抗菌药物临床应用原则PPT课件

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抗菌药物临床应用指导原则-ppt课件

抗菌药物临床应用指导原则-ppt课件
给药途径: ➢轻度感染可口服,重症感染应静脉给药 ➢抗菌药物的局部应用宜尽量避免。
2024/3/9
抗菌药物局部应用的注意事项
➢ 全身给药后感染部位难以达到治疗浓度时可加用局 部给药辅助治疗,如中枢系统、厚壁脓肿、眼科感 染的局部应用。
➢ 某些皮肤表层及口腔、阴道等粘膜表面感染可局部 应用或外用。
抗菌药物临床应用 指导原则
《指导原则》分四个部分
抗菌药物临床应用的基本原则 抗菌药物临床应用的管理 各类抗菌药物的适应症和注意事
项 各类细菌性感染的治疗原则及病
原治疗
2024/3/9
第一部分抗菌药物临床应用基本原

抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则 抗菌药物在特殊病理、生理状况
肝功能减退患者抗菌药物应用
3、经肝、肾两条途径排泄,肝功能减退时血药浓度 升高,如同时有肾功能损害时则血药浓度升高尤为 明显,严重肝病时需减量使用。属此类者有美洛西 林、阿洛西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、 头孢噻吩等。
4、主要由肾排泄,肝功能减退时不需调整剂量。属 此类者有氨基糖苷类、青霉素、头孢唑林、头孢他 定、万古霉素、多粘菌素等。
化学检查:尿蛋白。 显微镜检查:白细胞、红细胞等。
2024/3/9
细菌感染的确诊:病原学检查。 初步诊断或确诊为细菌感染者方有指
征应用抗菌药物。 由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝
杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立 克次体及肺部原虫等病原微生物所致 的感染亦有指征应用抗菌药物。 缺乏细菌及上述微生物感染的证据, 诊断不成立者,不能应用抗菌药物。 病毒感染者不宜应用抗菌药物。
织中的药物浓度,不宜采用。
➢常用β内酰胺类半衰期只有1~2小时手 术时间超过3小时或失血量大于1500ml, 术中可给予第二剂。必要时可用第3剂。

抗菌药物临床应用的知识培训ppt课件

抗菌药物临床应用的知识培训ppt课件
抗菌药物临床应用 的基本原则
1
第一部分 抗菌药物临床 应用的基本原则
抗菌药物的应用涉及临床各科,正确 合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不 良反应发生率以及减少或减缓细菌耐药 性发生的关键。抗菌药物临床应用是否 正确、合理,基于以下两方面: (1)有无指征应用抗菌药物; (2)选用的品种及给药方案是否正确、合 理
术前已存在细菌性感染的手术,如腹腔脏器穿孔
腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等,属抗菌药
物治疗性应用,不属预防应用范畴。
4. 外科预防用抗菌药物的选择及给药方法:抗菌药物 的选择视预防目的而定。为预防术后切口感染,应针 对金黄色葡萄球菌(以下简称金葡菌)选用药物。预 防手术部位感染或全身性感染,则需依据手术野污染 或可能的污染菌种类选用,如结肠或直肠手术前应选 用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药物。选用 的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格 相对较低的品种。
2. 主要经肾排泄,药物本身并无肾毒性,或仅有轻度肾毒性的抗菌 药物,肾功能减退者可应用,但剂量需适当调整。
3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者,如确有指征使用该类药
物时,需进行血药浓度监测,据以调整给药方案,达到个体化给
药;也可按照肾功能减退程度(以内生肌酐清除率为准)减量给药,
疗程中需严密监测患者肾功能。
2.清洁-污染手术:上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖
道手术,或经以上器官的手术,如经口咽部大手术、经阴道子宫
切除术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术。由于
手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术野引致感
染,故此类手术需预防用抗菌药物。
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3. 污染手术:由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出 或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手 术。此类手术需预防用抗菌药物。

