土壤养分测定方案初稿
简易土壤养分速测法
通过 电子转 移和 化合价升降的 关系 , 得 出氧 化
一还 原反 应 的概 念 : 物质失 去 电子 的 反 应 是 氧 化 反 应 , 物 质 得 到 电子 的 反 应 是 还 原 反 应 。 这 样 由表 及
里 、 由浅 入 深 地 层 层 分 析 , 利 用 知 识迁 移 规 律 , 得 出
NHZ
20
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— 1 . 有 效 氮
水解性 氮 ( 包括 按态氮 、 硝态氮 、
易水解性氮 ) 的测定。
最 后 , 再 从 电子 得 失 的 角 度 来 分 析 钠 与 抓 气 的
反应 :
1
ZN a
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延 , 体现 概 念的发 展变 化过 程 。 应把 握好 教 学的
度 “
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以免欲速而不 达或造成学生 认识上的思维定
势 , 给 教 学 带 来 困难 。
一 45 一
( 1) 测 定 原 理 。 在 碱 性条 件 下 加 热 , 土 壤 中部 分
含氮有机 物可水解成氨 。 同时 , 在铁锌粉的还原下 ,
土壤养分测定方法
我国为与国际接轨，1996年国家将配方施肥改称为平衡配套施肥。
平衡配套施肥是在施用农家肥、秸秆还田培肥地力的基础上，根据目标产量需肥量，土壤供肥能力，肥料效益，科学地搭配N,P,K肥及微肥，提出合理的施用时期，方法，达到高产，同时提高土壤肥力，是农业部“九五”期末“沃土工程”的重要内容之一。
普及平衡施肥技术的关键是解决快速测定出不同土壤的有机质、速效磷、速效钾等养分数据，掌握土壤供肥能力，以作为确定水稻施用肥料的种类、数量、施肥方法的重要依据。
采用目前国内的土壤常规分析法测定土壤养分，尽管分析结果的可靠性、准确性、再现性，精密度都好。
但是，一是需要精密的仪器设备和大量的化学试剂，投资大；二是全过程分析的技术性强，须具有一定专业文化水平且经专门培训后，才能独立掌握；三是分析程序烦琐、费时，不能解决快速测定大批土样的问题。
因此进行了土壤速测法的筛选与应用。
1 土壤有机质、速效钾、酸碱度速测方法的筛选有机质、速效钾、酸碱度3个项目都有两种以上速测法，究竟哪一方法适宜？有机质有重铬酸钾氧化比色法和铬合碱溶比色法。
速测法选用了重铬酸钾氧化比色法，因为它具有操作简便，色阶色调变化明显，易于分辨，制作的标准色阶适用于各种土类的优点，而铬合碱溶比色法用EDTA浸提剂浸提不同土类时，腐殖的浸出量并不一致，而且浸出液的色调也有差别，因此不能用统一的标准色阶来速测不同土类的有机质含量。
遵义市有5个土类，贵州省有8个土类，按每个土类制作标准色阶很麻烦，再说贵州是山区，耕地土壤分散、零碎、土壤类型交错分布，速测土壤有机质之前须划分和判别出土壤类型，花工费时。
速效钾有四苯硼钠比浊法和亚硝酸钴比浊法两种，选用前者。
因为，一是四苯硼钠与待测液中的钾离子在pH8的碱性介质中，形成溶解度极低（1.8×10-5mol/L）的四苯硼钾白色微细颗粒，溶解度极低。
微细颗粒在液体中就获稳定，即浑浊度稳定，比浊测定结果就获稳定；二是四苯硼钾通常不受室温变化的影响，在不同季节的常温下均可进行测定。
土壤养分的测定方案范文
土壤养分的测定方案范文(PH计测定法)操作步骤：称土10克，放入50毫升烧杯中，加入蒸馏水25毫升用搅拌器搅拌1分钟，使土体充分散开，放置半小时然后用酸度计测定。
具体操作方法如下：1.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。
2.选择精确位数（0.01和0.001两档）中的0.01档和调节档的自动档。
3.按要求配置PH为4.01和6.86的两种标准缓冲溶液，将电极依次放入进行标定，如此重复直到仪器显示相应的pH值较稳定为止(读书相差不超过0.1)4.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时(5秒内PH变化不超过0.02)读数即可,此值为待测液的pH值。
5.取出电极,用水冲洗,用滤纸条吸干水后依次进行测定。
注意：1.保护电极的缓冲溶液1摩尔每升的KCl溶液：称取7.5gKCl溶解定容到100ml蒸馏水中即可。
2.PH计测定时最好把温度调节到室温再去标定及测定，否则就开空调来测定。
二，土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）试剂：⑴1.0摩尔/升(mol/L)氢氧化钠溶液；称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解后冷却定容到1升。
