尼龙66吸水性测试的研究

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尼龙-66

尼龙-66
尼龙-66的制备实验
实验目的:
掌握尼龙-66盐的制备和干燥技术。 掌握熔融聚合制备聚酰胺实验。 了解尼龙的发展和应用。
实验原理:
己二酸和己二胺发生缩聚反应即可得到尼龙-66。工业上为了己二酸和己二胺以 等摩尔比进行反应,一般先制成尼龙-66盐后再进行缩聚反应,在水的脱出的同 时伴随着酰胺键的生成,形成线型高分子。所以体系内水的扩散速度决定了反 应速度,因此在短时间内高效率地将水排出反应体系是尼龙-66制备工艺的关键 所在。上述缩聚过程既可以连续进行也可以间歇进行。 在缩聚过程中,同时存在着大分子水解、胺解(胺过量时)、酸解(酸过量 时)和高温裂解等使尼龙66的分子量降低的副反应。
实验讨论:
尼龙-66可以在300℃保持短时间的稳定性,但时间长后(如290℃5小时) 就可看出明显的分解、熔体粘度降低,其分解产物为 基(-CN)和乙烯基 (-CH=CH2)。但在酸性水溶液中容易发生水解。在有氧和水等存在时, 首先表现为主链开裂引起分子量。其机理尚未完全阐明。当尼龙-66发生 热分解时,成为不溶不熔物。
Hale Waihona Puke 能PA66PA6结构单元 己二酸己二胺缩聚
己内酰胺缩聚
熔点 高达260℃
熔点较低,低40℃左右,工艺温度范围很宽
耐热性 耐热性能要好
耐温不理想
力学性能 PA66的刚性好, 弹性模量也更好
PA6的韧性好,抗冲击性和抗溶解性比PA66要好
其他性能 染色较困难,不易上色,手感较尼龙6柔软
吸湿性也更强
应用 轮胎帘子线和耐热水洗涤织物以及梭织物,工业齿轮上如船用螺旋桨 攀手、汽车结构件
价格
尼龙66的价格比尼龙6的贵
药品耗材:
己二酸(Adipic acid),又称肥酸,是一种重要的 有机二元酸,能够发生成盐反应、酯化反应、酰胺 化反应等,并能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚 合物等。己二酸是工业上具有重要意义的二元羧酸, 在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等 方面都有重要作用,产量居所有二元羧酸中的第二 位。 白色结晶体或结晶性粉末,易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。微溶于水, 己二酸在水中的溶解度随温度变化较大,当溶液温度由28℃升至78℃时,其溶 解度可增大20倍。15℃时溶解度为1.44g/100mL;25℃时溶解度为2.3g/100mL; 100℃时溶解度为160g/100mL。

尼龙66高铁专用材料的研究

尼龙66高铁专用材料的研究

表 现 为断 裂伸 长率 的降低 。
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图 3 玻纤含量对 P 6 A 6弯 曲强度和拉伸强度影响 图 1 玻纤直径对 P 6 A 6拉伸 强度 和弯曲强度的影响
F g 1 E e t fga sf e ime e n t n i t n t n i f c ls b rd a t ro e sl sr g h a d o i e e
维 直径 粗 ,表 面 积 大就 大 大增 加 了纤 维 断 裂 的 可 能 性 ,因此纤 维直 径越 细 ,纤 维 的强度越 高 。
2 2 玻 纤含 量对 尼龙 6 . 6机械 性 能的影 响
39 .—2 0 ;熔 点 :G / 6 8 -20 。 38 2 08 B T152 08
表 1 高速铁路用尼龙材料性 能
sr n t fP 6 t gh o A6 e
冲击强度影响
E f c fga sf e o t n n tn i ln ai n a d f to ls b rc n e to e s e eo g t e i l o n
Io n o c e mp c t n h o A 6 z d u n th d i a ts e g fP 6 r t
用 尼 龙材 料 的性 能 要 求 。
关键词 :尼龙 6 ;高铁 ;玻璃纤 维 ;增韧剂 ;性能 6
中 图分 类 号 :T 3 3 6 Q 2 . 文献 标 识 码 :A 文 章 编 号 :10 0 5—57 ( 0 2 0 — 0 2— 3 70 2 1 ) 1 0 3 0

Re e r h o Ny o 6 pe i lCo p un o g s e iwa s a c n l n 6 S ca m o d f r Hi h。pe d Ra l y

