动物药理学资料
动物药理学知识点归纳总结
动物药理学知识点归纳总结
动物药理学是研究药物在动物体内吸收、代谢、分布、排泄和药效等方面的科学。
动物药理学的研究对于药物的研制、开发和临床应用具有重要意义。
以下是动物药理学的知识点归纳总结：
1. 药物的吸收：药物通过口服、注射、贴皮、吸入等途径进入动物体内，药物的吸收速度和方式会影响其药效。
2. 药物的代谢：药物在动物体内经过肝脏等器官的代谢作用，药物的代谢产物可能具有更强的药效或产生不良反应。
3. 药物的分布：药物在体内的分布受到血液循环和药物的亲疏水性等因素的影响，药物分布的不均匀可能导致不同组织的药效不同。
4. 药物的排泄：药物经过肾脏、肝脏、肺等器官的排泄作用，药物的排泄速度和方式也会影响其药效。
5. 药物的药效：药物的药效受到多种因素的影响，如药物的剂量、时间、途径、动物的个体差异等因素。
6. 药物的不良反应：药物在体内可能产生不良反应，如过敏反应、毒性反应等，需要对药物进行严格的评估和监测。
7. 药物的相互作用：不同药物之间可能产生相互作用，如药物的加强或减弱作用，需要考虑药物的配伍性。
以上是动物药理学的一些基本知识点，了解这些知识点对于理解药物在动物体内的行为和作用具有重要意义。
动物药理学及药物治疗
动物药理学及药物治疗动物药理学是研究物质对动物身体所起作用的学科，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
药物治疗是基于药理学原理和实践经验，通过使用各种药物来预防、诊断和治疗动物疾病的过程。
本文将介绍动物药理学的基本原理以及常见的药物治疗方法。
一、动物药理学基本原理动物药理学研究动物对药物的反应和反应机制。
药物在动物体内的作用是通过与生物体内的受体相互作用而产生的，受体是药物产生效应的靶标。
药物可以通过激活或抑制受体的活性来调节生物体的生理功能。
动物药理学研究还包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程，这些过程对药物在体内的药效和副作用都有重要影响。
二、药物治疗常用方法药物治疗是常见和有效的动物疾病治疗方法，常用的药物治疗方法主要包括口服给药、注射给药和外用给药等。
1. 口服给药口服给药是将药物通过口腔进入动物体内。
这种给药方式简单、方便，适用于一般病情或慢性病的治疗。
口服药物可以是药片、胶囊或者液体制剂，它们在进入胃肠道后被吸收，然后经过肠道吸收进入血液循环。
但口服给药的药物吸收受到消化道酸碱度、黏膜通透性以及药物本身的溶解性等因素的影响。
2. 注射给药注射给药是将药物通过皮下、肌肉或静脉注射进入动物体内。
注射给药可以绕过消化道，直接将药物送入血液循环，因此吸收速度快，药效迅速。
根据注射的部位和方式的不同，可以分为皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
此外，还有疫苗接种等特殊的注射给药方式。
3. 外用给药外用给药是将药物直接涂抹、喷洒或涂敷在动物表面，使药物通过皮肤、呼吸道或其他黏膜吸收。
这种给药方式适用于表皮病、创伤、眼病等局部治疗，包括洗涤剂、软膏、喷雾剂等。
三、药物临床应用在动物药理学和药物治疗的基础上，各种药物被广泛应用于动物临床。
根据动物的种类和疾病的不同，不同的药物种类和用药方案会有所差异。
1. 抗生素抗生素是针对细菌感染的药物，包括青霉素、氨基糖苷类、喹诺酮类等。
抗生素的应用必须遵循医生的建议和处方，按照合适的剂量和疗程使用。
动物药理学学习内容概论
动物药理学学习内容概论总论1处方药：凭兽医的处方才能购买或使用的药物。
2药物的转运方式：简单扩散主动转运易化扩散胞饮作用离子对转运3弱酸性药物：如水杨酸盐青霉素磺胺类等4弱碱性药物：如吩噻嗪噻拉嗪红霉素土霉素5吸收率由低到高的给药途径：皮肤﹤内服﹤皮下注射﹤肌肉注射﹤呼吸道吸入﹤静脉注射6 Ca2+Mg2+ Fe2+ Zn2+等离子与四环素类，氟喹诺酮类发生螯合可使药物失效7首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝胃，在肝药酶和胃肠道酶的作用下进行的首次代谢。
则全身性疾病不宜内服给药8浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不是20%9影响药物分布的有1药物的理化性质2局部组织器官血流量3和血浆蛋白的结合率4细胞膜屏障10巴比妥类酸药物中毒时，用NaHCo3解毒11参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化还原水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P450混合功能氧化酶系12药物产生耐药性的重要原因：药物兴奋CYP450单氧化酶系促其合成增加，即酶诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱13肾排泄药物：极高的代谢产物（离子）原形药（青链氧氟沙星）14酸性药物在碱性药物中易排出，如磺胺类药物NaHCO3同服15胆汁排泄药物：相对分子300以上并有极性基团的药物16能形成肝肠循环的药物：乙烯雌酚消炎药红霉素吗啡17乳腺排泄药物：为被动扩散机制，因为乳汁偏酸性则静脉注射碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素，TMP18半衰期放射性原子数减半的时间19表观分布容积：大于1时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡利多卡因等小于1时表示药物的浓度小于血浆浓度，分布小，如水杨酸保素松等20生物利用度：药物以一定剂量从给药部位吸收进入到全身体循环的程度。
是决定药物效量的重要参数21庆大霉素：可引起神经性耳聋22药物的不良反应：副作用毒性作用变态反应继发性反应后遗效应特异质反应23配药禁忌：配药时药物出现中和水解破坏反应如：静滴酸性药物中磺胺嘧啶钠析出结晶24拮抗作用：两药合用总效应小于单用效用的代表和25治疗指数=半数致死量浓度/半数有效量浓度（大于3时才有价值）26汞砷中毒时：用二硫基丙醇解毒（形成无毒络合物）27抗炎镇痛药可抑制前列腺素合成麻黄碱可促进促甲肾上腺素释放28阿托品：小剂量催眠，大剂量为镇静麻醉作用人工盐：小剂量健胃，大剂量为下泄作用MgSO4:内服下泄作用，静注可抑制中枢肾上腺素：需要注射内服无效氨基苷类：链霉素内服难吸收需注射给药29牛的麻醉：给药顺序①制酵剂（防止瘤胃鼓胀）②阿托品（抑制唾液分泌）③噻拉嗪（麻醉）30利多卡因只有静脉注射时对控制心律不齐有影响31兽药残留产生的主要原因是：没有遵守休药期的规定二化学合成抗菌药物1最小抑菌浓度（MIC）：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度2最小杀菌浓度（MBC）：能够杀死培养基内细菌的最低浓度3抗菌药后效应（PAE）细菌和抗菌药短暂接触后，将药物完全去除，细菌的生长能受到持续抑制。
