自身免疫性疾病-临床免疫
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
表达高水平协同刺激分子；②多克隆刺激剂， superantigen;③TLR激活，细胞内体上的TLR9与DNA 结合
3.调节性T细胞的功能失常
有CD4+CD25+Treg功能异常
4.活化诱导的细胞死亡发生障碍
活化诱导的细胞死亡（AICD）:激活的效应
淋巴细胞在行使效应功能后死亡的现象。Fas基
因突变的个体可发生系统性自身免疫综合征。
糖尿病的诊断
血糖监测：电子血糖分析仪
采血针 专用试 条 采血笔
空腹血糖：正常范围是 3.9-6.1 mmol/L，高于7.0 mmol/L诊断为糖尿病， 6.1-7.0 mmol/L间称为空腹血糖增高 饭后两小时的血糖 ：正常餐后两小时血糖范围是 3.9-7.8 mmol/L。餐后血 糖 的诊断标准是 11.1 mmol/L以上。7.8-11.1 mmol/L间称为餐后血糖增高。
重症肌无力（阻断型）的发病机制
3.细胞外成分自身抗体引起的自身免疫性疾病
肺出血肾炎综合征（Goodpasture’s syndrome）由
抗基底膜Ⅳ型胶原自身抗体引起
肺出血肾炎综合征：由抗基底膜IV型胶原（存 在于肾脏、肺、内耳等）自身抗体引起的自身免 疫性疾病，常见表现为肾炎、肺出血。
4.自身抗体-免疫复合物引起的自身免疫性疾病
•
有较强的遗传易感性
糖尿病的临床表现
• 典型症状：“三多一少”，即多尿、多饮、多食和体重减轻。 • Ⅰ型糖尿病患者三多一少症状明显。 • Ⅱ型糖尿病患者起病缓慢，症状相对较轻甚至缺少症状。有的仅 表现为乏力，有的出现并发症后促使其就诊，如视物模糊、牙周 炎、皮肤感染等。 • 慢性并发症：大血管病变——冠心病、脑血管病 小血管病变——糖尿病肾病 神经系统并发症——感觉异常、运动神经受累 糖尿病足——足部溃疡、坏疽 眼部并发症——视网膜水肿、白内障等
免疫复合物在 SLE 患者皮下沉积
病案举例
• 患者女性，12岁，2005年3月底发现膝关节周围的 皮肤出现出血点，到当地医院就诊，发现尿中 RBC++++，经过治疗，时好时坏，2005年10月16 日到我附属医院儿科就诊。 • 体检：皮肤紫癜已经消失，有少许咳嗽。余正常 • 实验室检查：尿潜血250U，镜下RBC+，补体总 量正常，C3正常，C4（0.061，正常值0.16），肾 功能正常，肝功能正常。免疫复合物升高。 血常规正常，类风湿因子阴性。 • 诊断：过敏性紫癜，紫癜性肾炎
一、自身免疫性疾病分类
按疾病累及的系统区分
结缔组织疾病 消化系统疾病 生殖系统疾病 神经肌肉疾病 泌尿系统疾病 皮肤组织疾病 内分泌性疾病 血液系统疾病 循环系统疾病
按器官特异性分为两类
系统性自身免疫病 (systemic autoimmune disease)或器官非特异性或全身性自身免疫病 器官特异性自身免疫病 (organ-specific autoimmune disease)或局限性自身免疫病
RA 患者手指关节实质性损伤
病例分析
• 患者，女，35岁。病人于5年前，无何诱 因开始两手指关节疼痛，晨起时感觉疼 痛的指关节僵硬，时过不久，两腕关节 也开始疼痛，时轻时重。近1年来病情逐 渐加重，指关节与腕关节均变形。在病 程中病人感觉周身不适，有时发热，食 欲不振。 • 考虑诊断为什么病，做何辅助诊断检查 ？
绝经过早（少数病例）
男性不育（少数病例） 交感性眼炎 晶状体源性葡萄膜炎
硬皮病
多发性肌炎/皮肌炎 混合性结缔组织病 系统性血管炎