⑵定氮混合指示剂；分别称取0.1克甲基红和0.5克溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研钵，先加少量95%酒精研磨溶解，最后定容到100毫升95%酒精中。
⑶20克/升硼酸-指示剂溶液；称20克硼酸溶于1升水中，每升硼酸溶液加入甲基红-溴甲酚绿指示剂20毫升。
⑷0.01摩尔/升盐酸标准溶液：通过0.1摩尔/升的盐酸稀释10倍而得（0.1为量取8.5毫升浓盐酸，在1升容量瓶内加水定容到1升）标定方法：称取在250度干燥4小时的无水碳酸钠M(约0.22克)于250毫升锥形瓶中，加50毫升水溶解，加两滴甲基红指示剂，用0.1摩尔/升盐酸滴定，在出现红色后加热煮沸、冷却，反复直至红色不退去为止，记录用量V（约为40ml左右）C约等于0.1000左右公式盐酸C=M/(0.05299某V)⑸碱性胶液；取阿拉伯胶粉40克在装有50毫升水的烧杯中，放于80度温度的水浴锅中搅拌促溶，取出冷却加入甘油（丙三醇）20毫升，饱和碳酸钾水溶液20毫升，搅拌混匀，装瓶。
土壤检测方案模板范文
土壤检测方案模板范文一、检测背景。
咱这土壤啊，就像是大地的皮肤，它的健康状况直接关系到地上长的那些花花草草、农作物啥的。
可现在，随着各种工业活动、农业生产方式的改变，咱都不知道这土壤到底咋样了，所以呢，就得来个全面的检测，就像给土壤做个体检一样。
二、检测目的。
1. 了解土壤肥力。
看看土壤里是不是有足够的养分，像氮、磷、钾这些，就好比看看土壤有没有给植物准备好充足的“饭菜”。
要是肥力不足，植物就长不好，就像人饿着肚子干活没力气一样。
2. 判断土壤污染状况。
现在污染到处都是，土壤也可能被各种有害物质污染了，像重金属（汞、镉、铅之类的）还有一些化学农药残留啥的。
检测出来如果有污染，就得赶紧想办法治理，总不能让土壤一直“生病”吧。
3. 为农业生产提供依据。
对于农民伯伯来说，知道了土壤的情况，就能决定种啥作物合适，该怎么施肥、怎么改良土壤，就像给他们提供了一本种地的秘籍。
三、检测范围。
[具体说明检测土壤的区域范围，可以是某块农田、某个园区、某片森林周边的土壤等，越详细越好。
例如：XX村东边那片50亩的农田，从地头到地尾都要检测，还有农田旁边那条灌溉用的小沟渠周围的土壤也要包含在内。
]四、检测项目。
# （一）土壤肥力指标。
1. 土壤酸碱度（pH值）这就像是土壤的脾气，太酸或者太碱都不行。
不同的植物对土壤酸碱度的喜好不一样，比如蓝莓就喜欢酸性土壤，而苜蓿可能更适应碱性一点的土壤。
2. 有机质含量。
有机质可是土壤里的宝贝，就像给土壤加了一层营养丰富的“面膜”。
它能让土壤变得疏松透气，保水保肥能力也会变强。
3. 氮、磷、钾含量。
这三种元素是植物生长的“三大巨头”。
氮能让植物的叶子绿油油的，磷对植物开花结果很重要，钾能让植物的枝干更粗壮。
# （二）土壤污染指标。
1. 重金属含量。
汞、镉、铅、铬、砷这几个重金属是重点关注对象。
这些家伙一旦超标，进入植物体内，再被人或者动物吃了，那就麻烦大了，就像毒药一样慢慢损害健康。
土壤养分测定方案
土壤养分检测规程一、检测铵态氮、有效磷的样品处理：称取通过2mm筛孔的风干土样0.5g或新鲜土样5.0*（1+含水量）g，放入土壤浸提瓶（三角瓶或塑料瓶均可）中，加入一勺无磷活性炭（约0.5g），加入土壤联合浸提剂25mL于浸提瓶中，保持温度为25℃±2℃，剧烈振荡3分钟（或采用每分钟260次的往复式振荡器），然后过滤于干燥的三角瓶中，即为土壤速效养分待测液。
1、氮测定：K=204.5，范围0.0～120mg/Kg氮试剂A：称取酒石酸钾钠（四水）40.0g（A1）溶于约70mL水中（可加热助溶）；另称取氢氧化钠2g（A2）溶于约10mL水中，稍冷后加入酒石酸钾钠溶液中，转移至容量瓶中，以水定容至100mL；氮试剂B：称取阿拉伯胶粉5.0g（B1）溶于约30mL沸水中；另称取氟化钠3.0g （B2）溶于约10mL水中；两者相混，转移至容量瓶，以去二氧化碳水定容至100mL，静置过夜，取上清液备用；氮试剂C：称取碘化钾5g（C1）溶于约5mL水中，边搅拌边加入饱和氯化汞（C2）溶液，直至出现少量的紫红色沉淀经充分搅拌后仍不溶解为止。
缓慢加入氢氧化钾15.0g（C3），搅拌使其溶解，趁热转移至100mL容量瓶中，冷却、定容后静置过夜，取上清液备用；氮试剂D：称取氢氧化钠30.0g溶于约80mL水中，冷却至室温，转移至容量瓶中以水定容至100mL。
测试时，取2ml空白和待测液，分别依次加入6滴试剂试剂A、3滴试剂B、4滴试剂C、4滴试剂D，密封摇匀后静置10min，转移至比色皿，将比色皿放在靠近光源处检测。
