杀虫剂作用机理分类中文版(IRAC权威图表)
杀虫剂作用机制
类型代表种类特点作用机制备注有机氯类DDT以苯为合成原料（六六六也是）在环境中的高残留性及在生物体内具有富集性作用于神经系统轴突部位的钠离子通道，使钠离子通道关闭延迟，引起动作电位的重复后放，导致神经过度兴奋，信号传递中断，最终死亡。
1874年合成，1939年发现其杀虫活性，1948诺贝尔奖，1973年禁止使用。
六六六、环戊二烯类（毒杀芬、狄氏剂、艾氏剂、七氯、灭蚁灵、硫丹）不以苯为原料。
化学性质稳定，水中溶解度低，脂溶性强，易被动植物吸附，可在生物体内富集，在环境中残留时间长，不易分解（硫丹除外）。
作用于GABA受体上的苦毒宁位点，促使GABA门控的Cl-通道开放，使大量Cl-涌入膜内，造成神经膜电位超极化，形成抑制性突触后电位，致使虫体对兴奋性的信号传递反应不敏感，影响其正常的神经活动，最终死亡。
有机磷类（OPs）磷酸酯（速灭磷）、硫逐磷酸酯（对硫磷、辛硫磷、内吸磷、毒死蜱）、二硫代磷酸酯（乐果、灭蚜松、甲拌磷、特丁硫磷）、硫赶磷酸酯（氧乐果、丙溴磷）、磷酰胺酸衍生物（乙酰甲胺磷）、磷酸酯（敌百虫）磷酸氟衍生物、焦磷酸衍生物、次膦酸酯类高效、广谱具有触杀、胃毒、熏蒸等多种作用方式在植物体内可代谢降解，有些残效期短、低毒，如马拉硫磷；有些残效期较长，如甲拌磷有些品种具有内吸作用；有的具有很强的渗透作用，施于叶面对叶背害虫也有效抑制神经突触传递中的递质水解酶—乙酰胆碱酯酶，使释放到突触间隙的乙酰胆碱大量积累，从而阻断神经系统的信号传递，导致昆虫死亡。
有机磷酸酯与AChE酯动部位丝氨酸的羟基共价结合后，由于磷酰化酶的解离速度非常缓慢，使AChE无法恢复而抑制其活性。
多为油状液体，少数为固体，颜色深，有大蒜臭味沸点一般很高，在常温下蒸气压很低。
但敌敌畏蒸气压高。
大多数不溶于水或微溶于水，而溶于一般有机溶剂，但有的在水中有较大的溶解度，如敌百虫、乐果、甲胺磷、磷胺等。
碱性条件易分解失效对土壤害虫有效的品种：甲拌磷、二嗪磷、毒死蜱、特丁硫磷、辛硫磷（施用时浸种/拌种、配成毒土）内吸性有机磷杀虫剂：乐果，氧乐果，甲拌磷，乙拌磷，异丙磷，灭蚜松2007年1月1日起我国全面禁用列入“PIC”名单的5种高毒农药：甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺氨基甲酸酯类（CAs）N,N-二甲基氨基甲酸酯类（抗蚜威、抗蝇威、敌蝇威、异索威、吡唑威、嘧啶威、地麦威）、N-甲基氨基甲酸芳香酯（甲萘威、仲丁威、灭害威、残杀威、除害威、速灭威、害扑威、叶蝉散、克百威）、N-甲基氨基甲酸肟酯（涕灭威、灭多威、棉果威、杀线威、抗虫威）、N-酰基（或羟硫基）N-甲基氨基甲酸酯（棉铃威）大部分氨基甲酸酯类比有机磷杀虫剂毒性低，对鱼类比较安全，但对蜜蜂具有较高毒性；对人畜的毒性都比较小。
杀虫剂作用机理
杀虫剂是一种用于杀死、控制或预防各种昆虫的药剂。
它们是由化学合成或从天然物质中提取的化合物组成的，其作用机理大致分为六类：神经酶抑制剂、神经递质模拟剂、神经递质释放促进剂、呼吸抑制剂、顺式调节剂和生长调节剂。
一、神经酶抑制剂神经酶抑制剂是一种通过抑制昆虫或其他无脊椎动物体内神经酶的有效作用成分。
神经酶是传递神经脉冲的化合物，它们能够从一个神经元中传递到另一个神经元中，并且通过神经酶将神经信息作为化学信号传递。
有些昆虫，如蚂蚁、蜜蜂和蜘蛛，同时具有乙酰胆碱酶和胆碱酰转移酶，这些昆虫可以通过阻止神经递质的正常破坏而被杀死。