大专动物药理复习资料
大专动物药理复习资料大专动物药理是一门重要的课程，它包含了药理学和动物学两个学科，涉及到药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
学好这门课程对于从事动物科学相关专业的学生来说至关重要。
下面，本文将为您提供一些大专动物药理复习资料，帮助您更好地掌握这门课程。
一、推荐参考书1. 《动物病理学与药理学》这本教材是我国著名动物学家、教育家李宗涤教授主持编写的，书中详细介绍了动物病理学和药理学的基本概念、研究方法、药物分类和应用等内容，对于大专动物药理学的学习非常有用。
2. 《动物药理学》这本教材是美国著名的动物药理学家Maurice E. White教授所编写，内容详实、条理清晰、适合初学者学习。
书中涵盖了药理学的各个方面，如药物作用、药物代谢、药物毒性等。
3. 《动物药理学与治疗学》这本教材由国内知名药理学家曾志明教授及其团队编写，内容比较系统、全面，可以帮助学生更好地理解和掌握大专动物药理这门课程的知识。
二、常用参考资料1. 动物药理学实践这是一本实用的教材，详细介绍了动物药理学实验的设计、操作和数据处理等内容。
通过实践，学生可以更好地理解和掌握大专动物药理的知识。
2. 相关期刊论文学生可以阅读相关领域的期刊论文，了解最新的研究进展和技术。
例如，Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics、Toxicology Letters等。
3. 课堂笔记学生可以整理好课堂笔记，包括课程纲要、重点知识点、实验操作步骤等，以便日后温故知新。
三、学习方法1. 注重基础理论知识的学习，要清楚每个药物的名称、作用机理、剂量范围和不良反应等。
2. 加强实验技能的训练，要熟悉实验操作步骤、数据处理和分析等。
3. 勤于思考，要学会分析和解决真实世界中的动物药理问题。
4. 多做练习题，要根据不同的情景分析问题，掌握解题技巧。
总之，学好大专动物药理需要多方面的努力和积累，需要不断锤炼自己的理论知识、实验技能和思考能力。
动物药理学讲义
动物药理学讲义生物工程系动物养殖教研组目录绪论---------------------------------------------------------------3 第一章总论第一节药物的一般知识-------------------------------------------6 第二节药物的剂量---------------------------------------------- 7 第三节给药方法-------------------------------------------------8 第四节药物的作用----------------------------------------------9 第五节影响药物作用的因素--------------------------------------10 第二章作用于消化系统的药物第一节健胃药------------------------------------------------- 11 第二节助消化药----------------------------------------------- 11 第三节瘤胃兴奋药----------------------------------------------12 第四节制酵药与消沫药---------------------------------------- 13- 第五节止泻药与致泻药----------------------------------------- 14 第三章作用于呼吸系统的药物第一节祛痰药--------------------------------------------------16 第二节镇咳药------------------------------------------------- 17-第三节平喘药-------------------------------------------------18第四章作用于血液循环的药物第一节强心药-------------------------------------------------19 第二节抗贫血药-----------------------------------------------20 第三节止血药与抗凝血药---------------------------------------21第五章作用于生殖系统的药物第一节性激素与促性腺激素-------------------------------------22 第二节子宫收缩药---------------------------------------------24第六章作用于传入神经末梢部位的药物第一节局部麻醉药----------------------------------------------25第二节保护药-------------------------------------------------25第七章作用于中枢神经系统的药物第一节全身麻醉药---------------------------------------------27 第二节解热镇痛与抗风湿----------------------------------------28 第三节镇痛药--------------------------------------------------29- 第四节中枢兴奋药----------------------------------------------30 第八章抗微生物第一节抗菌素----------------------------------------------- 31第二节磺胺---------------------------------------------------36 第三节抗菌增效剂---------------------------------------------37 第四节呋喃类-------------------------------------------------38 第五节抗菌素与磺胺药的合理应用-------------------------------39第六节抗菌中草药----------------------------------------------40 第七节消毒防腐药----------------------------------------------41-第九章抗寄生虫药第一节抗蠕虫药----------------------------------------------44 第二节抗原虫药----------------------------------------------47第十章特效解毒药-----------------------------------------------48绪论一、动物药理的定义及内容1、定义：研究药物与动物（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。