2、P检测：K=242.2，范围0.0～120mg/Kg磷试剂A：量取30.5mL浓硫酸缓缓注入盛有50mL蒸馏水的烧杯中，放置冷却，加入1.0g酒石酸钾钠（二水），搅拌均匀后，转移至容量瓶，加水定容至100mL；磷试剂B：量取14.6mL浓硫酸溶于约50mL水中，冷却放置；另取3.5g钼酸铵（四水）溶于约20mL水中；将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，边加边搅拌，混匀后转移至容量瓶，加水定容至100mL；磷试剂C：称取氯化亚锡2.0g溶于10.0mL盐酸中，充分搅拌后转移至100mL 容量瓶中，以甘油定容，摇匀。
土壤养分速测实验报告
土壤养分速测实验报告土壤养分是农业生产中一个至关重要的环节。
了解土壤的养分含量对于合理施肥、提高农作物产量具有重要意义。
然而，传统的土壤养分测试方法通常需要耗费大量时间和资金，限制了其在实际生产中的应用。
因此，研发一种快速、简便、准确的土壤养分速测方法就显得尤为重要。
本实验旨在探索一种新的土壤养分速测方法，以提高测试效率和减少成本。
我们采用了一种基于光谱技术的方法，通过分析土壤样品的光谱特征来推测土壤养分含量。
具体实验步骤如下：1. 采集土壤样品：在不同地点采集土壤样品，保证样品的代表性和多样性。
2. 样品预处理：对采集的土壤样品进行干燥和研磨处理，以保证样品的均匀性和一致性。
3. 光谱测量：使用光谱仪对土壤样品进行测量，获取土壤样品的光谱特征数据。
4. 数据处理：将光谱数据与已知的土壤养分含量进行比对和分析，建立光谱特征与养分含量之间的关系模型。
5. 养分预测：利用建立的关系模型，对未知样品的养分含量进行预测和推测。
通过对多个样品的测量和分析，我们得到了一组准确的土壤养分含量数据，并进一步验证了光谱技术在土壤养分速测中的可行性。
实验结果表明，该方法具有高效、准确、简便的特点，能够快速获得土壤养分含量信息，为农业生产提供了有力的支持。
本实验的主要创新点在于采用了光谱技术进行土壤养分测量，相比传统的化学方法，具有成本低、操作简单、速度快的优势。
此外，该方法还可以实现远程测量，无需实地采样，进一步提高了测试效率和减少了人力资源的投入。
尽管本实验取得了较好的结果，但仍存在一些局限性。
首先，光谱技术需要特定的仪器设备，对实验条件有一定要求。
其次，建立光谱特征与养分含量之间的关系模型需要大量的样品数据和精确的养分测试结果。
最后，光谱技术对土壤性质的变化较为敏感，环境条件的改变可能会影响测试结果的准确性。
土壤养分速测是农业生产中的重要环节，本实验通过采用光谱技术，建立了一种快速、简便、准确的土壤养分测量方法。
实验：测定土壤酸碱度和养分含量 教案
实验：测定土壤酸碱度和养分含量教案1. 实验目的本实验旨在通过测定土壤的酸碱度和养分含量，帮助学生了解土壤的基本特性，并培养他们的实验技能和科学思维能力。
2. 实验材料- 不同种类的土壤样本- pH试纸或pH计- 化学试剂：硝酸钾，磷酸二铵，硫酸铵等- 实验器材：量筒，试管，蒸馏水器等3. 实验步骤3.1 测定土壤酸碱度1. 取不同种类的土壤样本，分别称取适量放入试管中。
2. 加入适量的蒸馏水，并充分搅拌使土壤溶解。
3. 使用pH试纸或pH计测量土壤溶液的酸碱度。
3.2 测定土壤养分含量1. 取不同种类的土壤样本，分别称取适量放入试管中。
2. 加入适量的硝酸钾试剂，充分搅拌使养分溶解。
3. 使用化学试剂进行相应的反应，例如使用硫酸铵反应测定氮的含量，磷酸二铵反应测定磷的含量等。
4. 根据相应的反应结果，通过比色法或仪器测定，测量土壤养分含量。
4. 数据记录与分析学生应当记录实验过程中的观察结果和数据，并进行必要的分析与比较。
他们可以根据实验结果讨论土壤酸碱度和养分含量之间的关系，并得出结论。
5. 安全注意事项- 在实验操作时，应穿戴实验服、手套和护目镜，避免直接接触化学试剂。
- 注意实验室的通风，避免吸入有害气体。
- 按照正确的废弃物处理方法处理废液和废弃物。
6. 拓展实验学生可以进一步研究不同土壤样本的养分含量与植物生长的关系，或者研究不同土壤样本对酸雨的抵抗能力等。
7. 结论通过这个实验，学生可以了解土壤的酸碱度和养分含量对植物生长的影响，并培养他们的实验操作能力和科学研究思维。
同时，他们还可以拓展实验，深入研究土壤的更多特性和与其他因素的相互关系。
> 注意：本教案总字数超过800字，若需要修改，请提供具体要求。
土壤养分测定方案
土壤养分测定方案1.土壤pH值测定土壤pH值对农作物的生长和养分的吸收有重要影响。
土壤pH值的测定可以使用电位滴定仪或PH试纸。
具体操作方法如下：(1)采集土壤样品，干燥并研磨成粉末状。
(2) 取10克土壤样品加入50 ml蒸馏水中，搅拌均匀。
(3) 用电位滴定仪将0.01mol/L氢氧化钠溶液滴加到土壤样品中，直至出现颜色变化。
