植物的起源与演化
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第11章
植物的起源与演化
11.1 生命的起源与原核生物的产生
45亿～50亿年前，地球表面冷却形成了地壳。 火山喷发使大气充满各种气体，可能包括CO2、甲
烷、CO、N2、H2、NH3、H2S 。
南非东北部巴伯顿前寒武纪(Precambian)地层，杆 状细菌型细胞称为Eobacterium isolatum，蓝藻称
中生代—裸子植物时代
三叠纪：
侏罗纪： 白垩纪：恐龙灭绝、昆虫和 有花植物分化 新生代—被子植物时代 第三纪：昆虫与被子植物继 续繁盛分化、出现鸟类和大 量哺乳动物 第四纪：灵长类一支进化为 人类
11.2 真核藻类的起源与演化
① 单核丝状蓝藻，与现代的颤藻属(Oscillatoria) 和念珠藻属(Nostoc)相似；(原核藻类) ② 细菌（原核）； ③ 真核真菌； ④ 真核绿藻。
距今年代/(百 万年前) 325 345 360 370 395 430
优势植物
泥盆纪 Devonian 古生代 Paleozoic
中泥盆世 早泥盆世
蕨类植物兴起， 苔藓及裸子植物发生
志留纪 Silurian 奥陶纪 Ordovician 寒武纪 Cambrian
简单维管植物，最早的蕨类
500 570 570-1500
生殖方式：营养繁殖→无性生殖→有性生殖(同配→ 异配→卵配)；受精需水→花粉管→双受精 生活史：营养繁殖→无性生殖→核相交替(合子或配 子减数分裂)→世代交替(孢子减数分裂)（同形世代 交替→异形世代交替→孢子体发达的异形世代交替， 配子体独立生活→寄生在孢子体上） 种子：无(仅具孢子)→裸露种子→具包被种子 生境：水生→陆生；狭幅→广幅
藻类植物繁盛
元古代 太古代
前寒武纪 Precambria n
细菌及蓝藻 1 500～5 000
高 等 植 物 演 化 的 地 质 年 代 表
生物进化的历史进程
前寒武纪—— 34亿年前：单细胞原核生物 20亿年前：单细胞真核藻类 8亿年前：多细胞生物 古生代—— 寒武纪：生物大爆发，藻类、 蕨类植物 奥陶纪和志留纪：植物由水生 到陆生的进化 泥盆纪：裸蕨植物时代 石炭纪：蕨类植物时代 二叠纪：裸子植物繁茂
（2）多元起源（polyrheithry） 如认为被子植物分别与本内苏铁、苛得狄类、银杏类、松 杉类和苏铁类有关。
• 平行进化：来源于共同祖先的植物类群，由于后来 又生活在类似的生境中，形成了相似的适应特征称 平行进化。 平行进化与趋同进化的区别： 平行进化：亲缘关系较近的植物种或植物类群，经 过平行进化产生相似的特征。 趋同进化：亲缘关系较远的的植物种或类群，由于 适应相同的生境而形成了相近的特征。
石松类植物
裸蕨类
古芦木、海尼蕨
木贼类植物
裸蕨类
小原始蕨、古蕨属
真蕨类植物
11.4 裸子植物的发生与演化
古生代最显著的标志是：早泥盆世2500万年时间
里由纤弱的维管草本发展出了森林乔木，二叠纪
4500万年时间里的物种大灭绝。 有花植物的孕育在三叠纪开始。 白垩纪是第三个快速进化时期，原因：气候和地质 的巨大变化，虫媒传粉盛行。 白垩纪最为显著的特征：被子植物的散布和恐龙的 灭绝。
雄花的苞片 雌花的苞片 花被 心皮
雄花的小苞片消失，剩下雄蕊 雌花小苞片退化剩下胚珠
假花说由恩格勒学派的韦特斯坦（Wettstein）建立。 现代被子植物的原始类群是单性花的葇荑花序类植物， 有人甚至认为，木麻黄科就是直接从裸子植物的麻黄
科演变而来的原始被子植物。
11.6 被子植物的分类系统
1 恩格勒的分类系统
