郑州大学药物化学测试题及答案-2
郑州大学药物化学测试题及答案-1
A BC D 、下列叙述中哪条是不正确的A BC故酰化后活性常降低D 、下面哪个药物的作用与受体无关A BC D 、普奈洛尔是A BC D 、盐酸氯丙嗪是药品的A BC D2、下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用3、下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、肾上腺素D、雷洛昔芬4、下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔5、药物的名称有A、通用名B、商品名C、化学名（中文和英文）D、常用名第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、天然药物包括植物药、抗生素、生化药物、基因药物。
正确错误2、药物化学是研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
正确错误正确错误、盐酸普奈洛尔是肾上腺素正确错误、溴新斯的明的作用靶点是正确错误A BC D 、下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符A氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用B 用C氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用D且作用较持久A BCD结构在同一平面A BC D、盐酸吗啡的化学结构与下列哪条不符A BC DC、水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀，不溶于氨试液中D、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色2、属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A、尼可刹米B、茴拉西坦C、安钠咖D、二羟丙茶碱3、中枢兴奋剂可用于A、解救呼吸、循环衰竭B、儿童遗尿症C、对抗抑郁症D、老年性痴呆的治疗4、下列药物中哪些属于肌肉松弛药A、氯唑沙宗B、阿曲库铵C、多沙普仑D、氯化琥珀胆碱5、下列药物具有抗抑郁作用的是A、盐酸氯丙嗪B、盐酸丙咪嗪C、盐酸阿米替林D、奋乃静第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、异戊巴比妥水解后仍然具有活性。
正确错误、地西泮，又名安定，临床上主要用于治疗神经官能症。
正确错误、咖啡因可用黄嘌呤类生物碱的特征反应，紫脲酸铵反应来鉴别。
《药物化学》课程试题(含答案)2
OHOOHOOHO OHO OHO《药物化学》试题2一、单项选择题1. 维生素A 理论上有几种立体异构体?（ ）A 、4 种B 、8 种C 、16种D 、32种E 、64种2. 在维生素E 异构体中活性最强的化学结构式是?（ ）A 、B 、C 、D 、E 、3. 几乎不溶于水的水溶性维生素是?（）A、维生素B1B、维生素B2C、维生素B6D、维生素B4E、维生素B124. 在水溶液中维生素C以何种形式稳定?（）A、2-酮式B、3-酮式C、4-酮式D、酮醇式E、烯醇式5. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂6. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）A、溶于水、乙醇或氯仿B、含有易氧化的吩嗪嗪母环C、遇硝酸后显红色D、与三氧化铁试液作用，显兰紫色E、在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应7. 下列药物组合有协同作用的是（）A、青霉素+螺旋霉素B、青霉素+四环素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+庆大霉素（红霉素）（青霉素属于繁殖期杀菌剂, 庆大霉素属于静止期杀菌剂）E、青霉素+红霉素8. 青霉素的抗菌谱不包括（）A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体9. 耐酸耐酶的青霉素是（）A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林10. 患者，男性，48岁，醉酒呕吐后出现发热、咳脓痰1周，头孢唑林治疗4天后体温稍下降，但痰量仍较多，有臭味，考虑厌氧菌感染，应加用以下哪种药物（）A、阿米卡星B、阿奇霉素C、氟康唑D、甲硝唑E、氨苄西林11. 引起青霉素过敏的主要原因是（）A、青霉素本身为过敏源B、青霉素的水解物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的侧链部分结构所致E、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物12. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、沙纳霉素13. 对于青霉素，下列描述正确的是（）A、可以口服B、易产生过敏C、对革兰阴性菌效果较好D、不易产生耐药性E、属于人工合成抗菌药14. 下列叙述中哪项与溴新斯的明不符( )A、化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二乙氨基甲酰氧基)] 苯铵B、具酯结构，在碱性水溶液中可水解C、代谢途径之一为酶水解D、主要用于重症肌无力，也用于腹气胀和尿潴留E、口服剂量远大于注射剂量15. 具有下列化学结构的药物为( )A、阿托品B、山莨菪碱C、东莫菪碱D、樟柳碱E、加兰他敏16. 东莫菪碱的化学结构与下列哪项符合( )A、6位有羟基取代B、莫菪醇与莨菪酸所成的酯C、6-羟基莫菪醇与左旋莨菪酸所成的酯D、东莫菪醇与左旋莨菪酸所成的酯E、6,7位内有双键17. 泮托拉唑与奥美拉唑相比的优点是（）A、不良反应小B、服用剂量小C、服用次数少D、个体差异小E、与其他药物的相互作用少18. 