胃内漂浮制剂11.3

铝美加悬浮液的作用

铝美加悬浮液的作用
铝镁加混悬液的作用：
铝镁加混悬液为抗酸药，可用于中和胃酸。

胃酸的量不能过多或过少，必须控制在一定的范围内，否则会发生胃酸过多和胃酸不足。

当胃酸过多时就会出现“咯酸水”、“烧心”、“胃部隐隐作病”等病态症状，严重的会降低食欲，消化不良，进而引发胃溃疡等多种形式的胃病。

胃酸过多常见于十二指肠溃疡、胃泌素瘤、慢性胃炎、急性胃炎、反流性食管炎、胆囊炎等。

铝镁加混悬液还能部分降低胃蛋白酶活性而不影响消化功能，同时铝镁加混悬液还能大量吸附胆酸，对因胆汁返流引起的胃溃疡有一定的作用。

安达为抗酸与胃黏膜维护类非处方药药品。

安达主要成分：主要成分为铝镁加其化学名为：十四羟基碳酸铝镁水合物分子式：Al2Mg6（OH）14（CO3）2·4H2O，分子量：630。

02。

铝镁加混悬（安达）口服后可中和胃酸，并可在炎症处的溃疡外表构成维护膜，抵御胃酸的侵袭而具有收敛作用。

铝镁加混悬液，中和胃酸药。

用于治疗胃及十二指肠溃疡或胃酸过多引起的返酸、烧心、疼痛、腹胀、嗳气等症状。

铝镁加混悬液每日3－4次，每次一袋，餐后1－2小时或睡前服用，或遵医嘱。

用前摇匀。

铝镁加混悬液偶有便秘、腹泻或恶心等不良反应。

铝镁加混悬液不能被胃肠道吸收，随粪便排出体外。

硫糖铝混悬液

硫糖铝混悬液【适用症】硫糖铝混悬液用于胃和十二指肠溃疡的治疗。

【注意事项】1.出现便秘时可加服少量镁乳等轻泻剂。

2.胃痛较剧的患者，可加适量抗胆碱药物，待疼痛减轻后，再单独服用硫糖铝混悬液。

3.消化性溃疡为慢性病，受多种因素的影响，易复发，在取得疗效后，应继续服硫糖铝混悬液数月，在治疗期间亦应注意饮食和保暖。

4.长期大剂量服用硫糖铝混悬液，可能会造成体液中的磷的缺乏。

5.肝肾功能不全者或透析患者慎用或不用。

6.甲状腺机能亢进或抗维生素营养不良性佝偻病等血磷酸盐过少的病人，不宜长期服用硫糖铝混悬液。

【用法与用量】口服。

一次5～10ml(1～2g)，一日2～4次，疗程4～6周，或遵医嘱。

【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】虽未证明对胎儿有影响，但能通过母乳排出，孕妇及哺乳期妇女慎用。

【不良反应】1.可有便秘或腹泻现象。

2.偶有恶心、口干等。

【药物相互作用】制酸剂能影响硫糖铝疗效，服硫糖铝混悬液前半小时内不宜服用制酸剂。

【药理】硫糖铝混悬液为胃黏膜保护剂。

动物试验证实硫糖铝混悬液不影响胃酸分泌功能，可使胃蛋白酶失活。

酸性环境中与胃内渗出蛋白质结合成凝胶状覆盖于胃黏膜表面，阻止H+ 弥散。

【拼音名】: LIUTANGLU HUNXUANYE【性状】: 硫糖铝混悬液为白色或类白色乳状混悬液。

【包装规格】: (1)5ml:1g (2)10ml:1g (3)200ml:20g (4)200ml:40g【贮藏】: 遮光、密封、在阴凉干燥处保存。

【注意事项】大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

胃内漂浮剂的概况研究胃漂浮剂(floating tablets)又称胃内滞留片、漂浮给药系统或水动力平衡系统，是指口服后能保持自身密度小于胃内容物密度，而在胃液中呈漂浮状态的特殊缓释制剂，主要是根据流体动力学平衡体系设计的漂浮制剂。

