烷烃英文命名

支链烷烃的IUPAC命名
• 若主链上连有“支链烷基”，则把支链烷 基名称放在小括号里，小括号前写其位号， 最后写母体名称。支链烷基的命名
CH3(CH2)3CH(CH2)4CH3 5-(1-methylpropyl)decane CH CH2 CH3 5-(1-甲基丙基)癸烷 CH3
IUPAC体系中支链烷基的命名
4-isobutyl-2,5-dimethylheptane
脂环烃（alicyclic hydrocarbons）命名： 烃类名称前 + cyclo环己烷: cyclohexane; 环己二烯: cyclohexadiene 环辛四烯: cyclooctatetraene
直链烯烃的IUPAC命名 • 直链单烯烃的IUPAC命名
• 支链烷基的命名
1.选包含自由基碳原子（与主链碳原子直接 相连的碳原子）的最长碳链为母体。
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2.从自由基碳原子开始给母体碳原子编号， 以确定支链的位置。
3.命名。支链位号及其名称在前，母体名称 在后。母体按直链烷基命名方法命名。
CH3CH2CH2CH CH3
1-methylbutyl
支链烷烃的IUPAC命名
a 代表不含桥头碳的大环碳原子数; b 代表不含桥头碳的小环碳原子数; c 代表桥上的碳原子数(如无碳用0表示) ; abc 之间用圆点隔开, 环碳总数称为某烷
OCME-螺环，桥环化合物的命名
2、螺环化合物的命名
两环共用一个碳原子的烃称为螺环烃。
其命名原则是:单螺环化合物从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始 编号,经螺原子再编大环,其格式为螺[a. b ]某烷。英文用spiro 表示螺。 多螺环由较小的端环顺次编完,尽量给螺原子以最小编号。
CH3CHCH3 2-propanol isopropanol OH (isopropyl alcohol)
卤代醇的IUPAC命名
• 以醇为母体，卤原子为取代基。 • 编号时应优先满足羟基位号低。
CH2ClCH2OH
2-chloroethanol 2-氯乙醇
CI3CHOHCH3
1,1,1-triiodo-2-propanol 1,1,1-三碘-2-丙醇
注意：主链连有复杂烷基，则把位号和取代基名称看成 一个整体，仍然按词头的第一个字母确定命名次序。
IUPAC体系中支链烷基的命名
• 八个支链烷基保留普通名
(CH3)2CHisopropyl 异丙基 CH3CH2CH(CH3)- sec-butyl 仲丁基 (CH3)2CHCH2isobutyl 异丁基 (CH3)3Ctert-butyl 叔丁基 (CH3)2CHCH2CH2isopentyl 异戊基 (CH3)3CCH2neopentyl 新戊基 CH3CH2C(CH3)2tert-pentyl 叔戊基 (CH3)2CHCH2CH2CH2isohexyl 异己基
• 给主链碳原子编号时，应使取代基的位次 和最小。一般是从离取代基近的一端开始 给主链编号。 CH3 CH3 2,3,5-trimethylhexane CH3CHCHCH2CHCH3 2,3,5-三甲基己烷 CH3
CH2CH3 CH3CHCHCH3 CH3
2,3-dimethylpentane
2,3-二甲基戊烷
(CH3)3CCH2CH2CH CH2
5,5-dimethyl-1-hexene 5,5-二甲基-1-己烯
饱和一元醇的命名
• IUPAC 命名法：
– 选主链：选含羟基的最长碳链为主链。 – 编碳号：从最靠近羟基的一端开始，依次个主 链碳原子编号。 – 定名称：母体名称为相应烷烃词尾ane去掉， 换上anol，并在母体名前面加上羟基的位号。
注意：中英文命名中取代基排序不同不同！
支链烷烃的IUPAC命名
• 分子结构中有几条等长的最长碳链，则应 选取代基数最多那条作母体。
CH3 H3C C CH3 CH3CH2CCH2CH2CH2CH3 CH2CH3
3,3-diethyl-2,2-dimethylheptane 2,2-二甲基-3,3-二乙基庚烷
Nomenclature Number Prefix（数字前缀）：
总碳数≤10时 甲: meth乙: eth丙: prop丁: buta戊: penta己: hexa庚: hepta辛: octa-
壬: nona癸: deca-
直链烷烃的IUPAC命名
• C1到C4直链烷烃保留普通名:
CH4
CH3CH3
tri, ter—— 三；
