疏水缔合两亲聚合物凝胶的形成规律及性能

疏水缔合聚合物的制备

1.1 疏水缔合水溶性聚合物疏水缔合水溶性聚合物是最近十多年来用于水流体流变性能控制的一种新材料。

在水溶性聚合物(通常是聚丙烯酰胺)分子中引入少量的疏水基团就能得到水溶性疏水缔合聚合物。

疏水缔合作用是指有机分子溶于水后，水分子要保持其原有的结构而排斥有机分子的倾向，而有机分子倾向于相互聚集以减少与水的接触[1]。

在水溶液中，聚合物分子链上的疏水基团之间由于疏水作用而发生簇集，使大分子链产生分子内和分子间缔合，增大了流体力学体积而具有良好的增粘性。

在盐溶液中，由于溶液极性增加，使疏水缔合作用增强，表现出明显的抗盐性能。

这种聚合物分子量不高，故当受到剪切作用时，其分子链不易剪断，表现出优良的抗剪切性能[2]。

疏水缔合聚合物在水溶液中同时存在分子内和分子间的缔合效应。

在蒸馏水中可能是由于受到分子链上的电荷排斥作用，主要靠分子链上的电荷排斥效应使聚合物分子更为舒展，而分子内和分子间的缔合均较少，基本上看不到疏水缔合效果。

溶液矿化度很低时，分子链上的电荷排斥效应占优势，溶液矿化度越高，分子链上的电荷排斥效应越小，疏水缔合聚合物在溶液中分子越卷曲，溶液粘度逐渐降低；当溶液矿化度升高到缔合临界矿化度后，分子内和分子间的缔合效应占优势。

分子间的缔合使聚合物产生超分子结构，宏观上表现出“相对分子质量增大”的现象，聚合物溶液粘度增大，而分子内的缔合使聚合物分子大大卷曲，溶液粘度大大下降。

在较低矿化度范围内，分子链上的电荷排斥效应还存在，这时发生分子内缔合的概率小于分子间缔合，随着溶液矿化度的增大，分子间缔合效应大于分子内缔合效应，所以粘度升高。

在高矿化度范围时，分子链上的电荷排斥效应基本上不存在，这时发生分子内缔合的概率大于分子间缔合，随着溶液矿化度的增大，分子内缔合效应大于分子间缔合效应，因而粘度下降。

