药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
包括以下几个步骤：
1. 了解药品陈列要求：了解各种药品的存储要求，例如温度、湿度、光照等条件，以及可能的特殊要求，如需要冷藏的药品或者需要避光存放的药品。
2. 设置合适的陈列区域：根据药品的存储要求，选择合适的区域进行陈列。可以根据药品的分类进行分区，确保不同类型的药品都能有合适的存放位置。
3. 清理和整理：定期检查药品的陈列区域，确保整个区域的清洁和整齐。清理过期或已损坏的药品，避免出现混乱或陈旧的情况。
4. 定期检查药品：定期检查药品的有效期，确保没有过期的药品出现在销售区域。检查容器的密封性和完整性，并将销售日期标记在药品包装上。
5. 遵守药品管理要求：遵守药品管理的法律法规和规定，确保药品的正确销售和使用。严格控制药品的温度、湿度和光照等环境条件，避免药品受损或变质。
6. 培训员工：对员工进行相关培训，确保他们了解药品陈列和养护的重要性，并教授正确的操作技巧和知识，以避免错误陈列和养护药品。
7. 做好记录：记录药品的进货日期、销售日期、有效期等信息，以便追溯和管理药品的使用情况。
通过以上操作程序，可以确保药品的良好陈列和养护，保证药品的质量和安全，提高药店的服务质量和形象。
药品陈列与养护操作程序范文
药品陈列与养护操作程序范文 一、概述 药品陈列与养护是指在医药零售行业中，按照一定的要求和流程对药品进行摆放、整理和保养的工作。正确的药品陈列与养护操作可以保证药品的质量和安全，并提高顾客的满意度和信任度。本文将提供一篇范文，详细介绍药品陈列与养护操作程序。 二、药品陈列操作程序 1. 药品摆放 1.1 根据药品的种类和特点，合理选择陈列位置。常用的陈列位置包括主力陈列区、特价陈列区、新品推广区等。 1.2 根据药品的用途、用量、品牌等特点，合理分类陈列。同类药品应放在一起，方便顾客选择。 2. 药品整理 2.1 定期检查药品的有效期和包装完整性。过期的药品应及时出库处理，包装破损的药品应进行翻新。 2.2 根据药品的特点，合理调整陈列布局。新品上市、促销活动等需要陈列推广的药品可以摆放在显眼的位置。 3. 药品标识 3.1 标示药品的名称、规格、生产厂家等重要信息。可以使用药品标签或陈列卡片进行标识。 3.2 定期检查药品标识的清晰度和准确性，如有损坏或错误应及时更换。
三、药品养护操作程序 1. 温度控制 1.1 根据药品的特性和要求，合理控制存储环境的温度。一般来说，药品的存储温度应在15℃-25℃之间。 2. 湿度控制 2.1 根据药品的特性和要求，合理控制存储环境的湿度。一般来说，药品的存储湿度应在60%-70%之间。 3. 光照控制 3.1 避免药品长时间暴露在强光下。药品应存放在避光、通风的地方，以防止日光直射、灯光照射等。 4. 通风控制 4.1 保持存储环境的通风良好。避免存储环境中的湿气、异味等对药品造成污染和损害。 5. 清洁消毒 5.1 定期对存储容器、陈列架等进行清洁和消毒，以防止细菌交叉感染。 四、药品陈列与养护操作注意事项 1. 严格按照操作程序进行药品陈列与养护工作，保证操作的规范性和一致性。 2. 注重药品陈列的美观性和整齐度，提高顾客的购买欲望和体验感。
2024年药品陈列与养护操作程序
2024年药品陈列与养护操作程序 ____年药品陈列与养护操作程序 一、引言 药品是我们生活中重要的物质，其陈列和养护都直接关系到病人的用药安全和效果。为了确保药品的质量和安全性，我们制定了以下的药品陈列和养护操作程序。本程序旨在规范药品陈列和养护的工作流程，确保每个环节的准确性和标准化。 二、药品陈列操作程序 1. 根据药品的特性进行分类 所有药品应根据其特性进行分类，方便查找和管理。例如，将药品分为西药、中药、OTC药品等等。 2. 药品陈列顺序 按照编号或者字母顺序排列药品，使得员工和病人能够快速找到需要的药品。 3. 药品标签清晰可读 每个药品上都应有清晰可读的标签，标注其名称、生产厂商、批号、有效期等信息，以便于员工和病人查看。 4. 药品陈列面积和布局规划 药品陈列区域应根据不同药品的特性进行规划和布局，比如抗生素和外用药品应分开陈列，以避免药品交叉污染的风险。 5. 定期检查药品过期和破损
定期检查药品的有效期和包装是否完好，过期和破损的药品需要及时清理和替换。 三、药品养护操作程序 1. 温湿度控制 药品储存区域的温度和湿度要符合药品的要求，避免药品受潮或过热导致质量损失。 2. 防潮和防尘措施 药品储存区域要保持清洁和干燥，防止药品受潮和受到灰尘的污染。 3. 药品摆放和保管 药品应按照使用频度和特性摆放，易混淆的药品要加以标识，防止使用错误。 4. 确保药品包装完整 药品的包装应完整无损，以保证其质量和安全性。 5. 定期清理药品储存区域 定期对药品储存区域进行清理和整理，确保储存环境的卫生和整洁。 四、药品临床试验操作程序 1. 临床试验规范 所有涉及临床试验的药品应符合相关法规和规范，确保试验的合法性和可靠性。 2. 试验计划制定
2023年药品陈列与养护操作程序
