耐受的情况下加量C.建议在确诊严重脓毒症/脓毒性休克的最初7d内,使用静脉输注葡萄糖和肠内营养,而非单独使用全胃肠外营养(TPN)或肠外营养联合肠内营养D.对严重脓毒症患者,不建议使用含特殊免疫调节添加剂的营养制剂E.以上说法均正确参考答案:E2.急性肾衰的病人,先保证容量负荷,随后用速尿每次5-10mg/kg,每6到8h1次,如()h无尿量增多,应考虑透析疗法或床边连续血液滤过A.12-24B.6-12C.3-6D.10-12E.24-36参考答案:A3.在脓毒症和脓毒性休克国际指南中,有关血管升压药使用的说法,错误的是()A.推荐血管升压药首选去甲肾上腺素B.建议需要额外增加药物以维持足够血压时,应用肾上腺素C.推荐不采用低剂量多巴胺进行肾脏保护治疗D.推荐初始应用血管升压药使MAP达55mmHgE.为将MAP提升至目标值或减少去甲肾上腺素的使用剂量,可在去甲肾上腺素基础上加用血管加压素参考答案:D4.推荐对ICU的严重脓毒症患者采取程序化的血糖管理,当连续()次血糖水平>10.0mmol/L(180ml/dl)时,开始使用胰岛素定量治疗A.3B.5C.6D.2E.1参考答案:D5.细菌为脓毒症最常见的病原体,()为最常见的感染途径A.血液B.呼吸道C.体液D.手术感染E.以上说法均不正确参考答案:B十三、脓毒症性AKI早期诊断进展(一)1.关于AKIN标准说法错误的是()A.2007年发布B.由急性肾脏损伤网络提出C.对应RIFLE标准的风险期、损伤期、终末期D.分为3期E.较RIFLE简化参考答案:C2.关于血浆置换的说法错误的是()A.有发生过敏反应的风险B.只能清除小分子代谢毒素和致病因子C.有发生容量过负荷的风险D.最常见于肝衰竭患者的救治参考答案:B3.下列只可被血液透析清除的是()A.IL-6B.TNF-аC.IL-10D.钾离子E.蛋白复合物参考答案:D4.关于RIFLE标准说法错误的是()A.2004年发布B.由急性透析质量倡议小组提出C.依据肌酐、肾小球滤过率、尿量进行分析D.分为风险期、损伤期、衰竭期、肾功能丢失期、终末期E.肾小球滤过率在ICU中容易准确获得参考答案:E5.关于KDIGO标准说法错误的是()A.依据肌酐、肾小球滤过率、尿量进行分析B.2012年发布C.由改善全球肾脏病预后组织发布D.是目前最主流的诊断标准E.在RIFLE和AKIN基础上,综合循证医学依据完善参考答案:A十四、脓毒症性AKI早期诊断进展(二)1.下列哪项是关于HP的描述()A.清除中小分子水溶性毒素B.对脂溶性毒素/物质有良好的清除作用C.调节水电解质平衡,保持内环境稳定D.不能解决大分子毒素、脂溶性毒素的蓄积参考答案:B2.下列说法错误的是()A.TLR4可以识别细菌的CpG-DNA,也可激活TLR4B.TLR2的配体较TLR4的广泛,包括脂蛋白,脂多肽,脂壁酸(LTA)阿拉伯甘聚糖(LAM)及酵母多糖等C.TLR5可以识别鞭毛蛋白, TLR3特异识别病毒复制的中间产物ds-RNAD.TLR9识别细菌的CpG-DNA,激活B细胞和APC的免疫刺激特性参考答案:A3.关于AKI诊断的说法错误的是()A.AKI诊断缺乏早期、可靠的生物学指标B.对于肾功能评估主要依靠血清肌酐或血肌酐值为基础的计算公式C.肌酐清除率计算公式适合所有患者D.AKI诊断需要精确和敏感的的指标E.AKI的分级需要“多维”的评价体系参考答案:C4.下列哪项属前炎症因子,缺血时受损近端小管释放入尿()A.cystatin CB.KIM-1C.NGALD.IL-18E.L-FABP参考答案:D5.