氢谱例题解析
核磁共振氢谱习题及例题和答案ppt课件
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
15
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
16
17
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
2
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
2
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
7
8
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
习题 1
1
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
习题 2
+
X 2
氢谱例题解析
1. 峰的数目：3
2. δ = 4.1，重水交换峰消失，有活泼氢-OH 3. δ =～0.9，s（甲基，与季碳相连） =～3.2，s（与羟基相连亚甲基，且与季碳相连）
4. 某化合物的分子式为C6H10O3，其核磁共振谱见图。试确定 该化合物结构。
CH3COCH2COOCH2CH3
解析：U=2 1. 峰的数目：4
1. 峰数为3 组，都为dd四重峰， 所以三个氢必然不会
出现有单独一个氢被隔离的情况。 且化学均不等价，所以三 个氢只能相邻切靠向杂原子N一侧。
2. 峰的归属
δ =～8.3，（与杂原子N相邻的处于最低场，H1， 且能算出3JH1H2，4JH1H3） =～7.78，（通过偶合常数可知，小的偶合常数是
4J H1H3
，所以为H3 ）
=～7.22，（ H2）
9. C10H12O的核磁共振氢谱如下，推导其结构。
S a t A p r 2 2 0 9 :4 3 :0 9 2 0 0 0 : (u n title d ) W 1: 1H A x is = p p m S c a le = 4 1 .6 7 H z / c m
例题
1.分子式为C3H60的某化合物的核磁共振谱如下，确定其结构。
丙酮
解析：U=1 δ = ~2.1 s，与羰基相连的甲基，只有一个峰，结构对称。
2. 已知某有机化合物的化学式为:C9H12，其质子的核磁共振 波谱图如下：
3
TMS 1
8.0
7.0
6.0
5.0
4.0
δ /ppm
3.0
2.0
1.0
H3C
4）从3）中可知，各峰质子数之和正好与分子式中氢
原子数目符合，所以分子无对称性。 5）解析特征性较强的峰：
核磁共振氢谱专项练习答案与解析
核磁共振氢谱专项练习及答案<一>判断题<正确的在括号内填"√"号；错误的在括号内填"×"号。
>1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。
< > 2．质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。
< >3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。
< >4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
< >5．核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。
< >6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。
< >7．在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
< >8．化合物CH3CH2OCH<CH3>2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。
< >9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
< >10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。
< >11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
< >12．氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
