有丝分裂实验报告图片

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篇一：有丝分裂实验报告

有丝分裂实验报告5404第组组长：陈行简；组员：贺子璇闫思旭江怡帆单元森；

（一）实验原理

1、植物的分生区组织细胞的有丝分裂较为旺盛；

2、有丝分裂的不同时期细胞内染色体的行为变化不同，根据各个时期内染色体的变化情况不同，识别该细胞处于有丝分裂的哪一时期；

3、细胞核内的染色体（质）易被碱性染料染色。

（二）实验材料

洋葱根尖若干、盐酸、染色液、光学显微镜、镊子

（三）实验步骤

1、取少量洋葱根放入盐酸中浸泡，3分钟后取出放入清水中漂洗。

2、将洋葱的根尖部分切下，并将其放入染色液中染色。

3、用镊子将这段洋葱根尖取出，放在载玻片上，加一滴清水，并且用镊子尖把洋葱根尖捣碎，盖上盖玻片并压紧。

4、在低倍物镜下扫视整个洋葱根尖，观察、辨认根尖的结构，再找到分生区的细胞。

5、找到分生区后，换上高倍物镜，用细准焦螺旋和光圈把视野物像调整清晰，直到看清楚物像为止。观察处于不同分裂时期的细胞。

（四）实验现象

（五）收获体会

1、使有丝分裂在脑海中有了更为形象更为深刻的印象。

2(:有丝分裂实验报告图片)、更加熟练地掌握操作实验仪器的方法。

3、小组配合更加默契。

篇二：《观察植物细胞有丝分裂》实验报告

《观察植物细胞有丝分裂》实验报告

组员：肖石连、周小燕、汪小康、邹苗执笔人：汪小康

一、实验原理

1.观察部位：植物体的根尖、茎尖等分生区的细胞。

2.分裂过程：高等植物细胞有丝分裂分为间期和分裂期的前期、中期、后期和末期，不同时期细胞染色体的行为变化有各自的特点.。

3.观察过程：先用低倍镜找到根尖生长点的细胞（正方形、排列紧密、有的正在分裂），再用高倍镜辨别各时期的染色体(染色质)变化，并判断该细胞处于有丝分裂的哪个时期。

4.染色过程：细胞核内的染色体容易被碱性染料（龙胆紫或醋酸洋红等）着色。

二、实验器材

大蒜、显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、刀片、镊子、烧杯等

15%的盐酸、95%的酒精、龙胆紫溶液等

三、实验步骤

1.前期培养：取大蒜若干放在装满清水的100mL烧杯上，让它的底部接触瓶内水面，把烧杯放在温暖地方培养。

2．解离：实验前一天，取大蒜根尖，使用卡诺氏固定液（乙醇：冰醋酸=3:1）进行24h固定，之后用蒸馏水冲洗，放入70%酒精中，在4℃冰箱中保存。待到实验时即可进行解离处理。取经过和未经过固定液处理的根尖各1-3个，剪根尖2cm，放入盛有15%盐酸和95%酒精1:1混合液的培养皿中并盖好（以防盐酸挥发），解离3~5min,此时根尖变得酥软透明。

3.漂洗：用镊子夹住伸长区一端，从培养皿中取出根尖，放到盛有清水的培养皿中漂洗2~3min，可用镊子或玻棒轻轻

搅动。

4．染色：用镊子夹住伸长区一端，从培养皿中取出根尖，放到干净的载玻片中央，用刀片切去根尖大概0.5mm，

紧贴刚刚切的位置切下针尖大小的根尖，此处即为根尖分生区。利用准备好的染液进行染色，时间为3~5min。

5.压片：将被染上色的根尖盖上盖玻片（防止气泡产生），然后在盖玻片上放一层吸水纸，水平放在实验台上，用拇指稍用力对其按压，使根尖细胞呈云雾状散开，此时再把盖玻片周围染液吸拭干净即可。

