药学概论复习资料

1、GLP ——药物非临床研究质量管理规范p76-77

GMP ——药品生产质量管理规范

GCP——药物临床试验质量管理规范

GSP——药品经营质量管理规范

GAP——中药材生产质量管理规范

2、毛果芸香碱——拟胆碱药，M受体激动药p205

药理作用：兴奋M受体。滴眼产生：①缩瞳；②降低眼压；③视调节痉挛（近视）临床应用：青光眼

虹膜2、睫状体炎与（阿托品交替使用）

3、治疗惊厥的药物有巴比妥类、苯二氮卓类、注射硫酸镁p210

4、强心苷——地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷C、毒毛花苷K p216

5、作用原理——强心苷能抑制心肌细胞膜上的Na+,K+,-ATP酶，造成Na+外流和K+内流的减少。导致细胞内Na+量增多，通过N a +-Ca2+交换系统使心肌细胞外Ca2+内流，导致在心肌细胞内Ca2+增加，是心肌收缩性加强。

6、β-内酰胺环的药物有青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂、及新型β-内酰胺类药物。P242

7、药品注册申请包括:新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请。P363

8、滴丸剂——只固体或液体药物与固体基质加热融化混匀后，滴入不想混溶的的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状固体制剂。P309

膜剂——指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。P30

栓剂——指药物与适宜基质制成的有一定形状供人体腔道给药的固体制剂。P310

软膏剂——指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。P311

胶囊剂——指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。P304

9、药物的亲脂性越高越有利于药效的发挥吗p127

不是，适度的亲脂性有最佳活性，增强亲脂性，一般可使作用时间延长

10、粘膜给药常用剂型是滴鼻剂，滴丸剂、胶囊剂、栓剂，膜剂、舌下含片

常用提取方法定义：煎煮法、水蒸汽蒸馏法、回流提取、渗滤法、升华法p78

11、自愿报告系统又称黄卡制度（yellow card system），因英国的报告卡为黄色而得此名。这是一种自愿而有组织的报告制度，监察中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理、因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位以保障用药安全。目前，WHO国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。自愿报告制度的优点是简单易行、监测覆盖面大，不足之处在于有漏报现象。P465

12、世界上最早的具有药典性质的本草书籍是——《新修本草》

13、体内药物分析——是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息；从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计和评价，以及对药物的改进和发展做出贡献。P272

14、常见炮制方法的区别（水制、火制、水火共制、烫法炮制修制）p27-29

15、重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB）p323

16、配伍禁忌——是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。

蓄积中毒——在短期内反复用药时，由于药物的蓄积而引起的中毒。一般有两种情况，一是由于体内解毒或排泄器官功能障碍而发生的中毒。另一种虽然解毒或排泄功能正常，但给药次数过于频繁，机体负担过重，来不及消除体内的药物而发生的中毒。

耐受性——是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。前者对药物的耐受性可长期保留，多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。后者往往是连续多次用药后才发生的，增加剂量后可能达到原有的效应；停止用药一段时间后，其耐受性可以逐渐消失，重新恢复到原有的对药物反应水平。容易产生耐受性的药物如硝酸甘油、安定等。

耐药性——又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

特异质反应——由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

成瘾性——是指患者对药物产生了生理上依赖，与习惯性的根本区别在于停药后产生戒断症状。如长期服用安眠药的患者突然停药，可出现乏力、焦虑、恶心、呕吐、肌肉震颤，严重的还发生神志模糊。

慢性中毒——指毒物在不引起急性中毒的剂量条件下，长期反复进入机体所引起的机体在生理、生化及病理学方面的改变，出现临床症状、体征的中毒状态或疾病状态

17、阐明一类药物的构效关系可以？p130

18、申请新药注册应当进行3期临床试验p364

19、甘露醇是一种己六醇，因溶解时吸热，有甜味，对口腔有舒服感，故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造，其颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇可用作硝酸甘油片的基料。P224

20、生物碱——存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物p118

21、缓释制剂——指口服后在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半或有所减少，且能显著增加患者的顺应性或疗效的制剂。P314

22、经过省级药监部门批准的普通商业企业可以零售甲类非处方药？——不可以

23、药物不良反应包括：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。P350

24、冬虫夏草p68

25、简述气雾剂的特点与组成.p312

气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的

气雾剂的特点：（１）药物可以直接到作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，药物分布均匀，起效快；（２）药物封装于密闭的容器中，可保持清洁和无菌状态，减少了药物受污染的机会，而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外，由于容器不透明，避光，不与空气中的氧和水分直接接触，故有利于提高药物的稳定性。（3）无局部用药刺激性；（4）可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用。但由于需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高。

25.一般情况下，同一种药物不同方式给药出现药效的速度p302\182

散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂

静脉注射＞肌内注射＞皮下注射＞胃肠内注射

26.根据药品的化学性质不同将药品分为？p7

27.药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法和技术的“方法科学”。P225

28.生命活动的基本特征：新陈代谢、兴奋性、生殖

29.溶剂提取法指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。P2

溶剂提取法分：冷提法（浸渍法、渗漉法）和热提法（煎煮法、回流法、连续提取法）两种。

30.样品检验的具体内容包括：①中药制剂——定性鉴别；检查；含量测定p258

31.药物流行病学可应用药物上市后对药物效用及其不良反应的监测。P463

32.我国记载药物知识的著作，大多数称为本草p22

33.抗体工程可分为：单克隆抗体、多克隆抗体、基因工程抗体。P336

34.常见液体药剂有：注射剂、输液、滴眼剂、洗剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、灌肠剂、搽剂p291-295

35.抗菌药物的作用机制包括哪几种？并举出代表药。P241

抑制细菌细胞壁合成——如β—内酰胺类、杆菌肽、万古霉素、磷霉素

抑制蛋白质合成——如氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内酯类、克林霉素类

抑制细胞膜功能——如多粘菌素B和E、两性霉素B、制霉菌素、咪唑类抗真菌药。