淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展

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淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展

淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展

淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展
蒋淑君;许兰芝
【期刊名称】《中医药学报》
【年(卷),期】2004(032)004
【摘要】淫羊藿总黄酮是从小蘖科淫羊藿属植物茎叶中提取的淫羊藿苷和淫羊藿次苷等多种黄酮类成分的总称,具有促进免疫功能、参与骨代谢,抗肿瘤、增强心血管活动、补肾壮阳、延缓衰老等多方面的药理作用,是一味很有开发前景的中药成分.
【总页数】3页(P60-62)
【作者】蒋淑君;许兰芝
【作者单位】滨州医学院,山东,滨州,256609;潍坊医学院药理教研室,山东,潍坊,241042
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展 [J], 张玉萱;徐玲玲
2.淫羊藿总黄酮的抗缺氧药理作用及机制研究 [J], 刘青妍
3.淫羊藿总黄酮抗衰老研究进展 [J], 张嘉丽;丁辉;宋新波
4.淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展 [J], 张瑞强;唐朝忠;繁萍
5.淫羊藿总黄酮药理作用的研究现状 [J], 许碧连;吴铁;王晖
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淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展
淫羊藿是一种常见的中草药,其主要活性成分为黄酮和羟基异戊烯基焦亚硫酸钠等。

这些成分具有多种药理作用,被广泛应用于泌尿生殖系统疾病的治疗。

淫羊藿的主要活性成分之一为黄酮类化合物,其中含有丰富的异黄酮和黄酮醇。

研究表明,淫羊藿提取物中的黄酮类物质能够显著提高男性勃起功能,并增加雌激素水平,从而有利于女性生殖健康。

另一个重要的活性成分是羟基异戊烯基焦亚硫酸钠,这是一种硫代磺酸,具有较强的抗氧化和抗炎作用。

淫羊藿中的羟基异戊烯基焦亚硫酸钠可以减少慢性前列腺炎患者的痛苦,并帮助降低前列腺特异性抗原(PSA)水平,以及改善前列腺组织的病理学改变。

此外,淫羊藿也有助于提高女性生殖系统的健康。

其黄酮类化合物、羟基异戊烯基焦亚硫酸钠等成分具有抗氧化和抗炎作用,可以预防和治疗宫颈炎、盆腔炎、卵巢囊肿等疾病。

同时,淫羊藿还可以帮助缓解经前综合症和更年期症状,改善女性生殖系统的健康状态。

淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷抗动脉粥样硬化作用机制研究进展

淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷抗动脉粥样硬化作用机制研究进展

5人参研究GINSENG RESEARCH 2023年第5期2020《2019》,3.3,[1],。

、、、、,、、、,(atherosclerosis,AS)。

AS ,,、,[2]。

,、、[3],、,。

,,、、AS ,。

,“”“”“”“”“”,、2009~2020,AS ,AS 。

1淫羊藿所含药效成分及其生物活性,《》,。

《》(2020)[4](Epimedium brevicornu Maxim.)、[Epimedium sagittatum (Sieb.et Zucc.)Maxim.]、(Epimedium pubescens Maxim.)(Epimedium koreanum Nakai),、,、,、、,、、。

,、、、,,AS、、、、、、[5]。

《》(2020),I、A、B、C [4]。

2淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷抗动脉粥样硬化作用机制2.1AS 。

,。

、,,,,,、。

2.1.1(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)(lysophosphatidyl-choline,LPC)。

[6]LPC (lactate de⁃hydrogenase,LDH),(Nitric ox⁃ide,NO),。

,LDH ,NO ,LPC 。

[7],LPC (malondildehyde,MDA)、LDH ,(reactive oxygen species,ROS),LPC NO 。

,H 2O 2(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC),HUVECs ,PI3K/Akt [8]。

[9],,-1(inter⁃cellular Adhesionmolecule-1,ICAM-1)、C -(C -reactive protein,CRP)、(total cholesterol,TC)(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C),,周涛,赵雅,王欣雨,孙惠,郝鑫龙,胡彦武*(通化师范学院医药学院·吉林通化·134002)摘要:,,,、、、、、、。

淫羊藿的药理研究进展 (2)

淫羊藿的药理研究进展 (2)
[3] 降低全血粘度有关 。 [(] 李书桐等 研究证明淫羊藿苷可促进小鼠脾淋巴细胞
报道, 用麻醉家兔和狗以电磁流量计测定了淫
・.- / ! 静脉 羊藿苷对脑血流的作用, 采用淫羊藿苷剂量 ! ,给药, 并以罂粟碱为阳性对照, 结果表明, 淫羊藿苷能显著增 加家兔和狗脑血流量, 降低脑血管阻力, 同时血压略有降低, 其脑血流量峰值数较给药前增加 %$0 以上, 当淫羊藿苷以 ・.- / ! 给家兔颈总动脉注射时能较快地使脑血流量增 $ # & ,加, 脑血管阻力降低, 血压较平稳, 其脑血流量峰值较给药前 增加 1$0 以上, 比 ! ,・.- / ! 静脉给药约高 ! 倍, 表明淫羊 藿苷增加脑血流量的作用可能不是由于对全身血流动力学 的影响而产生, 而主要是直接扩张脑血管的结果。淫羊藿苷 的作用强度弱于罂粟碱, 但其作用时间较罂粟碱长。 另一实验结果证明, 淫羊藿苷还可通过扩张血管平滑肌 而增加实验动物脑血流量, 降低脑血管阻力, 保护脑缺血损 伤
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第 $: 卷第 8 期 $22, 年 8 月
中国中药杂志
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样有效。淫羊藿苷也可显著激活巨噬细胞, 增强巨噬细胞的 吞噬功能, 促进 !"#$ 和 % &’ 的产生。 在免疫调节环路中, 淫羊藿多糖 % 细胞具有重要作用, 对小鼠胸腺细胞有促进( )# %*+ 掺入作用, 说明该药能促进 且在体内作用发生迅速, 给药后 ,$ - 即可见效, % 细胞增殖, 认为淫羊藿多糖对小鼠淋巴细胞具有丝分裂原样作用。 担负着体 . 淋巴细胞分化为浆细胞并分泌免疫球蛋白, 液免疫作用。淫羊藿多糖能增加裸鼠脾细胞的( )# %*+ 掺 淫羊藿 入, 说明它对 . 细胞有刺激增殖的作用。研究发现, 多糖可提高 /+.0 免疫小鼠循环溶血素抗体水平, 且随淫羊 藿多糖剂量的增加抗体水平也更加升高。 !1! 对免疫因子的作用 在免疫应答过程中, 免疫细胞的相互作用除通过细胞间 直接接触外, 更多的是免疫细胞因子的调节作用。研究发现 淫羊藿多糖能使小鼠胸腺和脾脏细胞合成 !"#$ 增多。淫羊 藿多糖 ,22 34・54 6 , 有诱生 !’& 的作用, 初步实验结果显 示, 淫羊藿多糖很可能诱生 ! 可考虑成为有效 #干扰素为主, 的、 新的体内干扰素的诱生剂。 " 骨髓系统 李青南等应用去睾丸方法, 用雄性去势大鼠建立 “肾虚” 症, 通过骨代谢和骨组织形态学等指标, 系统地观察了淫羊 藿对骨生物学的影响, 证明了淫羊藿具有抑制骨细胞功能, 特别是使钙化骨形成增加, 证实了淫羊藿确实存在着 “补骨” 作用, 说明该药对骨质疏松有良好的防治作用

淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展

淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展
21 0 2年第 1 6卷第 9期
实 用 临 床 医 药 杂 志
Ju ao Cic d i r te or l f 1il in iPa i n n aMe c en cc ・1 5 ・ 2
淫 羊 藿 总 黄 酮 的 药 理 作 用研 究进 展
张 玉 萱 , 玲 玲 徐
达 , 塑 基 因表 达 良性 平 衡 ; 协 同 调 节 T R/ 重 还 C
C 3C 2、T A 、 G ' I 2 D 、D 8C L 4T F /L一 R等介导的信号 I 3
转 导通 路 , 发挥抗 凋亡 效应 。
射 醋 酸泼尼 松龙 注射液 1 /k ・ ) 模 ; 药 0mg (g d 造 用
导途 径进行 调控 免疫 衰老 的有效机 制 , 结果证 实 ,
T F可抑制老年大 鼠脾 淋巴细胞过度凋亡 , E 激活
老年 大 鼠 R l e/ NF~ ̄ /B I B [/KK及 其 相 关信 号 转 导途径 , 终 经 由 IB 、 a的调 节 , NF—x 最 £IB 使 B
( 上海 中医药大学岳 阳中西 医结合 医院 药剂科 ,上海 , 0 4 7 203)
关键词 : 淫羊藿总黄酮 ; 药理 ;综述
中图 分 类 号 : 9 ;R9 9 R 6 6 文献 标 志 码 : A 文 章 编 号 : 6 2 3 3 2 1 )9—0 2 1 7 —2 5 (0 2 0 15—0 4
刘小雨等 采用 T 1T 2T 3c N h 、 h 、 h A芯片 , D
分别检 测 正 常 青 年 ( YC) 、 龄 大 鼠 ( M ) 、 组 老 O 组
TF E组 、 NF—K B阻 断剂 ( D ) 、 D P ] 组 P TC组 +

淫羊藿药理研究进展

淫羊藿药理研究进展

淫羊藿药理研究进展近年药理实验研究表明,传统中药淫羊藿能增加心脑血管血流量,促进造血功能、免疫功能,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。

增加脑血流量淫羊藿苷能显著增加家兔和狗脑血流量,降低脑血管阻力,保护脑缺血损伤。

其增加脑血流量的作用主要是直接扩张脑血管的结果,其次与其钙通道的阻滞作用有关。

淫羊藿总黄酮也能显著增加脑血流量,降低脑血管阻力,并可选择性阻断离体及整体动物心肌β1受体,但对气管β2受体和血管平滑肌α受体无阻断作用。

抑制血栓形成淫羊藿灌胃可抑制家兔体外血栓形成,其抑制血栓形成的主要因素可能和降低红细胞聚集性及降低全血粘度有关。

淫羊藿总黄酮体外给药可显著抑制血小板聚集反应,可延长凝血酶原时间。

增强造血功能淫羊藿苷可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。

CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白,可促进机体造血并具有刺激诱导成熟细胞的功能,对机体造血功能具有重要作用。

淫羊藿苷还可协同诱生IL-3和IL-6,而IL-3则可作用于骨髓多能干细胞,促进多种血细胞的分化增殖,IL-6亦可协同IL-3支持多能干细胞的增殖,因而可促进造血的功能。

增强免疫功能淫羊藿多糖可使胸腺缩小,促进胸腺释放成熟细胞,增强机体细胞免疫功能。

淫羊藿多糖皮下注射可提高小鼠巨噬细胞吞噬能力,灌胃同样有效。

淫羊藿苷也可显著激活巨噬细胞,增强巨噬细胞的吞噬功能,促进IL-2和TNF(肿瘤坏死因子)的产生。

淫羊藿多糖能促进小鼠T细胞增殖,对B细胞也有刺激增殖的作用。

此外,淫羊藿多糖尚能使小鼠胸腺和脾脏细胞合成IL-2增多,诱生IFN,还有可能诱生γ干扰素。

提高雄性激素水平淫羊藿苷能使小鼠附睾及精囊腺增重。

淫羊藿可以使氢化考的松所致睾丸酮及雌二醇水平明显降低的模型动物睾丸酮的含量有所增加,改善雄性动物性腺的损伤。

淫羊藿对垂体-性腺系统的功能也有促进作用。

淫羊藿的补肾助阳作用可能与其直接刺激靶腺分泌激素有关。

抗肿瘤作用淫羊藿苷在诱导肿瘤细胞凋亡的同时,尚能影响细胞周期各时相分布的改变,凋亡率增高与S期细胞减少和G0/G1期细胞增多相关。

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展
淫羊藿是一种传统中药,其学名为淫羊藿总黄酮苷。

淫羊藿的主要活性成分为黄酮类化合物,包括环烯醚茎二酚、淫羊藿苷等。

这些活性成分具有多种药理活性,尤其在泌尿生殖系统方面有着重要的应用价值。

在泌尿生殖系统方面的研究中,淫羊藿主要表现出以下几个方面的作用:
1. 抗阳痿作用:阳痿是指男性在性生活中无法勃起或无法维持勃起,淫羊藿具有明显的抗阳痿作用。

研究表明,淫羊藿中的活性成分能够改善勃起功能,增加阴茎血流,从而改善阳痿症状。

2. 促进精子生成:淫羊藿可以促进睾丸内精子的生成和发育,提高精子的活力和数量。

研究发现,淫羊藿中的活性成分可以刺激睾丸细胞的增殖和分化,促进精子的生成,从而改善男性不育问题。

3. 抗前列腺增生作用:前列腺增生是老年男性最常见的泌尿系统疾病之一,淫羊藿能够抑制前列腺细胞的增殖,减少前列腺组织的增生,从而改善前列腺增生症状。

4. 抗乳腺癌作用:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,淫羊藿可以抑制乳腺癌细胞的生长和转移。

研究表明,淫羊藿中的活性成分能够抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭,有望作为乳腺癌的辅助治疗药物。

