糖尿病口服降糖药物治疗ppt课件
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糖尿病口服药物治疗PPT课件
改善葡萄糖刺激后胰岛β细胞分泌胰岛素的能力,抑制胰岛α细胞分泌胰 高血糖素,减缓胃排空
双胍类 (二甲双胍)
增加肌肉组织摄取葡萄糖, 减少肝糖原分解和糖异生
磺脲类
刺激胰岛β细胞分泌胰岛 素增加
格列奈类
刺激胰岛β细胞分泌胰岛素增 加
噻唑烷二酮
增加骨骼肌摄取葡萄糖,减 少脂肪组织分解
-糖苷酶抑制剂
延缓碳水化合物在肠道的吸收
19
噻唑烷二酮类药物的副作用:
➢头痛、乏力、腹泻; ➢与磺脲类及胰岛素合用,可出现低血糖; ➢部分患者的体重增加; ➢可加重水肿; ➢可引起贫血和红细胞减少。
2024/8/3
20
噻唑烷二酮类药物的临床应用要点:
1、可使HbA1c下降1-1.5% 2、噻唑烷二酮类可能增加骨折和心衰的发生风险、膀 胱癌风险增加。
1-2 9
作用持续 时间(小时)
6-10 24-72
16-24 16-24
24 8 16
最大剂量 (mg)
代谢产物
3000 500
30 15 320 180
8
弱活性 强活性
无活性 中度活性
无活性 无活性 无活性
2024/8/3
10
临床应用要点:
1、第一代因不良反应发生率较高,已很少应用。 2、降糖作用的发挥有赖于残存的胰岛β细胞。 3、可使HbAlc降低1%-2%。 4、大部分磺脲类经肝代谢后肾排泄,仅格列喹酮主要经
——减少肥胖患者心血管事件风险及降低死亡率,为一线药物。
2024/8/3
16
双胍类药物副作用:
常见有消化道反应:恶心、呕吐、腹胀、腹泻。
乳酸性酸中毒: ——多发于老年人,肾功能不全的患者尤要注意,造影等相关检查治疗 时应停用1周。 ——服用苯乙双胍的患者相对多见,目前已很少使用。
双胍类 (二甲双胍)
增加肌肉组织摄取葡萄糖, 减少肝糖原分解和糖异生
磺脲类
刺激胰岛β细胞分泌胰岛 素增加
格列奈类
刺激胰岛β细胞分泌胰岛素增 加
噻唑烷二酮
增加骨骼肌摄取葡萄糖,减 少脂肪组织分解
-糖苷酶抑制剂
延缓碳水化合物在肠道的吸收
19
噻唑烷二酮类药物的副作用:
➢头痛、乏力、腹泻; ➢与磺脲类及胰岛素合用,可出现低血糖; ➢部分患者的体重增加; ➢可加重水肿; ➢可引起贫血和红细胞减少。
2024/8/3
20
噻唑烷二酮类药物的临床应用要点:
1、可使HbA1c下降1-1.5% 2、噻唑烷二酮类可能增加骨折和心衰的发生风险、膀 胱癌风险增加。
1-2 9
作用持续 时间(小时)
6-10 24-72
16-24 16-24
24 8 16
最大剂量 (mg)
代谢产物
3000 500
30 15 320 180
8
弱活性 强活性
无活性 中度活性
无活性 无活性 无活性
2024/8/3
10
临床应用要点:
1、第一代因不良反应发生率较高,已很少应用。 2、降糖作用的发挥有赖于残存的胰岛β细胞。 3、可使HbAlc降低1%-2%。 4、大部分磺脲类经肝代谢后肾排泄,仅格列喹酮主要经
——减少肥胖患者心血管事件风险及降低死亡率,为一线药物。
2024/8/3
16
双胍类药物副作用:
常见有消化道反应:恶心、呕吐、腹胀、腹泻。
乳酸性酸中毒: ——多发于老年人,肾功能不全的患者尤要注意,造影等相关检查治疗 时应停用1周。 ——服用苯乙双胍的患者相对多见,目前已很少使用。
《糖尿病口服药》课件
低血糖
尤其在未按时进食 或进食过少时。
心血管事件
某些口服药可能增 加心血管疾病的风 险。
注意事项
遵医嘱用药
不要自行调整剂量或 停药。
定期监测血糖
确保药物有效控制血 糖。
注意饮食和运动
与药物治疗共同配合 ,控制血糖水平。
避免饮酒
酒精可能影响血糖水 平,与口服药相互作 用。
关注其他健康问题
如肝肾功能不全、心 血管疾病等,可能需 要调整用药方案。
特殊人群用药
孕妇和哺乳期妇女
老年人
需在医生指导下用药,评估风险和利 弊。
肝肾功能减退,需谨慎用药,注意调 整剂量。
儿童和青少年
根据年龄和体重调整剂量,注意生长 发育的影响。
04
糖尿病口服药的联合用药
与胰岛素的联合用药
胰岛素与口服药的联合使用可以更好地控制血糖水平,减少单一药物的剂量和副作 用。
瑞格列奈
总结词
促进早期胰岛素分泌
详细描述
瑞格列奈是一种非磺脲类促胰岛素分泌剂,通过与胰岛β 细胞膜上的KATP通道结合,促进早期胰岛素分泌,快速 降低血糖。
总结词
适用轻度及中度非胰岛素依赖型患者
详细描述
瑞格列奈适用于轻度到中度非胰岛素依赖型糖尿病患者 ,尤其适用于以餐后血糖升高为主的病人。
总结词
副作用较少且轻微
胰岛素与口服药的联合用药方案需要根据患者的具体情况制定,包括病情严重程度 、年龄、体重等因素。
胰岛素与口服药的联合使用需要注意药物的相互作用和剂量调整,以确保安全有效 。
与其他口服药的联合用药
糖尿病口服药可以与其他降糖 药、降压药、降脂药等联合使 用,以达到更好的治疗效果。
联合用药时需要注意药物的相 互作用和剂量调整,避免出现 不良反应和药物过量。
常用口服降糖药的应用ppt【共71张PPT】
服药次数 (每天)
1~2
2~3 2 1~2
30~180
3
1~8
1~2
作用时间 (h)
肾脏排泄 (%)
16~24
50
12~24
89
12~24
80
12~24
5~8
5
10~20
当今四大类口服降糖药物