2023年药品陈列与养护操作程序 一、引言 药品陈列与养护是药店管理中至关重要的一环，对药品的质量和安全有着直接的影响。为了保证药品在展示和存放过程中的质量和安全，制定了以下操作程序。 二、药品陈列操作程序 1. 初次陈列 （1）根据药品的不同分类，将同一类别的药品放置在一起。 （2）药品的展示要整齐有序，产品标签清晰可见，并确保陈列区域的卫生干净。 （3）对于易碎或易导致溅射的药品，应放置在合适的避光、防潮、防爆柜中。 （4）对于需要特殊存放条件的药品，应在标签上注明存放要求。 2. 定期整理 （1）每天检查陈列区域的药品是否有倾斜、摇晃或过期的情况，并及时调整和清理。 （2）每周对所有药品的有效期进行检查，将即将过期的药品摆放在显眼位置，以提醒顾客并及时处理。 （3）每月进行一次大规模的整理和清洁，清除过期和损坏的药品，并检查陈列区域的卫生情况。 3. 陈列安全
（1）确保陈列区域的明火和电器设备与药品有一定的安全距离，防止火灾和爆炸的风险。 （2）将易燃和易爆药品远离加热设备和明火区域。 （3）对于需要冷藏或保鲜的药品，保持冷链的完整性，确保温度合适。 三、药品养护操作程序 1. 温湿度控制 （1）药房内的环境温度应保持在15-25℃之间，相对湿度应控制在40-60%。 （2）药品养护区域的温湿度应定期记录，以确保环境符合要求。 2. 光线保护 （1）避免药品长时间暴露在阳光直射下，可安装遮光窗帘或使用遮光柜来保护药品。 （2）药品养护区域的照明应具有足够的亮度，同时避免紫外线照射。 3. 防潮防湿 （1）养护区域应保持干燥，避免湿度过高，可使用除湿器来控制湿度。 （2）遇到潮湿天气，应定期检查养护区域内的药品，如发现潮湿或受潮的情况，应及时处理。 4. 臭氧处理
药品陈列与养护操作程序
药品陈设与养护操作程序 药品陈设与养护操作程序 药品的陈设与养护是保证药品质量和使用安全的紧要环节。合理的药品陈设与养护操作程序可以保证药品长期使用的稳定性和安全性，同时还能供给一个舒适、清爽、光亮的购药环境，给患者和顾客带来良好的购药体验。 一、药品陈设程序： 1.药品陈设的地点应当选择在通风、干燥、光线充分、温度掌控适合的地方，要避开阳光照射，避开霉菌污染。 2.现场的陈设应当符合精准、乾净、美观、安全、便利取药的原则。药品应当依照类别、剂型、特性进行分门别类的陈设，标识应当标准化、统一，每一品种药品应当具有充足大小的名牌、条形码和价格标识，避开混淆和取错。 3.在陈设时应当严格依照质量保证标准，避开过期和脱销的药品出售，保证药品的新鲜。 4.在陈设时应重视品牌形象，让顾客精神上得到充足。尽量保持清洁，卫生，乾净，便利营业，要做到灰尘少，空间大，空气流畅。 二、药品养护程序： 1.药品的养护应当依照质量保证标准进行，有保证日期的药品要严格依照日期轮换使用，避开过期药品的损失。每隔一段时间要适时检查药品的外观、气味、颜色以及其他特征。
2.药品的储存地址应当人员专门管理。药品的保存条件和环境 应当依照标准规范操作。药品可以依据位置、名称、规格和批号进 行分类。要将存药的设施和健康管理计划与监测计划综合起来。 3.药品的养护人员应遵守岗位职责，认真学习《药物学基础》、《药剂学》和其他的相关规定。药品的讨论成为药品的保质保量的 关键。 4.药品的养护人员应依照规定对药品进行保护，避开污染和空 气氧化等问题，防范紫外线的波动，保证药品的安全性。 药品的陈设与养护程序可以保证药品的质量。合理的药品陈设 和规范的药品养护将为良性循环质量带来安全性和稳定性。同时， 它还能让药店营业环境更加清爽、舒适和高雅，为顾客供给一个舒 适的购药体验。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序 一、药品陈列操作程序 1.准备工作 （1）检查陈列架的整洁度和稳固性，确保架子不会倾斜、晃动或腐蚀等问题。 （2）清洁陈列架，并将陈列架平放在目标区域。 2.确定陈列方式 根据药品的类型、用途和销售情况，选择合适的陈列方式，如按照分类陈列、按照字母顺序陈列或按照销售量陈列等。 3.分类整理药品 （1）按照药品的类型和用途，将药品分类整理，确保同一类型的药品放在一起。 （2）检查所有药品的包装是否完好无损，如有破损或过期的药品要及时处理。 4.标注药品编号和有效期 （1）为每个药品标注编号，可按照药品分类设置编号规则，便于查找和盘点。 （2）在每个药品上标注有效期，以便及时处理即将过期的药品。 5.排列药品 （1）根据陈列方式和分类整理的结果，将药品放在陈列架上。
（2）按照编号的顺序，依次排列药品。 （3）确保同一类型的药品整齐排列，并且在标签上可见。 6.定期检查和调整陈列 （1）定期检查陈列架上的药品，确保药品的摆放位置正确，没有倾斜或混乱的现象。 （2）根据药品的销售情况，调整药品的摆放位置，使得热销药品更加显眼。 二、药品养护操作程序 1.药品养护工作安排 （1）确定药品养护的负责人，负责组织和管理药品养护工作。 （2）制定药品养护工作计划，包括养护周期、养护内容和养护人员等。 （3）对养护人员进行培训，确保其理解和掌握养护操作流程。 2.药品养护操作流程 （1）定期检查药品的有效期，及时处理即将过期的药品。 （2）检查每个药品的包装是否完好无损，如有破损要进行更换。 （3）检查药品的质量标志，如有问题要及时通知供应商或生产厂家。 （4）整理和清洁陈列架，确保陈列架的整洁和稳固性。