下述保肝药物中可导致低钾血症的是（）A、复方甘草酸苷B、还原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰胆碱D、门冬氨酸鸟氨酸E、复方氨基酸注射液19. 下述属于抗炎类的保肝药是（）A、熊去氧胆酸B、联苯双酯C、多烯磷脂酰胆碱D、还原型谷胱甘肽E、甘草酸二胺20. 碳酸钙与下列哪种药物合用，容易发生高钙血症（）A、氧化镁B、格列苯脲C、噻嗪类利尿剂D、四环素类E、地高辛二、配比选择题[1~5]A、伊立替康B、卡莫司汀C、环磷酰胺D、塞替哌E、鬼臼噻吩甙1. 为乙撑亚胺类烷化剂（）2. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（）3. 为亚硝基脲类烷化剂（）4. 为氮芥类烷化剂（）5. 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（）[6-9]A、含有6,7-环氧但含有季铵盐，不易透过血脑屏障B、含有氮杂卓环C、含有酯基易于水解D、含有茚三酮结构E、含有咪唑环6. 多萘培齐为( )7. 阿托品为( )8. 毛果云香碱( )9. 丁溴东莨菪碱( )[10~13]A、第一代头孢菌素B、第二代头孢菌素C、第三代头孢菌素D、第四代头孢菌素E、碳青霉烯类抗生素10. 抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（）11. 对革兰阳性菌作用强，而对革兰阴性菌作用弱的药物是（）12. 对革兰阳性菌作用弱，而对革兰阴性菌作用强的药物是（）13. 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的头孢类药物是（）[14-17]A、含有环氧基B、外消旋体C、含有氮杂卓环D、季铵盐不易透过血脑屏障E、含有内酯环14. 阿托品为( )15. 毛果云香碱为( )16. 丁溴东莨菪碱为( )17. 加兰他敏为( )[18-20]A. 曲马多B. 布托啡诺C. 右丙氧芬D. 石杉碱甲E. 加兰他敏18. 其左旋体主要用于镇咳的是( )19. 属吗啡喃类镇痛药的是( )20. 用于治疗重症肌无力，对脑功能或早老性记忆障碍均有改善作用的是( )三、多项选择题1. 环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案1药物名称包括：通用名、化学名称、商品名2药物化学的任务：研究药物的化学结构和活性间的关系(构效关系);药物化学结构与物理化学性质的关系;阐明药物与受体的相互作用;鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物;通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。
3药物-受体相互作用包含：学键的作用;立体化学的作用;官能团的作用4先导化合物的优化有哪些途径：①生物电子等排替换；②前药设计：增加药物代谢稳定性；干扰转运，使药物定向靶细胞，提高选择性；消除药物的副作用或毒性以及不适气味；改变溶解度以适应剂型的需要；③软药设计：软药和硬药。
5下列对生物电子等排原理叙述错误的是:DA以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效。
B以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副作用。
C凡具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子都称为生物电子等排体。
D生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的疗效，降低毒副作用。
6下列对前药原理的作用叙述错误的是BA前药原理可以改善药物在体内的吸收B前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C前药原理可以提高药物的稳定性D前药原理可以消除药物的苦味E前药原理可以改善药物的溶解度7凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A化学药物8药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的D、水溶性增高；9有机磷农药中毒解救主要用（D）A、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定10异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（D）A侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构11药物代谢的酶包括哪些酶？细胞色素P450酶系；还原酶系；过氧化物酶和单加氧酶；水解酶12官能团化反应和结合反应的定义？官能团化反应：在酶催化下对药物分子进行氧化、还原、水解和羟化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基和氨基等。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的科学？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的结构与性质D. 药物的临床应用答案：C2. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的制备工艺D. 药物的运输方式3. 药物的化学结构对其药理作用有重要影响，以下哪个因素不是影响药物活性的因素？A. 官能团B. 立体异构C. 分子量D. 电子云密度答案：C4. 药物的溶解性对其药效有重要影响，以下哪个因素不是影响药物溶解性的因素？A. 分子极性B. 分子大小C. 药物的酸碱性D. 药物的熔点5. 药物的稳定性是药物质量控制的重要指标，以下哪个因素不是影响药物稳定性的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的颜色答案：D6. 药物的代谢是指药物在体内的转化过程，以下哪个不是药物代谢的途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 聚合7. 