高价离子降低分子链上电荷排斥的能力更强，疏水缔合聚合物在氯化钙溶液中的增稠曲线相当于在氯化钠溶液中的增稠曲线被压缩和前移。

疏水缔合聚合物和接枝聚合物

疏水缔合聚合物和接枝聚合物疏水缔合聚合物和接枝聚合物是两类在高分子材料中应用广泛的聚合物。

它们的结构和性质独特，具有许多重要的特点和应用。

本文将介绍疏水缔合聚合物和接枝聚合物的定义、结构、合成方法和应用领域。

疏水缔合聚合物是指由两种或以上的疏水单体共聚合而成的聚合物。

疏水缔合聚合物的疏水性主要来自于其中的疏水单体，在水介质中具有良好的分离性和亲油性。

常见的疏水单体有烯烃、醚烷和烷基酸等。

疏水缔合聚合物的结构可以是线性的，也可以是交联的。

其合成方法包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和远红外辐射聚合等。

疏水缔合聚合物的应用领域广泛，例如抗菌材料、稳定液滴的微胶囊、高性能薄膜材料等。

接枝聚合物是指一个线性的支链（称为“枝”）连接在一个主链（称为“干链”）上形成的聚合物。

接枝聚合物的合成方法有热变性、辐射引发、附加和交联等方法。

接枝聚合物的结构可以是分支状的，也可以是无规则的。

接枝聚合物的性质通常由主链和支链的化学结构决定。

常见的接枝单体有丙烯酸酯、异丙基丙烯酸酯和丙烯酸二甲酯等。

接枝聚合物的应用领域也非常广泛，如增强材料、医用材料、电子材料等。

疏水缔合聚合物和接枝聚合物的结构和性质独特，使其在许多领域都有重要的应用。

首先，由于疏水缔合聚合物具有良好的亲油性和分离性，可以用于制备抗菌材料。

这些材料可以应用于医学、食品和环境等领域，起到抑制细菌生长和污染物去除的作用。

其次，疏水缔合聚合物还可以用于制备稳定液滴的微胶囊。

这些微胶囊可以应用于颜料、香料和药物的包覆和释放，提高了这些物质的稳定性和延缓释放效果。

此外，疏水缔合聚合物还可以用于制备高性能薄膜材料。

这些薄膜材料具有较高的疏水性和耐高温性能，可应用于防水、抗污染和蒸发控制等领域。

接枝聚合物的应用也非常广泛。

首先，由于接枝聚合物具有分支结构，可以增强材料的力学性能。

这些材料可以用于制备高强度、高韧性和耐磨损的工程塑料，如汽车零部件和电子器件。

其次，接枝聚合物还可以用于制备医用材料。

一类新型疏水缔合聚合物的合成及成胶性能

堵性．
关
键
词：疏水缔合聚合物；凝胶；选择性堵水；成胶强度文献标识码：Ａ文章编号：２０９５ —４１０７（２０ｌ３）０２— ０１２４—０５
中图分类号：ＴＥ３５７．４
０引言
随着我国注水开发油田含水率的不断上升，堵水调剖成为三次采油的可行性方法之一，目前使用最
ｃｍ，长度Ｌ一９．０４２ｃｍ；２：ｄ一２．５２０ｃｍ，Ｌ一９．４７２ｃＹｎ．
ＤＦ一１０ｌｓ集热式恒温加热磁力搅拌器；ＤＩＦ一６０３０Ａ型真空干燥箱；ＤＶ一１Ｉ＋Ｐ型旋转黏度计，剪
张新
（大庆油田有限责任公司第四采由厂，黑龙江大庆１６３５１１）
摘
要：以甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯（ＭＰＥＧＡ）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）为均聚单体，通过合型聚合物Ｐ（ＭＰＥＧＡ－－ＤＭＡＥＭＡ），采用ＦＴＩＲ和ＨＮＭＲ表征新型聚合物的化学结构；利用主剂Ｐ（ＭＰＥ（ＡＤＭＡＥＭＡ）和交联剂醋酸铬形成凝胶体系，考察主剂Ｐ（ＭＰＥＧＡ— ＤＭＡＥＭＡ）和交联剂醋酸铬的质量分数、ｐＨ值、温度、矿化度对新型聚合物凝胶体系成胶性能的影响．结果表明：当主剂Ｐ（ＭＰＥＧＡＤＭＡＥＭＡ）质量分数为１．２、交联剂醋酸铬质量分数为０．２、ｐＨ值为７、温度为４５℃ 时，该新型聚合物凝胶体系具有最佳的成胶强度．将新型聚合物凝胶体系应用于岩心封堵，在最佳成胶条件下，堵水率高于９Ｏ，堵油率低于４Ｏ，具有较好的选择封

疏水缔合聚合物缔合过程

疏水缔合聚合物缔合过程嘿，咱今儿来唠唠疏水缔合聚合物的缔合过程呀！你想啊，这疏水缔合聚合物就好比一群小伙伴，它们在溶液里那也是有着自己的“社交活动”呢！这些聚合物分子啊，上面带着疏水基团，就像每个小伙伴身上有个特别的标志。

在溶液里，它们一开始各自玩耍，分散得挺均匀。

可随着溶液环境的变化，就有意思了。

就好比小伙伴们突然发现，咦，我们几个有共同特点的聚在一起好像更有意思呀！于是呢，那些带着疏水基团的部分就开始相互靠近、相互吸引，这不就缔合起来了嘛。

你说这像不像咱生活里，大家因为共同爱好聚到一块儿？它们缔合可不是随随便便的，这里面也有讲究呢。

缔合的程度啊，就跟很多因素有关。

比如说温度，温度高了或者低了，对它们的缔合都可能有影响，就跟人一样，热了冷了心情都可能不一样呢。

还有溶液的浓度呀，浓度高的时候，它们可能更容易找到彼此，缔合得更紧密；浓度低了呢，可能就没那么容易凑一块儿了。

这疏水缔合聚合物的缔合过程，不就是一场奇妙的微观世界大冒险嘛！它们在里面探索、尝试、结合，形成各种奇妙的结构。

有时候它们会形成一些小的缔合体，就像几个小伙伴组成的小团体；有时候呢，这些小团体又会进一步结合，变得更大更复杂。

你说这神奇不神奇？这小小的聚合物分子，在我们看不见的地方玩得不亦乐乎呢！咱要是能亲眼看看它们的“游戏过程”，那该多有意思呀！想象一下，它们在溶液里欢快地跳跃、组合，创造出各种不同的形态。