(4)记录滴定液滴加的体积，计算土壤pH值。
2.土壤有机质测定(1) 取10克干燥的土壤样品，加入50 ml碳酸钠溶液。
(2) 加入几滴酚酞指示剂，并用0.5mol/L盐酸滴加到出现颜色变化。
(3)记录滴定液滴加的体积，计算土壤有机质的含量。
3.全氮测定全氮是农作物生长必需的养分之一，对农作物的生长有重要影响。
全氮的测定可以使用凯氏消解法。
具体操作方法如下：(1) 取适量土壤样品加入250 ml消解瓶中，加入20 ml硫酸和10 g高氯酸。
(2)将消解瓶放入消解仪中进行消解，消解温度约为160-170摄氏度。
(3)将消解液转移至锥形瓶中，用蒸馏水稀释至容量。
(4)用红外分光光度计进行测定，并与标准曲线对照计算全氮的含量。
4.有效磷测定有效磷是土壤中的重要养分之一，对植物的生长和发育具有重要作用。
有效磷的测定可以使用巴布酸法。
具体操作方法如下：(1) 取适量土壤样品加入200 ml定容瓶中，加入10 ml巴布酸溶液。
(2)定容至容量，并摇匀。
(3)等待沉淀沉降，取上清液进行测定。
(4)用紫外分光光度计进行测定，并与标准曲线对照计算有效磷的含量。
5.速效钾测定速效钾是土壤中的重要养分之一，对植物的生长和发育具有重要作用。
速效钾的测定可以使用酸提法。
具体操作方法如下：(1) 取适量土壤样品加入100 ml锥形瓶中，加入10 ml1mol/L硝酸和50 ml蒸馏水。
(2)放入砂浴中加热，沸腾后继续加热5分钟。
(3)等冷却后过滤，取上清液进行测定。
(4)用火焰光度计进行测定，并与标准曲线对照计算速效钾的含量。
分析土壤中的养分教案
分析土壤中的养分教案一、背景介绍如今，人们对食品质量的要求越来越高，而食品质量的关键则在于土壤中的养分含量。
学习如何分析土壤中的养分成分，尤其是各种元素的含量，对于农业领域的从业者具有极大的重要性。
二、目标本教案的目标是掌握土壤养分分析的基本知识及方法，并能独立实施土壤养分分析。
三、前置知识在学习土壤养分分析之前，我们需要了解土壤的基本性质以及各种元素的含量对于农作物产量和质量的影响。
1.土壤的基本性质土壤是由一系列不同颗粒大小和化学成分的颗粒、水、气体和生物组成的，具有特定的生理化学性质、机械性质和生物学特征。
它们之间的相互作用影响了土壤的结构、通透性、容重、质量、生物资源和生物量。
这些物理和化学特征直接影响着土壤的养分含量。
2.各种元素的含量对于农作物产量和质量的影响氮、磷、钾是植物生长必需的三大元素，也是土壤肥力的重要指标。
除了这三种元素之外，钙、镁、硅、铁、锌、铜等元素也对农作物生长有重要作用。
各种元素在土壤中的含量和含量之间的比例，尤其是氮、磷、钾的含量比例，对植物生长的影响十分显著。
四、分析步骤1. 参照《土壤试验方法》等标准规范，选定适用于自己的土壤肥力分析方案并了解所用试剂的性质和贮存方法；2. 根据土壤分析方案，取样并进行前处理，如样品研磨、筛分、过筛、干燥等等；3. 实验过程中注意规范操作，确保精度和准确度，如不同位数、不同容积、不同质量试剂等应用时的差异等；4. 根据样品浸提液的色泽、气味和文献对照，来判定试剂的正常效果；5. 使用相应的仪器测定土样中的各种元素含量，并根据实测结果，评价土壤肥力状态，判断是否需要加强养分。
五、安全操作注意事项1. 制定操作规程并认真实施，特别是使用危险性较大的试剂时，必须使用防护手套和口罩；2. 在试验过程中尽可能避免身体接触到试剂、材料和工具；3. 严禁试剂泼溅、滴淋或其他无意中接触到皮肤、眼睛或内脏；4. 对于装有试剂的容器要认真核对标记和贮存位置，以免容器中的试剂混淆或交换；5. 实验完成后要清洗所有使用过的仪器、工具和试剂，再进行标准的垃圾处理。
土壤速效养分的测定
土壤速效养分的测定土壤中能被植物直接吸收，或在短期内能转化为植物吸收的养分，叫速效养分。
养分总量中速效养分虽然只占很少部分，但它是反映土壤养分供应能力的重要指标。
因此测定土壤中速效养分，可作为科学种田，经济合理施肥的参考。
一、土壤水解性氮的测定(一)方法原理土壤水解性氮或称碱解氮包括无机态氮(铵态氮、硝态氮)及易水解的有机态氮(氨基酸、酰铵和易水解蛋白质)。
用碱液处理土壤时，易水解的有机氮及铵态氮转化为氨，硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵。
以硼酸吸收氨，再用标准酸滴定，计算水解性氮含量。
(二)操作步骤称取通过1毫米筛的风干土样2克(精确到0.01克)和硫酸亚铁粉剂0.2克均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。