磺脲类药物(Sulfonylureas,SU)
临床选择用药
格列本脲(Glibenclamide,优降糖) 属长效制剂,作用 最强,价廉,在肝内代谢,其代谢产物经胆汁及肾脏排泄各 占50%,当肾脏受损时体内优降糖清除慢,容易引起低血 糖,老年人及肝肾心脑功能不好这慎用。有效时间可达20 ~24h,白天口服后夜间仍有降糖作用,对控制空腹血糖 效果比较好。
作用机制
2.胰外降血糖作用
改善胰岛素受体和(或)受体后缺陷,增强靶 组织(肝、骨骼肌、脂肪)细胞对胰岛素的敏感性。
当今四大类口服降糖药物
磺脲类药物(Sulfonylureas,SU)
作用机制
2.胰外降血糖作用 有报告称格列齐特、格列吡嗪、格列波脲可
减少血小板过高的粘附性与聚集,降低血液粘稠度 ,增加纤维蛋白溶解活性,此外, 格列吡嗪可逆转糖 尿病患者血管基底膜的增厚,故上述药物有利于减 轻或延缓糖尿病血管并发症的发生。
发 老年人及肝肾心脑功能不好这慎用。
目前除磺脲类和格列奈类药物没有联合应用外,其它任意联用两个不同类型的口服降糖药均有临床试验验证。
性 2、疾病的因素:T2D的本身β细胞功能进行性 有报告称格列齐特、格列吡嗪、格列波脲可减少血小板过高的粘附性与聚集,降低血液粘稠度,增加纤维蛋白溶解活性,此外, 格列吡嗪可逆转糖尿病
隐性感染。
糖尿病口服降糖药治疗ppt课件
– 双胍类药物:如二甲双胍 – 胰岛素增敏剂:如吡格列酮
• 葡萄糖苷酶抑制剂类药物
– 如阿卡波糖、伏格列波糖
3
口服降糖药适应症 – 经饮食控制和运动治疗,血糖控制仍不满意者
• 2型糖尿病患者出现某些情况时宜采用胰岛素治疗
• 用于治疗2型糖尿病
4
口服降糖药服用时间
• 第3代磺脲类:格列美脲,早餐前服用,每日一次。 • 双胍类:在餐前、餐中、餐后服用都可以,在餐中 服对胃肠道刺激小,不影响药物吸收。 • 噻唑烷二酮类 (胰岛素增敏剂):空腹服用,每 日一次。 • 诺和龙:进餐服药,不进餐不服药。
22
• 原发性失效 • 继发性失效 口服药失效的分类
23
原发口服药失效的诊断标准
• 当饮食治疗和运动治疗不足以控制血糖,开始 使用口服药治疗,并已连续治疗4-6周,而空腹 血糖仍然大于14mmol/L(250mg/dl)
24
• 口服药治疗一年以上,血糖控制尚可 • 最近2-3个月内,口服药使用量已达到日最大剂量 继发口服药失效的诊断标准 • 在合理的饮食和运动治疗下 • 空腹血糖大于10mmol/L • 体重没有明显增加 • 没有感染等应激因素
糖尿病口服降糖药治 疗
1
• 口服降糖药 – 分类 糖尿病口服降糖药治疗 – 适应症 – 调整 • 诺和龙 • 磺脲类药物 • 双胍类药物 • 胰岛素增敏剂 – 服用时间
• 葡萄糖苷酶抑制剂
2
• 促胰岛素分泌剂
口服降糖药分类
– 磺脲类药物:如优降糖 – 非磺脲类药物:如诺和龙
• 胰岛素增敏剂类药物
19
• 1型糖尿病患者
不宜应用磺脲类药物的患者 • 需要接受大手术的糖尿病患者
• 处于严重创伤或者应激状态的糖尿病患者
• 葡萄糖苷酶抑制剂类药物
– 如阿卡波糖、伏格列波糖
3
口服降糖药适应症 – 经饮食控制和运动治疗,血糖控制仍不满意者
• 2型糖尿病患者出现某些情况时宜采用胰岛素治疗
• 用于治疗2型糖尿病
4
口服降糖药服用时间
• 第3代磺脲类:格列美脲,早餐前服用,每日一次。 • 双胍类:在餐前、餐中、餐后服用都可以,在餐中 服对胃肠道刺激小,不影响药物吸收。 • 噻唑烷二酮类 (胰岛素增敏剂):空腹服用,每 日一次。 • 诺和龙:进餐服药,不进餐不服药。
22
• 原发性失效 • 继发性失效 口服药失效的分类
23
原发口服药失效的诊断标准
• 当饮食治疗和运动治疗不足以控制血糖,开始 使用口服药治疗,并已连续治疗4-6周,而空腹 血糖仍然大于14mmol/L(250mg/dl)
24
• 口服药治疗一年以上,血糖控制尚可 • 最近2-3个月内,口服药使用量已达到日最大剂量 继发口服药失效的诊断标准 • 在合理的饮食和运动治疗下 • 空腹血糖大于10mmol/L • 体重没有明显增加 • 没有感染等应激因素
糖尿病口服降糖药治 疗
1
• 口服降糖药 – 分类 糖尿病口服降糖药治疗 – 适应症 – 调整 • 诺和龙 • 磺脲类药物 • 双胍类药物 • 胰岛素增敏剂 – 服用时间
• 葡萄糖苷酶抑制剂
2
• 促胰岛素分泌剂
口服降糖药分类
– 磺脲类药物:如优降糖 – 非磺脲类药物:如诺和龙
• 胰岛素增敏剂类药物
19
• 1型糖尿病患者
不宜应用磺脲类药物的患者 • 需要接受大手术的糖尿病患者
• 处于严重创伤或者应激状态的糖尿病患者
糖尿病口服降糖药PPT课件
吡格列酮(艾汀、瑞彤):是作用最强的胰岛素增敏剂,可以 明显改善肥胖患者及糖耐量减低患者机体组织对胰岛素的敏感 性,延缓或防止其向2型糖尿病转变。
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DPP-4抑制剂
作用机制:新型降糖药物:二肽基肽酶-4,抑制内源性肠促胰岛激素降解以增加胰岛 素水平。
磷酸西格列汀(捷诺维) 适应症:2型糖尿病(单独用药或联合二甲双胍、噻唑烷二酮类使用)。 • 规格:100mg/片、50mg/片、25mg/片 • 用法用量:口服,每日1次,每次100mg。 • 不良反应:鼻塞或流涕,咽喉痛、上呼吸道感染和头痛。
α-糖苷酶抑制剂