• 特化或专化：有些植物在适应特殊条件或特殊环境 时，发展了一些特殊的构造，如某些虫媒传粉植物 的花被或雄蕊极度特化，只能适应某一类昆虫进行 传粉，这种现象称为特化或专化 • 渐变式进化与跳跃式进化： 渐变式进化：进化是缓慢的、渐变的过程，是微小 突变的积累 跳跃式进化：调节基因发生突变而引起的生物大突 变 • 多洛定律：生物进化的不可逆性规律
费氏藻
2
裸蕨退化说
角蕨属 (Hornea) 莱尼蕨属 (Rhynia) 孢囊蕨属(Sporogonites) 顶枝学说 (Telome Theory) 裸蕨类出现早于苔藓植物
二 蕨类植物的起源和演化
光蕨属 Cooksonia
莱尼蕨属(Rhynia)
裸蕨属(Psilophyton)
裸蕨类
刺石松
为Archaeosphaeroides barbertonensis。
地质年代和不同时期占优势植物演化
代 纪 第四纪 Quaternary 世 距今年代 /百万年前
优势植物
现代 更新世
上新世 中新世 渐新世 始新世 古新世
12 000年前 2.5
7.0 26 38 54 65 90 136 166 190 200 225 260 280
有花植物
新生代
Cenozoic
第三纪 Tertiary
白垩纪
晚白垩世 早白垩世 晚侏罗世 早侏罗世 晚三叠世 早三叠世 晚二叠世 早二叠世
中生代
Mesozoic
侏罗纪 三叠纪
被子植物形成优势 被子植物起源， 裸子植物繁盛
古生代
二叠纪
蕨类植物及种子蕨繁盛
代
纪 石炭纪 Carboniferous
世 晚石炭世 早石炭世 晚泥盆世
种子蕨的结构发展到现代被子植物的相应结构。
蕨类植物从志留纪、泥盆纪到全盛的晚石炭世，历时不下于 0.8亿～1亿年。裸子植物从晚泥盆世到全盛的中生代，历时 1.5亿年。被子植物起源的时代不迟于三叠纪。
裸子植物在系统发育过程中，主要演化趋势是：
A．植物体茎干由不分枝到多分枝； B．孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球；大孢子叶逐渐特化；
3
塔赫他间被子植物分类系统
塔赫他间于1954年公布。他认为被子植物起源于种子
蕨，并通过幼态成熟演化而成；草本植物由木本植物
演化而来；单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物
的具单沟舟形粉的睡莲目莼菜科。
4 克郎奎斯特被子植物分类系统 克郎奎斯特分类系统是美国学者克郎奎斯特
（Cronquist）1958年发表的。该分类系统亦采用真
（三）可能的祖先
1 真花学说（Euanthium Theory）
认为被子植物的花是一个简单的孢子叶穗，它是由裸子植物中 早已灭绝的本内苏铁目，特别是准苏铁（Cycadeothea）具两 性孢子叶的球穗花进化而来的。
孢子叶球上的苞片 小孢子叶 大孢子叶 孢子叶球的轴 被子植物的花被 雄蕊 雌蕊（心皮） 花轴
C．雄配子体由吸器发展为花粉管；雄配子由游动的、多纤毛精 子，发展到无纤毛的精核； D．颈卵器由退化发展到没有，等。
买麻藤纲是裸子植物中最进化的类群。
苛得狄
11.5 被子植物的起源与演化
（一）起源的时间
1 古生代起源说
认为被子植物起源于古生代二叠纪。 2 白垩纪（或晚侏罗纪）起源说 被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。 被子植物起源的时间似乎可以肯定，是在白垩纪以 前的某个时期。
11.7
植物的进化方式和进化趋势
