32、钙镁磷的测定

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知识四十四钙、磷、镁的检验.

知识四十四钙、磷、镁的检验.

知识四十四钙、磷、镁的检验教学目的:掌握血钙、血磷、血镁的测定方法、基本原理、方法学评价及临床意义。

重点:OCPC法测定血钙、比色法测定血镁的基本原理、方法学评价及临床意义。

难点:OCPC法测定血钙、比色法测定血镁的基本原理、方法学评价。

教学方法和手段:课堂讲授为主,多媒体教学为辅,课堂提问与讨论相结合。

授课时数:1学时教学内容及组织:一、钙的测定化学法①滴定法(氧化还原滴定,络合滴定);②比色法(邻甲酚酞络合法,甲基麝香草酚蓝法)。

血钙测定物理法①火焰光度法;②ISE法;③原子吸收分光光度法;④同位素稀释质谱法。

1.EDTA-Na2络合滴定法在碱性溶液中,血清钙与钙红指示剂结合成可溶性的复合物,使溶液呈淡红色,EDTA-Na2对钙有很大的亲和力,能与复合物中的钙络合,使钙红指示剂重新游离,溶液变蓝色,根据EDTA-Na2滴定用量可计算出血清钙含量。

钙+钙红————→钙-钙红复合物淡红色钙-钙红复合物+EDTA-Na2————→EDTACa +钙红蓝色钙指示剂除钙红外,还有依地铬黑T(红→蓝),钙黄绿素(黄→绿),紫红酸铵(红→紫)。

钙红指示剂终点明显,不受血清镁干扰,血清镁在强碱性条件下生成Mg(OH)2↓,指示剂在强碱性条件下不稳定,加指示剂后应立即滴定。

操作简便,无需特殊仪器设备,适合于基层医院,但终点判断人为误差较大,溶血、黄疸影响终点判断。

2.邻甲酚酞络合酮法(O-CPC)邻甲酚酞络合酮是一种金属络合染料,也是一种酸碱指示剂,在碱性溶液中能与钙和镁螯合,生成紫红色螯合物(吸收峰575nm),作钙测定时,加入8-羟基喹啉消除镁的干扰。

Mg2++8-羟基喹啉————→可溶性络合物Ca2++邻甲酚酞络合酮————→紫红色螯合物灵敏度很高,试管、器皿如有微量的钙污染亦会引起误差,最好使用一次性试管,所有试剂置塑料瓶中保存。

3.甲基麝香草酚蓝法(MTB)血清钙在碱性溶液中与甲基麝香草酚蓝(MTB)结合,生成一种蓝色络合物,加入8-羟基喹啉消除镁干扰。

等离子光谱法测定钙镁磷肥中有效磷含量

等离子光谱法测定钙镁磷肥中有效磷含量

等离子光谱法测定钙镁磷肥中有效磷含量钙镁磷肥是一种常见的通用型磷肥,其适应地区、作物比较广泛。

施用钙镁磷肥可以促进作物生长发育,不仅能促进植株旺盛,提高其抗倒伏、抗旱、抗病能力,而且可促进作物提早成熟,增加其穗粒数和籽实饱满度,从而提高农作物的产量和质量。

其作为一种长效型磷肥,深受广大农民青睐。

按照国家标准GB20412-2006[1]磷钼酸喹啉重量法或磷钼酸喹啉容量法测定钙镁磷肥中有效磷含量需要较多试剂和较长时间,现用等离子体发射光谱法(ICP-AES)[2-4]测定钙镁磷肥浸提液中有效磷含量,同时按照国家标准GB20412-2006用磷钼酸喹啉重量法测定该浸提液,比较2种方法的测定结果。

现将检测过程介绍如下。

1材料与方法1.1供试材料1.1.1仪器及其工作参数。

ICP6300型等离子体发射光谱仪(美国Therno Fisher 公司);玻璃同心雾化器;中阶梯光栅;二维阵列(CID)检测器。

其工作参数为:高频发射功率1 150 W,冷却气氩气流量12 L/min,辅助气氩气流量0.5 L/min,观测高度12 mm,雾化器压力0.2 MPa,冲洗泵速50 r/min,分析泵速50 r/min,样品提升量约1.3 mL/min,样品冲洗时间10 s。

积分时间:短波10 s,长波5 s。

1.1.2供试试剂及标准溶液。

试验所用试剂均为优级纯,水为二次去离子水;磷的标准溶液为购买的国家标准样品1 000 μg/mL磷标液(GSB04-1741-2004)。

1.2试验方法1.2.1样品前处理。

称取样品1.000 g,置于250 mL容量瓶中,加150 mL预先加热至28~30 ℃的2%柠檬酸溶液,盖紧瓶塞后置于振荡器上振荡1 h,取出定容,过滤,弃去最初少量滤液后,保留滤液待测定。

1.2.2标准曲线的绘制。

分别取国家标准样品磷标液(1 000 μg/mL)0、1.00、2.00、5.00、10.00 mL置于100 mL容量瓶中,用5% HCl溶液定容至刻度,摇匀,按所列仪器条件,将标准溶液和样品待测液引入ICP光源进行测定,得到磷的标准曲线。