• 作用机制:竞争性抑制-糖苷酶,减少肠道对葡萄糖的吸收。 • 适应症:治疗空腹、餐后血糖均较高的患者,空腹血糖在6.1-7.8mmol/L、餐后血糖升高为主的糖尿病患
者,是单独使用的最佳适应证 。 • 副作用:腹胀、腹泻、腹痛、排气增多。
第11页/共19页
常用制剂
• 阿卡波糖(拜糖苹、卡博平):改善餐后血糖,单独使用不引 起低血糖,也不影响体重。要注意的是,使用拜糖苹的病人发 生低血糖时必须用葡萄糖口服,而不能用蔗糖或其他含糖量高 的碳水化合物。
第16页/共19页
联合用药1
• 1、磺脲类与双胍类联合:一般原则:肥胖者首 选双胍类药物,非肥胖者可选用磺脲类药物。 举例:二甲双胍+优降糖,二甲双胍+达美康, 最常用,但容易低血糖,要控制好磺脲类用量。
• 2、磺脲类与α-葡萄糖苷酶抑制剂联合:当用 磺脲类药物血糖控制不满意或仅餐后血糖高时, 加用α-葡萄糖苷酶抑制剂,可使餐后血糖下降, 两者联用可改善胰岛B细胞的功能。举例:拜糖 平+优降糖
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口服降糖药的分类
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DPP-4抑制剂
作用机制:新型降糖药物:二肽基肽酶-4,抑制内源性肠促胰岛激素降解以增加胰岛 素水平。
磷酸西格列汀(捷诺维) 适应症:2型糖尿病(单独用药或联合二甲双胍、噻唑烷二酮类使用)。 • 规格:100mg/片、50mg/片、25mg/片 • 用法用量:口服,每日1次,每次100mg。 • 不良反应:鼻塞或流涕,咽喉痛、上呼吸道感染和头痛。
α-糖苷酶抑制剂
• 作用机制:竞争性抑制-糖苷酶,减少肠道对葡萄糖的吸收。 • 适应症:治疗空腹、餐后血糖均较高的患者,空腹血糖在6.1-7.8mmol/L、餐后血糖升高为主的糖尿病患
者,是单独使用的最佳适应证 。 • 副作用:腹胀、腹泻、腹痛、排气增多。
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常用制剂
• 阿卡波糖(拜糖苹、卡博平):改善餐后血糖,单独使用不引 起低血糖,也不影响体重。要注意的是,使用拜糖苹的病人发 生低血糖时必须用葡萄糖口服,而不能用蔗糖或其他含糖量高 的碳水化合物。
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联合用药1
• 1、磺脲类与双胍类联合:一般原则:肥胖者首 选双胍类药物,非肥胖者可选用磺脲类药物。 举例:二甲双胍+优降糖,二甲双胍+达美康, 最常用,但容易低血糖,要控制好磺脲类用量。
• 2、磺脲类与α-葡萄糖苷酶抑制剂联合:当用 磺脲类药物血糖控制不满意或仅餐后血糖高时, 加用α-葡萄糖苷酶抑制剂,可使餐后血糖下降, 两者联用可改善胰岛B细胞的功能。举例:拜糖 平+优降糖
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口服降糖药的分类
糖尿病口服降糖药PPT
详细描述
代表药物有二甲双胍,是肥胖或超重的2型糖尿病患者的首选 降糖药。
葡萄糖苷酶抑制剂
总结词
通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶,延迟碳水化合物吸收,降低餐后高 血糖。
详细描述
代表药物有阿卡波糖和伏格列波糖,主要用于以碳水化合物为主要食物成分的2 型糖尿病患者。
胰岛素增敏剂
总结词
通过增强靶组织对胰岛素作用的敏感性而降低血糖。
不同药物之间的比较
磺脲类与双胍类
磺脲类与噻唑烷二酮类
磺脲类刺激胰岛素分泌,双胍类抑制肝葡 萄糖输出,两者作用机制不同,可联合使 用。
两者均可刺激胰岛素分泌,但噻唑烷二酮 类更侧重于改善胰岛素抵抗,可联合使用 。
双胍类与噻唑烷二酮类
两者均可改善胰岛素抵抗,但作用机制不 同,可联合使用。
α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他药 物
导致昏迷。
胃肠道不适
部分降糖药可能导致胃 肠道不适,如恶心、呕
吐、腹泻等。
过敏反应
肝肾损伤
部分患者可能对某些降 糖药产生过敏反应,如
皮疹、瘙痒等症状。
长期服用某些降糖药可 能对肝肾造成一定损伤, 需定期监测肝肾功能。
注意事项
01
02
03
04
遵医嘱用药
患者应严格遵医嘱用药,不可 自行增减剂量或更改用药方式
详细描述
代表药物有罗格列酮和吡格列酮,主要用于胰岛素抵抗的2型糖尿病患者。
02
糖尿病口服降糖药的适应 症和禁忌症
适应症
2型糖尿病
口服降糖药主要用于治疗2型糖尿病,尤其是当饮食和运动无法控制 血糖时。
1型糖尿病
在某些情况下,如妊娠期糖尿病或青少年糖尿病,口服降糖药也可作 为辅助治疗。
代表药物有二甲双胍,是肥胖或超重的2型糖尿病患者的首选 降糖药。
葡萄糖苷酶抑制剂
总结词
通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶,延迟碳水化合物吸收,降低餐后高 血糖。
详细描述
代表药物有阿卡波糖和伏格列波糖,主要用于以碳水化合物为主要食物成分的2 型糖尿病患者。
胰岛素增敏剂
总结词
通过增强靶组织对胰岛素作用的敏感性而降低血糖。
不同药物之间的比较
磺脲类与双胍类
磺脲类与噻唑烷二酮类