1 植物类群演化的趋势 • 上升式进化：结构与功能由简单到复杂的进化方式 细胞结构：原核→真核，原核→间核→真核 形态结构：单细胞→群体或丝状体→多细胞体；无 分化→有分化，简单分化→复杂分化；原植体→拟 茎叶体→根茎叶植物体；无维管组织→有维管组织 生殖器官：单细胞结构→多细胞结构→具不育细胞 层的多细胞结构，无花→无花被花→具花被花
德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特（Prantl）
于1887年在《植物自然分科志》一书中发表。 把植物界分成13门， 而被子植物是第13门中的一 个亚门，即种子植物门被子植物亚门，并将被子植 物亚门分成双子叶植物和单子叶植物二个纲，将单
子叶植物放在双子叶植物之前。
修订后，1964年第12版 分62目344科。
植物通过三个方面向南分布： （1）由欧洲向非洲南进；
（2）从欧亚大陆向南发展到中国和日本，再向南伸展 到马来西亚、澳大利亚； （3）由加拿大经美国进入拉丁美洲，最后扩散到全球。
现在看来，这种主张证据是不足的。
2 中、低纬度起源说
大多数学者支持被子植物起源于热带。 大量被子植物化石在中、低纬度出现的时间实际上 早于高纬度。 现代被子植物的地理分布情况，同样说明植物可能 起源于中、低纬度地区。 雷文（Raven）和阿克塞尔罗（Axelrod）等人根 据板块学说和古植物的证据，主张被子植物可能起 源于西冈瓦纳板块的热带高地。
下降演化（downward evolution）: 有些器官和组织 的结构从复杂走向简单，如苔藓植物由孢子体发达的 裸蕨退化而成。 • 下降式进化（简化式进化） • 趋同进化：亲缘关系远的类群因生境相同，而在形 态结构和生理机能上形成相似特征的进化方式 • 趋异进化：来源于共同祖先的植物类群因生境不同， 而在形态结构和生理机能上形成相异特征的进化方 式 适应辐射：一个物种适应多种不同的环境而分化成 多个在形态、生理上各不相同的种的进化方式
恩格勒系统是根据假花说的原理，认为无花瓣、单性、 木本、风媒传粉等为原始的特征，而有花瓣、两性、
虫媒传粉的是进化的特征。
2
哈钦森被子植物分类系统
英国植物学家哈钦森于1926年在《有花植物科志》 一书中提出，1973年作了修订，从原来332科增加
到411科。
该系统认为被子植物是单元起源的，双子叶植物以木兰目和毛 茛目为起点，从木兰目演化出一支木本植物，从毛茛目演化出 一支草本植物，认为这两枝是平行发展的。单子叶植物起源于 双子叶植物的毛茛目，并在早期就分化为三个进化线：萼花群 （ Calyciferae ） 、 瓣 花 群 （ Corolliferae ） 和 颖 花 群 （Glumiflorae）。
2
单元起源和多元起源
（1）单元起源 现代多数植物学家主张被子植物单元起源（monorheithry）， 主要依据是被子植物具有许多独特和高度特化的特征。如双受
精现象和三倍体的胚乳。
茎内部有筛管和伴胞 雌、雄蕊在花中的排列位置固定不变 雄蕊都有4个孢子囊和特有的药室内层 大孢子叶(心皮)特化为雌蕊，顶端为柱头 花粉管通过退化的助细胞进入胚囊 都有双受精和3倍体的胚乳 花粉外均有花粉鞘(Pollenkitt)
现代被子植物中的多心皮类，尤其是木兰目植物是 现代被子植物的较原始的类群。 真花说由毛茛学派建立。
2 假花说（Pseudoanthium Theory）
认为被子植物的花和裸子植物的完全一致，每一个 雄蕊和心皮分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，
因而设想被子植物来自于裸子植物的麻黄类中的弯
柄麻黄（Ephedra campylopoda）。
花学说及单元起源的观点，认为有花植物起源于一类
已经绝灭的种子蕨；现代所有生活的被子植物亚纲，
