牛传染性胸膜肺炎

②抗生素治疗，四环素或土霉素 2--3 克，每日一次， 连用5--7 日，静注；链霉素 3—6克，每日一次，连用 5—7日除此之外辅以强心、健胃等对症治疗。

疫苗

目前世界上用于预防牛传染性胸膜肺炎的疫苗主 要为弱毒疫苗，包括V5疫苗T1疫苗KH3J疫苗 牛 传染性胸膜肺炎兔化弱毒苗.牛传染性胸膜肺炎兔 化绵羊适应弱毒苗 牛传染性胸膜肺炎兔化藏系绵 羊化弱毒疫苗。


菌种
制造本品用的牛传染性胸膜肺炎兔化弱毒菌株为 C88004菌株。所选制苗和检验用菌株赢符号合格 标准株生物学特性，接种于 10 ％马血清马丁琼脂 上呈圆形露滴状 中央乳头突出或不明显的菌落。 制苗用弱毒菌株代数应控制在320~359代。
形态及染色特点

病原体为丝状支原体,过去经常用的名称为类胸膜肺 炎微生物(PPLO),支原体多形，可呈球菌样、丝状、 螺旋体与颗粒状。细胞的基本形状以球菌样为主， 革兰氏染色阴性。本菌在加有血清的肉汤琼脂可生 长成典型菌落。支原体对外界环境因素抵抗力不强。 暴露在空气中，特别在直射日光下，几小时即失去 毒力。干燥、高温都可使其迅速死亡，但在病肺组 织冻结状态，能保持毒力1年以上，培养物冻干可保 存毒力数年，对化学消毒药抵抗力不强，对青霉素 和磺胺类药物、龙胆紫则有抵抗力。
牛传染性胸膜肺炎
姓名 艾尼瓦尔.艾尔肯 学号 123632202
百度文库 病因
牛传染性胸膜肺炎又称牛肺疫，是 由支原体感染所引起的一种特殊的传 染性肺炎，以纤维素性胸膜肺炎为主 要特征。
发现过程

本病曾在许多国家的牛群中发生并造成巨大损失。目前在非洲、拉丁 美洲、大洋洲和亚洲还有一些国家存在本病。1949年前，我国东北、 内蒙古和西北一些地区时有本病发生和流行后，由于成功地研制出了 有效的牛肺疫弱毒疫苗，结合严格的综合性防制措施，已于1996年宣 布在全国范围内消灭了此病。
防治
非疫区勿从疫区引牛。老疫区宜定期用牛肺疫兔化 弱毒菌苗及防注射；发现病牛应隔离、封锁，必要时 宰杀淘汰；污染的牛舍、屠宰场应用 3 ％来苏儿或 20 ％石灰乳消毒。 常规疗法： ①新砷矾钠明(“914”)疗法，肉牛每头每次3—4 克，犊牛 1.6-2 克，溶于 5 ％葡萄糖盐水或生理盐水 100--500毫升中，一次静脉注射。根据病情，间隔5-7 日后，按同样剂量再重复注射1—2次，现用现配。

4 效价测定；抗原效价测定按常规方法进行。使80％稀释的抗原对1:10的阳 性血清能100％抑制溶血（+ + + +），而对1:40阳性血清仍有50％以上的抑 制溶血（++），且对1:5的阴性血清100％溶血。这批抗原效价为1:10 。抗 原效价测定后即可分装。 本品2~8℃保存，有效期18个月。供诊断牛传染性胸膜肺炎的补提结合试验 用。按补提结合试验方法试用。判定标准为0％~40溶血，阳性；50％~90％ 溶血，可疑；100％溶血，阴性。

菌种
丝状支原体丝状亚种C88051 强毒菌株。

制造要点 种子繁殖；冻干菌种以1％~2％的量 接种于10％马血清马丁肉汤培养，作为一级种子 使用。一级种子以 1 ％ ~2 ％的量接种于 10 ％马血 清马丁肉汤培养，检验合格后作为二级使用。 菌液培养；种子培养液接种于10％马血清马丁肉 汤， 37 ℃ 培养 7~12Dd ，纯粹检验合格后，高速 离心收集菌体 加入蒸馏水至原培养液的1/10，使 菌体悬浮于其中，倾入加有玻璃球的灭菌瓶中， 充分摇振，时菌体分散。 灭火与配制；分散好 的菌液经棉花纱布滤过，按菌液量的 0.85 ％加入 氯化钠，60~65℃作用30分钟，最后按总量的0.5 ％加入石灰酸即为抗原。



免疫方法
本病原抗原主要由细胞膜上的蛋白质和类脂组成。 动物发生支原体病后可获得较强免疫力，很少发生再 次感染。支原体感染后，主要引发机体的体液免疫应 答，产生IgM . IgG. IgA 等免疫球蛋白。 疫区和受威胁区的牛应每年定期接种牛肺疫兔化弱 毒苗。接种时，按瓶签标明的原胸水量，用 20%氢氧 化铝胶生理盐水稀释 50 倍，臀部肌肉注射，牧区成年 牛2毫升，6~12月龄小牛1毫升，农区黄牛尾端皮下注 射，用量减半；或以生理盐水稀释，于距尾尖2~3厘米 处皮下注射，大牛1毫升，6~12月龄牛0.5毫升。接种 后21~28天产生免疫力。免疫期1年。 该疫苗有一定残 余毒力，因此，注射后要注意观察，反应严重者，要 立即静脉注射新砷矾钠明 (“914”)，每次每公斤体重 注射10毫克，极量为每次每头4克；或注射土霉素，用 量是每日每公斤体重注射5--10毫克。
诊断 血清学诊断

( 一 ) 诊断牛传染性胸膜肺炎 , 是以综合分析的结果作为依据 (临床一流行病学、病理剖检、细菌学、血清学)。综合诊断 的难点主要在于病原体分离培养比较困难 , 缺乏特征性临床 症状。通过培养分离细菌学的方法至少要经过 30～45天方 能作出诊断。分离传染性胸膜肺炎病原有一系列困难 , 病原 体丝状霉形体丝状亚科(Mycopla-sma mycoides Var.mycoides) 特别“挑剔”,生长缓慢并在病原体鉴别过 程中常常需要补充继代移植。 诊断牛传染性胸膜(1:320～ 1:1280),而且所有动物在检验期 肺炎,是以综合分析的结果 作 间都保持这样的水平不变。