连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究

连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究

第47卷第12期2019年12月塑料工业CHINAPLASTICSINDUSTRY连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究袁㊀理ꎬ李㊀谦ꎬ李旭清ꎬ郭㊀岳(中蓝晨光化工研究设计院有限公司ꎬ四川成都610041)㊀㊀摘要:通过熔融浸渍工艺制备连续玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料ꎬ并利用力学测试㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁热变形温度以及热失重等测试方式多方面探究不同黏度的PA66对长玻纤增强复合材料性能的影响ꎮ结果表明ꎬ低黏度的PA66能提高基体与玻璃纤维间的浸渍能力和复合材料的力学性能ꎬ并且对其耐热变形能力和热稳定性影响不大ꎮ关键词:尼龙66ꎻ黏度ꎻ力学性能ꎻ浸渍程度中图分类号:TQ327 1㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1005-5770(2019)12-0075-04doi:10 3969/j issn 1005-5770 2019 12 018开放科学(资源服务)标识码(OSID):StudyonPropertiesofContinuousGlassFiberReinforcedPA66CompositeswithDifferentViscositiesYUANLiꎬLIQianꎬLIXu ̄qingꎬGUOYue(ChinaBluestarChengrandCo.ꎬLtd.ꎬChengdu610041ꎬChina)Abstract:Thecontinuousglassfiberreinforcedpolyamide66(PA66)compositeswithdifferentviscositieswerepreparedbymeltimpregnationprocess.TheeffectsofdifferentviscositiesofPA66onthepropertiesoflongglassfiberreinforcedcompositeswereinvestigatedbymechanicaltestingꎬscanningelectronmicroscope(SEM)ꎬheatdeflectiontemperature(HDT)andthermogravimetry(TG)ꎬetal.TheresultsshowthatthelowviscosityofPA66couldimprovetheimpregnationabilitybetweenthematrixandtheglassfiberandthemechanicalpropertiesofthecompositeꎬandithaslittleeffectontheheatdeformationresistanceandthermalstability.Keywords:Polyamide66ꎻViscosityꎻMechanicalPropertiesꎻDegreeofImpregnation尼龙66(PA66)是聚酰胺或尼龙的一种ꎬ由己二酸和己二胺缩聚而成ꎬ是一种半结晶型热塑性树脂[1]ꎬ具有优异的力学性能㊁耐化学性㊁耐磨性等ꎬ但其在干态和低温条件下冲击强度低ꎬ对温度敏感性和较高吸湿性导致尺寸稳定性较差ꎬ限制了其应用范围[2]ꎮ玻璃纤维是一种无机非金属材料ꎬ也是迄今为止历史最久远㊁且在非航空领域中替代较重金属部件的最常见的增强材料[3-4]ꎬ具有极其优异的力学性能㊁电性能和抗老化性能[5]ꎮ连续纤维增强热塑性树脂基复合材料(CFRTP)是指将连续长纤维和热塑性树脂进行结合得到的一种复合材料ꎬ它综合各组分材料的特点ꎬ具备纤维和树脂的相关特性ꎬ使得综合性能更为优异[6]ꎮ因此ꎬ玻璃纤维加入PA66能明显提升尼龙材料的力学强度ꎬ耐高温㊁耐腐蚀性等ꎬ同时降低成本ꎬ从而扩大尼龙材料的使用领域[7]ꎮCFRTP是将熔融的热塑性树脂浸渍到连续的分散纤维中后冷却成型制备ꎬ主要包括溶液浸渍㊁粉末浸渍㊁原位聚合浸渍以及熔融浸渍等工艺[8-9]ꎮ其中由于熔融浸渍工艺设备简单ꎬ生产周期短ꎬ可实现连续化生产ꎬ树脂含量可控ꎬ目前己成为CFRTP复合材料的主流技术[10]ꎮ为进一步研究熔体黏度对浸渍过程中树脂与纤维间的浸渍程度ꎬ本工作利用熔融浸渍工艺制备连续长玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料粒料ꎬ再采用注塑成型技术制备成型试样ꎬ并利用力学测试㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁热变形温度以及热稳定性能等测试方式多方面探究不同黏度的PA66对长玻纤增强复合材料性能的影响ꎮ1㊀实验部分1 1㊀主要原料高黏度PA66:101Lꎬ美国杜邦公司ꎻ低黏度PA66:EPR24ꎬ中蓝晨光化工研究设计院有限公司ꎻ57 作者简介:袁理ꎬ女ꎬ1995年生ꎬ硕士ꎬ主要从事工程塑料方向的研究ꎮyuanli9374@163 com塑㊀料㊀工㊀业2019年㊀㊀抗氧剂1098㊁辅助抗氧剂168:瑞士汽巴精化公司ꎮ1 2㊀主要设备及仪器同向双螺杆挤出造粒机:TSS ̄40ꎬ南京创博机械设备有限公司ꎻ注塑机:HTF90W1ꎬ宁波海天集团股份有限公司ꎻ万能材料试验机:Z100ꎬ德国ZWICK公司ꎻ落锤冲击试验机:FWMAGNUS1000ꎬ德国COESFELD公司ꎻ负荷热变形&温度维卡软化点测试仪:HV3ꎬ美国英斯特朗公司ꎻ扫描电子显微镜:VEGA3ꎬ泰思肯(中国)有限公司ꎻ热重分析仪:Q50ꎬ美国TA公司ꎮ1 3㊀样品制备实验前将PA66放置在温度为60ħ的烘箱中干燥3hꎮ将不同黏度的PA66根据表1不同配方(低黏度PA66质量分数分别为0%㊁25%㊁50%㊁75%㊁100%)ꎬ通过双螺杆挤出机使树脂熔融ꎮ固定长玻璃纤维含量为50%ꎬ并将连续纤维经预分散后通过装有熔体树脂的浸渍模具ꎬ纤维在浸渍模具中完成分散ꎬ从而使树脂熔体能均匀渗透到纤维束中ꎬ浸渍完成的纤维束经牵引设备从浸渍模具中牵出ꎬ冷却后即可得到纤维增强树脂复合材料的预浸料ꎬ再通过切粒设备切割即可得到长纤维增强树脂粒料ꎮ材料性能测试样条用注塑机制备ꎮ表1㊀不同黏度的PA66配方表(质量分数ꎬ%)Tab1㊀PA66formulatablewithdifferentviscosities试样编号高黏度PA66低黏度PA661#10002#75253#50504#25755#01001 4㊀测试与表征1 4 1㊀力学性能测试进行力学性能测试前ꎬ先将制得的样条静置24hꎬ目的是消除样条内应力ꎮ拉伸性能和弯曲性能的测试在万能试验机上测试ꎬ测试标准分别为GB/T1040 1992和GB/T9341 2000ꎬ每组试验取5个样ꎬ取其平均值ꎮ冲击性能的测试在冲击试验机上进行ꎬ按照GB/T1043 1993标准进行ꎬ每组试验取10个样ꎬ取其平均值ꎮ1 4 2㊀热重(TG)测试在N2气氛下ꎬ每组样品取3~5mgꎬ以20ħ/min的升温速率从20ħ加热到800ħꎮ1 4 3㊀热变形温度测试按GB/T1634 2004进行测试ꎬ试样尺寸80mmˑ10mmˑ4mmꎬ进行热变形温度测试ꎮ升温速率为120ħ/hꎮ1 4 4㊀扫描电子显微镜测试通过SEM观察复合材料的冲击断面形貌特征ꎮ扫描前ꎬ将需分析的样品喷金处理ꎮ2㊀结果与讨论2 1㊀力学性能a-拉伸强度b-弯曲强度c-冲击强度图1㊀复合材料的力学性能Fig1㊀Mechanicalpropertiesofcompositematerials图1为连续玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料力学性能ꎮ从图1中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的提高ꎬ样品的拉伸强度㊁弯曲强度以及冲击强度均呈一定程度的提高ꎮ在图1a中ꎬ当样品配方1#中ꎬ高黏度PA66含量为100%ꎬ不含低黏度PA66时ꎬ复合材料拉伸强度为243MPaꎻ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ到50%时ꎬ复合材料拉伸67第47卷第12期袁㊀理ꎬ等:连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究强度为244 2MPaꎻ当低黏度PA66含量为100%时ꎬ复合材料拉伸强度为250 8MPaꎬ与高黏度PA66复合材料相比ꎬ提高了3 2%ꎮ从图1b中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料的弯曲强度从348 14MPa提高到了368 68MPaꎬ低黏度和高黏度复合材料相比提高了5 