氢氧化镁
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氢氧化镁
氢氧化镁在340℃~490℃之间分解,吸热量为187cal/g。氢氧化镁的起
始分解温度比水合氧化铝高得多,热稳定性好,具有良好的阻燃及消烟效果,特别
适宜于加工温度较高的聚烯烃塑料。Mg(OH)2用于PP时(添加量大于50%)具有良好的阻燃效果,将Mg(OH)2用于PE时,其阻燃效果优于Al(OH)3。这是因为氢氧化镁在燃烧时不仅仅进行脱水反应,还对聚合物有一定的碳
化作用16],形成一个保护层,起到阻燃作用。在相同的填充量下,不同的氢氧化铝、氢氧化镁配{TodayHot}比其阻燃效果差别不明显,但两种复合使用比单独使用效果要好,因为虽都是脱水反应,但在分解温度和吸热量上有差别。氢氧化镁需在更高的温度下才脱水,并同时有碳化效果。而氢氧化镁的吸热量相对小些,因其抑制材料温度上升的效果不如氢氧化铝,两者复合使用则能相互补充,其阻燃性能比单独使用效果要好。氢氧化镁具有较好的抑烟效果,含Mg(OH)2的PP试样的
发烟开始时间明显延迟,其最大发烟量及4分钟后的发烟量要比卤化物/Sb2O3的PP试样低得多。因此,在适当添加量的条件下,Mg(OH)2是PP的高效消
烟填料。Mg(OH)2的耐酸性差,在酸中会急速溶解,也容易受乳酸所影响
而使制品表面留下指纹。为克服Mg(OH)2分散性、相容性差的缺点,需开发
相容性好的新品种。可采用改善结晶粒径及凝集性能的方法,也可采用不饱和高级脂肪酸、饱和脂肪酸及热传导性优异的组分进行表面处理的方法。氢氧化镁
阻燃机理如下:氢氧化镁在受热时(340-490度)发生分解吸收燃烧物表面热量起到阻燃作用;同时释放出大量水分稀释燃物表面的氧气,分解生成的活性氧
化镁附着于可燃物表面又进一步阻止了燃烧的进行。氢氧化镁在整个阻燃过程
中不但没有任何有害物质产生,而且其分解的产物在阻燃的同时还能够大量吸收橡胶、塑料等高分子燃烧所产生的有害气体和烟雾,活性氧化镁不断吸收未完全燃烧的熔化残留物,从使燃烧很快停止的同时消除烟雾、阻止熔滴,是一种新兴的环保型无机阻燃剂。氢氧化镁——中文名称:氢氧化镁英文名称:Magnesium hydroxide别名名称:magnesium hydrate分子式:H2MgO2分子量:58.321. 氢氧化镁*毒理学数据 1. 性状:无色结晶,属六方晶系。系六角形或无定形片状结晶,无气味 2. 密度(g/mL,20℃):2.36 3. 熔点(ºC):350 4. 折射率(n20/D):1.561或1.581
5. 溶解性:溶于稀酸和铵盐溶液,几乎不溶于水和醇。
6. 密度:
2.36(20℃)
氢氧化镁*生态学数据——急性毒性:
大鼠口经LD50:8500mg/kg;
大鼠引入腹膜LD50:2780mg/kg;
小鼠口经LD50:8500mg/kg;
小鼠引入腹膜LD50:815mg/kg
氢氧化镁*计算化学数据
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
氢氧化镁*性质与稳定性
1、氢键供体数量:2
2、氢键受体数量:2
3、可旋转化学键数量:0
4、拓扑分子极性表面积(TPSA):2
5、重原子数量:3
6、表面电荷:0
7、复杂度:2.8
8、同位素原子数量:0
9、确定原子立构中心数量:0
10、不确定原子立构中心数量:0
11、确定化学键立构中心数量:0
12、不确定化学键立构中心数量:0
13、共价键单元数量:3
氢氧化镁*贮存方法
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物、酸、
二氧化碳
340℃开始分解,430℃分解迅速,490℃全部分解。溶于强酸性溶液及胺盐溶液中。易溶于酸,在真空中200℃即分解而成氧化镁
氢氧化镁*合成方法
1. 卤水一石灰法将预先经过净化精制处理的卤水和经消化除渣处理的石灰制成的石灰乳在沉淀槽内进行沉淀反应,在得到的料浆中加入絮凝剂,充分混合后,进入沉降槽进行分离,再经过滤、洗涤、烘干、粉碎,制得氢氧化镁成品。其
反应方程式如下:
2. 卤水-氨水法以经净化处理除去硫酸盐、二氧化碳、少量硼等杂质的卤水为原料,以氨水作为沉淀剂在反应釜中进行沉淀反应,在反应前投入一定量的
晶种,进行充分搅拌。卤水与氨水的比例为1:(0.9~0.93),温度控制在40℃。
反应终了后添加絮凝剂,沉淀物经过滤后,洗涤、烘干、粉碎,制得氢氧化镁
成品。其反应方程式如下:
该试验方法有待提高收率,缩短洗涤周期,改进并完善生产工艺。
3. 菱苦土-盐酸-氨水法菱镁矿石与无烟煤或焦炭在竖窑内煅烧,生成氧化
镁和二氧化碳。苦土粉用水调成浆状后与规定浓度的盐酸反应制备氯化镁溶液。其氯化镁溶液与一定浓度的氨水在反应器中进行反应,生成物经洗涤、沉降、
过滤分离、干燥、粉碎,得到氢氧化镁产品。根据需要可添加表面处理剂进行
表面处理。
4.微晶的氢氧化镁
在室温时配制饱和的MgCl2·6H2O溶液,在70℃于搅拌下通入过量的浓氨水,则氢氧化镁慢慢沉淀析出。
注意1:所用的蒸馏水和氨水中均不得含有CO2,蒸馏水需充分煮沸,
NH3中的CO2需通过KOH除去。
制备氢氧化镁的装置注意2:反应容器要用硬质玻璃,避免Mg(OH)2与硅酸反应。
得到的沉淀在母液中静置两天,期间可加温数次,每次加热至70℃,然后将沉淀倾析洗涤。然后放在涂有石蜡的镍烧杯中,用不含CO2的蒸馏水离心分离洗涤。沉淀和倾析操作可在装置如图中进行,得到的氢氧化镁先在氢氧化钾上真空干燥,后在五氧化二磷上真空干燥。
图II-6 制备氢氧化镁的装置
5.大晶粒氢氧化镁。
将243mL水加到一个广口的铂容器中,再加入1375g的KOH和48 5g MgCl2·6H2O,在电炉上加热至210℃,约半小时后澄清。然后将其在18h内慢