这可不就是大自然的神奇之处嘛，总是能在微观世界里给我们带来无尽的惊喜和好奇。

而且啊，研究这个疏水缔合聚合物的缔合过程可重要了呢！它能帮助我们更好地理解很多材料的性质和行为呀。

比如说一些特殊的涂料、胶粘剂什么的，它们的性能可能就跟这缔合过程息息相关。

咱可别小瞧了这小小的聚合物分子，它们的世界也是丰富多彩、充满奥秘的呀！咱得好好研究它们，才能更好地利用它们，为我们的生活带来更多的便利和创新。

所以啊，这疏水缔合聚合物的缔合过程，真的是值得我们深入探索和了解的呢！你说是不是呀？。

疏水缔合聚合物pada的合成与性能评价

第 49 卷第 3 期 2020 年p;工
Appeoed ChemocaeIndustey
Voe.49 No.3 Mae.2020
疏水缔合聚合物PADA的合成与性能评价
马喜平廖明飞董江洁2,胡莹莹"，黄莉李俊辰1
（1.西南石油大学化学化工学院，四川成都610500；2-新疆油田分公司采气一厂,新疆克拉玛依834000； 3.中国石油工程建设有限公司北京设计分公司，北京100089）
摘要:以质量分数为33.0%二甲胺水溶液、氯丙烯为原料,合成中间体二甲基烯丙基胺，然后以漠代十六烷与二甲基烯丙基胺为原料，通过季铵化反应合成了一种疏水性季铵盐单体ADMA-16O并以AM + DMC与ADMAA6为反应单体合成了一种三元疏水缔合聚合物PADAO通过测定PADA溶液的表观黏度优化PADA的合成条件，研究 PADA的耐温抗盐性能。结果表明,PADA的临界缔合浓度为0.33%。聚合物PADA表现出一定的耐温抗盐性。关键词:疏水单体;疏水缔合聚合物;合成;溶液性能中图分类号:TQ31；TE39 文献标识码:A 文章编号：1671 - 3206（2020）03 -0669 -05
合物性能进行研究。
1实验部分
1.1试剂与仪器二甲胺（33%水溶液）、氯丙烯、漠代十六烷、丙
烯酰胺（AM）、丙酮、乙二胺四乙酸四钠盐（EDTA4Nv）、偶氮二异丁基脒盐酸盐（V50"、无水乙醇、氢氧化钠均为分析纯；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC,75%）,工业品。
WQFF20型傅里叶变换红外光谱仪；ZNN-6 型六速旋转黏度计;R2003型旋转蒸发仪。
( 1.CoegeooChemosteyand ChemocaeEngoneeeong, SouthwestPeteoeeum Unoeeesoty, Chengdu 610500, Chona; 2. No. 1 Gas Extraction PUnt,Xinjiang Oilfield Bench,Kaemay 834000,China；3. Beijing Design Branch of China

疏水缔合聚合物AHAPAM的制备与性能评价

（１．西南石油大学化学化工学院，四川成都６１０５００；２．油气田应用化学四川省重点实验室（西南石油大学），四川成都６１０５００；３．新疆油田公司石西油田作业区，新疆克拉玛依８３４０００；４．中国石油西南油气田公司天然气研究院，四川成都６１０２１３）
摘要：为获得耐温性能良好的疏水缔合聚合物，以丙烯酰胺（ＡＭ）、对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）、Ｎ，Ⅳ＿二甲基十八烷基烯丙基氯化铵（ＤＭＡＡＣ．１８）为原料制备了一种两性疏水缔合聚合物ＡＨＡＰＡＭ。通过测定ＡＨＡＰＡＭ溶液的黏度优化了ＡＨＡＰＡＭ的制备条件，研究了ＡＨＡＰＡＭ的耐温抗盐性能。结果表明，在ＤＭＡＡＣ．１８和ＳＳＳ摩尔分数分别为１．５％和０．６％、单体质量分数２５％、引发剂（（ＮＩＬ）Ｓ０与ＮａＨＳＯ摩尔比１．２：１）加量０．２％、反应温度４５￣Ｃ、ｐＨ值为９、反应时问６ｈ的最佳合成条件下制得的ＡＨＡＰＡＭ的临界缔合浓度值为Ｏ．１９％。ＡＨＡＰＡＭ浓度高于临界缔合浓度时，聚合物疏水链间以分子间缔合为主并形成空间网状结构。ＡＨＡＰＡＭ的抗温性能良好，０．５０％ＡＨＡＰＡＭ溶液在１２０￣（３、１７０Ｓ下剪切１．４ｈ的黏度约为９０ｍＰａ·Ｓ。ＡＨＡＰＡＭ的抗盐性能较好，在氯化钠和氯化钙加量为１８％和ｌ５％时，ＡＨＡＰＡＭ溶液的黏度约为３３０ｍＰａ·ｓ。图ｌｌ表６参１９关键词：疏水缔合聚合物；制备；耐温性；抗盐性中图分类号：０６３１．５：ＴＥ３９文献标识码：ＡＤＯｌ：１０．１９３４６￣．ｃｎｋｉ．１０００４０９２．２０１８．０２．０１９