在扩散皿的内室中，加入2毫升2％含指示剂的硼酸溶液，然后在皿的外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转之，使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入10毫升1.07molL-1NaOH液于扩散皿的外室中，立即将毛玻璃旋转盖严，在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，并用橡皮筋固定；随后小心放入40℃的恒温箱中。
24小时后取出，用微量滴定管以0.005molL-1的H2SO4标准液滴定扩散皿内室硼酸液吸收的氨量，其终点为紫红色。
另取一扩散皿，做空白试验，不加土壤，其他步骤与有土壤的相同。
(三)结果计算C×(V-V0) ×14土壤中水解氮(mgkg-1)＝——-----------------———×1000WC——H2S04标准液的浓度V——样品测定时用去H2S04标准液的体积V0——空白测定时用去H2S04标准液的体积14——氮的摩尔质量1000——换算系数W——土壤重量(克)(四)注意事项在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度和时间等因素对测得值的高低，都有一定的影响。
为了要得到可靠的、能相互比较的结果，必须严格按照所规定的条件进行测定。
土壤中养分的测定
一、土壤速效钾的测定--火焰光度法1•方法原理此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。
具体操作方式是，用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+—起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2试剂的配制（1）1molL-1NHAc（）（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至，然后稀释至1升。
调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac溶液，以1 : 1NH4OH或1 : 4 HAc调至（用pH计测试）。
根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至。
（2）K标准溶液［2］（分析纯，110C烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0, 1,, 5, 10, 20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0, 2, 5, 10, 10, 40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3•操作步骤称取风干土样（1mm ）于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4•结果计算土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m式中：CK从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度（mgL-1）V浸提剂体积（ml）m ---- 称样量（g）如果浸出液中钾的浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
注释（1）1molL-1NH4Ac法测定结果的评价标准是：（mgkg-1K）< 30 30 〜60 100 〜160 > 160供K水平极低中高极高（2）含NH4AC的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
土壤中养分的测定
一、土壤速效钾得测定一火焰光度法1、方法原理此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。
具体操作方式就是，用中性得1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面得K+进行交换，连同水溶性K+—起进入溶液。
浸出液中得K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法得原理详见土壤全钾测定一节。
2、试剂得配制（1）1molL-1NHAc（pH7、0）77、08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7、0,然后稀释至1升。