9%ꎮ同时ꎬ从图1c也可以明显看出ꎬ随着低黏度树脂基体含量的不断提高ꎬ复合材料的冲击强度先增后降ꎮ这主要是由于玻纤增强热塑性复合材料拉伸过程中ꎬ由于在纤维的弹性模量远高于树脂基体ꎬ纤维趋于发生脆性断裂ꎬ而树脂基体则趋于发生塑性破坏ꎬ且纤维断裂伸长率要远低于树脂基体ꎬ所以在拉伸过程中ꎬ应力通过界面由树脂传到纤维上ꎬ树脂基体断裂前纤维先承受主要载荷ꎬ发生断裂和脱黏ꎬ进而被破坏ꎮ而复合材料在弯曲和冲击测试中ꎬ测试样条伴随着基体裂纹㊁纤维断裂㊁脱黏及拔出消耗大量的能量ꎬ其中纤维束起主要承载作用ꎮ而随着低黏度PA66含量的不断增加ꎬ熔体黏度不断降低ꎬ更好的流动性使树脂熔体更有利于浸入纤维单丝间的空隙ꎬ排除细小空气ꎬ提高浸渍程度ꎬ使玻璃纤维和树脂基体间相容性更高ꎬ粘连更加紧密ꎬ能有效提高连续纤维增强复合材料的力学性能ꎮ2 2㊀表面形貌图2为连续纤维增强不同黏度的PA66复合材料冲击断面SEM图ꎮ从图2可以看出ꎬ不同树脂含量配方的复合材料制品冲击断面均显示出纤维断裂现象ꎬ样品配方为1#时ꎬ树脂基体为质量分数为100%的高黏度PA66ꎬ由于其熔体黏度较低ꎬ浸渍程度较低ꎬ材料受到冲击后断裂ꎬ出现少量纤维拔出现象ꎬ并且有少量纤维附有残留树脂ꎬ而随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料受到冲击断裂后纤维拔出现象减少ꎬ树脂伴随着纤维发生塑性变形ꎬ说明随着低黏度熔体树脂含量的增加ꎬ树脂流动性的提高更利于进入纤维微米级的单丝间空隙ꎬ提高浸渍程度ꎬ使基体与纤维间能更加良好结合ꎮa-试样1#b-试样2#c-试样3#d-试样4#e-试样5#图2㊀复合材料冲击断面的SEM图Fig2㊀SEMimagesofimpactsectionofcompositematerial2 3㊀热变形温度表2㊀复合材料的热变形温度Tab2㊀Heatdistortiontemperatureofcompositematerials试样编号1#2#3#4#5#热变形温度/ħ255255253255253热变形温度是一种用来衡量聚合物或高分子材料耐热性优劣的量度ꎮ从表2可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的增加ꎬ复合材料的热变形温度基本不发生变化ꎮ这是由于不同黏度的PA66熔点差别不大ꎬ复合材料在负载下受热时ꎬ不会有其中树脂先后发生熔融的情况ꎬ使部分玻璃纤维与基体分离ꎬ耐热变形能力下降ꎮ因此ꎬ低黏度的PA66流动性更强ꎬ能提高树脂与玻纤间的浸渍程度的同时不降低复合材料的耐热变形能力ꎮ2 4㊀热重分析图3㊀复合材料的TG曲线Fig3㊀TGcurvesofcompositematerial77塑㊀料㊀工㊀业2019年㊀㊀图3为不同黏度的PA66复合材料热失重曲线图ꎮ从图3中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料的分解温度和分解速率均变化不大ꎬ说明低黏度PA66在提高熔体树脂的流动性ꎬ提高其与玻璃纤维间浸渍程度的同时不会降低其热稳定性能ꎮ3㊀结论1)随着低黏度PA66含量的提高ꎬ样品的拉伸强度㊁弯曲强度以及冲击强度均呈一定程度的提高ꎮ2)随着低黏度熔体树脂含量的增加ꎬ高流动性的树脂更利于进入纤维微米级的单丝间空隙ꎬ提高玻璃纤维与树脂间的浸渍程度ꎬ两者间更加良好的结合ꎮ3)低黏度的PA66在提高树脂与玻纤间的浸渍程度和力学性能的同时不影响复合材料的耐热变形能力和热稳定能力ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]徐超峰ꎬ徐超峰ꎬ楼坚聪ꎬ等.尼龙66在工业上的应用及发展前景[J].化工管理ꎬ2017(15):222. [2]孙红玲ꎬ牛景新ꎬ刘文涛ꎬ等.长玻纤增强尼龙66复合材料性能的研究[J].塑料工业ꎬ2012ꎬ40(5):81-84.[3]MOUHMIDBꎬIMADAꎬBENSEDDIQNꎬetal.Anex ̄perimentalanalysisoffracturemechanismsofshortglassfibrereinforcedpolyamide6ꎬ6(SGFR ̄PA66)[J].ComposSciTechnolꎬ2009ꎬ69(15-16):2521-2526. [4]董玉莹.玻璃纤维增强热塑性树脂基复合材料缺口强度研究[D].上海:东华大学ꎬ2017.[5]孔徐洁.不同长度玻璃纤维增强复合材料力学性能与界面性能的研究[D].上海:东华大学ꎬ2016. [6]郝凌云.复合材料与工程专业英语[M].北京:化学工业出版社ꎬ2014.[7]潘燕子ꎬ邓如生ꎬ陈如意ꎬ等.增强增韧PA6复合材料共混工艺与结构性能的研究[J].工程塑料应用ꎬ2009ꎬ37(10):23-26.[8]VAIDYAUKꎬCHAWLAKK.Processingoffibrerein ̄forcedthermoplasticcomposites[J].IntMaterRevꎬ2008ꎬ53(4):185-218.[9]杨铨铨ꎬ梁基照.连续纤维增强热塑性复合材料的制备与成型[J].塑料科技ꎬ2007ꎬ35(6):34-40. [10]杨建军.连续纤维增强热塑性复合材料浸渍模拟及优化研究[D].北京:北京化工大学ꎬ2016.(本文于2019-10-28收到)㊀(上接第141页)[6]马悦.次磷酸铝协效体系阻燃聚酰胺6的研究[D].哈尔滨:东北林业大学ꎬ2016.[7]刘长生ꎬ王琪ꎬ夏和生.红磷阻燃PA6/PP/硅灰石复合材料的制备[J].塑料工业ꎬ2002ꎬ30(4):27-28. [8]ZHAOBꎬHUZꎬCHENLꎬetal.Aphosphorus ̄containinginorganiccompoundasaneffectiveflameretardantforglass ̄fiber ̄reinforcedpolyamide6[J].JApplPolymSciꎬ2011ꎬ119(4):2379-2385. [9]唐林生ꎬ刘全美ꎬ李永强ꎬ等.新型磷氮阻燃剂对尼龙6的阻燃作用[J].塑料工业ꎬ2011ꎬ39(8):110-113. [10]程宝发ꎬ马腾昊ꎬ李向梅ꎬ等.聚酰胺6/二乙基次膦酸铝复合材料的阻燃性能[J].合成树脂及塑料ꎬ2016ꎬ33(4):24-28.[11]费国霞ꎬ刘渊ꎬ王琪ꎬ等.聚酰胺表面改性三聚氰胺氰尿酸盐及其阻燃聚酰胺6研究[J].中国塑料ꎬ2005ꎬ19(10):44-47.[12]LEVCHIKSVꎬBALABANOVICHAIꎬLEVCHIKGFꎬetal.Effectofmelamineanditssaltsoncombustionandthermaldecompositionofpolyamide6[J].FireMaterꎬ1997ꎬ21(2):75-83.[13]KILIARISPꎬPAPASPYRIDESCꎬXALTERRꎬetal.Studyonthepropertiesofpolyamide6blendedwithmela ̄minepolyphosphateandlayeredsilicates[J].PolymDe ̄gradStabꎬ2012ꎬ97(7):1215-1222.[14]陈俊ꎬ刘述梅ꎬ赵建青ꎬ等.氢氧化镁与磷酸酯齐聚物协同阻燃聚酰胺6[J].合成树脂及塑料ꎬ2009ꎬ26(1):19-22.[15]HAOXꎬGAIGꎬLIUJꎬetal.FlameretandancyandantidrippingeffectofOMT/PAnanocomopsites[J].MaterChemPhysꎬ2006ꎬ96(1):34-41.[16]HIMONTINC.CianuratodipiperazinaecomposozionipolimerichecomprendentiIlmedesimo:IT19900022454[P].1992-06-21.[17]金发科技股份有限公司.一种无卤阻燃剂组合物和两种应用:201910677443 7[P].2019-07-26.[18]DUNSTANP.Thermochemistryofadductsoftin(IV)bromidewithheterocyclicbases[J].ThermochimActaꎬ2003ꎬ404(1-2):117-123.[19]CHENYꎬWANGQꎬYANWꎬetal.Preparationofflameretardantpolyamide6compositewithmelaminecya ̄nuratenanoparticlesinsituformedinextrusionprocess[J].PolymDegradStabꎬ2006ꎬ91(11):2632-2643. [20]TANAKACꎬNASUKꎬYAMAMOTONꎬetal.Pyrolysisofbenzyl2 ̄oxazolecarbamatesandbenzyl4 ̄alky ̄lallophanates[J].ChemPharmBullꎬ1982ꎬ30(11):4195-4198.(本文于2019-08-28收到)87。