疏水缔合两亲高分子的合成与表面活性

疏水缔合两亲高分子的合成与表面活性张志庆;王芳;杨春天;姜显宏【摘要】合成了3种含不饱和双键的阳离子型表面活性剂丙烯酸乙酯二甲基(辛基、十二烷基、十六烷基)溴化铵,并对产物进行了结构表征.以此种表面活性剂为疏水单体,丙烯酰胺为亲水单体,在过硫酸铵/亚硫酸氢钠复合引发剂作用下,聚合得到疏水缔合的两亲高分子.采用表面张力仪分别测量了单体表面活性剂和高分子表面活性剂的表面活性.实验结果表明了3种阳离子单体展现了与普通表面活性剂类似的表面性质,而两亲高分子产物具有典型疏水缔合共聚物的聚集行为.对单体阳离子表面活性剂而言,其降低表面张力的效率随疏水碳链的增加而增大,导致临界胶束浓度(cmc)数值下降;而其降低表面张力的效能随链长增加而减弱,这是由于链长增加后发生弯曲,在气液界面上排列更疏松造成的.聚合后的两亲高分子,在低浓度下单链两亲高分子形成分子内胶束,浓度升高疏水长链之间相互缔合形成分子间胶束,因而在表面张力曲线上出现了明显的两个转折点.【期刊名称】《实验室研究与探索》【年(卷),期】2018(037)005【总页数】4页(P34-37)【关键词】表面活性剂;疏水缔合;两亲高分子;表面活性【作者】张志庆;王芳;杨春天;姜显宏【作者单位】中国石油大学(华东)理学院,山东青岛266580;中国石油大学(华东)理学院,山东青岛266580;安丘鲁星化学有限责任公司,山东安丘262107;安丘鲁星化学有限责任公司,山东安丘262107【正文语种】中文【中图分类】O6470 引言由于表面活性剂行业的飞速发展，传统的表面活性剂已不能满足人们研究和应用的需要，新型的两亲分子，尤其是高分子表面活性剂因其具备独特的性质已成为目前的研究热点[1-6]。

疏水缔合共聚物是指聚合物大分子链上带有部分疏水基团的水溶性高聚物，由于其高的表面活性，能有效降低油水界面张力，同时其溶液的高黏度能提高波及系数，因而在油田的三次采油中，疏水缔合共聚物兼具表面活性剂驱和聚合物驱两类驱油方式的共同优势，是目前国内外采油领域关注的热点[7-10]。

水凝胶的制备及其在医药领域的应用

１．１．３氢键交联作用高分子水溶液中分子内、分子间的氢键作用Байду номын сангаас起到物理交
联点作用。Ｈ．Ｖｉｈｏｌａ等人［８］以水杨酸溶液为基础，将聚乙烯基己内酰胺／聚乙二醇接枝聚乙烯基己内酰胺浓溶液滴入其中制得水凝胶，其中水杨酸与酰胺形成的氢键起到交联点作用。１．１．４疏水缔合作用
两亲性的接枝聚合物、嵌段共聚物能通过聚合物中的疏水缔合作用形成凝胶。疏水改性的水性聚合物中的疏水基团会产生分子内、分子间的相互作用，高浓度时的分子间的缔合作用形成的网络状聚合物即为水凝胶。杨思羽等人［９］选用丙烯酰胺和乙基十二烷二甲基溴化铵在水介质中通过自由基共聚物聚合反应制备疏水凝胶。
水凝胶是一种含有亲水基团，被水溶胀却不溶于水的三维网络结构的聚合物。它能够感应外界刺激的微小变化，并对微小变化作出相应的敏感性响应，常通过体积的溶胀或收缩来实现［１］。目前，新型水凝胶的制备和应用成为研究的热点，许多水凝胶的制备方法被报导，在药学、生物医学等领域有着广泛应用。
高分子在溶液中呈无规线团分布，随着温度的变化，分子运动加剧，无规线团遭到破坏而相互缠绕并团聚形成凝胶。刘婕等人［６］以二甲基砜（ＤＭＳＯ）水溶液为介质，利用冷冻－解冻法制备出聚乙烯醇／明胶复合水凝胶。顾正秋等人［７］将聚乙烯醇溶液置于－２０℃左右的温度下冷冻，然后置于室温下融化，最后对试样进行真空脱水处理，制得ＰＶＡ水凝胶。
１水凝胶的制备方法
水凝胶的形成主要是通过聚合物的物理或化学交联形成三维凝胶网络。根据形成机理的不同，将水凝胶分为物理偶联和化学交联［２－３］。