关于血浆置换的说法错误的是()A.只能清除小分子代谢毒素和致病因子B.有发生过敏反应的风险C.将患者的血液引出体外,经过膜式血浆分离方法将患者的血浆从全血中分离出来弃去,然后补充等量的新鲜冷冻血浆或人血白蛋白等置换液D.有发生容量过负荷的风险E.最常见于肝衰竭患者的救治参考答案:A十五、脓毒症与中医智能辨证1.脓毒症涉及全身炎性反应网络效应以及()甚至基因多态性等多个方面A.免疫功能障碍B.内皮功能受损C.凝血异常D.代谢紊乱E.以上都是参考答案:E2.和中医辩证不同,人工智能需要对相应的()数据输入,智能整合后得出最后的辨证结果A.证型B.四诊C.大脑知识库D.逻辑推理E.中医智能辨证参考答案:B3.中医智能通过深度拟合传统人脑辨证过程,能高度还原()中医特色A.辨证论治B.整体观C.异病同治,同病异治D.病症结合、四诊合参E.以上都是参考答案:E4.脓毒症在中医学中隶属于()和“温病”范畴A.阴虚阳亢B.外感热病C.肝火上炎D.痰浊阻滞E.气滞血瘀参考答案:B5.()是疾病发生的原因,是辨证的结果,是中医诊疗的核心A.病机B.辨证C.病因D.证型E.四诊参考答案:A十六、血液净化与脓毒症1.IgG的分子量为()A.200000B.160000C.130000D.66458E.13000参考答案:B2.下列不属于抗炎细胞因子的是()A.IL-4B.TGF-βC.PGE2D.NOE.IL-1参考答案:E3.关于液体复苏的说法错误的是()A.在需要液体治疗的ICU患者中,白蛋白比0.9%生理盐水更安全有效B.因原发病、基础疾病、开始复苏时间不同,需要重新考虑“大量液体复苏是脓毒症复苏的基石”的正确性C.液体反应性是指导液体复苏的有效方法D.个体化复苏是我们的目标E.反向液体复苏是液体复苏的某个时期参考答案:A4.下列只可被血液透析清除的是()A.钾离子B.IL-6C.TNF-аD.IL-10E.蛋白复合物参考答案:A5.下列关于连续血液净化的说法错误的是()A.连续血液净化是20世纪重症医学发展的里程碑B.是一组采用特殊设备用于维持机体内稳态的技术C.原理包括弥散、对流、吸附D.包括滤过、滤过透析、吸附、血浆置换E.与肾内科的“常规血液净化:透析”适应症完全相同参考答案:E。
脓毒症治疗进展课件
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抗生素治疗:选择敏感抗生素,控制感染
01
营养支持治疗:补充营养,促进机体恢复
03
免疫调节治疗:提高免疫功能,增强抗感染能力
02
器官功能支持治疗:维持重要器官功能,提高生存率
04
预防措施
03
避免接触感染源,如避免接触病人、避免接触污染的水源等
02
定期进行体检,及时发现并治疗潜在的疾病
01
保持良好的生活习惯,如饮食均衡、适量运动、保持良好的睡眠等
04
提高自身免疫力,如接种疫苗、保持良好的心理状态等
01
02
03
04
干细胞来源:骨髓、脐带血、脂肪等
干细胞类型:造血干细胞、间充质干细胞等
干细胞治疗原理:通过干细胞分化和修复受损组织
干细胞治疗效果:改善脓毒症症状,提高生存率
基因治疗
A
基因编辑技术:CRISPR/Cas9等
B
基因治疗策略:基因沉默、基因替换、基因激活等
C
基因治疗应用:脓毒症、癌症、遗传病等
免疫调节技术:如免疫吸附、免疫调节等
02
免疫细胞疗法:如T细胞、NK细胞等
营养支持治疗
目的:提高患者营养状况,增强免疫力,促进康复
方法:通过静脉注射、口服等方式补充营养物质
营养物质:蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等