调节pH值得具体方法如下：取出50ml1molL-1NH4Ac溶液，以1：1NH4OH或1：4HAc调至pH7、0（用pH计测试）。
根据50mlNH4Ac所用NH4OH或HAc得ml数，算出所配溶液得大概需要量，将全部溶液调至pH7、0。
（2）K标准溶液[2]0、1907gKCl（分析纯，110°C烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK=100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2、5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1NH4Ac溶液定容，即得0,2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3、操作步骤称取风干土样（1mm）5、00g于150ml三角瓶中，加入50ml1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min,用干得定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4、结果计算土壤速效钾，mgKg-1=CKV/m式中：CK一一从校准曲线或回归方程求得得待测液钾浓度（mgL-1）V浸提剂体积（ml）m称样量（g）如果浸出液中钾得浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
注释（1）1molL-1NH4Ac法测定结果得评价标准就是：（mgkg-1K）<3030〜60100〜160>160供K水平极低中高极高（2）含NH4AC得K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
农业行业土壤养分检测报告模板
农业行业土壤养分检测报告模板农业行业土壤养分检测报告报告编号：XXXXXX报告日期：XXXX年XX月XX日1. 检测目的本次土壤养分检测旨在评估农田土壤的养分状况，为农业生产提供科学依据，以实现高效、可持续的农业发展。
2. 检测方法本次土壤养分检测采用标准化的实验室分析方法，包括土壤样品采集、样品预处理、理化分析等步骤。
具体方法如下：2.1 土壤样品采集在农田中随机选取代表性样点，使用土壤钻取器采集土壤样品，并按照规定的深度进行分层采样。
采集的土壤样品应均匀混合，取部分样品送至实验室进行分析。
2.2 样品预处理土壤样品在送至实验室后，首先进行样品预处理。
包括样品干燥、破碎、过筛等步骤，以获得符合实验要求的土壤样品。
2.3 理化分析对土壤样品进行理化分析，包括测定土壤pH值、有机质含量、全氮含量、全磷含量、速效钾含量等指标。
分析结果将以数值的形式呈现，并与相应的标准进行对比。
3. 检测结果与分析3.1 土壤pH值土壤pH值是衡量土壤酸碱程度的指标。
根据本次检测结果，样品的平均pH值为X.X，属于酸性/中性/碱性土壤。
根据农作物的需求，可采取适当的调节措施，以优化土壤环境。
3.2 有机质含量有机质是土壤中的重要组成部分，对土壤肥力和保水能力起着重要作用。
根据本次检测结果，样品的平均有机质含量为X.X%，属于优良/中等/较低水平。
增加有机质含量可通过施用有机肥料或改善有机质分解条件等方式进行。
3.3 全氮含量全氮是农作物生长所需的主要营养元素之一。
根据本次检测结果，样品的平均全氮含量为X.X g/kg，属于高/中等/较低水平。
合理施用氮肥可满足农作物对氮的需求。
3.4 全磷含量全磷是农作物生长所需的重要营养元素之一。
根据本次检测结果，样品的平均全磷含量为X.X g/kg，属于高/中等/较低水平。
适量施用磷肥可提高土壤磷素含量，促进农作物生长发育。
3.5 速效钾含量速效钾是农作物生长所需的重要营养元素之一。
茶园土壤养分丰缺指标校正试验初报
红 丰小组 杨建 明户大 新 田地块 ，北 纬 ２ ４ 。３ ３ ０ ６ ． ２ ”， 东径 ９ ９ 。５ ８ １ ５ ． １ ， 海拔高度 １ ５ ７ ９ ｍ。 １ ． ２ 供试土壤 ： 供试土壤为红壤一山地红壤一酸 性母岩红壤一砂土， 成土母质花岗岩 ， 土壤质地为中 壤， 耕层厚度 ２ ０ ｅ ｍ， 相对平坦 ， 肥力均匀 ， 肥力中等 ， 无排灌条件 ， 代表面积 ２ ０ ０ 亩， 试验前土壤养分含量 见表一 。
日／ 月
芽肥大期
日／ 月
萌芽期
日／ 月
采摘期
日／ 月
常规 区
春茶
配方 区
２ ０ ０ ６
２ ０ ０ ６
１ ０
１ ０
２ ６ ／ ２
２ ６ ／ ２
６ ／ ３
６ ／ ３
茶 园配方 施肥 区小 区肥料 用量
Ｎ Ｙ＝－ －９ ． ５ ２ ５ ５ Ｌ ｎ （ ｘ １ ＋５ ６ ． ２ ９ ３
茶 园施 肥指标Biblioteka 方 程 Ｐ ２ Ｏ ５ Ｋ ２ ０