2 胃漂浮剂的释药原理、分类及动力学规律胃漂浮片根据流体动力学原理设计，由药物、一种或多种亲水凝胶滞留材料辅以其他材料制成。

其释放机理根据是否含有起泡剂可分为两种：（1）含有起泡剂的制剂：当与胃液接触时，起泡剂与胃液作用生成二氧化碳，使药片开始漂浮，接着亲水性凝胶形成胶体屏障膜，控制药物释放。

（2）不含起泡剂的制剂：当与胃液接触时，基质中的孔隙使药片漂浮，其他过程同（1）。

目前广泛应用的是根据HBS原理，在制剂中加入亲水性聚合物，利用其与胃液接触后产生的水化作用而使制剂体积膨胀、密度减小，当制剂密度小于胃液密度时，制剂就能在胃液中保持漂浮状态而滞留在胃中。

药物的释放速率也可通过选择不同的聚合物凝胶骨架材料或调整其不同配比加以调节和控制。

为了提高浮力，通常可于制剂中添加适量相对密度小的疏水性辅料。

也可以加人发泡剂, 遇胃酸产生气体，包裹于制剂表面的凝胶层，从而减轻制剂密度，增加浮力，同时又能增加药物的初始释放量。

使其不受胃排空的影响，同时因为膨胀后的片子体积增大，难以通过幽门，故可成为长时间驻留于胃中的药物储库药物缓慢从凝胶骨架中释放，逐渐到达吸收部位而吸收，直至负载药物释放完全或凝胶层溶蚀后体积变小才最终被排空。

3胃漂浮剂的制备及实例胃内漂浮片的制粒分为干法制粒和湿法制粒。

湿法制粒若颗粒较细，药物的释放度会明显变快，如复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的制备过程中以目筛制粒，其释放度比较适宜。

膨胀性大的亲水胶体适于全粉末直接压片或干法制粒，因为湿法制粒时会因其巨大的膨胀性而使操作变得困难，且湿法制粒粉末间的空隙较小，不利于制剂在胃内产生水化作用。

缓释、速释两种颗粒混合压片制片时压力的大小对漂浮片的外观和释放度有很大影响应考虑既能使成型片剂有适当的硬度，又能使片内部保留有适当空隙以利于漂浮同时片剂表面的亲水性高分子颗粒间留有一定的空隙更利于水化。

膜控型缓释制剂的研究进展

膜控型缓释制剂的研究进展2青岛黄海生物制药有限责任公司山东青岛266000摘要：作为一种新的药物剂型，缓释制剂在医药市场应用前景广阔。

而膜控型缓释制剂兼具副作用小、疗效佳、释放药物平稳的优良特点，可以有效延长服药次数。

因此，文章以膜控型缓释制剂为对象，从膜控型缓释制剂的类别、膜控型缓释制剂的制备几个方面，探究了膜控型缓释制剂的研究进展，希望为膜控型缓释制剂研究层次的深入提供一些参考。

关键词：膜控型缓释制剂；缓释衣膜；包衣前言：缓释制剂特指临床用药后在预先指定时间段放出有效成分的制剂，大多数有效成分释放的速度接近零级，个别有效成分释放的速度可以达到零级，有效成分发挥效果的时间较长。

上世纪50年代初期，西药薄膜包衣片技术首次应用于医药制剂工业生产行业。

经过70多年的发展，世界医药制剂工业生产领域形成了较为完备的西药薄膜包衣片技术体系，聚合物水分散体包衣技术也逐渐代替有机溶剂薄膜包衣技术，为膜控型缓释制剂的发展提供了充足支持。

因此，探究膜控型缓释制剂的研究进展具有非常重要的意义。

1.膜控型缓释制剂类型的研究进展从组成上来看，膜控型缓释制剂主要包括丸芯、缓释衣膜2个部分，根据后者性质的差异，可以将膜控型缓释制剂划分为肠溶缓释制剂、胃内滞留缓释制剂两种类型。

肠溶缓释制剂缓释衣膜由聚乙烯类、纤维素及其衍生物、丙烯酸树脂类低毒易溶解的肠溶高分子材料制备，主要表现为：在胃部酸性溶液内不具备溶解性（除极个别外），而在肠道碱性环境内具备溶解性，溶解后有效成分释放速度处于较低水平，可以一个较长的时间段确保血液内有效成分浓度均衡。

