吡唑醚菌酯原材料分析手册

硫酸二甲酯

分子式：C2H6O4S，分子量：126.13，沸点：约188℃(分解）、76℃（2.0kPa），硫酸二甲酯，有机化合物，无色或微黄色，略有葱头气味的油状可燃性液体，在50℃或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇。在冷水中分解缓慢。遇热、明火或氧化剂可燃。硫酸二甲酯是可使DNA甲基化的试剂。经甲基化后，DNA可在甲基化位置被降解。

安全危害：硫酸二甲酯是潜在的致癌物质和诱变剂，具挥发性、毒性、腐蚀性及环境危害，可通过皮肤、黏膜和胃肠吸收。其中毒症状可能延迟6-24小时显现出来，从而会造成对中毒源的不敏感及症状的进一步恶化。

1、取样及样品处理方法：用一根直径约1cm，长约70cm的玻璃管移入100ml磨口管口瓶中，上塞待测（取

样时要带防护用品）。样品检测完毕回收废液桶。

2、含量测定。分析方法，气相色谱法。

2.1 仪器

气相色谱仪：FULI 9790

色谱柱：TM-5(SE54)30m×0.32mm×0.25um(本科室称小口毛细管）

2.1.1色谱操作条件

色谱柱温：70℃

气化温度：150℃

检测器温度：150℃

进样量： 0.1μL

保留时间：约1.3min。

上述操作条件系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。

2、水分测定。按GB/T1600中卡尔--费休法规定测定。

3、注意事项：因硫酸二甲酯具有很强的毒性，因此在进行样品前处理阶段最好是在通风柜中进行，样品

分析完毕要按规定进行处理，不可随意乱放。

氯甲酸甲酯

分子式：C2H3ClO2；ClCOOCH3 ，分子量：分子量94.50，闪点：18～23℃，沸点：71.4℃溶解性：不溶于水，溶于苯、甲醇、乙醚等多数有机溶剂，密度相对密度(水=1)1.22；相对密度(空气=1)3.26 稳定性稳定氯甲酸甲酯--危险标记 7(易燃液体)，41(腐蚀品)主要用途用于有机合成及制造杀虫剂，也用于制取催泪性毒气。

健康危害：本品对呼吸道、眼结膜有剧烈刺激作用。人接触后表现为眼及上呼吸道及表皮灼伤。较高浓度时发生肺水肿。本品刺激强度为氯气的5倍。

1、取样及样品处理方法：用一根直径约1cm，长约70cm的玻璃管移入100ml磨口管口瓶中，上塞待测（取

样时要带防护用品）。样品检测完毕回收废液桶。

2、含量测定。分析方法，气相色谱法。

2.1 仪器

气相色谱仪：FULI 9790

色谱柱：TM-5(SE54)30m×0.32mm×0.25um(本科室称小口毛细管）

2.1.1色谱操作条件

色谱柱温：70℃

气化温度：150℃

检测器温度：150℃

进样量： 0.1μL

保留时间：约1.1min。

上述操作条件系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。

2、水分测定。按GB/T1600中卡尔--费休法规定测定。

水合肼

分子式：N2H4·H2O，分子量：50.06，溶解性：水合肼液体以二聚物形式存在，与水和乙醇混溶，不溶于乙醚和氯仿，腐蚀性：能侵蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等，稳定性：稳定，在高温下（约100℃）分解成N2、NH3和H2，化学反应：水合肼还原性极强，与卤素、HNO3、KMnO4等激烈反应，在空气中可吸收CO2，产生烟雾。

外观与性状：无色透明的油状发烟液体，微有特殊的氨臭味，在湿空气中冒烟，具有强碱性和吸湿性。 危险标记：20（碱性腐蚀品）

1、 取样及样品处理方法：用一根直径约1cm ，长约70cm 的玻璃管移入100ml 磨口管口瓶中，上塞待测（取

2.1、原理2.1.1 试剂

硫酸（1+5）溶液，碘（0.1mol/L ），碳酸钠（AR ），

2.1.2分析步骤

准确称取1.000g 试样于250ml 的容量瓶中，用水稀释至刻度，再移取10ml(80%)或20ml(40%)于250ml 碘量瓶中，加入20ml 水，1ml 硫酸和1g 碳酸钠摇匀，用碘标液滴定至微黄色保持30S 不变为终点。同时做空白试验。

计算：X%=(V 1-V 0)×C ×0.01252M(V 2/250)

×100 式中：V--------测定试样时消耗碘标准溶液的体积，ml

C---------碘标准溶液的浓度，mol/l

0.01252---与1.00ml 高锰酸钾溶液相当的以克表示的水合肼的质量，g

M--------试样质量，g

2.1.3允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对值不大于0.2%

邻硝基甲苯

结构或分子式】

【相对分子量或原子量】137.14

【密度】1.1629（20℃）

【熔点（℃）】-9.5

【沸点（℃）】222

【性状】

黄色油状液体，有硝基苯的气味。

【溶解情况】

几乎不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。

【制备或来源】

由甲苯在50℃以下用混酸硝化，经真空分馏而制得。

1、取样及样品处理方法：用一根直径约1cm，长约70cm的玻璃管移入100ml磨口管口瓶中，上塞待测（取

样时要带防护用品）。样品检测完毕回收废液桶。

2、含量测定法：气相色谱归一法。

2.1、仪器：仪器

气相色谱仪：FULI 9790

色谱柱：TM-5(SE54)30m×0.32mm×0.25um(本科室称小口毛细管）

2.1.1色谱操作条件

色谱柱温：120℃恒温4分钟，以20℃/min的升温速率升温至250再恒温15min.

气化温度：250℃

检测器温度：250℃

进样量： 0.05μL

保留时间：约2.9min。

上述操作条件系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。

对氯苯胺

对氯苯胺又称对氨基氯苯，分子式是C6H6ClN，分子量为127.5715，该物质与皮肤接触可能致敏。

分子结构式