脱髓鞘疾病
自身免疫性肾小球肾炎 肺肾出血综合征
克罗恩病
抗磷脂综合征
寻常型天疱疮
二 、自身免疫性疾病的共同特征
1.血液中可测到高效价的自身抗体和/或自身 反应性T淋巴细胞 2.自身抗体或自身应答性T淋巴细胞造成相应 的组织细胞损伤或功能障碍 3.病情的转归与自身免疫应答的强度密切相关 4.反复发作和慢性迁延
第二节 自身免疫性疾病的免疫损伤机 制及典型疾病
一、自身抗体引起的自身免疫性疾病
1.细胞膜或膜吸附成分的自身抗体引起的自身免 疫性疾病 ⑴ 自身免疫性贫血① 恶性贫血：内因子自身抗 体引起；②自身免疫性溶血性贫血 突眼性甲状腺肿(Graves’ disease) ⑵ 自身免疫性血小板减少性紫癜 ⑶自身免疫性中性粒细胞减少症
5.淋巴细胞的多克隆激活
革兰阴性菌、CMV\EBV、HIV均为B细胞的多克隆激活剂。
6.表位扩展
优势表位(dominant epitope)---是在一个抗原分子的众多表 位中首先激发免疫应答的表位。 隐蔽表位（ cryptic epitope ）---是在一个抗原分子的众多表 突眼性甲状腺肿 (Graves’ disease) 位中后续刺激免疫应答的表位。
多克隆旁路激活
炎症刺激协同刺激分子表达异常
自身抗原改变
免疫复合物形成
2.应用免疫抑制剂 环孢菌素A、FK506：抑制T细胞功能 硫唑嘌呤、环磷酰胺、氨甲喋呤： 抗有丝分裂 特异性TCR受体拮抗肽
3.抗炎治疗 皮质激素 水杨酸类
前列腺素抑制剂
补体拮抗剂 4.应用生物药物（应用细胞因子及 其受体的抗体或阻断剂）
3.性别与某些AID的发生相关
自身免疫病与性激素的相关性
疾病 强直性脊柱炎 0.3
急性前葡萄膜炎
多发性硬化症 Graves病 重症肌无力 SLE I 型糖尿病 类风关 桥本氏甲状腺炎
<0.5
10.0 4-5 1 10-20 1 3 4-5
第四节 自身免疫性疾病的防治原则
1.预防和控制微生物感染 分子模拟
3.分子模拟免疫隔离部位抗原的释放 有些微生物与人的细胞或细胞外成分有相同 或类似的抗原表位，在感染人体后激发的针对微 生物抗原的免疫应答，也能攻击含有相同或类似 的抗原表位的人体细胞或细胞外成分，这种现象 被称为分子模拟（molecular mimicry）。EBV与 髓磷脂碱性蛋白（MBP），柯萨奇病毒与胰岛β 细胞，化脓性链球菌与肾小球基底膜、关节滑膜、 心内膜，肺炎支原体与冠状血管。
糖尿病的治疗
• 饮食治疗 • 运动治疗 • 药物治疗
（1）口服降糖药： 磺脲类 双胍类 α-葡萄糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类 餐时血糖调节剂 （2）胰岛素：Ⅰ型糖尿病，需终生胰岛素替代治疗。腹壁注射吸收最快， 其次分别为上臂、大腿和臀部。
• 胰腺移植和胰岛细胞移植
类风湿性关节炎
• 定义：以关节病变引起肢体严重畸形，关节滑膜炎及 浆膜、心肺、皮肤、眼、血管等结缔组织广泛性炎症 为主要表现的慢性全身性自身免疫性疾病。 • 发病特点：好发于手、腕、足等小关节，反复发作， 呈对称分布。早期有关节红肿热痛和功能障碍，晚期 关节可出现不同程度的僵硬畸形，并伴有骨和骨骼肌 的萎缩，极易致残。
• 手术治疗
• 生活治疗：适当休息，饮食给予足够的营养和热量，包括 糖、蛋白质、脂肪及B族维生素等，并注意避免精神刺激和 过度疲劳，食用无碘食盐。
• 阻断型——重症肌无力：患者体内 存在抗乙酰胆碱受体的自身抗体， Ag-Ab结合后，并使之内化减少， 从而使肌细胞对运动神经元释放的 乙酰胆碱的反应性降低，出现进行 性肌无力。