磺脲类刺激胰岛素分泌,双胍类抑制肝葡 萄糖输出,两者作用机制不同,可联合使 用。
两者均可刺激胰岛素分泌,但噻唑烷二酮 类更侧重于改善胰岛素抵抗,可联合使用 。
双胍类与噻唑烷二酮类
两者均可改善胰岛素抵抗,但作用机制不 同,可联合使用。
α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他药 物
导致昏迷。
胃肠道不适
部分降糖药可能导致胃 肠道不适,如恶心、呕
吐、腹泻等。
过敏反应
肝肾损伤
部分患者可能对某些降 糖药产生过敏反应,如
皮疹、瘙痒等症状。
长期服用某些降糖药可 能对肝肾造成一定损伤, 需定期监测肝肾功能。
注意事项
01
02
03
04
遵医嘱用药
患者应严格遵医嘱用药,不可 自行增减剂量或更改用药方式
详细描述
代表药物有罗格列酮和吡格列酮,主要用于胰岛素抵抗的2型糖尿病患者。
02
糖尿病口服降糖药的适应 症和禁忌症
适应症
2型糖尿病
口服降糖药主要用于治疗2型糖尿病,尤其是当饮食和运动无法控制 血糖时。
1型糖尿病
在某些情况下,如妊娠期糖尿病或青少年糖尿病,口服降糖药也可作 为辅助治疗。
最新糖尿病口服药物治疗PPT课件
快进快出的特点 可以恢复早相胰岛素分泌 有效的降低了血糖波动 低血糖更少发生
50
40
30
20
10
0
0
1
2
3
4
5
6
给药后时间(h)
那格列奈120 mg tid
安慰剂组
钳夹
给药
瑞格列奈2 mg tid
P < 0.05
血浆胰岛素浓度(uU/ml)
*
*
*
*
n=8
需在餐前即刻服用,可单独使用或与其他降糖药联合应用(磺脲类除外)。
机制不明
直接血管活性效应
毛细血管内皮细胞通透性
激活肾小管的醛固酮敏感 性钠运转通道
“Gut-derived factors that increase glucose-stimulated insulin secretion” In ● cre ● tin Intestine Secretion Insulin
治疗应从小剂量开始
用药频率: 第二代一般qd-tid 格列美脲 qd
1
2
3
4
5
格列本脲老年人及肝、肾、心、脑功能不好者慎用。
格列吡嗪、格列齐特和格列喹酮较适用于老年人;轻度肾功能减退时仍可使用。
中度肾功能减退时宜使用格列喹酮,重度肾功能减退也不宜用。
应强调不宜同时使用两种SUs,也不宜与其他胰岛素促分泌剂(如格列奈类)合用。
2型糖尿病患者中,仅有15%-30%的患者发病开始时单纯饮食运动疗法可达到满意的血糖控制标准。 但是,1年后,这部分中多半的患者血糖逐渐升高,必须在饮食疗法的基础加上口服降糖药才能使血糖控制满意。 因此,这意味着在2型糖尿病发病1年后,90%以上的患者必须使用口服降糖药。
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安慰剂组
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给药
瑞格列奈2 mg tid
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血浆胰岛素浓度(uU/ml)
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需在餐前即刻服用,可单独使用或与其他降糖药联合应用(磺脲类除外)。
机制不明
直接血管活性效应
毛细血管内皮细胞通透性
激活肾小管的醛固酮敏感 性钠运转通道
“Gut-derived factors that increase glucose-stimulated insulin secretion” In ● cre ● tin Intestine Secretion Insulin
治疗应从小剂量开始
用药频率: 第二代一般qd-tid 格列美脲 qd
1
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3
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格列本脲老年人及肝、肾、心、脑功能不好者慎用。
格列吡嗪、格列齐特和格列喹酮较适用于老年人;轻度肾功能减退时仍可使用。
中度肾功能减退时宜使用格列喹酮,重度肾功能减退也不宜用。
应强调不宜同时使用两种SUs,也不宜与其他胰岛素促分泌剂(如格列奈类)合用。
2型糖尿病患者中,仅有15%-30%的患者发病开始时单纯饮食运动疗法可达到满意的血糖控制标准。 但是,1年后,这部分中多半的患者血糖逐渐升高,必须在饮食疗法的基础加上口服降糖药才能使血糖控制满意。 因此,这意味着在2型糖尿病发病1年后,90%以上的患者必须使用口服降糖药。
糖尿病之重点口服降糖药ppt课件
α-葡萄糖苷酶抑制剂
➢ 阿卡波糖(拜糖平) ➢ 伏格列波糖(倍欣) ➢ 米格列醇(维奥)
α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理
葡萄糖淀粉酶
-
-
寡糖或双糖
-
多糖
阿卡波糖 -
双 -- 伏
糖
格酶Biblioteka 列波单糖糖
α-糖苷酶抑制剂
特点:
以降低餐后血糖为主, 很少吸收入血,单独应用不引起低血糖, 不增加体重 餐前即刻服用或随第一口主食同服。
朱禧星. 现代糖尿病学. 上海:复旦大学出版社,2000.7:192.