< >13．不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度<B0>和射频频率<v>不同。
< > 14．<CH3>4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。
< >15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。
< >答案<一>判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×<二>选择题<单项选择>1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是< >。
氢谱结构解析题
结构解析题1．在下列化合物中，比较Ha和Hb，哪个具有较大的δ值?为什么?2．根据1 H NMR谱中的什么特点，能否鉴别下列两种异构体(A)和(B)?3．一个分子的部分l H NMR谱图如下，试根据峰位置及裂分峰数，推断产生这种吸收峰的氢核的相邻部分的结构及电负性。
4．某化合物的两个氢核的共振频率分别为v A = 360Hz和v B = 300Hz，J AB =18Hz，其部分l H NMR谱图如下图所示，请指出A和B两个氢核构成什么自旋系统，并解释原因。
5．在下列AMX系统中(考虑远程耦合)，H A，H M和Hx各裂分为几重峰?6．某化合物元素分析结果为含C 45.23％，含H 6.57％，含O l5.06％，含Cl 33.14％，l H NMR数据为：该化合物是下列的哪一种?7．某化合物分子式为C5H8O4，1H NMR谱如下。
该化合物最可能为下列的哪一种?8．Ficst 7s酸的钠盐在D20溶液的1 H NMR中发现两个相等高度的峰，试述其属于下列何种结构? 9．某化合物的化学式为C9H13N，其l H NMR谱图如下所示，试推断其结构。
10．化合物C4 H10O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
11．化合物C8H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
12．下列哪个化合物符合如下l H NMR谱图，并说明依据。
13．化合物C5H10，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
14．根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
15．化合物C4H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
16．化合物C3H8O，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
17．根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。
18．某化合物C8H8O2，根据如下1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。
19．某化合物C9H12，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
20．某化合物C9H11NO，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
谱图解析试题及答案
谱图解析试题及答案1. 请解释核磁共振氢谱（^1H-NMR）中，化学位移（δ）的概念及其影响因素。
答案：化学位移（δ）是核磁共振氢谱中描述核磁共振信号位置的参数，通常以百万分比（ppm）表示。
化学位移受电子云密度的影响，电子云密度越高，化学位移越小；电子云密度越低，化学位移越大。
影响化学位移的因素包括原子或分子的化学环境、分子内电子云的分布以及溶剂效应等。
2. 描述质谱中离子峰的类型及其对应的质量数。
答案：质谱中离子峰主要分为分子离子峰（M+）、碎片离子峰（M-X）、重排离子峰（M+X-Y）和同位素峰。
分子离子峰的质量数等于分子的质量，碎片离子峰的质量数是分子质量减去失去的中性分子或原子团的质量，重排离子峰的质量数是分子质量加上失去的原子或原子团的质量再减去另一个原子或原子团的质量，同位素峰的质量数则是分子质量加上同位素的质量差。
3. 红外光谱中，如何区分碳氢键（C-H）的伸缩振动和弯曲振动？答案：在红外光谱中，碳氢键（C-H）的伸缩振动通常出现在2900-3000 cm^-1的区域，而弯曲振动则出现在1300-1500 cm^-1的区域。
