有机化学-烷烃完整ppt课件

C H 3
C H 3
取 代 基 位 号 2， 3， 5 取 代 基 位 号 2， 4， 5
c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。
C -C -C C -C -C
顺 序 ： -C -C -C<-C -C
C -C -C -C -C -C -C -C -C -C -C
1 2 3 4 5 6 7 8 91011
.
2.2.命名 1. 烷基的概念 1）伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子
(季 ) 4o (叔 ) 3o H3C
(仲 ) 2o CH3 H H
(伯 ) 1oC
CH3 C C C C H
H3C H H H
3o 2o 1oH
2）烷基 R-
C H 3—M e 甲 基 C H 3 C H 2—E t 乙 基 C H 3 C H 2 C H 2n —- P r 正 丙 基
CH3
要点：把除正构烷烃之外的烷烃看成甲烷的烷
基衍生物，这种方法可以表示结构，但是仍然
只适用于简单烷烃。
命名方法：
选择பைடு நூலகம்取代最多取代基的碳原子为母体（甲烷）， 并且要求取代基最简单。
.
其余部分为取代基，书写时由大到小排列。结尾是 甲烷。 相同取代基合并，写出个数，用中文字表示个数。
例如
CH3 CH3 CH3 CH2 CH C CH3
> C H 2 C l
C H F 2
C H 3 C （ C 、 H 、 H 、 ）C （ C 、 C 、 H ） C （ C l、 H 、 H ） C （ F 、 F 、 H ）
构造异构是指分子式相同，分子中的原子的 成键顺序或连接顺序不同。对于烷烃的构造 异构，实质上是碳架异构，即分子式相同， 碳架不同。
三个碳原子以下烷烃没有构造异构，四个碳及 四个以上碳原子的烷烃就有构造异构：
.
H H HH HC C C CH
H HHH
正丁烷
H H H C HH H C C CH H CH
C3H C3HC C3H
C3H
写出C6H14的所有构造异构体：
1 . CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
2 . CH 3 CHCH 2 CH 2 CH 3 CH 3
3 . CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 3
CH 3
4 . CH 3 CHCHCH
3
CH 3 CH 3
5.
CH3
.
三甲基仲丁基甲烷
3）系统命名法（IUPAC命名法）
a. 选最长碳链作主链，支链作取代基。遇多个等长碳链，则 取代基多的为主链。
CH3CH2CHCH3 CH2CH3
主链
CC
1
3 C-C-C-C-C-C-C 2 C-C-C
C
b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”
.
C H 3
C H 3 C HC HC H 2 C HC H 3
第二章 烷 烃（Alkanes）
• 学习要求： • 1．掌握碳正四面体的概念、sp3杂化和σ键。
2．掌握烷烃的命名法、常见基的名称。 3．掌握烷烃的化学性质（稳定性、裂解、氧化及取代反应、各种 氢的相对活泼性）。 4．掌握烷烃光卤代反应历程。 5．掌握过渡态理论。 • 6. 掌握烷烃的构象及锯架式、楔形式和纽曼式的写法。 7．理解烷烃的物理性质。 8．理解同系列、同分异构、构造异构 反应机理等概念。 9．理解游离基的稳定性次序，计算：ΔH。 10．理解反应进程-位能曲线意义。 11 .理解烷烃的制备。 12．了解甲烷的来源及其化工利用。 • 13. 了解煤的液化。
H
异丁烷
这是两个不同化合物，具有不同性质，正丁烷b.p0.50C,m.p-1380C,而异丁烷分别为-11.7和-159.40C. 正丁烷的构造式可用简式CH3(CH2)2CH3表示。异 丁烷用（CH3）3C表示。
.
下面写出C5H12的所有构造异构体：
C3HC2HC2HC2HC3H C3HCHC2HC3H C3H
• 碳架异构体用正、异、新等词头区分。
C H 3
C H 3
C H 3C H 2C H 2C H 2C H 2C H 3 C H 3C H C H 2C H 2C H 3 C H 3C C H 2C H 3
C H 3
正己烷
异己烷
.
新己烷
C H 3C H -
（2）直、链衍烷生烃 物命C H名3 法：
CH3 C H 3C C H 2-
CH 3
1、先写直链的 2、拿掉一个碳原子作为甲基，其余 五个碳原子做主链，放在不同位置上 得到2，3 3、再拿掉一个碳变成两个甲基，放 在主链不同位置上，得到4，5。 4、支链长度必须小于主链的一半， 支链只能为甲基。
CH 3 C
CH 2 CH 3
.
CH 3
要掌握给出分子式的化合物的全部构造异 构的办法，七个碳原子有九个，八个碳原 子有十八个，九个碳原子有七十五个异构 体。实际上最多写七个碳原子。
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C H 3
C H 3 C Hi-P r异 丙 基 C H 3 C H 2 C H s-B u 仲 丁 基 C H 3Ct-B u 叔 丁 基
C H 3
C H 3
C H 3
2. 命名 1）习惯命名法（适用于简单化合物）
1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。
同分异构体：具有相同分子式的不同化合物。
构造异构体：具有相同分子式，分子中原子或基团因连接顺 序不同而产生的异构体。
由碳架不同引起的异构，称碳架异构。(属构造异构)
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2、烷烃的同分异构－构造异构现象： 在绪论一章讲过，有机化合物之所以数量众 多，其主要原因是存在异构现象。构造异构 是众多异构的一种。
作业39 1，2，4，6，8，10，13
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2.1 烷烃的通式、同系列和同分异构 通式：CnH2n+2 一. 同系列和同分异构 组成上相差CH2及其整数倍。同系列中的各化合物互为 同系物。
C 4 H 1 0
C H 3
C 5 H 1 2
C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H C H 3
C
• 顺序规则
① 单原子取代基,按原子序数大小排列。原子序数大,顺序大； 原子次序小,顺序小；同位素中质量高的,顺序大。
I> B r> C l> F > O > N > C > D > H
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② 多原子基团第一个原子相同,则依次比较与其相连的其它原子。
< C H 2 C H 2 C H 3 C H C H 3