最新安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解汇编
三重四极杆液相色谱质谱联用仪介绍
三重四极杆液相色谱质谱联用仪是一种用于分析复杂混合物的仪器，结合了液相色谱和质谱的分析技术。
它由三个四极杆组成，其中两个用于离子传输和聚焦，第三个用于质谱分析。
该仪器的工作原理是先通过液相色谱技术将样品中的化合物进行分离，然后将分离后的化合物进入质谱部分进行进一步的分析。
在液相色谱部分，样品通过一列带有不同化学特性的柱子，根据分子间的相互作用进行分离。
分离后的化合物进入质谱部分，通过电离源将分子转化为离子，然后使用四极杆进行质量选择和过滤，最后使用检测器进行质谱信号的记录和分析。
三重四极杆液相色谱质谱联用仪具有高分辨率、高敏感性和高选择性的特点，能够快速准确地分析复杂混合物中的化合物。
它广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。
通过联用液相色谱和质谱技术，可以获得更详尽的分析结果，对于未知化合物的鉴定和定量分析具有重要的意义。
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。
1.工作条件1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）1.1.3相对湿度：20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:＜0.1%1.1.4流量精密度：＜0.05%1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器：1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度：0.5%1.4.3交叉污染：0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围：5~80°C1.3.2温度准确度：±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量：最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。
安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解
液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。
本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。
物质只要能溶于液体，均可以被检测。
本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。
质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。
离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。
离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。
离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。
G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。
第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。
第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。
在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。
实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。
G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。
原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。
样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。
三重四极杆液相色谱质谱联用仪原理
三重四极杆液相色谱质谱联用仪原理三重四极杆液相色谱质谱联用仪是一种高性能分析仪器，它将液相色谱和质谱分析技术结合起来，能够更加敏感、准确地检测和分析物质的组成、结构和性质。
其原理主要包括三个方面：离子化、分离和检测。
在离子化过程中，样品分子首先通过电离源获得电离能量，从而产生带电离子。
常见的电离方式有电子轰击（EI）和电喷雾（ESI）等。
其中，EI适用于不易挥发的样品，能够产生非常多的碎片离子，而ESI适用于挥发性较好的样品，能够产生分子离子和阳离子等。
在离子化后，产生的离子将进入三重四极杆中进行分离。
三重四极杆是一种电场作用下的质谱分离仪器，由三个正交的四极杆组成。
其主要原理是利用不同的离子的质荷比（m/z）在杆场中具有不同的运动轨迹和稳定区域，从而将离子按照m/z值大小进行分离。
通过调节杆场电势、离子能量和气压等参数，可以实现高效、快速和准确的离子分离和检测。
最后，在分离后的离子到达检测器时，将产生电离信号和检测信号。
电离信号主要是指离子到达检测器时发生的电离造成的电流或电荷信号，而检测信号则可以是质量光谱图或离子强度信号等。
这些信号可以通过数据采集与处理系统进行展示和处理，进而得到样品的组成、结构和性质信息。
除了以上的主要原理外，三重四极杆液相色谱质谱联用仪还包括许多其他技术和方法，如小柱液相色谱（nanoLC）、多级质谱（MSn）、离子陷阱（IT）等。