药物的排泄是指药物从体内排出的过程，以下哪个不是药物排泄的途径？A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案：D8. 药物的剂量是指药物的用量，以下哪个不是影响药物剂量的因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的稳定性D. 患者的体重9. 药物的剂型是指药物的形态，以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 口服液答案：D10. 药物的设计是指根据药物的作用机制和结构特点，设计出具有特定疗效和安全性的药物，以下哪个不是药物设计的方法？A. 基于结构的药物设计B. 基于受体的药物设计C. 基于代谢的药物设计D. 基于合成的药物设计答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括药物的______、______、______和______。
答案：化学结构、生物活性、制备工艺、质量控制2. 药物的化学结构对其药理作用有重要影响，其中______、______、______和______是影响药物活性的主要因素。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪一项？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程答案：C2. 以下哪个不是药物的官能团？A. 羟基B. 羧基C. 氨基D. 甲基答案：D3. 药物的溶解性主要取决于以下哪个因素？A. 分子量大小B. 药物的极性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B4. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的生物利用度主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素答案：B7. 药物的稳定性主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的酸碱性D. 药物的温度答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B9. 药物的药效学主要研究以下哪个方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的代谢过程答案：C10. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 地西泮B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程E. 药物的药效学答案：ABDE2. 药物的溶解性主要受以下哪些因素的影响？A. 分子量大小B. 药物的极性D. 药物的熔点E. 药物的酸碱性答案：BE3. 以下哪些药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素E. 青霉素答案：BE4. 药物的生物利用度主要受以下哪些因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色E. 药物的酸碱性答案：BE5. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素E. 布洛芬答案：BE三、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的______、______、______和______的科学。
药物化学第2版试题及答案
药物化学第2版试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的储存D. 药物的药效答案：C2. 药物化学中，药物的哪些性质是研究的重点？A. 化学结构B. 物理性质C. 生物活性D. 所有以上选项答案：D二、填空题1. 药物化学主要研究药物的________、________和________。
答案：化学结构、生物活性、代谢途径2. 药物的________是药物化学研究的一个重要方面，它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
答案：药代动力学三、简答题1. 简述药物化学与药理学的区别。
答案：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、代谢途径以及与药效相关的化学性质。
药理学则侧重于研究药物在生物体内的作用机制、作用对象以及药物如何影响生物体的生理功能。
2. 药物的化学结构对其药效有何影响？答案：药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用方式，从而影响药物的药效。
结构的改变可能导致药效增强或减弱，甚至改变药物的作用机制。
四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的剩余浓度。
答案：药物浓度随时间的衰减遵循一级动力学方程，公式为C(t) = C0 * (1/2)^(t/T1/2)，其中C(t)是时间t时的药物浓度，C0是初始浓度，T1/2是半衰期。
将t=24小时，T1/2=4小时代入公式，可得C(24) = C0 * (1/2)^(24/4)。
五、论述题1. 论述药物化学在新药开发中的重要性。
答案：药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。
它不仅涉及到新药的设计与合成，还包括对药物的化学性质、稳定性、代谢途径以及药物与生物靶标的相互作用等方面的研究。
这些研究有助于提高新药的疗效、减少副作用，并确保药物的安全性。
此外，药物化学还涉及到药物的制剂工艺，以确保药物的稳定性和生物利用度。
以上试题及答案仅供参考，具体内容应根据实际教学大纲和教材进行调整。
郑州大学《药物化学》在线测试