抗菌药物临床应用的基本原则 PPT

抗菌药物临床应用的基本原则 PPT
抗菌药物临床应用的基本原则
内容提要
一、政策法规
二、抗菌药物治疗性应用的基本原则
专业交流
设计服
三、抗菌药物预防性应用的基本原则
四、抗菌药物相关监测指标
一、政策法规
➢ 2004年8月《抗菌药物临床应用指导原则》卫医发〔2004〕285号
➢ 2009年3月《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的 通知》卫办医政发〔2009〕38号
第三部分
各类抗菌药物的适应证 和注意事项
增加了部分新抗菌药物
第四部分
各类细菌性感染的经验 疾病部分更多的考虑了国
性抗菌治疗原则
内外指南
二、抗菌药物治疗性应用的基本原则
1、诊断为细菌感染者方有指征使用抗菌药物
诊断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗菌药物
由结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、
• 新旧版本比较: ✓ 主要结构、精神不变 ✓ 更加重视循证证据,文字的表达更为严谨;
抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)的更新点
内容
更新情况
第一部分 第二部分
抗菌药物临床应用的基 本原则
专业交流
抗菌药物临床应用管理
“预防应用”内容变化较 大,增加了具体预防方案
设计服
考虑了管理办法,总结了 实践经验,变动较多
结果
设计服
•临床效果 •细菌清除 •患者依从性 •耐受性 •时效 •价格
抗菌药物的PK/PD分类
专业交流
设计服
给药途径
对于轻、中度感染的大多数患者,应予口服治疗。 仅在下列情况下可先予以注射给药 :
➢不能口服或不能耐受口服
➢病专情业影交流响口服吸收 ➢抗菌谱合适但无口服剂型

抗菌药物的规范应用【共32张PPT】

抗菌药物的规范应用【共32张PPT】

■半衰期 ( 通常 在一次 给药经 过3.32 个半衰 期,体 内剩余 仅10%; 如经
→给药间隔:如
过 6 . 64个半 衰期, 则仅剩 余1%)
头孢曲松的半衰期为8h→Qd
阿齐霉素的半衰期长达35-48h→Qd或Qod
■药效依赖型(浓度<喹诺酮类>、时间<头孢菌素类> )→给药间隔
3、联合用药指证
■减少毒副反应:两性霉素B(剂量可适当↓→减少其毒性)+氟胞嘧定→隐球菌脑膜炎
■ 结核分枝杆菌:司帕沙星、托氟沙星、Du-6859a=异烟肼、利福平>第二代喹诺酮类药物的3—30倍
⑷、选择风险小的抗菌药物 ■抗感染药难以到达感染部位:胆囊
2M ⑵、预防性用药起点——感染倾向,即感染高危人群:
产AmpC细菌—第四代头孢菌素,如头孢吡肟; 氨基糖苷类→严重感染→无论肾功是否正常→均首次冲击量
2、用药方法
⑸、浓度:静脉输液时的最高浓度(0.1mg/ml—两 性霉素 B、3mg/ml— 奈替米 星)
⑹、顺序
先 后 繁殖期杀菌剂( )与快效抑菌剂( )联用
⑺、间隔:
■ PAE→给药间隔:如
◇有明显PAE者:最佳给药间隔=血药浓度>MIC的时间+PAE的时间 ◇无明显PAE者:给药间隔=血药浓度>MIC的时间
④、药源性内毒素
Dose (适当而足够的剂量和给药次数)
①肝、硬只化能腹用水注■→射头用结孢水合曲稀释松内:→毒异临烟素床肼未的改抗善菌→腹药穿物,:若腹多水黏多菌形核素粒:细唯胞(一P能MN结)合计数内较毒低素且培,又养阴不性干,再扰给一定个植疗程抗头孢力曲的松。广谱抗G-
32个半衰期,体内剩余仅10%;
⑶、策略性选择抗菌药物——优化药物治疗(OMT )