疏水缔合聚合物P(AMPTDABAMPSNaAA)的制备及性能评价

第38卷第1期2021年3月25日油田化学Oilfield ChemistryVol.38No.125Mar，2021文章编号：1000-4092（2021）01-119-06疏水缔合聚合物P （AM/PTDAB/AMPS/NaAA ）的制备及性能评价*窦立霞，祝仰文，季岩峰（胜利油田勘探开发研究院，山东东营257015）摘要：采用水溶液聚合后水解法，以丙烯酰胺（AM ）、（4-丙烯酰胺基）苯基十四烷基二甲基溴化铵（PTDAB ）、2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸（AMPS ）为原料合成了疏水缔合聚合物P （AM/PTDAB/AMPS/NaAA ），通过考察反应条件对合成聚合物的特性黏数、溶解性以及增黏性的影响规律确定了最佳合成条件，研究了最佳合成条件下所合成聚合物的耐温抗盐性、剪切稳定性以及热稳定性。

聚合物的最佳合成条件为：PTDAB 加量为总单体质量的0.5%～0.8%，AMPS 加量为总单体质量的15%，总单体质量分数为25%，复合引发剂加量为总单体质量的0.1%，pH 值为8，引发温度30℃。

采用矿化度100g/L 的盐水配制的质量浓度2000mg/L 的合成聚合物溶液的黏度仍大于30mPa ·s ；采用矿化度20g/L 的盐水配制质量浓度2000mg/L 的合成聚合物溶液在转速5000r/min 下剪切3min 再静置4h 后的黏度保留率可达80%以上；聚合物溶液在85℃高温老化150d 后的黏度大于20mPa ·s 。

所合成四元共聚物表现出优异的耐温抗盐性、剪切稳定性以及热稳定性，性能优于高相对分子质量抗盐聚丙烯酰胺P （AM-AMPS-NaAA ）。

图10表3参14关键词：水溶液聚合法：耐温抗盐聚合物；疏水缔合聚合物；溶液性能中图分类号：TE357.46文献标识码：ADOI：10.19346/ki.1000-4092.2021.01.022*收稿日期：2019-12-31；修回日期：2020-09-15。

疏水缔合水溶性聚合物P(AM—SA)的合成与性能

（１）物料配比对聚合反应的影响。控制ＡＭ１０．（）０Ｏｇ，
团的一类水溶性聚合物。由于其具有两亲结构使得其溶液性质
与一般水溶性聚合物溶液相比起来具有一定的优越性，在此类水溶性聚合物的水溶液中，由于疏水基团相互缔合，以及带电离子基团的静电排斥与吸引相互竞争与协同，使得大分子链产生分子内或分子间的缔合作用，形成各种形态的胶束纳米结构… 超分
表征聚合物结构，元素分析法分析聚合物组分，研究了聚合物反应的影响因素。结果表明：物料配比、反应温度、引发
剂、反应时问都是聚合反应的影响因素，得出聚合反应的最佳条件为：丙烯酰胺（ＡＭ）１０．０００ｇ，丙烯酸十八酯（ＳＡ）用量
为ＡＭ的（）７５％（摩尔比），表面活性剂（ＳＤＳ）用量为反应单体总质量的３％，引发剂（ＡＰＳ）用量为反应单体总质量的０２５％，在Ｎ保护下反应时间６小时，反应转化率可达８６７％，制得的产物分子量可达Ｘ１０ “ 数量级，具有最好的增粘性能。
关键词胶束聚合丙烯酸十八酯疏水缔合水溶性聚合物
２结果与讨论
疏水缔合水溶性聚合物（Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙａｓｓｏｃｉａｔｉｎｇｗａｔｅｒ — ｓｏｌｕｂｌｅｐｏｌｙｍｅｒ）是指聚合物亲水性大分子链上引入少量疏水基