这些技术和方法可以进一步提高分析的分辨率、灵敏度和特异性等，有助于更深入地了解样品的性质和特征。
总之，三重四极杆液相色谱质谱联用仪是一种能够有效分离和检测复杂化合物的高性能分析仪器。
其结合了液相色谱和质谱分析技术，能够提供高效、快速和准确的分析结果，对于许多生命科学和化学领域的研究有着重要的应用价值。
安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解
液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。
本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。
物质只要能溶于液体，均可以被检测。
本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。
质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。
离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。
离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。
离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。
G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。
第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。
第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。
在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。
实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。
G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。
原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。
样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。
三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理
三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理三重四级杆液相色谱质谱联用仪（Triple Quadrupole Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）是一种分析仪器，它通过液相色谱和质谱两种技术的结合，可以实现对复杂样品中目标化合物的分离、检测和定量分析。
三重四级杆液相色谱质谱联用仪的原理如下：1. 液相色谱（Liquid Chromatography, LC）部分：样品经过样品进样器进入色谱柱，进行分离。
色谱柱可以根据目标化合物的性质选择不同的相（如正相、反相、离子交换柱等），并通过溶剂梯度洗脱以实现化合物的分离。
分离后的化合物进入质谱部分进行进一步的分析。
2. 质谱（Mass Spectrometry, MS）部分：分离后的化合物进入质谱部分，首先经过电离源获得离子。
常用的电离方式包括电喷雾（Electrospray Ionization, ESI）和大气压化学电离（Atmospheric Pressure Chemical Ionization, APCI）。
离子经过质量分析器进行质量选择，只有质量符合设定的目标离子才能通过。
其中，三重四级杆质谱仪中的四级杆（Quadrupole）用于对质子探测器（Proton Detector）前进的离子进行质量筛选。
通过改变四级杆的电压，可以选择不同的目标离子，实现质量选择。
3. 数据分析：离子通过质量分析器后，到达质子探测器产生信号。
这些信号可以通过数据采集系统进行采集，最终得到对样品中目标化合物的质量信息。
根据信号的大小和比例关系，可以对目标化合物进行定量分析。
通过将液相色谱和质谱技术结合在一起，三重四级杆液相色谱质谱联用仪可以充分利用两者的优势，实现对复杂样品中目标化合物的高效分离和灵敏检测。
同时，它还可以进行定量分析、结构鉴定和代谢物标识等应用。
超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪（TQD）
超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数：(一)、质谱仪部分1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。
4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。
5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。
扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：±0.1amu/24h。
质量准确度: 0.1amu。
6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。
7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product IonScan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。
三重四级杆质谱仪原理详解讲课文档
用主要的分裂机理方式解释CID谱图。
第十六页，共74页。