抗菌药物临床应用基本原则ppt课件

抗菌药物临床应用基本原则ppt课件
• 其他疾病混合感染
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清洁-污染手术 (Ⅱ)
• 上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道 手术,或经以上器官的手术,如经口咽部大 手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手 术,以及开放性骨折或创伤手术
• 开放性骨折内固定植入属Ⅱ~Ⅲ类,取出术 属Ⅰ类
• 需预防用抗菌药物。
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• 根据病原菌种类及药敏结果选用
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给药剂量
• 治疗剂量范围给药 • 治疗重症感染(如败(菌)血症、感染性
心内膜炎等)和抗菌药物不易达到的部位 的感染(如中枢神经系统感染等),抗菌 药物剂量宜较大(治疗剂量范围高限) • 而治疗单纯性下尿路感染时,由于多数药 物尿药浓度远高于血药浓度,则可应用较 小剂量(治疗剂量范围低限)
• . 对胎儿有致畸或明显毒性作用者,如四环 素类、喹诺酮类等; 对母体和胎儿均有毒 性作用者氨基糖苷类、万古霉素、去甲万 古霉,妊娠期避免应用(D)
• 药毒性低,对胎儿及母体均无明显影响, 也无致畸作用者,妊娠期感染时可选用。 (B)
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43
(七)哺乳期患者抗菌药物的应用
• 哺乳期患者应用任何抗菌药物时,均宜暂 停哺乳
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• 药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代 谢,肝功能减退时清除减少,并可导致毒性 反应的发生,肝功能减退患者应避免使用此 类药物,氯霉素、利福平、红霉素酯化物等 属此类
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• 药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药 物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能 减退的患者血药浓度升高尤为明显,但药物 本身的毒性不大。严重肝病患者,尤其肝、 肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需 减量应用。经肾、肝两途径排出的某些青霉 素类、头孢菌素类均属此种情况

抗菌药物合理应用培训-PPT

抗菌药物合理应用培训-PPT
❖抗生素的选择压力-筛选
药物治疗
敏感菌落中存 在着自发的突 变菌株
给予抗菌治疗后, 因为敏感菌株的 相继死亡,突变 菌株被选择出来
耐药的克隆 在过去曾是 敏感的菌落 中生长
Sanders CC et al. J Infect Dis,1986
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在治疗过程中 耐药成为临床 表现
耐药菌株的增加
❖交叉感染-传播和扩散
▪ G-对万古霉素,肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林
❖ 后天耐药
▪ 染色体介导-自发突变(1/106~1/108) ▪ 质粒介导-耐药基因转移
❖ 耐药基因表达形式
▪ 产生灭活酶-使药物失活,如-内酰胺酶 ▪ 靶位点的改变- -内酰胺、万古 ▪ 膜渗透性改变-铜绿对-内酰胺 ▪ 泵出机制-喹诺酮
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耐药菌株的增加
▪ 1997.102001.9, 英国152所医院报告了74734例手术 的3151例,占4.22%。
48
手术类别
冠状动脉搭桥术 血管手术 胃手术 肝、胆管、胰手术 胆囊切除术 小肠手术 大肠手术
子宫切除术 骨折开放复位 截肢术 人工髋关节 人工膝关节
▪ 氨基糖苷类 ▪ 大环内酯类 ▪ 喹诺酮类 ▪ 四环素类 ▪ 林可酰胺类 ▪ 糖肽类 ▪ 噁唑烷酮类 ▪ 硝基咪唑类
13
抗菌药物的分类
❖抗真菌药物
▪ 吡咯类(三唑类、咪唑类) ▪ 烯丙胺类(特比萘芬) ▪ 多烯类(两性霉素B) ▪ 棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)
14
细菌的耐药机制
❖ 天然耐药(固有耐药)
▪ 风湿热:A族链球菌
▪ 败血症:血培养结果-金标准
37
治疗应用的基本原则-2.病原学
❖ 腹腔感染
▪ 腹膜炎 ▪ 腹腔脓肿 ▪ 胰腺炎 ▪ 胆道感染 ▪ 阑尾炎