杀虫剂中的神经酶抑制剂会阻止神经酶的生物催化作用，从而导致神经递质聚积，昆虫的正常神经传递将被干扰，最终导致中毒死亡。
二、神经递质模拟剂神经递质模拟剂是化合物的一类，它们模拟或激活某种神经递质的作用。
神经递质是一种关键的化学物质，它可以调节神经冲动和昆虫行为，例如飞行、搜索和交配。
许多杀虫剂中的化合物可以模拟或增加昆虫体内的特定神经递质，例如多巴胺、谷氨酸、五羟色胺和胆碱等，从而破坏昆虫正常的神经递质信号传递，导致昆虫死亡。
三、神经递质释放促进剂神经递质释放促进剂是一类通过促进神经递质的释放来杀死昆虫或控制昆虫数量的化合物。
这些化合物可以模拟昆虫体内的一些近似神经递质，并激活神经元，导致神经递质大量释放。
大量释放的神经递质可能会打断神经元传输和接受信息，干扰内脏、肌肉或神经系统的正常功能，导致死亡。
四、呼吸抑制剂昆虫的呼吸依赖于扩张和收缩的气管，将氧气吸入体内。
杀虫剂中的呼吸抑制剂可以通过干扰气管的扩张和收缩来抑制昆虫的呼吸。
呼吸抑制剂可分为两类：儿茶酚类和有机磷酸酯类（OP）。
OP是目前最常用的呼吸抑制剂。
它们可以直接抑制气管收缩，导致氧气无法进入昆虫体内，因此昆虫就会死亡。
五、顺式调节剂顺式调节剂包括在昆虫体内调节顺式脱水素的物质，本质上是一种激素。
它们能够影响昆虫的生长和发育，因此可以被用作杀虫剂来防止虫害。
杀虫剂作用机理分类
杀虫剂作用机理分类杀虫剂是一种用于杀死或控制害虫的化学物质。
根据其作用机理的不同，杀虫剂可以分为多种类型。
下面是常见的几种杀虫剂作用机理分类。
1.神经毒剂（神经递质拮抗剂）：神经毒剂是一类干扰昆虫或其他害虫神经递质正常传递的物质。
它们作用于害虫的神经系统，干扰神经递质的释放、结合或降解，导致神经信号传递异常，最终导致害虫死亡。
常见的神经毒剂包括有机磷类杀虫剂（如毒死蜱）、拟除虫菊酯类杀虫剂（如氨基甲酸酯、噻虫胺等）等。
2.肠毒剂：肠毒剂是针对害虫消化系统的杀虫剂。
它们通过干扰害虫肠道中食物的吸收和代谢，或通过破坏肠道细胞，导致害虫无法正常摄取和利用食物，最终导致其死亡。
典型的肠毒剂包括石油石硫磺、丁酮裂苞碱等。
3.破坏壁膜剂：破坏壁膜剂是一类能够破坏害虫外壁的杀虫剂。
害虫的外壁是由角质素等成分组成的，破坏壁膜剂可以通过破坏外壁的完整性，导致害虫体内水分丧失，最终导致害虫死亡。
有些破坏壁膜剂还可以同时刺激害虫的神经系统，加速其死亡。
典型的破坏壁膜剂包括各类硫、铜、氮素化合物等。
4.生长调节剂：生长调节剂是一类影响昆虫或其他害虫生长和发育的杀虫剂。
它们主要通过影响害虫的激素系统，干扰其生理过程，如幼虫的蜕皮、成虫的产卵等，从而达到控制害虫种群的目的。
生长调节剂分为昆虫激素类生长调节剂、昆虫生长抑制剂等几种类型。
5.逆境胁迫剂：逆境胁迫剂是利用对害虫产生逆境刺激的特殊物质，以达到控制害虫的效果。
这类杀虫剂通过增强害虫的抗性和适应能力，提高害虫的生存压力，从而有效地抑制害虫种群的发展。
典型的逆境胁迫剂包括退火剂、淹溺剂、饥饿剂等。
此外，还有其他类型的杀虫剂，如抑制酶剂、引诱剂等，它们通过不同的方式作用于害虫，实现对害虫的控制。
不同类型的杀虫剂根据害虫的具体情况和应用需要选择使用，以达到最佳的杀虫效果。
杀虫剂的作用机理有哪些
杀虫剂的作用机理有哪些杀虫剂是一种用来防治害虫的化学药剂。
它们通过对害虫的特定生理过程或器官产生影响，从而实现杀灭害虫的作用。
杀虫剂的作用机理可以分为以下几种：1.神经毒剂作用机理：神经毒剂是最常见的杀虫剂类型之一。
它们通过影响神经系统，干扰神经信号传导，引起神经传递障碍，最终导致害虫死亡。
