DGLC-31 在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分

液相色谱—质谱联用技术在中药刺五加分析中的应用

液相色谱—质谱联用技术在中药刺五加分析中的应用
马媛媛
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2016(043)021
【摘要】液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)是利用液相色谱高效分离和质谱强大的结构检测结合的联用技术,该技术检测灵敏度高、选择性强,在各个领域应用范围
广泛,尤其在中药产物结构鉴定中发挥重要作用,可以实现中药成分分析、结构分析、含量分析等过程.刺五加中具有较高的药用价值,可以调节人体免疫、抗辐射、抗癌
等作用,文章采用液相色谱-质谱联用技术分析刺五加中活性成分及结构,结果表明刺五加中主要包括黄酮类的槲皮素、槲皮苷、芦丁以及皂苷类的刺五加苷D及刺五
加苷异构体E,刺五加苷A,刺五加苷B等,以其对中药刺五加的现代化分析提供一定的技术支持.
【总页数】2页(P155-156)
【作者】马媛媛
【作者单位】山西医科大学汾阳学院,山西汾阳032200
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.液相色谱-质谱联用技术在中药农药残留分析中的应用进展 [J], 陈丽娜;宋凤瑞;
刘志强
2.液相色谱-质谱联用技术在中药复方分析中的应用 [J], 朱鹤云;关皎
3.液相色谱-质谱联用技术在中药复方分析中的应用 [J], 朱鹤云;关皎;
4.高效液相色谱──质谱联用技术在中药虎杖成分分析中的应用 [J], 洪松彬;何石兰
5.高效液相色谱——质谱联用技术在中药虎杖成分分析中的应用 [J], 洪松彬; 何石兰
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HPLC梯度洗脱法同时测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E含量

HPLC梯度洗脱法同时测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E含量【摘要】采用HPLC梯度洗脱法测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E 含量，表明：样品经Cosmosil C18柱，使用紫外检测器2.1.2实验方法2.1.2.1对照品溶液的配制取紫丁香苷对照品、刺五加苷E对照品适量，精密称定，分别加50%甲醇制成每1ml各含紫丁香苷40μg、刺五加苷E40?g的溶液，即得。

3结果与讨论3.1紫丁香苷、刺五加苷E含量的测定3.1.1 色谱条件的选择色谱柱为以十八烷基键合硅胶为填充剂柱3.1.2.3验证方法对照品溶液的制备精密称取紫丁香苷、刺五加苷E对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液2μl、3μl、4μl、5μl、6μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

以测得的峰面积作为纵坐标，进样量表2 紫丁香苷含量测定准确度验证结果实验结论：紫丁香苷、刺五加苷E峰面积积分值的RSD为0.99%，回收率90.5-99.8%之间。

3.1.4 专属性实验以刺五加提取液作为供试品，以不加样品用含量测定用溶剂水作为阴性对照验证含量测定的专属性。

表3紫丁香苷、刺五加苷E含量测定结果相对标准偏差（%）：0.99%专属性实验结论：含量测定：供试品在与对照品相同保留时间处，有可检测出的峰，理论板数和分离度符合系统适用性要求。

阴性对照在与对照品相同保留时间处，没有可检测出的峰。

3.1.5 样品中紫丁香苷、刺五加苷E含量测定供试品溶液的制备精密量取本品3ml（250ml规格），置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

测定方法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL（HPLC），注入液相色谱仪，测定，即得。

按实验方法测定5次。

分离度大于1.84 结论样品经以上条件进行梯度洗脱，样品中紫丁香苷、刺五加苷E与相邻杂质峰分离度大于1.5，平均回收率90.5-99.8%之间，变异系数RSD<4%。