注意事项:根据患者病情和营养状况制定个性化营养方案,避免过度营养或营养不足
03
血压下降:血压降低,脉搏微弱
04
意识障碍:意识模糊,昏迷
05
皮肤黏膜:皮肤苍白,黏膜出血
06
消化系统:恶心、呕吐、腹泻
07
泌尿系统:尿量减少,尿色异常
脓毒症的治疗进展
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04
脓毒症的辅助治疗
支持性护理
密切监测病情
01
对患者的生命体征、症状和实验室指标进行密切监测,以便及
时发现病情变化。
呼吸道管理
02
保持呼吸道通畅,及时清理呼吸道分泌物,必要时给予吸氧或机械通气支持。Fra bibliotek循环支持
03
维持有效的循环血容量,保证组织灌注,可采用液体复苏或输
血等方式。
营养与代谢支持
早期营养支持
脓毒症的社会经济学影响与公共卫生策略
1 2
降低医疗费用
通过优化治疗方案和降低并发症发生率,减轻患 者和社会的经济负担。
公共卫生教育
提高公众对脓毒症的认识和预防意识,减少发病 率和死亡率。
3
建立脓毒症防治网络
整合医疗资源,提高脓毒症的救治成功率。
谢谢观看
03
脓毒症的特异性治疗
抗菌药物的使用
抗菌药物是脓毒症治疗中的重 要手段,可以有效抑制和杀灭
病原菌,减轻感染症状。
针对不同病原体,选择合适 的抗菌药物是关键,同时需 要考虑药物的抗菌谱、药代 动力学和药效学等因素。
抗菌药物的给药途径和剂量需 根据患者的病情和体重等因素 进行个体化调整,以确保疗效
并减少不良反应。
对于呼吸功能不全的患者,应及时进行机 械通气,以维持足够的氧合和通气。
预防性治疗策略
提高免疫力
通过合理饮食、适量运动 和保持良好的生活习惯, 提高自身免疫力,减少感 染的风险。
控制慢性疾病
积极治疗和控制慢性疾病, 如糖尿病、慢性阻塞性肺 疾病等,以降低脓毒症的 发生风险。
疫苗接种
根据医生建议接种相关疫 苗,预防某些感染性疾病 的发生,从而降低脓毒症 的风险。
脓毒症的诊断与治疗进展
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拯救脓毒症运动(SSC) 开始
2002年,《巴塞罗那宣言》
宏大目标:在5年内将脓毒症的死亡率减 少25%。 SSC(Surviving Sepsis Campaign)
巴塞罗那宣言提出的五大挑战
巴塞罗那宣言提出的五大挑战 肾上腺皮质功能状态可能是影响感染性休克激素疗效的关键性因素。
帕尼培南(克贝宁,第一三共) 机体受到感染刺激发生炎症过度反应,促炎-抗炎失衡,刺激物、炎症细胞、炎性介质、靶细胞和效应器等参与了炎症失控反应过程
颅内 61 4.
1 没…有确… 切的实验室检查用于确诊脓毒症
迫切需要对脓毒症进行更早期的诊治 通过x线胸片、CT扫描、B超、超声心动图等诊断手段寻找可疑的感染灶
Alteration of white blood cell count > 12,000 cells/mm3, < 4,000 cells/mm3, or the presence of > 10% immature neutrophils 克林霉素(苏州六药)
需要更多相关专业人员加入SSC并加强培训 C反应蛋白和细胞因子如TNF-α、白介素-6、白介素-8、血小板黏附因子等,严重感染时这些物质多升高,但无特异性
C-terminal Pro-Arginin-Vasopressin (CT-proAVP
斯沃(利奈唑胺 辉瑞)0.