神经毒剂按照作用位点可以分为胆碱酯酶抑制剂和钠通道抑制剂两类。
2.生长调节剂作用机理：生长调节剂是另一类常用的杀虫剂，主要通过调节害虫的生长发育过程来达到杀虫效果。
它们可以干扰害虫的生长激素合成或代谢，导致幼虫不能完成正常变态或成虫无法产卵，从而控制害虫数量。
3.呼吸抑制剂作用机理：呼吸抑制剂通过干扰害虫的呼吸系统，特别是干扰线粒体的氧化磷酸化过程，阻止氧的吸收或二氧化碳的排出，造成害虫氧气供应不足、能量代谢紊乱，最终引起害虫死亡。
4.消化道毒剂作用机理：消化道毒剂主要通过害虫口服进入体内，影响害虫的食物消化和营养吸收。
这类杀虫剂会引起害虫的胃肠病变，破坏害虫体内的微环境，最终导致害虫死亡。
5.触杀剂作用机理：触杀剂是通过害虫触碰杀虫剂而发生中毒的杀虫剂。
它们通过直接接触害虫的外壳表面，引起局部或全身中毒，阻断害虫的正常生理活动，最终使害虫死亡。
杀虫剂的作用机理多种多样，不同类型的杀虫剂有着不同的作用方式和对害虫的影响途径。
了解不同杀虫剂的作用机理，能够帮助农民和农业工作者更好地选择合适的杀虫剂，科学合理地进行害虫防治工作。
同时，科研人员可以通过深入研究杀虫剂的作用机理，开发更加高效、低毒的新型杀虫剂，为农业生产提供更好的技术支持。
4-第三章-1-杀虫剂作用机理
第四十页，编辑于星期日：二十一点 五十八分。
③章鱼胺受体
昆虫体内苯胺、章鱼胺为神经递质。
第四十一页，编辑于星期日：二十一点 五十八 分。
（四）递质分解酶系
1 乙酰胆碱酯酶（AChE） 生物学
功能： AChE----AC+Ch
种类：2
a AChE:真胆碱酯酶（专一性胆碱酯酶） 红血球胆碱酯酶
前膜：突触小泡，小泡中含有神经递质。 间隙：宽10-50nm，有电子密度高的物质（糖基物质）把前、 后
膜连接起来。
后膜：有专门的神经递质受体部位及有关的酶系。
第二十九页，编辑于星期日：二十一点 五十八 分。
②突触传递的特点：
单向传递； 有突触延搁---所需时间较轴突上长，这个延搁为0.5-2ms; 最易受环境影响，最易疲劳； 需要化学介质（乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、γ-氨基丁酸、
2 突触的传导
联系神经元
突触的传导
突触
运动神经元
第二十六页，编辑于星期日：二十一点 五十八 分。
①突触的结构
突触的分类：依结构和功能不同，可分为电 突触和化学突触。
第二十七页，编辑于星期日：二十一点 五十八 分。
第二十八页，编辑于星期日：二十一点 五十八 分。
神经元轴突末端膨大为突触体，与下一神经元的细胞体或树突中间存 在一间隙。间隙之前和之后的膜，分别成为突触前膜、突触后膜。
a水溶性化合物可从水孔进入膜内；亲脂性化合物 简单的扩散通过。
B一些亲水性化合物不能靠扩散进入，可以靠膜 上镶嵌的蛋白质做导体，暂时性结合，转移进 入。
C 多数外来化合物，通过质膜靠被动的扩散作用。 D 质膜内外溶液的pH可影响解离程度和穿透力。
农药作用机理
杀虫剂作用机制简介
杀线虫剂 主动侵袭寄主和自动转移危害 症状：根茎肿大、根结、根丛生、根茎腐烂、 症状：根茎肿大、根结、根丛生、根茎腐烂、 茎叶扭曲等，植株黄化、矮化、 茎叶扭曲等，植株黄化、矮化、凋萎等 病毒制剂
杀菌剂的分类
保护性杀菌剂：不进入植物体内 ， 只沉淀在 保护性杀菌剂 ： 不进入植物体内， 作物表面起保护作用。 作物表面起保护作用 。 对已侵入植物体的病菌 没有作用， 没有作用 ， 对施药后新长出的植物部分也不能 起到保护作用 内吸性杀菌剂： 内吸性杀菌剂 ： 被植物体吸收后都是在植物 体传导输送起到杀菌作用