penta, quinqui——五； hepta, septi ——七； nona, ennea ——九；
tetra, quadri —— 四
hexa, sexi ——六 octa ——八 deca ——十
支链烷烃的IUPAC命名
• 基本规则 1.选分子结构中的最长碳链为母体（主链）。 2.给母体碳原子编号，以数字确定支链的位 置。 3.命名。支链位号及其名称在前，母体名称 在后。母体按直链烷烃命名方法命名。
不饱和一元醇的命名
CH2
CHCH2OH
2-propenol 2-丙烯醇
(CH3)2C(OH)CH2CH
CH2 2-methyl-4-penten-2-ol
CH2
CHCH(OH)CH
CH2 1,4-pentadien-3-ol
OCME-螺环，桥环化合物的命名
1、桥环化合物的命名 永远从桥头碳开始编号,先大环后小环再桥;其他原则同烷烃。 称为二环[ a. b. c ]某烷,
不饱和一元醇的命名
• 基本规则：和饱和一元醇相似，区别在于 烃基名称不同。 • IUPAC 命名法：
– 选主链：选含羟基和不饱和键数最多的最长碳 链为主链。 – 编碳号：从最靠近羟基的一端开始，依次个主 链碳原子编号。 – 定名称：母体名称为相应烯(炔)烃词尾e去掉， 换上羟基位号和ol。母体名称前为不饱和键位 号。
– 基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改为ene。
CH3CH=CH2
propene 丙烯
– 碳数多于三的直链单烯烃：需用数字给碳链编 号，以标示双键位置，使双键位号尽可能低。 2-butene 2-丁烯 CH3CH=CHCH3 注意：对于端烯烃，表示双键位号的1有时可省 略。
直链烯烃的IUPAC命名
methane
甲烷
ethane
propane
乙烷
丙烷
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
butane
丁烷
• 碳原子数≥5的直链烷烃，由表示碳原子数 目的数目词头和词尾“ane” 组合而成。
CH3CH2CH2CH2CH3 pentane
戊烷
常用的数目词头
mono , uni——一，单；
di, bi —— 二
CH3CHCH3 CH3
2-methylpropane
2-甲基丙烷
支链烷烃的IUPAC命名
• 若主链上连有几个相同的取代基，则应在取代基 名称前加上数目词头，表示相同取代基的个数。
CH3 CH3CHCHCH3 CH3
2,3-dimethylbutane 2,3-二甲基丁烷
支链烷烃的IUPAC命名
支链烷烃的IUPAC命名
• 主链上连有不同的取代基，母体名称前取代基按 规则先后列出。
– 普遍按“字母顺序”列出。一般按取代基名称的第一 个字母在字母表中的先后顺序列出。
CH2CH3 CH3CH2CH2CHCHCH2CH3 CH3
3-ethyl-4-methylheptane 4-甲基-3-乙基庚烷
4-ethyl-3,3-dimethylheptane
3,3-二甲基-4-乙基庚烷
注意：一些简单取代基前有数目词头或其他词头（sec-、 tert-），仍然按取代基的第一个字母确定命名次序。
支链烷烃的IUPAC命名
CH3 5-(1,2-dimethylpropyl) -3-methylnonane H3C CHCHCH3 3-甲基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷 CH3(CH2)3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3
• 直链多烯烃的IUPAC命名
– 基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改 为adiene、atriene，表示双烯烃和三烯烃，并 指明双键位置。
CH2=CHCH=CH2
1,3-butadiene
1,3-丁二烯
带支链的不饱和烃的命名
• 基本规则：
主链应包含尽可能多的双键 编号时应使主链上不饱和键位次尽可能低。 在前两个规则基础上,应使取代基次尽可能低。
表示链异构的词头
• 碳链异构是有机化学中的常见现象，可在 名称前加“n-、sec-、tert-、iso、neo” 等系列词头，分别表示正、仲（二级）、 叔（三级）、异、新。 • 这些词头不仅可用于支链烷基的普通名， 也可用于支链烷烃等等其他场合，表示碳 链异构。 • 这些词头在句首一般不大写。
3-ethyl-2-methylhexane