HPLC法同时检测刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷的含量

HPLC法同时检测刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷的含量叶恒;孙帅婷;葛会奇【摘要】建立HPLC同时定量刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷五种主要成分的方法.方法:色谱柱:Agilent ExtendC18(4.6mm×25mm,5μm),柱温:30℃;流速1 mL/min;进样量:10μL;流动相A:0.3％磷酸-水溶液,流动相B:0.3％磷酸-乙腈;梯度洗脱,洗脱条件:0～3 min,95％A;3～10 min,95％～80％A;10～35 min,80％～70％A;35～40 min,70％～10％A;40～50 min,10％A;紫外检测波长:265 nm.结果:金丝桃苷和槲皮苷在20～240μg/mL,原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E分别在5～60μg/mL、167.2～2010μg/mL及6～72μg/mL下与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.6％～103.1％,RSD为1.5％～2.7％.结论:本方法简便可靠,适用于刺五加叶中的多成分含量测定.【期刊名称】《辽宁科技学院学报》【年(卷),期】2019(021)002【总页数】3页(P18-20)【关键词】刺五加叶;原儿茶酸;绿原酸;刺五加苷E;金丝桃苷;槲皮苷【作者】叶恒;孙帅婷;葛会奇【作者单位】辽宁科技学院生物医药与化学工程学院,辽宁本溪117004;辽宁科技学院生物医药与化学工程学院,辽宁本溪117004;辽宁科技学院生物医药与化学工程学院,辽宁本溪117004【正文语种】中文【中图分类】R286.0刺五加叶含有皂苷、黄酮、多糖、酚酸等丰富的化学成分，并具有抗肿瘤、抗炎、抗应激、抗疲劳、免疫调节及抗菌等广泛的药理作用〔1〕。

且相对刺五加过度采挖，资源枯竭，可再生性刺五加叶的研究具有重要的意义。

现代刺五加叶研究重点集中在化学成分及药理作用两方面，对黄酮类或皂苷类这两类化合物的测定在文献中报道较常见〔2〕，而有机酸类物质的测定相对较少，原儿茶酸、绿原酸等有机酸类化合物同样具有抗菌、抗炎药理作用。

高效液相色谱法同时测定剌五加浸膏中两组分的含量

高效液相色谱法同时测定剌五加浸膏中两组分的含量【摘要】目的建立以高效液相色谱法同时测定剌五加浸膏中紫丁香苷（苷B）、紫丁香树脂苷（苷E）含量的方法。

方法色谱柱YMC-ODS柱，流动相为甲醇-水（30∶70），检测波长苷B λs=265 nm, 苷E λs=220 nm,流速1．0 L/min,柱温30℃，进样量10 μl。

结果苷B、苷E分别在0．033 28～0．166 4 μg(r=0．9998)，0．016 8～0．084 μg(r=0．999 3) 范围内呈良好的线性关系。

平均回收率苷B、苷E分别为98．61%（RSD=1．07%）、97．43%( RSD=1．21%)。

结论本方法简便、准确、重现性好，能同时测定剌五加浸膏中两组分的含量。

【Abstract】Objective To establish a method of HPLC determination ofSyringin and Syringaresinol in Extractum Acanthopanacis Senticosi.Methods YMC-ODS column was used with a mobile phase of methanol-water (30∶70)；detector wavelength Syringin 265nm,Syringaresinol 220nm; flow rate 1．0 ml/min;column temperature at 30℃;injecting volume 10?Results Syringin and Syringaresinol showed the good linear relationship at the range of 0．03328~0．1664 μ g（r=0．999 8），0．0168～0．084g (r=0．999 3)respectively；Their average recoveries were:98．61%（RSD=1．07%）and 97．43%(RSD=1．21%) respectively. Conclusion The methods is simple, accurate and reproducible. It may be used for the quantitative determination of Syringin and Syringaresinol at the same time.【Key words】Extractum Acanthopanacis Senticosi；Syringin；Syringaresinol；HPLC五加科植物刺五加其化学成分研究的比较多，有剌五加苷A、B、C、D、E。

RP-HPLC法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量

RP-HPLC法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量
张旭东;王蕊;张淑慧;张咏梅
【期刊名称】《河北中医药学报》
【年(卷),期】2008(023)004
【摘要】@@ 复方刺五加糖浆为我院制剂,主要用于神经衰弱有独特的疗效,亦可用于气管炎扶正、增强免疫力等.方中主要药物刺五加的主要有效成分紫丁香苷(即刺五加苷B),具有抗疲劳的作用,对中枢神经的兴奋和抑制均有影响.[1]为了保证该制剂的有效性,笔者采用反向高效液相色谱(RP-HLPC)法[2]测定复方中紫丁香苷的含量,对其精密度、重现性、样品含量、加样回收率进行了考察,实验结果表明,此方法操作简便、快速、结果准确可靠.可以作为该制剂的质量控制标准.
【总页数】2页(P32-33)
【作者】张旭东;王蕊;张淑慧;张咏梅
【作者单位】河北省人民医院药学部,石家庄,050051;河北医科大学中医学
院,050091;河北省人民医院药学部,石家庄,050051;河北省人民医院药学部,石家庄,050051
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定黔产大接骨丹根皮药材中紫丁香苷的含量 [J], 韩忠耀;李燕;李方方;陆廷祥;杨树祥;魏学军
2.RP-HPLC法测定安神宁口服液中紫丁香苷的含量 [J], 宋永熙;刘世萍
3.高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷含量的方法 [J], 蔡晓民;何洁
4.高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷含量 [J], 蔡晓民;何洁
5.RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷含量研究 [J], 史磊;张涛;李峰;郭琪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