杀菌剂的作பைடு நூலகம்机理
杀菌剂对菌体内能生成的影响
对乙酰辅酶A形成的影响 ： 对乙酰辅酶 形成的影响： 生成特意性反应的物质阻 形成的影响 断乙酰辅酶A的形成 的形成。 断乙酰辅酶 的形成。 对三羧酸循环的影响：抑制该循环中关键酶的活性。 对三羧酸循环的影响：抑制该循环中关键酶的活性。 对呼吸链的影响：干扰呼吸电子传递链。 对呼吸链的影响：干扰呼吸电子传递链。 对脂质氧化的影响： 对脂质氧化的影响：脂肪是菌体内能量的重要来源之 干扰脂质氧化也就阻断了菌体的代谢能。 代森类 一，干扰脂质氧化也就阻断了菌体的代谢能。-代森类 对氧化磷酸化的影响： 对氧化磷酸化的影响：氧化磷酸化是生物体内利用能 量过程的一个重要反应，使磷酸化解偶联， 量过程的一个重要反应，使磷酸化解偶联，阻碍能的供 造成菌体内能短缺枯竭。 应，造成菌体内能短缺枯竭。
常见药剂：敌螨丹、杀螨特、三氯杀螨醇、三唑锡、 常见药剂：敌螨丹、杀螨特、三氯杀螨醇、三唑锡、 达螨酮（达螨灵） 达螨酮（达螨灵）
杀虫剂作用机制简介
熏蒸杀虫剂 理想的熏蒸剂最好是沸点低、比重小、蒸气压高，物体表面积越大， 理想的熏蒸剂最好是沸点低、比重小、蒸气压高，物体表面积越大，吸 附量也越大。气温高于10℃ 温度升高可以提高熏蒸效果。低于10℃ 附量也越大。 气温高于 ℃时 ，温度升高可以提高熏蒸效果。 低于 ℃ 蒸发率也低，效果也不错。 昆虫很不活跃呼吸率降低， 时， 蒸发率也低 ，效果也不错。但 10℃时， 昆虫很不活跃呼吸率降低， ℃ 效果最差。昆虫的发育期不同，熏蒸效果也不一样。 效果最差。昆虫的发育期不同，熏蒸效果也不一样。
杀虫剂作用机理分类
杀虫剂作用机理分类1.神经毒剂：神经毒剂是目前使用最广泛的杀虫剂之一、它们通过影响昆虫的神经系统，干扰神经传递，抑制或阻断神经冲动的传导，从而致使昆虫生理功能紊乱，最终导致其死亡。
常用的神经毒剂包括有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂等。
2.线粒体毒剂：线粒体毒剂主要作用于昆虫线粒体内的细胞色素c氧化酶系统，抑制ATP的合成和能量代谢，引起细胞能量耗竭和代谢障碍，最终导致昆虫死亡。
常见的线粒体毒剂有二氯乙酰胺类杀虫剂、吡虫啉类杀虫剂等。
3.呼吸毒剂：呼吸毒剂作用于昆虫的呼吸系统，通过抑制呼吸链中的氧化酶活性，干扰细胞内的能量代谢和ATP合成，导致氧代谢受阻，细胞缺氧和能量耗竭，最终引起昆虫的死亡。
典型的呼吸毒剂有二硫苏糖酸类杀虫剂、杀虫威类杀虫剂等。
4.生长调节剂：生长调节剂作用于昆虫的生长和发育过程，通过干扰昆虫的蜕皮、发育和生殖功能，影响昆虫的正常生长发育，导致昆虫的病态死亡。
生长调节剂可以分为激素类生长调节剂和生长抑制剂两类。
激素类生长调节剂包括虫激素类似物和虫激素拮抗剂，如虫脱素类杀虫剂；生长抑制剂主要是影响昆虫的酵素活性和代谢功能，阻碍昆虫生长发育的正常进程。
5.消化系统毒剂：消化系统毒剂是通过影响昆虫的消化和吸收功能，破坏昆虫的消化道和相关组织，引起昆虫的营养不良和毒性反应，从而导致昆虫的死亡。
常见的消化系统毒剂有菊酯类杀虫剂、酰胺类杀虫剂等。
总之，杀虫剂的作用机理涵盖了神经毒剂、线粒体毒剂、呼吸毒剂、生长调节剂和消化系统毒剂等多个方面，通过不同的作用方式对昆虫进行干扰和杀灭。
在实际应用中，我们可以根据具体的害虫和应用环境选择适当的杀虫剂，以达到高效杀虫的目的。
杀虫剂作用机理分类(修改)
.
