猪圆环病毒感染(完整版)

六、防治



无有效的疫苗和药物可以使用； PCV抵抗力强，常规消毒剂很难灭活； 控制PCV2应采取综合性的控制措施，加强饲 养管理，减少应激，防止其他传染病（如 PRRS、猪细小病毒病、猪肺疫、猪伪狂犬病 等）发生； 药物预防，防止细菌性传染病发生，增强机体 抵抗力。
猪圆环病毒感染
猪圆环病毒感染是由猪圆环病毒所引起的 一系列疾病的总称，包括猪断奶后多系统衰竭 综合征(PMWS)、猪皮炎-肾病综合征(PDNS)、 繁殖障碍、肺炎、肠炎、先天性震颤等。

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1991年加拿大首次爆发该病，随后世界上许多 国家和地区都有该病的报道。 在我国，2000年通过血清学调查证实了北京、 河北、天津、江苏、上海等地的猪群中存在 PCV2感染抗体。 2001年，与PCV2感染相关的猪断奶后多系统 衰竭综合征开始在南方地区流行，2002年全国 各地规模化猪场暴发猪断奶后多系统衰竭综合 征，给我国养猪业造成了相当大的经济损失。


最近研究表明，PCV2与猪皮炎与肾病综合征 (PDNS)、猪的流产和繁殖障碍、猪增生性坏 死性肺炎(PNP)和猪先天性脑震颤(CT)等的发 生密切相关。 PCV2常与猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV) 或猪细小病毒(PPV)并发感染或继发细菌感染， 使患病猪病情加重，死亡率升高。
一、病原学

猪皮炎与肾病综合征：与PCV-2、PRRSV、多杀性巴 氏杆菌等有关。 8-18周龄猪多发； 皮肤上出现红紫色隆起的不规则斑块为特征； 病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可扩散至喉、体 侧或耳。 感染轻的猪可自行康复，感染严重的猪可表现出跛行、 发热、厌食、体重下降。

繁殖障碍PCV2感染母猪 可出现繁殖障碍，流产，产死胎、木乃伊 胎和产弱仔，仔猪断奶前死亡率升高。
1、参考： 猪断奶后多系统衰竭综合征发生在5-12周龄的 仔猪； 断奶仔猪既有呼吸道症状，又有腹泻等表现， 抗生素治疗无效或疗效不佳，病程长的猪生长 发育迟缓、体重下降，有时出现皮肤苍白或黄 疸。 病理变化：尤其是淋巴结肿胀，切面出血或呈 灰黄色，脾脏轻度肿胀，肺脏散在隆起的橡皮 装硬块，胃粘膜靠近食管处大面积溃疡等。
三、症状





猪断奶后多系统衰竭综合征 多发于断奶仔猪； 消瘦或生长迟缓，贫血、黄疸； 呼吸困难， 腹泻 淋巴结肿大，尤其是腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、 纵隔淋巴结肿胀明显； 发病率5-30%，发病率5-40%。 一只猪可能见不到上述所有的基本临诊症状，但 在发病猪群可以见到所有的症状。
2、实验室诊断 病毒的分离与鉴定 取死亡猪的肺脏、淋巴结、肾脏、血清等 作为病原的分离材料。由于PCV2在细胞培养 中不产生细胞病变，因此，细胞盲传1-3代后 应进行PCV2抗原或核酸的检测加以鉴定。



血清学诊断： 间接免疫荧光、ELISA等；由于PCV1和PCV2之间 存在抗原交叉反应，所以制备针对PCV-2的单克隆抗 体是血清学鉴定的前提条件。 分子生物学诊断： PCR 需要注意：目前在临诊上多种病原的混合感染十分普 遍，因此在检测PCV2的同时，应同时检测其他病原体 (如猪呼吸与繁殖综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小 病毒、副猪嗜血杆菌等)。