多种气相色谱联用技术分析陕西刺五加茎挥发油的化学成分

多种气相色谱联用技术分析陕西刺五加茎挥发油的化学成分于万滢;张华;黄威东;陈吉平;梁鑫淼【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2005(23)2【摘要】采用气相色谱/四极杆质谱(GC/qMS)、气相色谱/正交加速飞行时间质谱(GC/oaTOFMS)和气相色谱/傅里叶变换红外光谱(GC/FTIR)联用技术,对一种陕西产刺五加Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms茎挥发油的化学成分进行了分析.基于GC/qMS谱库的检索功能,结合GC/FTIR在结构鉴别上的优势和GC/oaTOFMS对质谱碎片离子精确的质量测定功能,成功地实现了对68个色谱组分的定性分析.与使用单一的联用技术(例如GC/qMS)相比,利用多种色谱联用技术在定性分析上的互补性,可以明显提高对组成复杂的挥发油类样品分析的可靠性.【总页数】6页(P196-201)【作者】于万滢;张华;黄威东;陈吉平;梁鑫淼【作者单位】大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁,大连,116012;中国科学院大连化学物理研究所现代分析中心,辽宁,大连,116023;大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁,大连,116012;中国科学院大连化学物理研究所现代分析中心,辽宁,大连,116023;中国科学院大连化学物理研究所现代分析中心,辽宁,大连,116023;中国科学院大连化学物理研究所现代分析中心,辽宁,大连,116023【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.运用气相色谱—质谱联用法对黔产铁筷子茎、皮部位挥发油化学成分的比较分析[J], 周赢;靳凤云;钱海兵;方友来;刘进涛2.阴香茎及叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析比较 [J], 刘艳清;汪洪武;鲁湘鄂3.山黄皮茎根挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用法分析 [J], 苏秀芳;梁振益4.紫玉盘茎挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 [J], 卢汝梅;朱小勇;李兵;蔡少芳5.海南广藿香叶和茎挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 [J], 吴友根;郭巧生;梁振益;范春蕾;张军锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

刺五加叶挥发性化学成分的提取与气相色谱_质谱分析

结果与讨论
1 提取实验按上述实验步骤进行实验, 分别采用 SDE, HD,
溶剂法对刺五加叶中挥发性物质进行提取, 收率分别为 1. 20% , 0. 15% , 0. 08% 。溶剂法得到的挥发性物质含杂质较多, 回收乙醚后呈深绿色稠膏状。 SDE 法将水蒸气蒸馏和馏出液的溶剂萃取两步合二为一, 可把 m g L- 1级的挥发性有机成分从脂质或水质介质中浓缩数千倍 [ 4] , 同时, 由于 SDE 法所获得的是挥发性成分在有机溶剂中的溶液, 体积较大, 便于操作, 避免了 HD 法提取精油时在器壁上吸附损失及转移微量精油时的操作困难, 可以获得令人满意的提取效果。
刺五加叶为五加科植物刺五加 [ A canthopana senticosus ( Ruper. et M ax im. ) H arm s] 的干燥叶。刺五加是我国北方地区特产常用药材 [ 1] , 药用部位主用为根及根茎。近年来由于对刺五加需求量较大而使野生资源受到很大破坏, 为此刺五加地上部分的开发利用, 已引起人们关注。中医药性理论认为刺五加叶性辛, 味苦, 平, 归肝、肾经, 具补益肝肾, 益精壮骨之功效。用于短暂性脑缺血, 脑动脉硬化, 脑栓塞等, 亦用于冠心病, 心绞痛, 以及神经衰弱、更年期综合征等 [ 2] 。国内外学者虽对刺五加叶化学成分及药理作用进行过研究, 但对刺五加叶挥发性化学成分的研究至今尚未见报道 [ 3] 。因此本研究采用同时蒸馏萃取法 ( SDE )与常规提取法对刺五加叶药材挥发性化学成分的提取收率进行比较研究, 并采用气相色谱-质谱 ( GC /M S) 联用技术对其成分进行分析, 共分离出 51个成分, 鉴定出其中 39 种化合物, 为探索刺五加叶药用机制和深入开发研究刺五加注射液提供科学依据。