Ｙ：－ －０ ． ３ ７ １ ５ Ｌ ｎ （ ｘ ） ＋２ ． ９ １ ０ ０
Ｙ＝－ －０ ． ６ ３ ０ ４ Ｌ ｎ （ ｘ １ ＋４ ． ０ １ ８ ４
号。
块实施 ，设农户习惯施肥和茶园配方施肥区 ２ 个处 理， 不设重复， ／ Ｊ 、 区面积为 ０ ． ５亩。 茶园配方施肥区肥 料用量按照茶园施肥指标方程计算得 出， 每亩用量 为： Ｎ ＝ ８ 千克 ， Ｐ ２ ０ ＝ ２ 千克 ， Ｋ ： Ｏ ＝ ０ ． ６ 千克 。 折合尿素
２ ． ３ ． ３ ． １ 配 方施 肥 区 ：基 肥 于 ２ ０ １ ４年 １ ２月 ３ ０ 日施 ， 全部 磷肥 及钾 肥一 次性作底 肥施 下 ， 追 肥分 春 茶肥 和 夏茶 肥 ， 于 ２ ０ １ ５年 ３月 ９日施春 茶 肥 ， 施 肥 量为（ 占总 追肥 量 的 ５ ０ ％） ４ ． ３ ５千克 ／ 小 区， 于２ ０ １ ５ 年 ６月 １日施 夏 茶 肥 ，施 肥 量 为 （ 占总 追 肥 量 的
土壤养分检测报告
土壤养分检测报告1. 引言土壤是植物生长的基础，而土壤养分则是决定植物生长状况和产量的重要因素之一。
因此，准确了解土壤的养分含量对于农业生产和土壤管理至关重要。
本文将介绍一种用于检测土壤养分的方法，并详细介绍每个步骤。
2. 准备工作在开始土壤养分检测之前，我们需要准备一些必要的工具和材料。
这些包括：•土壤样本采集工具（如铁锹、铲子等）•清洁的容器用于收集土壤样本•室内分析工具（如电子天平、PH仪等）•化学试剂（如盐酸、硫酸等）•纸巾或干净的布3. 土壤样本采集首先，选择要采集土壤样本的区域。
最好选择具有相似土壤类型和植被类型的区域，以确保样本的代表性。
使用铁锹或铲子将土壤样本收集到清洁的容器中。
采集过程中应避免接触任何杂质，以免影响后续的分析结果。
4. 样本处理一旦采集到足够的土壤样本，我们需要对其进行处理，以便进行后续的养分分析。
首先，将土壤样本倒入干净的容器中，并用纸巾或布擦拭干净容器外部，以防止任何杂质的污染。
5. pH值测试土壤的pH值对植物的生长非常重要，因此我们需要测试土壤样本的pH值。
使用PH仪或试纸，将一小部分土壤样本与适量的水混合，待溶解后，将PH仪或试纸插入溶液中，记录pH值。
6. 养分分析为了了解土壤中的养分含量，我们需要进行一系列的化学分析。
首先，将土壤样本与适量的盐酸或硫酸等酸性试剂混合，以提取土壤中的养分。
然后，使用电子天平称量一定量的土壤提取物，并将其转移到适当的容器中。
对于不同的养分，我们需要使用不同的化学试剂和方法进行分析。
例如，对于氮元素的分析，我们可以使用尿素试剂，通过化学反应来测定土壤中的氮含量。
类似地，我们可以使用不同的试剂来分析磷、钾和其他养分的含量。
7. 结果解读一旦完成养分分析，我们将得到每种养分的含量数据。
根据这些数据，可以评估土壤的养分水平，并根据需要采取相应的措施来改善土壤的肥力。
8. 结论土壤养分检测是农业生产和土壤管理中的重要环节。
通过采集土壤样本、进行养分分析，并据此进行土壤肥力评估，我们可以更好地了解土壤的状况，并采取相应的措施来提高土壤质量和农作物产量。
土壤养分的速测
3、计算 、 土壤有效磷含量（P2O5ppm）=读数（ppm）*5
（四）有效钾的测定 1、原理 在微碱性介质中，四苯硼钠与待测液中的钾离子形成 溶解度很小的四苯硼钾白色细微颗粒，此细微颗粒在 甘油保护剂存在下，呈悬浮状态存在，具有一定的稳 定时间。当比浊液含K在2－20PPm范围时，符合朗伯 －比尔定律，可用比浊法测定钾的含量。其反应式如 下： K++Na[B(C6H5)4]＝K[B(C6H5)4]↓+Na+ 铵离子与四苯硼钠作用，也会生成白色的四苯硼铵沉 淀，钙、镁离子也会干扰，可用甲醛和EDTA来加以掩 蔽。
土壤养分的速测
用点滴反应; 简便，快速，易于掌握; 所需设备简单; 代表性 新鲜的自然湿土 测水分折算干土重 处理同前
二、中性和石灰性土壤养分速测
（一）土壤浸出液的制备 1、原理 用0.7N碳酸氢钠作为通用浸提剂。可以浸 提出有效磷和硝酸根态氮，而且能交换出胶 体上的铵和钾离子。
具体操作可参考书上的速测操作步骤表！ 具体操作可参考书上的速测操作步骤表！
3、计算 、 土壤硝态氮含量（ppm）=读数（ppm）*5
（二）铵态氮的测定 1、原理
浸出液中的NH4+，在碱性条件下与奈氏试剂 （K2HgI4）作用，生成黄色络合物碘化氨基汞， 在一定范围内，其颜色深浅与NH4+浓度成正 比。
2、方法 、 (1) 分别吸含铵态氮2和16ppm的混合标准液1、2、 4滴，按顺序于白瓷反应盘中；用蒸馏水补充至 全部为4滴； (2)吸土壤浸出液4滴于白瓷反应盘中； (2) 4 (3) 加入10%的酒石酸钾钠1滴，搅匀 (4) 加铵试剂2滴，搅匀，5-20分钟内比色。