药品陈列与养护操作程序范本
药品陈列与养护操作程序范本 一、药品陈列操作程序 1. 安全措施 - 在进行药品陈列操作前，操作人员必须穿戴好手套、口罩和工作服，确保自身的安全； - 在操作区域周围设置警示标识，防止未经许可的人员进入； - 保证操作区域的通风良好，避免有害气体和异味的滞留。 2. 药品摆放和陈列 - 按照药品的使用频率和类别进行分类，确保容易寻找； - 药品应该以标签对外摆放，将药品的中文名称、规格型号、批号、生产日期、有效期限、使用方法等信息清晰可读； - 药品应该按照大小、形状和功能进行归类，避免相似的药品混淆； - 药品应该垂直存放，防止摇晃和受损； - 在陈列药品时，应留出足够的空间，方便人员取用和清理。 3. 药品保质期监控 - 每天检查药品的有效期限，将即将过期的药品提前处理或标记，并将记录保存； - 定期清理陈列区域，清除过期和损坏的药品，确保陈列区域整洁有序；
- 定期进行库存盘点，对药品的数量和状态进行检查，确保库存准确。 4. 对特殊药品的处理 - 对易燃、易爆、剧毒和放射性药品，应该按照相关规定进行专门的存放和陈列； - 对需要冷藏或低温保存的药品，应该放置在特定的冰箱或冷藏柜中，并设置恒温控制； - 对饮片、中药和化妆品等药品，应该单独存放，避免与其他药品混淆。 二、药品养护操作程序 1.清洁和消毒 - 定期清洁存放药品的区域，如架子、抽屉和箱子等，使用专用清洁剂进行清洁； - 对工作台面和操作台面进行定期消毒，杀灭细菌和病毒，确保药品的卫生安全； - 对药瓶、药罐等容器进行清洁和消毒，避免污染药品。 2.温湿度控制 - 定期检查药品存放区域的温湿度，确保在适宜的范围内； - 定期维护和保养空调或加湿器等设备，确保其正常运转； - 对特殊要求温湿度的药品，应该进行严格的温湿度控制和记录。 3.防潮防尘
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作章程 一、药品陈列 1药品陈列的基本要求 药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参考如下规定陈列存放： 1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量； 1.2陈列药品的包装和质量应当符合规定； 1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列； 1.4处方药与非处方药分柜摆放； 1.5处方药不得采用开架自选的方式销售； 1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装； 1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 2、药品陈列检查 2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体的情况缩短检查周期。陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。对
陈列检查中发现的质量问题应当及时采取措施，正确处理，防止出现 销售错误或质量事故。 2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并认真做好记录工作。同时 应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所 温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。 二、药品的养护 1药品养护的基本要求 药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的 综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须 相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。 1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进 行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。 