二类精神药品培训试卷

二类精神药品培训试卷

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一、单选题：（每小题3分，共30分）

1、二类精神药品验收必须有验收记录；验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，并按规定保存至有效期满后（）年。

A、2

B、3

C、4

D、5

2、二类精神药品验收必须按照验收程序，由验收员依照二类精神药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进和销后退回二类精神药品进行逐批验收，验收应在（）个工作日内完成。

A、1

B、2

C、1.5

D、3

3、下面哪个品种是第二类精神药品( )

A、阿普唑仑

B、盐酸丁丙诺啡舌下片

C、吗啡阿托品注射液

D、三唑仑

4、公司每年应组织二类精神药品相关经营管理人员进行（），发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者应调离现岗位。

A、健康检查

B、培训

C、学习

5、验收工作中发现不合格药品时，验收人员填写（），及时报告质管部进行处理。

A、质量查询单

B、药品拒收报告单

C、不良反应报告表

D、购进退出单

6、下列关于精神药品的论述，错误的是( )

A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产

B、精神药品制剂可以在药店零售

C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”

D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品

7、销后退回的二类精神药品的验收，执行质量验收制度及程序；经质管部确认为不合格药品，应放入（）并有明显标志。

A、待验区

B、不合格品区

C、发货区

D、合格品区

8、下列药品是第二类精神药品的品种是( )

A、美沙酮

B、阿托品

C、安定

D、白蛋白

9、验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得验收入库；发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。

A、行政部

B、采购部

C、质量管理部 D销售部

10、第二类精神药品的购进记录保存( )

A、药品有效期后3期年

B、药品有效期后5年

C、药品有效期3年

D、药品有效期5年

二、判断题：（每小题3分，共30分）

1、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。（）

2、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。（）

3、不合格的或破、失效不能使用的二类精神药品，须办理报损手续后可自行销毁。（）

4、全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。（）

5、第二类精神药品可以超剂量或无处方销售。（）

6、可以向未成年人销售第二类精神药品。（）

7、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。（）