胃内滞留缓释制剂缓释衣膜主要利用胃内漂浮或膨胀材料制备，根据材料类型的差异，可将胃内滞留缓释制剂划分为多种类型，常见的类型为胃漂浮型、胃内黏附型、胃内膨胀型，除此之外还包括胃底沉降型、磁性胃滞留型。

其中胃漂浮型给药系统缓释衣膜主要用材料为酒石酸、碳酸盐、枸橼酸、海藻酸钠、乳糖、羟丙基甲基纤维素等；胃内膨胀型给药系统缓释衣膜主要用材料为海藻酸钠、聚氧化乙烯；胃内黏附型给药系统缓释衣膜主要用材料为卡波姆、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸等阴离子聚合物或部分阳离子聚合物；胃底沉降型给药系统缓释衣膜主要用材料为卡波姆、液状石蜡等；磁性胃滞留型给药系统缓释衣膜主要用材料为无水乙醇、乙基纤维素等。

铝镁混悬液说明书

铝镁混悬液说明书
铝镁混悬液是一种用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热（烧心）以及慢性胃炎的药物。

以下是铝镁混悬液的说明书主要内容：
1. 药品名称：铝镁混悬液，通用名称和商品名称一致，都为铝镁混悬液。

2. 主要成分：每10毫升铝镁混悬液中含氢氧化铝720毫克，氢氧化镁210毫克，硅酸镁铝100毫克。

3. 性状：白色粘稠混悬液。

4. 适应症：用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热（烧心）、慢性胃炎。

5. 用法用量：口服，一次15毫升，一日3次。

6. 药理毒理：
本品含有铝离子，不宜与四环素合用。

本品可干扰地高辛、西咪替丁、华法林、喹诺酮类、脂溶性维生素以及酮康唑、咪康唑等的吸收和消除，导致血药浓度升高或下降，因此应避免与这些药物同时使用。

7. 注意事项：
对本品过敏者禁用。

妊娠期头三个月慎用。

请将本品放在儿童不能接触的地方。

8. 禁忌：
骨折患者不宜服用本品。

急性胃溃疡患者慎用。

9. 贮藏：密封，在干燥处保存。

10. 不良反应：偶见便秘、稀便、口干等症状，一般停药后自行消失。

请注意，在用药前应仔细阅读说明书，如有任何疑问或不适，应立即向医生咨询。

胃内漂浮制剂11.3

胃内漂浮制剂11.3胃内漂浮剂的概况研究胃漂浮剂(floating tablets)又称胃内滞留片、漂浮给药系统或水动力平衡系统，是指口服后能保持自身密度小于胃内容物密度，而在胃液中呈漂浮状态的特殊缓释制剂，主要是根据流体动力学平衡体系设计的漂浮制剂。

2 胃漂浮剂的释药原理、分类及动力学规律胃漂浮片根据流体动力学原理设计，由药物、一种或多种亲水凝胶滞留材料辅以其他材料制成。

其释放机理根据是否含有起泡剂可分为两种：（1）含有起泡剂的制剂：当与胃液接触时，起泡剂与胃液作用生成二氧化碳，使药片开始漂浮，接着亲水性凝胶形成胶体屏障膜，控制药物释放。

（2）不含起泡剂的制剂：当与胃液接触时，基质中的孔隙使药片漂浮，其他过程同（1）。

目前广泛应用的是根据HBS原理，在制剂中加入亲水性聚合物，利用其与胃液接触后产生的水化作用而使制剂体积膨胀、密度减小，当制剂密度小于胃液密度时，制剂就能在胃液中保持漂浮状态而滞留在胃中。

药物的释放速率也可通过选择不同的聚合物凝胶骨架材料或调整其不同配比加以调节和控制。

为了提高浮力，通常可于制剂中添加适量相对密度小的疏水性辅料。

也可以加人发泡剂, 遇胃酸产生气体，包裹于制剂表面的凝胶层，从而减轻制剂密度，增加浮力，同时又能增加药物的初始释放量。

使其不受胃排空的影响，同时因为膨胀后的片子体积增大，难以通过幽门，故可成为长时间驻留于胃中的药物储库药物缓慢从凝胶骨架中释放，逐渐到达吸收部位而吸收，直至负载药物释放完全或凝胶层溶蚀后体积变小才最终被排空。