口服降糖药物的作用位点
胃
-糖苷酶抑制剂
肠 碳水化合物
胰岛素促泌剂
葡萄糖 I I
胰岛素 胰腺
脂肪组织
肝脏
I 肌肉
噻唑烷二酮类
药物
双胍类
Diabetes Obes Metab 1999; 1 (Suppl 1):S32–S40.
胰岛素促泌剂
格列喹酮:95%从肠道中排出,可用于轻度肾功能 不全患者
格列美脲:作用时间长,可增加胰岛素敏感性和受 体后效应,但不能用作增敏剂
缓控释制剂:通过缓控释技术,达到长效降糖作用, 格列吡嗪控释片不能掰开服用,达美康缓释片可以 掰开
磺脲类降糖药服用特点
品种 格列苯脲 格列吡嗪 格列齐特 格列喹酮 格列美脲
朱禧星. 现代糖尿病学. 上海:复旦大学出版社,2000.7:192-193
磺脲类药物的种类
格列本脲(优降糖) 格列齐特(达美康) 格列吡嗪(美吡哒、瑞易宁) 格列喹酮(糖适平) 格列美脲(亚莫力、万苏平)
磺脲类特点
格列苯脲:降糖作用最强,半衰期最长,唯一一个 代谢产物仍有降糖活性。
口服降糖药PPT课件
前言
•
糖尿病是一种全身性、慢性疾病,其主要特点是高血糖和出
现尿糖,主要临床表现为多饮、多尿、多食、体重减轻、全身无
力,并且容易发生各种急慢性并发症。由于到目前为止,糖尿病
的病因和发病机理还不完全清楚,所以还缺乏根治的方法,不过
大家不要灰心,尽管糖尿病不能根治,但可以控制。通过控制高
血糖,纠正代谢紊乱,可以防止或推迟糖尿病并发症的发生和发
目前临床常用磺脲类药物:
(3)格列吡嗪:
降糖作用比较温和。商品名:美吡哒,利糖妥。 5mg/片,1/2—6片/天,1—3次/天。迪沙2.5 mg/ 片,1-12片/天,1-3次/天。瑞易宁,秦苏,长效控 释片,5 mg/片,1-2片/天,1-2次/天。
(4)格列齐特:
第二代磺脲类药物,降糖作用温和,毒副作用 少。商品名:达美康,80mg/片,1—3片/天,1— 3次/天。
• 3)+双胍类或噻唑烷二酮类
• 4)+葡萄糖苷酶抑制剂
•
如仍不能满意控制,应改用胰岛素
治疗,这类病人应用胰岛素不宜太迟。
肥胖的2型糖尿病病人
• 1)严格的饮食治疗+适当的运动疗法
• 2)首选双胍类药物或/和噻唑烷二酮类
• 3)+磺脲类药物或苯甲酸衍生物
• 4)+葡萄糖苷酶抑制剂。
•
如仍达不到满意控制,可改用胰岛
临床常用苯甲酸衍生物
瑞格列萘 商品名:诺和龙,孚来迪 剂型:0.5mg、1.0mg、2.0mg/片 0.5-4mg/次,3-4次/天,最大剂量16
mg/天。
(二)双胍类药物
作用
• 1 主要促进肝脏、肌肉等外周组织摄取和利 • 用葡萄糖,改善周围组织对胰岛素的敏感 • 性。 • 2 促进无氧糖酵解。 • 3 抑制肝糖原分解。 • 4 抑制葡萄糖异生(非糖物质转化为葡萄
•
糖尿病是一种全身性、慢性疾病,其主要特点是高血糖和出
现尿糖,主要临床表现为多饮、多尿、多食、体重减轻、全身无
力,并且容易发生各种急慢性并发症。由于到目前为止,糖尿病
的病因和发病机理还不完全清楚,所以还缺乏根治的方法,不过
大家不要灰心,尽管糖尿病不能根治,但可以控制。通过控制高
血糖,纠正代谢紊乱,可以防止或推迟糖尿病并发症的发生和发
目前临床常用磺脲类药物:
(3)格列吡嗪:
降糖作用比较温和。商品名:美吡哒,利糖妥。 5mg/片,1/2—6片/天,1—3次/天。迪沙2.5 mg/ 片,1-12片/天,1-3次/天。瑞易宁,秦苏,长效控 释片,5 mg/片,1-2片/天,1-2次/天。
(4)格列齐特:
第二代磺脲类药物,降糖作用温和,毒副作用 少。商品名:达美康,80mg/片,1—3片/天,1— 3次/天。
• 3)+双胍类或噻唑烷二酮类
• 4)+葡萄糖苷酶抑制剂
•
如仍不能满意控制,应改用胰岛素
治疗,这类病人应用胰岛素不宜太迟。
肥胖的2型糖尿病病人
• 1)严格的饮食治疗+适当的运动疗法
• 2)首选双胍类药物或/和噻唑烷二酮类
• 3)+磺脲类药物或苯甲酸衍生物
• 4)+葡萄糖苷酶抑制剂。
•
如仍达不到满意控制,可改用胰岛
临床常用苯甲酸衍生物
瑞格列萘 商品名:诺和龙,孚来迪 剂型:0.5mg、1.0mg、2.0mg/片 0.5-4mg/次,3-4次/天,最大剂量16
mg/天。
(二)双胍类药物
作用
• 1 主要促进肝脏、肌肉等外周组织摄取和利 • 用葡萄糖,改善周围组织对胰岛素的敏感 • 性。 • 2 促进无氧糖酵解。 • 3 抑制肝糖原分解。 • 4 抑制葡萄糖异生(非糖物质转化为葡萄
糖尿病降糖药物PPT课件全篇
.