2004年 新奥尔良会议
• 重新讨论 严重脓毒症和感染性休 克治疗指南
二、脓毒症的相关定义
严重感染的定义:
威胁生命的感染是 严重感染。
SIRS定义:
由感染或非感染如创伤、心肺复苏等因素引起的
全身炎症反应综合征( Systemic inflammatory
重症脓毒症和脓毒性休克的诊治进展
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(一)抗生素
• 1小时内使用抗生素(1D) • 静脉用药 • 联合用药 • 疗程 • 病灶清除 • 病原检测
抗生素治疗资料
• 医院 美国 加拿大 14个 ICU • 病人 感染性休克 2731例 • 抗生素 确诊后6小时内 • 疗效 每延迟1小时使用抗生素
存活率下降 7.6% • 结论 1小时内使用抗生素
暖休克有多巴胺抵抗时首选 (4)米力农 50-75μg/kg首推,15分钟后 0.25-
0.75μg/kg.min维持。 存在儿茶酚胺抵抗时选用
(四)疗效评估
• 脉搏、心率
正常范围
• 毛细血管再充盈时间 <2s
• 尿量
>1ml/(kg.h)
• 四肢
温暖
• 神志
清楚
其他评估指标
• 血乳酸 血气分析
• 肝功能障碍(总胆红素>70mmol/L,SGPT升高)
三、脓毒性休克及MSOF的诊断标 准
脓毒性休克的诊断标准
1. 脓毒性休克代偿期(早期):临床表现符合下列6项中3项。 (1)心率脉搏 外周动脉搏动细弱,心率、脉搏增快 (2)意识改变 烦躁不安或萎靡,表情淡漠 (3)尿量 < 1 ml/kg.h (4)皮肤改变 面色苍白,唇周、指趾紫绀,皮肤花纹,四
(1)体温>38.5ºC或<36ºC (2)心率大于各年龄组正常平均值两个标准差 (3)呼吸频率大于各年龄组正常平均值两个标准差或
需机械通气 (4)血白细胞>12 x 109/L或 <4 x 109/L,或杆状
核细胞>10%。
儿童SIRS的临床诊断标准
年龄
体温ºC
心率次/分 呼吸次/分 白细胞计数109和分类
脓毒症诊治及进展
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营养支持:提 供营养支持,
促进恢复
预后评估
评估指标:包括体温、心率、呼吸频 01 率、血压等
评估方法:采用临床评分系统,如 0 2 APACHE II评分系统
评估结果:根据评分结果,预测患者 03 预后情况
治疗方案:根据评估结果,制定相应的 0 4 治疗方案,如抗生素治疗、手术治疗等
脓毒症进展
研究进展
01
脓毒症的 定义和分 类
02
脓毒症的 病因和发 病机制
03
脓毒症的 诊断和治 疗
04
脓毒症的 预防和预 后
新药研发
02
新药研发面临的 挑战和机遇
01
针对脓毒症的新 药研发进展
04
新药研发对脓毒症 治疗的影响和意义
03
临床试验结果和 疗效分析
治疗策略
01
早期诊断:及时发现脓毒症, 尽早治疗
02
抗生素治疗:选择合适的抗 生素,控制感染
03
影像学检查:X线、CT、 MRI等
04
病原学检查:细菌培养、病 毒检测等
05
诊断标准:符合脓毒症诊断 标准,如SIRS、SOFA等
治疗方案
1
2
3
4
5
抗生素治疗: 选择敏感抗生 素,控制感染
液体复苏:补 充液体,维持
循环稳定
免疫调节:使用 免疫调节药物,
提高免疫功能
器官支持:针对 器官功能障碍, 进行针对性治疗
脓毒症分类
社区获得性脓毒症:指在 医院外获得的脓毒症,如 肺炎、尿路感染等
免疫功能低下患者的脓毒 症:指免疫功能低下患者 (如艾滋病患者、器官移 植患者等)发生的脓毒症
医院获得性脓毒症:指在 医院内获得的脓毒症,如 手术后感染、导管相关感 染等
脓毒症诊治进展情况汇报
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脓毒症诊治进展情况汇报脓毒症是一种严重的感染性疾病,常常导致多器官功能障碍甚至危及生命。
近年来,随着医学技术的不断进步,脓毒症的诊治水平也在不断提高。
本文将就脓毒症的诊断、治疗和预防等方面进行汇报,以期能够更好地指导临床工作。