3胃漂浮剂的制备及实例胃内漂浮片的制粒分为干法制粒和湿法制粒。

湿法制粒若颗粒较细，药物的释放度会明显变快，如复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的制备过程中以目筛制粒，其释放度比较适宜。

膨胀性大的亲水胶体适于全粉末直接压片或干法制粒，因为湿法制粒时会因其巨大的膨胀性而使操作变得困难，且湿法制粒粉末间的空隙较小，不利于制剂在胃内产生水化作用。

胃内漂浮制剂11.3

胃内漂浮剂的概况研究胃漂浮剂(floating tablets)又称胃内滞留片、漂浮给药系统或水动力平衡系统，是指口服后能保持自身密度小于胃内容物密度，而在胃液中呈漂浮状态的特殊缓释制剂，主要是根据流体动力学平衡体系设计的漂浮制剂。

2 胃漂浮剂的释药原理、分类及动力学规律胃漂浮片根据流体动力学原理设计，由药物、一种或多种亲水凝胶滞留材料辅以其他材料制成。

其释放机理根据是否含有起泡剂可分为两种：（1）含有起泡剂的制剂：当和胃液接触时，起泡剂和胃液作用生成二氧化碳，使药片开始漂浮，接着亲水性凝胶形成胶体屏障膜，控制药物释放。

（2）不含起泡剂的制剂：当和胃液接触时，基质中的孔隙使药片漂浮，其他过程同（1）。

目前广泛使用的是根据HBS原理，在制剂中加入亲水性聚合物，利用其和胃液接触后产生的水化作用而使制剂体积膨胀、密度减小，当制剂密度小于胃液密度时，制剂就能在胃液中保持漂浮状态而滞留在胃中。

药物的释放速率也可通过选择不同的聚合物凝胶骨架材料或调整其不同配比加以调节和控制。

为了提高浮力，通常可于制剂中添加适量相对密度小的疏水性辅料。

也可以加人发泡剂, 遇胃酸产生气体，包裹于制剂表面的凝胶层，从而减轻制剂密度，增加浮力，同时又能增加药物的初始释放量。

使其不受胃排空的影响，同时因为膨胀后的片子体积增大，难以通过幽门，故可成为长时间驻留于胃中的药物储库药物缓慢从凝胶骨架中释放，逐渐到达吸收部位而吸收，直至负载药物释放完全或凝胶层溶蚀后体积变小才最终被排空。

3胃漂浮剂的制备及实例胃内漂浮片的制粒分为干法制粒和湿法制粒。

湿法制粒若颗粒较细，药物的释放度会明显变快，如复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的制备过程中以目筛制粒，其释放度比较适宜。

膨胀性大的亲水胶体适于全粉末直接压片或干法制粒，因为湿法制粒时会因其巨大的膨胀性而使操作变得困难，且湿法制粒粉末间的空隙较小，不利于制剂在胃内产生水化作用。

缓释、速释两种颗粒混合压片制片时压力的大小对漂浮片的外观和释放度有很大影响应考虑既能使成型片剂有适当的硬度，又能使片内部保留有适当空隙以利于漂浮同时片剂表面的亲水性高分子颗粒间留有一定的空隙更利于水化。

铝镁加悬浮液的作用

铝镁加悬浮液的作用
铝镁加悬浮液是一种常用的消化不良和胃酸反流治疗药物。

它是由铝镁氢氧化物和悬浮液组成的，通常以口服液和咀嚼片的形式出现。

铝镁加悬浮液的主要作用是中和胃酸，减轻消化不良和胃酸反流症状。

铝镁氢氧化物能够缓解胃酸的刺激，而悬浮液则能够包裹和保护胃黏膜，防止胃酸对胃黏膜的进一步损伤。

此外，铝镁加悬浮液还可以缓解胃部不适、胀气和腹胀等症状。

它能够消除胃肠道中的气体，并增加胃肠道的蠕动，促进食物的消化和吸收。

然而，铝镁加悬浮液也存在一些副作用，如便秘、腹泻和恶心等。

长时间大量使用也可能会导致铝和镁的积累，引起身体其他部位的问题。

因此，在使用铝镁加悬浮液时，一定要遵循医嘱，按照剂量使用，并注意副作用的出现。

如果副作用严重或持续不退，应及时就医。

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多潘立酮混悬液(吗丁啉)说明书

多潘立酮混悬液(吗丁啉)说明书多潘立酮混悬液(吗丁啉)说明书【药品名称】通用名称：(吗丁啉)商品名称：多潘立酮混悬液英文名称：DomperidoneSuspension【化学成分】本品的主要成分及其化学名称为：本品的主要成分为多潘立酮，其化学名称为：5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。