甲亢（激动型）的发病机制
甲
亢
• 甲状腺功能亢进症：是指甲状腺腺体本身产生甲状腺 激素分泌过多而使组织暴露于过量甲状腺激素条件下 发生的一组临床综合征。
• Graves病（简称GD，又称毒性弥漫性甲状腺肿）：是 一种伴甲状腺激素（TH）分泌增多的器官特异性自身 免疫病。 • 发病情况：男女均可发病，但以中青年女性多见。男 女比例为：1:4-6。目前我国女性人群患病率达2%，且 有逐年增高的趋势。
自身免疫病的“病谱”
器官特异性 非器官特异性
桥本甲状腺炎
原发性粘液水肿 甲状腺机能亢进
扩张性心肌炎
恶性贫血 自身免疫性胃炎
自身免疫性溶血性贫血
系统性红斑狼疮
特发性血小板减少性紫癜 干燥综合征 特发性粒细胞减少症 类风湿关节炎
Addisino病
1型糖尿病 重症肌无力 多发性硬化症
自身免疫性肝炎
原发性胆汁性肝硬化 原发性硬化性胆管炎 溃疡性结肠炎
二、免疫系统方面的因素
1.MHCⅡ类分子的异常表达 IFN-γ可刺激非抗原提呈细胞表达较高水平 的MHCⅡ类分子。IDDM患者的胰岛β细胞高表达
MHCⅡ类分子
2.免疫忽视的打破 免疫忽视（immunological ignorance ）:指 免疫系统对低水平抗原或低亲和力抗原不发生免 疫应答的现象。 免疫忽视的打破：①微生物感染时，DC被激活
甲亢的临床表现
• 高代谢症候群：多食、消瘦、畏 热、多汗、心悸 • 不同程度的甲状腺肿大 • 甲亢面容：表情惊愕、眼裂增宽 、眼球突出、目光炯炯 • 手颤、颈部血管杂音等为特征 • 严重的可出现甲亢危相、昏迷甚 至危及生命
甲亢的治疗
• 药物治疗：抑制甲状腺激素生成，抑制甲状腺局部免疫反 应。如丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑等 • 放射性碘治疗：破坏甲状腺组织
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis, SLE）
针对抗DNA和组蛋白的自身抗体，抗红细胞、血小板
等自身抗体。自身抗体和自身抗原形成大量的免疫复
合物可沉积在皮肤、肾小球、关节、小血管壁，激活
补体，造成组织细胞损伤。
二、自身反应性T细胞介导的自身免疫性疾病
自身反应性T细胞介导的AID ⑴ 胰岛素依赖性糖尿病（insulin-dependent diabetes mellitus, IDDM） ⑵ 多发性硬化（ multiple sclerosis ） 突眼性甲状腺肿 (Graves’ disease) ⑶重症肌无力（MG）
自身免疫性疾病
第一节 概 述
自身免疫耐受（autoimmune-tolerance）:正常 情况下，机体免疫系统能识别“自我”，对自 身组织成分不发生免疫应答反应，或仅产生微 弱的免疫应答，此为自身免疫耐受。 自身免疫(autoimmunity):是指机体免疫系统针 对自身成分发生免疫应答反应，出现自身抗体 或致敏淋巴细胞的现象。 自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)： 因自身免疫反应导致组织器官损伤或功能障碍 所致疾病。
糖尿病的分类
Ⅰ型பைடு நூலகம்尿病的特征：
• • • 病情重、发病急、有酮症倾向 年龄主要是幼年及青少年，较瘦小 患者胰岛β细胞破坏引起胰岛素绝对缺乏
•
常由自身免疫反应损伤而引起
Ⅱ型糖尿病的特征：