动物药理试题库
动物药理试题库
1. 试题一
题目描述
什么是动物药理学？
答案
动物药理学是研究动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄过程以及药物对动物生理和病理状态的影响的学科。
2. 试题二
题目描述
药物的吸收是指什么？
答案
药物的吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程。
题目描述
什么是药物的半衰期？
答案
药物的半衰期是指药物在体内被代谢或排泄掉一半所需的时间。
4. 试题四
题目描述
什么是动物药物代谢？
答案
动物药物代谢是指在动物体内，药物通过一系列的化学反应被转化为代谢产物的过程。
题目描述
什么是药物的药效学？
答案
药物的药效学是研究药物在生物体内的作用机制、药物效应强度和持续时间的学科。
6. 试题六
题目描述
药物可通过哪些途径进入动物体内？
答案
药物可通过口服、皮肤吸收、注射、呼吸道吸入等途径进入动物体内。
题目描述
动物体内药物的代谢主要发生在哪个器官？
答案
动物体内药物的代谢主要发生在肝脏。
8. 试题八
题目描述
什么是毒理学？
答案
毒理学是研究化学物质对生物体产生的有害效应的学科。
题目描述
药物剂量是什么？
答案
药物剂量是指给予动物的药物量，通常以毫克或克为单位表示。
10. 试题十
题目描述
动物药理学的研究对象是哪些动物？
答案
动物药理学的研究对象包括实验动物、农业动物和家畜等。
以上是动物药理试题库的一部分内容，供大家参考学习。
希望能对大家的学习有所帮助。
动物药理学研究动物对药物的反应与药效
动物药理学研究动物对药物的反应与药效动物药理学是一门研究动物对药物的反应和药效的学科。
通过对动物药理学的研究，可以为人类医学和药物研发提供重要的参考和指导。
本文将探讨动物药理学的基本概念、研究方法和应用前景。
第一部分：动物药理学的基本概念动物药理学是药理学的一个分支学科，主要关注动物体内对药物和化学物质的反应。
药理学研究的对象可以是任何类型的动物，包括小鼠、大鼠、猴子、狗等。
动物药理学的研究内容主要包括药物吸收、分布、代谢和排泄等方面。
动物药理学的研究方法主要包括实验研究和临床观察。
实验研究主要通过将药物注射或给予动物进行实验，观察其对药物的反应和药效。
临床观察则是通过观察患者对药物的反应和疗效来进行研究。
这些研究方法可以帮助我们了解药物在动物体内的作用机制和效果，并为药物研发和临床应用提供依据。
第二部分：动物对药物的反应动物对药物的反应受到多种因素的影响，包括种属、性别、年龄和健康状况等。
不同种属的动物对同一药物可能产生不同的反应。
举例来说，某些药物在小鼠体内可能具有很好的疗效，但在人体内则无效。
因此，对不同动物种属对药物的反应进行研究十分重要。
性别也会对动物对药物的反应产生影响。
有些药物在雄性动物体内的代谢速率较快，而在雌性动物体内的作用效果较弱，这可能与雌性激素的存在有关。
因此，在动物药理学研究中需要考虑性别差异对药物反应的影响。
年龄是另一个重要的因素，不同年龄的动物对药物的反应可能存在差异。
例如，婴幼动物的肝功能不完善，药物的代谢和排泄能力较差，因此对药物的反应可能与成年动物不同。
在进行动物药理学研究时，需要考虑不同年龄阶段对药物反应的变化。
健康状况是动物对药物反应的另一个重要因素。
对于存在疾病或病理状态的动物，可能会对药物的吸收、代谢和排泄产生影响，从而影响药物的疗效。
因此，在进行动物药理学研究时，需要选择健康状态良好的动物进行实验，并排除其他可能导致药物反应变化的因素。
第三部分：动物对药物的药效药效是评价药物疗效的重要指标，也是动物药理学研究的核心内容之一。
动物药理学
兽医药理学资料动物医学一、名词解释：1、药物：指用于预防、治疗和诊断疾病或用于保健、提高畜禽生产性能，消毒污物和杀灭病媒的各种化学物质。
2、毒物：对机体能产生损害作用，甚至引起死亡的物质。
3、药效学：研究药物对机体的作用及作用原理。
4、药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
5、效能：药物产生的最大效应，若再增加剂量而效应不再增加。
6、效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。
7、药物的转运：指药物跨膜运动。
8、药物的转化：指药在体内发生化学结构的变化。
9、协同：同时（或前后）应用两种或多种药物，使原有的效应增强。
10、拮抗：同时（或前后）应用两种或多种药物，使原有的效应减弱。
11、量反应：药理效应的强弱可以用绝对数量表示。
12、质反应：药理效应的强弱只能用全或无，阳性或阴性表示。
13、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
14、对症治疗：用药目的在于改善或消除疾病的症状。
15、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。
16、MBC：最小杀菌浓度，能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度。
17、首关效应：药物通过肠粘膜及肝脏时，经过灭活而进入人体循环的量减少。
18、生物利用度：指血管外给药时，药物制剂被吸收进入动物体循环的相对量和速度。
19、半衰期：血浆药浓度下降一半所需要的时间。
20、治疗指数：指半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）。
比值越大药物的安全性越大，反之越小。
21、药物的受体：细胞膜或细胞内的一种能对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。
22、激动药：与受体既有亲和力又具有内在活性的药物。
23、副作用：指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
24、毒性作用：指药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
25、耐药性：细菌的耐药性又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚或至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。
动物药理学课件
（3）标本兼治： 用药后既能改善或消除疾病的症状， 又可消除发病的原因，称为标本兼治。