疏水缔合聚合物和接枝聚合物

疏水缔合聚合物和接枝聚合物疏水缔合聚合物和接枝聚合物是两种不同的聚合物类型，具有不同的化学结构和性质。

本文将对这两种聚合物进行详细的介绍和对比。

疏水缔合聚合物是一种聚合物，其分子链中含有疏水性基团。

疏水基团是指具有亲水性较弱的基团，如烷基、芳香基、氟基等。

疏水缔合聚合物通常由两个或多个不同的亲水性聚合物链相互缔合而成。

这种亲水性链之间的缔合可以通过物理力学耦合或化学共价键形成。

疏水缔合聚合物可以具有不同的结构形态，如线性、星形、树枝状等。

接枝聚合物是一种聚合物，其分子链中含有接枝链。

接枝链可以是线性或支化的，并且连接在主链上的方式也可以是化学键或物理力学纽带。

接枝聚合物通常由两个或多个不同的聚合物链相互接枝而成。

接枝聚合物可以具有不同的形态和结构，如共轭接枝聚合物、嵌段接枝聚合物等。

疏水缔合聚合物和接枝聚合物具有不同的应用领域和特点。

疏水缔合聚合物通常具有良好的耐热性、耐溶剂性和机械性能，因此在材料工程、涂料、粘合剂等领域具有广泛的应用。

例如，在涂料中，疏水缔合聚合物可以提供良好的抗水性和耐污染性能。

在粘合剂中，疏水缔合聚合物可以提供优异的粘接力和耐热性能。

接枝聚合物具有良好的溶剂分散性和表面活性，因此在涂料、纺织品、生物材料等领域具有广泛的应用。

例如，在涂料中，接枝聚合物可以提供良好的分散性和稳定性，从而提高涂层的性能。

在纺织品中，接枝聚合物可以提供抗菌、抗静电等功能。

在生物材料领域，接枝聚合物可以用于药物传递、组织工程等方面。

疏水缔合聚合物和接枝聚合物的制备方法和应用也有所不同。

疏水缔合聚合物的制备通常是通过两种或多种亲水性聚合物在适当的条件下进行缔合反应，如共熔法、溶液共混法等。

而接枝聚合物的制备通常是通过共聚反应或对链端进行反应来实现的，如自由基聚合、阴离子聚合等。

总之，疏水缔合聚合物和接枝聚合物是两种不同的聚合物类型，具有不同的化学结构和性质。

疏水缔合聚合物具有较好的热稳定性和耐溶剂性能，广泛应用于材料工程和粘合剂。

高强度疏水缔合水凝胶的研究进展

高强度疏水缔合水凝胶的研究进展
高光辉１，２，姜海成１，高阳１，任秀艳１
（１．长春工业大学化学工程学院，吉林长春１３００１２；２．长春工业大学材料科学高等研究院，吉林长春１３００１２）
摘要：疏水缔合水凝胶因其优异的力学性能引起了广泛的关注，被广泛应用于组织工程支架、药物载体、伤口敷料和生物传感器等智能材料中。介绍了高力学性能的疏水缔合水凝胶的不同机理。这些机理不仅包括纯疏水缔合作用，还包括了疏水缔合与乳液粒子、纳米颗粒、静电效应、金属配合物、杂化交联和双网络的协同效应。因此，疏水缔合相互作用对水凝胶在生物医学、工业、农业等领域的广泛应用具有深远的影响。关键词：水凝胶；疏水缔合；力学性能中图分类号：Ｏ６４８．１７文献标志码：Ａ文章编号：１６７４－１３７４（２０１９）０１－０００８－０６
文中总结了最近的基于疏水缔合作用的高强度水凝胶。
１疏水缔合增韧水凝胶
强韧水凝胶在各种应用领域中发挥着重要作用。为了获得具有高力学性能的水凝胶，引入有效的耗散机制来增加水凝胶的粘弹性耗散通常是最有效的方法。制备强韧水凝胶有许多有效的机制［１５］，例如拓扑水凝胶［１６］、多臂ＰＥＧ水凝胶、纳［１７－１８］米复合水凝胶、大［１９－２２］分子微球水凝胶、离［２３－２７］子水凝胶、杂［２８－２９］化交联水凝胶［３０－３１］以及双网络水凝胶。［３２－３８］其中，疏水缔合作用占据着不可替代的位置。１．１纯疏水缔合水凝胶