• • • • 病情较轻，起病缓慢， 肥胖者较多 主要原因是胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷，较少发生酮症酸中毒 对磺脲类口服降糖药有效
第三节 自身免疫性疾病发生的 相关因素
一、抗原方面的因素
1.免疫隔离部位抗原的释放
免疫隔离部位（immunological privileged sites）：脑、睾丸、眼球、心肌和子宫。手术、 外伤、感染时该部位的抗原可释放出来。
2.自身抗原的改变
生物、物理、化学以及药物等因素可以使自 身抗原发生改变。
诊断依据
• 病人为年轻女性，病情的主要特点为手 指关节与腕关节长期疼痛、有晨僵、肿 胀、畸形。 • 辅助检查：类风湿因子、血沉、X线检查 • X线主要是骨质疏松，以至关节腔狭窄。 • 风湿性关节炎：主要是大关节疼痛，且 有对称性、多发性、游走性疼痛的特点 ，恢复期关节可不遗留任何畸形。
病例举例
• 患者，女，30岁。病人于2年前无任何原 因开始发热（体温37.5-38.5之间），伴 疲倦，体重下降，膝关节疼痛。上述症 状时而缓解，时而出现。2个月前两颊部 出现红斑，病人自认为是阳光照射所致 ，近来面部红斑越来越明显，而来我院 求诊。
自身免疫性血细胞减少症的发生机制
2.细胞表面受体自身抗体引起的自身免疫性疾病
⑴ 激动型抗受体自身抗体
毒性弥漫性甲状腺肿(Graves’ disease):由抗TSHR
的IgG自身抗体引起
⑵ 阻断型抗受体自身抗体 ① 重症肌无力
（myasthenia gravis, MG），由AchR自身抗体引起; ② 胰岛素耐受性糖尿病
免疫系统针对一个优势表位发生免疫应答后，可能对隐蔽
表位相继发生免疫应答，这种现象被称为表位扩展（epitope spreading）。
三、遗传方面的因素
1.HLA等位基因的基因型和人类AID的易感性相关
2.与AID发生相关的其他基因 补体C1q和（或）C4基因缺陷 DNA酶基因缺陷 CTLA-4基因缺陷
3.调节性T细胞的功能失常
有CD4+CD25+Treg功能异常
4.活化诱导的细胞死亡发生障碍
活化诱导的细胞死亡（AICD）:激活的效应
淋巴细胞在行使效应功能后死亡的现象。Fas基
因突变的个体可发生系统性自身免疫综合征。
糖尿病的诊断
血糖监测：电子血糖分析仪
采血针 专用试 条 采血笔
空腹血糖：正常范围是 3.9-6.1 mmol/L，高于7.0 mmol/L诊断为糖尿病， 6.1-7.0 mmol/L间称为空腹血糖增高 饭后两小时的血糖 ：正常餐后两小时血糖范围是 3.9-7.8 mmol/L。餐后血 糖 的诊断标准是 11.1 mmol/L以上。7.8-11.1 mmol/L间称为餐后血糖增高。
重症肌无力（阻断型）的发病机制
3.细胞外成分自身抗体引起的自身免疫性疾病
肺出血肾炎综合征（Goodpasture’s syndrome）由
抗基底膜Ⅳ型胶原自身抗体引起
肺出血肾炎综合征：由抗基底膜IV型胶原（存 在于肾脏、肺、内耳等）自身抗体引起的自身免 疫性疾病，常见表现为肾炎、肺出血。
4.自身抗体-免疫复合物引起的自身免疫性疾病
•
有较强的遗传易感性
糖尿病的临床表现
• 典型症状：“三多一少”，即多尿、多饮、多食和体重减轻。 • Ⅰ型糖尿病患者三多一少症状明显。 • Ⅱ型糖尿病患者起病缓慢，症状相对较轻甚至缺少症状。有的仅 表现为乏力，有的出现并发症后促使其就诊，如视物模糊、牙周 炎、皮肤感染等。 • 慢性并发症：大血管病变——冠心病、脑血管病 小血管病变——糖尿病肾病 神经系统并发症——感觉异常、运动神经受累 糖尿病足——足部溃疡、坏疽 眼部并发症——视网膜水肿、白内障等