钙镁磷肥钙镁含量测定方法的改进

钙镁磷肥钙镁含量测定方法的改进

摘 要: 对 乙二胺 四乙酸二钠( E D T A) 容量法测定钙镁磷肥钙镁含量 的方法进行 了改进 , 先将试样溶 液预处理 , 用氨水 调节 p H值至
6 - 7 , 过滤后除去大部分的杂质离子 , 再进行络合滴定。改进后 的方法 , 一是减少了铁 、 铝、 硅 等杂质离子对 终点 颜色的影响 , 二是
me ho t d ; i mp r o v e me n t
钙镁 同时存在 于许多天然和人工产 品中, 如石 灰石、 白云石、 水泥 、 钙镁磷肥等各种肥料及水 中, 它 们几乎总是同时存在 , 其含量测定在工农业生产 中 极其 重 要 。 目前 , 已有许多测定 钙镁含 量的方法。 对 于石灰 石 、 白云石 等主 要含 钙镁 、 其 它杂 质很 少 的 样品, 测定 方法 比较 简单 , 准确 度 也 较高 ¨ ] 。但 对 于水泥、 钙镁磷肥 、 钙镁磷钾肥等杂质含量很高的产 品, 钙 镁含 量测定 方法 复 杂 , 杂 质对 终 点颜 色 的影 响 较大。钙镁磷肥 国标 G B 2 0 4 1 2— 2 0 0 6 l 3 中钙镁 的
Ke y w o r d s : f u s e d c a l c i u m —m a g n e s i u m p h o s p h a t e ( F C M P) ; c a l c i u m a n d ma g n i s i u m; d e t e r m i n a t i o n
t h e p H v a l u e o f s o l u t i o n t o 6 —7 wi t h a q u e o u s a mmo n i a a f t e r p r e p r o s e s s he t s a mp l e ,t he n F i l t e r i t S O a s t o r e mo v e i t s i mp u i r t i e s , a t l a s t a d d t o ED T A i n t h e s o l u t i o n f o r c o mp l e x o me t r i c t i t r a t i o n . T h e i mp r o v e d me ho t d , o n e i s t o r e d u c e he t i n l f u e n c e o f i r o n,a lu mi n u m ,s i l i c o n nd a o he t r i mp u i r t i e s o n he t e n d o f he t t w o c o l o r s ,wi t h o u t p o t a s s i u m c y a n i d e . h e T me ho t d i s e a s y t o o p e r a t e a n d he t r e s u l t s a r e s i mi l a r t o he t s t a n d rd a a n ly a t i c l a me t h o d s .

钙、镁的测定方法

钙、镁的测定方法

钙和镁的测定——EDTA滴定法方法原理:EDTA能与许多金属离子Mn、Cu、Zn、Ni、Co、Ba、Sr、Ca、Mg、Fe、Al 等起配合反应,形成微理解的无色稳定性配合物。

但在土壤水溶液中除Ca2+和Mg2+外,能与EDTA配合的其它金属离子的数量极少,可不考虑。

因而可用EDTA在pH10时直接测定Ca2+和Mg2+的数量。

干扰离子加掩蔽剂消除,待测液中Mn、Fe、Al等金属含量多时,可加三乙醇胺掩蔽。

1:5的三乙醇胺溶液2ml能掩蔽5-10mg Fe、10mgAl、4mgMn。

当待测液中含有大量CO32-或HCO3-时应预先酸化,加热除去CO2,否定时,由于CaCO3逐渐离解而使滴定终点拖长。

当单独测定Ca时,如果待测液含Mg2+超过Ca2+的5倍,用EDTA滴Ca2+时应先稍加过量的EDTA,使Ca2+先和EDTA配合,防止碱化时形成的Mg(OH)2沉淀对Ca2+吸附。

最后再用CaCl2标准溶液回滴过量EDTA。

单独测定Ca时,使用的指示剂有紫尿酸铵,钙指示剂(NN)或酸性铬蓝K等。

测定Ca、Mg含量时使用的指示剂有铬黑T,酸性铬蓝K等。

主要仪器:磁搅拌器、10mL半微量滴定管试剂:(1)4mol·L-1的氢氧化钠溶液。

溶解氢氧化钠40g于水中,稀释至250mL,贮塑料瓶中,备用。

(2)铬黑T指示剂。

溶解铬黑T0.2g于50mL甲醇中,贮于棕色瓶中备用,此液每月配置1次,或者溶解铬黑T0.2g于50mL二乙醇胺中,贮于棕色瓶。

这样配置的溶液比较稳定,可用数月。

或者称铬黑T0.5g与干燥分析纯NaCl100g共同研细,贮于棕色瓶中,用毕即刻盖好,可长期使用。

(3)酸性铬蓝K+萘酚绿B混合指示剂(K-B指示剂)。

称取酸性铬蓝K 0.5g和萘酚绿B 1g 与干燥分析纯NaCl100g共同研磨成细粉,贮于棕色瓶中或塑料瓶中,用毕即刻盖好,可长期使用。

或者称取酸性铬蓝K 0.1g,萘酚绿B0.2g,溶于50mL水中备用,此液每月配制1次。

最新3钙镁磷的测定汇总

最新3钙镁磷的测定汇总
➢ 3. 高脂样本会引起测定结果假性升高,可用样本 空白管校正。
➢ 4. 反应形成的色素可稳定1小时。 5. 所用试验器材必须清洁,没有镁污染。 6. 所用试剂具有毒性和腐蚀性,请勿用口吸吸管, 如有污染,应立刻用大量流水冲洗。
实验十八 还原钼蓝法测血清磷
➢ 血液中的磷( phosphorus )主要有两种形式:有 机磷和无机磷。血清无机磷含量与血钙有一定关 系,两者浓度的乘积为一常数(以mg/dl浓度计算, 乘积等于40)。磷参与机体糖、脂类及氨基酸的 代谢,是骨盐的主要成分,也是转运能量的物质, 磷酸盐是调节酸碱平衡的重要缓冲体系之一。
➢ 去离子水(ml) --
--
0.1
➢ 磷标准液(ml) --
0.1
--
➢ 血清
0.1
--
--
➢ 显色液(ml) 4.0
4.0
4.0
混匀,37恒温10分钟,650nm波长,以空白管调零, 测定各管吸光度。
➢ 【计算】
测定管吸光度
➢ 样品磷含量(mmol/L)= 标准管吸光度 ×1.29 ➢ 【参考值】成人0.97 ~ 1.62 mmol/L;儿童1.45 ~ 2.10 mmol/L

测定管(U) 标准管(S) 空白管(B)
➢ 试剂(ml) 2.0
2.0
2.0
➢ 37℃恒温5分钟
➢ 蒸馏水(ml) --
--
0.02
➢ 标准液(ml) --
0.02
--
➢ 血清
0.02
--
--
➢ 混匀,37恒温2分钟,540nm波长,以空白管调零,测定 各管吸光度。含量(mmol/L)= 标准管吸光度 ×1.0
➢ 【临床意义】

钙和镁离子的测定

钙和镁离子的测定

制盐工业通用试验方法钙和镁离子的测定1. 适用范围本方法适用于制盐工业中工业盐、食用盐(海盐、湖盐、矿盐、精制盐)、氯化钾、工业氯化镁试样中钙、镁离子含量的测定。