淫羊藿在泌尿生殖系统应用研究中具有广泛的应用前景。

通过进一步研究淫羊藿的活性成分和机制,可以为开发新型治疗泌尿生殖系统疾病的药物提供理论依据。

研究淫羊藿的药理活性也有助于人们更好地了解其在中药理论中的地位和作用机制,推动中药现代化的发展。

淫羊藿化学成分及药理作用的研究进展

淫羊藿化学成分及药理作用的研究进展

淫羊藿化学成分及药理作用的研究进展作者:王可可龚其海来源:《中国民族民间医药·上半月》2015年第10期【摘要】淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,普遍分布于我国大陆的贵州、四川、辽宁、江西、陕西、湖南、湖北等地。

具有阻止骨质疏松、调节雄性发育、调节免疫、抗氧化、延缓衰老、抗肿瘤、抗肝毒素及舒张血管作用。

为进一步探讨淫羊藿防治多种疾病的作用,笔者结合国内外文献,从其化学成分及药理作用方面进行综述。

【关键词】淫羊藿;化学成分;药理作用;研究进展【中图分类号】R284 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2015)19-0016-04淫羊藿(Epimedium brevicornu Maxim)别名仙灵脾、千两金、放杖草等,为小檗科淫羊藿属植物,普遍分布于我国贵州、四川、辽宁、江西、陕西、湖南、湖北等地。

淫羊藿最早记载见于《神农本草经》,具有极高的药用价值,其应用历史悠久,据记载,淫羊藿的主要功效有补肾壮阳、祛风除湿等[1]。

现代研究表明,淫羊藿在临床上可用于治疗乳房肿块、高血压等疾病,还有增强人体免疫功能、延缓衰老、防治神经性疾病等作用。

因此,近年来淫羊藿的应用开发受到国内外广泛关注[2]。

淫羊藿种类很多,《中国植物志》中列出的淫羊藿属植物就有40多种。

《中华人民共和国药典》和《贵州省中药材质量标准》列出了8种具有药用价值的淫羊藿种类,分别是巫山淫羊藿(E.wushanense T.S.Ying)、心叶淫羊藿(E. Brevicornu Maxim)、朝鲜淫羊藿(E.koreanum Nakai)、箭叶淫羊藿((E. sagittatum (Sieb.et Zucc.)Maxim)、粗毛淫羊藿(E. Acuminatum Franch)、柔毛淫羊藿(E. pubescens Maxim)、黔岭淫羊藿(E. Leptorrhizum Stearn)及天平山淫羊藿(E.myrianthum Stearn)[3]。

淫羊藿药理作用研究概况

淫羊藿药理作用研究概况

单位:中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094关键词:淫羊藿;淫羊藿苷;淫羊藿黄酮;药理作用中草药001139摘要综述了淫羊霍对免疫系统、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统、神经内分泌系统、抗衰老、骨代谢和抗肿瘤等方面的药理作用。

淫羊藿为中国传统的补益中药,历代本草均有记载,始载于《神农本草经》,别名仙灵脾,为小檗科(Berberidaceae) 淫羊藿属(Epimedium L.) 植物。

《本草纲目》[1]记载:茎、叶入药,辛温无毒,有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用,丈夫久服令人无子,丈夫绝阳无子,老年昏耄,中年健忘,四肢不仁,偏风不遂,真阳不足者宜之。

现代药理研究表明:生品,无促进且抑制性机能,即性寒;炮制品,经温的羊脂油炮制后,促进性机能,即性温[2]。

国内外研究表明,淫羊藿主要化学成分为黄酮类化合物、木脂素及生物碱。

近年来关于淫羊藿的药理研究表明,淫羊藿具有多种药效功能,主要集中在免疫、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统及抗衰老等方面。

现综述如下:1 药理作用1.1 对免疫系统的影响1.1.1 对巨噬细胞的调节作用:淫羊藿及淫羊藿多糖(EPS) 和淫羊藿苷(icarrin) 都可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,并能使受环磷酰胺损伤的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能恢复至正常水平。

淫羊藿总黄酮(TFE) 对大剂量氢化可的松和羟基脲所致免疫功能低下模型小鼠巨噬细胞的吞噬功能有明显增强作用[3]。

淫羊藿及其提取物可以通过影响巨噬细胞因子的分泌而调节免疫功能,对巨噬细胞分泌白细胞介素-1 (IL-1) 和肿瘤坏死因子(TNF) 具有双向调节作用。

1.1.2 对T 淋巴细胞的调节作用:EPS 对小鼠T 淋巴细胞具有有丝分裂原样作用,能促进T 淋巴细胞的增殖,提高机体细胞免疫功能[4,5],并可促进Ts 细胞产生。

淫羊藿苷可减少Ts细胞产生,表明淫羊藿对机体免疫机能有双向调节作用[3] 。

淫羊藿总黄酮的药理学研究

淫羊藿总黄酮的药理学研究

糖 主要 以糖肽或糖蛋 白的形式 存在。因此 , 多糖中的蛋 白质并非杂 物, 而且 可能对其功能有重要作 用 。此 外 ,ea 法脱蛋 白使 用的试 Svg
限公司 , 批号 8 1 8 0 0 。考马斯亮蓝 G, 津市科密欧化学试 剂开发 中 天
心 , 号 2000 。 批 0 87 2
另 一 种 是 糖链 与 肽 链 接 合 , 成 糖 肽 或 糖 蛋 白 。 多 糖 提 取 中 往 往 是 形 以 8 %乙 醇 沉 淀 多 糖 , 时 也 将 蛋 白质 部 分 沉 淀 , 般 使 用 sv g 0 同 一 ea 法 脱 除蛋 白质 。本 试 验 结 果 也 表 明 , S vg法 脱 蛋 白 过 程 中 , 白质 在 ea 蛋
置过夜 , 滤取 黄色沉 淀 , 放入烘 箱于 6 ℃干燥 , 5 得粗多糖 1 00 。 . 3 g 0 1. .2多糖测定 采用硫 酸一 2 苯酚法日 用葡萄糖标准 品作标 准曲线。 , 以
吸光度 A为 纵坐 标 ,葡 萄糖 浓度 c为 横 坐标 绘 制标 准 曲线 : = Y
00 9 X+ .1( 09 8), 良好 的线 性 关 系 。 . 5 00 R= . 9 呈 0 9
1 资 料 与 方 法
11 . 一般资料
7 1分光光度计 , 2 上海分析仪器厂。离心机 , 上海天美
科技有限公司 。咳尔康 口服液 , 课题组提供 。葡萄糖标准品 , 中国药
品 生 物 制 品 检 定 所 批 号 l0 3 。牛 血 清 蛋 白 , 海 蓝 美 科 技 发 展 有 83 1 上
1 . 法 2方
1. . 1粗多糖提 取 2
取 4m 0 L口服液加 9 %乙醇使含醇 量达 8 %, 5 0 静

淫羊藿研究进展_侯集瑞(1)

