牛传染性胸膜肺炎

形态及染色特点

病原体为丝状支原体,过去经常用的名称为类胸膜肺 炎微生物(PPLO),支原体多形，可呈球菌样、丝状、 螺旋体与颗粒状。细胞的基本形状以球菌样为主， 革兰氏染色阴性。本菌在加有血清的肉汤琼脂可生 长成典型菌落。支原体对外界环境因素抵抗力不强。 暴露在空气中，特别在直射日光下，几小时即失去 毒力。干燥、高温都可使其迅速死亡，但在病肺组 织冻结状态，能保持毒力1年以上，培养物冻干可保 存毒力数年，对化学消毒药抵抗力不强，对青霉素 和磺胺类药物、龙胆紫则有抵抗力。



免疫方法
本病原抗原主要由细胞膜上的蛋白质和类脂组成。 动物发生支原体病后可获得较强免疫力，很少发生再 次感染。支原体感染后，主要引发机体的体液免疫应 答，产生IgM . IgG. IgA 等免疫球蛋白。 疫区和受威胁区的牛应每年定期接种牛肺疫兔化弱 毒苗。接种时，按瓶签标明的原胸水量，用 20%氢氧 化铝胶生理盐水稀释 50 倍，臀部肌肉注射，牧区成年 牛2毫升，6~12月龄小牛1毫升，农区黄牛尾端皮下注 射，用量减半；或以生理盐水稀释，于距尾尖2~3厘米 处皮下注射，大牛1毫升，6~12月龄牛0.5毫升。接种 后21~28天产生免疫力。免疫期1年。 该疫苗有一定残 余毒力，因此，注射后要注意观察，反应严重者，要 立即静脉注射新砷矾钠明 (“914”)，每次每公斤体重 注射10毫克，极量为每次每头4克；或注射土霉素，用 量是每日每公斤体重注射5--10毫克。

疫苗

目前世界上用于预防牛传染性胸膜肺炎的疫苗主 要为弱毒疫苗，包括V5疫苗T1疫苗KH3J疫苗 牛 传染性胸膜肺炎兔化弱毒苗.牛传染性胸膜肺炎兔 化绵羊适应弱毒苗 牛传染性胸膜肺炎兔化藏系绵 羊化弱毒疫苗。


菌种
制造本品用的牛传染性胸膜肺炎兔化弱毒菌株为 C88004菌株。所选制苗和检验用菌株赢符号合格 标准株生物学特性，接种于 10 ％马血清马丁琼脂 上呈圆形露滴状 中央乳头突出或不明显的菌落。 制苗用弱毒菌株代数应控制在320~359代。
防治
非疫区勿从疫区引牛。老疫区宜定期用牛肺疫兔化 弱毒菌苗及防注射；发现病牛应隔离、封锁，必要时 宰杀淘汰；污染的牛舍、屠宰场应用 3 ％来苏儿或 20 ％石灰乳消毒。 常规疗法： ①新砷矾钠明(“914”)疗法，肉牛每头每次3—4 克，犊牛 1.6-2 克，溶于 5 ％葡萄糖盐水或生理盐水 100--500毫升中，一次静脉注射。根据病情，间隔5-7 日后，按同样剂量再重复注射1—2次，现用现配。
牛传染性胸膜肺炎
姓名 艾尼瓦尔.艾尔肯 学号 123632202
病因
牛传染性胸膜肺炎又称牛肺疫，是 由支原体感染所引起的一种特殊的传 染性肺炎，以纤维素性胸膜肺炎为主 要特征。
发现过程

本病曾在许多国家的牛群中发生并造成巨大损失。目前在非洲、拉丁 美洲、大洋洲和亚洲还有一些国家存在本病。1949年前，我国东北、 内蒙古和西北一些地区时有本病发生和流行后，由于成功地研制出了 有效的牛肺疫弱毒疫苗，结合严格的综合性防制措施，已于1996年宣 布在全国范围内消灭了此病88051 强毒菌株。

制造要点 种子繁殖；冻干菌种以1％~2％的量 接种于10％马血清马丁肉汤培养，作为一级种子 使用。一级种子以 1 ％ ~2 ％的量接种于 10 ％马血 清马丁肉汤培养，检验合格后作为二级使用。 菌液培养；种子培养液接种于10％马血清马丁肉 汤， 37 ℃ 培养 7~12Dd ，纯粹检验合格后，高速 离心收集菌体 加入蒸馏水至原培养液的1/10，使 菌体悬浮于其中，倾入加有玻璃球的灭菌瓶中， 充分摇振，时菌体分散。 灭火与配制；分散好 的菌液经棉花纱布滤过，按菌液量的 0.85 ％加入 氯化钠，60~65℃作用30分钟，最后按总量的0.5 ％加入石灰酸即为抗原。
诊断 血清学诊断

( 一 ) 诊断牛传染性胸膜肺炎 , 是以综合分析的结果作为依据 (临床一流行病学、病理剖检、细菌学、血清学)。综合诊断 的难点主要在于病原体分离培养比较困难 , 缺乏特征性临床 症状。通过培养分离细菌学的方法至少要经过 30～45天方 能作出诊断。分离传染性胸膜肺炎病原有一系列困难 , 病原 体丝状霉形体丝状亚科(Mycopla-sma mycoides Var.mycoides) 特别“挑剔”,生长缓慢并在病原体鉴别过 程中常常需要补充继代移植。 诊断牛传染性胸膜(1:320～ 1:1280),而且所有动物在检验期 肺炎,是以综合分析的结果 作 间都保持这样的水平不变。



②抗生素治疗，四环素或土霉素 2--3 克，每日一次， 连用5--7 日，静注；链霉素 3—6克，每日一次，连用 5—7日除此之外辅以强心、健胃等对症治疗。

4 效价测定；抗原效价测定按常规方法进行。使80％稀释的抗原对1:10的阳 性血清能100％抑制溶血（+ + + +），而对1:40阳性血清仍有50％以上的抑 制溶血（++），且对1:5的阴性血清100％溶血。这批抗原效价为1:10 。抗 原效价测定后即可分装。 本品2~8℃保存，有效期18个月。供诊断牛传染性胸膜肺炎的补提结合试验 用。按补提结合试验方法试用。判定标准为0％~40溶血，阳性；50％~90％ 溶血，可疑；100％溶血，阴性。