阻燃尼龙66的研究进展

阻燃尼龙66的研究进展

阻燃尼龙66的研究进展李辉王旭华杨春兵崔伯涛(中国兵器工业集团第五三研究所,济南250031)(总装南京军代局驻济南地区代表室,济南250031)摘要介绍了阻燃尼龙(PA)66近几年的研究进展,详细阐述了卤系阻燃剂、磷系阻燃剂、氮系阻燃剂及无机填料型阻燃剂等对PA66的阻燃效果及研究现状,并展望了阻燃PA66未来的发展方向。

关键词尼龙66聚酰胺阻燃尼龙(PA)是通用工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广、性能优良的基础树脂。

其中以PA66的产量与消耗量最大,约占PA总量的50%左右。

PA66具有优良的力学性能,大量应用于汽车、机械、电子、化工、建筑等领域[1]。

PA66属于自熄型聚合物,按照美国保险商实验所的标准PA66达到了UL94V-2级别,按照美国材料试验学会(ASTM)标准其氧指数(LOI)为24%,具有一定的阻燃性能。

但是在电子电器及建筑领域的广泛使用,对PA的阻燃性能提出了更高的要求,特别是采用玻璃纤维(GF)增强的PA66材料在燃烧时容易出现烛芯效应,使材料更容易燃烧。

因此,通过阻燃改性,提高PA66材料的阻燃性,进而促进相关行业的产品向高性能、高质量方向发展,具有重要的实际意义。

添加有效的阻燃剂,使PA66材料具有阻燃性、自熄性和消烟性,是目前阻燃技术中较普遍的方法[2]。

适于PA66的阻燃剂主要有卤系阻燃剂、磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、无机填料型阻燃剂等。

1卤系阻燃剂卤系阻燃剂已被证明是一类有效的阻燃剂,对未增强和增强PA均很有效,迄今为止,阻燃PA66产品绝大多数是以含卤化合物为基础。

其中双(六氯环戊二烯)环辛烷、溴代聚苯乙烯、十溴二苯基乙烷等对GF增强及未增强PA66都有很好的阻燃效果[3]。

张伟等[4]研究了以溴化环氧树脂、十溴二苯醚、三聚氰胺氰尿酸盐及红磷母粒为阻燃剂阻燃GF增强PA66。

结果表明,三聚氰胺氰尿酸盐对GF增强PA66的阻燃效果不理想,阻燃性能不合格,溴化环氧树脂、十溴二苯醚和红磷母粒阻燃的GF增强PA66材料均达到UL94V-0级。

尼龙吸水原理及尼龙饱和吸水率测定

尼龙吸水原理及尼龙饱和吸水率测定

尼龙吸水原理及尼龙饱和吸水率测定摘要:尼龙主要成分是聚酰胺,其酰胺基-NHCO-有极性,使尼龙具有吸水和脱水双面性,没有吸水的尼龙比较脆而容易断裂,而吸了水以后其物性才会显现出来,尼龙的制成品在长期干燥,低温环境使用中会出现脱水现象就会变脆断裂,会缩短尼龙的使用寿命,所以需要得知尼龙模压出来后,是否经油煮,是否与环境隔绝。

脂肪族聚酰胺由于含有胺基和羰基,易与水分子形成氢键,因此所得到的各种材料在使用时容易吸水,产生增塑效应,导致材料体积膨胀、模量下降,在应力作用下发生明显蠕变。

聚己内酰胺和聚己二酸己二胺(尼龙6和尼龙66)是最常用的聚酰胺材料,它们最高能从潮湿空气中吸收质量分数10%的水分,在一般湿度环境下也能吸收质量分数2%到4%的水分,导致多种力学性能的变化。

一、水分对尼龙6/66性质的影响尼龙6/66吸水之后,多种性质发生变化,而且许多性质的改变和吸水量有关系。

1、结晶度和晶体结构对尼龙6/66的晶体学研究发现,尼龙6/66都是半结晶性材料,成型后都含有晶区和非晶区。

在晶区,分子链呈平面锯齿构象,通过酰胺键在链与链之间形成氢键。

在非晶区,分子链构象呈无规状,大多数酰胺键没有相互作用形成氢键,呈“自由”状态,但不排除少数区域形成了局部的氢键。

早期的研究中,尼龙结晶度常通过密度来估算。

尼龙6/66的密度比水大,吸水后,这两种材料的密度反而上升,结晶度也上升。

经过拉伸取向的尼龙6/66材料常含有部分γ-晶。

研究发现,吸水后尼龙材料的γ-晶比例减少,而更稳定的α-晶比例增大。

2、力学性能和分子运动尼龙吸水后在力学性能上的变化很明显。

最主要是硬度、模量和拉伸强度下降、屈服点降低、冲击强度增加。

尼龙6/66的分子运动研究有核磁共振、动态力学松弛和介电损耗等方法,研究尼龙6/66材料吸水前后的转变发现,其玻璃化转变温度(Tg)对水分比较敏感,吸水之后,Tg大幅下降。

例如,尼龙6水含量为0.35%w/w时Tg=94℃,10.33%w/w时Tg=-6℃;干燥尼龙66Tg=78℃,当含水量为11%w/w时Tg=40℃。

尼龙66/煤系高岭土复合材料的制备及性能研究

尼龙66/煤系高岭土复合材料的制备及性能研究
第4 1 卷, 第1 期
2 0 1 3年 1月

程V o 1 . 4 1 , N o . 1
J a n .2 0 1 3

—‘
E NG1 NE E R I NG P L AS T I CS AP P L I C A T I ON
尼龙 6 6 /煤 系高岭土复合材料 的制备及性 能研 究
S t u d y o R Pr e p a r a t i o n a n d P r o p e r t i e s o f Ny l o n 6 6/Co a l Ka o l i n Co mp o s i t e
Y a n g Y u n c u i , L a n Y o n g j i n , Ka n g Xi a o l i , Z h a n g H o n g me i , We n H a i r o n g
i n c r e a s i n g o f c o n t e n t o f K H - 5 5 0 , t h e c o l o r s o f c o mp o s i t e s b e c o me b r i g h t w h i t e f r o m y e l l o w, a t t h e s a me t i me , me l t l f o w r a t e ( MF R )
wi t h d i fe r e n t c o u p l i n g a g e n t s , wh e n t h e c o n t e n t o f KH- 5 5 0 i s 1 . 5 %, t h e me c h a n i c a l p r o p e ti r e s o f c o mp o s i t e i s he t b e s t . Wi t h t h e

名称 尼龙66

名称 尼龙66

名称尼龙66;聚己二酸己二胺;nylon 66;PA 66化学式—[NH(CH2)6-NHCO(CH2)4CO]n—性状半透明或不透明乳白色结晶形聚合物,具有可塑性。

密度1.15g/cm3。

熔点252℃。

脆化温度-30℃。

热分解温度大于350℃。

连续耐热80-120℃,平衡吸水率2.5%。

能耐酸、碱、大多数无机盐水溶液、卤代烷、烃类、酯类、酮类等腐蚀,但易溶于苯酚、甲酸等极性溶剂。

具有优良的耐磨性、自润滑性,机械强度较高。

但吸水性较大,因而尺寸稳定性较差。

外观白包或带黄色颗粒状密度(g/cm3)1.10-1.14拉伸强度(MPa) 60. 0-80.0络氏硬度118冲击强度(kJ/m2)60-100静弯曲强度(MPa) 1 00-120马丁耐热(℃) 50-60弯曲弹性模星(MPa) 2000~3000体积电阻率(Ωcm) 1.83×1015介电常数1.63应用广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,如齿轮、滚子、滑轮、辊轴、泵体中叶轮、风扇叶片、高压密封围、阀座、垫片、衬套、各种把手、支撑架、电线包层等。

亦可制成薄膜用作包装材料。

此外,还可用于制作医疗器械、体育用品、日用品等尼龙66尼龙66为聚己二酸己二胺热性质(1)熔点(Tm)熔点即结晶熔解时的温度,对结晶性高分子尼龙-66,显示清晰的熔点,根据采用的测试方法,熔点在259~267℃的范围内波动。

通常采用差热分析(DTA)法测出的尼龙-66的熔点为264℃。

实际上,尼龙-66的熔点可以根据结晶的熔融热(ΔH)和熔融熵(ΔS)计算出来:尼龙-66的ΔH为4390.3J/mol,ΔS为8.37J/kmol,Tm的理论值为259.3℃[ ]。