抗菌药物临床应用ppt课件

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预防在一段时间内发生的感染可能有效;长期预防用药, 常不能达到目的
患者的原发疾病可以治愈或缓解者,预防用药可能有效。 原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者),预防用药应 尽量不用或少用
通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况:普通感冒、麻
疹、水痘等病毒性疾病,昏迷、休克、中毒、心力衰竭、
肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。
7
围手术期预防用药原则 广谱、有效(杀菌剂而非抑菌剂)、能覆盖手术部 位大多数病原菌。 杀菌剂剂量要足够。 根据药物半衰期决定用药次数。 宜静脉给药,一般用β-内酰胺类抗生素。
8
手术切口类别标准
Ⅰ类(清洁)切口:手术未进入炎症区,未进入呼吸、消化 及泌尿生殖道,以及闭合性创伤手术符合上述条件者 Ⅱ类(清洁-污染)切口:手术进入呼吸、消化或泌尿生殖 道但无明显污染,例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、 阴道、口咽部手术
静脉曲张等一般中小清洁手术,原则上可不用抗 菌药物。如需使用,可术前0.5-1小时内或麻醉 开始时使用一个剂量。如果手术时间超过3小时, 或失血量大(>1500 ml),可手术中给予第2剂介 入治疗术可参照处理。
乙类:如心脏、胸部、头颅、骨、关节及有人 工植入的大型清洁手术,以第一线抗菌药物为主。 在糖尿病或免疫功能低下等情况下的介入治疗可 参照此类用药。
4
抗菌药物的联合治疗
凡使用一种药物能够达到治疗目的时,不要使用第二种 和第三种。
抗菌药物的联合应用指症
病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。 单一抗菌药物不能控制混合感染。 单一抗菌药物不能有效控制重症感染(例如:感染性心内膜 炎、败血症等)。 需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染 (例如结核病、慢性骨髓炎等)。 联合用药时可以减少毒性反应。

抗菌药物临床应用的基本原则ppt课件

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1.预防用药的目的:
预防手术部位感染,包括浅表切口感染、深部 切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染,但不包 括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部 位感染。
2.预防用药的原则:
根据手术切口类别、手术创伤程度、可能的污
染细菌种类、手术持续时间、感染发生机会和后
果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、
④ 新生儿患者:器官尚未发育成熟,肝代谢酶的产生不足 或缺乏,肾清除功能较差。
⑤ 小儿患者:氨基糖苷类(耳、肾毒性)、糖肽类(耳、 肾毒性)、四环素类(四环素牙,8岁以下不可用)、喹 诺酮类(影响骨骼发育,18岁以下禁用)。
⑥ 妊娠和哺乳期患者:需考虑药物对母体和胎儿两方面的 影响。美国食品和药物管局(FDA)按照药物在妊娠期 应用时的危险性分为A、B、C、D及X类。
抗菌药物临床应用的基本原则
2016.02.15
抗菌药物临床应用的基本原则
1
目录
1. 什么是抗菌药物 2. 抗菌药物临床应用的现状 3. 抗菌药物治疗性应用的基本原则 4. 抗菌药物预防性应用的基本原则 5. 抗菌药物在特殊病理、生理状况患
者中应用的基本原则
抗菌药物临床应用的基本原则
2
1. 什么是抗菌药物
•抗菌药物:一般是指能抑制或杀灭对机体致病 的细菌的药物。 来源:包括各种抗生素和人工合成或半合成的 化学药物。如:磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、 喹诺酮类等化学合成药物。
•抗生素:指控制或杀灭其他微生物(如细菌、 真菌、病毒、寄生虫、肿瘤细胞及其他微生 物)。
来源:微生物的代谢产物及其化学衍生物。
抗菌药物临床应用的基本原则
.预防用药维持时间:抗菌药物的失效覆盖时间应包括整个手 术过程。手术时间短(<2小时)的清洁手术术前给药一次即可。 如手术时间超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上,或成 人出血量超过1500ml,术中追加一次。清洁手术的预防用药时 间不超过24小时,心脏手术可延续和那个至48小时。清洁-污染 手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时,污染手术必要时 延长至48小时。