【适应症】1、由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状，包括：恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由反流引起的口腔和胃烧灼感。

2、各种原因引起的恶心呕吐，如：功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药左旋多巴、溴隐亭等治疗等。

【药物相互作用】1本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收率;2地高辛的吸收可因合用本品而减少;3同时服用可能会导致锥体外系反应的药物时应注意本品可能会加强其中枢神经系统的抑制作用;4抗胆碱药及阿片类止痛药会拮抗本品对胃肠道的作用;5本品能增加血催乳素浓度，干扰降低催乳素水平药物的作用。

【药理作用】药理本品为外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的张力。

由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此无锥体外系的不良反应。

多潘立酮可以拮抗位于第四脑室底部的化学感受器触发区的多巴胺受体，起到一定的止吐作用。

另外，多潘立酮的促胃肠动力作用也对抑制呕吐活动有一定作用。

【储存】密封，阴凉处储存。

【生产企业】企业名称：西安杨森制药生产地址：北京市朝阳区工体北路甲2号盈科中心A座18层。

铝碳酸镁混悬液的说明书

铝碳酸镁混悬液的说明书
铝碳酸镁混悬液是一种药品，主要用于治疗胃部不适症状，如胃痛、胃灼热感（烧心）、酸性嗳气、饱胀等。

其药理作用包括明显抗酸作用，并兼有胃黏膜保护作用，对胆酸也有一定吸附作用，其作用迅速、温和、持久。

用法用量方面，推荐餐后1～2小时及睡前服用，或遵医嘱。

不良反应包括偶见便秘、稀便、口干和食欲不振。

连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。

对本品过敏者禁用。

儿童用量请咨询医师或药师。

妊娠期头三个月，严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。

如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

当药品性状发生改变时禁止使用。

儿童必须在成人监护下使用。

请将此药品放在儿童不能接触的地方。

注意事项包括：
1. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。

2. 对本品过敏者禁用。

3. 儿童用量请咨询医师或药师。

4. 妊娠期头三个月，严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。

5. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

6. 当药品性状发生改变时禁止使用。

7. 儿童必须在成人监护下使用。

8. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

另外，铝碳酸镁混悬液不宜与四环素类抗生素配伍使用，必须合用时应间隔1-2小时服用。

以上信息仅供参考，如有需要，建议查阅药品说明书或咨询专业医师。

吗丁啉悬浮液说明书

吗丁啉悬浮液说明书（文章一）：吗丁啉说明书【功能主治】吗丁啉用于消化不良腹胀嗳气恶心呕吐腹部胀痛您认为此药的治疗效果如何？【主要成分】吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素聚维酮K 毫克辅料为淀粉氢化植物油含水乳糖硬脂酸镁微晶预胶化淀粉十二烷基硫酸钠【包装规格】铝塑泡罩板包装每片mg 片/板/盒【用法用量】口服成人一次片一日-次饭前-分钟服用【不良反应】. 偶见轻度腹部痉挛口干皮疹头痛腹泻神经过敏倦怠嗜睡头晕等. 有时血清泌乳素水平会升高溢乳. 罕见情况下出现闭经男子女性化等但停药后即可恢复正常. 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿锥体外系副作用（如流涎手颤抖等过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥荨麻疹这些症状在停药后即可自行完全恢复）【注意事项】. 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳. 建议儿童使用多潘立酮混悬液有可能加重心律紊乱. 心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重. 如服用过量或出现严重不良反应应立即就医. 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用. 吗丁啉性状发生改变时禁止使用. 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方. 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师. 