《药物化学》第01章在线测试A BC D 、利尿药的化学结构可分（A、有机汞类、多羟基化合物、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、B α，βC、多羟基化合物、有机汞类、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、氨基酮类、醛甾酮拮抗剂类D α，βA BCD与变色酸偶合，生成红色的偶氮化合物A BC D、依他尼酸在化学结构上含有A BC D正确错误、依他尼酸分子含有双键，可使高锰酸钾试液退色；可与溴发生加成反应，使溴水退色。
正确错误、氢氯噻嗪是第一个用于临床的非汞利尿剂。
正确错误磺酰胺基在苯并噻嗪类药物中是产生利尿作用的必要基团，位为最好。
正确错误、利尿药直接作用于肾脏，促进体内电解质、水，特别是钠离子的排出，使尿量增加，主要用于治疗水肿。
正确错误A BC D 、下列哪项性质与毛果芸香碱不相符A BC D 、下列哪条叙述与溴新斯的明不相符A BC D 、盐酸苯海索为A BC D 、盐酸苯海索的化学名为A BC D正确错误、毒扁豆碱为叔胺类化合物，水溶性较大，不易穿过血脑屏障。
正确错误、临床用溴新斯的明治疗重症肌无力和手术后腹胀及尿潴留，并可作为肌肉松驰药中毒时的解毒剂。
正确错误、阿托品分子内虽有４个不对称碳原子，但其莨菪醇部分３个手性碳原子因有对称因素而无光学活性，阿托品也因外消旋化而为消旋体。
正确错误、汉肌松和锡肌松在临床上作为辅助麻醉药。
正确错误《药物化学》第04章在线测试A BC D、属于咪唑类抗溃疡药是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、氢氧化铝3、组胺H1受体拮抗剂主要用于A、抗溃疡B、抗过敏C、解痉D、抗高血压4、关于H1受体拮抗剂构效关系的叙述，错误的是A、光学异构体均显示相同的抗组胺活性B、结构中两个芳环不处于一个平面时具有最大的抗组胺活性C、手性碳原子靠近芳环时提高和受体结合的立体选择性D、氮原子与芳环中心的距离以0.5～0.6nm为保持活性的较好距离5、下列哪个药物能使酸性高锰酸钾退色A、盐酸赛庚啶B、马来酸氯苯那敏C、盐酸苯海拉明D、阿司咪唑第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、常见抗过敏药的类型有A、氨基醚类B、乙二胺类C、丙胺类D、三环类3、马来酸氯苯那敏具有下列特点A、为白色结晶性粉末，无臭，味苦。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
大学药物化学考试练习题及答案211
大学药物化学考试练习题及答案21.[单选题]下列叙述不属于药物的功能的是A)预防脑血栓B)避孕C)缓解胃痛D)去除脸上皱纹答案:D解析:2.[单选题]测定Cu盐的含量时，下列物质中用于调节酸度的介质是( )A)H2SO4B)HClC)HNO3D)HAc答案:D解析:3.[单选题]阿替洛尔是A)α-受体拮抗剂B)β-受体拮抗剂C)α-受体激动剂D)β-受体激动剂答案:B解析:4.[单选题]a1受体拮抗剂是A)特拉唑嗪B)去甲肾上腺素C)麻黄碱D)普萘洛尔答案:A解析:5.[单选题]0.1mol/LNaOH标准溶液的标定，使用的指示剂是( )A)甲基橙B)酚酞C)甲基红D)结晶紫答案:B解析:6.[单选题]喹诺酮类抗菌药的活性必须基团是A)1位有乙基取代，2位有羧基B)5位有氟C)3位有羧基，4位有羰基D)2位有羰基，3位有羧基答案:C解析:7.[单选题]己烯雌酚属A)雄激素药B)孕激素药C)雌激素药D)抗生素药答案:C解析:8.[单选题]地西泮的化学结构中所含的母核是A)二苯并氮杂卓环B)氨杂环C)1,3-苯二氮䓬环D)1，4-苯二氮䓬环答案:D解析:9.[单选题]奥美拉唑分子中含有A)苯并咪唑B)苯并噻唑C)苯并吡啶D)苯并噻吩答案:A解析:10.[单选题]提高氧化还原反应速度的方法通常为( )A)增大反应物浓度B)升高溶液温度C)加催化剂D)以上都对答案:D解析:11.[单选题]下列属于二氢吡啶类降压药的是A)维拉帕米B)地高辛C)氨氯地平D)美西律答案:C解析:12.[单选题]KMnO4法测定FeSO4含量时，下列说法错误的是( )A)用KMnO4为指示剂B)用H2SO4调节酸度C)终点颜色为淡红色D)Fe2+为氧化剂答案:D解析:13.[单选题]下列玻璃仪器不能用烘干法干燥的是( )。
A)烧杯B)锥形瓶C)移液管D)漏斗答案:C解析:14.[单选题]进行移液管和容量瓶的相对校正时( )A)移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥B)移液管和容量瓶的内壁都不必干燥C)容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥D)容量瓶的内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥答案:C解析:15.[单选题]阿替洛尔是A)Α-受体拮抗剂B)Β-受体拮抗剂C)Α-受体激动剂D)β-受体激动剂答案:B解析:16.[单选题]硫酸阿托品中硫酸（H2SO4）与阿托品（B.）的分子组成正确表达式是（ ）。
药物化学试题库及答案
药物化学试题库及答案一、单项选择题1. 药物化学的研究内容主要包括：A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的制剂D. 药物的合成、分析、制剂及药效学研究答案：D2. 下列哪类药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大血药浓度所需的时间D. 药物从体内完全消除所需的时间的一半答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的相对量D. 药物在体内的排泄情况答案：C5. 下列哪类药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B二、多项选择题6. 药物化学研究的范畴包括：A. 药物的设计B. 药物的合成C. 药物的分析D. 药物的临床应用答案：ABC7. 药物的药效学研究包括：A. 药物的作用机制B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的毒理学研究D. 药物的临床疗效答案：ACD8. 药物的药动学研究包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：ABCD9. 药物的化学稳定性研究包括：A. 药物的氧化还原反应B. 药物的水解反应C. 药物的光解反应D. 药物的热解反应答案：ABCD10. 药物的制剂研究包括：A. 药物的剂型设计B. 药物的辅料选择C. 药物的制备工艺D. 药物的质量控制答案：ABCD三、判断题11. 药物的合成研究是药物化学研究的核心内容之一。