2. 容量法2.1. 镁离子含量的测定2.1.1. 原理概要样品溶液调至碱性(pH≈10),用EDTA标准溶液滴定,测定钙离子和镁离子的总量,然后从总量中减去钙离子量即为镁离子量。

2.1.2. 主要试剂和仪器2.1.2.1. 试剂氨- 氯化铵缓冲溶液(pH≈10)称取20g 氯化铵,以无二氧化碳水溶解,加入100mL25%氨水,用水稀释至1L。

铬黑T:0.2 %溶液称取0.2g 铬黑T和2g盐酸羟胺,溶于无水乙醇中,用无水乙醇稀释至100mL,贮于棕色瓶内;三乙醇胺:10%溶液;氧化锌:标准溶液称取0.8139g 于800±2℃灼烧恒重的氧化锌,置于150mL烧杯中,用少量水润湿,滴加盐酸(1∶2)至全部溶解,移入500mL容量瓶,加水稀释至刻度,摇匀;乙二胺四乙酸二钠(EDTA):0.02mol/L 标准溶液配制:称取40g 二水合乙二胺四乙酸二钠,溶于不含二氧化碳水中,稀释至5L,混匀,贮于棕色瓶中备用;标定:吸取20.00mL 氧化锌标准溶液,置于150mL烧杯中,加入5mL氨性缓冲溶液,4滴铬黑T指示剂,然后用0.02mol /L EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止。

计算:EDTA标准溶液对镁离子的滴定度按式(1)计算。

W×20/500T EDTA/Mg2+=×V/×0.2987 ⋯⋯⋯⋯⋯(1)式中:T EDTA/Mg2+——EDTA标准溶液对镁离子的滴定度,g/mL;V——EDTA标准溶液的用量,mL;W——称取氧化锌的质量,g;0.2987 ——氧化锌换算为镁离子的系数。

2.1.2.2. 仪器一般实验室仪器。

2.1.3. 过程简述吸取一定量样品溶液〔见附录A(补充件)〕,置于150mL烧杯中,试验程序同2.1.2.1. 标定,EDTA标准溶液用量为测定钙离子及镁离子的总用量。

32、钙镁磷的测定

32、钙镁磷的测定

【操作步骤】 操作步骤】
测定管(U 标准管(S 测定管(U) 标准管(S) 空白管(B) 空白管(B 试剂(ml) 试剂(ml) 37℃恒温5 37℃恒温5分钟 蒸馏水(ml) 蒸馏水(ml) 标准液(ml) 标准液(ml) 血清 --0.02 -0.02 -0.02 --2.0 2.0 2.0
混匀,37恒温2分钟,540nm波长,以空白管调零,测定 混匀,37恒温2分钟,540nm波长,以空白管调零,测定 各管吸光度。
【计算】 计算】 测定管吸光度 样品钙含量(mmol/L) 样品钙含量(mmol/L)= ×2.50 标准管吸光度 参考范围】血清钙:2.1~ 【参考范围】血清钙:2.1~2.6mmol/L 临床意义】 【临床意义】 (1)低钙血症见于 ①摄入不足和吸收不良:慢性脂肪性腹泻、阻 塞性黄疸;②需要增加:妊娠后期及哺乳期妇女;③吸收减少:佝偻 病、甲状旁腺功能减退症;④肾脏疾病:急、慢性肾衰竭、肾病综合 征、肾小管性酸中毒;⑤坏死性胰腺炎。 (2)高钙血症见于 ①摄入钙过多:静脉用钙过量、大量饮用牛奶 等;②原发性甲状旁腺功能亢进症、肾癌等使血钙升高;③服用维生 素D过多,钙吸收作用增强;④骨病:变形性骨炎、转移性骨癌、多 发性骨髓瘤等,骨溶解增加;⑤具有异位内分泌作用的肿瘤;⑥长期 制动引起骨骼脱钙。
测定管(U 标准管(S 空白管(B 测定管(U) 标准管(S) 空白管(B) 试剂(ml) 试剂(ml) 2.0 2.0 2.0 37℃恒温5 37℃恒温5分钟 蒸馏水(ml) 蒸馏水(ml) --0.02 标准液(ml) 标准液(ml) -0.02 -血清 0.02 --混匀,37恒温2分钟,660nm波长,以空白管调零,测定 混匀,37恒温2分钟,660nm波长,以空白管调零,测定 各管吸光度。

钙、镁、磷的测定

钙、镁、磷的测定

测定管 3.0 - - 0.06
充分混匀, 37℃水浴5分钟,在波长600nm处,
以空白管调零,读取吸光度值。
计算
血钙(mmol/L) Au Cs AS
参考范围:2.03~2.54mmol/L
注意事项
①用血清或肝素抗凝血浆;不能用钙的螯合剂及草 酸盐做抗凝剂的标本;胆红素可产生负干扰,可 用血清对照消除。
检测的与Calmagite染料生成 紫红色络合物,颜色的深浅与镁的浓度成正比。与 同样处理的标准品比较,可求得镁的含量。溶液中 加入EGTA可消除钙的干扰,使用表面活性剂可使 蛋白胶体稳定,不必去除蛋白质而直接测定镁。
Calmagite Mg 碱性紫红色络合物
磷测定的决定方法是同位素稀释质谱法。 WTO推荐的常用方法是比色法。 目前我国推荐的常规方法是以硫酸亚铁或米吐尔 (对甲基氨基酚硫酸盐)作为还原剂的还原钼蓝 比色法。
血清磷测定—还原钼蓝法 西安医学院检验教研室
实验目的
掌握:还原钼蓝法测定血清磷的基本原理。 熟悉:血清磷测定的临床意义 了解:本法检测过程中的注意事项
试剂与器材
1.R1:乙醇胺缓冲液。 2.R2:OCPC、8-羟基喹啉 3.氯化钙标准液:2.50mmol/L 工作液:取R1和R2等量混合即为工作液。 4.分光光度计
操作步骤
取试管3支,按下表操作。
加入物(ml) 工作液 蒸馏水 标准品 血清
空白管
3.0 0.06 - -
标准管
3.0 -
0.06 -
西安医学院检验教研室西安医学院检验教研室血浆钙的存在形式可扩散钙非扩散钙离子钙可溶性不解离的钙盐占血浆总钙60能透过毛细血管与血浆蛋白结合占血浆总钙40不能透过毛细血管壁血浆中直接发挥生理作用的血钙的测定包括总钙测定和离子钙测定法