（4）配伍用药（联合用药、合并用药） 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
（5）配伍禁忌： 在配伍用药中，两种或两种以上药物相互混合后， 产生物理化学反应，使药物外观或性质产生了变化， 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时，使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ，其剂量为50mg/kg，问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升？
第一步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（g） 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（ml） 0.125g = 2.5%×V V = 5（ml）
第二章 抗微生物药
1、名词解释： （1）耐药性（抗药性）：
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感，并使之失去药理作用的现象。 （2）交叉耐药性： 细菌对某种药物耐药后，对其它未接触的药物也出 现耐药性。 （3）抗菌谱： 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题： （1）过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 （2）用于环境消毒时，下列药物的浓度分别为 ：
（2）二选敏感：做药敏试验，筛选最敏感药物。 （3）三选最理想：根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
动物药理知识点总结ppt
动物药理知识点总结ppt第一部分：药理学概述1. 药理学的定义和研究内容药理学是研究药物在生物体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，是临床药物治疗的理论基础。
药理学的研究内容包括药物的起效、作用机制、药物代谢和排泄、药物在体内的分布等。
2. 药物的分类和作用机制药物根据其化学结构、作用靶点和作用机制可以分为抗生素、激素类药物、抗肿瘤药物、镇痛药物等不同类别。
药物的作用机制包括激动剂作用、抑制剂作用、拮抗剂作用等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在生物体内的代谢和排泄是药理学的重要内容，其中包括药物在消化道的吸收、药物在体内的分布、药物在肝脏的代谢和药物在肾脏的排泄等。
第二部分：动物药理学的研究方法1. 动物体内药物作用的观察方法药物在动物体内的作用可以通过观察动物的行为、生理指标和组织学改变来评价。
常见的观察方法包括行为学观察、生理学指标检测、病理学观察等。
2. 动物体内药物动力学和药效学的研究方法动物体内药物动力学和药效学的研究方法包括药物的吸收、分布、代谢和排泄的动力学参数测定，以及药物的药效学参数测定。
常见的研究方法包括给药途径的选择、药物浓度的测定、药物效应的评价等。
第三部分：动物药理学的应用1. 动物药理学在临床药物研发中的应用动物药理学在临床药物研发中起着重要的作用，可以通过动物试验评价药物的毒性、药效、代谢和排泄等药理学参数，为新药的临床使用提供重要参考。
2. 动物药理学在临床药物治疗中的应用动物药理学在临床药物治疗中也有广泛的应用，可以通过动物模型评价药物的作用机制、药效学参数、药物代谢和排泄等药理学特性，为临床药物治疗提供理论支持。
第四部分：动物药理学的现状和发展趋势1. 动物药理学的现状目前，随着科学技术的不断进步，动物药理学取得了很大的发展。
在药物研发和临床药物治疗中，动物药理学起着不可替代的重要作用。
2. 动物药理学的发展趋势未来，随着生物技术和信息技术的不断发展，动物药理学将会呈现出更加智能化、精准化的发展趋势，为临床药物治疗和新药研发提供更为有效的支持。
动物药理学
【注意事项】 1 、青霉素与丙磺舒合用可提高血浓度约1 倍，t1/2亦相应延长。 2 、青霉素不能与四环素类、磺胺类合并 用药。因青霉素属细菌繁殖期杀菌剂； 而四环素类及磺胺类为抑菌剂，能抑制 细菌蛋白质的合成，使细菌处于静止状 态，而青霉素对静止期细菌作用弱，故 两者合用药效明显降低。
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第三节：影响药效的因素
一、药物方面的因素 1、剂量：指用药的份量。 2、给药途径：不同反给药途径，使药物 吸收的速度 不同，吸收量的多少、作用 的强弱也不同。 1）内服：简单易行，但吸收慢、吸收不 规则、药效迟。 2）直肠给药：药物在直肠胃粘膜 吸收较 快，且不受肝脏和消化液的影响。
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四、防腐消毒药的分类 和应用 一）主要用于周围环境、用具、器械的 消毒草药 来苏儿（煤酚） 成份：植物油、氢氧化钾、煤酚（50%） 作用：对一般病原菌具有较强的抗菌作 用，对芽胞和病互的作用不可靠。 应用：3-5%的溶液用于浸泡用具、器械 及厩舍、场地、病畜排泄物的消毒。 1-2%的溶液作皮肤及手的消毒。
苯唑西林钠（萃唑青霉素纳） 作用与应用本品为半合成的耐酸、耐酶青 霉素。对青霉素耐药的金葡萄有效，但 对青霉素敏感菌株的杀菌作用不如青霉 素。主要用于对青霉素耐药的金葡萄感 染，如败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤创 面感染等。
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氨苄西林（氨苄青霉素） （1）药动学内服或肌注均易吸收。吸收后 分布到各组织，其中以胆汁、肾、子宫 等浓度较高，主要由尿和胆汁排泄。 （2）抗菌谱对大多数革兰氏阳性菌的效力 不及青霉素或相近。对革兰氏阴性菌， 如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜 血杆菌和巴氏杆菌等均有较强的作用， 与氯霉素、四环素相似或略强，但不如 卡那霉素、庆大霉素和多粘菌素。本品 对耐药金葡萄、绿脓杆菌无效。
《动物药理学》课件
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学？
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究，可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素，计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法，评价和监测药物在动物体内的反应，了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物，通常在肝脏中进行。