淫羊藿研究进展_侯集瑞(1)

吉林农业大学学报 2004,26(1):59~65Journal o f Jilin Agricultural University淫羊藿研究进展侯集瑞1,盛吉明2,王秀全1,田义新1,武国君1(1.吉林农业大学中药材学院,吉林长春130118; 2.长白县林业局,吉林长白134400)摘 要:对国内外药用淫羊藿的化学成分、质量控制、炮制工艺、提取工艺及其对免疫系统、心脑血管系统、生殖系统等的作用进行了综述。

关键词:药用淫羊藿;化学成分;药理作用中图分类号:Q949 746 8 文献标识码:A 文章编号:1000-5684(2004)01-0059-07Advances in Studies on He rba epime diiHOU J-i rui1,SHE NG J-i min2,WANG Xiu-quan1,TIAN Y-i xin1,W U Gou-ju1(1.College o f Chinese Medicinal Material,Jilin Agricultural University,Changchun,Jilin130118,China;2.Forestry Bureau o f Changbai County,Changbai,Jilin134400,China)Abstract:Chemical researches at home and broad on chemical c omponents,quality control,preparation techniques,and e xtraction process of Herba epimedii,and on its pharmacological effects on immune sys-tem,cardiovascular system,and genital system were reviewed in this paper.Key words:Herba epimedii;chemical research;pharmacological effect淫羊藿为小檗科(Berbridaceae)淫羊藿属(Epimedium)植物,全世界有40多个种,中国是本属植物最主要的分布区,共有27种及4个变种,约占世界总数的70%[1]。

淫羊藿药理作用的研究进展

淫羊藿药理作用的研究进展

1 0 0 ・
科 技 论 坛
淫 羊藿药理作用 的研究进展
李洪阳 1 , 2 姜立丽 马 宁 陈璐璐 , 李彦冰 r ( 1 、 黑龙 江中医药大学 , 黑龙江 哈 尔滨 1 5 0 0 4 0 2 、 吉林省肿瘤 医院药剂科 , 吉林 长春 1 3 0 0 1 2 )
摘 要: 查 阅国内外相 关文献 , 整理 了前人在 淫羊 藿的 药理作用方面的研 究情 况。综述 了淫羊藿在降血糖、 抗肿瘤、 抗氧化等方 面的 活性 , 以及对 骨骼 系统、 生殖 系统、 心血管 系统 、 血液系统的作用。 关键词 : 淫羊藿; 药理作 用; 研 究进展
鼠的 心脏 功 能 。 2 对 骨骼 系统 的影 响
s t r e p t o z o t o c i n v i a mo d u l a t i n g t r a n s f o r mi n g g r o wt h f a c p e I V c o l l a g e n e x p r e s s i o n i n r a t s[ J 】 . J o u ma l o f E t h n o p h a r ma c o l o g y ,
本品为小檗科植物 淫羊 藿( E p i me d i u m b r e v i c o mu Ma x i m ) 、 箭 叶 照药 , 淫羊藿能够影响慢性再障模型大 鼠的造血调控 因子 。 从 而能 淫羊藿 ( E p i m e d i u m s a g i t t a t u m f S i e b e t Z u c c ) Ma xi m ) 、柔 毛 淫 羊藿 够促进大鼠骨髓造血功能的恢复【 1 3 1 。 ( E p i m e d i u m p u b e s c e n s Ma ) 【 i m ) 、朝鲜淫羊 藿 ( E p i m e d i u m k o r e a n u m 7其他作用 N a k a  ̄ ) 的干燥 叶 , 味辛 、 甘, 性温 , 归肝 、 肾经 , 具有补 肾阳、 强筋骨 、 祛 淫羊藿具有抑菌作用 , 能够抑制金黄色葡萄球菌 和白色葡 萄球 风湿 的作用[ 1 J 。 为此 , 本文在 以下几个方面对淫羊藿 的药理作用进行 菌 的生长【 4 1 ; 此外 , 淫羊藿还具有抗炎 、 免疫调节等作用 。 参考文献 了综 述 。 1 降 血糖 及 减 轻 糖 尿病 并 发 症 【 1 ]国家药典委 员会. 中华人民共和国药典一部【 s 】 . 北京 : 中国医药科 2 0 1 0 . 3 0 6 — 3 0 8 . 张洁等[ 2 1 给小 鼠腹腔注射 四氧 嘧啶造成 糖尿病模 型 , 以淫羊 藿 技 出版 社 , 总黄酮 5 0 m g / k g和 1 0 0 m g / k g的剂量给小 鼠灌 胃, 结果发现高低剂量 [ 2 ]张洁 , 韩 爱萍 , 丁选胜 . 淫 羊藿总黄酮对四氧嘧啶糖尿 病小 鼠降 的淫羊藿总黄酮均能降低糖尿病小 鼠的血糖 ; 淫羊藿苷能改善链 脲 糖 作 用的研 究 『 J 1 . 安 徽 医药 , 2 0 1 l , 1 5 ( 8 ) : 9 3 5 — 9 3 6 . 3 1 Xi n H,Z h O H F ,L i u e t a 1 .I c a r i i n a me l i o r a t e s s t r e p t o z o t o c i n — 霉素诱导的大 鼠糖尿病视 网膜病变 嘲 ,能通过 调节转化生 长因子 『 B 1 和I v型胶原蛋 白的表达对实验性糖尿病 肾病 ( 链脲佐 菌素诱 i n d u c e d d i a b e t i c r e t i n o p a t h y i n v i t r o a n d i n v i v o[ J ] . i n t e na r t i o n a l 导的 ) 产生保护作用嘲 , 包慧兰等昀 用淫羊藿苷灌 胃给大 鼠 , 给药 8周 j o u r n a l o f m o l e c u l a r s c i e n c e s , 2 0 1 2 , 1 3 ( 1 ) : 8 6 6 — 8 7 8 . 后, 发 现淫 羊藿 苷能抑制糖尿病引起 的体重下降 , 减少 了左心 室 内 [ 4 ]Q i M Y ,K a i - C h e n ,L i u H R ,e t a 1 .P r o t e c t i v e e f e c t o f I c a r i i n n t h e e a r l y s t a g e o f e x p e ime r n t a l d i a b e t i c n e p h r o p a t h y i n d u c e d b y 压最大上升和下降速度 , 降低左室舒张末压 , 可显著提 高糖 尿病 大 o

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淫羊藿的药理研究综述 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 淫羊藿的药理研究综述 摘要:淫羊藿作为一味传统中药,人们对其展开了大量的研究,本文结合相关资料,对淫羊藿的药理作用研究进行了系统的总结。

 关键词:淫羊藿;药理 淫羊藿为小蘖科多年生草本植物淫羊藿Epimedium brevicoenu Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittaum(Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying. 或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai.的干燥地上部分。