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者前两类药不能在饭前服用即. 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用应于饭后服用. 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用. 严重肾功能不全（血清肌酐mg/加到.小时ml即.mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增由于经肾脏排泄的原形药物极少因此肾功能但其血药浓度低于健康志愿者不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日－次但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查【禁忌】. 嗜铬细胞瘤乳癌机械性肠梗阻胃肠出血等患者禁用机械性梗阻穿孔）禁用. 已知对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用. 增加胃动力有可能产生危险时（例如胃肠道出血. 分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用. 禁止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYPA酶强效抑制剂（例如唑伏立康唑克拉霉素胺碘酮泰利霉素）合用氟康【药物相互作用】. 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑艾滋病药物及奈法唑酮等合用. 抗胆碱能药品如痛痉平同服不宜与吗丁啉同服山莨菪碱颠茄片等会减弱吗丁啉的作用不宜与吗丁啉伊曲康唑大环内酯类抗生素如红霉素HIV蛋白酶抑制剂类抗溴丙胺太林. 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低吗丁啉的生物利用度. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用. 由于多潘立酮具有促进胃动力作用剂）的吸收然而详情请咨询医师或药师因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制合用多潘对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患者左旋多巴）外周副作用如消化道症状立酮不影响其血药浓度. 多潘立酮不增强神经抑制剂的作用. 多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭呕吐但不会拮抗其中枢作用恶心及. 与钙拮抗剂（如地尔硫&;#;和维拉帕米）和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加（文章二）：吗丁啉说明书吗丁啉说明书剂型规格：片剂: 10 mg x 30 片混悬剂: 1 mg/mL x 100 mL 药效学本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。

肠道准备指南解读PPT课件

循证依据国外指南提示，口服磷酸钠对结肠镜检查的总体肠道清洁
度与ＰＥＧ相似，但出于安全性考虑，特别是肾脏损伤的风险，并不推荐常规使用。从费用-效果比角度比较，磷酸钠的肠道准备费用要低于ＰＥＧ. 国内一项关于便秘患者口服磷酸钠与ＰＥＧ的肠道准备效果比较研究表明，磷酸钠组患者肠道清洁度评分优于ＰＥＧ组（０.９６±０.０７比１.５２±０.０８，Ｐ＝０. ０４１），肠道气泡明显少于ＰＥＧ组（１.０４±０.０８１.４８±０.０９，Ｐ＝０.０３１），排便总次数多于ＰＥＧ组（８.９０±０.９７比７.６９±０.９３，Ｐ＝０.２１９）。两组患者服药前后血压、心率变化，总体不适程度及不良反应发生率，药物口感及愿意再服率等差异无统计学意义，但磷酸钠组患者药物完全服用率高于ＰＥＧ组（９８％比９０％，Ｐ＝０.０３４）.认为对于慢性便秘患者，磷酸钠与标准ＰＥＧ相比是耐受性高且更为有效的肠道清洁剂 .
中国消化内镜诊疗相关肠道准备指南解读
背景：肠道准备现状
肠道准备质量直接影响消化内镜的诊疗效果
对操作时间，图像质量，治疗效果都有影响
对肠镜操作的影响
肠道准备不充分导致操作时间增加
■结肠镜操作时间（到达盲肠时间、肠镜撤出时间、整个过程时间）与清肠质量显著相关 ■清肠质量低、高和中者相比结肠镜操作时间增加（到达盲肠时间分别为16.1、11.9、14.4分钟） ■结肠撤出时间分别为11.3、9.8、11.1分钟，整个过程时间分别为27.4、21.7、25.6分钟
观察
肝硬化合并或不合并腹水
肝硬化是急性磷酸盐相关肾病的危险因素之一; 首选聚乙二醇制剂
充血性心力衰竭
纽约分级Ⅲ或Ⅳ级，或左心室射血分数<50％，严禁使用磷酸钠盐制剂；
首选聚乙二醇制剂

胃滞留缓释片的研究进展

胃滞留缓释片的研究进展作者：崔力高杰邵蓉姚东宁来源：《中外医疗》 2013年第14期崔力1高杰2邵蓉1姚东宁 11.中国药科大学国际医药商学院，江苏南京 211198；2.北京三元基因工程有限公司，北京 102600[摘要] 研究胃滞留缓释片类型和特点，并结合近年来国内外在胃滞留缓释片体内外评价方法进行了分析，总结了该药物在未来的发展前景。