4
排泄
《动物药理学》课件
03
正反馈调节是指药物作用的结果促进药物产生或释放
的过程，从而加速疾病的发展或加重症状。
03
CATALOGUE
药物分类与使用
抗生素类药物
抗生素定义
抗生素是一类由微生物（包括细菌、真菌和 放线菌）产生的具有抑制或杀灭其他微生物 的化学物质。
抗生素种类
包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内 酯类、氯霉素类、林可胺类和多肽类等。
给药途径也会影响药物的吸收和分布，从而影响药物作用的发挥。
给药时间对于一些具有特定药理作用的药物来说也非常重要，如一些 药物需要在饭前或饭后服用才能发挥最佳效果。
药物作用的调节机制
01
药物作用的调节机制主要包括负反馈调节和正反馈调
节两种方式。
02
负反馈调节是指药物作用的结果反过来调节药物产生
或释放的过程，从而维持机体内环境的稳定。
药物不良反应的治疗与处理
停药和处理
一旦发现药物不良反应，应立即停药，采取相应的处 理措施，如对症治疗、支持治疗等。
对症治疗
针对不良反应的症状进行治疗，如抗过敏、抗炎、抗 休克等。
支持治疗
给予必要的支持治疗，如补充营养、维持水电解质平 衡等。
05
CATALOGUE
动物药理学实验设计与操作规范
实验动物的选择与准备
药物的代谢过程受到许多因素 的影响，如药物的性质、机体 的生理状态和药物的相互作用 等。
药物作用的影响因素
01 02 03 04
药物作用的发挥受到许多因素的影响，如药物的剂量、给药途径和给 药时间等。
药物的剂量是影响药物作用的最重要因素之一，药物的效应随剂量的 增加而增强，但同时也可能出现副作用和毒性反应。
动物药理学资料
药理学整理药物作用:药物对机体细胞的初始作用。
药理效应：药物引起的机体反应。
副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
毒性作用：用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
继发性反应：药物治疗作用引起的不良反应。
也称“二重感染”。
后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应.如长期用糖皮质激素 肾上腺皮质功能低下。
质反应(quantal response):机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。
因此又称“有或无”反应受点（receptor site）受体一般由一个或数个亚基组成，其分子上的某些立体构型，具有高度选择性，能准确的识别及结合其配体或化学结构相似的药物，该位点被称为受点。
配体（ligand）: 能与受体特异性结合的物质，也称第一信使。
首过效应（first-pass effect）,内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
又称“首过消除”。
再分布：吸收的药速向全身组织输送，由血流量大的器官向血流量小的组织转移的现象。
药物代谢动力学：研究药物及其代谢产物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的时间过程。
表观分布容积：用来测定药物在体内的表观空间，是通过药物在体内的总量（A）除以初始血药浓度（C0）计算出来的参数（Vd）。
生物利用度（F）：药物被机体吸收利用的程度和速度半衰期：一般是指血浆半衰期（t1/2），指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
联合用药：临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。
配伍禁忌(incompatibility) 药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应称为配伍禁忌。
1.最小有效量(阈剂量,minimum effective dose ):刚引起药理效应的剂量.(ED)2.极量（maximum dose):引起最大效应而不发生中毒的剂量.3.常用量:比阈剂量大,比极量小的剂量.4.最小中毒量（minimum toxic dose):刚引起轻度中毒的量.(TD)5.致死量(lethal dose):引起死亡的剂量.6.效价强度(potency):药物达到一定效应时所需的剂量.7.最大效能(maximum efficacy,Emax):最大效应.8.安全范围（Safety range):ED95和LD5之间的范围.9.半数致死量(LD50):引起半数动物死亡的剂量.10.半数有效量(ED50):引起半数动物阳性反应的剂量.11.治疗指数(therapeutic index, TI):LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小.（论述）影响药物作用因素：一、药物方面的因素：剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用二、动物机体方面的因素：种属差异、生理因素：病理状态、个体差异三、饲养管理和环境因素例如有些药物要求动物忌口,主要是因为饲料当中的某些成份可能会和药物发生反应等。
动物药理学(全套课件240P)
五、药物的排泄
1、排泄的途径、规律 2、概念：肝肠循环 3、临床意义：肾功能不全时易引起积蓄性 中毒。
排泄的途径：肠道、肾、胆汁、呼吸道、生殖道 汗液等 肾排泄的规律：
机理：肾小球的滤过速度取决于药物的分子量及与血浆蛋 白结合率。分子量小于68000的及未与蛋白结合的可滤过。 特点：过滤的药物可被肾小管重吸收 影响药物重吸收的因素： ①脂溶性：脂溶性高的药物易重吸收 ②尿液的PH值：低时---弱酸性药物、重吸收多、排泄慢 弱碱性药物、~~~~~~少、~~~快 高时----弱酸性药物、~~~~~~小、~~~快 弱碱性药物、~~~~~~~多、~~慢
第一章 总 论
第一节 第二节 第三节 第四节
药物的一般知识 药物对机体的作用------药效学 机体对药物的作用------药动学 影响药物作用的因素
第一节 药物的一般知识
一、药物的概念 1、药物的定义： 2、依药物作用性质分类 普通药 毒药 剧药（限制药） 麻醉药品 麻醉药 毒物 3、药房中标签的区别 毒药：黑底白字 剧药：红字 麻醉药品：黑底白字 普通药：兰字
复习题
1、难以通过血脑屏障的药物是因为 A 分子量大，极性高 B 分子量小，极性低 C 分子量大，极性低 D 分子量小，极性高 E 以上都不是 2、在酸性的尿液中弱酸性药物
一：药物方面
1、药物的理化性质 2、剂量与剂型 3、合药方案、途径、间隔、疗程 4、联合用药