*
胰高糖素样多肽1(GLP-1)受体激动剂
日制剂 艾塞那肽 0.01~0.02 利拉鲁肽 0.6~1.8 周制剂 度拉糖肽 洛塞那肽 激动GLP-1受体而发挥降低血糖的作用 GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌 能延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制来减少进食量
禁忌证
GFR<45ml/min 使用静脉内造影剂当天 肝功能不全 感染;酗酒 缺氧或接受大手术
.
*
磺 脲 类
.
*
磺脲类降糖药物的种类、特点
化学名 英文名 每片剂量(mg) 剂量范围(mg/d) 作用时间(h) 肾脏排泄(%) 格列本脲 Glibenclamide 2.5 2.5~15.0 16~24 50 格列吡嗪 Glipizide 5 2.5~30.0 8~12 89 格列吡嗪控释片 5 5~20 6~12 格列齐特 Gliclazide 80 80~320 10~20 80 格列齐特缓释片 30 30~120 12~20 格列喹酮 Gliquidone 30 30~180 8 5 格列美脲 Glimepiride 1,2 1~8 24 60
.
*
胰高糖素样多肽1(GLP-1)受体激动剂
有显著的降低体重作用 联用可降低胰岛素的剂量(如复方制剂:甘精胰岛素利司那肽、德谷胰岛素利拉鲁肽) 单独使用不明显增加低血糖发生的风险 常见胃肠道不良反应(如恶心,呕吐等)多为轻到中度,主要见于初始治疗时,副作用可随治疗时间延长逐渐减轻 有胰腺炎病史的患者禁用此类药物
SGLT2抑制剂临床应用注意事项
.
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SGLT2抑制剂临床应用注意事项
4.低血容量/低血压 发生率低。尤其是肾功能不全患者、老年患者、收缩压偏低者或正在服用髓袢利尿剂的患者
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胰高糖素样多肽1(GLP-1)受体激动剂
日制剂 艾塞那肽 0.01~0.02 利拉鲁肽 0.6~1.8 周制剂 度拉糖肽 洛塞那肽 激动GLP-1受体而发挥降低血糖的作用 GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌 能延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制来减少进食量
禁忌证
GFR<45ml/min 使用静脉内造影剂当天 肝功能不全 感染;酗酒 缺氧或接受大手术
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磺 脲 类
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磺脲类降糖药物的种类、特点
化学名 英文名 每片剂量(mg) 剂量范围(mg/d) 作用时间(h) 肾脏排泄(%) 格列本脲 Glibenclamide 2.5 2.5~15.0 16~24 50 格列吡嗪 Glipizide 5 2.5~30.0 8~12 89 格列吡嗪控释片 5 5~20 6~12 格列齐特 Gliclazide 80 80~320 10~20 80 格列齐特缓释片 30 30~120 12~20 格列喹酮 Gliquidone 30 30~180 8 5 格列美脲 Glimepiride 1,2 1~8 24 60
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胰高糖素样多肽1(GLP-1)受体激动剂
有显著的降低体重作用 联用可降低胰岛素的剂量(如复方制剂:甘精胰岛素利司那肽、德谷胰岛素利拉鲁肽) 单独使用不明显增加低血糖发生的风险 常见胃肠道不良反应(如恶心,呕吐等)多为轻到中度,主要见于初始治疗时,副作用可随治疗时间延长逐渐减轻 有胰腺炎病史的患者禁用此类药物
SGLT2抑制剂临床应用注意事项
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SGLT2抑制剂临床应用注意事项
4.低血容量/低血压 发生率低。尤其是肾功能不全患者、老年患者、收缩压偏低者或正在服用髓袢利尿剂的患者
糖尿病口服降糖药治疗 ppt课件
03
症状改善情况
口服降糖药应能改善糖尿病患者的多饮、多尿、多食等症状,提高生活
质量。
安全性评价
01
02
03
不良反应发生率
口服降糖药应具有较低的 不良反应发生率,保证用 药安全。
肝肾功能影响
口服降糖药应不影响肝肾 功能,避免对肝肾造成损 害。
心血管安全性
对于心血管疾病高危的糖 尿病患者,口服降糖药应 具有较好的心血管安全性 。
02
口服降糖药的种类与作用机制
磺酰脲类药物