钙镁磷肥施用量对烤烟‘K326’产质量的影响

钙镁磷肥施用量对烤烟‘K326’产质量的影响

钙镁磷肥施用量对烤烟‘K326’产质量的影响周劲东;龚湛武;李玉辉;范才银;杨会超;刘亮;李建华;唐信柱;邹伟;张学新【摘要】以‘K326’为材料,探讨了烤烟产质量对钙镁磷肥不同施用量的响应.结果表明:随着钙镁磷肥施用量的增加,烤烟主要农艺性状指标趋好,均价提高;而产量和产值、上等烟和中上等烟叶比例均是先增加后减少,其中以施用量375 kg/hm2最高;烤后烟叶的淀粉、氯、总糖、烟碱含量随施用量的增加而减少,钾含量随施用量的增加而增加.综合考虑,以施用钙镁磷肥375 kg/hm2处理的效果最佳.%K326 was used as material to study the response of the yield and quality of K326 to the different application rate of calcium magnesium phosphate fertilizer.The results showed that the main agronomic traits of flue-cured tobacco were better and the average price was increased with the increasing rate of the fertilizer.The yield and out-put value were as the same situation.The proportion of upper and upper-middle tobacco leaves were increased before medium rate and then decreased at higher rate.The yield and out-put value,the proportion of upper and upper-middle tobacco leaves at rate 375 kg/hm2 of calcium magnesium phosphate fertilizer was the highest.The content of starch,chlorin,total sugar and nicotine were increased with the increased rate of calcium magnesium phosphate fertilizer.So did the potassium content.Overall consideration,the effect of treatment 375 kg/hm2 of calcium magnesium phosphate fertilizer was the best.【期刊名称】《作物研究》【年(卷),期】2017(031)006【总页数】4页(P695-698)【关键词】烤烟;施肥;钙镁磷肥;产质量【作者】周劲东;龚湛武;李玉辉;范才银;杨会超;刘亮;李建华;唐信柱;邹伟;张学新【作者单位】湖南省烟草公司衡阳市公司,湖南衡阳421000;湖南农业大学农学院,长沙410128;湖南省烟草公司,湖南长沙410004;衡阳市烟草公司常宁市分公司,湖南常宁421500;衡阳市烟草公司常宁市分公司,湖南常宁421500;衡阳市烟草公司常宁市分公司,湖南常宁421500;衡阳市烟草公司常宁市分公司,湖南常宁421500;衡阳市烟草公司常宁市分公司,湖南常宁421500;衡阳市烟草公司常宁市分公司,湖南常宁421500;衡阳市烟草公司常宁市分公司,湖南常宁421500【正文语种】中文【中图分类】S572.062钙镁磷肥含磷量8%~14%,此外还含有镁等营养元素[1]。

水中钙镁离子含量及总硬度的测定

水中钙镁离子含量及总硬度的测定

水中钙镁离子含量及总硬度的测定水中钙镁离子含量及总硬度的测定一、原理工业中将含有较多钙、镁盐类的水称为硬水,水的硬度是将水中Ca2+、Mg2 +的总量折合成CaO或CaCO3来计算。

每升水中含1mgCaO定为1度,每升水含1 0mgCaO称为一个德国度(°)。

水的硬度用德国度(°)作为标准来划分时,一般把小于4°的水称为很软水,4°~8°的水称为软水,8°~16°的水称为中硬水,16°~32°的水称为硬水,大于32°的水称为很硬水。

用EDTA进行水的总硬度及Ca2+、Mg2+含量的测定时可先测定Ca2+、Mg2+的总量,再测定Ca2+量,由总量与Ca2+量的差求得Mg2+的含量,并由Ca2+、M g2+总量求总硬度。

Ca2+、Mg2+总量的测定:用NH3-NH4Cl缓冲溶液调节溶液的PH=10,在此条件下,Ca2+、Mg2+均可被EDTA准确滴定。

加入铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定。

在滴定的过程中,将有四种配合物生成即CaY、MgY、MgIn、CaIn,它们的稳定性次序为:CaY﹥MgY﹥MgIn﹥CaIn(略去电荷)由此可见,当加入铬黑T后,它首先与Mg2+结合,生成红色的配合物MgIn,当滴入EDTA时,首先与之结合的是Ca2+,其次是游离态的Mg2+,最后,EDTA 夺取与铬黑T结合的Mg,使指示剂游离出来,溶液的颜色由红色变为蓝色,到达指示终点。

设消耗EDTA的体积为V1。

Ca2+含量的测定:用氢氧化钠溶液调节待测水样的PH=12,将Mg2+转化为M g(OH)2沉淀,使其不干扰Ca2+的测定。

滴加少量的钙指示剂,溶液中的部分Ca 2+立即与之反应生成红色配合物,使溶液呈红色。

当滴定开始后,随着EDTA的不断加入,溶液中的Ca2+逐渐被滴定,接近计量点时,游离的Ca2+被滴定完后,EDTA则夺取与指示剂结合的Ca2+使指示剂游离出来,溶液的颜色由红色变为蓝色,到达指示终点。