（对）12. 药物的生物利用度越高，其疗效越好。
（错）13. 药物的半衰期越短，其在体内的停留时间越长。
（错）14. 非甾体抗炎药均具有抗炎、镇痛和解热作用。
（对）15. 药物的化学稳定性研究对于保证药物的质量和疗效至关重要。
（对）四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢霉素C. 四环素D. 氨苄西林答案：C2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 对乙酰氨基酚B. 乙酰水杨酸C. 对羟基苯乙酸D. 布洛芬答案：B3. 下列哪个药物是质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 雷尼替丁D. 法莫替丁答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 氢化可的松D. 泼尼松答案：B5. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油答案：A6. 下列哪个药物是抗高血压药？A. 利血平B. 地高辛C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 地西泮D. 利多卡因答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 环磷酰胺C. 多柔比星D. 所有选项答案：D9. 下列哪个药物是抗组胺药？A. 氯雷他定B. 布地奈德C. 氨溴索D. 氨氯地平答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 甲硝唑C. 伊曲康唑D. 所有选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的_______、_______、_______和_______的科学。
答案：化学结构、化学性质、制备方法、药效学2. 药物的生物等效性是指_______与_______在体内的行为相似性。
答案：仿制药、原研药3. 药物的半衰期是指药物浓度降低到_______所需的时间。
答案：一半4. 药物的溶解度是指在_______溶剂中溶解_______溶质的能力。
答案：一定量、一定量5. 药物的稳定性是指药物在_______、_______和_______条件下保持其药效和安全性的能力。
答案：储存、运输、使用6. 药物的药代动力学研究包括药物的_______、_______、_______和_______。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，青霉素是其中的一种。
2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 乙酰水杨酸B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 吲哚美辛答案：A解析：阿司匹林的化学名称是乙酰水杨酸，是一种常用的非甾体抗炎药。
3. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 地西泮B. 氟西汀C. 利血平D. 氨氯地平答案：B解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症。
4. 哪种药物是治疗高血压的利尿剂？A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 地尔硫卓答案：A解析：氢氯噻嗪是一种利尿剂，通过增加尿量来降低血压。
5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 硝酸甘油答案：C解析：华法林是一种口服抗凝血药，通过抑制维生素K依赖的凝血因子合成来发挥作用。
6. 哪种药物是治疗哮喘的支气管扩张剂？A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 异丙托溴铵答案：A解析：沙丁胺醇是一种短效β2受体激动剂，用于缓解哮喘症状。
7. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 甲硝唑C. 氟康唑D. 利福平答案：A解析：环磷酰胺是一种烷化剂，用于治疗多种类型的癌症。
8. 哪种药物是治疗糖尿病的胰岛素增敏剂？A. 二甲双胍B. 胰岛素C. 格列本脲D. 罗格列酮答案：D解析：罗格列酮是一种噻唑烷二酮类药物，通过增加胰岛素敏感性来降低血糖。
9. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地尔硫卓C. 卡马西平D. 丙戊酸钠答案：A解析：苯妥英钠是一种广谱抗癫痫药，用于治疗多种类型的癫痫发作。
10. 哪种药物是治疗帕金森病的多巴胺前体药？A. 左旋多巴B. 溴隐亭C. 苯海索D. 多巴胺答案：A解析：左旋多巴是一种多巴胺前体药，用于治疗帕金森病。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的主要对象是（）。
A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的药效学D. 药物的药理作用机制答案：A解析：药物化学是研究药物的化学结构、性质、合成方法及其与药效学、药代动力学、毒理学等相互关系的科学，其中药物的化学结构是其研究的主要对象。
2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？（）。
A. 药物的化学结构B. 药物的合成工艺C. 药物的临床应用D. 药物的代谢产物答案：C解析：药物化学主要研究药物的化学结构、合成工艺、代谢产物等，而药物的临床应用属于临床医学的研究范畴。