总结词
促进胰岛素分泌
详细描述
磺酰脲类药物通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素,降低血糖水平。这类药物适用于 胰岛功能尚存的2型糖尿病患者。
非磺酰脲促胰岛素分泌剂
总结词
快速、短效的胰岛素促泌剂
详细描述
非磺酰脲促胰岛素分泌剂起效快,促进胰岛素快速释放,降低血糖。但可能导致 低血糖和心血管事件风险增加。
对于2型糖尿病病程较长、胰岛功能 部分受损的患者,口服降糖药可以作 为一线治疗药物。
对于妊娠期糖尿病或糖尿病合并妊娠 的患者,口服降糖药可以作为一线治 疗药物,但需在医生的建议和指导下 使用。
禁忌症
对于1型糖尿病患者,口服降糖 药不是一线治疗药物,因为其 胰岛功能完全受损,无法分泌 胰岛素。
对于糖尿病酮症酸中毒、高渗 高血糖综合征等急性并发症的 患者,口服降糖药不是首选治 疗药物,应立即就医并接受紧
患者在服用口服降糖药期间,应注意观察不良反应,如出现低血糖、过敏反应等症 状时,应及时就医。
04
口服降糖药的疗效与安全性评 价
疗效评价
01
血糖控制效果
口服降糖药应能有效降低血糖水平,控制病情发展。
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适宜单独用双胍类药物治疗。
胰岛素增敏药物-双胍类
副作用
• 肠道反应,如口干苦、厌食、恶心、呕吐、腹 泻、口腔有金属味等,减少剂量和饭中、饭后 服用可以减轻症状。
• 部分病人有过敏反应,表现为皮肤红斑、荨 麻疹。
• 最严重的是诱发乳酸性酸中毒。
胰岛素增敏药物-双胍类
• 常用药物 二甲双胍、苯乙双胍
胰岛素增敏药物-格列酮类
• 常用药物:
罗格列酮 吡格列酮
• 服药时间:
饭前饭后服用均可
a-葡萄糖苷酶抑制剂
作用机制:
在小肠内抑制a-葡萄糖苷酶,阻止和延缓葡 萄糖的吸收,降低餐后高血糖。
适应症:
适应于1、2型糖尿病病人,尤其适用于糖耐 量减低的病人,一般与磺脲类、双胍类药物合 用,也可与胰岛素合用。
人。 • 1型糖尿病病人在使用胰岛素过程中血糖波动
较大者,加用双胍类药物有利于稳定血糖。 • 对胰岛素不敏感的病人。
胰岛素增敏药物-双胍类
禁忌症
因双胍类药物易致胃肠道反应和高乳酸血症, 因此
• 禁用或慎用于肝肾功能不全、低血容量休克、 心力衰竭、肺部疾病等缺氧血症病人。
• 胃肠道疾病患者慎用。 • 凡不适宜单独用磺脲类药物治疗的情况,也不
• 服药时间 可放在饭前、饭中或饭后服用,如
果没有明显的胃肠道反应,如果同时服用有磺 脲类药物,最好和磺脲类药物一起在饭前半小 时服用。
胰岛素增敏药物-格列酮类
作用机制:
增强靶组织对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素 抵抗
适应症:
主要适应于有胰岛素抵抗的2型糖尿病病人, 可单独应用,也可与磺脲类药物、双胍类药物 或胰岛素联合应用。
a-葡萄糖苷酶抑制剂
禁忌症:
不用于胃肠疾病者;孕妇、哺乳期妇女和18 岁以下的病人。
副作用:
腹部不适、腹胀、排气等,腹泻较少见
a-葡萄糖苷酶抑制剂
• 常用药物:阿卡波糖 伏格列波糖
• 服药时间:阿卡波糖在吃第一口饭时嚼碎服
用效果较好。 伏格列波糖在饭前10分钟内服用效果较好。
对胰岛素的敏感性等作用。
促胰岛素分泌剂—磺脲类
适应症
2型糖尿病人 • 用饮食治疗和体育锻炼不能使血糖得到良好
控制。 • 如果已用胰岛素治疗,每日用量在20-30u。 • 对胰岛素抵抗或不敏感,胰岛素每日需要量
虽超过30u,也可试着加用磺脲类药物
促胰岛素分泌剂—磺脲类
禁忌症
• 1型糖尿病病人 • 2型糖尿病病人合并有严重感染、酮症酸中毒、
胰岛素增敏药物-双胍类
作用机制:
• 抑制肝糖原分解。 • 促进无氧糖酵解。 • 促进肝脏、肌肉等外周组织摄取和利用葡萄糖,
改善周围组织对胰岛素的敏感性。 • 抑制葡萄糖异生(非糖物质转化为葡萄糖)。 • 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收。
胰岛素增敏药物-双胍类
适应症:
• 肥胖或超重的2型糖尿病病人。 • 单用磺脲类药物不能良好控制的2型糖尿病病
糖尿病口服降糖药物治疗
主要内容
口服降糖药物
1.分类
2.作用机理
3.适应症与禁忌症 4.副作用
5.临床常用药物举例6.服时间口服降糖药物分类促胰岛素分泌剂 胰岛素增敏药物
a-糖苷酶抑制剂 DPP-IV抑制剂
磺脲类 非磺脲类 双胍类 格列酮类
促胰岛素分泌剂—磺脲类
作用机制:
• 刺激胰岛B细胞分泌胰岛素 • 抑制肝糖异生(非糖物质转化为葡萄糖) • 改善胰岛素受体和受体后缺陷,增强组织细胞
高渗性昏迷、大手术前后、肝肾功能不全、妊 娠和分娩。
促胰岛素分泌剂—非磺脲类
作用机制:
• 刺激胰腺内胰岛B细胞分泌胰岛素,与磺脲类 在胰岛B细胞上的作用部位不同。