主产于陕西、辽宁、山西、四川等地[1]。

淫羊藿自古以来,一直为临床常用中药。

性味辛香、甘温,具有补肝肾、助阳益精、祛风湿、治阳痿、腰膝痿弱、风湿痹痛等功用。

近年来,对淫羊藿的研究研究很多。

 一、心脑血管系统的作用 淫羊藿总黄酮能明显地拮抗异丙肾上腺素(ISO)对心房肌的正性肌力和正性频率的作用,其对心肌的作用是选择性阻断心肌的1受体,而对气管2受体和心肌血管平滑肌受体无阻断作用。

淫羊藿苷对增殖血管平滑肌细胞有促进凋亡作用。

淫羊藿煎剂、淫羊藿多糖、淫羊藿粗黄酮均能促进正常大鼠经致聚剂诱导的血小板聚集,多糖是促进血小板经ADP诱导聚集作用的主要成分,但本身并无诱导血小板聚集作用。

它们都能显著降低家兔中、低切变率下的全血粘度,减小粘附及降低红细胞聚集性,而且淫羊藿总黄酮能显著抑制家兔血小板的聚集,显著增强凝血酶原活性,促进纤溶酶原活性(PA)[2]。

 二、对骨髓及造血功能的作用 李青南等[3]报道,淫羊藿水提液(每克相当于2.6g生药) 对去睾丸SD大鼠口服给药(5 g kg-1) ,每周6次,每次7周,用去睾丸给水组做比较,用假手术组做对照,发现可使大鼠胫骨近端骨小梁的骨吸收率下降13%、类骨质周长降低41% ,而骨形成率和矿化沉积率分别增加28%、11%;荧光周长与去睾丸给水组一样,但高于对照组,骨小梁的面积出现正平衡,证明淫羊藿具有抑制骨细胞功能,使去势大鼠骨吸收下降,同时促进成骨细胞功能,特别是钙化骨形成增加。

淫羊藿总黄酮抗衰老研究进展

淫羊藿总黄酮抗衰老研究进展

天然产物研究与开发!"$%'()+) 2018 ,30:339-343,309文章编号:1001-6880" 2018) 2-0339-06淫羊藿总黄酮抗衰老研究进展张嘉丽#,丁辉2,宋新波1!2!1天津中医药大学;2天津中一制药 公司,天津300193摘要:抗衰老和延年益寿是近年来国内外研究的热点领域,淫羊藿被认为是一种天然抗衰老药物,其主要活 成分总 发挥着重要作用,通抗氧化、抗炎、细胞 多方面延缓衰老,故本文对淫羊藿总抗衰老作用机制 信号传导通 ,以期为抗衰老药物的研究奠定基础。

关键词:淫藿;总 ;抗衰老;药理作中图分类号::285 文献标识码:A D O I:10.16333/j. 1001-6880.2018.2.027 Research Progress on Anti-^ging Gfect of Total Fl^vonoids of Herba EpimediiZ H A N G J i a-l i1! D I N G H u i2! S O N G X in-b o12!1T i a n j i n U n i v e r s i t y o f T r a d i t i o n a l C h in e s e M e d i c i n e;2 T i a n j i n Z h o n g y i P h a r m a c e u t i c a l C o.,L t d,T i a n j i n300193,C h i n aAbstract"Delaying aging and prolonging life have been the hot topics worldwide in recent years. Epimedium is consid­ered as a kind of natural anti-aging drug. The main active ingredient is called the total flavonoi(is,which plays an impor­tant role. It can hel]3 delay senility because of tlie anti-oxi(iant and anti-inflammatory effects cell proliferation. Therefore,this paper discusses the m echanism of the anti-aging effect of the total flavonoids of epimedi-um and its related signal transduction pathw ay,in order to lay foundation to the study of anti-aging drug.Key words"epim edium;total flavonoids;anti-aging;pharm acological effects中医认为衰老的病因主要有肾虚、脾虚、阴阳虚损[1];研究表明,癌、心 、肺 、粥样硬化、肿大、、素抵抗、茨默病和帕金、年龄斑变龄 [2,3],故深入研究衰老的机制和抗衰老药物已经成为近热点课题。

淫羊藿不同药用部位总黄酮含量差异研究实验报告

淫羊藿不同药用部位总黄酮含量差异研究实验报告

淫羊藿不同药用部位总黄酮含量差异研究
2017/03/29
淫羊藿 Herba Epimdium 为小檗科淫羊藿属植物,具有温心阳、通心脉、化淤血等功效,其中主要有效成分是淫羊藿总黄酮 (包括淫羊藿苷、淫羊藿次苷等),现代研究认为该总黄酮具有促进雄性激素分泌、降血压、扩张血管、增加冠脉流量、增强免疫功能和抗肿瘤等多种药理作用。

本实验采用超声乙醇提取法提取淫羊藿内总黄酮,采用紫外—可见分光光度法分别测定叶和茎的总黄酮含量。

1.实验目的
测定淫羊藿叶和茎的总黄酮含量差异,有利于评估淫羊藿的作用。

2.仪器与材料
2.1仪器
紫外-可见光光度计;石英比色皿;数控超声清洗器;
电子分析天平;各种玻璃仪器等。

2.2材料
淫羊藿苷对照品;淫羊藿原材料;蒸馏水;稀乙醇(取乙醇
529ml,加水稀释至1000ml即得);甲醇
3.实验过程
将淫羊藿材料叶和茎分别粉碎成粗粉(过三号筛)。

取粗粉约0.2g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20mL,称定重量,超声处理(功率200W,频率40kHz)0.5h,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