一种纯疏水缔合凝胶的制备及性能研究

一种纯疏水缔合凝胶的制备及性能研究杨思羽;石晓;安会勇;孟雪【期刊名称】《石油化工高等学校学报》【年(卷),期】2014(000)006【摘要】利用自由基共聚合反应,将丙烯酰胺(AM)和(2-丙烯酰氨基)乙基十二烷基二甲基溴化铵(AMQC12)在水介质中制备一系列纯疏水缔合水凝胶(简称 AQ 系列疏水凝胶)。

拉伸和压缩实验结果表明,AQ 疏水凝胶具有优异的机械力学性能。

拉伸强度和压缩强度均随着单体浓度和疏水单体含量增大而提高；AQ-2.5-20的拉伸强度和压缩强度分别达到250 kPa 和14 MPa,并对应着1850%和94%的高应变值,说明 AQ 疏水凝胶兼具高强度与高韧性。

当撤去外力时,试样的形状及力学性能参数瞬间回复到初始状态,说明 AQ 疏水凝胶具有优异的弹性回复能力。

【总页数】4页(P16-19)【作者】杨思羽;石晓;安会勇;孟雪【作者单位】辽宁石油化工大学，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学，辽宁抚顺 113001;中国石油抚顺石化公司石油二厂，辽宁抚顺 113000【正文语种】中文【中图分类】O631【相关文献】1.纯丝素凝胶的制备、结构和性能研究 [J], 孙东豪;吴徵宇;孙建平2.一种疏水缔合两性聚丙烯酰胺的制备与其性能研究 [J], 赵海权;徐健飞;3.一种长链烷氧基希夫碱类凝胶的制备及性能研究 [J], 尤兴梅; 曹成; 马德龙; 徐新建; 邱东4.一种感温型凝胶暂堵剂颗粒的制备与性能研究 [J], 赵文锦;张定军;吴彦飞;鲜彦博;陈振斌5.一种复合凝胶堵剂的制备与性能研究 [J], 武俊文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及性能评价

第26 卷第 2 期 2004 年 4 月
西南石油学院学报
Journal of Southwest Petroleum Institute
文章编号: 1000~ 2634( 2004) 02- 0060- 04
Vol. 26 No. 2 Apr 2004
一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及性能评价X
谭芳1, 赵光勇1, 贾朝霞2, 郑焰2
称取一定量的 AM、AMPS、和 C16 DMAAC 单体, 蒸馏水溶解后, 用 NaOH 调节 AMPS 水溶液的 pH 值, 使 pH 值= 6~ 7。将其转入置于恒温水浴中的三颈瓶中, 通氮气搅拌约 30 min, 加入引发剂在氮气保护下反应, 得到粗产物。将粗产物溶于水。用乙醇沉淀并反复洗涤, 真空干燥备用。为进行对比, 在同样条件下合成 PAM。 1. 3 分析测试
本文以阳离子表面活性单体十六烷基二甲基烯丙基氯化铵( C16DMAAC) 作为疏水单体, 解决了亲水单体和疏水单体的不相容性, 2O丙烯酰胺基O2O甲基丙磺酸( AMPS) 为功能性单体, 丙烯酰胺( AM) 为主单体, 采用水溶液聚合的方法, 合成了 AM/ AMPS/ C16DMAAC 三元疏水缔合聚合共聚物。
图 4 盐对聚合物表观粘度的影响
3. 3 温度对表观粘度的影响图 5 是聚合物浓度 C p= 0. 3 wt% 时温度与表观
粘度的关系。其中 0. 5, 0. 8, 1. 0 为 C16DMAAC 含量。当温度升高时, 分子的热运动加快, 疏水基团周围的水合层发生变化, 分子之间的作用力即疏水缔合作用相对减弱, 因此, 有降低粘度的趋势, 如聚丙烯酰胺溶液的粘度呈直线下降, 另一方面, 升高温度导致分子间的热运动加快, 也促使了聚合物分子链间