1.2营业员在陈列和销售药品过程当中，应当仔细检查药品外观及包装质量，发现质量问题应当及时上报质量管理员，必要时应同时通 知养护员核查库存的相应药 1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护 的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作规程 一、药品陈列 1药品陈列的基本要求 药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清楚、醒目，针对具体品种应参照以下规定陈列存放： 1.1依据销售需要合理确定药品陈列数量； 1.2陈列药品的包装和质量应符合规定； 1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列； 1.4处方药与非处方药分柜摆放； 1.5处方药不得采纳开架自选的方式销售； 1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装； 1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 2、药品陈列检查 2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应依据具体状况缩短检查周期。陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际状况。对陈列检查中发现的质量问题应及时采用措施，正确处理，防止出现
销售错误或质量事故。 2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并做好记录。同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以保证陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。 二、药品的养护 1药品养护的基本要求 药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须互相协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。 1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展状况实施监督考核。 1.2营业员在陈列和销售药品过程中，应认真检查药品外观及包装质量，发现质量问题应及时报告质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药 1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采用科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作规程 药品是人们生病时必不可少的物品，对于医药从业者来说，合理存 储和养护药品是十分重要的。下面，我们来了解一下陈列药品的存储 和养护的操作规程。 药品存储的环境要求 药品的存储环境应该符合规定的温度、湿度和光照条件。通常来说，药品存储应该符合以下要求： 1.温度：应该根据药品类型来设置存储温度，通常在2-8℃， 或15-25℃之间。对于需要低温保存的药品，应该使用专门的冰 箱进行存储，而不应该放在家用冰箱中。 2.湿度：药品存储的湿度应该在50-60%之间，避免高温和高 湿，也要避免过低的湿度，以免药品变质。 3.光照：避免接触阳光直射，药品应该存放在阴凉处。 4.通风：应该保持仓库内的通风良好，避免各种有害气体在 仓库内积累。 药品存储的注意事项 1.不要将不同种类的药品混放在一起，避免产生不良后果。 2.药品应该放置在专门的柜子或层架上，而不应该直接放在 地上或者其他不适宜的位置上。
3.药品应该分类放置，贵重药品应该单独存放。 4.应该定期清理和整理药品，避免过期药物的堆积，避免贵 重药品走失，也可以更好地控制药品库存。 药品养护的注意事项 1.药品计量：当进行取药时，应该仔细核对药品名字、计量 和质量等参数，以免计量不准确。 2.药品有效期：在药品的使用期限内使用，过期药品应该及 时淘汰。 3.药品保质期：对于已经开瓶使用的药品，应该及时使用完 毕，并注意保质期限，不要超时使用。 4.药品污染：使用药品时要注意不要将药品污染，防止对患 者造成伤害。 5.药品效果监测：在使用药品时，要注意监测患者的药物效 果，必要时要进行修改。 结束语 要想保证药品的质量和使用效果，对药品的存储和养护有一定的要求。通过本文，我们了解了药品存储和养护的注意事项和操作规程，希望对医药从业者提供一些帮助。
陈列药品的存储和养护的操作规程完整版
编号：TQC/K643 陈列药品的存储和养护的操作规程完整版 In order to ensure safe production, according to the production nature of the enterprise, the characteristics of machinery and equipment and technical requirements, combined with the actual situation and experience, the safety operation rules are formulated. 【适用技术操作/规范行为/增强沟通/提升效率等场景】 编写：________________________ 审核：________________________ 时间：________________________ 部门：________________________
