第三章 多组分体系 答案

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第三章 多组分(溶液)体系练习题答案

一、判断题答案:

1.错。对溶液整体没有化学势的概念,化学势是物质的强度性质,没有加和性。 2.错。多相体系中物质B 在不同相中的偏摩量一般不相同。 3.错。纯组分物质的化学势应等于1摩尔吉布斯函数。

4.错。化学势与标准态、浓标的选择无关,物质化学势并不因不同浓标而改变。 5.错。若加入的溶质挥发性比水大,则水溶液的蒸气压大于纯水的饱和蒸气压。

6.错。加入挥发性溶质,沸点不一定升高,要看溶质挥发性大小的。对溶液凝固点要看溶质是否析出,若溶质不析出,凝固点会降低;若溶质不析出,则不好确定。

7.第一个结论错,例如水的熔点随压力增大而降低。后两个结论都正确。 8.错。混合的两种分子之间的作用力和同种分子之间的作用力近乎相等,但都比较大,不可忽略。 9.错。液相组成与纯溶剂的蒸气压无关。

10.错。当压力一定时,溶解度与亨利系数成反比,P B =K B x B 。 11.错。一般而言,浓度大,活度也大,但活度因子不一定大。 12.错。食盐溶液会离电离,溶液中粒子数多,渗透压大。

13.错。相变的方向是以化学势的大小来判断,而不是以浓度的大小来判断。达平 衡时物质在两相中化学势相等,在两相的浓度一般不相等。 14.对,因平衡时,同一物质在各相中的化学势相等。

二、单选题答案:

1. A ;

2. B ;

3. D ;

4. B ;

5. C ;

6. C ;

7. A ;

8. C ;

9. A ; 10.B ; 11.A ; 12.C ; 13.B ; 14.B ; 15.B ; 16.C ; 17.C ; 18.B ; 19.C ; 20.B ; 21.C ; 22.D ; 23.D ; 24.B ; 25.B ; 26.D ; 27.C ; 28.C ; 29.D ; 30.D ;

说明:

1.x B = 0.8,x A = 0.2 n A =1mol , 则 n B =4 mol ,V =n A V A +n B V B

0.65 =1×0.090+4×V B V B =0.14 dm 3·mol -1

2.

001222()()O H μμ、的标准态化学势,两者不等。1μ与2μ大小无法比较。 3.μB (g)不是表明做非体积功的本领,其他三个都正确。

4.对于水蒸气,当作理想气体,化学势标准态相同,00012μμμ==

00001ln(/)RT P P μμμ=+= 002ln(0.5)ln 2RT RT μμμ=+=-

μ2-μ 1 =-RT ln2 因此(1)(3)是正确的。

5.这是对比状态方程的知识点内容,对比状态是指某气体现处状态参数(P ,T ,V m )与它的临界状态

参数(P c ,T c ,V m,c )的比值,对比压力π=P/ P c ,对比温度τ=T/T c ,对比体积 Ф=V m / V m,c ,三个对

比参数中,有两个相等,则第三也相等。两种A 、B 气体处于相同的对比状态,就是两种气体的对比参

数相等。π(A)=π(B),τ(A)=τ(B),处于相同对比状态的气体有相同的逸度系数。 6.亨利定律中的气体压力是该气体(B)的分压P B ,不是总压。

7.亨利定律:

0A A A

m P K m =; 0B B B m P K m =, 压力相等,00A B

A B

m m K K m m =

若 K A > K B ,则m A < m B 。

8.亨利定律应用条件是溶质在气相和液相中分子状态相同,NO 2溶于水后,气相和液相中分子状态不同。

9.由于c A > c B ,A 杯中水的饱和蒸气压低,B 杯中水的饱和蒸气压高,放在同一个密封容器中,B 杯中

水的上面水蒸气压还没有达饱和时,A 杯中水的上面水蒸气压就达饱和了,那么水蒸气凝聚下来,这样

B 杯水不断气化减少,A 杯中水不断增加。结果是A 杯盐的浓度降低,B 杯盐的浓度增加。 10.该式是实际气体化学势等温表达式,标准态取理想气体标准态,即(B )标准压力p ө下符合理想气体行为的假想状态。

11.001ln1RT μμμ=+= 0

2ln 0.5RT μμ=+ 所以μ1 > μ2。 12.温度、压力与浓度都不变,萘的化学势也不变。

13.水(A ),55.5560.9823155.556A x ==+ 01000.9872101.325A A A P a P ===

0.9872 1.00510.9823A A A a x γ=

==>

14.活度是没有单位的。

15.X(丙酮)=1-0.30=0.70 P(丙酮)=P*x(丙酮)=43.063×0.70=35.54 KPa

实际的丙酮蒸气压26.77 KPa ,是负偏差。 16.溶质的化学势

00

00

00

,0()()(,)ln

(,)ln (,)ln

ln ln B B

B x B B B B x B B x B K x P l g g T RT g T RT P P K g T RT RT x RT x P

μμμμμμ==+=+=++=+

同理:

00

,000

()(,)ln

ln ln B

m B B B B m K m m l g T RT RT RT P m m μμμ=++=+

那么:

,0

(,)ln B m m

B

K g T RT P μμ=+

,0

00

(,)ln B x

x

B

K g T RT P

μμ=+

所以:

B,B,ln m x m x K RT K μμ⎛⎫

+

⎪⎝⎭=

17.溶剂的活度系数是拉乌尔型,当x A →0,γ

A

→1;溶质的活度系数是亨利型的,

当x B →0,γ

B

→1。

18.活度系数计算公式:

C C

d P P P x B K x γ=

=实际测量蒸气压

=按亨利定律计算蒸气压

相关文档
最新文档