钙磷镁测定

钙磷镁测定

骨:99%
可扩散钙:影响代谢、功能 体液、组织:1% 非扩散钙:与血浆蛋白结合
血钙受H+影响:
pH升高-----------结合钙增加--------Ca2+减少
[H+] Ca2+ =K-------[HCO3-]
2. 钙的吸收和排泄
VD3 年龄 影响吸收的因素: 溶解状态:乳糖、乳酸、氨基 草酸、植酸抑制 Ca:P=2:1时,吸收最好 排泄:
2. 锌
分布:
肌肉:62.2% 骨: 28.5%
功能:1. 与酶的合成与活性有关 2. 与免疫功能有关
3. 铜 吸收:肠粘膜-------合成铜蓝蛋白 排出:胆道---------肠道
功能:1. 参与许多酶的组成 2. 促进Fe3+---------Fe2+,促进铁吸收
4. 硒: 肠道吸收--------尿汗排出 多种酶的组成成分。如谷胱苷肽过氧化物酶 抗氧化作用
(一)钙测定
1. 离子钙的测定: 离子选择电极法
(二)总钙测定
1. 邻甲酚酞络合酮比色法:
2. 甲基麝香草酚蓝法 碱性溶液中与钙螯合-------淡绿变蓝 3. 原子吸收分光光度法 高温--------Ca2+------气态钙离子----吸 收422.7nm光谱
4. EDTA络合滴定法
碱性下-------Ca2+与钙红结合-----淡红色 EDTA滴入-----夺取Ca2+------钙红重新游 离------变蓝色
O NH2-CH-C H
甘氨酸
+
OH
O NH-CH-C H
甘氨酸
H
OH
-HOH
O O NH2-CH-C-N-CH-C H HH OH

钙、磷、镁的测定及临床意义

钙、磷、镁的测定及临床意义
性硬化症、肌营养不良等时血硒降低。
5.铬:成人体内含铬6mg,日摄入量5~150μg。 ①形成葡萄糖耐量因子,协助胰岛素发挥作用;②
降低血浆胆固醇及调节血糖;③促进血红蛋白的合成及 造血功能。
6.钴:维生素B12重要的辅因子,因此也是重要的 营养素。维生素B12缺乏可导致叶酸的利用率下降,造 成巨红细胞性贫血。恶性贫血、急性白血病时血清钴降 低,慢性粒细胞白血病时血钴升高。
(二)微量元素与疾病的关系
1.铁:体内含量最丰富的微量元素。 (1)生理功能 ①维持正常造血功能:铁是血红蛋白的主要
成分, 铁缺乏时可引起缺铁性贫血 ②参与体内氧的转运、交换和组织呼吸过程 ③对其他微量元素代谢的影响:缺铁可致锌、
钴、镁、铅的代谢障碍
(2)测定方法:多采用化学比色法,如亚铁嗪 比色法、双联吡啶比色法、菲洛嗪比色法等。
9.碘:人体含碘量约11毫克。 碘是构成甲状腺激素的必需成分。甲状腺素 的功能是维持生长及智力发育和调节能量代谢。
缺碘可发生地方性甲状腺肿及呆小症。
为防治地方性甲状腺肿,应食用加碘盐。
A.氟 B.硒 C.锌 D.钙 E.碘
1.地方性呆小病和甲状腺肿与那种元 素缺乏有关 2.克山病和大骨节病与哪种元素缺乏 有关 3.佝偻病年与那种元素缺乏有关:
血、巨幼红细胞性贫血等。
②血清铁降低:常见于缺铁性贫血、急性或 慢性感染、恶性肿瘤等。
③血清总铁结合力增高:缺铁性贫血、急性 肝炎等。
④血清总铁结合力降低:见于肝硬化、肾病、 尿毒症等。
2.锌:锌是体内含量仅次于铁的微量元素,在正 常成人体内含量为2~2.5g。锌在小肠上皮细胞 内吸收,从粪便、尿、汗、头发及乳汁排泄。可 以测定血锌判断体内含锌情况。
(1)Mg2+对神经、肌肉的兴奋性有镇静作 用;

12钙、磷、镁和微量元素检验(B钙、磷、镁和微量元素测定)

12钙、磷、镁和微量元素检验(B钙、磷、镁和微量元素测定)
本的自动分析 。
【参考范围】0.6~1.6mmol/L
(三)血清镁的测定 1、原子吸收分光光度法 2、甲基麝香草酚蓝比色法:金属络合指示法 3、Calmagite比色法(钙镁试剂法) 4、达旦黄比色法:染料结合法
二、尿液钙、镁、磷的测定
尿液中钙、镁、磷浓度的波动范围很大,影响因素较多,一般测定时不 取随机尿,而采取24小时混合尿测定。
2.总钙测定
方法:滴定法、比色法、火焰分光光度法、原子吸收 分光光度法、同位素稀释质谱法、酶法等
➢决定性方法:ID-MS ➢参考方法 :原子吸收分光光度法 ➢常规方法:邻甲酚酞络合酮法(o-CPC)
o-CPC是一种金属络合染料,也是酸碱指示剂。在碱性条件下可与钙螯合 生成紫红色螯合物,与同样处理的钙标准液比色,可求得血清钙的含量。
第二节 钙、磷、镁和微量元素测定 血清钙、磷、镁的测定 尿液钙、镁、磷的测定 铁、铜和锌测定
一、血清钙、磷、镁的测定
(一)血清钙的测定 1.离子钙的测定
临床应用的方法:离子选择性电极法为主。
迅速、简便、敏感性高,重复性好
影响因素:标本pH值的改变,添加剂,标本类型。
【参考范围】1.15~1.42mmol/L
铁饱和度
铁饱和度= 血清铁 总铁结合力
×100%
血清铁的测定:分光光度法是测定血清铁的主要方法。
首先使铁在酸性环境中与运铁蛋白分离,然后加入强还原剂使Fe3+ 还原成Fe2+。常用的还原剂有肼、抗坏血酸、盐酸羟铵、巯基乙酸等。 铁被还原后,再用一种能与铁络合的显色剂络合Fe2+,进行比色测定。
【参考范围】
【参考范围】2.1~2.7mmol/L
(二)血清磷的测定
人体内的磷元素尚不能直接测定。在临床化学实验室进行的无机磷 测定实际上只是直接分析磷酸盐阴离子(H2PO4-,HPO42-)。

F NCP FL 钙镁磷肥 有效镁含量的测定 乙二胺四乙酸二钠容量法

F NCP FL 钙镁磷肥 有效镁含量的测定 乙二胺四乙酸二钠容量法

FNCPFL0092 钙镁磷肥 有效镁含量的测定 乙二胺四乙酸二钠容量法F_NCP_FL_ 0092钙镁磷肥-有效镁含量的测定-乙二胺四乙酸二钠容量法1 范围本方法适用于以磷矿石与含镁、硅的矿石,经高温熔融、水淬、干燥和磨细所制得的钙镁磷肥产品中有效镁含量的测定。