3. 药物的化学结构决定了药物的（）。
A. 药效B. 药代动力学特性C. 毒副作用D. 以上都是答案：D解析：药物的化学结构对其药效、药代动力学特性以及毒副作用都有决定性的影响。
4. 药物的合成方法不包括（）。
A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C解析：药物的合成方法主要包括化学合成、生物合成和半合成，物理合成不属于药物合成方法。
5. 药物的药代动力学研究不包括（）。
A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床疗效答案：D解析：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药物的临床疗效属于药效学研究范畴。
6. 下列哪项不是药物的毒副作用？（）。
A. 过敏反应B. 药物过量引起的中毒C. 药物的副作用D. 药物的治疗效果答案：D解析：药物的毒副作用包括过敏反应、药物过量引起的中毒以及药物的副作用，而药物的治疗效果不属于毒副作用。
7. 药物的化学结构改造的主要目的是（）。
A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的毒副作用D. 以上都是答案：D解析：药物的化学结构改造可以提高药物的稳定性、生物利用度以及降低药物的毒副作用，从而改善药物的疗效和安全性。
8. 药物的生物等效性研究不包括（）。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
药物化学试题及答案6套
药物化学试题及答案6套药物化学试题及答案（一）一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物化学研究的主要内容包括（）。
A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的制剂D. 以上都是答案：D2. 药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为（）。
A. 药物动力学B. 药物代谢C. 构效关系D. 药物毒理学答案：C3. 以下哪个不是药物的前体药物？（）A. 阿司匹林B. 普鲁卡因胺C. 地西泮D. 布洛芬答案：D4. 药物的溶解性对其生物利用度的影响是（）。
A. 无影响B. 溶解性越小，生物利用度越高C. 溶解性越大，生物利用度越高D. 溶解性与生物利用度无关答案：C5. 药物的稳定性研究不包括以下哪项？（）A. 化学稳定性B. 生物稳定性C. 物理稳定性D. 药物的合成工艺答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是药物化学研究的核心内容之一。
答案：合成2. 药物的______是指药物分子与生物大分子之间的相互作用。
答案：受体结合3. 药物的______是指药物在体内经过代谢后生成的物质。
答案：代谢产物4. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学5. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：血药浓度-时间曲线药物化学试题及答案（二）一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的化学结构改造的目的是（）。
A. 提高药物的稳定性B. 增加药物的溶解性C. 改善药物的生物利用度D. 以上都是答案：D2. 以下哪个药物属于抗生素类药物？（）A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：A3. 药物的酸碱性对其溶解性的影响是（）。
A. 无影响B. 酸性越强，溶解性越高C. 碱性越强，溶解性越高D. 酸碱性与溶解性无关答案：C4. 药物的稳定性研究包括以下哪项？（）A. 化学稳定性B. 生物稳定性C. 物理稳定性D. 以上都是答案：D5. 药物的生物利用度是指（）。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 阿司匹林的化学名称是：A. 乙酰水杨酸B. 对乙酰氨基苯酚C. 对乙酰氨基苯甲酸D. 对乙酰氨基苯乙酮答案：A3. 下列哪个药物是抗高血压药？A. 地西泮B. 利血平C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 多巴胺B. 氟西汀C. 肾上腺素D. 胰岛素答案：B5. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 以上都是答案：D6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普鲁卡因胺C. 利多卡因D. 胰岛素答案：C7. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 利血平答案：A8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 苯海拉明B. 地西泮C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利血平D. 地西泮答案：A10. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学2. 药物的____是指药物在体内产生药效的能力。
答案：药效学3. 药物的____是指药物在体内达到有效浓度所需的时间。
答案：起效时间4. 药物的____是指药物在体内维持有效浓度的时间。
答案：持续时间5. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：效能6. 药物的____是指药物在体内达到一定效应所需的浓度。
答案：效价7. 药物的____是指药物在体内达到一定浓度所需的剂量。
答案：剂量-反应关系8. 药物的____是指药物在体内代谢后的产物。
答案：代谢物9. 药物的____是指药物在体内分布的广泛程度。
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A B