多级质谱分析
两种型号的质谱
时间串联的质谱
空间串联的质谱
第十七页，共74页。
时间串联多级质谱分析：通过离子阱质量分析器实现
时间串联多级质量分析是通过同一个分析器实现的，分离出
所需的离子，使之断裂，并分析碎片离子。
第十八页，共74页。
❖ 为什么它那么重要？
在70年代初期McLafferty (JACS, 95, 3886, 1973) 论 证了从离子观测得的键断裂和重排，表明了CID是中性分 子的分子结构的典型代表。 ❖ 结构阐述
用主要的分裂机理方式解释CID谱图。
第五十三页，共74页。
多级质谱分析
两种型号的质谱/质谱
时间串联的质谱/质谱
QQQ多级质谱：单个反应监测(SRM)
选择某一质量的母离子，Q2碰撞单元产生碎片离子。Q3 只分析一个碎片离子。此过程产生一个简单的单个离子碎 片谱图。
第二十八页，共74页。
QQQ多级质谱：多反应监测
Q1选择某一质量的母离子，碰撞单元产生碎片离子。 Q3用于 搜寻多个选择反应监测，这就是多重反应监测（MRM）。
质量分析: 基本基础知识
在质量分析器里所产生的离子是根据他们的质荷比(m/z).
进行分离的
第三页，共74页。
质荷比
与小分子不同，一个更大分子的同位素质量簇中丰度最大的离子可能 不是最低同位素质量。注意这个变化是同位素分布，它将影响你分析 的结果。
第四页，共74页。
质量分析器的性能特点
分辨率= M/ΔM 分辨率为200时，准确率是～2000ppm 分辨率为2500时，准确率是～100ppm
三重四级杆质谱仪原理整合完整版
三重四级杆质谱仪原理整合完整版三重四级杆质谱仪（triple quadrupole mass spectrometer）是一种精密的分析仪器，采用了多个四极杆来实现质谱分析，并能够进行更加复杂的分析和定量。
本文将介绍三重四级杆质谱仪的原理，并进行详细解析。
质谱仪是一种将样品中的分子分离并根据其相对质量和相对丰度进行定量分析的仪器。
质谱仪的主要部分包括样品进样系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统等。
在质谱分析中，样品首先通过进样系统输入到离子源中。
离子源一般采用电子轰击法，将样品化合物转化为离子。
接着，离子会进入到Q1四极杆中。
Q1四极杆的主要作用是进行质量分选。
通过调节Q1四极杆中的直流电压和射频电压，只有具有特定质量荷比的离子能够通过，并进入到Q2四极杆。
Q2四极杆的主要功能是进行离子的碰撞和碎解。
在Q2四极杆中，离子会与气体发生碰撞，并进一步分解成更小的离子。
由于不同的离子具有不同的碰撞交联截面，因此可以选择性地使特定离子分解。
然后，离子会通过Q3四级杆。
Q3四级杆也具有质量分辨率的功能，可以选择性地将具有特定质量荷比的离子传递到检测器中。
在整个过程中，质量分析器会根据离子的质量和荷比将离子进行分析和检测。
最常用的检测器是离子倍增器或离子计数器。
当离子在检测器中碰撞时，会释放出电子并产生电流信号。
通过测量电流信号的大小，可以确定离子的相对丰度。
最后，数据处理系统会将电流信号转化为具体的质谱图，并进行质量定量分析。
数据处理系统还可以进行同位素检测、排除杂质以及生成报告等功能。
综上所述，三重四级杆质谱仪通过多个四级杆的组合，实现了对离子的分选、碰撞和分解，并能够进行高灵敏度和高选择性的定量分析。
它在许多领域中被广泛用于分析和定量研究。
LCMSMS介绍
液相色谱—三重串联四级杆液质联用仪简介及使用情况安捷伦6460 LC/MS/MS配备安捷伦公司最新开发的喷射流离子聚焦离子源，将对复杂基质中痕量成分的质谱检测的灵敏度、提升到了业界同类仪器的最新高度。
三重串联四极杆质谱仪已广泛应用于食品安全、环境分析、药物代谢动力学研究、代谢物鉴定、杂质分析等多种领域；同时，在蛋白组学、代谢组学的研究中，也常用三重串联四极杆质谱仪进行方法和目标物的验证。
仪器主要特点：1. 灵敏度• 喷射流离子聚焦离子化技术，在提高雾化温度的同时，提高了电场密度，使离子化效率得以显著提升，并有效屏蔽基质干扰；此外，在高速鞘气流的作用下，离子云密度明显增加（离子聚焦），进而提高质谱取样效率；这些技术的进步，从离子生成和传输过程提高了质谱检测的灵敏度；同时，该离子源可在0.1-2.5mL/min的流速下操作，使其应用范围进一步扩大；• 芯片液相色谱技术，安捷伦独有的，业内最先进的纳流液相色谱。
将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一，完全消除管线连接等因素造成的柱外体积扩散；同时，在芯片上可以同时完成样品的富集、纯化和分离，从根本上有效解决了微量样品的进样以及痕量成分的高灵敏分离分析；• 经惰性处理的镀白金离子传输毛细管，消除电荷蓄积作用，同时保证在极性切换过程中不损失离子；安捷伦专利的RF离子透镜显著提高高质量端的离子传输；高效真空系统提高了离子平均自由程，将离子在传输过程中的损耗降低到最低；上述技术的综合运用，全面保证了离子传输效率的最大化，从而显著提高灵敏度；• 采用高频、小口径八极杆，更有效地聚焦离子成束，有助于MRM的高灵敏的采集；• 采用线性加速的高能碰撞六极杆反应池，有效消除背景噪音和“记忆效应”，从而保证了痕量样品快速、准确的分析结果；•6460 LC/MS/MS综合应用上述多种先进技术，从而达到了飞克（femtogram）级的检测限；线性范围达到106。
2. 准确度• 自动调谐：配合调谐溶液自动输送系统，软件控制的自动调谐，操作简便，无需其它装置或手工操作，最大限度提高用户的工作效率。
超高效液相色谱串联三重四级杆质谱
超高效液相色谱串联三重四级杆质谱超高效液相色谱串联三重四级杆质谱技术：有效解析复杂样品中的分子特征，极大地提高了样品分析的效率和精准度。
超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS-MS/MS）是一种新的分析方法，它被用来精确地测量大量复杂样品中的有机和无机物质。