免疫复合物在 SLE 患者皮下沉积
病案举例
• 患者女性，12岁，2005年3月底发现膝关节周围的 皮肤出现出血点，到当地医院就诊，发现尿中 RBC++++，经过治疗，时好时坏，2005年10月16 日到我附属医院儿科就诊。 • 体检：皮肤紫癜已经消失，有少许咳嗽。余正常 • 实验室检查：尿潜血250U，镜下RBC+，补体总 量正常，C3正常，C4（0.061，正常值0.16），肾 功能正常，肝功能正常。免疫复合物升高。 血常规正常，类风湿因子阴性。 • 诊断：过敏性紫癜，紫癜性肾炎
一、自身免疫性疾病分类
按疾病累及的系统区分
结缔组织疾病 消化系统疾病 生殖系统疾病 神经肌肉疾病 泌尿系统疾病 皮肤组织疾病 内分泌性疾病 血液系统疾病 循环系统疾病
按器官特异性分为两类
系统性自身免疫病 (systemic autoimmune disease)或器官非特异性或全身性自身免疫病 器官特异性自身免疫病 (organ-specific autoimmune disease)或局限性自身免疫病
RA 患者手指关节实质性损伤
病例分析
• 患者，女，35岁。病人于5年前，无何诱 因开始两手指关节疼痛，晨起时感觉疼 痛的指关节僵硬，时过不久，两腕关节 也开始疼痛，时轻时重。近1年来病情逐 渐加重，指关节与腕关节均变形。在病 程中病人感觉周身不适，有时发热，食 欲不振。 • 考虑诊断为什么病，做何辅助诊断检查 ？
绝经过早（少数病例）
男性不育（少数病例） 交感性眼炎 晶状体源性葡萄膜炎
硬皮病
多发性肌炎/皮肌炎 混合性结缔组织病 系统性血管炎
脱髓鞘疾病
自身免疫性肾小球肾炎 肺肾出血综合征
克罗恩病
抗磷脂综合征
寻常型天疱疮
二 、自身免疫性疾病的共同特征
1.血液中可测到高效价的自身抗体和/或自身 反应性T淋巴细胞 2.自身抗体或自身应答性T淋巴细胞造成相应 的组织细胞损伤或功能障碍 3.病情的转归与自身免疫应答的强度密切相关 4.反复发作和慢性迁延
第二节 自身免疫性疾病的免疫损伤机 制及典型疾病
一、自身抗体引起的自身免疫性疾病
1.细胞膜或膜吸附成分的自身抗体引起的自身免 疫性疾病 ⑴ 自身免疫性贫血① 恶性贫血：内因子自身抗 体引起；②自身免疫性溶血性贫血 突眼性甲状腺肿(Graves’ disease) ⑵ 自身免疫性血小板减少性紫癜 ⑶自身免疫性中性粒细胞减少症
5.淋巴细胞的多克隆激活
革兰阴性菌、CMV\EBV、HIV均为B细胞的多克隆激活剂。
6.表位扩展
优势表位(dominant epitope)---是在一个抗原分子的众多表 位中首先激发免疫应答的表位。 隐蔽表位（ cryptic epitope ）---是在一个抗原分子的众多表 突眼性甲状腺肿 (Graves’ disease) 位中后续刺激免疫应答的表位。
多克隆旁路激活
炎症刺激协同刺激分子表达异常
自身抗原改变
免疫复合物形成
2.应用免疫抑制剂 环孢菌素A、FK506：抑制T细胞功能 硫唑嘌呤、环磷酰胺、氨甲喋呤： 抗有丝分裂 特异性TCR受体拮抗肽
3.抗炎治疗 皮质激素 水杨酸类
前列腺素抑制剂
补体拮抗剂 4.应用生物药物（应用细胞因子及 其受体的抗体或阻断剂）
3.性别与某些AID的发生相关
自身免疫病与性激素的相关性
疾病 强直性脊柱炎 0.3
急性前葡萄膜炎
多发性硬化症 Graves病 重症肌无力 SLE I 型糖尿病 类风关 桥本氏甲状腺炎
<0.5
10.0 4-5 1 10-20 1 3 4-5
第四节 自身免疫性疾病的防治原则