精密量取供试品溶液0.5mL,置于50mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

取供试品溶液,以相应试剂为空白,采用紫外-可见分光光度法,于270nm波长处测定其吸光度。

4.实验数据及其处理
标注曲线为:C=28.45A-0.725 r=0.999
5.实验结果
淫羊藿中叶中总黄酮含量高于茎中总黄酮含量。

淫羊藿总黄酮的药学研究

淫羊藿总黄酮的药学研究

淫羊藿总黄酮的药学研究淫羊藿总黄酮的药学研究淫羊藿(Epimedium)是中国传统草药之一,在许多古代医书中被称为“神仙草”。

淫羊藿总黄酮是淫羊藿中最重要的有效成分之一,被广泛应用于中医药和现代药学领域。

本文将探讨淫羊藿总黄酮的药学研究,包括其药理作用、药代动力学、副作用和临床应用等方面。

淫羊藿总黄酮具有多种药理作用,其中最为重要的是其对性功能的增强作用。

研究发现,淫羊藿总黄酮可以增加阳痿和早泄患者的勃起能力,提高性欲和性功能。

其作用机制主要是通过活化神经系统和促进血液循环来增加性欲和改善勃起功能。

此外,淫羊藿总黄酮还具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和降压等作用。

这些多重药理作用使得淫羊藿总黄酮在治疗阳痿、性欲减退、前列腺增生和骨质疏松等疾病中有广泛的应用前景。

药代动力学是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究。

淫羊藿总黄酮的药代动力学研究表明,其在人体内的吸收迅速且完全,在肝脏中代谢产生多种代谢产物,主要通过尿液排泄。

药代动力学研究有助于我们了解淫羊藿总黄酮的药物代谢途径和体内行为,从而为其合理用药提供依据。

副作用是药物使用过程中需要关注的重要问题之一。

虽然淫羊藿总黄酮被认为是相对安全的药物,但仍然存在一些潜在的副作用。

研究发现,长期过量使用淫羊藿总黄酮可能对肝脏和肾脏造成损伤。

此外,个别患者可能出现头痛、胃部不适、心悸和失眠等不良反应。

因此,在使用淫羊藿总黄酮时,应注意剂量的控制和个体差异的影响,避免潜在副作用的发生。

淫羊藿总黄酮在临床上有广泛的应用。

根据临床研究的结果,淫羊藿总黄酮可用于治疗阳痿、性欲减退、前列腺增生和骨质疏松等性功能和骨骼系统相关疾病。

此外,淫羊藿总黄酮还被用作壮阳、滋肾、抗老化和延缓衰老的药物。

随着对淫羊藿总黄酮临床应用的研究深入,其在其他领域的应用潜力也逐渐被发现。

综上所述,淫羊藿总黄酮作为淫羊藿中重要的有效成分,具有多种药理作用和广泛的临床应用前景。

然而,对于淫羊藿总黄酮的药学研究仍然存在一些不足之处,例如临床试验数量和质量不足、药物与基因的相互作用等问题。

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展淫羊藿是一种中药,被广泛应用于泌尿生殖系统方面的临床治疗中。

其主要活性成分为黄酮类化合物、甾体化合物和其他成分。

这些成分具有多种生物学活性,包括抗菌、抗炎、抗氧化、利尿和泌尿系统调节等作用。

本文将从以下几个方面介绍淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用的研究进展。

一、淫羊藿的化学成分淫羊藿所含的化学成分主要包括黄酮类、甾体类、苯丙素类、黄酮苷、醛等,其中黄酮类化合物是其主要药效成分,其次是甾体类化合物。

目前已经分离出的淫羊藿黄酮类化合物主要有:岩黄酮、岩黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、7-O-葡萄糖苷基—3′—甲氧基岩黄酮、甘氨酸口服液及丹参酮。

二、淫羊藿在男性生殖系统中的应用淫羊藿在男性生殖系统方面的应用主要表现在其治疗男性前列腺炎等疾病中。

研究发现,淫羊藿黄酮类化合物可以促进前列腺液的分泌,增加前列腺炎的治疗效果。

此外,淫羊藿中的甾体化合物对增强男性生殖器的功能也有一定作用。

研究显示,淫羊藿中的激素类成分能够提高生殖激素的水平,增强精子的活力,改善男性的生殖功能。

淫羊藿在泌尿系统疾病中的应用非常广泛,主要表现在治疗尿路感染、肾结石、前列腺增生等方面。

研究发现,淫羊藿中的黄酮类化合物可以抑制尿道细菌的生长,缓解炎症反应,从而起到治疗尿路感染的作用。

此外,淫羊藿中的醛类成分可以促进尿酸的排泄,预防和治疗肾结石。

同时,淫羊藿还可以缓解前列腺增生的症状,促进前列腺液的排泄,防止尿路感染的发生。

综上所述,淫羊藿中的主要活性成分在泌尿生殖系统方面具有广泛的应用前景,可以用于治疗男女性生殖系统疾病和泌尿系统疾病等方面。

然而,淫羊藿的应用仍需进一步加强研究,以寻求更加准确有效的治疗方法。

淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展

淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展

淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展摘要:淫羊藿(Herba epimedii)别名草仙灵或短脚淫羊藿,属多年生草本,具备多种活性成分和广泛的应用价值[1]。

其化学成分主要有黄酮类、木脂素及生物碱,其中黄酮类化合物是其主要的药理活性成分。

实验研究显示,淫羊藿具备多种药理作用,可改善心脑血管系统功能,增强免疫功能及骨代谢,并有抗肿瘤、抗衰老等功效。

淫羊藿苷,是一种从淫羊藿中分离提取的黄酮类化合物,是淫羊藿总黄酮主要的活性成分。

大量研究显示淫羊藿苷可以提高心血管功能、促进肿瘤细胞的分化和骨的形成[2],并具有抗氧化和益智的作用。

现对淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其可能机制的研究进展做一简要概述。

1 .淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究1.1抗炎作用淫羊藿苷能够对抗脂多糖(LPS)造成的炎症反应。