如果将体积膨胀系数显示极大值的温度当作熔点,则尼龙-66的熔点温度范围为246~263℃。

接近理论熔解温度259℃。

(2)玻璃化温度(Tg)高分子的比容和比热容等温度特性值在某一温度可出现不规则的变化,这一温度就是玻璃化转变温度,是分子链的链段克服分子间力开始运动的温度。

尼龙66研究与应用毕业设计论文

尼龙66研究与应用毕业设计论文

尼龙66研究与应用摘要尼龙66 是一种高档热塑性树脂,是制造化学纤维和工程塑料优良的聚合材料,由己二酸、己二胺通过缩聚反应合成。

尼龙-66纤维的生产工艺流程,方法有间歇缩聚、固相缩聚纺丝拉伸卷绕生产技术和连续缩聚直接纺丝拉伸卷绕联合生产技术两种。

介绍了PA-66目前的研究与应用状况。

PA-66做基体时的复合材料的结构性能及改性方法,PA-66的改性。

矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。

关键词:聚酰胺,尼龙66,研究与应用Researches and application of Nylon 66SummaryNylon 66 is a kind of upscale hot Su resin, is to make chemistry fiber and engineering plastics to goodly come together a material to anticipate, from F two sour, F two Ans pass to shrink to gather to respond to synthesize.Nylon-the production craft of 66 fibers process, the method is intermittent to shrink to gather, solid phase's shrinking to gather to spin silk threads to pull to stretch involution production a technique and shrinking to gather to directly spin silk threads to pull to stretch an involution consociation production technique in a row is 2 kinds.Introduced PA-66 current research and application condition.The PA-66 does a radicle body of reunite the structure function of material and change sex method, changing of PA-66 sex.聞創沟燴鐺險爱氇谴净。

尼龙—66改性研究

尼龙—66改性研究

尼龙—66改性研究作者:董美丽来源:《商情》2016年第26期【摘要】聚酰胺(Polyamide缩写为PA,俗称尼龙具有高强度、耐磨、自润滑等优良特性,是产量最大的工程塑料。

但聚酰胺工程塑料的耐热性和耐酸性较差,在干态和低温下抗冲击强度低,吸水率大,影响制品尺寸稳定性和电性能,因此,对聚酰胺改性的研究受到人们的广泛关注。

目前,对聚酰胺改性主要有接枝共聚、共混、填充和增强等方法,使其向多功能方向发展。

尼龙66的改性通常分为化学改性和物理改性。

【关键词】尼龙66 物理改性化学改性前言:尼龙(Nylon)又称聚酰胺,英文名称Polyamide(简称PA),是分子主链上含有重复酰胺基团)NHCO)的热塑性树脂总称,其包括脂肪族PA、脂肪-芳香族PA和芳香族PA。

其中,脂肪族PA品种多,产量大,应用广泛,其命名由合成单体具体的碳原子数而定。

尼龙纤维主要是由己内酰胺(CPL)开环聚合制得的尼龙6和尼龙66盐缩聚合而成的尼龙66生产的,在我国又称为锦纶。

尼龙树脂中亦以尼龙6和尼龙66为主,此外还有尼龙1010、尼龙9、尼龙11、尼龙12、尼龙610等。

以CPL和尼龙66盐为原料生产的尼龙树脂在全部尼龙树脂中所占比例约为85%。

尼龙66的改性包括物理改性和化学改性两个方面。

1化学改性1.1共聚合改性通过选择合适的单体,采用与普通尼龙66基本相同的聚合方法,以达到改善普通尼龙66某些特性如透明性、柔软性、结晶性、溶解性等为目的的改性方法。

1.1.1尼龙66与己内酰胺共缩聚。

聚合过程中加入一定量的己内酰胺进行共聚,使其相对分子质量及其分子量分布更加趋于合理,破坏了尼龙66分子链排列的规整性,适当降低其结晶度,增加了端胺基含量,从而降低了尼龙66的熔点,改善了流动性和染色,提高了产品的韧性、可纺性。

1.1.2尼龙66与二聚酸共缩聚。

在尼龙66聚合过程中添加具有C36长的主链和2个大的烷基支链的二聚酸进行共缩聚,可降低其密度、熔点、吸水率,显著提高柔性和缺口冲击强度。

环境湿度对尼龙66性能的影响及其时间效应

环境湿度对尼龙66性能的影响及其时间效应
摘 要 : 过 研 究 不 同湿 度 环境 下 尼 龙 6 ( A6 ) 能 变 化 , 通 6 P 6性 探讨 r不 同 环境 湿 度 中 P 6吸 水 率 与拉 伸强 度 的关 系 , A6 分 析 了水 分 对 P 6拉 伸强 度 影 响 的机 理 结 果表 明 , A6 A6 P 6在 不 同 湿 度 环 境 中 吸 水 率 均 随 存 放 时 间 的 延 长 而 增 加 ; A6 P 6拉 伸强 度 与 吸 水率 之 间 存在 指 数 关 系 ; 分对 P 6 水 A 6的 拉 伸 强度 影 响存 在 时间 效 应 。 A6 P 6吸水 后 其 拉 伸 强 度 下 降 . 随 着 时 但 间 的增 加 拉 仲强 度 有 不 同程 度 的 同 升 ; 分 对 P 6拉 伸 强 度 影 响 程 度 与 环 境 湿 度 有 关 , 境 湿 度 越 大 , 分 影 响 越 强 . 水 A6 环 水 P 6拉 伸强 度 下 降 程度 越 大 。 A6
环 境湿 度对 尼龙 6 6性 能 的 影 响及 其 时 间效 应
朱 本玮 朱华 吕桂 英 林 安 甘 复 兴 !
( .武 汉 大 学 资 源与 环 境 科 1 芋学 院 , 湖北 武 汉 , 3 0 9 4 0 7 2 .中 国科 学 院 金 属腐 蚀 与 防 护 国 家重 点 实 验 室 , 宁 沈 阳 ,1 0 1 ) 辽 1 0 6
Zhu Be w e n i Zh u uH a Iv G u y n iig G a x ng n Fu i !
( . le e o s r ea 1 Co l g fRe ou c nd Env r n e a ce c io m nt lS in e,W u n U n v r iy,W uh n, ha i e st a H ub i 3 07 e ,4 0 9: 2 St t e b f r Cor o i n a d Pr t c i . a e K y La o r so n o e ton ofM e a . Chi e e A c de y o i n e She a g,Lio n t1 n s a m fSce c s。 ny n a ni g,11 01 ) 0 6 Ab t a t s r c :The r lton oft e r t bs r d wa e n e ie s r n t fp l a i e 6 ea i h a eofa o be t ra d t nsl t e g h o o y m d 6 ( PA 6 6) w a ic s e hr u he s ud n pr p r is c a e o s d s u s d t o gh t t y o o e te h ng fPA 6 n d fe e o s u e 6 i if r ntm it r e io m e s T h e ha im f t e e f c f w a e n e s l t e gt f PA 6 a n nv r n nt . e m c n s o h fe t o t r o t n ie s r n h o 6 w sa a l z d The r s ls s ow t t t e r t fa o be a e f PA 6 n r a e hi i e pr ye . e u t h ha h a e o bs r d w t r o 6 i c e s s w l tm o e l n . The t n i t e t o gs e s l s r ng h ofPA 6 s e po e ta un to t r t f a s b d w a e . e 6 ha x n n i lf c i n wih a e o b or e t r The ef c fwa e e sl t e gt fPA 6 a i e e f c ,t e t nsl t e g h o fe to t ron t n ie s r n h o 6 h stm fe t h e ie s r n t fPA 6 6 d ci e a dl t fr t fe e ln s r pi y a is a t r PA 6 a o bs w a e , t n e ie t e t h s o e i c e s 6 bs r t r he t nsl s r ng h a s m n r a e wih t e e l m e t oftm e t h 、 ve n i .The fe t ofw a e o e ie t e gt o e f c t r n t nsl s r n h ofPA 6 ha e a i n 6 s r l to