在这种方法中，液相色谱与质谱技术有效地结合在一起，可以提供准确、快速、可靠的分析结果。
一、超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS-MS/MS）工作原理超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS-MS/MS）是一种多级前后级质谱分析技术，具有“三重四级”的结构：第一级是液相色谱分离（LC），第二级是首次离子化产生的离子（MS1），第三级是针对特定物质的再离子化产生的离子（MS/MS），第四级则是用于确定结构特征的三重再离子化（MS/MS-MS/MS）。
1、液相色谱分离液相色谱（LC）分离的首先是样品中的考虑了表面张力和曲折射率的溶剂和分子组成环境，或者采用纯化分子结构或小分子，如HPLC等技术进行色谱分离。
流动相包括酸性、碱性、乙腈、石油醚等物质，其中乙腈可以帮助改进溶解度。
2、首次离子化产生的离子（MS1）首次离子化产生的离子也称为首次质谱，是指在由液相色谱（LC）分离出的个体离子流动通过��仪密封的质谱头部时，每个个体离子的电离结果的分子质量测量。
3、针对特定物质的再离子化产生的离子（MS/MS）在首次离子化产生的离子（MS1）中，我们可以针对特定成分进行高灵敏度再离子化，用于了解样品中特定成分的更多信息，以及它们的结构、活性和功能。
4、三重再离子化（MS/MS-MS/MS）三重再离子化（MS/MS-MS/MS）是一种复杂的质谱分析方法，它在反应和检测后离子，体现了质谱分析的高灵敏度和高精确度，可以解析大量的复杂多重结构的有机物的组合，从而达到全面而精确的分析，从而能够准确深入地分离，定性和定量样品中的特定成分。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源：220V，50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度：20-80%2.技术参数2.1 基本要求：#2.1.1 LC-MS/MS系统组成：超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分，要求由同一厂家生产，且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验，以保证整套设备的兼容性与成熟性。
*2.1.2离子源：复合离子源（同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能）。
2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。
*2.1.4 质量范围：最小质量范围≤5amu；最大质量范围＞2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。
2.1.5 分辨率：≥2.5M。
2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。
2.1.7 灵敏度。
#2.1.7.1 官方原版指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) （m/z609-195）；重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件，并加盖仪器制造商公章)。
2.1.7.2 实际验收指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) （m/z609-195）。
（须安装现场出具检测数据）。
2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。
*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。
#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。
*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。
2.1.9 MS到MS/MS切换时间：＜5 ms。
2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。
2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。
2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。
*2.1.13扫描速率：≥18000amu/s 须提供应用证明文件。
三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术指标
三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术指标一、引言在现代科学中，液相色谱质谱联用仪（LC-MS/M S）逐渐成为了分析化学领域中的重要工具。
它将液相色谱（L C）和质谱（MS）相结合，充分发挥两种技术的优势，可用于定性和定量分析。
本文将重点介绍三重四极杆液相色谱质谱联用仪的技术指标，探讨其在化学分析领域中的应用。
二、基本概念2.1三重四极杆技术三重四极杆液相色谱质谱联用仪是一种利用两种离子过滤技术（电子喷雾离子源和四极杆质谱分析器）将分离和识别结合起来的仪器。
通过控制离子的通量和质荷比，并应用高精度的质谱仪，可以实现对复杂样品的高灵敏度和高选择性分析。
2.2技术指标三重四极杆液相色谱质谱联用仪的技术指标是衡量其性能的重要指标。
以下是一些常见的技术指标：-分辨力：指样品中两个峰之间的峰宽能否被清晰分开，用于评估分离能力。
-灵敏度：指仪器对非常低浓度组分的检测能力。