C D
、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强
A B
C D
、阿糖胞苷的体内活性形式为
A B
C D
、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物
A B
C D
、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
A B
C D
D、多元醇类
2、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是
A、不溶于水，溶于乙醇
B、无色或微黄色结晶
C、属于乙撑亚胺类
D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液
3、以下哪些性质与顺铂相符
A、化学名为（Z）-二氨二氯铂
B、室温条件下对光和空气不稳定
C、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
4、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题
A、水溶性差
B、脂溶性差
C、自然界含量低
D、全合成难度大
5、下列药物中，哪些药物为前体药物
A、紫杉醇
B、卡莫氟
C、环磷酰胺
D、甲氨喋呤
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
正确错误
2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。
正确错误、盐酸阿糖胞苷在体外具有较高的抗癌活性。
正确错误、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。
正确错误、环磷酰胺在体外对癌细胞无效，只有进入体内才能起到作用。
正确错误
A B
C D
、下列哪个药物属于单环
A B
C、克拉维酸
D、甲砜霉素
3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A、大环内酯类
B、氨基糖苷类
C、β-内酰胺类
D、四环素类
4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A、氨苄西林
B、氨曲南
C、阿莫西林
D、阿齐霉素
5、头孢噻唑分子中所含的手性碳原子数应为
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、青霉素钠具有下列哪些性质
A、在碱性介质中，β-内酰胺环破裂
B、有严重的过敏反应
C、在酸性介质中稳定
D、6位上具有苄基侧链
2、下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的
A、为广谱的半合成抗生素
B、口服吸收良好
C、对β-内酰胺酶稳定
D、室温放置会发生分子间的聚合反应
3、头孢噻肟钠的结构特点包括
A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成
B、含有氧哌嗪的结构
C、含有噻吩结构
D、含有２-氨基噻唑的结构
4、红霉素符合下列哪些描述
A、为大环内酯类抗生素
B、为两性化合物
C、结构中有五个羟基
D、在水中的溶解度较大
5、下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素
A、阿奇霉素
B、米诺环素
C、螺旋酶素
D、罗红霉素
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、头孢菌素类比青霉素类过敏反应率低，且彼此不引起交叉过敏反应。
正确错误
2、四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基和羰基，在酸性条件下可以与多种金属离子形成不溶性螯合物。
正确错误
3、链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。
正确错误
4、氯霉素性质稳定，能耐热，在中性、弱酸性中较稳定。
正确错误
5、青霉素类抗生素的作用机制被认为是干扰蛋白质的合成。
正确错误
A位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体
积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B
C回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D
哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
A B
C D 、利福平的结构特点为
A B
C D
4、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
A、磺胺嘧啶
B、磺胺甲基异恶唑
C、百浪多息
D、双氢氯噻嗪
5、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A、苯甲酸
B、对氨基苯甲酸
C、邻苯基苯甲酸
D、对硝基苯甲酸
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的
A、旋转酶
B、拓扑异构酶IV
C、二氢叶酸还原酶
D、二氢叶酸合成酶
2、根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的错
A、镇痛药
B、降糖药
C、H2-受体拮抗剂
D、利尿药
3、唑类抗真菌药的作用机制有抑制真菌细胞
A、色素P-450
B、蛋白质合成
C、细胞膜通透性
D、麦角甾醇的合成
4、喹诺酮类药物从抗菌作用活性角度可分为
A、抗真菌药
B、抗革兰氏阴性菌药
正确错误B是最先用于治疗深部真菌感染的抗菌药。
正确错误、多烯类抗生素主要通过破坏真菌细胞膜的通透性来抑制浅表真菌感染。
正确错误、膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。
正确错误、吡哌酸可溶于碱性溶液中，而不溶于酸性溶液。
正确错误。