.
有机酮、酯类：鱼藤酮—从鱼藤中提取的酮类化合物。
除虫菊素—从除虫菊中提取的酯类化合物；触杀、胃
毒、拒食、
驱避、抑制
生长等
抑制昆虫细胞中电子传递
行动迟缓、麻
痹；
1、蚜虫、菜青虫、跳甲、蓟马等药效显
著（鱼藤酮）；
2、杀虫迅速，持效期长；
3、见光易分解；
4、对鱼高毒。
生物碱类：苦参碱-从苦参的根茎叶
等器官提取的生物碱类化合物；藜芦碱-从百合科藜芦属植物中提取的生物碱类化合物；胃毒、触
杀、拒食、
绝育
苦参碱：麻痹神经中枢，凝固蛋白质致使其气
孔堵死，窒息死亡
窒息死亡
1、对蔬菜、果树、大田上的蚜虫、菜青
虫、小菜蛾、螟虫、螨类等多种害虫有
效；
2、药效较慢，注意施药时机或与其他药
剂配合使用。
3、当今国内农药市场上苦参碱类杀虫剂
大多有隐性成分。
微生物杀虫剂1901年日本人在蜡状芽孢杆菌群内发现苏云金杆菌。
苏云金杆菌、
白僵菌、绿僵
菌、核多角体
病毒、颗粒病
毒等
触杀、胃毒
寄生破坏昆虫虫体扰乱其代谢过程
患病死亡
1、对环境、人畜安全；
2、药效缓慢但有积累性药效；
3、注意使用技术及其当时环境条件。
.。
农药杀虫剂分类
杀虫剂分类及其作用原理一、乙酰胆碱酯酶抑制剂（1）作用机理：乙酰胆碱酯酶（AChE）是昆虫中枢神经中的关键酶，参与细胞的发育和成熟，能促进神经元发育和神经再生，在昆虫神经冲动传递过程中执行重要的生理功能。
它的主要作用是催化昆虫中枢神经系统胆碱能突触中的神经递质乙酰胆碱的水解。
乙酰胆碱酯酶抑制剂通过抑制昆虫神经系统传导中乙酰胆碱酯酶的活性，从而使神经递质乙酰胆碱无法分解成胆碱和乙酸，阻断神经传导而使昆虫致死。
乙酰胆碱酯酶对杀虫剂敏感性下降是昆虫对杀虫剂产生抗药性的主要生化表现，AChE由乙酰胆碱酯酶基因ace编码，ace基因突变导致乙酰胆碱酯酶发生变构，导致对底物的亲和能力下降或是酶量的增加。
这是引起这类杀虫剂产生抗性的重要机制。
（2）化学结构类型：有机磷酸酯类杀虫剂（包括磷酸酯、一硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酰胺、硫代磷酰胺）、氨基甲酸酯类杀虫剂。
（3）通性：在酸性环境下稳定，遇碱性环境分解；有机磷酸酯类为正温度系数杀虫剂，氨基甲酸酯类药效对温度不敏感；在自然条件中，如日晒、风吹雨淋的作用下易水解、氧化；有机磷杀虫剂不同种类间毒性相差较大，氨基甲酸酯类对哺乳动物毒性低。
（4）有效成分：敌百虫、敌敌畏、马拉硫磷、辛硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、杀螟硫磷、丙溴磷、乐果、三唑磷、喹硫磷、稻丰散、哒嗪硫磷、二嗪磷、甲拌磷、乙酰甲胺磷、水胺硫磷、甲基异柳磷、噻唑膦、克百威、灭多威、异丙威、甲萘威、残杀威、混灭威、抗蚜威、速灭威、仲丁威、硫双威、丙硫克百威、丁硫百威。
二、钠离子通道调控剂（1）作用机理：钠离子通道是选择性允许钠离子跨膜通过的离子通道，在维持细胞兴奋性及正常生理功能上十分重要。
钠离子通道主要是由一个大型糖基化α亚单位和多个β亚单位组成的，在钠离子通道的不同区域存在着不同的毒素受体点。
神经毒素在钠离子通道上作用，DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂的作用靶标是昆虫神经轴突细胞膜上的电压门控钠离子通道，该通道由α亚基和β亚基组成，其电压依赖性激活、失活、选择性通透等生理学过程都与其结构有密切关系。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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除虫脲 (Diflubenzuron)
CH2 C NO
CF3
F NHCONHCO
F
Cl O
F
NHCONHCO
F
F