-线性范围：指仪器对于不同浓度下的样品响应是否呈线性关系。
-选择性：指仪器在存在其他化合物的干扰下，是否能够准确识别和定量目标化合物。
-准确度和精密度：指仪器的分析结果与真实值的接近程度和重复性。
-响应时间：指仪器从样品进入装置到产生结果所需的时间。
三、应用案例三重四极杆液相色谱质谱联用仪在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些应用案例的描述：3.1药物分析在药物研究和制造中，三重四极杆液相色谱质谱联用仪被广泛用于药物代谢动力学、药物测定以及药物残留的分析。
其高灵敏度和选择性使其成为药物分析的理想工具。
3.2环境监测三重四极杆液相色谱质谱联用仪在环境监测中的应用越来越重要。
它可以准确检测和定量各种环境污染物，如农药残留、水体中的有机物和无机离子等，为环境保护提供重要的数据支持。
3.3食品安全食品安全是社会关注的焦点之一，三重四极杆液相色谱质谱联用仪在食品安全领域中发挥着重要作用。
它可以对食品中的农药残留、重金属和有害物质进行快速、准确的分析，保障公众的食品安全。
三重四级杆质谱仪原理(全)
描述质谱仪同时检测不同浓度范围离子的能力。
关键参数设置方法及影响分析
离子源参数
包括电离方式、电离能量、气体流量等，影响离子产生效率和碎 片化程度。
质量分析器参数
如扫描速度、分辨率设置等，直接影响质谱图的获取质量和速度。
检测器参数
包括增益、偏置电压等，影响离子信号的检测和转换。
优化实验条件提高分辨率和灵敏度
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质量分析器类型
01
三重四级杆质谱仪采用串联的三个四级杆质量分析器，用于筛
选和分离不同质荷比的离子。
离子筛选
02
通过调节四级杆上的直流和交流电压，形成特定的电场分布，
使得只有特定质荷比的离子能够通过。
离子分离
03
经过多级筛选和分离，不同质荷比的离子被依次传输到检测器
进行检测。
检测器信号转换与放大
01
02
03
检测器类型
常用电子倍增器或离子阱 检测器等，用于将离子信 号转换为电信号。
信号转换
离子撞击检测器表面产生 二次电子，经过多级倍增 后形成可测量的电流信号。
信号放大
通过放大器对电流信号进 行放大处理，提高信噪比 和灵敏度。
数据处理系统简介
数据采集
将检测器输出的模拟信号转换为数字信号，并进 行实时采集和存储。
随着技术的不断进步，三重四级杆质谱仪的性能将不断提升，满 足更高层次的应用需求。
应用领域持续拓展
随着新方法和新技术的开发，三重四级杆质谱仪的应用领域将持续 拓展，覆盖更多行业和领域。
智能化和自动化水平提高
人工智能和自动化技术的引入将进一步提高三重四级杆质谱仪的智 能化和自动化水平，简化操作流程和提高工作效率。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定沉积物中6种对羟基苯甲酸酯及其代谢产物
超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定（UPLC-MS/MS）是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，可用来测定沉积物中的化学物质。
在使用这种方法测定沉积物中的6种对羟基苯甲酸酯（PHAs）及其代谢产物时，需要进行以下几个步骤：
样品准备：将沉积物中的6种PHAs及其代谢产物进行提取和纯化，以得到足够纯度的样品。
样品建模：建立样品的质谱图谱，并根据质谱图谱鉴定6种PHAs及其代谢产物。
定量分析：使用定量分析方法，确定样品中6种PHAs及其代谢产物的含量。
结果解读：分析样品中6种PHAs及其代谢产物的含量，并根据分析结果得出结论。
在测定沉积物中的6种PHAs及其代谢产物时，超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定是一种高效的方法。
它具有较高的灵敏度和选择性，可以准确地测定样品中6种PHAs及其代谢产物的含量。
通过这种方法，可以帮助我们更好地了解沉积物中6种PHAs及其代谢产物的分布情况，从而为相关环境保护和管理提供科学依据。
最新三重四级杆质谱仪原理整合完整版
子被激活，所产生的更大动能使它们变成碎片。 • 所得的碎片离子通过分析后，得到碎片离子谱图。
时间串联的多级质谱：优点
• 离子阱的一个优点就是它们能够分离 出某种离子，把其他的离子排除出离 子阱。
• 被分离的离子能够通过CID的方式变 成碎片然后被测定。
什么是碰撞诱导解离（CID）？
这是一个通过中性分子的碰撞把能量传递给离子的过程。 这种能量传递足以使分子键断裂和所选择的离子重排。
❖ 为什么它那么重要？
在70年代初期McLafferty (JACS, 95, 3886, 1973) 论证了 从离子观测得的键断裂和重排，表明了CID是中性分子的 分子结构的典型代表。 ❖ 结构阐述
会更好些： • 三重四极杆质谱/质谱不如离子阱质谱仪（ TRAPS ）灵敏（定性） • 三重四极杆质谱不如飞行时间质谱仪（TOF）所获取的质谱图那么 有说服力（定性）
质量分析器的性能特点
• 质量范围 – 不同类型质量分析器质荷比的范围。四极杆分析器典型 的扫描范围高达3000 m/z。
多级质量分析
QQQ多级质谱：单个反应监测(SRM)
选择某一质量的母离子，Q2碰撞单元产生碎片离子。Q3 只分析一个碎片离子。此过程产生一个简单的单个离子 碎片谱图
QQQ多级质谱：多反应监测
Q1选择某一质量的母离子，碰撞单元产生碎片离子。Q3 用于搜寻多个选择反应监测，这就是多重反应监测 （MRM）。
采集类型：QQQ质谱仪
• 质谱/质谱试验能快速进行。
• 离子阱允许对碎片离子和碎片片段进 行多重质谱/质谱(aka MSn)实验，以 富集离 子，以提供更好的离子信号。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。