尼龙66切片检测标准 -回复

尼龙66切片检测标准 -回复

尼龙66切片检测标准-回复尼龙66切片检测标准是确保尼龙66切片质量和性能的重要工具。

尼龙66切片是一种高性能工程塑料,常用于制造各种零部件和产品。

为了保证其可靠性和可持续发展,需要进行严格的检测和质量控制。

首先,尼龙66切片的外观检测是最基本的一步。

外观检测主要检查切片的颜色是否均匀、表面是否平整,以及有无明显的瑕疵和缺陷,如气泡、划痕、污染等。

检测人员需要使用肉眼进行观察,并将有瑕疵的切片分类并标记。

其次,尺寸检测是另一个重要的方面。

尼龙66切片通常用于制造精密零部件和产品,因此其尺寸精度要求较高。

尺寸检测可以使用各种工具,如卡尺、外径千分尺、测微计等。

检测的尺寸包括切片的厚度、宽度、长度和各种几何形状的尺寸。

在尺寸检测过程中,需要使用合适的工具和方法,并记录检测结果。

材料性能检测也是尼龙66切片检测的重要环节。

材料性能检测包括物理性能、力学性能和热性能等方面。

物理性能主要包括密度、吸水性、吹扩系数等参数的测定。

力学性能主要包括拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度等的测定。

热性能主要包括熔融温度、玻璃化转变温度等参数的测定。

这些参数的测定可以使用各种标准试验方法,如ASTM、ISO等,来确保测定过程的准确性和可重复性。

此外,尼龙66切片的熔融指数也是一个重要的检测项目。

熔融指数是指在一定的温度和负荷下,材料在一定时间内通过孔隙的能力。

熔融指数的大小直接影响材料的加工性能和流动性能。

熔融指数通常使用熔融流动速率仪进行测定,根据相应的标准方法进行操作和计算。

最后,尼龙66切片的化学成分也需要进行检测。

尼龙66切片的化学成分主要包括聚合度、分子量分布、残留物和添加剂等。

化学成分的检测可以使用光谱分析仪、色谱分析仪等设备,并根据相应的标准方法进行操作和计算。

综上所述,尼龙66切片检测标准涉及外观检测、尺寸检测、材料性能检测、熔融指数测定和化学成分分析等方面。

通过严格按照标准方法进行检测和分析,可以确保尼龙66切片的质量和性能达到设计要求,从而保证其在各个应用领域的可靠性和可持续发展。

尼龙66帘子布浸胶工艺革新研究(

尼龙66帘子布浸胶工艺革新研究(
22织试验配合实施3本科帘子布公司技术开发处负责工艺设计和技术研究4研究生帘子布公司浸胶一厂试验配合实施5大专帘子布公司浸胶二厂组织试验配合实施6本科帘子布公司技术开发处试验跟踪7大专帘子布公司浸胶一厂组织试验配合实施8研究生帘子布公司技术开发处技术责任人9本科帘子布公司计划调度室计划协调10大专帘子布公司浸胶二厂试验跟踪11本科帘子布公司浸胶二厂试验跟踪12本科品质保证处负责全部产品检测13高中品质保证处产品外观检测14大专帘子布公司浸胶一厂试验配合实施15本科帘子布公司技术开发处试验跟踪项目负责人签字年月日十一集团副处级以上领导参加项目研发情况表第1完成人姓名性别民族工作
b、每升3/小时(每吨布3)
c、天然气价元/ m3
d、低捻度布每月0吨
e、每个月减少临时清扫次见效益三),每次开车消耗天然计算:
计算公式:
=244800元
胶皮、胶末攻关共增加利润:=34560元+567000元+743644元+244800元=159万元
共增加利润=胶皮、胶末攻关增加利润159万元+提速增产增加的利润618.17万元-项目投资成本5.1万元=772.07万元
计算公式:
=244800元
胶皮、胶末攻关共增加利润:=34560元+567000元+743644元+244800元=159万元
共增加利润=胶皮、胶末攻关增加利润159万元+提速增产增加的利润618.17万元-项目投资成本5.1万元=772.07万元
2、社会效益:
降低了生产成本及劳动量,节约了能源消耗,有效提高了帘布产量,稳定了产品质量,提高了市场竞争力。社会效益显著。
4)、确的概念。
推广应用情况:(注明推广应用范围<国内、省内、行业内或集团内>、效果及经济社会效益)

尼龙吸水原理及尼龙饱和吸水率测定

尼龙吸水原理及尼龙饱和吸水率测定

尼龙吸水原理及尼龙饱和吸水率测定摘要:尼龙主要成分是聚酰胺,其酰胺基-NHCO-有极性,使尼龙具有吸水和脱水双面性,没有吸水的尼龙比较脆而容易断裂,而吸了水以后其物性才会显现出来,尼龙的制成品在长期干燥,低温环境使用中会出现脱水现象就会变脆断裂,会缩短尼龙的使用寿命,所以需要得知尼龙模压出来后,是否经油煮,是否与环境隔绝。

脂肪族聚酰胺由于含有胺基和羰基,易与水分子形成氢键,因此所得到的各种材料在使用时容易吸水,产生增塑效应,导致材料体积膨胀、模量下降,在应力作用下发生明显蠕变。

聚己内酰胺和聚己二酸己二胺(尼龙6和尼龙66)是最常用的聚酰胺材料,它们最高能从潮湿空气中吸收质量分数10%的水分,在一般湿度环境下也能吸收质量分数2%到4%的水分,导致多种力学性能的变化。

一、水分对尼龙6/66性质的影响尼龙6/66吸水之后,多种性质发生变化,而且许多性质的改变和吸水量有关系。

1、结晶度和晶体结构对尼龙6/66的晶体学研究发现,尼龙6/66都是半结晶性材料,成型后都含有晶区和非晶区。

在晶区,分子链呈平面锯齿构象,通过酰胺键在链与链之间形成氢键。

在非晶区,分子链构象呈无规状,大多数酰胺键没有相互作用形成氢键,呈“自由”状态,但不排除少数区域形成了局部的氢键。

早期的研究中,尼龙结晶度常通过密度来估算。

尼龙6/66的密度比水大,吸水后,这两种材料的密度反而上升,结晶度也上升。

经过拉伸取向的尼龙6/66材料常含有部分γ-晶。

研究发现,吸水后尼龙材料的γ-晶比例减少,而更稳定的α-晶比例增大。

2、力学性能和分子运动尼龙吸水后在力学性能上的变化很明显。

最主要是硬度、模量和拉伸强度下降、屈服点降低、冲击强度增加。

尼龙6/66的分子运动研究有核磁共振、动态力学松弛和介电损耗等方法,研究尼龙6/66材料吸水前后的转变发现,其玻璃化转变温度(Tg)对水分比较敏感,吸水之后,Tg大幅下降。

例如,尼龙6水含量为0.35%w/w时Tg=94℃,10.33%w/w时Tg=-6℃;干燥尼龙66Tg=78℃,当含水量为11%w/w时Tg=40℃。

一步法熔体直纺高强度尼龙66工业丝工艺研究

一步法熔体直纺高强度尼龙66工业丝工艺研究
关键词:尼龙66;工业丝;高强度;熔体直纺;一步法连续聚合;高粘度聚合物 中图分类号:TQ330. 38+9 文章编号:1000-890X(2019)03-0221-04 文献标志码:A DOI:10. 12136/j. issn. 1000-890X. 2019. 03. 0221
为了高粘度尼龙66聚合物熔体能顺利冷却凝 固 成 型,研 究 了 侧 吹 风 工 艺 对 丝 条 固 化 成 型 的 影 响,试验数据见表4。由表4可见:当侧吹风风速为 0. 6~0. 8 m·s-1、风温分别为15和18 ℃时,由于风 速 低,丝 条 冷 却 速 度 慢,单 丝 之 间 粘 连,不 能 正 常 落丝;当风速提高至0. 9~1. 1 m·s-1时,风温控制
品;RCH-IV 型 热 收 缩 测 定 仪,北 京 万 汇 一 方 科 技
发展有限公司产品。 1. 3 工艺流程
高强度尼龙66工业丝一步法连续聚合纺丝
生 产 工 艺 流 程 如 下 :尼 龙 6 6 盐 液 → 计 量 槽 → 浓 缩
槽→反应器→减压器→前后聚合器→纺丝箱→计
量泵→纺丝组件→侧吹风→上油→牵伸→定型→
过 分 支 管 道 分 配 到 各 个 纺 丝 箱 的 分 配 管 内,纺 丝
箱温度对尼龙66聚合物粘度和质量有直接影响,
为 此 进 行 不 同 纺 丝 箱 温 度 的 试 验,当 纺 丝 箱 温 度
分别为330,320,315,310和300 ℃时,尼龙66聚合