1.预防和控制微生物感染 分子模拟
3.分子模拟免疫隔离部位抗原的释放 有些微生物与人的细胞或细胞外成分有相同 或类似的抗原表位，在感染人体后激发的针对微 生物抗原的免疫应答，也能攻击含有相同或类似 的抗原表位的人体细胞或细胞外成分，这种现象 被称为分子模拟（molecular mimicry）。EBV与 髓磷脂碱性蛋白（MBP），柯萨奇病毒与胰岛β 细胞，化脓性链球菌与肾小球基底膜、关节滑膜、 心内膜，肺炎支原体与冠状血管。
糖尿病的治疗
• 饮食治疗 • 运动治疗 • 药物治疗
（1）口服降糖药： 磺脲类 双胍类 α-葡萄糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类 餐时血糖调节剂 （2）胰岛素：Ⅰ型糖尿病，需终生胰岛素替代治疗。腹壁注射吸收最快， 其次分别为上臂、大腿和臀部。
• 胰腺移植和胰岛细胞移植
类风湿性关节炎
• 定义：以关节病变引起肢体严重畸形，关节滑膜炎及 浆膜、心肺、皮肤、眼、血管等结缔组织广泛性炎症 为主要表现的慢性全身性自身免疫性疾病。 • 发病特点：好发于手、腕、足等小关节，反复发作， 呈对称分布。早期有关节红肿热痛和功能障碍，晚期 关节可出现不同程度的僵硬畸形，并伴有骨和骨骼肌 的萎缩，极易致残。
• 手术治疗
• 生活治疗：适当休息，饮食给予足够的营养和热量，包括 糖、蛋白质、脂肪及B族维生素等，并注意避免精神刺激和 过度疲劳，食用无碘食盐。
• 阻断型——重症肌无力：患者体内 存在抗乙酰胆碱受体的自身抗体， Ag-Ab结合后，并使之内化减少， 从而使肌细胞对运动神经元释放的 乙酰胆碱的反应性降低，出现进行 性肌无力。
甲亢（激动型）的发病机制
甲
亢
• 甲状腺功能亢进症：是指甲状腺腺体本身产生甲状腺 激素分泌过多而使组织暴露于过量甲状腺激素条件下 发生的一组临床综合征。
• Graves病（简称GD，又称毒性弥漫性甲状腺肿）：是 一种伴甲状腺激素（TH）分泌增多的器官特异性自身 免疫病。 • 发病情况：男女均可发病，但以中青年女性多见。男 女比例为：1:4-6。目前我国女性人群患病率达2%，且 有逐年增高的趋势。
自身免疫病的“病谱”
器官特异性 非器官特异性
桥本甲状腺炎
原发性粘液水肿 甲状腺机能亢进
扩张性心肌炎
恶性贫血 自身免疫性胃炎
自身免疫性溶血性贫血
系统性红斑狼疮
特发性血小板减少性紫癜 干燥综合征 特发性粒细胞减少症 类风湿关节炎
Addisino病
1型糖尿病 重症肌无力 多发性硬化症
自身免疫性肝炎
原发性胆汁性肝硬化 原发性硬化性胆管炎 溃疡性结肠炎
二、免疫系统方面的因素
1.MHCⅡ类分子的异常表达 IFN-γ可刺激非抗原提呈细胞表达较高水平 的MHCⅡ类分子。IDDM患者的胰岛β细胞高表达
MHCⅡ类分子
2.免疫忽视的打破 免疫忽视（immunological ignorance ）:指 免疫系统对低水平抗原或低亲和力抗原不发生免 疫应答的现象。 免疫忽视的打破：①微生物感染时，DC被激活
甲亢的临床表现
• 高代谢症候群：多食、消瘦、畏 热、多汗、心悸 • 不同程度的甲状腺肿大 • 甲亢面容：表情惊愕、眼裂增宽 、眼球突出、目光炯炯 • 手颤、颈部血管杂音等为特征 • 严重的可出现甲亢危相、昏迷甚 至危及生命
甲亢的治疗
• 药物治疗：抑制甲状腺激素生成，抑制甲状腺局部免疫反 应。如丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑等 • 放射性碘治疗：破坏甲状腺组织
