免疫排斥 PPT课件

DemetrisAJ，SeabergEC，BattsK eta1．Chronicliverallograftrejection：a National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases InterinstitutiOnaIstudyanalyzingthereliabilityofcurrentcriteriaandproposalofanexpandeddeifnition ．Am JSurgPatho1．1998：22：28-39
肝移植排斥反应临床表现
慢性排斥反应：大约10%的患者可发展为慢性排斥反应，亦 称胆管消失综合征（VBDS）、慢性同种移植肝排斥反应。 其特点是进行性胆汁郁积、胆红素增高、碱性磷酸酶升 高，白蛋白和凝血酶原时间可正常。移植肝常增大变硬， 但罕见门脉高压。肝病理表现为叶间胆管破坏、进行性 纤维增生、汇管区细胞浸润消失、血管内膜纤维化及有 时可见泡沫细胞。VBDS几乎不可逆转。需要重新肝移植。
2
3
4
5
肾上腺皮质激素
泼尼松、甲泼尼松、甲泼松龙
最早应用于器官移植
目前仍为抗排斥的一线药物
肾上腺皮质激素
作用机制：
①阻断NF-AT的产生（活化T细胞核因子） ②抑制IL-2与其受体的结合
③抑制CD28共刺激通路
④干扰补体参与免疫反应 副作Байду номын сангаас：柯兴氏容貌、糖尿病、骨质疏松、感染、白 内障、发育迟缓（儿童）等
移植排斥反应的类型
移植物抗宿主反应 （GVHR）
概念：是由移植物中抗原特异性淋巴细胞识别宿主组织 抗原所致的排斥反应，发生后一般均难以逆转，不仅导 致移植失败，还可能威胁受者生命。 GVHR多发生在骨髓移,植小肠移植等。此外，胸腺、脾 脏移植以及接受大量输血时也可能发生。
肝移植排斥反应临床表现
超急性排斥反应：由于进行严格的配型，现已无。 急性排斥反应：临床表现包括发热、乏力、嗜睡、食欲不 振、肝区压痛、腹水增加；胆汁引流可见胆汁变稀薄、 色变浅、量减少；血液生化见胆红素升高、转氨酶和碱 性磷酸酶升高，外周血和移植肝嗜酸性细胞及淋巴细胞 增多。血清Neopterin、sIL-2受体、鸟嘌呤脱氢酶、淀 粉样A蛋白和a-微球蛋白增加。以胆红素最为敏感。经 皮肝活检可确诊。组织学特征为汇管区炎细胞浸润、叶 间胆管上皮异常、汇管区和（或）中央静脉内膜炎。尽 管使用免疫抑制剂，仍有约60%的患者至少发生一次急 性排斥反应
免疫排斥反应
免疫抑制概述
免疫抑制是指采用物理、化学或生物的方法或手段来降 低机体对抗原物质的反应性。临床上用以治疗某些自身 免疫性疾病、器官移植中预防和治疗术后移植物引起的 排斥反应和移植物抗宿主病，免疫抑制剂治疗是器官移 植成功的基础。
免疫抑制治疗四个阶段
第一阶段 采用放射线或化学物质不加选择的破坏所有分化 的细胞
第二阶段 主要着重对T细胞的抑制研究:多克隆抗体（抗淋 巴细胞球蛋白）和单克隆抗体 第三阶段 研究用药物抑制参与免疫反应的细胞，环孢素的 问世 第四阶段 期待更理想的免疫抑制剂的，即只抑制特异抗原 引起的T淋巴细胞和B淋巴细胞的克隆
免疫抑制药物分类
1
肾上腺皮质激素
抗代谢类物药物 钙调磷酸酶抑制剂 mTOR抑制剂 单克隆抗体
肝移植后并发症[1]


感染并发症（发 生率为50％-75％） 胆道并发症（发生率10％-25％，胆瘘、胆道狭窄最常见） 排斥反应（急性排斥反应 的发生率约为20％-50％，慢性排斥反应 发生率为2％-5％） 出血并发症（发生率为10％一15％，主要是腹腔出血和消化道出 血） 急性肾功能衰竭（发生率达12％左右） 移植肝移植后乙型肝炎复发（发生率为10％左右） 其他并发症 （发生率<1%,下腔静脉狭窄、血栓形、脑出血等）
[1]余忠山．江艺，肝移植后的并发症，中国组织工程研究 第 17卷 18 2013—04—30出版
国际上报道肝移植后急性排斥反应的发生率约为20％50％，慢性排斥反应发生率为2％-5％[2]。
预防和治疗肝移植排斥反应需应用免疫抑制剂。其 作用在于抑制细胞介导的免疫反应。抑制细胞毒T淋巴 细胞，抑制细胞因子基因活性（IL-1，IL-2，IL-3， IL-4，TNF-a）。
移植排斥反应的类型
慢性排斥反应 时间：发生于移植后数月、数周、甚至数年。 机制： ①CD4+T细胞通过间接途径识别VEC表面 HLA抗原而被活化，并持续较长时间，其中Th1细胞可介 导慢性迟发型超敏反应性炎症,Th2细胞可辅助B细胞产 生抗体；②急性超敏反应反复发作 强度：对免疫抑制疗法不敏感，从而成为影响移 植物长期存的主要原因 病理：平滑肌细胞增生，动脉硬化、导致移植物 主干动脉及小动脉管腔狭窄并最终闭塞，血管壁炎性细 胞浸润。
肝移植后免疫抑制药物治疗
江苏省中西医结合医院肿瘤科
移植排斥反应
受者免疫系统 识别移植物抗 原并产生应答 宿主抗移植 物反应 （HVGR）
超急性排斥反应
急性排斥反应 慢性排斥反应
移植物中免疫 细胞识别受者 组织抗原并产 生应答
移植物抗宿 主反应 （GVHR）
移植排斥反应的类型
超急性排斥反应 时间：移植器官与受者血管接通后数分钟至24h 机制：受者体内预先存在抗供者组织抗原的抗体（多 为IgM类）,包括抗供者组织ABO血型抗原、血小板抗原、 HLA抗原及血管内皮细胞抗原的抗体。 强度：免疫抑制药物对治疗此类排斥反应效果不佳 病理：小血管纤维素样坏死、中性粒细胞浸润、血栓 形成、出血。
移植排斥反应的类型
急性移植反应 时间：移植术后数天至2周左右出现（80%~90%发生在 术后一个月内） 机制：①CD4+Th1细胞介导迟发型超敏反应，此是主 要的损伤机制；②CTL直接杀伤表达同种异型抗原的移 植物细胞；③激活的巨噬细胞和NK细胞参与急性排斥反 应的组织损伤。 强度：及早给予适当的免疫抑制剂治疗，大多可缓解。 病理：移植物组织出现大量巨噬细胞和淋巴细胞浸润
抗代谢类物药物-嘌呤拮抗药
代表药物：硫唑嘌呤（Aza）、吗替麦考酚酯(MMF) 机制：Aza:通过在细胞分裂的s期阻断次黄嘌呤核苷酸的合 成，主要作用于T淋巴细胞或B淋巴细胞克隆的增殖期。 MMF:非竞争性抑制单磷酸次黄嘌呤脱氢酶，阻断鸟嘌 呤核苷酸合成，对淋巴细胞增殖的抑制作用，免疫抑制作用较 Aza强，肝毒性小，几乎取代Aza。