物 纺 丝 相 对 粘 度(甲 酸 法)分 别 为 70,72,75,78 和
200 ℃时,断丝次数明显增加。经过反复试验,为
了 实 现 高 粘 度 尼 龙66聚 合 物 顺 利 牵 伸,纺 制940

尼龙66的主要牌号与性能讲诉

尼龙66的主要牌号与性能讲诉

尼龙66的主要牌号与性能01.3.6.1国产尼龙66的主要性能指标国内生产尼龙66的厂家有:黑龙江省尼龙厂、上海塑料制品十八厂、辽阳化纤工业总公司、太原合成纤维厂、神马集团、浙江衢州化工厂、宜兴太湖尼龙厂、江苏海安化工厂。

其产品主要用制造各种机械、汽车、化工、电子电气装置的零部件,特别适合用于高强度或耐磨部件,如各种齿轮、滑轮、辊轴、轴承、泵体中叶轮、风箱叶片、高压密封圈、阀座、垫片、衬套、各种壳体、工具手柄、支撑架、电缆包层、汽车灯罩等。

在电子仪器设备、继电器等电气设备中制造零件、电梯导轨、建筑装饰扶手等。

在医疗器械、体育用品和日用品上也有广泛应用,如棒球棒、滑雪板等。

也可制成薄膜后与铝箔等形成复合膜用于食品包装,如软包装饮料、罐头等。

表01-73列出了几家企业的尼龙66产品指标。

表01-73 国产尼龙66的性能指标01.3.6.2阻燃增强尼龙66的主要性能指标目前,国内尚有许多厂家从事改性尼龙66树脂的生产。

生产阻燃尼龙66和阻燃增强尼龙66的主要厂家有:黑龙江省尼龙厂、黑龙江省化工研究所、上海赛璐珞厂、广州莲花山工程塑料厂、江阴市永建化工有限公司等。

阻燃尼龙66主要用于低压电器、机床电器、广播电视工业中,制造各种阻燃零件如调压器开关、仪器仪表外壳和电子电气连接器等;生产玻纤增强尼龙66的主要厂家有:黑龙江省尼龙厂、上海德胜塑料厂、广州莲花山工程塑料厂、苏州塑料一厂等。

产品主要应用于低压电器工业,如交流接触器底座、线圈骨架、行程开关等各种要求耐火性能的介电零件中。

黑龙江省化学研究所还生产防老化尼龙。

其主要指标列于表01-74中。

表01-74 国产改性尼龙66树脂的主要性能指标指标阻燃尼龙66 阻燃增强尼龙66 防老化尼龙66 玻纤增强尼龙66熔点,℃245~250 247~250 250~260相对密度 1.42~1.45 1.50 1.10~1.15 1.39吸水率,% <0.5 ≤1.0拉伸强度,MPa ≥60 120 ≥60 ≥162弯曲强度,MPa ≥100 180 ≥90 ≥196缺口冲击强度,kJ/m2≥5 10 ≥5 ≥9.8热变形温度(1.8MPa),℃60 220 60 ≥220阻燃等级,UL94 V-0 V-0体积电阻率,Ω·cm ≥10151013 ≥1.5×1015≥1014介电常数<5 5 4.4击穿电压,kV/mm ≥17 17 20 20模后收缩率,% 0.5~1.2 0.5~1.0 0.8~1.5玻纤含量,% 30±2 30±2弯曲弹性模量,MPa ≥5.4×103耐老化性能,倍>3表面电阻率,Ω≥101301.3.6.3杜邦公司系列尼龙66产品的基本性能指标杜邦公司是主要的尼龙66生产厂家之一,其产品型号齐全,覆盖面广,满足各行各业对尼龙66树脂的不同性能要求,见表01-75。

红外光谱技术对尼龙—66结构及性能的研究

红外光谱技术对尼龙—66结构及性能的研究

红外光谱技术对尼龙—66结构及性能的研究作者:于宏伟赵婷婷侯腾硕宗再兴孙佳玥张琳曼来源:《中国纤检》2018年第01期摘要在4000cm-1~ 600cm-1 的频率范围内采用一维红外光谱和二阶导数红外光谱研究了尼龙-66的分子结构。

试验发现:尼龙-66主要存在着N—H伸缩振动模式(νNH),CH2不对称伸缩振动模式(νasCH2),CH2对称伸缩振动模式(νsCH2),酰胺峰Ⅰ对应的红外吸收模式(νamide-Ⅰ),酰胺峰Ⅱ对应的红外吸收模式(νamide-Ⅱ),CH2变角振动模式(δCH2),CH2面外弯曲振动模式(ωCH2),酰胺峰Ⅲ对应的红外吸收模式(νamide-Ⅲ),C—C 伸缩振动模式(νC-C),酰胺峰Ⅳ对应的红外吸收模式(νamide-Ⅳ)和 CH2 面内弯曲振动模式(ρCH2)等。

在303K~ 393K的温度范围内,采用变温二阶导数红外光谱技术进一步研究温度变化对于尼龙-66分子结构的影响。

试验发现:随着测定温度的升高,尼龙-66的νNH和νamide-Ⅲ-2对应的红外吸收频率出现了明显的蓝移现象,而νamide-Ⅲ-1对应的红外吸收频率出现了明显的红移现象,并进一步解释了其光谱差异性原因。

本项研究拓展了红外光谱技术在高分子纤维材料的结构及热稳定性方面的研究范围。

关键词:红外光谱;尼龙-66;结构;红移;蓝移1 引言尼龙-66是一种热塑性树脂[1-3]。

尼龙-66纤维长丝可制作袜子、内衣、衬衣、滑雪衫、雨衣等;尼龙-66短纤维则可与棉、毛和粘胶纤维混纺,使织物具有良好的耐磨性和强度。

尼龙-66是一类特殊高分子类化合物,难溶于有机溶剂,因此采用常规分析方法很难研究其结构。

傅里叶变换衰减全反式红外光谱(ATR-FTIR)技术不需要对样品处理,可以方便地研究高分子类物质的结构,笔者在相关方面做了大量研究[4-6],因此本文采用ATR-FTIR技术,结合变温红外光谱技术,开展了尼龙-66的结构及热稳定性研究,为尼龙-66的改性研究提供了重要的理论支持。