液相色谱-电喷雾离子阱质谱法快速鉴定刺五加提取物中的四种组分

液相色谱-电喷雾离子阱质谱法快速鉴定刺五加提取物中的四种组分邢杰;张淑秋;钟大放;贾继明【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2004(025)004【摘要】探讨了采用液相色谱-电喷雾串联质谱法(LC-MSn,n＝1～3)检测刺五加中异秦皮定以及微量双环木脂素松脂醇-二-O-β-D-葡萄糖苷、刺五加苷D和松脂醇的方法.流动相为甲醇-水(50∶50,体积比)的混合液.色谱柱为Diamonsil C18 (内径200 mm×4.6 mm,粒径5 μm),流速为0.5 mL/min.结果表明:异秦皮定、松脂醇-二-O-β-D-葡萄糖苷、刺五加苷D和松脂醇的准分子离子([M+H]+)和它们的MS2主碎片离子分别为m/z 223、m/z 700、m/z 208、m/z 235、m/z 419和m/z 235.该法可以应用于刺五加中异秦皮定和相关双环木脂素成分的鉴定.【总页数】6页(P198-203)【作者】邢杰;张淑秋;钟大放;贾继明【作者单位】沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,辽宁,沈阳,110016;哈尔滨中药二厂,黑龙江,哈尔滨,150001【正文语种】中文【中图分类】O657.63;Q949.7632【相关文献】1.高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法测定荔枝果肉中酚类物质 [J], 钟慧臻;徐玉娟;李春美;温靖;廖森泰;陈卫东2.电喷雾离子阱质谱法快速鉴定艾瑞昔布在大鼠尿粪中的主要代谢产物 [J], 张玉峰;陈笑艳;钟大放3.高效液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱法检测芥子气经皮肤染毒SD大鼠肺中的DNA加合物 [J], 岳丽君;魏玉霞;陈佳;林妮妮;王瑞;杨茜;张雅姣;谢剑炜4.液相色谱-串联电喷雾离子阱质谱法研究人尿中埃坡霉素D的主要代谢产物 [J], 张春玲;朱晓霞;齐文渊;刘江林;孟志云;顾若兰;王延琳;吴卓娜;孙国祥;窦桂芳5.液相色谱-电喷雾离子阱质谱法研究人尿中阿奇霉素的主要代谢产物 [J], 孙璐;胡艳玲;杨亚楠;包凯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

刺五加果实中黄酮类成分的分离与鉴定

刺五加果实中黄酮类成分的分离与鉴定刘桂萍;李智【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2011(13)2【摘要】Objective: To investigate the chemical constituents of the extract from thefruits of Acanthopanax senticosus Harms.Methods: The chemical constituents were isolated by various isolation methods (silica gel, ODS and HPLC column chromatography) and their structures were elucidated by the analysis of spectral data(NMR and MS).Results:Five flavones compounds were obtained and elucidated as following: luteolin(1)luteolin-4’-O-β-D-glucoside (2), luteolin-3’-O-β-D-glucoside (3), luteolin-7-O-β-D-glucoside (4), luteolin-7,3’-O-β-D-di-glucoside (5).Compound 2-5 were isolated from the Acanthopanax genus for the firsttime.Conclusions:Results five flavones compounds were obtained and elucidated as following: luteolin(1), luteolin-4’-O-β-D-glucoside(2), luteolin-3’-O-β-D-glucoside (3), luteolin-7-O-β-D-glucoside (4), luteolin-7,3’-O-β-D-di-glucoside(5).%目的:比分离、鉴定刺五加果实提取物中的化学成分.方法:采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS 等谱学技术确定结构.结果:从提取物中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-7,3'-O-β-D-二葡萄糖苷(5).其中化合物2～5为首次从五加属植物中分离得到.结论:从提取物中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-7,3'-O-β-D-二葡萄糖苷(5).【总页数】2页(P334-335)【作者】刘桂萍;李智【作者单位】哈药集团制药六厂,哈尔滨150056;哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司,哈尔滨150088【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R917【相关文献】1.香附中黄酮类成分的分离与鉴定及生物活性的研究 [J], 王一婕;徐捷;李勇2.杜香中黄酮类化学成分的分离与鉴定 [J], 杨德强;井佳楠;王长福;杨炳友;王秋红;匡海学3.番石榴果实中黄酮类成分研究 [J], 彭财英;陈祥云;崔航青;黄应正;高映;舒积成;4.滁菊花中黄酮类化学成分的分离与鉴定 [J], 贾凌云;孙启时;黄顺旺5.竹柏叶中黄酮类成分的分离与鉴定 [J], 郭婕;王欢;张祁;宋科因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