本方法适用于测定氧化镁含量在15 mg ~25 mg 范围内的试液。

2 原理在含有柠檬酸的溶液中,用乙二醇-双 (α-氨基乙基醚) -四乙酸 (EGTA) 配位钙离子,在pH >12的强碱性溶液中,用三乙醇胺掩蔽铁、铝和锰,并使生成的氢氧化镁沉淀分离,沉淀溶解后,在pH ≈10的溶液中,以铬黑T 为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠 (EDTA)标准滴定溶液定量镁。

3 试剂3.1 抗坏血酸3.2 盐酸溶液,1+93.3 氢氧化钠溶液,200 g/L 和20g/L3.4 氨水溶液,1+43.5 乙二醇-双(α‐氨基乙基醚) -四乙酸(EGTA )溶液,70 g/L称取70gEGTA 溶解于300mL 水中,滴加氢氧化钠溶液(200g/L)至完全溶解后,用水稀释至1L ,混匀。

3.6 三乙醇胺溶液,1+33.7 氨-氯化铵缓冲溶液,pH ≈10称取54g 氯化铵溶于水,加350mL 氨水(ρ约0.89 g/mL ),稀释至1L 。

3.8 甲基红指示剂溶液,1 g/L称取0.10g 甲基红,溶于95%(体积分数)乙醇,用95%(体积分数)乙醇稀释至100mL 。

3.9 孔雀绿指示剂,1 g/L 水溶液称取0.10g 孔雀绿,溶于水,稀释至100mL 。

3.10 铬黑T 指示剂溶液,5 g/L称取0.50g 铬黑T 和4.5g 氯化羟基胺,溶于95%(体积分数)乙醇中,用95%(体积分数)乙醇稀释至100mL ,贮存于棕色瓶中。

可保持数月不变质。

3.11 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液,c (EDTA)=0.02 mol/L3.11.1 配制称取7.44g 乙二胺四乙酸二钠二水物(C 10H 14N 2O 8Na 2·2H 2O)溶于足够量的水中,稀释至1L 。

肥料中钙镁含量的测定方法及注意事项分析

肥料中钙镁含量的测定方法及注意事项分析

肥料中钙镁含量的测定方法及注意事项分析摘要:钙和镁的测定常用的检测方法有五种,ICP-AES、AAS、IC、PPt和CFT,其中ICP-AES、AAS、IC、主要用于痕量或微量钙镁的检测,常采用EDTA配位滴定法进行常量分析,高锰酸钾滴定法因检测限较高,主要用于高钙含量样品的检测。

对五种方法测定肥料中钙镁含量的有缺点进行分析,并指出实验中应该注意的问题。

关键词:肥料;钙镁含量检测;五种方法;优点;注意事项钙和镁是植物生长所必需的营养素。

钙是细胞的重要组成部分。

参与多种生理活动,对维持植物体内生理活动平衡起着重要作用。

镁是叶绿素的一种主要成分。

缺镁时,叶绿素合成会受阻,从而影响正常的光合作用反应,叶片变黄,失去绿色。

镁也是一些酶的激活剂。

由于缺镁,植物的生理生化反应不能正常进行。

因此钙和镁的缺乏会抑制农作物的生长[1],目前,市场上含钙镁的肥料的品种很多,准确定量钙镁,提高肥料品质[2-3],有利于农作物生长发育。

本文分别介绍了五种测地钙、镁的方法,分别是电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、原子吸收光谱法(AAS)、离子色谱法(IC)、高锰酸钾滴定法(PPt)、和配位滴定法(CFT),分析了这五种方法的优缺点以及在测定过程中应注意的问题。