• 改善胰岛素的第一分泌时相,恢复生理性的胰 岛素分泌模式,改善氧化应激对心血管并发症 有益。
促胰岛素分泌剂—非磺脲类
• 常用药物:瑞格列奈 • 副作用:轻微低血糖 • 服用时间:进餐服药,不进餐不服药
胰岛素增敏药物-格列酮类
副作用和禁忌症:
• 肝损伤:有肝脏病的患者禁用(转氨酶高于正 常值上限2.5倍者禁用)。
• 钠水潴留:用心功能不全、心衰的病人禁用应 用格列酮类出现水肿的机率为3%-5%,应用 胰岛素病人出现水肿的机率为15%,两者合用 可以使一些无明显心脏病的病人出现心衰。所 以对于糖尿病病史超过10年以上,年龄在70 岁以上的病人,最好不与胰岛素合用。
胰岛素增敏药物-双胍类
副作用
• 肠道反应,如口干苦、厌食、恶心、呕吐、腹 泻、口腔有金属味等,减少剂量和饭中、饭后 服用可以减轻症状。
• 部分病人有过敏反应,表现为皮肤红斑、荨 麻疹。
• 最严重的是诱发乳酸性酸中毒。
胰岛素增敏药物-双胍类
• 常用药物 二甲双胍、苯乙双胍
胰岛素增敏药物-格列酮类
• 常用药物:
罗格列酮 吡格列酮
• 服药时间:
饭前饭后服用均可
a-葡萄糖苷酶抑制剂
作用机制:
在小肠内抑制a-葡萄糖苷酶,阻止和延缓葡 萄糖的吸收,降低餐后高血糖。
适应症:
适应于1、2型糖尿病病人,尤其适用于糖耐 量减低的病人,一般与磺脲类、双胍类药物合 用,也可与胰岛素合用。
人。 • 1型糖尿病病人在使用胰岛素过程中血糖波动
较大者,加用双胍类药物有利于稳定血糖。 • 对胰岛素不敏感的病人。
胰岛素增敏药物-双胍类
禁忌症
因双胍类药物易致胃肠道反应和高乳酸血症, 因此
• 禁用或慎用于肝肾功能不全、低血容量休克、 心力衰竭、肺部疾病等缺氧血症病人。
• 胃肠道疾病患者慎用。 • 凡不适宜单独用磺脲类药物治疗的情况,也不
• 服药时间 可放在饭前、饭中或饭后服用,如
果没有明显的胃肠道反应,如果同时服用有磺 脲类药物,最好和磺脲类药物一起在饭前半小 时服用。
胰岛素增敏药物-格列酮类
作用机制:
增强靶组织对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素 抵抗
适应症:
主要适应于有胰岛素抵抗的2型糖尿病病人, 可单独应用,也可与磺脲类药物、双胍类药物 或胰岛素联合应用。
a-葡萄糖苷酶抑制剂
禁忌症:
不用于胃肠疾病者;孕妇、哺乳期妇女和18 岁以下的病人。
副作用:
腹部不适、腹胀、排气等,腹泻较少见
a-葡萄糖苷酶抑制剂
• 常用药物:阿卡波糖 伏格列波糖
• 服药时间:阿卡波糖在吃第一口饭时嚼碎服
用效果较好。 伏格列波糖在饭前10分钟内服用效果较好。
对胰岛素的敏感性等作用。
促胰岛素分泌剂—磺脲类
适应症
2型糖尿病人 • 用饮食治疗和体育锻炼不能使血糖得到良好
控制。 • 如果已用胰岛素治疗,每日用量在20-30u。 • 对胰岛素抵抗或不敏感,胰岛素每日需要量
虽超过30u,也可试着加用磺脲类药物
促胰岛素分泌剂—磺脲类
禁忌症
• 1型糖尿病病人 • 2型糖尿病病人合并有严重感染、酮症酸中毒、
胰岛素增敏药物-双胍类
作用机制:
• 抑制肝糖原分解。 • 促进无氧糖酵解。 • 促进肝脏、肌肉等外周组织摄取和利用葡萄糖,
改善周围组织对胰岛素的敏感性。 • 抑制葡萄糖异生(非糖物质转化为葡萄糖)。 • 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收。
胰岛素增敏药物-双胍类
适应症:
• 肥胖或超重的2型糖尿病病人。 • 单用磺脲类药物不能良好控制的2型糖尿病病
糖尿病口服降糖药物治疗
主要内容
口服降糖药物
1.分类
2.作用机理
3.适应症与禁忌症 4.副作用
5.临床常用药物举例6.服时间口服降糖药物分类促胰岛素分泌剂 胰岛素增敏药物
a-糖苷酶抑制剂 DPP-IV抑制剂
磺脲类 非磺脲类 双胍类 格列酮类
促胰岛素分泌剂—磺脲类
作用机制:
• 刺激胰岛B细胞分泌胰岛素 • 抑制肝糖异生(非糖物质转化为葡萄糖) • 改善胰岛素受体和受体后缺陷,增强组织细胞
高渗性昏迷、大手术前后、肝肾功能不全、妊 娠和分娩。
促胰岛素分泌剂—非磺脲类
作用机制:
• 刺激胰腺内胰岛B细胞分泌胰岛素,与磺脲类 在胰岛B细胞上的作用部位不同。
• 改善胰岛素的第一分泌时相,恢复生理性的胰 岛素分泌模式,改善氧化应激对心血管并发症 有益。
促胰岛素分泌剂—非磺脲类
• 常用药物:瑞格列奈 • 副作用:轻微低血糖 • 服用时间:进餐服药,不进餐不服药
胰岛素增敏药物-格列酮类
副作用和禁忌症:
• 肝损伤:有肝脏病的患者禁用(转氨酶高于正 常值上限2.5倍者禁用)。
• 钠水潴留:用心功能不全、心衰的病人禁用应 用格列酮类出现水肿的机率为3%-5%,应用 胰岛素病人出现水肿的机率为15%,两者合用 可以使一些无明显心脏病的病人出现心衰。所 以对于糖尿病病史超过10年以上,年龄在70 岁以上的病人,最好不与胰岛素合用。