氟虫脲 (Flufenoxuron)
Cl CF3CHFCF2O
Cl
F
CF3OCHFCF2O
NHCONHCO
F
F
NHCONHCO F
Cl
氟酰脲
Cl
(Novaluron) F
Cl
F
NHCONHCO
CH3
CO2CH2C CH
H CC
CC H
CH3
CH CH2 H CH2 CH2
CH CH2
CH3
烯虫炔酯 (Kinoprene)
OCH3 (CH3)2C (CH2)3
CH CH2 H
CH3 C C
H
H CC
CH3 CO2CH(CH3)2
烯虫酯 (Methoprene)
7A 保幼激素类似物 (Juvenile hormone analogues)
第1组: 乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂 (仅列出该组主要代表性化合物)
CH3 CH(CH3)2 OCON S NCH2CH2CO2CH2CH3
O CH3
CH3
CH3S
CH3 C CH CH3
NOCONHCH3
丙硫克百威 (Benfuracarb)
涕灭威 (Aldicarb)
OCONHCH3
OCONHCH3 O CH3 CH3
唑蚜威 (Triazamate)
1A 氨基甲酸酯类 (Carbamates)
O
CH3SP NHCOCH3 OCH3
乙酰甲胺磷 (Acephate)
S
Cl
N OP(OCH2CH3)2
S (CH3O)2PS CHCH2CO2CH2CH3
O2N
S OP(OCH3)2
Cl
Cl
毒死蜱 (Chlorpyrifos)
第10组: 螨虫生长抑制剂
Cl NN
NN Cl
四螨嗪 (Clofentezine)
O
S
O
Cl
NC
NH
CH3
噻螨酮 (Hexythiazox)
10A 四螨嗪及噻螨酮 (Clofentezine, Hexythiazox)
第11组: 干扰昆虫中肠肠膜功能的微生物及其衍生毒素
O
O
- O 3+ O - O Sb O -
SCH3 C
CH3
灭多威 (Methomyl)
CH3
CH3NCO2N C
S
SCH3
SCH3
CH3NCO2N C
CH3
硫双威
(Methiocarb) (CH3)2NCOC NOCONHCH3 (Thiodicarb)
SCH3
杀线威
(Oxamyl)
(CH3)3C
N N CON(CH3)2
N
SCH2CO2C2H5
O
CH3
H OH
密灭汀/弥拜菌素*
(Milbemectin)
6 阿维菌素类，米尔贝霉素类 (Avermectins, Milbemycins)
第7组: 仿生保幼激素
CH3
CH3 H CH3
CH CH3
CH2 CH2
CH CH2
C CH2
C
C
C
HH
CO2CH2CH3
烯虫乙酯 (Hydroprene)
CH3
CO2
OCH3
O O
CH3
CH3 O
HO
R H OO
O H
CH3 CH3
O
CH3
H
B1a R = CH3CH2-
OH
甲氨基阿维菌素 B1b R = CH3-
苯甲酸盐
(Emamectin
Benzoate)
CH3
H O
CH3
OO OH H
CH3
OR H
Milbemycin A3: R = -CH3 Milbemycin A4: R = -CH2CH3
Na2 B4 O7 . 10H 2O
硼砂* (Borax)
8D 硼砂 (Borax)
第9组: 选择性同翅目昆虫摄食阻滞剂
N
CH
CH3
N N
NN O H
吡蚜酮
(Pymetrozine)
9B 吡蚜酮
(Pymetrozine)
CF3
CONHCH2CN N
氟啶虫酰胺 (Flonicamid) 9C 氟啶虫酰胺 (Flonicamid)
Cl
HH
O
N N CH3
N NO2
呋虫胺*
(Dinotefuran)
CH3NH
NO2
CC
CH2 N
H
CH2CH3