伸缩振动的强度通常较强，而弯曲振动的强度较弱。
此外，不同类型的碳氢键（如烷基、烯基、芳香基）在这两个区域的振动频率也有所不同。
4. 紫外-可见光谱中，最大吸收波长（λmax）与分子结构有何关系？答案：紫外-可见光谱中的最大吸收波长（λmax）与分子结构中的共轭系统和芳香性有关。
共轭系统越长，λmax越小，即吸收波长越长，颜色越偏向红色。
芳香性的存在也会降低λmax，因为芳香环中的π电子可以更容易地被激发，导致吸收波长红移。
5. 质谱分析中，如何确定分子的分子式？答案：在质谱分析中，通过分析分子离子峰（M+）的质量数可以确定分子的分子式。
分子离子峰的质量数等于分子的质量，结合同位素峰的信息，可以推断出分子中各元素的种类和数量。
此外，还可以通过碎片离子峰和重排离子峰的信息进一步验证分子的分子式。
核磁共振氢谱习题及例题和答案演示文稿
X 2
–
N )
2
15 = 10 + 1 - (
2
–
1 )
2
=4
含有一个苯环或者吡啶环
分子式为 C10H15N，其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢，五重峰 2 个氢，六重峰 2 个氢，三重峰 2 个氢，应为一个丁基。
例2 某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm， 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团 相连，根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
8.50 4J 1-2
4J 0-1
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
核磁共振波谱法之氢谱解析
4H
C4H10O的核磁共振谱
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解： U 2 2 4 10 0，饱和脂肪族化合物。 2
氢分布：a：b=2.1cm：1.4cm=3：2，因为分子式中氢总 数为10，因此a含6个氢，b为4个氢。
3.38 1.13 60 19.1 10, 一级偶合系统。
J
7.1
a1.13 三重峰 3H CH2CH3
δ烯氢（反式）=5.28+0.68+0+1.02=6.98（与6.71相近） δ烯氢（顺式）=5.28+0.68+0.33+0=6.29 所以，该化合物的结构式为：
O
CH3 CH2 O C C
H
H C
C
O
O CH2 CH3
第23页/共68页
例6 由下述NMR图谱，进行波谱解析，给出未知化合物的 结构及自旋系统。 （1）已知未知化合物的分子式为C4H10O，核磁共振图谱如 图所示：
氢分布：a: b:c:d:e=6H (1.8cm)：1H(0.3cm)：2H(0.6cm)： 2H(0.6cm)： 2H(0.6cm)
a1.22 二重峰 6H CH (CH3 )2
b 2.80 七重峰 1H Ar CH (CH3)2
b 1.55 1.33( Ar) 2.88
d 6.60 二重峰 2H e 7.03 二重峰 2H
例3 一个未知物的分子式为C9H13N。δa1.22(d)、 δb2.80(sep)、 δc3.44(s)、 δd6.60(m，多重峰)及δe7.03(m)。核磁共振氢谱如 图，试确定结构式。
4H
1H
6H
2H
C9H13N的核磁共振氢谱
第15页/共68页
本题考点核磁共振氢谱
本题考点：核磁共振氢谱难度：中
（本小题满分10分）
下图分别是M、N两种物质的核磁共振氢谱，已知M、N两种物质都是烃类，都含有6个氢原子，试根据两种物质的核磁共振氢谱推测M、N可能的分子式（）
A. M是C3H6；N是C6H6
B. M是C2H6；N是C3H6
C. M是C2H6；N是C6H6
D. M是C3H6；N是C2H6
解题分析：
【思路分析】
首先分析题意，根据题图给出的物质M、N的核磁共振氢谱图分析M、N的分子式。
【解答过程】
根据题图中M的核磁共振氢谱图知，M中只有一种氢原子，且是稳定的氢原子，所以M 的分子式是C2H6。
根据N的核磁共振氢谱图知，N中有三种氢原子，且比例为2∶1∶3，符合此情况的物质的分子式是C3H6，结构简式为。
答案：B
【拓展提升】
核磁共振氢谱是根据不同氢原子核对电磁波的吸收情况来推知氢原子种类的谱图。