都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的；木兰 亚纲是有花植物基础的复合群，木兰目是被子植物的
原始类型；葇荑花序类各目起源于金缕梅目；单子叶
植物来源于类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲
是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝。
的门类齐全。
11.3 苔藓植物和蕨类植物的起源与演化
志留纪和泥盆纪化石表明：松叶蕨、石松、楔 叶以及原始蕨登陆成功。
一 苔藓植物的起源和演化
1 绿藻起源说 费氏藻
(Fritshiella tuberosa )
藻苔 Takakia lepidozioides
A. 植物体(1. 茎；2. 颈卵器；3. 叶；4. 鞭状 枝); B. 茎的横切面; C. 叶(示3深裂)；D. 叶 的中部; E. 叶的尖部; F—I. 叶的横切面; J. 叶基和茎的一部分(示粘液细胞)
辽宁古果（中华古果）
1996年发现于辽宁省西部朝阳地区的孔子鸟化石，距今已1.3亿 年，被称为世界上“最早具有角质喙的鸟类”。1998年在这里 发现的中华古果化石，已有1.45亿年历史，是迄今为止世界上 所发现的最古老的被子植物，被称为“世界最早的花”。
（二）发源地 1 高纬度起源说
希尔（Heer）的观点
距今6亿～20亿年间，海洋中充满了生物，包括 了许多原始的动、植物类型。 除志留纪(Silurian)、泥盆纪、二叠纪的冰川时期
外，类似于现代的热带气候统治着整个世界，物种的
大爆发就在这时发生。
在寒武纪(Cambrian)、奥陶纪(Ordovician)以及志
留纪的大部分时间，藻类一直在植物界里占优势，红 藻、褐藻等许多与现在种类相似的类群已出现，绿藻
植物的起源与演化
11.1 生命的起源与原核生物的产生
45亿～50亿年前，地球表面冷却形成了地壳。 火山喷发使大气充满各种气体，可能包括CO2、甲
烷、CO、N2、H2、NH3、H2S 。
南非东北部巴伯顿前寒武纪(Precambian)地层，杆 状细菌型细胞称为Eobacterium isolatum，蓝藻称
中生代—裸子植物时代
三叠纪：
侏罗纪： 白垩纪：恐龙灭绝、昆虫和 有花植物分化 新生代—被子植物时代 第三纪：昆虫与被子植物继 续繁盛分化、出现鸟类和大 量哺乳动物 第四纪：灵长类一支进化为 人类
11.2 真核藻类的起源与演化
① 单核丝状蓝藻，与现代的颤藻属(Oscillatoria) 和念珠藻属(Nostoc)相似；(原核藻类) ② 细菌（原核）； ③ 真核真菌； ④ 真核绿藻。
距今年代/(百 万年前) 325 345 360 370 395 430
优势植物
泥盆纪 Devonian 古生代 Paleozoic
中泥盆世 早泥盆世
蕨类植物兴起， 苔藓及裸子植物发生
志留纪 Silurian 奥陶纪 Ordovician 寒武纪 Cambrian
简单维管植物，最早的蕨类
500 570 570-1500
生殖方式：营养繁殖→无性生殖→有性生殖(同配→ 异配→卵配)；受精需水→花粉管→双受精 生活史：营养繁殖→无性生殖→核相交替(合子或配 子减数分裂)→世代交替(孢子减数分裂)（同形世代 交替→异形世代交替→孢子体发达的异形世代交替， 配子体独立生活→寄生在孢子体上） 种子：无(仅具孢子)→裸露种子→具包被种子 生境：水生→陆生；狭幅→广幅
藻类植物繁盛
元古代 太古代
前寒武纪 Precambria n
细菌及蓝藻 1 500～5 000