一、脓毒症的诊断。
脓毒症的早期诊断对于救治患者至关重要。
目前,临床上常用的诊断标准包括SIRS标准、SEPSIS-3标准和SOFA评分等。
此外,还可以通过血培养、炎症因子检测、影像学检查等手段进行综合诊断。
近年来,一些新的生物标志物和分子生物学技术也逐渐应用于脓毒症的诊断,为早期诊断提供了更多的手段。
二、脓毒症的治疗。
脓毒症的治疗包括抗感染治疗、液体复苏、血管活性药物使用、器官支持治疗等。
在抗感染治疗中,应根据患者的病原微生物和药敏试验结果,选择合适的抗生素进行治疗。
此外,对于休克、代谢紊乱等并发症,也需要及时进行治疗。
近年来,一些新的治疗手段如细胞因子拦截剂、免疫调节剂等也逐渐应用于临床,为脓毒症的治疗提供了新的思路。
三、脓毒症的预防。
预防脓毒症的关键在于控制感染源、提高抗感染能力和加强医疗质量管理。
在临床工作中,应加强院内感染控制,规范使用抗生素,提高医务人员的感染防控意识。
此外,对于高危人群如免疫功能低下、慢性疾病患者,也应加强健康教育和干预措施,降低患病风险。
四、脓毒症的研究进展。
随着对脓毒症认识的不断深入,脓毒症的研究也在不断取得新的进展。
目前,国内外有关脓毒症的基础研究和临床研究层出不穷,涉及病理生理、分子生物学、免疫学等多个领域。
这些研究成果为脓毒症的诊治提供了新的理论和实践支持,为临床工作提供了更多的选择。
综上所述,脓毒症的诊治进展取得了显著的成就,但仍然面临着许多挑战。
我们需要进一步加强疾病监测和防控,推动临床研究和转化应用,提高医务人员的诊疗水平,不断完善脓毒症的诊治体系,为患者的救治提供更好的保障。
希望未来能够有更多的科研机构和临床医生加入到脓毒症的研究和救治工作中,共同努力,为控制和治疗脓毒症做出更大的贡献。
早期脓毒症新进展
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早期脓毒症新进展背景脓毒症是一种由感染引起的受体介导的综合症,表现为全身性炎症反应综合征(SIRS),等等。
脓毒症的尤其在早期症状的识别和早期治疗上非常重要,但是早期症状缺乏特异性,因此早期诊断十分具有挑战性。
近年来,一些新的研究成果使得早期脓毒症诊断和治疗成为可能,下面分别介绍其中的进展。
核心内容生物标志早期脓毒症是一种非常危险的疾病,因为早期症状缺乏特异性,因此很难及时进行诊断和治疗。
近年来,一些新的研究成果使早期脓毒症的诊断成为可能。
研究表明,一些生物标志如血液中的降钙素原、拓扑同构酶 I 和蛋白聚糖物质识别受体等可以作为早期脓毒症的诊断生物标志物,从而可以提供有效的早期诊断手段。
免疫检查免疫检查是一种通过检测机体免疫应答反应来评估患者脓毒症状的方法。
一些新的研究发现,嗜酸性粒细胞、血小板和红细胞压积等指标可以用于评估患者脓毒症早期的病情严重程度。
这些指标可以用来诊断早期的脓毒症和评估其治疗效果。
这些免疫检查的结果可以为临床医生提供早期诊断和治疗的指导。
全基因组测序全基因组测序是一种通过对患者基因组和微生物基因组的检测来了解患者的病情及其病因。
近年来,全基因组测序已经被广泛应用于临床诊断和治疗。
一些新的研究发现,应用全基因组测序技术可以更精确地预测脓毒症患者的病情和预后。
这为早期脓毒症的诊断和治疗提供了有效的工具。
脓毒症是一种危险的疾病,在早期诊断和治疗方面非常具有挑战性。
然而,一些新的研究成果使早期脓毒症的诊断和治疗变得可能。
新的生物标志、免疫检查和全基因组测序技术为早期脓毒症的诊断和治疗提供了有效的工具。
这些研究成果的广泛应用将大大提高早期脓毒症的诊断和治疗的成功率,为患者带来更好的治疗效果。
脓毒症的规范治疗及最新进展
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加强医院感染控制
严格遵守消毒和隔离制度,减少院内感染的发 生。
提高医疗质量
优化诊疗流程,提高医疗质量,降低脓毒症的发生率。
04 脓毒症的护理与康复
脓毒症患者的护理要点
保持呼吸道通畅
确保患者呼吸道畅通,及时清 理呼吸道分泌物,必要时给予 吸氧或机械通气。