陈列药品的存储和养护的操作规程 完整版 下载说明：本操作规程资料适合用于为保证安全生产而制定的操作者必须遵守的操作活动规则。具体阐述为根据企业的生产性质、机器设备的特点和技术要求，结合实际情况及经验制定出的安全操作守则。可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要对其进行修改。 一、药品陈列 1药品陈列的基本要求 药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参照以下规定陈列存放： 1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量； 1.2陈列药品的包装和质量应符合规
药品陈列与养护操作程序
INSERT YOUR LOGO 药品陈列与养护操作程序通用模板 Make all the staff know what they should and should not do, clarify their responsibilities, and fully mobilize the enthusiasm of all the staff to become the driving force for the production and operation of the enterprise. 撰写人/风行设计 审核：_________________ 时间：_________________ 单位：_________________
药品陈列与养护操作程序通用模板 使用说明：本管理制度文档可用在管理中，为使全体人员都知道应该做什么，不应该做什么，以及明确自己的主要职责，所担负的职责对整个企业工作具有的意义和作用，从而把全体人员的工作积极性充分地调动起来，成为推动企业生产经营工作的动力。为便于学习和使用，请在下载后查阅和修改详细内容。 1.目的：为规范药品陈列养护工作，保证在库药品的质量，根据《药品管理法》、GSP、企业质量管理制度及企业实际工作需要制定本制度。 2.适用范围：本程序适用于药品陈列养护工作。 3.责任部门或人员：门店药品养护员、营业员 4.工作程序： 4.1营业员对来货的药品，按照药品的分类要求对药品进行陈列，对门店销售后补货品种进行补货陈列，并保持陈列区干净整洁，核对药品与价格标牌保持一致。 4.2 每日上午8：30-9：30、下午2：30-3：30监测库（区）温湿度，如超出阴凉区、常温取、冷藏药品规定范围，应采取降温、升温、增湿、除湿等措施，并记录。 4.3 药品养护员根据季节、气候变化及库存品种流转情况确定重点养护品种。
陈列药品存储养护操作规程
陈列药品存储养护操作规程 陈列药品是指在医疗机构的药房、药库、门诊药房等地点供应 给患者的药品。因此，陈列药品存储养护操作规程的制定是非常必 要的。以下是一份的陈列药品存储养护操作规程。 一、药品摆放 （一）在药房、药库、门诊药房、其他药品仓库等场所，应当 设置药品摆放区，禁止放置其他物品。 （二）药品按照品种、类别、用途等因素分类摆放，同品种、 同规格的药品应当放置在同一货架上，且应当遵循“先进先出”的 原则。 （三）应当对药品进行标识，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等信息。 （四）对于易受损的药品，包括液态制剂、易受潮的药品、易 受光的药品等，应当单独放置，以免受到污染或损坏。 （五）药品的存放区域应当保持干燥、通风、防潮、防尘、防 鼠等条件，并应当定期清洁。 二、温度、湿度、光照的控制 （一）药品储存场所的温度应当符合药品的要求。一般情况下，应当将药品存放在温度在15℃至25℃之间的地方。若药品需要低温 储存，应当储存于专门的冰箱或冷藏柜中，并标注好温度。 （二）应当根据药品的要求，对存放场所的湿度进行控制。对 于易吸潮的药品，应当尽量避免潮湿的场所。同时，也应当注意确 保储存场所的干燥度，并加强通风。
（三）应当避免药品直接受到阳光的照射，避免光线直射的场 所存放药品，尽量避免光线暴露。 三、药品养护 （一）药品进库后，应当对生产日期、有效期、包装及标签等 进行检验，对不合格药品即时退回或处理，避免出现质量问题。 （二）应当对药品进行定期巡查和检查，发现问题及时安排处 理及上报，确保药品的质量和安全。 （三）应当定期对储存场所及储存条件进行检查，防止湿度、 温度、光照等因素对药品带来不良影响。 （四）对于药品包装破损、过期等情况的药品应当立即处理， 避免出现不良的后果。 （五）应当定期对药品进行整理清理，清除废弃药品和过期药品，防止过期药品误用。 四、劳动保护 （一）药品存储场所应当保持空气流通、温度适宜、无毒粉尘、无异味等条件。 （二）工作人员应当经过药品管理培训，掌握药品管理和养护 的知识。 （三）应当定期对工作人员进行健康检查，确保员工的健康状 况良好。 以上是一份的陈列药品存储养护操作规程，对于医疗机构中的 药品管理非常重要。药品的存储养护对药品的质量安全有着非常大 的影响，医疗机构应当加强对药品存储养护的管理工作。