高 等 植 物 演 化 的 地 质 年 代 表
生物进化的历史进程
前寒武纪—— 34亿年前：单细胞原核生物 20亿年前：单细胞真核藻类 8亿年前：多细胞生物 古生代—— 寒武纪：生物大爆发，藻类、 蕨类植物 奥陶纪和志留纪：植物由水生 到陆生的进化 泥盆纪：裸蕨植物时代 石炭纪：蕨类植物时代 二叠纪：裸子植物繁茂
（2）多元起源（polyrheithry） 如认为被子植物分别与本内苏铁、苛得狄类、银杏类、松 杉类和苏铁类有关。
• 平行进化：来源于共同祖先的植物类群，由于后来 又生活在类似的生境中，形成了相似的适应特征称 平行进化。 平行进化与趋同进化的区别： 平行进化：亲缘关系较近的植物种或植物类群，经 过平行进化产生相似的特征。 趋同进化：亲缘关系较远的的植物种或类群，由于 适应相同的生境而形成了相近的特征。
石松类植物
裸蕨类
古芦木、海尼蕨
木贼类植物
裸蕨类
小原始蕨、古蕨属
真蕨类植物
11.4 裸子植物的发生与演化
古生代最显著的标志是：早泥盆世2500万年时间
里由纤弱的维管草本发展出了森林乔木，二叠纪
4500万年时间里的物种大灭绝。 有花植物的孕育在三叠纪开始。 白垩纪是第三个快速进化时期，原因：气候和地质 的巨大变化，虫媒传粉盛行。 白垩纪最为显著的特征：被子植物的散布和恐龙的 灭绝。
雄花的苞片 雌花的苞片 花被 心皮
雄花的小苞片消失，剩下雄蕊 雌花小苞片退化剩下胚珠
假花说由恩格勒学派的韦特斯坦（Wettstein）建立。 现代被子植物的原始类群是单性花的葇荑花序类植物， 有人甚至认为，木麻黄科就是直接从裸子植物的麻黄
科演变而来的原始被子植物。
11.6 被子植物的分类系统
1 恩格勒的分类系统
• 特化或专化：有些植物在适应特殊条件或特殊环境 时，发展了一些特殊的构造，如某些虫媒传粉植物 的花被或雄蕊极度特化，只能适应某一类昆虫进行 传粉，这种现象称为特化或专化 • 渐变式进化与跳跃式进化： 渐变式进化：进化是缓慢的、渐变的过程，是微小 突变的积累 跳跃式进化：调节基因发生突变而引起的生物大突 变 • 多洛定律：生物进化的不可逆性规律
费氏藻
2
裸蕨退化说
角蕨属 (Hornea) 莱尼蕨属 (Rhynia) 孢囊蕨属(Sporogonites) 顶枝学说 (Telome Theory) 裸蕨类出现早于苔藓植物
二 蕨类植物的起源和演化
光蕨属 Cooksonia
莱尼蕨属(Rhynia)
裸蕨属(Psilophyton)
裸蕨类
刺石松
为Archaeosphaeroides barbertonensis。
地质年代和不同时期占优势植物演化
代 纪 第四纪 Quaternary 世 距今年代 /百万年前
优势植物
现代 更新世
上新世 中新世 渐新世 始新世 古新世
12 000年前 2.5
7.0 26 38 54 65 90 136 166 190 200 225 260 280
有花植物
新生代
Cenozoic
第三纪 Tertiary
白垩纪
晚白垩世 早白垩世 晚侏罗世 早侏罗世 晚三叠世 早三叠世 晚二叠世 早二叠世
中生代
Mesozoic
侏罗纪 三叠纪
被子植物形成优势 被子植物起源， 裸子植物繁盛
古生代
二叠纪
蕨类植物及种子蕨繁盛
代
纪 石炭纪 Carboniferous
世 晚石炭世 早石炭世 晚泥盆世
种子蕨的结构发展到现代被子植物的相应结构。
蕨类植物从志留纪、泥盆纪到全盛的晚石炭世，历时不下于 0.8亿～1亿年。裸子植物从晚泥盆世到全盛的中生代，历时 1.5亿年。被子植物起源的时代不迟于三叠纪。
裸子植物在系统发育过程中，主要演化趋势是：