[关键词] 胃滞留缓释片；研究；生物利用度；评价[中图分类号] R96[文献标识码] A[文章编号] 1674-074２（２０１3）05（b）－０182-02胃滞留缓释片是对滞留在胃液中，并能够同时延长药物在胃中停留的时间，使药物能够快速吸收，使药物生物利用度不断增强的一种缓释剂型药物。

近2年，胃滞留缓释片因其简单的制备工艺、明确的缓释机理和便于生产等众多特性，使其受到学术界的广泛关注[1]。

同时由于胃滞留缓释片的释放过程较为缓慢，且血浓度变化波动非常稳定，既可防止血浓度变化过大造成的不良反应，还可确保药物治疗效果达到最佳；特别是针对胃内局部疾病的治疗，但由于酸刺激过大或酸性环境的不稳定性使得药物使用受到非常大的限制。

1 胃滞留缓释片的类型根据相关文献资料了解到，胃滞留缓释片可以分为膨胀型、高密度沉降型和生物粘附型等，及其他能够帮助胃排空的制剂。

1.1 膨胀型胃滞留缓释片胃内容物必然会经过的地方称之为幽门，其直接通过情况为（12.8±7） mm。

膨胀型胃滞留剂型是一种进入到胃内后会非常快速地膨胀，使其直接超过幽门直径，因此无法迅速将其排除体外，以此来达到滞留在胃内的目的，使其药物作用时间得到有效延长。

当药物的作用时间充足后，将随之溶蚀并逐渐变小，随后被排除体外。

膨胀型胃滞留制剂通常情况下应当满足以下3个条件：在进入胃部后，能够快速膨胀，避免随内容物被排出体外；其体积较小，便于患者顺利服用；在完成药物的释放后，会迅速被吸收变小，并随内容物被排出。

根据相关文献资料了解到，将该药物设计为一种凝胶化后体积快速增长2~50倍的胃滞留缓释片，其直径不仅超过了幽门直径，同时其药物作用时间更加长久。

左旋多巴胃漂浮片

作用与用途
左旋多巴又名左多巴，为抗震颤麻痹药。是由酪氨酸形成儿茶酚胺的中间产物，即多巴胺的前体。
其本身并无显著药理作用，而是间接通过儿茶酚胺发挥疗效。适用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征。本品服用后有恶心、呕吐、食欲不振及失眠、幻觉等不良反应。
胃漂浮片
胃内滞留漂浮型缓释片是一类能滞留于胃液中，延长药物的释放时间，改善药物吸收，利于提高生物利用度的片剂。
制备工艺
HPMC、丙烯酸树脂、乳糖分别过80目筛黏合剂溶液：将HPMC先加入总体积1/3至1/5的热水中，静置使之充分分散和水合，在冷却条件下，不断搅拌，加冷水至全量
称取各辅料，混匀制软材，18目筛制粒， 40～50℃烘干，加硬脂酸镁混匀
取2／3量与左旋多巴混匀，加入到熔融的十八醇中(将其熔融，并控制温度在55～60℃之间)，充分混匀
处方分析：主药黏合剂
填充剂
润滑剂
胃内滞留片的骨架材料为亲水性骨架材料中的一部分。这种特殊的亲水性胶体或其混合物组成的片剂，遇胃液时能形成胶体屏障膜并滞留于胃内，以能控制片内药物的溶解、扩散的速率。
1）为提高滞留能力，添加疏水性而相对密度小的酯类、脂肪醇类； 2）为调节释药速率，如添加可压性好的乳糖、甘露醇等； 3）为减缓释出，使药物在肠道pH下才释出，可加聚丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ等； 4）为了增强亲水性，还可以加入十二烷基硫酸钠等表面活性剂。
口服给药药物主要在小肠上部被吸收。因此，药物应设计成可以于小肠上部大量吸收的处方。
目前多数口服控释或缓释片剂在其吸收部位的滞留时间仅2～3h，而制成胃内漂浮片后可在胃内滞留时间长达5～6h，使药物以最大量溶液状态到达吸收部位，可延缓释放并增5片）：左旋多巴 HPMC 十八醇丙烯酸树脂乳糖硬脂酸镁 2g 1.03g 0.77g 2.15g 0.9g 适量

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。