常用抗菌药物临床规范化应用PPT演示课件

常用抗菌药物临床规范化应用PPT演示课件
提高医务人员对不良反应的认知
加强医务人员对抗菌药物不良反应的培训和教育,提高其识别和报告 意识。
及时上报不良反应
一旦发现抗菌药物不良反应,应立即停止使用,并及时向有关部门报 告。
完善不良反应数据库
通过收集和分析抗菌药物不良反应案例,不断完善不良反应数据库, 为临床用药提供参考。
抗菌药物不良反应的预防与处理
过敏反应
如皮疹、荨麻疹、药热等,严 重时可导致过敏性休克。
肾损害
部分抗菌药物可能导致肾脏损 伤,表现为血尿、蛋白尿、肾 功能不全等。
血液系统不良反应
如白细胞减少、血小板减少、 溶血性贫血等,严重时可导致 出血和感染。
抗菌药物不良反应的监测与报告
建立完善的抗菌药物不良反应监测制度
医疗机构应建立健全抗菌药物不良反应监测与报告体系,确保及时发 现、报告和处理。
抗菌药物的成本-效用分析
总结词
成本-效用分析是一种评估抗菌药物治疗方案的质量调整生命年(QALY)和经济 性的方法,通过比较不同抗菌药物方案的QALY和直接成本来得出最优方案。
详细描述
在成本-效用分析中,QALY是一种健康效果指标,用于衡量患者因治疗而获得的 生命质量和寿命;直接成本同前。通过计算不同抗菌药物方案的“成本/QALY” 比例,可以评估出健康效果较好且经济效益较高的方案。
品。
主要包括磺胺类、喹诺酮类和其他合成抗菌药。
如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等,主要用于结核病的预防和治 疗。
如阿昔洛韦、利巴韦林等,主要用于治疗病毒感染。
抗菌药物的抗菌谱
窄谱抗菌药
仅对某一类或某几类微 生物有抗菌作用,如青
霉素G等。
广谱抗菌药
对多种微生物有抗菌作 用,如四环素类、氯霉

抗菌药物的临床合理ppt课件

抗菌药物的临床合理ppt课件

非典型 -内酰胺类
碳青霉烯类: 亚胺培南西司他丁、美罗培南
单环-内酰胺类: 氨曲南
β-内酰胺酶抑制剂及其合剂:
舒巴坦、他唑巴坦、 克拉维酸
青霉素类
➢ 窄谱青霉素(青霉素G)
特点: ①革兰阳性球菌,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等 具有高度抗菌活性,肠球菌属中度敏感,对大多数革兰阴性杆 菌无效;
②不耐酸、不耐β-内酰胺酶,金黄色葡萄球菌和 表皮葡萄球菌对其普遍耐药,耐药率达90%~100%


肝胆
肝胆
神经、肾

肾脏>美平

出血
肝损
喹诺酮类抗菌药物
特点: 化学合成抗菌药物,快速杀菌剂。 通过抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶而发挥
杀菌作用 抗菌谱广,对G-、G+菌均具有良好的抗菌作用,
尤其对G-菌,部分品种对厌氧菌、分枝杆菌、军 团菌、支原体、衣原体亦有作用。
喹诺酮类抗菌药物
免疫缺陷者感染。
碳青霉烯类抗生素
➢ 对多数β内酰胺酶高度稳定,是对产ESBLs和AmpC酶菌株
感染疗效最佳的品种,对嗜麦芽窄食假单胞菌、洋葱假单 胞菌、MRSA、肠球菌效果不佳
➢ 较易引起二重感染。 ➢ 泰能可引起抽搐等中枢神经系统不良反应,不宜用于中枢
神经系统感染,帕尼培南倍他米隆、美罗培南可用于3个 月以上的细菌性脑膜炎患者
青霉素类
➢ 广谱半合成青霉素—无抗铜绿假单胞菌活性 对不产酶的流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变
形杆菌、伤寒沙门菌属等部分革兰阴性杆菌具抗 菌活性;对铜绿假单胞菌、沙雷菌、克雷伯菌属、 不动杆菌属等耐药; 阿莫西林在胆道、肺组织、尿路的浓度较高,用 于治疗胆囊炎、呼吸道感染、尿路感染等。抗幽 门螺旋杆菌,用于溃疡病的治疗。