2、方法 、 (1) 分别吸含K2O 40ppm的混合标准液1、2、3、 4、6、8滴，按顺序于小试管中；用蒸馏水补充 至全部为8滴； (2)吸土壤浸出液8滴于另一个小试管中； (2) 8 (3) 加入3%EDTA-甲醛溶液1滴，搅匀 (4) 加3%的四苯硼酸钠1滴，搅匀，2-20分钟内 比色。
土壤养分含量的测定教案
一、课程背景土壤是植物生长的基础，植物的生长又与土壤养分含量密切相关。
因此，研究土壤养分含量对于了解土壤的特性，改善和管理土壤，提高植物的生产能力具有重要的意义。
测定土壤的养分含量是研究土壤、植物生长和管理土壤的重要工作。
为此，本教案主要介绍土壤养分含量的测定方法。
二、教学目标1.了解土壤中各种元素的含量及其对植物生长的作用；2.掌握土壤养分含量的测试方法和步骤；3.学习如何对测量数据进行分析和总结，得出结论。
三、教学重点和难点1.了解土壤的组成及其养分含量；2.掌握土壤中养分的测定方法和对土壤的解读；3.对测量数据进行分析和总结，得出结论。
四、教学方法和手段通过现场观察、讲解和示范的方式深入浅出地教授学生如何进行土壤养分含量的测试方法。
五、教学步骤1.介绍土壤的组成及其养分含量（1）概述土壤的组成和成分。
（2）讲解土壤养分的种类和含量，如硝态氮、铵态氮、磷、钾、微量元素等。
（3）强调土壤养分的重要性及影响因素。
2.说明土壤养分含量的测定方法和步骤（1）详细介绍土壤养分含量的测试方法和提供测试仪器，有选择地介绍不同的测试工具和方法，如土壤样品处理过程、化学测定法、物理测定法等。
（2）指导学生进行样品的收集、处理和分析等基本操作步骤，并在过程中讲解相关的注意事项和操作要领。
（3）指导学生进行数据分析和总结，得出结论；讲解如何通过数据对土壤质量的优化进行管理。
3.《测定土壤养分含量技术操作规程》的讲解（1）详细介绍进行土壤养分含量测试的技术操作步骤和注意事项，如土壤样品的采集、处理和测试等过程。
（2）强调测试数据的准确性和重要性，让同学们了解到对数据的准确性和重复性要求非常高，并着重讲解了误差的来源和去除方法。
六、实验设计1.使用5个不同地点采集的土壤样品进行测定。
每个样品采集3个不同位置，并将结果分别标记。
2.对于每个样品，测定六种不同元素的含量，包括硝态氮、铵态氮、磷、钾、铁和锰。
3.在采集完土壤样品后，按照规定程序将样品加入测定仪器中，根据不同元素的测定方法进行测量，记录测试值，三次重复测定，取平均值。
土壤养分测定方案初稿
土壤养分检测规程一、碱解氮样品处理称取通过0.25mm筛孔的风干土样5.0g或新鲜土样5.0*（1+含水量）g放入土壤浸提瓶，称取2.5g硫酸亚铁粉与土壤充分混合均匀，向浸提瓶中加入25mL的1.2mol/L氢氧化钠溶液，立即盖紧盖子，左右摇动使碱液与土样混合均匀。
1、标准测定流程：2％H3BO3指示剂溶液：称取20g的H3BO3加水900mL，稍稍加热溶解，冷却后，加入20mL混合指示剂（0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红溶于100mL乙醇中），最后加水稀释至1000mL，混合均匀贮于瓶中。
0.005mol/L的H2SO4标准液：取1.42mL浓H2S04溶于整理水中，加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱标定。
将碱解氮样品处理液转移至蒸馏瓶中，连接冷凝装置和接收装置，以10mL的2％H3BO3指示剂溶液为吸收液吸收馏出的氨，蒸馏约10分钟，然后用0.005mol/L的H2SO4标准液对吸收液进行滴定，溶液由红紫色变为灰色为终点，同时吸取10.0mL的2％H3BO3指示剂溶液为空白进行操作。
碱解氮（mg/Kg）=2800*C*（V-V0）其中：C——0.005mol/L的H2SO4标准液标定后的真实浓度，单位mol/LV——样品滴定时用去H2SO4标准液体积，单位mLV0——空白滴定时用去H2SO4标准液体积，单位mL2、快速测定流程：样品处理液经活性炭吸附处理为无色溶液后过滤，滤液作为待测液，采用氮测定方法一得出的结果即为碱解氮。
二、全氮样品处理称取风干土样2.0g或新鲜土样2.0*（1+含水量）g，移入干燥的蒸馏烧瓶中，加入0.2g 硫酸铜，6g硫酸钾及20mL硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上，小火加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热0.5h～1h。
取下放冷，小心加20mL水，放冷，混匀备用。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。