协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和 颉顽作用：两药合用的效应小于单药效应的代数和 相加作用：``````````````````````等于`````````````````````` 配伍禁忌：
动物药理学复习资料
《动物药理学8858》绪论一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。
毒物→药物→食物的关系1．条件2．剂量二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。
三、（1）《神农本草经》我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。
（2）《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。
（3）《本草纲目》明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。
（4）《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。
药动学一、药物的转运1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输特点：高浓度→底浓度不需消耗能量2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。
特点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助3．膜动转道：胞饮、胞吐4. 跨膜转运的方式：被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运二、药物的吸收吸收：从给药部位进入血液循环的过程途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。
注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）呼吸道吸收：吸入影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。
主要部位：肝脏过程：第一期反应：氧化、还原、水解第二期反应：结合主要酶：肝微粒体酶系使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。
途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。
动物药理复习资料
动物药理复习整理1.普通药：在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物，如青霉素、磺胺嘧啶等。
2.毒药：〔黑色字体〕毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒、甚至死亡的药物，如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。
3.剧药：〔红色字体〕如安钠咖、巴比妥类等。
4.麻醉品：能成瘾的毒、剧药品，如吗啡、可待因等。
5.药物作用的基本形式：兴奋与抑制。
能使动物机体活动加强的药物作用称为兴奋，如肾上腺素；能使动物机体技能活动减弱的药物作用称为抑制，如全身麻醉药等。
6.药物作用的类型：1〕局部作用和呼吸作用：如普鲁卡因在局部浸润产生的麻醉作用；药物经吸收进入血液循环分布到作用部位产生的作用称为吸收作用。
2〕直接作用与间接作用：如洋地黄被吸收后，对心脏产生原发作用，使心肌收缩力加强、血液循环加快。
3〕选择性作用与普遍细胞毒作用。
多数药物都具有选择性，选择性高的药物针对性强，能产生很好的治疗效果，很少或没有副作用；反之，选择性低，针对性不强，副作用也较多。
7.药物作用的两重性：治疗作用〔对因治疗和对症治疗，且遵循“急则治其标，缓则治其本，标本兼顾”和不良反应〔药物副作用，毒性反应，继发性反应，过敏反应，后遗效应〕。
8.药物作用机理：1）通过受体产生作用，如乙酰胆碱为胆碱受体的兴奋剂；阿脱品为M胆碱受体的阻断剂；2〕通过渗透压、酸碱度改变细胞的生活环境而发挥作用，如口服6%硫酸钠溶液可改变肠腔内渗透压；3）影响酶的活性〔增强和抑制〕而发挥作用，碘解磷定能恢复体内胆碱酯酶的活性而解除有机磷中毒；4）影响细胞的物质代谢过程而发挥作用，磺胺药可通过阻断细菌的叶酸合成而抑制细菌生长；5〕改变细胞膜的通透性或影响离子通道而发挥作用，如局麻药普鲁卡因等可抑制Na+通道，阻断神经冲动的传导；6〕影响神经递质或体内活性物质而发挥作用，阿司匹林通过抑制前列腺素的合成而发挥解热作用。
9.药物的构效关系和量效关系：1〕结构类似的化合物一般能与同一受体结合，产生相似〔拟似药〕和相反〔拮抗药〕的作用；2〕①剂量：指在一定范围内，药物的效应随着剂量的增加而增强。
动物药理学复习资料
兽药：兽药是有目的地用于预防、诊断和治疗动物疾病，或调节动物生理机能的安全、有效和质量可控的物质。
药理效应：药物作用引起机体生理、生化功能的改变。
副作用：治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用或危害不大的不良反应。
是药物选择性低的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。
药动学：研究机体对药物的作用的科学。
药效学：研究药物对机体的作用的科学。
吸收作用：首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
消除半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
量效关系：即药物剂量-效应关系，定量分析与阐明药物剂量与其作用强度的变化规律。
休药期：也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。
药物残留：指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及（或）其代谢物，以及与兽药有关的杂质。
药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织的作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
对症治疗：药物的作用在于改善症状。
也称治标。
化疗指数：动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值。
化疗指数越大，表明药物的毒性越小，疗效越高，临床应用价值越高，反之亦然。
交叉耐药性：指某种病原体对一种药物产生耐药后，常对同一类的其他药物也耐药。
抗菌谱：指药物抑制或杀灭细菌的范围。