核磁共振氢谱解析的例子
核磁共振氢谱【色谱世界】【本书目录】【引用网址】/books/B/2605/0.html 推断未知物结构时一般需要几种谱图，因此下面所列举的例题不能仅依靠核磁共振氢谱。
但是，下面的氢谱例于说明了解析方法，阐述了氢谱的重要作用。
倒1.1经质谱测定某未知物分于式为C6H1402，其核磁共振氢谱如图1.5所示，试推导其结构。
核磁共振氖谱是用300 MHz谱仪测定的。
解根据分子式C6H14O2计算该未知物不饱和度为。
，即它是一个饱和化合物。
在4.78 ppm的峰是水峰。
在低场3.65 ppm的单峰（对应两个氢原子）加重水交换后消失，因此可知它对应的是活泼氢。
因为分子式仅含氧原子，所以两个活泼氢只能是羟基。
在氢谱的最高场(1.18 ppm)是一个双峰，峰面积为3，因此对应的是一个连接CH的甲基。
往下的两个单峰(1 26 ppm．] 31 ppm)，积分面积均为3，肯定对应两个孤立的甲基，它们应该连接在季碳原子E。
f场4 21 ppm处盼多重峰（对应一个氢原子）显然是由相邻基团耦合裂分产生。
约1. 6 ppm的峰组对应两个氢原子，因此是一个亚甲基。
其中左面的四重峰看得比较清楚，右边的峰组粗看是两重峰，看得不清楚，它们实际上是d×d的峰组，只不过其中一个耦合常数比较小，因而裂分不显著。
从左往右第1-第3的跨距等于第2～第4的跨距，也等于右边峰组的较大的裂分间距。
这是大的耦合常数，应该是2，。
进一步的二裂分，是旁边的CH裂分所致。
例l_2某化台物具有下述结构：其核磁共振氢谱如同1.6所示，氢谱的局部放大谱如图1.7～m 1.9所示。
试分析核磁共振氢谱与它的结构是否相符。
核磁共振氢谱是用600 MHz谱仪测定的，溶剂为氘代甲醇。
本题是要分析核磁共振氢谱与上述结构是否相符。
如果要确认结构，还需要其他核磁共振谱图（碳谱、DEPT谱、COSY谱、HSQC谱、HMBC谱)和质谱数据。
氢谱中3.28 ppm的峰是溶剂峰，约4.8O ppm的峰是水峰，由于采用氘代甲醇作为溶剂，因此氨基的峰合并到水峰中了。
二、氢谱(含习题)
3. 影响化学位移的因素：
= d + p + a + s H核外只有s电子，故d 起主要作用， a 和s对也有一定的 作用。
影响化学位移的因素---诱导效应
核外电子云的抗磁性屏蔽是影响质子化学位移的主要因素。
核外电子云密度与邻近原子或基团的电负性大小密切相关， 电负性强的原子或基团吸电子诱导效应大，使得靠近它们的 质子周围电子云密度减小，质子所受到的抗磁性屏蔽（ d）
各向异性效应
化合物中非球形对称的电子云，如 电子系统，对邻近质 子会附加一个各向异性的磁场，即这个附加磁场在某些区 域与外磁场 B0的方向相反，使外磁场强度减弱，起抗磁性 屏蔽作用，而在另外一些区域与外磁场 B0方向相同，对外 磁场起增强作用，产生顺磁性屏蔽的作用。
通常抗磁性屏蔽作用简称为屏蔽作用，产生屏蔽作用的区 域用“ + ”表示，顺磁性屏蔽作用也称作去屏蔽作用，去 屏蔽作用的区域用“ -”表示。
甲基甲酰胺中的两个甲基因 C—N 键旋转受阻而不等价，谱图上出现两个信 号。但是，当温度升高，C—N 旋转速度足够快时，它们变成化学等价，在谱 图上只出现一个谱峰。
磁等价
如果两个原子核不仅化学位移相同（ 即化学等价），而且还以相同的耦合常数与 分子中的其他核耦合，则这两个原子核就是磁等价的。
乙醇分子中甲基的三个质子有相同的化学环境，是化学等价的，亚甲基的两个质 子也是化学等价的。同时，甲基的三个质子与亚甲基每个质子的耦合常数都相等 ，所以三个质子是磁等价的，同样的理由，亚甲基的两个质子也是磁等价的。
2. 分子间氢键形成的程度与样品浓度、测定时的温度以及溶剂类型等有关，因 此相应的质子化学位移值不固定，随着测定条件的改变在很大范围内变化。 如醇羟基和脂肪胺的质子化学位移一般在 0.5-5 范围内变动，酚羟基质子则 在 4-7 范围内变动。
核磁共振氢谱解析
化学等价
处于相同化学环境的原子 — 化学等价原子
化学等价的质子其化学位移相同，仅出现一组 NMR 信号。
化学不等价的质子在 NMR 谱中出现不同的信号 组。
例1：CH3-O-CH3 例2：CH3-CH2-Br 例3：(CH3)2CHCH(CH3)2 例4：CH3-CH2COO-CH3 一组NMR 信号 二组NMR信号 二组NMR 信号 三组NMR 信号
第三章 核磁共振氢谱
1. 核磁共振的基本原理 2. 核磁共振仪与实验方法 3. 氢的化学位移 4. 各类质子的化学位移 5. 自旋偶合和自旋裂分 6. 自旋系统及图谱分类 7. 核磁共振氢谱的解析