A．植物体茎干由不分枝到多分枝； B．孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球；大孢子叶逐渐特化；
3
塔赫他间被子植物分类系统
塔赫他间于1954年公布。他认为被子植物起源于种子
蕨，并通过幼态成熟演化而成；草本植物由木本植物
演化而来；单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物
的具单沟舟形粉的睡莲目莼菜科。
4 克郎奎斯特被子植物分类系统 克郎奎斯特分类系统是美国学者克郎奎斯特
（Cronquist）1958年发表的。该分类系统亦采用真
（三）可能的祖先
1 真花学说（Euanthium Theory）
认为被子植物的花是一个简单的孢子叶穗，它是由裸子植物中 早已灭绝的本内苏铁目，特别是准苏铁（Cycadeothea）具两 性孢子叶的球穗花进化而来的。
孢子叶球上的苞片 小孢子叶 大孢子叶 孢子叶球的轴 被子植物的花被 雄蕊 雌蕊（心皮） 花轴
C．雄配子体由吸器发展为花粉管；雄配子由游动的、多纤毛精 子，发展到无纤毛的精核； D．颈卵器由退化发展到没有，等。
买麻藤纲是裸子植物中最进化的类群。
苛得狄
11.5 被子植物的起源与演化
（一）起源的时间
1 古生代起源说
认为被子植物起源于古生代二叠纪。 2 白垩纪（或晚侏罗纪）起源说 被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。 被子植物起源的时间似乎可以肯定，是在白垩纪以 前的某个时期。
11.7
植物的进化方式和进化趋势
1 植物类群演化的趋势 • 上升式进化：结构与功能由简单到复杂的进化方式 细胞结构：原核→真核，原核→间核→真核 形态结构：单细胞→群体或丝状体→多细胞体；无 分化→有分化，简单分化→复杂分化；原植体→拟 茎叶体→根茎叶植物体；无维管组织→有维管组织 生殖器官：单细胞结构→多细胞结构→具不育细胞 层的多细胞结构，无花→无花被花→具花被花
德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特（Prantl）
于1887年在《植物自然分科志》一书中发表。 把植物界分成13门， 而被子植物是第13门中的一 个亚门，即种子植物门被子植物亚门，并将被子植 物亚门分成双子叶植物和单子叶植物二个纲，将单
子叶植物放在双子叶植物之前。
修订后，1964年第12版 分62目344科。
植物通过三个方面向南分布： （1）由欧洲向非洲南进；
（2）从欧亚大陆向南发展到中国和日本，再向南伸展 到马来西亚、澳大利亚； （3）由加拿大经美国进入拉丁美洲，最后扩散到全球。
现在看来，这种主张证据是不足的。
2 中、低纬度起源说
大多数学者支持被子植物起源于热带。 大量被子植物化石在中、低纬度出现的时间实际上 早于高纬度。 现代被子植物的地理分布情况，同样说明植物可能 起源于中、低纬度地区。 雷文（Raven）和阿克塞尔罗（Axelrod）等人根 据板块学说和古植物的证据，主张被子植物可能起 源于西冈瓦纳板块的热带高地。
下降演化（downward evolution）: 有些器官和组织 的结构从复杂走向简单，如苔藓植物由孢子体发达的 裸蕨退化而成。 • 下降式进化（简化式进化） • 趋同进化：亲缘关系远的类群因生境相同，而在形 态结构和生理机能上形成相似特征的进化方式 • 趋异进化：来源于共同祖先的植物类群因生境不同， 而在形态结构和生理机能上形成相异特征的进化方 式 适应辐射：一个物种适应多种不同的环境而分化成 多个在形态、生理上各不相同的种的进化方式