1、药物代谢的意义①灭活：由活性药物转化为无活性或活性较低的代谢物②活化：由无活性或活性较低的药物转化为有活性或活性较高的代谢物③脂溶性药物转化为极性大或解离代谢物，利于经肾排出（水溶性药物可不经转化直接经肾排出）2、肾上腺素与麻黄碱的作用与用途比较（1）肾上腺素药理作用：①强心作用，为作用快而强的强心剂。
②使血管收缩或扩张：作用较复杂，可使多数血管收缩，少数血管舒张。
动物药理课件
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状， 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢，减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液，使其 更容易咳出，例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌，缓解呼吸困难，例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病，如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效，必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制，减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处，减少 对全身的影响，副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型，使用方便，易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处，外用 药物有多种剂型，如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物，可以 口服或外用，适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
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动物药理学第一章药物作用:药物对机体细胞的初始作用。
药理效应：药物引起的机体反应。
副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
毒性作用：用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
继发性反应：药物治疗作用引起的不良反应。
也称“二重感染”。
后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应.如长期用糖皮质激素 肾上腺皮质功能低下。
质反应(quantal response):机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。
因此又称“有或无”反应受点（receptor site）受体一般由一个或数个亚基组成，其分子上的某些立体构型，具有高度选择性，能准确的识别及结合其配体或化学结构相似的药物，该位点被称为受点。
配体（ligand）: 能与受体特异性结合的物质，也称第一信使。
首过效应（first-pass effect）：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
又称“首过消除”。
再分布：吸收的药速向全身组织输送，由血流量大的器官向血流量小的组织转移的现象。
药物代谢动力学：研究药物及其代谢产物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的时间过程。
表观分布容积：用来测定药物在体内的表观空间，是通过药物在体内的总量（A）除以初始血药浓度（C0）计算出来的参数（Vd）。
生物利用度（F）：药物被机体吸收利用的程度和速度半衰期：一般是指血浆半衰期（t1/2），指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
联合用药：临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。
配伍禁忌(incompatibility) 药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应称为配伍禁忌。
1.最小有效量(阈剂量,minimum effective dose ): 刚引起药理效应的剂量.(ED)2.极量（maximum dose):引起最大效应而不发生中毒的剂量.3.常用量:比阈剂量大,比极量小的剂量.4.最小中毒量（minimum toxic dose):刚引起轻度中毒的量.(TD)5.致死量(lethal dose):引起死亡的剂量.6.效价强度(potency):药物达到一定效应时所需的剂量.7.最大效能(maximum efficacy,Emax):最大效应.8.安全范围（Safety range):ED95和LD5之间的范围.9.半数致死量(LD50):引起半数动物死亡的剂量.10.半数有效量(ED50):引起半数动物阳性反应的剂量.11.治疗指数(therapeutic index，TI):LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小.（论述）影响药物作用因素：一、药物方面的因素：剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用二、动物机体方面的因素：种属差异、生理因素：病理状态、个体差异三、饲养管理和环境因素例如有些药物要求动物忌口,主要是因为饲料当中的某些成份可能会和药物发生反应等。
四、合理用药原则（P38）明确诊断选药不仅要针对适应证还要排除禁忌证根据药理学特点选药尽量少用“撒网疗法”不仅浪费而且容易发生相互作用。
了解并掌握各种影响药效的因素用药必须个体化，不能单纯公式化。
预期药物的疗效和不良反应避免使用多种药物或固定剂量的联合用药正确处理对因治疗与对症治疗的关系第二章局麻作用与作用机理1.作用：抑制任何N兴奋、阻断其传导,呈现局麻作用2.机理阻断Na+内流，稳定胞膜，降低胞膜对Na+的通透性，阻断Na+通道,阻滞Na+内流，阻止N 细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导1.局麻药是怎样阻断Na+通道，阻滞Na+内流的？答：胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥以关闭Na+通道。
局部麻醉方法：1.表面麻醉（surface anaesthesia）麻粘膜下N梢，用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道手术。