1、离子色谱法离子色谱法是根据离子交换原理,对阴阳离子进行连续分离、定性和定量分析的方法。

它也是一种高效液相色谱法。

检测阳离子时,分离柱内填充低容量阳离子交换树脂,用酸性溶液作为洗脱剂。

根据每个离子交换柱保留时间的不同,可以同时分离出多种离子。

离子浓度可以通过溶液电导率与离子浓度的关系来确定。

常用的洗脱液为20mM甲磺酸/硫酸。

目前,它被广泛应用于各种离子检测中[4-6]。

特点:检测灵敏度高,准确性好,可同时检测多种离子。

样品前处理复杂,仪器设备昂贵,日程维护麻烦。

2、电感耦合等离子体原子发射光谱法ICP-AES是一种通过磁场随时间变化的电磁感应产生电流作为能量源的等离子体源,为新兴的检测元素的手段[7-9]。

钙镁磷肥中磷测定方法-磷矾钼黄比色法

钙镁磷肥中磷测定方法-磷矾钼黄比色法

制了硅的干扰 , 比分离硅的方法更为优越。根据这

用量不能过多 , 否则仍有形成硅钼酸的可能, 使结果
偏 高 。钼 酸铵 的用 量 是 按 络 合 物 的化 学组 成 得 来 的。根 据 磷 钼 酸 络 合 物 的组 成 : 2 5・V2 5・ P o o 2Mo 3其 中原 子 比 Mo P= 1 , 此 钼 酸 铵 的理 2 0, / 1因
以磷 的空 白溶 液为 参 比测其 光密 度 , 标 准 曲线 , 查 求 得 五氧化 二磷 的含 量 。取不 同含 量 的磷肥标 准 试样 三 个 , 上述试 样 制 备试 液 的操 作 步 骤 和 比色 测 定 按 其 光密度 , 并绘 制成 曲线 。
释 至刻 度 , 匀 。然 后 , 取 此 试 液 1 ml 5 ml 摇 吸 0 于 0
在 干 扰 物 质 不存 在 或 含 量极 少 时 , 矾 钼 黄 络 磷
合 物 的颜 色可稳 定 在 2 h以上 , 柠 檬 酸 含 量 较 多 4 如 时, 则稳 定 性 降低 , 含量 不 多时 , 显色 后 6 h之 内是稳 定 的。试 验 中发现 : 色超 过 l 显 h以后 , 密 度 有增 光 大 的趋 势 , 可能还 是 硅钼 黄 生成 的原 因 。 这
由原来 的 1 h缩短 至 1mi, 5 n 而有效 磷 的分析 由原 来
15 . h缩短 至 4 mi, 率 提高 了 2 5 n效 ~4倍 , 及时 指 对
有 关资 料 介 绍 , 度在 2 ℃ 以上 时 , 矾 钼 黄 温 O 磷
第 2期
钙镁磷 肥 中磷 测定 方 法一 磷 矾钼黄 比 色法
24 . 干扰 物质
容量 瓶 中 , 0 3 矾 酸铵 溶液 5 、 7硝 酸 溶液 加 . ml1: 2 ml摇匀 。以 2 钼 酸 铵 溶 液 稀 释 至 刻 度 , 匀 。 0 , 摇 放 置于 3 " 0C的恒 温水 浴 中保温 5 n 冬天 8 n 然 mi( mi) 后用 7 2型分 光光 度计 、 c 比色皿 、 长 4 0 m, 2m 波 5 mu
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测定管(U 标准管(S 空白管(B 测定管(U) 标准管(S) 空白管(B) 试剂(ml) 试剂(ml) 2.0 2.0 2.0 37℃恒温5 37℃恒温5分钟 蒸馏水(ml) 蒸馏水(ml) --0.02 标准液(ml) 标准液(ml) -0.02 -血清 0.02 --混匀,37恒温2分钟,660nm波长,以空白管调零,测定 混匀,37恒温2分钟,660nm波长,以空白管调零,测定 各管吸光度。
实验十七 钙镁试剂比色法测血镁
【目的要求】 目的要求】 1.掌握比色法测血镁 1.掌握比色法测血镁 2.熟悉血镁测定的其他方法 2.熟悉血镁测定的其他方法 【实验原理】 实验原理】 血清中的镁在碱性条件下,与金属色原染料钙镁试剂 (calmagite)反应生成紫红色络合物。颜色深浅与美的浓 calmagite)反应生成紫红色络合物。颜色深浅与美的浓 度成正比,与同样处理的标准品比较,可以求得镁的含量。
【实验原理】 实验原理】 利用磷在酸性溶液中与钼酸铵反应生成磷 钼酸复合物,用对甲氨基酚硫酸盐还原生 成钼蓝,与同样处理的标准液进行比色, 可求得血磷的含量。试剂中加入聚山梨酯可求得血磷的含量。试剂中加入聚山梨酯80以抑制蛋白质干扰。 80以抑制蛋白质干扰。
【操作步骤】 操作步骤】
测定管(U)标准管(S)空白管(B 测定管(U)标准管(S)空白管(B) 去离子水(ml) 去离子水(ml) --0.1 磷标准液(ml) 磷标准液(ml) -0.1 -血清 0.1 --显色液(ml) 显色液(ml) 4.0 4.0 4.0 混匀,37恒温10分钟,650nm波长,以空白管调零, 测定各管吸光度。
【实验原理】 实验原理】 在碱性条件下,样品中钙与偶氮胂Ⅲ作 在碱性条件下,样品中钙与偶氮胂Ⅲ 用生成蓝色复合物,其颜色深浅与钙浓度 成正比,通过在660nm波长处测定吸光度 成正比,通过在660nm波长处测定吸光度 的变化值,与经过同样处理的钙校准液进 行比较,即可计算出样品中钙含量。
【操作步骤】 操作步骤】
【计算】 计算】 测定管吸光度 样品镁含量(mmol/L) 样品镁含量(mmol/L)= 标准管吸光度 ×1.0 参考范围】血清镁:0.67~ 【参考范围】血清镁:0.67~1.04mmol/L 评价】 【评价】 1. 线性范围:2.0mmol/L±10%。 线性范围:2.0mmol/L±10%。 2. 精密度:批内、批间平均CV分别≤5.0% 精密度:批内、批间平均CV分别≤ 3. 准确度:不准确度≤10% 准确度:不准确度≤ 4. 试剂空白吸光度值≤1.10。 试剂空白吸光度值≤1.10。
【计算】 计算】
测定管吸光度 样品磷含量(mmol/L) 样品磷含量(mmol/L)= 标准管吸光度×1.29
【参考值】成人0.97 ~ 1.62 mmol/L;儿童1.45 ~ 2.10 mmol/L 参考值】成人0.97 mmol/L;儿童1.45 【临床意义】 临床意义】 1. 低磷血症见于 ①摄入不足和吸收减少:饥饿或恶病质、吸收不 良综合征、呕吐、腹泻、长期应用含铝的制剂等;②磷转移入细胞内: 静脉注射葡萄糖、胰岛素及碱中毒、妊娠等;③丢失过多:血液透析、 肾小管酸中毒、急性痛风等;④其他:如酒精中毒、糖尿病酮症酸中 毒、维生素D 毒、维生素D缺乏症等。 2. 高磷血症见于 甲状旁腺功能减退症、维生素D过多症、 甲状旁腺功能减退症、维生素D Addison病、肢端肥大症、多发性骨髓瘤等。 Addison病、肢端肥大症、多发性骨髓瘤等。