前言
过去50年，波谱学已全然改变了化学家、生物学家和 生物医学家的日常工作，波谱技术成为探究大自然中 分子内部秘密的最可靠、最有效的手段。NMR是其中 应用最广泛研究分子性质的最通用的技术：从分子的 三维结构到分子动力学、化学平衡、化学反应性和超 分子集体、有机化学的各个领域。 1945年 Purcell（哈佛大学） 和 Bloch（斯坦福大学） 发现核磁共振现象，他们获得1952年Nobel物理奖 1951年 Arnold 发现乙醇的NMR信号，及与结构的关 系 1953年 Varian公司试制了第一台NMR仪器
N,N-Dimethylformamide (DMF)
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Ethanol Methanol
(CD3)2NCDO
CD3SOCD3 CD3CD2OD CD3OD
Tetrehydrofuran (THF)
Toluene
C4D8O
C6D5CD3
Pyridine
NMR发展
近二十多年发展 高强超导磁场的NMR仪器，大大提高灵敏度和分辨率； 脉冲傅立叶变换NMR谱仪，使灵敏度小的原子核能被测定； 计算机技术的应用和多脉冲激发方法采用，产生二维谱，对判断 化合物的空间结构起重大作用。 • 英国R.R.Ernst教授因对二维谱的贡献而获得1991年的Nobel奖。 • 瑞士科学家库尔特· 维特里希因“发明了利用核磁共振技术测定溶 液中生物大分子三维结构的方法”而获得2002年诺贝尔化学奖。
分析化学课件-核磁共振氢谱的解析
二、核磁共振氢谱的解析方法
（一）解析顺序 1．首先检查内标物的峰位是否准确，底线是否平坦，
溶剂中残存的 1H 信号是否出现在预定的位置。 2．根据已知分子式，算出不饱和度U。 3．根据氢谱的积分曲线计算出各个信号对应的 H
数即氢分布。
4．先解析孤立甲基峰，例如，CH3－O－ 、CH3－N －及CH3－Ar等均为单峰。
(b)
图14-9 C9H9Br02 1H-NMR谱
(a) (b)
解析：（1）计算不饱和度
U 2 2 9 10 5 2
（2）推测结构式
由紫外光谱得知有 B 带和 R 带，说明 2个结 构式中均含有苯环和羰基。又由红外光谱得知化合物 (a)在指纹区位于840cm-1处有一吸收带，可以推测可 能为对取代苯；化合物(b)在指纹区800cm-1，890cm-1 左右有两个吸收峰，可能为间取代苯。
2．氢分布
a: 6H(1.8cm) b: 1H(0.3cm) c: 2H(0.6cm) d: 2H(0.6cm) e: 2H(0.6cm)
可能有苯环
3. 推断
a: 二重峰（6个H） 可能为
CH3 CH
CH3
b: 七重峰（1个H）
CH3 CH
CH3
可能为
c: (2H) 单峰
C9H13N C6H4 --) C3H7
3.51 单峰
2
3.60 单峰
3
7.20 单峰
5
可能结构式为：
可能基团 CH2 CH3
相邻基团
O CH2 C
O CH3
O CH2 C O CH3
(1) O
CH2 O C CH3
(2)
O O CH2 C CH3
波谱解析 第三章 核磁共振氢谱参考答案
第三章 核磁共振氢谱参考答案1.5.(5B)谱图中总共有六组峰，峰面积之比为：2：2：1：1：1：1。
由于苯乙烯分子总共8个氢原子，因此峰面积之比即为不同种类氢原子个数之比。
结合苯环氢化学位移为7.27分析，不难得出，从低场到高场这六组峰分别为：7.41(2H, d)：芳环上的H ，大致为双峰，表明邻近碳上有一个H ，故为苯环上A ，A’碳上氢原子的信号；7.34(2H,t)：同样是芳环上的H ，大致为三重峰，表明邻近碳有两个H ，故为苯环上B ，B’碳上氢原子的信号；7.25(1H,tt)：同样是芳环上的H ，根据峰面积只有一个H ，只能是苯环上C 碳上氢原子的信号，与A ，A’碳上氢原子、B ，B’碳上氢原子偶合会产生tt 峰；6.72(1H, dd, J 1=12Hz ，J 2=17Hz)：为H x ，化学位移移向低场，3J X-M =17Hz ，3J X-A =12Hz ；5.75(1H , dd, J 1=17Hz ，J 2=2Hz)：为H M ，由J 值判断；5.25(1H, dd, J 1=12Hz ，J 2=2Hz)：为H A ，由J 值判断；此外，也可通过烯氢被苯环取代后，剩下的三个烯氢原子化学位移为同>顺>反来归属上述三种烯烃氢原子。