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis, SLE）
针对抗DNA和组蛋白的自身抗体，抗红细胞、血小板
等自身抗体。自身抗体和自身抗原形成大量的免疫复
合物可沉积在皮肤、肾小球、关节、小血管壁，激活
补体，造成组织细胞损伤。
二、自身反应性T细胞介导的自身免疫性疾病
自身反应性T细胞介导的AID ⑴ 胰岛素依赖性糖尿病（insulin-dependent diabetes mellitus, IDDM） ⑵ 多发性硬化（ multiple sclerosis ） 突眼性甲状腺肿 (Graves’ disease) ⑶重症肌无力（MG）
自身免疫性疾病
第一节 概 述
自身免疫耐受（autoimmune-tolerance）:正常 情况下，机体免疫系统能识别“自我”，对自 身组织成分不发生免疫应答反应，或仅产生微 弱的免疫应答，此为自身免疫耐受。 自身免疫(autoimmunity):是指机体免疫系统针 对自身成分发生免疫应答反应，出现自身抗体 或致敏淋巴细胞的现象。 自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)： 因自身免疫反应导致组织器官损伤或功能障碍 所致疾病。
糖尿病的分类
Ⅰ型பைடு நூலகம்尿病的特征：
• • • 病情重、发病急、有酮症倾向 年龄主要是幼年及青少年，较瘦小 患者胰岛β细胞破坏引起胰岛素绝对缺乏
•
常由自身免疫反应损伤而引起
Ⅱ型糖尿病的特征：
• • • • 病情较轻，起病缓慢， 肥胖者较多 主要原因是胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷，较少发生酮症酸中毒 对磺脲类口服降糖药有效
第三节 自身免疫性疾病发生的 相关因素
一、抗原方面的因素
1.免疫隔离部位抗原的释放
免疫隔离部位（immunological privileged sites）：脑、睾丸、眼球、心肌和子宫。手术、 外伤、感染时该部位的抗原可释放出来。
2.自身抗原的改变
生物、物理、化学以及药物等因素可以使自 身抗原发生改变。
诊断依据
• 病人为年轻女性，病情的主要特点为手 指关节与腕关节长期疼痛、有晨僵、肿 胀、畸形。 • 辅助检查：类风湿因子、血沉、X线检查 • X线主要是骨质疏松，以至关节腔狭窄。 • 风湿性关节炎：主要是大关节疼痛，且 有对称性、多发性、游走性疼痛的特点 ，恢复期关节可不遗留任何畸形。
病例举例
• 患者，女，30岁。病人于2年前无任何原 因开始发热（体温37.5-38.5之间），伴 疲倦，体重下降，膝关节疼痛。上述症 状时而缓解，时而出现。2个月前两颊部 出现红斑，病人自认为是阳光照射所致 ，近来面部红斑越来越明显，而来我院 求诊。
自身免疫性血细胞减少症的发生机制
2.细胞表面受体自身抗体引起的自身免疫性疾病
⑴ 激动型抗受体自身抗体
毒性弥漫性甲状腺肿(Graves’ disease):由抗TSHR
的IgG自身抗体引起
⑵ 阻断型抗受体自身抗体 ① 重症肌无力
（myasthenia gravis, MG），由AchR自身抗体引起; ② 胰岛素耐受性糖尿病
免疫系统针对一个优势表位发生免疫应答后，可能对隐蔽
表位相继发生免疫应答，这种现象被称为表位扩展（epitope spreading）。
三、遗传方面的因素
1.HLA等位基因的基因型和人类AID的易感性相关
2.与AID发生相关的其他基因 补体C1q和（或）C4基因缺陷 DNA酶基因缺陷 CTLA-4基因缺陷