2.浸润麻醉（infiltration anaesthesia）注射部及皮内、皮下和肌肉组织中麻感觉 N,用于浅表小手术，兽医临床常用。
3.传导麻醉（conduction anansethesia) （区域麻醉或N干麻醉）跛行诊断、四肢和腹壁手术。
4.硬膜外麻醉（epidural anaesthesia）注入硬脊膜外腔，阻断通过此腔穿出椎间孔的脊N，使后躯麻醉。
用于难产、剖腹产、阴茎及后躯其它手术。
犬可应用，牛马不用为宜。
5.封闭疗法（blockade treatment）注入患部周围或N通道，以阻断病灶部不良冲动向中枢传递,减轻疼痛。
普鲁卡因特点：1.亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。
2.常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。
加肾上腺素，维持30-45分钟。
3.本品毒性小，安全范围大。
因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇。
4.避免与磺胺药物合并应用，因代谢物PABA(氨苯甲酸)能对抗磺胺药物的抗菌作用。
5.避免与琥珀胆碱合用，会增加琥珀胆碱的毒性。
因两药物经血浆AchE代谢，具有竞争血浆AchE 作用。
6.与1:10万的盐酸Ad局麻和封闭疗法，治疗马疝痛。
阿托品(Atropine)M 受体阻断剂药动学特征易从胃肠道和黏膜吸收。
吸收后快速分布于全身组织。
能通过胎盘屏障和血脑屏障。
在体内阿托品大部分被酶水解失效，只少部分以原形随尿排出。
药理作用：1.解除平滑肌痉挛：松驰多种内脏平滑肌。
对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著. 胃肠>膀胱>胆管.输尿管.支气管.2.抑制腺体分泌：唾液腺.汗腺>呼吸道腺体>胃腺3.眼 散瞳 眼内压升高，调节麻痹.4.心血管系统： 心率增加和传导加速：阻断M受体，解除迷走神经对心脏的抑制. 扩张外周和内脏血管，改善微循环.5.中枢神经系统： 较大剂量（1～2mg)可轻度兴奋延脑和大脑。
中毒剂量（>10mg),由兴奋转入抑制（昏迷等〕临床作用:缓解平滑肌痉挛（胃肠支气管）解救有机磷酯类中毒（配合解磷啶、双复磷啶）制止腺体分泌（麻前给药）治疗虹膜炎、周期性眼炎及眼底检查用缓慢型心律失常：窦性心动过缓肾上腺素：药理作用1.心脏：(+)β1 收缩传导心率2：血管：①皮肤、粘膜、内脏（肾）血管、毛细血管（小动脉）前扩约肌收缩，血压先急剧②骨骼肌和肝脏（β2 为主）－血管扩张；③冠状动脉:(+) β2 －冠脉扩张3.激活肾小球近球旁细胞β1受体使肾素分泌4.扩张支气管 ,平滑肌松弛临床应用：1.心脏骤停2.支气管哮喘3.过敏性休克4.与局麻药配伍第三章中枢神经系统药水合氯醛作用：1.镇静、解痉：用于马属动物急性胃扩张、肠阻塞、痉挛性腹痛；子宫及直肠脱出；食道、隔肌、肠管、膀胱痉挛等。
抗惊厥时酌情加量。
破伤风、脑炎、士的宁及其它中枢兴奋药中毒所致的惊厥。
2.中枢抑制作用：抑制作用随着药量增加产生不同的效果。
（镇静，催眠，麻醉抗惊厥）3.麻醉：马驴骡驼猪犬各类麻醉药或基础麻醉药（牛羊不用）降低新陈代谢，降低体温。
咖啡因：1 药理机制:①兴奋中枢N系统、兴奋心肌、松弛平滑肌和利尿等。
②机理：抑制细胞内磷酸二酯E的活性∀减少cAMP受磷酸二脂酶（PDE）分解破坏∀增加细胞cAMP∀cAMP激活蛋白激E∀激活Pr磷酸化E∀促进Pr磷酸化，由此介导一系列生理生化反应。
③与拟AD药通过兴奋β受体激活腺苷酸环化E∀催化ATP∀cAMP∀增加胞cAMP∀影响AC-cAMP-PDE 系统。
作用：对中枢N系统的作用：增加大脑皮层的兴奋，提高精神与感觉能力，消除疲劳，增加肌肉工作能力（小剂量）；大剂量时，直接兴奋延髓中枢，使R中枢对CO2的敏感性增加，R加快，换气量增加等。
兴奋血管中枢。
中毒易至死。
对心血管系统的作用：小剂量：兴奋迷N兴奋延髓血管运动中枢，使血管收缩。
稍大剂量：直接兴奋心肌、血管，引起心率、心肌收缩力，心输出量均增加。
促进冠状血管、肺血管及肾血管舒张。
平滑肌：有舒张作用。
利尿作用：心肌收缩，肾血管舒张，肾流量增多，提高了肾小球的滤过率。
第四章血液循环药强心苷类药物作用：强心苷的作用基本相似，主要都是加强心肌收缩能力，但在作用上有强弱、快慢及持续时间长短的不同。
作用机理：(1)加强心肌收缩力(2)减慢心率和房室传导（负性心率作用）：(3)对肾脏的作用-利尿(4)对血管的作用-收缩血管第五章消化系统药物健胃药：凡能提高食欲,促进胃的分泌蠕动,加强消化机能的药物。
助消化药：补充消化液中某些成分的不足，发挥代替疗法,速恢复正常的消化活动。
制酵药：甲醛溶液（40％）作用：局部刺激，抑/灭纤毛虫。
应用：主要用于急性瘤胃膨胀。
鱼石脂(Lchthammol)1.外用时对局部有缓解刺激消炎、消肿和促进肉芽新生等功效2.防腐制酵和促进胃肠蠕动。
应用：瘤胃膨胀、前胃弛缓、急性胃扩，效果良好。
大蒜酊作用：内服后能促进胃肠蠕动，抑菌制酵。
应用：瘤胃膨胀、前胃弛缓、胃扩张肠膨气。
消沫药：松节油1.刺激消化道粘膜，促胃肠蠕动，制酵驱风，消除泡沫；2.瘤胃内松节油的表面张力比液体的表面张力小得多。
使接触液膜表面张力降低，液膜产生不均匀的收缩而使泡沫破裂，气体不断汇集并通过嗳气排出。
二甲基硅油(Dimethicone)作用:降低瘤胃内气泡液膜的局部表面张力，使泡沫破裂，作用迅速，易排气应用:瘤胃膨胀疗效良好植物油类作用：表面张力低，治疗泡沫性膨胀。
应用：瘤胃泡沫性膨胀。
容积性泻药(盐类泻药)1.盐易溶水，其溶液中离子不易被肠壁吸收，在肠内能形成高渗盐溶液，保持大量的水分，增大肠内容积，对肠壁感受器产生机械刺激，反射地促进肠蠕动，引起排粪；2.盐离子也刺激粘膜；3.4％—6％过高反作用。
应用：主要治疗大肠便秘。
润滑性泻药（油类）润滑胃肠，软化粪便能阻止肠内水分的吸收以利粪便移动引起缓泻用于孕畜 / 肠炎畜便秘。
第七章利尿药和脱水药高效利尿药：排K+利尿药抑制Na+-2Cl--K+ 同向转运系统，抑制Na+、Cl- 的重吸收作用髓袢升枝粗段的髓质和皮质部，如呋塞米1.心、肝、肾性各类水肿2.急性肺水肿和脑水肿3.预防急性肾功能衰竭4.药物中毒时可强迫利尿加速毒物排泄中效利尿药：排K+利尿药抑制Na+-2Cl--K+ 同向转运系统，抑制Na+、Cl- 的重吸收作用远曲小管近端1.利尿作用:抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部CL－Na＋的重吸收。
2.降压作用:3.抗尿崩症作用:可能与抑制磷酸二酯酶,使远曲小管和集合管cAMP增加有关。
低效利尿药：留K+利尿药作用远曲小管和集合管利尿与脱水药作用机制方面的区别利尿: 脱水药分子使肾小管腔内渗透压高,阻止水、钠钾、氯离子的再吸收，从而增加尿量的排出。
脱水：提高血浆渗透压，使组织中潴留的水分迅速转移到血液。