抗菌药物临床应用的基本原则60页PPT

抗菌药物临床应用的基本原则60页PPT

PK/PD概念与疗效、耐药性
➢时间依赖性 β内酰胺类、红霉素等老大环内酯类
浓度依赖性 氟喹诺酮类、氨基糖苷类、两性霉素B
➢获最佳疗效 浓度依赖性:Cmax/MIC比值>8~10 AUC24/MIC 肺炎链球菌下呼吸道感染25~63
严重革兰阴性杆菌感染100~ 125
时间依赖性:T>MIC比值>40% ➢减少耐药性产生
➢ 中度敏感(I)-常规剂量时的平均血浓度等 于或略高于MIC,需用高剂量或对药物浓 缩部位的感染可能有效
➢ 耐药(R)-药物的MIC高于其常规剂量时 的血浓度,通常治疗无效
二、抗菌药物的预防应用
临床上常采用预防用药的一些情况
发热
上感
其他病毒性疾病-麻疹、肝炎、灰髓炎、水痘等
昏迷
休克
慢支
中毒
心力衰竭
药物剂量宜较大 单纯性下尿路感染应用较小剂量 途径:抗菌药物的局部应用宜尽量避免,中枢剂量宜较大 胸腔包裹性脓胸、眼科。青、头孢不可 局部应用、氨基糖苷类不可滴耳
给药方案的制订
次数:青、头孢和B内酰胺类、红霉素、克林一日 多次,氟喹诺酮类、氨基糖苷类可一日一次 (重症除外)
疗程:一般体温正常症状消失72-96小时 败血症、心内膜炎、中枢感染、伤寒、布鲁 菌、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、 深部真菌、结核需较长的疗程防止复发
适当的给药方案、剂量和疗程 综合性治疗措施 教育与培训-报刊、杂志、讲座、培训班等 成立药事管理委员会、医院感染管理委员会等
给药方案的制订
根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理 情况制订抗菌药物治疗方案,包括抗菌药物的选用品种、剂 量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等
品种:根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。 剂量:重症感染(败血症、心内膜炎、中枢感染)抗菌
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(六)抗菌药物的联合应用要有明确的指征
仅在下列情况时有指征联合用药
1、原菌尚未查明的感染。包括免疫缺陷 者的的严重感染
2、单一抗菌药物不能控制的需氧菌和厌 氧菌混合感染,2种或2种以上病原菌感 染
3、单一抗菌药物不能有效控制的SIE或败 血症等重症感染
4、需长程治疗但病原菌只对某些抗菌药 物产生耐药的感染如Tb深部真菌病
1、清洁手术:手术野为人体无菌部位,局部 无炎症,无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、 泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术 野无污染,通常不需预防用抗菌药物。仅在 下列情况时可考虑预防用药(1)手术范围 大,时间长,污染机会增加(2)手术涉及 重要脏器一旦发生感染将造成严重后果者。 如头颅手术、心脏手术、眼内手术等(3) 异物植入手术,如人工心瓣膜植入,永久性
浓度时可加用局部用药作为辅助治疗。治 疗中枢神经系统感染时某些药物可用同时 用鞘内给药。包裹性厚壁脓肿脓腔内注入 抗菌药物以及眼科感染局部用药等。某些 皮肤表层及口腔、阴道等粘膜表面的感染 可采用抗菌药物局部应用或外用。但应避 免将主要供全身应用的品种作局部用药。
局部用药宜采用刺激性小,不易吸收、不易 导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂,青 霉素、头孢菌素类等易产生过敏反应的不可 局部应用。氨基糖苷类等耳毒性药物不可局 部滴耳。
二、尽早查出感染病原,根据病原种类及细 菌药敏或试验结果选用抗菌药物。
抗菌药物品种的选用原则上应根据药敏的 结果而定。
有条件的医疗机构,住院病人必须在开始 抗菌治疗前先留取相应标本,立即送细菌 培养,以尽早明确病原菌和药敏结果;门 诊病人可根据病情需要开展药敏工作。
危重患者在未获知病原菌及药敏结果前, 可根据患者的发病场所、原发病灶、基 础疾病等推断最可能的病原菌,并结合 当地细菌耐药状况给予抗菌药物经验治 疗,获知细菌培养及药敏结果后,对疗 效不佳的患者调整方案。
抗菌药物临床应用原则
抗菌药物的不合理应用表现为
无指征的预防用药 无指征的治疗用药 抗菌药物品种、剂量的选择错误 给药途径、给药次数及疗程不合理
治疗性应用的基本原则
一、诊断为细菌性感染者:方有指征应用抗 菌药物 诊断为细菌性、真菌、结核分枝杆菌、非 结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、 立克次体及部分原虫等病原微生物所致的 感染,有指征应用抗菌药物。 缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据, 以及病毒感染者均无指征应用抗菌药物。
