羧酸的性质和应用(练习)

《羧酸的性质和应用》课后同步练习

1．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是()

A．乙二酸B．苯甲酸C．硬脂酸D．石炭酸2．阿司匹林是一种解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头疼、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等，近年来其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾病等。阿司匹林的结构简式为：

把阿司匹林放在足量的NaOH溶液中煮沸，能发生断裂的化学键是()

A．①④B．①③C．②③D．②④3．实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象叙述正确的是( ) A．石蕊层仍为紫色，有机层无色

B．石蕊层为三色环，由上而下是红、紫、蓝

C．石蕊层有两层，上层为紫色、下层为蓝色

D．石蕊层为三色环，由上而下是蓝、紫、红

4．巴豆酸的结构简式为CH3—CH===CH—COOH，现有①氯化银②溴水③纯碱溶液

④2-丁醇⑤酸化的KMnO4溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应

的物质是()

A．只有②④⑤B．只有①③④C．只有①②③④D．只有②③④⑤5．为了证明甲酸中含有乙醛，应采用的方法是()

A．加入银氨溶液，并水浴加热

B．加入2～3滴石蕊试液

C．先加入浓NaOH溶液，加热蒸馏，把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热

D．直接蒸馏，把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，并水浴加热6．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是()

A．甲分子中C的质量分数为40% B．甲在常温常压下为无色液体

C．乙比甲的沸点高D．乙和甲的最简式相同

7．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是() A．该物质的化学式为C8H14O4

B．该物质不溶于水

C．琥珀酸是丁二酸

D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸8．2011年4月13日，上海市质量技术监督局曝光了“染色”馒头事件，“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”，过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸，其结构简式如下图，则下列有关说法正确的是()

A．用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸

B．对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应

C．对氨基苯磺酸、酒石酸的1H核磁共振谱中都有三种峰

D．1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应，都能产生2 mol气体

9．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为()

A．HOCH2COOCH2CH3 B．HOCH2CH2CH2COOH

C．CH3CH(OH)CH2COOH D．CH3CH2CH(OH)COOH

10．某有机物的结构简式见下图，取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是()

A．3∶4∶2 B．3∶5∶2

C．3∶5∶1 D．3∶4∶1

11．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图所示。

(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：________。

(2)根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的三种反应类型______________________。

(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为__________。

(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式_________________________________________________

_______________________________________________________________。

12．有以下一系列反应，最终产物为草酸：

已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表的化合物的结构式：C________，F________。

完成下列反应方程式：

B→C__________________________________________________________。

E→F__________________________________________________________。

13．现有一种烃A，它能发生如图所示的转化。

已知：A的相对分子质量为42，且能使溴的四氯化碳和酸性KMnO4溶液褪色，D能与NaHCO3溶液反应放出气体。

请回答下列问题。

(1)A的结构简式为________；C中含氧官能团的名称是________。

(2)在①～④的反应中，属于加成反应的是(填序号)________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

A→B：_______________________________________________________；

C→D：_______________________________________________________。

(4)已知两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，则该反应属于________反应；F的结构简式为________。

14．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α­萜品醇G的路线之一如下：

请回答下列问题：

(1)A所含官能团的名称是________。

(2)B的分子式为________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_______。

①1H核磁共振谱有2个吸收峰

②能发生银镜反应

(3)B→C、E→F的反应类型分别为______________、

____________。

(4)C→D的化学方程式为_________________________________________。

(5)试剂Y的结构简式为_________________________________________。

(6)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是________和________。

(7)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：________。