60MHz 核磁化学位移δ（ppm ） 300MHz 化学位移（Hz ） 132Hzδ=ଵଷଶு௭ൈଵలൈଵలு௭=2.20 ppm ν=2.20×300×106Hz×10-6=660Hz 226Hzδ=ଶଶு௭ൈଵలൈଵలு௭=3.77 ppm ν=3.77×300×106Hz×10-6=1131Hz 336Hzδ=ଷଷு௭ൈଵల௭ൈଵలு௭=5.60 ppm ν=5.60×300×106Hz×10-6=1680Hz 450Hz δ=ସହு௭ൈଵలൈଵలு௭=7.50 ppmν=7.50×300×106Hz×10-6=2250Hz(5D)从谱图中可知，峰面积之比为1：4：1：1：1：2：1：1：6，峰形较复杂 根据化学位移可知，5.0-6.5 ppm 的信号应该是烯氢所出，3.85 ppm 为与羟基相连CH 的出峰，其它信号为与非吸电原子相连的饱和碳氢所出。
波谱解析氢谱2012
9
8
7
6
5
4
3
习题：解析化合物结构
某未知物分子式为C5H12O，其核磁共振氢谱如图所示，求其 化学结构。
CH3 H3C
C
CH3
H2 C
OH
9
2
1
习题：解析化合物结构
某化合物的分子式为C4H6O2，其1HNMR谱（300MHz）如图 所示，谱图中δ12.5ppm峰重水交换后消失，推导其结构。
习题：解析化合物结构
某化合物的分子式为C6H10O3，其核磁共振谱见下 图。请确定该化合物结构。
习题：解析化合物结构
某未知物，元素分析结果为C:50.46%, H:5.14%, Br:36.92%,质谱的分子离子峰为m/z 214，其核磁共振氢谱如图 所示，各组峰的化学位移和偶合常数为：δ 7.0，4.0（J = 5.75Hz）,3.5 (J = 6.5Hz), 2.2.试确定其化学结构。
ch4302130和430三重峰和三重峰och相互偶合峰某化合物的分子式为c3h7cl其nmr谱图如下图所示试推断该化合物的结构
c Hb裂分峰:(3+1)(2+1)=12
a
实际Hb裂分峰:(5+1)=6
强度比近似为：1:5:10:10:5:1 b
CH3CH3CH2-NO2 Jab≠Jbc
JAB=5units
δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代： 结构：
O C CH3
δ3.0 δ 4.30
a b
习题：解析化合物结构
某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下图 所示，试推断该化合物的结构：
习题：解析化合物结构
化合物 C8H8O2，推断其结构
3
高考化学-氢谱例题及解析
8. 分子式C5H3Cl2N, 核磁共振氢谱如下，推导其结构。 (8.0Hz, 5.5Hz, 1.5Hz) 3
S a t A p r 2 2 1 0 :4 8 :3 8 2 0 0 0 : (u n title d ) W 1: 1H A x is = p p m S c a le = 8 .4 0 H z / c m
7 .6 0 0
7 .4 0 0
7 .2 0 0
7 .0 0 0
6 .8 0 0
6 .6 0 0
6 .4 0 0
6 .2 0 0
6 .0 0 0
5 .8 0 0
5 .6 0 0
解析：U=5，芳香区有峰，含有苯环；5.8~6.5有峰含有双键 1. 峰的数目：5组峰 2. 芳香区有类似AB体系的四重峰，说明苯环对位取代 3. δ =～1.8，d（甲基，与C=C相连） =～3.75，s（ 甲基，与O相连） = 5.8~6.5，m（ CH=CH，两个氢彼此偶合且与甲 基偶合）
，所以为H3 ）
=～7.22，（ H2）
9. C10H12O的核磁共振氢谱如下，推导其结构。
S a t A p r 2 2 0 9 :4 3 :0 9 2 0 0 0 : (u n title d ) W 1: 1H A x is = p p m S c a le = 4 1 .6 7 H z / c m
O H2 C C CH H 3C OH Br
解析：U=1 1. 峰的数目：4 2. δ=11ppm，含有-COOH 3. δ =～4.2，t（与-CH2-相连，在低场与溴相连） =～1.1，t（ 甲基，与-CH2-相连） =～2.1（ 亚甲基，CH3和CH偶合出现五重峰）
7. 已知化合物的分子式为 C10H12O2
核磁共振氢谱专项练习及问题解释
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号填“√”号；错误的在括号填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。