(三)给药途径
1、轻度感染可口服给药,重症感染, 全身性感染,初始治疗应予静脉给药, 以确保疗效。
2、抗菌药物的局部应用宜尽量避免, 皮肤粘膜局部应用很少被吸收。感染部 位不能达到有效浓度。反易引起过敏反 应或导致耐药菌产生,因此应避免局部 应用抗菌药物。
抗菌药物局部应用的少数情况: 全身给药后在感染部位难以达到治疗
或少用。对免疫缺陷者,宜严密观察其
病情。一旦出现感染征兆时,在送检有关
标本作培养同时,首先给予经验治疗
4、通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情
况:普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病, 昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤,应 用肾上腺皮质激素等患者。
二、外科手术预防用药
(一)外科手术预防用药目的:预防 手术后切口感染,以及清洁、污染或 污染手术后手术部位感染及术后可能 发生的全身性感染。 (二)外科手术预防用药的基本原则: 根据手术野有否污染或污染可能决定 是否预防用抗菌药物。
心脏起搏器放置,人工关节置换等(4)高 龄或免疫缺陷等高危人群。
2、清洁—污染手术:上、下呼吸道,上、 下消化道,泌尿生殖道手术或经以上器 官的手术,如口咽部大手术,经阴道子 宫切除术,经直肠前列腺手术,以及开 放性骨折或创伤手术。由于手术部位存 在大量人体养殖菌群,手术时可能污染 手术野引致感染,故此类手术需预防用 抗菌药物。
(四)给药次数
应根据药代动力学和药效学相结合的原 则给药。青霉素、头孢菌素类和其他β内酰 胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者, 应一日多次给药。氟喹诺酮类,氨基糖苷类 等一日给药一次(重症感染者例外)
(五)疗程
抗菌药物疗程因感染况妥善处理。但是败血症、感染性 心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌 症、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体 炎、深部真菌病、结核等需较长的疗程方 能彻底治愈并防止复发。
三、按照药物的抗菌作用特点及体 内过程特点选择用药
各种抗菌药物的药效学和人体药代 动力学特点不同,因此各有不同的 临床适应证。临床医师应根据各种 抗菌药物的特点,按临床适应证正 确选用抗菌药物。
四、抗菌药物治疗方案应结合患者病情、 病原菌种类及抗菌药物特点制订
根据病原菌、感染部位、感染严重程 度和患者的生理、病理情况制订抗菌 药物治疗方案、包括抗菌药物的选用 品种、剂量、给药次数、给药途径、 疗效及联合用药等。
预防性应用的基本原则
一、内科及儿科预防用药 1、用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内
引起的感染可能有效,如目的在于防止任 何细菌入侵,则往往无效。 2、预防在一段时间内发生的感染可能有效, 长期预防用药尚不能达到目的。 3、患者原发疾病可以治愈或缓解者,预防用 药可能有效. 原发疾病不能治愈或缓解者 (如免疫缺陷者),预防用药应尽量不用
5、由于药物协同抗菌作用,联合用药时应将 毒性大的抗菌药物剂量减少。如两性霉素β 与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时,前者 的剂量可适当减少,从而减少其毒性反应。 联合用药宜选用协同和相加抗菌作用的药物 联合,如青霉素、头孢菌素类和其他β内酰 胺类与氨基糖苷类联合、两性霉素β与氟胞 嘧啶联合。联合用药通常采用两种药物联合, 3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况, 如结核病的治疗,此时必须注意联合用药后, 药物不良反应将增多。
(一)品种选择
根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。
(二)给药途径
按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。治疗 重症感染(败血症,SIE等)和抗菌药物不 易达到的部位的感染(中枢神经系统感染 等),抗菌药物剂量宜大(治疗剂量范围高 限);而治疗单纯性下尿路感染时,由于多 数药物尿药浓度远高于血浓度,则可应用较 小剂量(治疗剂量范围低限)
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