【推荐下载】不同产地刺五加中刺五加苷E含量的高效液相色谱测定

不同产地刺五加中刺五加苷E含量的高效液相色谱测定【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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不同产地刺五加中刺五加苷E含量的高效液相色谱测定作者：吴少杰，邢朝斌，劳凤云，赵宝瑞【摘要】目的建立刺五加中刺五加苷E含量的测定方法，并比较不同产地的刺五加中刺五加苷E含量，为进一步研究不同品系的刺五加中刺五加苷E的含量与其遗传学的关系奠定基础。

方法刺五加苷E的提取采用超声提取法;选用YMC ODS色谱柱(150 mm 4.6 mm, 5 m)，检测波长220 nm，以0.1%磷酸水溶液-乙腈(89∶11)为流动相，体积流量1.0 ml/min。

结果超声波提取法对刺五加苷E提取率稍低于溶剂提取法，但操作简便，耗时较短。

刺五加苷E的线性范围为0.625～10.004 g(r = 0.999 92);平均回收率为100.64%，RSD为2.97%。

结论建立的刺五加苷E提取和测定方法适合于快速准确地分析大量样品。

【关键词】刺五加; 刺五加苷E; 高效液相色谱法 Abstract：Objective To establish a method for determination of Eleutheroside E content in Eleutherococcus senticosus from different provenances, which will afford a base for further research on the relationship between the heritage of Eleutherococcus senticosus and the content of Eleutheroside E. MethodsA supersonic extraction method was adopted for the extraction of Eleutheroside E.HPLC determination conditions were as follows:YMC ODS column (150 mm 4.6 mm, 5 m), water containing 0.1% phosphoric acid and acetonitrile (89∶11) as mobile phase, with a flow rate of 1.0 ml/min, and UV detect wavelength 220 nm. ResultsAs compared with organic solvent extraction method, supersonic extracting method was easy and time-saving, despite its slightly low extracting rate. The linear range of Eleutheroside E was 0.625-10.004 g (r = 0.999 92),average recovery coefficient was 100.64%, RSD = 2.97%. ConclusionThe determination method is suitable for the precisely analysis of EleutherosideE. Key words：Eleutherococcus senticosus; Eleutheroside E; HPLC 剌五加为五加科植物刺五加Eleutherococcus senticosus的干燥根、茎及根茎。

离线二维液相色谱串联质谱法检测东北刺人参根中的化学成分

离线二维液相色谱串联质谱法检测东北刺人参根中的化学成分聂明坤;罗伟;王冲之;袁钧苏;黄卫华;施树云;欧阳冬生【摘要】利用离线二维液相色谱串联高分辨质谱的方法分析检测东北刺人参根的化学成分,以CN色谱柱为第一维分离制备组分,ODS(C18)色谱柱为第二维色谱分析,结果表明,构建的二维液相体系峰容量明显提高,共检测得到31个成分,并结合UV及HRMS信息鉴定出其中7个化合物,分别为: 松柏苷(1),紫丁香苷(2),(+)-异落叶松脂素-3-琢-O-茁-D-葡萄糖苷(3),oploxynes A(4),oplopantriol A(5),(3S,8S)-falcarindiol(6)和oplopandiol(7).%Two-dimensional liquid chromatography-diode array detection-mass spectrometry ( 2 D-LC-DAD-MS ) assay was developed for separation and identification of the chemical constituents from the roots of Oplopanax elatus. Eight compounds were identified or tentatively deduced based on their retention time, UV, accurate molecular weight. The results demonstrated that the method can provide a considerable improvement in peak capacity compared with the traditional 1 D-HPLC.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(043)009【总页数】3页(P136-138)【关键词】东北刺人参;二维液相色谱;高分辨质谱【作者】聂明坤;罗伟;王冲之;袁钧苏;黄卫华;施树云;欧阳冬生【作者单位】中南大学化学化工学院, 湖南长沙 410083;中南大学湘雅医院临床药理研究所,湖南长沙 410008;美国芝加哥大学唐草药研究中心, 美国芝加哥IL60637;美国芝加哥大学唐草药研究中心, 美国芝加哥 IL60637;中南大学湘雅医院临床药理研究所,湖南长沙 410008;中南大学化学化工学院, 湖南长沙 410083;中南大学湘雅医院临床药理研究所,湖南长沙 410008;中南大学湘雅医院临床药理研究所,湖南长沙 410008【正文语种】中文【中图分类】O657.7东北刺人参属五加科刺人参属，其分布区域十分狭窄，全世界只在中国东北与俄罗斯和朝鲜交界的地方有少量分布［1］。