体重约见5%的无机盐主要有Ca、Mg、 体重约见5%的无机盐主要有Ca、Mg、K、Na、P和Cl, Na、 Cl, 这六种无机元素约占体内无机盐总量的60%~80%,主要存 这六种无机元素约占体内无机盐总量的60%~80%,主要存 在于体液。无机离子的测定方法主要有火焰光度法、化学 测定法、离子选择电极法、代谢物酶试剂法等。其中离子 选择电极法标本用量少(100μl全血),1min出结果,快 选择电极法标本用量少(100μl全血),1min出结果,快 而准确,操作简便,是目前广为临床使用的方法。
Hale Waihona Puke 实验十八 还原钼蓝法测血清磷
血液中的磷( 血液中的磷( phosphorus )主要有两种形式:有 )主要有两种形式:有 机磷和无机磷。血清无机磷含量与血钙有一定关 系,两者浓度的乘积为一常数(以mg/dl浓度计算, 系,两者浓度的乘积为一常数(以mg/dl浓度计算, 乘积等于40)。磷参与机体糖、脂类及氨基酸的 乘积等于40)。磷参与机体糖、脂类及氨基酸的 代谢,是骨盐的主要成分,也是转运能量的物质, 磷酸盐是调节酸碱平衡的重要缓冲体系之一。 目的要求】 【目的要求】 1.掌握此法测血磷的原理。 1.掌握此法测血磷的原理。 2.熟悉血磷测定的其他方法 2.熟悉血磷测定的其他方法
【操作步骤】 操作步骤】
测定管(U 标准管(S 测定管(U) 标准管(S) 空白管(B) 空白管(B 试剂(ml) 试剂(ml) 37℃恒温5 37℃恒温5分钟 蒸馏水(ml) 蒸馏水(ml) 标准液(ml) 标准液(ml) 血清 --0.02 -0.02 -0.02 --2.0 2.0 2.0
混匀,37恒温2分钟,540nm波长,以空白管调零,测定 混匀,37恒温2分钟,540nm波长,以空白管调零,测定 各管吸光度。
【注意事项】 注意事项】 1. 试剂与样品量可根据需要按比例改变。 2. 测试温度无严格规定,但色素对温度敏感,应 保持反应体系恒温。 3. 高脂样本会引起测定结果假性升高,可用样本 空白管校正。 4. 反应形成的色素可稳定1小时。 反应形成的色素可稳定1 5. 所用试验器材必须清洁,没有镁污染。 6. 所用试剂具有毒性和腐蚀性,请勿用口吸吸管, 如有污染,应立刻用大量流水冲洗。
【评价】 评价】 1. 线性范围:0.00~6.00mmol/L,γ≥0.99。 线性范围:0.00~6.00mmol/L,γ≥0.99。 2. 精密度:批内、批间平均CV分别≤5.0% 精密度:批内、批间平均CV分别≤ 3. 准确度:不准确度≤10% 准确度:不准确度≤ 4. 试剂空白吸光度值≤0.35。 试剂空白吸光度值≤0.35。 【注意事项】 注意事项】 1. 样品中钙含量超过5.00mmol/L,则用生理盐水稀释后测定,结果乘 样品中钙含量超过5.00mmol/L,则用生理盐水稀释后测定,结果乘 以稀释倍数。 2. 测试温度无严格规定,但色素对温度敏感,应保持反应体系恒温。 3. 高脂样本会引起测定结果假性升高,可用样本空白管校正。 4. 反应形成的色素可稳定2小时。 反应形成的色素可稳定2 5. 所用试验器材必须清洁,没有钙污染。 6. 试剂与样品量可根据需要按比例改变。 7. 试剂使用后立即关紧瓶盖,避免污染。 8. 使用肝素作为抗凝剂时浓度不能太高,每毫升血液中肝素浓度应小 于50单位。不能使用草酸盐、枸橼酸盐、EDTA等作抗凝剂。 50单位。不能使用草酸盐、枸橼酸盐、EDTA等作抗凝剂。
实验十七 偶氮胂Ⅲ法测 偶氮胂Ⅲ 血钙
血浆中约含钙2.1mmol/(8.4~10.2mg/dl),以三种形式存在:①非 血浆中约含钙2.1mmol/(8.4~10.2mg/dl),以三种形式存在:①非 扩散钙(non扩散钙(non-difusional calcium):是指与血浆蛋白相结合的钙,占血浆 calcium):是指与血浆蛋白相结合的钙,占血浆 总钙的45%;②离子钙(ion calcium):是具有生理活性的部分,约占 总钙的45%;②离子钙(ion calcium):是具有生理活性的部分,约占 血浆总钙的50%;③络合钙(chelating calcium):主要指与枸橼酸结合 血浆总钙的50%;③络合钙(chelating calcium):主要指与枸橼酸结合 的钙,是体内钙的一种运输方式,约占血浆总钙的5%左右。钙离子和 的钙,是体内钙的一种运输方式,约占血浆总钙的5%左右。钙离子和 络合钙都能透过毛细血管壁,故统称为扩散钙。血钙的测定方法很多, 一般可分为总钙测定和离子钙测定法。前者包括同位素稀释质谱法 (isotope diluting mass spectrometry)、原子吸收光谱法(atomic spectrometry)、原子吸收光谱法(atomic absorption spectroscopy,AAS)、分光光度法(spectrophotography) spectroscopy,AAS)、分光光度法(spectrophotography) 和络合滴定法(chelating titration)等。AAS是最常用的准确测定血浆总 和络合滴定法(chelating titration)等。AAS是最常用的准确测定血浆总 钙含量的参考方法,但费用昂贵,不适于常规工作;分光光度法中以 甲基百里香酚蓝比色法(methyl 甲基百里香酚蓝比色法(methyl thymol blue colorimetry)和偶氮胂Ⅲ colorimetry)和偶氮胂Ⅲ 比色法(Arsenazo 比色法(Arsenazo Ⅲ colorimetry)最常用。络合滴定法简便易行, colorimetry)最常用。络合滴定法简便易行, 但判断终点受主观因素影响,有被淘汰趋势,但不少基层实验室仍延 用。离子选择电极法测定离子钙已在临床广泛应用。分光光度法已被 广泛用自动生化分析议分析。
【计算】 计算】 测定管吸光度 样品钙含量(mmol/L) 样品钙含量(mmol/L)= ×2.50 标准管吸光度 参考范围】血清钙:2.1~ 【参考范围】血清钙:2.1~2.6mmol/L 临床意义】 【临床意义】 (1)低钙血症见于 ①摄入不足和吸收不良:慢性脂肪性腹泻、阻 塞性黄疸;②需要增加:妊娠后期及哺乳期妇女;③吸收减少:佝偻 病、甲状旁腺功能减退症;④肾脏疾病:急、慢性肾衰竭、肾病综合 征、肾小管性酸中毒;⑤坏死性胰腺炎。 (2)高钙血症见于 ①摄入钙过多:静脉用钙过量、大量饮用牛奶 等;②原发性甲状旁腺功能亢进症、肾癌等使血钙升高;③服用维生 素D过多,钙吸收作用增强;④骨病:变形性骨炎、转移性骨癌、多 发性骨髓瘤等,骨溶解增加;⑤具有异位内分泌作用的肿瘤;⑥长期 制动引起骨骼脱钙。
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