恩格勒系统是根据假花说的原理，认为无花瓣、单性、 木本、风媒传粉等为原始的特征，而有花瓣、两性、
虫媒传粉的是进化的特征。
2
哈钦森被子植物分类系统
英国植物学家哈钦森于1926年在《有花植物科志》 一书中提出，1973年作了修订，从原来332科增加
到411科。
该系统认为被子植物是单元起源的，双子叶植物以木兰目和毛 茛目为起点，从木兰目演化出一支木本植物，从毛茛目演化出 一支草本植物，认为这两枝是平行发展的。单子叶植物起源于 双子叶植物的毛茛目，并在早期就分化为三个进化线：萼花群 （ Calyciferae ） 、 瓣 花 群 （ Corolliferae ） 和 颖 花 群 （Glumiflorae）。
2
单元起源和多元起源
（1）单元起源 现代多数植物学家主张被子植物单元起源（monorheithry）， 主要依据是被子植物具有许多独特和高度特化的特征。如双受
精现象和三倍体的胚乳。
茎内部有筛管和伴胞 雌、雄蕊在花中的排列位置固定不变 雄蕊都有4个孢子囊和特有的药室内层 大孢子叶(心皮)特化为雌蕊，顶端为柱头 花粉管通过退化的助细胞进入胚囊 都有双受精和3倍体的胚乳 花粉外均有花粉鞘(Pollenkitt)
现代被子植物中的多心皮类，尤其是木兰目植物是 现代被子植物的较原始的类群。 真花说由毛茛学派建立。
2 假花说（Pseudoanthium Theory）
认为被子植物的花和裸子植物的完全一致，每一个 雄蕊和心皮分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，
因而设想被子植物来自于裸子植物的麻黄类中的弯
柄麻黄（Ephedra campylopoda）。
花学说及单元起源的观点，认为有花植物起源于一类
已经绝灭的种子蕨；现代所有生活的被子植物亚纲，
都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的；木兰 亚纲是有花植物基础的复合群，木兰目是被子植物的
原始类型；葇荑花序类各目起源于金缕梅目；单子叶
植物来源于类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲
是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝。
的门类齐全。
11.3 苔藓植物和蕨类植物的起源与演化
志留纪和泥盆纪化石表明：松叶蕨、石松、楔 叶以及原始蕨登陆成功。
一 苔藓植物的起源和演化
1 绿藻起源说 费氏藻
(Fritshiella tuberosa )
藻苔 Takakia lepidozioides
A. 植物体(1. 茎；2. 颈卵器；3. 叶；4. 鞭状 枝); B. 茎的横切面; C. 叶(示3深裂)；D. 叶 的中部; E. 叶的尖部; F—I. 叶的横切面; J. 叶基和茎的一部分(示粘液细胞)
辽宁古果（中华古果）
1996年发现于辽宁省西部朝阳地区的孔子鸟化石，距今已1.3亿 年，被称为世界上“最早具有角质喙的鸟类”。1998年在这里 发现的中华古果化石，已有1.45亿年历史，是迄今为止世界上 所发现的最古老的被子植物，被称为“世界最早的花”。
（二）发源地 1 高纬度起源说
希尔（Heer）的观点
距今6亿～20亿年间，海洋中充满了生物，包括 了许多原始的动、植物类型。 除志留纪(Silurian)、泥盆纪、二叠纪的冰川时期
外，类似于现代的热带气候统治着整个世界，物种的
大爆发就在这时发生。
在寒武纪(Cambrian)、奥陶纪(Ordovician)以及志
留纪的大部分时间，藻类一直在植物界里占优势，红 藻、褐藻等许多与现在种类相似的类群已出现，绿藻