淫羊藿苷的前期治疗通过抑制炎症介质因子的产生和NF-κB的活化从而减轻肺损伤,此作用PI3K/Akt信号通路的激活有关[3]。

越来越多的证据表明,LPS可以激活多种炎症细胞引起炎症反应,进而导致急性肺损伤。

鉴于淫羊藿广泛应用于治疗各种疾病,淫羊藿苷也被证明在治疗一些炎症疾病(包括急性肺炎)中发挥积极作用。

目前,淫羊藿苷减轻LPS引起的在体和离体急性免疫炎症的机制仍在深入研究中。

现已证明,在LPS诱导的离体和在体炎症反应中,淫羊藿苷保护的机制均与炎症因子的减少和NF-κB活性的抑制有关。

Chen等[4]的研究也发现,淫羊藿苷的抗炎作用通过抑制p38信号通路,进而抑制核因子kB(nuclear factor-kB,NF-kB)的激活和转位。

淫羊藿苷在LPS导致的小胶质细胞模型中能抑制炎症因子的释放,此抗炎作用是淫羊藿苷通过抑制p38和JNK信号通路来实现的[5]。

1.2骨保护作用淫羊藿具有抑制破骨细胞活动、防治骨质疏松增加骨的营养等作用[6]。

传统中医理论认为肾主骨生髓。

淫羊藿提取液可显著降低OVX大鼠的骨吸收率,可将骨量维持于接近正常水平。

淫羊藿药理作用和临床应用的研究进展

淫羊藿药理作用和临床应用的研究进展

淫羊藿药理作用和临床应用的研究进展一、内容描述作为一味传统中药材,拥有悠久的历史和广泛的应用。

随着现代药理学和医学研究的深入,淫羊藿的药理作用和临床应用取得了显著的进展。

本文旨在综述淫羊藿的主要药理作用,包括其对心血管系统、免疫系统、骨代谢、生殖系统以及内分泌系统的影响,并深入探讨其在临床实践中的应用价值。

淫羊藿具有显著的心血管保护作用。

淫羊藿中的有效成分能够扩张血管、降低血压,从而有效改善心脑血管疾病的症状。

淫羊藿还能够调节血脂代谢,预防动脉粥样硬化的发生,为心血管疾病的治疗提供了新的思路。

淫羊藿在免疫调节方面表现出独特的优势。

其通过激活机体的免疫细胞,提高免疫细胞的活性,从而增强机体的免疫力。

淫羊藿还具有一定的抗炎作用,能够缓解炎症反应,为炎症性疾病的治疗提供了新的手段。

淫羊藿在骨代谢方面也具有重要作用。

其能够促进骨细胞的增殖和分化,增强骨密度和骨质量,从而有效预防和治疗骨质疏松等骨骼系统疾病。

这一发现为淫羊藿在骨骼健康领域的应用提供了有力的支持。

淫羊藿在生殖系统和内分泌系统方面也具有显著的药理作用。

其能够调节性激素水平,改善生殖系统的功能,对于男性性功能障碍、女性不孕症等疾病具有良好的治疗效果。

淫羊藿还能够调节内分泌系统的功能,维持机体的内环境稳定。

淫羊藿在临床应用方面已经取得了显著的成果。

其在治疗风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松、心血管疾病、免疫系统疾病等方面均显示出良好的疗效。