尼龙66帘子布浸胶工艺革新研究(

尼龙66帘子布浸胶工艺革新研究(

尼龙66帘子布浸胶工艺革新研究(
首先,针对尼龙66帘子布易褪色的问题,可以通过改进染色工艺来解决。

传统的染色工艺往往使用化学染料,容易受光照、摩擦等外界因素影响而褪色。

因此,可以尝试使用光敏染料或纳米染料进行染色。

光敏染料可以在受光照后改变颜色,从而降低褪色的可能性;纳米染料具有较高的色牢度,能够更好地固定在尼龙66帘子布上,减少褪色问题的发生。

其次,针对尼龙66帘子布潮湿后易发霉的问题,可以考虑在浸胶工艺中添加抗菌剂或防霉剂。

抗菌剂可以抑制细菌、真菌等微生物的生长,防止帘子布发霉;防霉剂可以减少帘子布的吸湿性,从而降低潮湿后发霉的可能性。

另外,还可以尝试在帘子布表层涂覆一层防水剂,增加其防水性能,从而减少潮湿带来的问题。

此外,为了进一步改进尼龙66帘子布的性能,可以考虑在浸胶工艺中添加其他功能性添加剂。

例如,可以添加紫外线吸收剂,提高尼龙66帘子布的耐光性;添加抗静电剂,减少静电产生和积累,降低帘子布吸附灰尘的可能性。

最后,为了保证尼龙66帘子布的使用寿命和品质,需要对新的浸胶工艺进行严格的质量控制。

可以建立严格的检验标准和流程,对每一批帘子布进行严格的检测,确保其符合规定的标准。

同时,还需要加强对工艺人员的培训,提高其对浸胶工艺的理解和操作技巧,确保每一道工艺环节的质量可控。

综上所述,通过对尼龙66帘子布浸胶工艺的革新研究,可以有效改善其易褪色和易发霉等问题,提高其使用寿命和品质。

这对于窗帘行业的发展具有重要意义,并有助于满足消费者对高品质窗帘材料的需求。

尼龙66研究报告

尼龙66研究报告

尼龙66研究报告
尼龙66,又称聚酰胺66,是一种合成纤维材料,具有高强度、高耐热性和耐化学性等优良特性。

以下是关于尼龙66的研究
报告:
1. 基本介绍:该报告首先介绍了尼龙66的基本特性和制备方法,包括原材料的选择、聚合反应的条件和后续的纺丝加工过程。

2. 物理性能测试:该报告针对尼龙66进行了一系列物理性能
测试,如抗张强度、断裂伸长率和硬度等指标的测定。

结果表明,尼龙66具有较高的强度和良好的韧性。

3. 热性能测试:该报告还研究了尼龙66的热稳定性和热传导
性能。

通过热失重分析和热导率测试,得出了尼龙66在高温
环境下的稳定性和导热性能。

4. 化学性能测试:该报告对尼龙66进行了一些化学性能测试,如耐溶剂性、耐酸碱性和耐氧化性等。

结果显示,尼龙66在
一定的条件下具有较好的化学稳定性,适用于多种工业应用。

5. 应用研究:最后,该报告还探讨了尼龙66在汽车制造、纺
织品和电子产品等领域的应用前景,分析了其优势和局限性,并提出了进一步研究的方向。

综上所述,该研究报告详细介绍了尼龙66的物理性能、热性
能和化学性能,并对其应用前景进行了评估。

这些研究结果对于指导尼龙66的生产和开发具有一定的参考意义。

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(PA)66的吸水性进行了研究,依据GB/T1034 -2008(等同于IS062:2008)进行测试,试样50%烘干96h后在23%条件下蒸憎水中浸泡24h,吸
水质量分数的实验室内平均值为1- 76%,标准偏差为0.013% ;实验室间平均值为1.刀%,标准偏差为0.085%。ASTM D570 - 2010规定的测试条件中,
塑工艺条件见表1。
表1 PA66注塑工艺条件
Q叫
温度/尤
段 二段 三段
280
275
275
喷嘴 270
注射压力 保压时间
/MPa
/s
35
40
1.4依据国标和ISO测试
依据 GB/T1034 - 2008 (等同于 ISO62:2008 ),
将3组试样(每组3片)在50. 0T烘箱内干燥24h,
然后在干燥器内Байду номын сангаас却至室温,称量每个试样精确到
尼龙具有优异的力学性能、自润滑性、耐磨性和 加工成型性等性能,被广泛地应用于汽车、电子以及 机械工业等领域。尼龙吸水性强,吸水后对产品的 尺寸、性能影响较大,产品吸水后膨胀,尺寸变形;弯 曲强度和拉伸强度随吸水率增大而降低,缺口冲击 强度随吸水率增大而提高;介电强度、体积电阻率随 吸水率的升高而降低,介电损耗、介电常数有相应幅 度的增加;吸水后摩擦系数能较快达到稳定,并且质 量摩擦率降低。为达到各类产品所要求的性能参 数,目前主要通过共混改性、填充改性、表面处理改 性等方式改变尼龙的吸水性等性能。吸水性测试的
收稿日期:2018-10-26
常用标准有 GB1034 - 2008 . ISO62:2008 N ASTM570 -2010“在测试方法上略有差异,本文对PA66的吸 水性进行了研究,比较了不同的测试方法对24h吸 水质量分数的影响。 1实验部分 1. 1原材料
尼龙(PA)66:旭化成株式会社,型号1300So 1.2主要设备及仪器
Investigation on the Water Absorption Determination of Nylon 66
Zheng Suping Wang Congke Zhang Xia Li Jinlu Fan Limei Zhao Fubao Dong Fangxu Han Junhui
28
《针量鸟测试技术》2019耳第46欢第I期
尼龙66吸水性测试的研究
郑素萍王从科张霞李金鹿凡丽梅赵付宝董方旭韩军慧
(中国兵器工业集团第五三研究所,山东济南250031)
摘 要:塑料吸水性测试的常用测试标准GB/T1034 JSO62和ASTM D570,在测试方法上尤其是干燥条件方面的规定差异较大。本文对尼龙
士 lmg,重复本步骤至试样的质量变化在士 lmg内。
试样干燥96h后再干燥2411和48h质量变化小于士
lmg(见图 1 ) o
图1试样质量与烘干时间的关系曲线
本实验室抽取15组试样按表2的测试条件进 行测试,24h吸水质量分数平均值为1.76%,标准偏
差为0. 013% ;邀请20家实验室按照表2的测试条
烘干温度和烘干时间对PA66的吸水性影响较大,110弋干燥1 h和24h分别比50T:干燥24h的24h吸水质量分数低0.13%和0.25%。
关键词:尼龙66;吸水性;测试标准
中图分类号:TB9
文献标识码:A
国家标准学科分类代码:410. 55
D()I:10. 15988/j. cnki. 1004 -6941.2019. 1.009
Abstract: The common test standards for water absorption of plastics are GB/T1034, ISO 62 and ASTM D570, there are great differences in terms of test methods, especially in drying conditions. In this paper, the water absorp­ tion of nylon ( PA) 66 was studied. According to GB/T1034 - 2008 ( equivalent to ISO 62 :2008 ) , the specimens are dried for 96h at 50 % , then placed in distilled water maintained at the temperature of 23兀 for 24h. The aver­ age absorption was 1. 76% , the standard deviation was 0. 013% within laboratories ; and the average absorption was 1. 77% , the standard deviation was 0. 085% between laboratories. According to ASTM D570 -2010, the water absorption of PA66 was apprecially affected by dried temperature in 110弋,the specimen * s water absorption dried in 1 h or 24h at 110弋 were 0. 13% or 0. 25% lower than the specimens * dried in 24h at 50^. Keywords: nylon 66 ; water absorportion ; test standard
注塑机:东华机械130sekn ; 真空烘箱:上海树立ZKXF型; 色差计:北京兴光DC-P3型;
部素萍等:尼龙66吸水戕測试耳竹究
29
电子天平:梅特勒AT261。
1.3样品制备
将PA66原材料在100七的真空烘箱中烘干
8h,密封保存,冷却到室温。用高温注塑机注塑出样
片,尺寸为:长X宽为60mm x 60mm x厚为2mm。注
件进行测试,24h吸水质量分数测试的平均值为 1.77%,标准偏差为0. 085% (见表2)。
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