维持内环境稳定
监测患者的电解质、酸碱平衡 和血气分析,及时纠正内环境 紊乱。
认知行为疗法
帮助患者调整认知方式,减少焦虑、抑郁等情绪障碍 的发生。
社会支持
鼓励患者积极参与社会活动,与家人和朋友保持联系, 提高生活质量。
05 脓毒症的未来展望
脓毒症的基因治疗
基因治疗是一种通过修改或调控基因表 达来治疗疾病的方法。在脓毒症中,基 因治疗可以通过抑制炎症反应、增强免 疫功能等途径来改善病情。
监测生命体征
密切监测患者的体温、心率、 呼吸、血压等指标,及时发现 病情变化。
控制感染源
及时诊断并处理感染病灶,采 取有效抗感染治疗,防止感染 扩散。
营养与饮食护理
给予患者高蛋白、高热量、易 消化的食物,必要时可给予肠 内或肠外营养支持。
脓毒症患者的康复训练
早期康复训练
在病情稳定后尽早开始康复训练,包括床上被动运动、 关节活动等。
液体复苏
01 根据患者的血流动力学状态,给予适当的液体复 苏,维持正常的血压和心输出量。
02 注意控制输液速度和量,避免过量输液引起肺水 肿和心功能不全。
03 对于严重低血压或休克的患者,应及时给予血管 活性药物。
机械通气
对于呼吸衰竭的患者,应及时使用机械通气,维持正常的氧合和通气功能。
根据患者的病情和血气分析结果,调整呼吸机参数,避免过度通气或通气 不足。
脓毒症的诊断和治疗进展
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脓毒症治疗
可以采用增加输液、血管活性药物和输 血等手段,以达目标。一项临床研究共有 263例患者被纳入,治疗组与对照组28d病 死率分别为33.3%与49.2%;60d病死率分 别为44.3%与56.9%(P=0.04-0.009)。
脓毒症治疗
(2)严格控制血糖:2001年由法国学者 Berghe报告,强调严格控制危重病人血糖 在生理范围内(D级)。
脓毒症治疗
(4)小潮气量通气:2000年由美国ARDS协 作网报告,推荐对ARDS和ALI病人使用 6ml/Kg的小潮气量进行通气,气道压力控 制在30cmH2O以下, 为避免高碳酸血症,主 张增加呼吸频率,允许达到35次/min(B级)。
脓毒症治疗
有研究证明:使用VC模式、TV6ml/Kg、 平台压≤30cmH2O的通气策略较经典通气 (TV12ml/ Kg;平台压<50 cmH2O)获得更 好的预后。该研究共有10个ICU的861例 患者被纳入,院内病死率为31%与 39.8%(P=0.007); 28d患者脱机的天数为 12d与10d(P=0.007); 28d脱机患者的 比例为65.7%与55%(P=0.001)。
生儿成为易感人群 有创介入治疗增加 抗生素的滥用使耐药菌株产生增加
脓毒症来源
胃肠道
口咽部 各种导管 静脉输液管道 受污染的吸入性治疗仪器
脓毒症最常见的感染部位
肺 腹腔 泌尿道 皮肤软组织 中枢神经系统
发生脓毒症的高危病人
肿瘤、白血病、中性粒细胞减少者、糖尿病、
肝硬化、艾滋病患者 经过大手术或介入手术者 免疫抑制剂、广谱抗生素滥用者 外伤、多处骨折患者
脓毒症治疗
乌司他丁具有拮抗几种毒性介质作用,不 但不会造成特异性免疫功能损害而且还 促进其恢复
脓毒症的诊断与治疗进展
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相关概念
1991年芝加哥标准(ACCP/SCCM)
感 染:指微生物在体内存在或浸入正常组织,并在 体内繁殖和产生炎性病灶。
菌血症:指循环血液中存在活体细菌,其主要诊断 依据是阳性血培养。病毒血症,真菌血症等。
败血症:泛指血液中存在微生物或其他毒素,这一命 名不够准确,建议不再使用。
SIRS:全身炎症反应综合症 systemic inflammatory response syndrome
27
(二)日本望月的MOF诊断标 准
肺衰竭:必须用人工呼吸机辅助呼吸。
心衰竭:心搏骤停或心肌梗死或CVP大于20cmH2O (1.96kPa)或房室传导阻滞。