淫羊藿的副作用较小,安全性较高,使得其在临床应用中具有广泛的应用前景。

淫羊藿的药理作用和临床应用已经取得了显著的进展,其在心血管保护、免疫调节、骨代谢改善以及生殖系统和内分泌系统调节等方面均表现出独特的优势。

随着对淫羊藿药理作用的深入研究,相信其在临床上的应用将会更加广泛,为人类的健康事业做出更大的贡献。

1. 淫羊藿简介:概述淫羊藿的来源、分布及药用历史。

别名短角淫羊藿,是小檗科淫羊藿属的一种多年生草本植物。

它原产于中国的中北部、中南部和东南部等地区,主要分布于陕西、甘肃、山西、河南、青海等省区。

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淫羊藿性味辛、甘、温,归肝、肾经,具有补肾 阳、强筋骨、祛风湿之功效。淫羊翟来源于小檗科
表达。最终,老龄大鼠脾淋巴细胞过度凋亡, Thl、Th2、Th3类细胞因子分泌增高,Th2、Th3 类细胞因子优势垃答;TFE可以抑制淋巴细胞过 度凋亡,校正老龄大鼠ThI、Th2、Th3类细胞因
植物心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿等的干燥叶,药用价 值较高,药用历史悠久。早在《本草纲目》中已有 记载,称其“益精气、坚筋骨、补腰膝、强心力”。现 代药理学研究显示,淫羊藿的有效成分主要为淫
制作用。
[6]
雷光华,刘文和,李康华,等.淫羊覆黄酮对被动吸烟大 鼠骨量与骨形态学的影响及其相关性研究[J].中国骨质 疏松杂,2008,14(1):8.
7抗肿瘤作用
法,Tf泔一PCR检测法,流式细胞术以及RT—
PCR检测法检测淫羊藿甙(1CA)抑制肿瘤HL一
羊藿总黄酮(TFE)和淫羊藿多糖(EPS),可增强 机体免疫、增加心脑血管血流量,促进内分泌功 能、造血功能、骨髓细胞DNA合成,还可祛痰、镇 咳、平喘,具有抗衰老、抗肿瘤之功效。已有大量 研究发现,TFE是淫羊藿发挥以上作用的主要有 效成分,本文就近年来TFE药理作用相关的研究 报道综述如下。
子之间的比例失衡,重翅Thl—Th2~Th3细胞 免疫调节网络的良性平衡。Liu等【3。还进行了 TEF经由核凶子~出(NF一出)家族相关信号转
沈自尹,黄建华.11砸涮控老年大鼠淋巴细胞基因表达 谱中凋亡相关信号分子表达的研究[J].中国免疫学杂志, 2005,21(3):175. 孙奕,王景明,骆水珍.淫羊藿总黄酮促进免疫功能低 下小鼠IL一2和NK活性的实验研究[J].中草药,2002,
21(7):635.
关节炎大鼠的原发性和继发性足肿胀均有显著抑
给予生理盐水连用30 d;模型组大鼠后肢肌肉注 射醋酸泼尼松龙注射液10 mg/(kg・d)造模;用药 治疗第30 d取血,分离血清,测定各组大鼠血清 的促甲状腺激素、甲状腺激素,r3、T4含量,以及 下丘脑、垂体、甲状腺组织中钙调蛋白基因的表 达。结果表明,TFEⅡ,以促进肾阳虚大鼠【}|状腺 激素的分泌,较大剂量的TFE能明显抑制其促甲 状腺激素的分泌,且对肾阳虚大鼠下丘脑、甲状腺 组织中钙调蛋白基因的表达备显著的抑制作用。 刘小雨等【21采用Thl、Th2、Th3 cDNA芯片,
・127-
用。
10、18、24个月以及应用讯!治疗的小鼠进行质
黄秀兰等[15]研究了TFE注射液对正常麻醉
子核磁共振分析,结果显示大多数共振态与小鼠 年龄高度相关;应用TFE治疗的24个月小鼠的
开胸术血流动力学的影响。结果显示,1rI砸具有 如下作用:减慢心率(15 mg/kg组持续时间较 长)、升高收缩压、短暂降低舒张压;降低左室内压 最大变化速,升高心脏做功指数率;增加心输出
酮基础分泌。因此,TFE可促进雄性生殖系统和 生殖内分泌功能。
[2]
刘小雨,沈白尹,王琦.等.淫羊藿总黄酮(TFE)对老 龄大鼠Thl、Th2、Th3细胞的调节作用[J].中国免疫学杂 志,2005,21(11):842.
6抗炎作用
张逸凡等[”】通过实验证明了200、400
mg/
[3]Liu XY,Shen ZY,Huang JH.的TFE对巴豆油所致小鼠耳肿胀、醋酸所致
小鼠腹腔毛细血管通透性增加有显著抑制作用, 而70、140 mg/kg的TFE可显著抑制角叉菜胶所 致大鼠足肿胀,140、280 mgAg的TFE对巴豆油 所致肉芽组织增生具有显著抑制作用,并可抑制 慢性炎症发生。另外,280 mg/kg的TFE对佐剂
[5] [4]
DKKl的表达;在脂肪诱导条件下,EFs呈时间 依赖性抑制DKKI蛋白的上调。因此,TFE可 能通过抑制DKKl蛋白的表达调控去势雌性大
Chen等"1将60只4月龄雌性SD大鼠随机
分为3对照组(假手术)、去卵巢组、淫羊茬组。当
鼠BMSCs成骨和成脂分化平衡,来治疗绝经后骨
质疏松症。
骨密度(BMD)下降>20%,骨质疏松模型建立,
22.5
3对心血管系统的影响
尹晓飞等【12】采用常压缺氧条件下分别观察 小鼠平均存活时间和心肌耗氧量;采用夹闭气管 法观察小鼠平均心电消失时间。结果淫羊藿总黄 酮高、低剂量组均能延长小鼠平均存活时间,降低 心肌耗氧量。由此町知,淫羊蒙总黄酮能明显降 低小鼠心肌氧耗,保护缺氧心肌,延长小鼠存活时 问。 Huang等¨3J将大鼠分为假手术组、模型组、
用。 Wu等一J将48例骨质疏松大鼠分为对照组、
阳性药组以及受试药小、中、大剂量组共6组,麻 醉开胸后结扎冠状动脉左前降支,复制急性心肌
梗死模型。受试药小、中、大剂量组分别静脉注射
TFE 10、20、40
卵巢切除组(双侧卵巢切除)、TEF组及1713一雌
二醇组共4组,应用RT—P(、R检测大鼠下丘脑 及海马ERa、ER8 mRNA的表达。结果显示,骨 质疏松大鼠的血清雌二醇、骨密度、子宫重量、下
分别检测正常青年(YC)组、老龄大鼠(OM)组、
TFE组、NF—KB阻断剂(PDTC)组、PDTC组+ TFE组的’Fhl、Th2、Th3各类细胞因子信号差异
收藕日期:2011一11—26 通讯作者:徐玲玲,Email:xulingiin953@163.COl/1
万方数据
・126・
实用临床医药杂志
第16卷
2对骨骼系统的影响
雷光华等【61选用2月龄SD大鼠,结果发现 7FFE干预可明显改善被动吸烟大鼠的骨密度和 骨形态学指标,且骨密度与骨形态学指标之问存 在明显的相关性。
Runx2(成骨早期分化因子)mRNA的表达,并下 调PPAR7—2(脂肪彤成关键基因)mBNA的表
达。在成骨诱导条件下,EFs呈时间依赖性下调
CD3、CD28、CTLA4、TG邱/IL一2R等介导的信号
转导通路,发挥抗凋亡效应。 孙奕等【5 J采用TFE325、650和1300mg/(kg- d)与羟基脲320 rag/(kg・d)ig小鼠,同时以正常
和模型小鼠作对照实验,第11 d用3H—TdR掺
入法和周位素释放法检测各组小鼠IL一2和NK 细胞活性,并计算脾脏指数。结果显示,TFE可 拮抗羟基脲抑制模型小鼠IL一2和NK细胞活 性,尤以650 nag/(kg・d)剂最组效果最为显著,模 型组小鼠体晕、脾脏指数下降程度明硅大于正 常组和治疗组。因此,TFE对免疫功能低下的小 鼠具有良好的免疫促进作用。
导途径进行调控免疫衰老的有效机制,结果证实, TEF可抑制老年大鼠脾淋巴细胞过度凋亡,激活 老年大鼠Rel/NF—IcB/IB/'IKK及其柏关信号转 导途径,最终经由I 在适度范围上调。 沈自尹等14J采用基因芯片技术,比较老年大 鼠和青年大鼠在TFE干预后的淋巴细胞基因表 达。结果表明,TFE在上调老年大鼠淋巴细胞抗
艚/(rng・d)、TI、E
300 p.g/(nag・d),持续90 d。用
骨组织形态计量学等方法测量胫骨上段和第5腰 椎松质骨及胫骨中段皮质骨的动态参数和静态参 数,同时测量股骨钙、磷及羟脯氨酸含量,测量子 宫湿重及子宫内膜厚度。由此可知,TFE能有效
预防去卵巢大鼠的股骨丢失,但不能有效预防胫 骨上段和腰椎松质骨的丢失,对子宫没有刺激作
TEF组予TFE灌胃4周。结果TEF组大鼠腰椎 BMD显著改善,且骨组织护骨素(OPG)mRNA 的表达较去卵巢组明显增强,但对护骨素配体
曲萍等¨1』予维甲酸14 d灌胃,造成大鼠骨
质疏松症。以7FFE连续给药28 d,检测血清钙、 血清磷、AI。P水平的变化,并取股骨进行骨钙含 量测定及股骨病理组织学检查,结果显示,各剂量 的TFE对Jf『l清钙、血清磷、AI。P lJ!常生理水平均
(OPGL)mRNA表达的促进作用不明显。本实验
结果说明,TEF可促进骨组织中OPG mRNA的
无显著影响,但均口I增加股骨骨钙含量、骨皮质厚
度及骨小梁数量。因此可知,7I'FE对骨质疏松症 具有明显的预防和治疗作用。
表达来抑制破骨细胞的分化与成熟,从而治疗骨
质疏松。 许碧连等[8J选取4~5月龄雌性SD大鼠40 只,随机分为假手术组、去卵巢组、己烯雌酚组和 淫羊藿总黄酮组。己烯雌酚组和淫羊藿总黄酬组 大鼠行双侧卵巢去除术后,分别灌胃DES
2012年第16卷第9期
实用临床医药杂志
Journal of CIl|lical Medicine in Practice
・125・
淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展
张玉萱,徐玲玲
(上海中医药大学岳阳中西医结合医院药剂科,上海,200437)
美键词:淫羊藿总黄酎;药理;综述 中图分类号:R 96;R 969 文献标志码:A 文章编号:1672—2353(2012)09—0125—04
经1713一雌二醇治疗后,除了ERl3 mRNA表达水
平以外,其他指标均得到显著改善;TFR治疗后, 除了子宫重量外,其余指标均得到显著改善。本 实验说明TFE可提高骨质疏松大鼠的骨密度,而
对子宫无副作用,其机制nf能和提高下丘脑及海
4对血液系统的影响
黄晓瑾等-14j对’FI,'E灌胃给药对家免血黏度 和血小板聚集的影响进行了研究。结果显示, TFE灌胃30~120 nag/kg可显著降低家兔全血 黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数;抑制腺苷二 磷酸诱导的家兔血小板聚集。最后得出结论:
高的疾病,如肿瘤、心脑血管疾病、肿瘤等,对淫羊
藿开展更深入、更全面的研究具有深远的意义和 广阔的前景,可以为临床带来更多获益。
参考文献
[1] 许兰芝。蒋淑君.肾阳虚大鼠下丘脑一垂体一甲状腺轴内 分泌及钙调蛋白基因表达与淫革藿总黄酮的干预[J】.中 国临床康复,2006.10(11):138.
鼠应用相同剂量的TFE灌胃给药7 d后,体内睾 酮、雌二醇、黄体生成素水平的变化。结果显示, TFE可增加未成年大鼠生殖器官重量,提高性激 素分泌水平,并能显著促进离体大鼠问质细胞睾
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