增殖：只在猪源细胞上如PK-15和Vero细胞上 增殖，不产生细胞病变； 抵抗力：对外界抵抗力强，可耐受Ph3d的酸性 环境，一般消毒剂很难杀灭。
二、流行病学
1、易感动物： 猪是PCV的天然宿主，不同年龄、不同性 别的猪都可感染，胚胎期或早期感染猪，断奶 后发病，集中在6-12周多见；妊娠母猪感染， 导致繁殖障碍，并经胎盘使仔猪感染； 2、传染源： 病猪和带毒猪是主要的传染源，经鼻液、 粪便排出病原体。


猪皮炎与肾病综合征主要发生于保育和生长育 肥猪，一般呈散发，死亡率低。 由PCV2感染引起的繁殖障碍主要危害初产的 后备母猪和新建的种猪群。
5、PCV是致病的必要因素，但不是充分条件， 必须在其他因素（如其他病原体、饲养管理不 良、免疫接种等）共同参与下才能导致明显症 状。 6、PCV-2主要侵害集体免疫系统，单核细胞和 巨噬细胞是PCV-2的靶细胞，造成机体的免疫 抑制和继发感染。

耳部、臀部、全身有疹斑
耳部、臀部、全身有疹斑
皮肤表面有出血和坏死点
皮肤表面有出血和坏死点
皮肤病形式多样，从大的红斑、斑点、出血 性丘疹，到深褐色至黑色坏死的厚痂
四、病变






猪断奶后多系统衰竭终合征 消瘦、贫血、黄疸； 全身淋巴结肿大，特别是腹股沟、纵隔、肺门 和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，或 有出血； 肾脏灰白，皮质部散在或弥漫性分布白色坏死 灶； 脾脏肿大、坏死； 支气管肺炎，肺脏萎缩、质地变硬； 胃肠粘膜出血、坏死；



猪圆环病毒：圆环病毒科、圆环病毒属，无囊 膜、二十面体、共价闭合、环状的单股DNA 病毒。 血清型：两个血清型，PCV-1和PCV-2，两者 核苷酸同源性低于80%，但同一血清型核苷酸 序列同源性高于96%； PCV-1对猪致病力弱，PCV-2对猪致病力强， 引起猪断奶后多系统衰竭综合症、皮炎肾病综 合征、母猪繁殖障碍等。

猪皮炎与肾病综合征 在猪的后肢和会阴部，乃至全身出现明显的坏 死性皮炎； 肾脏肿大，有出血点或坏死点；
五、诊断
由PCV2感染引起的断奶后多系统衰竭综 合征，依据流行特点和临诊症状、剖检病变， 可以作出初步诊断，确诊需依靠实验室方法。 而与PCV2感染有关的繁殖障碍、肺炎、 肠炎等，仅靠临诊症状是没有诊断价值的。

增生性坏死性间质性肺炎 6-14周龄多发； 发病率2-3%，死亡率4-10%； 资料表明，PCV2与猪呼吸道疾病综合征有关， PCV2感染可以引起肺炎，并且PCV2在猪呼吸 道疾病综合征中起着十分重要的作用。

肠炎 已有越来越多的临诊观察和诊断表明， PCV2感染可以引起肉芽肿性肠炎，猪只表现 为腹泻、消瘦。 先天性震颤 临诊上早已观察到猪的先天性震颤，近年 来证实发生先天性震颤的初生仔猪的大脑和脊 髓中含有PCV2核酸和抗原。
3、传播途径： 经消化道、呼吸道传播，也可经胎盘垂直 传播。 已有证据表明PCV2可通过胎盘垂直传播。 经口腔和鼻内实验感染新生仔猪能复制出典型 的猪断奶后多系统衰竭综合征，易感猪与发病 猪接触后引发猪断奶后多系统衰竭综合征。
4、发病特点： 猪断奶后多系统衰竭综合征主要发生在5-12周 龄的仔猪，一般于断奶后2-3天或1周开始发病， 急性发病猪群中，病死率可达10％。 由于并发或继发其他细菌(如副猪嗜血杆菌) 或病毒感染而使死亡率大大增加，有时可高达 50％以上。在疾病流行感染过的猪群中，发病 率和死亡率都有所降低。