肝衰竭:总胆红素>51.3μmol/L (30mg/dl) , GOT、PT>100U。
消化道衰竭:呕血、便血、呕吐咖啡样物, 或手术发现出血。
应,引起组织细胞损伤;
信号转导通路(G蛋白、各种蛋白激酶家族、JAK激 酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)和核因 子- B(NF- B))在调控病理生理反应中发挥关 键作用。
精品文档
11
SIRS是机体对各种刺激失控反应
局部炎症反应 : 炎症反应和抗炎 症反应程度对等, 仅形成局部反应。
SIRS占优 MODS
CARS占优 免疫功能障碍
13
脓毒症的概念
脓毒症(Sepsis) — 感染 + 全身炎症反应综合征 严重脓毒症(Severe Sepsis) — 脓毒症 + 急性器官功能不全 脓毒性休克(Septic shock) — 脓毒症 + 液体复苏难以纠正的低血压 多器官功能障碍综合征(MODS) (Multiple Organ Dysfunction Syndrome)
小儿脓毒症诊治进展
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医疗防控
加强医疗机构感染防控措施, 提高诊治水平。
• 规范手术操作 • 合理使用抗生素 • 定期培训医务人员
心理影响
小儿脓毒症的治疗过程可能对 患儿和家人造成心理影响,需 要提供情感支持。
预防小儿脓毒症的策略与挑战
疫苗接种
推广疫苗接种计划,预防一 些因感染引起的脓毒症。
• 肺炎球菌疫苗 • 流感疫苗 • 闪电菌疫苗
个人卫生
加强儿童个人卫生习惯,如 勤洗手、避免接触感染源。
• 定期洗手 • 保持干净的环境 • 健康饮食
小儿脓毒症的临床表现
1 高热和寒战
2 恶心和呕吐
患儿常出现高热和寒战,体温可达摄氏39 度以上,同时伴有剧烈寒战。
脓毒症会导致消化系统的炎症反应,使患 儿出现恶心和呕吐的症状。
3 意识改变
4 多器官受损
严重的脓毒症可能导致意识改变,如嗜睡、 迷糊或意识丧失。
患儿可能出现呼吸困难、心悸和少尿等多 器官受损的表现。
小儿脓毒症的诊断与鉴别诊断
1
临床症状评估
通过观察患儿的临床症状和体征,如发热、脉搏、呼吸和意识状态等,进行初步 评估。
2
实验室检查
血液和尿液检查可检测炎症指标、细菌感染和器官功能,帮助诊断脓毒症。
3
鉴别诊断
排除其他可能的疾病,如感冒、肺炎和泌尿系统感染等,进行鉴别诊断。
小儿脓毒症的治疗方法
早期抗生素治疗 液体复苏 支持治疗
小儿脓毒症诊治进展
欢迎来到本次关于小儿脓毒症的诊治进展的演示,我们将一起探讨脓毒症的 定义、病因与发病机制,以及诊断、治疗和预防的策略与挑战。
小儿脓毒症的定义
严重感染疾病
脓毒症是一种严重的细菌 感染疾病,导致机体产生 过度炎症反应,威胁到生 命。
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2.呼吸系统功能障碍
① 氧合指标<300 mmhg; ② PaCO2≥50 mmhg; ③ 应用呼吸机。 具备1、2、3项之一,即可诊断。
3.肾功能障碍
① Cr≥1.2mg/dl; ② BuN≥20mg/dl; ③ 尿量<500ml/24h; ④ 血液滤过或血透。 具备1、2、3、4项之一,即可诊断。
4、严格控制血糖 血糖浓度在4.3—6.1mmol/L 5、抗凝治疗 ①低分子肝素的使用 ②普通肝素的持续静脉使用
6、抗生素的使用 MODS绝大数要使用抗生素,选用 广普低毒性。必要时可联合应用。 7、营养与免疫支持
尽早建立肠内营养,保护肠道屏障,防 止肠道细菌和内毒素的移位。早期可肠内 外营养并举,以提高机体抗病的能力。
大体上说,患者受致病因素打击发生 原发性MODS/SIRS或继发性MODS, 其结局康复或死亡。脏器中肺常是受 累的第一器官而发生ALI或ARDS,而 后惯序性发生其他器官的功能障碍, 甚至衰竭 。
发病机制
SEPSIS→SIRS→MODS发病机制仍不明 确,可能是多方面的因素引发的。主要的 发病机制有如下三个方面:
①一般指标:体温升高,寒战,心率快,呼吸急促, 白细胞数改变