Cl NO2 N N CH2 N N H
吡虫啉 (Imidacloprid)
N
烯啶虫胺 (Nitenpyram)
S CN N
N CH2
N Cl 噻虫啉
(Thiacloprid)
CH3 N
O
杀铃脲 (Triflumuron)
15 苯甲酰脲类 (Benzoylureas)
Insecticide Resistance Action Committee
抗药性治理的关键
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H
CH2 C
CH
O
R1
R = -CH3 (chrysanthemates) or -CO2CH3 (pyrethrates) R1 = -CH=CH2 (pyrethrin) or -CH3 (cinerin) or -CH2CH3 (jasmolin)
F3C
(S) (Z)-(1R)-cis -
C CH CH3 CO2
各化学结构转载于农药手册并取得英国作物保护委员会许可
杀虫剂作用机制分类
第15组: 几丁质生物合成抑制剂，0型
F FF
F OO
NN HH
F F
Cl F
F
双三氟虫脲
(Bistrifluron) Cl
F
Cl Cl
CONHCONH F
O
CF3
N
Cl
氟啶脲 (Chlorfluazuron)
Cl
F
NHCONHCO
第2组: g-氨基丁酸（GABA）门控氯离子通道拮抗剂
Cl Cl Cl
Cl Cl
Cl Cl
Cl
氯丹 (Chlordane)
Cl
Cl Cl
Cl Cl
Cl
O SO
O
硫丹 (Endosulfan)
2A 环戊二烯有机氯化合物(Cyclodiene Organochlorines)
CH3CH2SO CN
H2N Cl
OCH3 HO
CH3 O O
OCH3
CH3 O O
CH3
(i) R = -CH2CH3 (avermectin B1a)
CH3
H O
O
H OO
OH H
(ii) R = -CH3 (avermectin B1b)
O
CH3
H
OH
阿维菌素
CH3 CH3
H R
(Abamectin)
CH3O O CH3
CH3 O CH3 NH2
O
OCH2CH2NHCO2CH2CH3
苯氧威 (Fenoxycarb)
7B 苯氧威 (Fenoxycarb)
NO
O
CH CH2
CH3
O
吡丙醚 (Pyriproxyfen)
7C 吡丙醚 (Pyriproxyfen)
* 目前为非标准化中文通用名称。同一化合物可能存在不同非标准化中文名称。
亚组使用指南:
• 亚组代表具有相同作用机制而化学结构类别不同的化合物。 • 亚组是用来区分那些可能结合于相同作用靶位的化合物。 • 由于亚组化合物化学结构不同，其产生代谢性交叉抗药性的风险低于那些结构相近的化学同系物。
Br
C CH
Br
H
CH3 CO2
CN C
HH
O
CH3
溴氰菊酯 (Deltamethrin)
OO
CN
C
C
O
Cl
HH
CH(CH3)2
顺式氰戊菊酯 (Esfenvalerate)
CH3CH2O
O
CH3 C CH2OCH2 CH3
醚菊酯 (Etofenprox)
CH3 C
R
OH
H
CO
CH
H
CH3 CH3
CH3
(S) (1R)-cis Cl
C CH CH3 CO2
CN
Cl H
HC
O
H
CH3
H CH3 H
Cl
Cl
C
CH
CO2
CH3
H
C
CN
O
(R) (1S)-cis -
顺式氯氰菊酯 (Alpha-
Cypermethrin)
CN
Cl
CH3 CO2CH
O
C CH
Cl
CH3
(Zeta-cypermethrin) zeta-氯氰菊酯
二嗪磷 (Diazinon)
CH3OPSCH3 NH2
久效磷 (Monocrotophos)
Br
OO P OCH2CH3
Cl SCH2CH2CH3