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香甙的含量

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香甙的含量
盛秀梅;于文佩
【期刊名称】《中医药学报》
【年(卷),期】2000(028)004
【摘要】用ＨＰＬＣ法测定了刺五加注射液中紫丁香甙的含量，在ＹＭＣ－Ｐａｃｋ，ＯＤＳ柱上，以乙腈：水（１：９）为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２６９ｎｍ，紫丁香甙与制剂中其他成分得到良好的分离，回收率为９８．４４％。

所建立的方法可用于刺五加产品的质量控制。

【总页数】1页(P52)
【作者】盛秀梅;于文佩
【作者单位】哈尔滨医药股份有限公司中药二厂,哈尔滨;哈尔滨医药股份有限公司【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量 [J], 焦正花;顾秀琰;杨小源;金录胜
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3.高效液相色谱法测定甲蓉片中紫丁香甙含量 [J], 王剑波;王凤平
4.高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中紫丁香甙的含量 [J], 罗柳荣
5.反相高效液相色谱法测定刺五加片中紫丁香甙的含量 [J], 陈广耀;卢承前;马双成
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刺五加叶中香豆素类化合物的结构鉴定

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

刺五加甙检测

迪信泰检测平台
刺五加甙检测
刺五加甙（Eleutheroside）是从刺五加根茎中提取出来的化合物，包括有刺五加甙B和刺五加甙E。

刺五加苷B具有止血、抗肝毒的作用，刺五加苷E具有抗炎、保护缺血心脏的作用。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱（HPLC）和液质联用（LC-MS）技术，可高效、精准的检测刺五加甙的含量变化。

此外，迪信泰检测平台还提供其他多种中药成分检测服务，方法成熟，可高效处理大批量样本。

HPLC和LC-MS测定刺五加甙样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周。

项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。

2. 相关质谱参数（中英文）。

3. 质谱图片。

4. 原始数据。

5. 刺五加甙含量信息。

迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。

刺五加黄酮中药提取物

刺五加黄酮中药提取物刺五加黄酮【提取来源】本品为五加科植物刺五加Acantho panaxsenticosus (Rupr. et Maxim)Harms，细柱五加Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith、蜀五加Acanthopanax setchuenensis Harm ex Diels的根皮、茎皮提取的黄酮类成分，总黄酮含量≥80%。

【主要成分】槲皮苷Quercitrin金丝桃苷Hyperin芦丁Rutin含量：40%【性状】本品为淡黄色至黄绿色粉末，可溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、碱水、吡啶。

【鉴别】取本品加甲醇制成0.5%溶液作测定法。

取标准品槲皮素、槲皮苷、芦丁、金丝桃苷加甲醇制成各成分含量为1mg/ml溶液作对照液。

取刺五加茎皮标准对照药材0.5g 加70%甲醇5ml，超声提取30分钟，滤清，作对照液。

取上述三液各10μl，分别点于同一硅胶H-CMC板，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：2：1)上层展开，喷3%三氯化铝乙醇溶液，于紫外灯365nm下检视，标品斑点对应位置显相同颜色荧光斑点，比对标准药材斑点，对应率≥60%。

【检查】干燥失重：不得过5.0%(附录ⅨG)炽灼残渣：不得过0.8%(附录Ⅸ J)重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定色谱条件C18柱流动相：甲醇0.01mol/L磷酸二氢钾-冰醋酸(40：60：1.5) 检测波长：254nm理论板数≥1500对照液：取槲皮苷标品加甲醇制成50μg/ml溶液备用。

测定法：取本品加甲醇制成100μg/rnl溶液备用。

测定法：取上述两液各10μl注入液相色谱仪测定，并以槲皮苷计算总黄酮含量。

【功能】抗应激，抗缺氧，抗高温，抗低温，抗毒害，提高机体对环境的适应力。

【贮藏】阴凉，干燥，避光。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。