②炎症指标:血清C反应蛋白或降钙素原增高
③血液动力学指标:高排,低阻,氧摄取率降低
④代谢指标:胰岛素需要量增加
⑤组织灌注变化:皮肤灌流改变,尿量减少
⑥器官功能障碍,UN↑Cr↑,plt↓或其他凝血异常等。
与多器官功能障碍综合症的关系
SEPSIS→SIRS→MODS→MOF是病因得 不到有效控制,疾病发生发展的过程。 每一阶段早期分界尚不清楚,多种炎症介 质的释放(介质学说)何种炎症介质作为最 重要的因素乃未十分清楚,介质之间的相互 作用机制也相当复杂。
提出的一个新概念,在急危重病医学领域具有划 时代的意义。
脓毒病(sepsis)是上个世纪九十年代初
它是由严重感染因素或非感染因素而引发的全 身过度炎症反应,发生机体重要脏器功能障碍乃 至衰竭而危及生命的临床综合症。
由于它“发生率高,死亡率高,医疗费用高” 三高现象,引起医学界广泛重视。但由于发病的 本质仍未明确,给救治带来困难和挑战。
1、早期复苏治疗 复苏目标: 要求使中心静脉压,血压和尿 量等指标基本达标外,更要求使混合静脉压 氧饱和度=70%。 治疗上可加大输液量,使用血管活性药物 等。
2、保护性肺通气策略 TV 6mg/kg 平气压=30cmH2O 3、皮激素的使用 甲强龙40mg/q6-8h,持续3—5天, 中等 剂量,较长效程
8、续血液滤过
9、其他
炎症介质拮抗剂的使用
随着人们对SEPSIS、 MODS 的研究和救治的不断发展和深入, 相信临床救治的成功率会进一步地 提高。
1、炎症介质学说
全身炎症的持续存在,刺激炎症 细胞产生如:TNF,IL-I,IL-6,IL-8 等,这些因素又诱发细胞产生炎症介 质如NO,花生四稀酸代谢产物,缓激 肽,组胺及其他组织损伤因子造成组 织的损伤而发生MODS。
2.缺血再灌注损害与微循环障碍
组织缺血缺氧及再灌注损害,产生 大量的氧自由基,损害血管内皮细胞, 激发凝血机制障碍,与炎症介质,代 谢产物等相互作用导致微循环障碍, 发生MODS。
定 义
根据1992年ACCP/SCCU确定的定义: 感染引发的全身炎症反应,具备下列2项或 2项以上诊断即可成立: ① 体温>38º C或<36º C ② 心率>90次/分 ③呼吸>20次/分或PaCO2<32mmHg ④ BC>12*109/L或<4*109/L,杆状核 >10%。
2001年12月,国外五个学术组织 (SCCM,ESICM,ACCP,ATS, SLS)在美国华盛顿召开联席会议, 认为10年前提出的诊断标准过于敏感 和缺乏特异性。会议提出更为严格的 诊断标准。主要内容包括:
3.肠道道内细菌及内毒素移位
由于缺血缺氧,内毒素血症,休 克,营养不良等,破坏了细胞的生态 环境,导致肠屏障功能障碍,发生了 肠道内细菌及内毒素移位、入血 (MODS原动力学说),激发大量的 炎症介质而引发的MODS。
MODS诊断标准(参考)
1.循环系统功能障碍
① SBP<90mmhg; ② MAP<70mmhg; ③ HR<60或>100次/分; ④ 发生休克,室速,或室颤,心梗。 具备第1、2、4项之一和(或)第3项, 即可诊断。
7.肝功能障碍
① TBIL>1.2 mg/dl
② ALT>2倍正常值
③ ALB<3.0 mg/dl 具备第1、2项之一和(或)第3项,即可 诊断。
ห้องสมุดไป่ตู้ 治
疗
SEPSIS等引起的MODS,起病凶险, 病情瞬间多变,床边的病情观察极为重要。 对生命征监护及脏器功能的监测,抓住病 情变化中的主要矛盾,做到“标本兼治”, 积极消除致病原因,又要充分保护重要脏 器的功能,以整体的观念,救治之。
4.血液功能障碍
① PLT<100*109/L; ② HCT<40%; ③ CT、APTT、PT延长,3P阳性; 具备第1、3项之一和(或)第2项,即 可诊断
5.神经系统功能障碍
① 意识出现淡漠或烦躁,嗜睡,昏迷; ② Glasgow平分≤14; 具备1、2项之一,即可诊断。
6.胃肠功能障碍
① 肠鸣音减弱或消失; ② 胃引流液,大便OB阳性或出现黑便, 呕 血; 具备1、2项之一,即可诊断。