6.观察：先用低倍镜观察，找到分生区细胞（体积小、排列紧密、整齐、近似正方形，有的细胞正在分裂）。找到

视野后用高倍镜观察。

四、实验结果及讨论

从所做实验观察结果看来，处于间期的细胞最多，处于分裂时期的细胞较少。原因是细胞间期在细胞有丝分裂周期中占的比重大。此次实验观察到了有丝分裂各时期形态。比较成功

篇三：植物有丝分裂实验报告

植物有丝分裂实验报告主研人：邓正强组员：曹敏、宋卓霖、代芝芝、吴茵茵一、实验目的1.观察植物细胞有丝分裂的过程，能够识别有丝分裂的不同时期。2.是比较以植物根尖、茎尖、幼芽做有丝分裂的材料的难易程度。3.初步掌

握制作植物（根尖、茎尖、幼芽）有丝分裂装片的技术。二、实验原理有丝分裂是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规律地、均匀地分配到两个子细胞中去，使子细胞和母细胞的遗传组成一样，保证了植物细胞的遗传性状的一致。各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织、茎尖组织、居间分生组织、愈伤组织等，常进行着剧烈的细胞有丝分裂。在细胞分裂的适当（分裂旺盛期）时候取材，进行预处理，固定、解离、染色和涂抹压片等方法，使细胞、染色体分散，便于在显微镜下观察染色体的形态特征和变化特点及进行染色体计数。

三、实验材料、实验器材及试剂1、实验材料：蚕豆干

种子、2、实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、

镊子、刀片、滴管、吸水纸等3、实验试剂：卡诺固定液（无水乙醇:冰醋酸=1:1）、1mol／Lhcl溶液、0.01g/ml龙胆紫

染液或0.02g/ml醋酸洋红染液或改良石炭酸品红染液。四、实验步骤（一）、材料准备1.蚕豆根尖：选取新鲜无病斑的

蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。种子吸水膨胀后，放在培养皿上20℃左右保湿培养（双层纱布覆盖），待根长1~2cm时，于上午9:00~10:30或下午14:00~16:00进剪下根尖备用。2.蚕豆茎尖：选取新鲜无病

斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。种子吸水膨胀后，放在培养皿上20℃左右保湿培养

（双层纱布覆盖），待长出5~8cm即可，于上午9:00~10:30或下午14:00~16:00进剪下茎尖备用。3.蚕豆幼芽：在长出的蚕豆茎两片叶原基上1cm处截断，待在叶原基部发出幼芽，叶芽长出到4~5cm时即可，于上午9:00~10:30或下午

14:00~16:00进剪下幼芽备用。（二）、预处理将截取的蚕豆根尖、茎尖、幼放入盛有蒸馏水的小烧杯，置于冰水溶液中,0~3℃下处理24小时。（三）、解离根尖、茎尖等体细胞需经处理，除去细胞间的果胶层，并使细胞壁软化，才便于压片。

这种处理过程称为解离，解离时间的长短依植物材料和解离液的不同而不同。时间短细胞不易压散，时间过长，细胞被压破，且影响染色效果。固定好的蚕豆根尖、茎尖芽用蒸馏水冲洗2遍，然后放入预热的60℃的1mol/ml盐酸中，60℃恒温处理5分钟左右，倒去盐酸，用蒸馏水冲洗3遍后，将材料浸泡在蒸馏水中2小时。注：：1nhcl由36%~38%浓盐酸取83ml定容至1升配置而成（四）、漂洗将解离好的材料用清水漂洗10min。洗去组织中的解离液，有利于染色。（五）、染色将漂洗好的材料取出放在载玻片上滴加改良品红溶液，静置染色10~15min，或（0.01g/ml龙胆紫、0.02g/ml醋酸洋红溶液染色3~5min）。（六）、制片用吸水纸吸去根尖周围多余染液，加1滴清水，吸干，再加1滴清水，盖上盖玻片，在盖玻片上再加1片载玻片，用力压片。（七）、观察将制成