疏水缔合聚合物乳化性能及分相特征

疏水缔合聚合物乳化性能及分相特征
冯茹森;郑磊
【期刊名称】《石油化工》
【年(卷),期】2024(53)6
【摘要】配制了不同的疏水缔合聚合物(HAP),分析了HAP含量、疏水单体含量和油相含量对于聚合物乳化性能的影响,探讨了连续相中疏水缔合结构与油滴的相互作用规律。

实验结果表明,HAP乳化时,油滴与连续相中的缔合结构相互作用,形成新的分子链间网络节点,构成了新的三维网络结构,使乳状液增黏。

HAP的乳化增黏幅度由连续相与分散相的性质共同决定,其中,HP-1乳状液表观黏度最高增幅为36%。

随着HAP中疏水单体含量的增加,乳化增黏幅度逐渐上升;HAP含量一定时,随油相含量增大,HAP乳状液乳化增黏幅度先增大后稳定、稳定性增强,但富集相体积存在最大值。

HAP乳化性能及分相特征取决于连续相中的疏水缔合结构与油滴相互作用。

【总页数】9页(P862-870)
【作者】冯茹森;郑磊
【作者单位】西南石油大学化学化工学院;油气田应用化学四川省重点实验室;油田化学教育部工程研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】TE39
【相关文献】
1.疏水缔合型和非疏水缔合型驱油聚合物的结构与溶液特征
2.缔合程度对疏水缔合聚合物增黏性和抗剪切性影响研究
3.疏水缔合聚合物缔合程度及其油藏适应性
4.β-环糊精对疏水缔合聚合物原油乳化的调控作用
5.疏水缔合聚合物/表面活性剂复合体系的吸附和乳化性能研究
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疏水缔合两性聚丙烯酰胺的合成与性能研究_辜兴悦

［6 ］基］丙基磺酸盐（ MAAEDAPS）与聚丙烯酰胺进行反相乳液聚合，着重对所得疏水缔合两性聚丙烯酰胺
乳液聚合产物性能的研究，如 Grassl 等
［5 ］
的耐温耐盐性质研究。
* 联系人 liruihai@ scu. edu. cn 作者简介：辜兴悦，女，硕士研究生，主要研究方向高分子材料。guxingyue11@ 163. com
－1 分辨率为 4 cm ，其扫描次数为 128 次，测定聚合物红外光谱。
式中，t p －聚合物溶液的流出时间， s； t s －纯溶剂的流出时间，s。 1. 4. 4 聚合物耐温性能测试聚合物溶解于溶剂中利用 Brookfield 黏度计对聚合物溶液的耐温性能进行研究。聚合物在溶液中，质量浓度设定为 3 g / L，在不同温度下老化 48 h 后测定（ 30. 0 ± 0. 1 ） ℃ 下剪切黏度，老化后剪切黏度与老化前剪切黏度比值为黏度保留率。
反相乳液聚合以其散热好、反应快、产物摩尔质量高且副反应少等优点正逐步取代水溶液聚合成为聚［1 ］丙烯酰胺类产品合成的一种重要的方式。反相乳液聚合为水溶性单体提供了一个制备高分子质量且高［2 ］聚合速率的聚合方法。 ISSAKATIME 课题组采用 HPLC 法着重研究了聚丙烯酰胺反相乳液聚合的动力学，并初步探讨了反相乳液聚合所得的阳离子聚丙烯［3 ］［4 ］酰胺与商业产品的黏度对比。 Benda 等主要研究了离子型和非离子型聚丙烯酰胺的聚合反应动力学并以此推测了聚丙烯酰胺反相乳液聚合的聚合机理。目
前已经有很多学者对反相乳液聚合进行了大量研究，但这些研究多注重于聚合反应动力学的研究以及聚合反应因素对其影响的研究，仅有极少数的研究注重于研究了一种两性疏水单体改性的聚丙稀酰胺的缔合行为。本文中引入强疏水单体苯乙烯、实验室自制两性 2 －（ N －甲基丙烯酰胺基）－乙基二甲基铵单体 3 －［

亲水疏水共聚水凝胶

亲水疏水共聚水凝胶是一种特殊的水凝胶，它同时具有亲水和疏水两种性质。

这种水凝胶通常由亲水性聚合物和疏水性聚合物通过共聚反应制备而成。

亲水性聚合物通常为聚丙烯酰胺（PAM）等，具有良好的吸水性和保水性；而疏水性聚合物如聚丙烯酸（PAA）等，具有较低的吸水性和较好的柔韧性。

当两种聚合物通过共聚反应形成亲水疏水共聚水凝胶时，其内部同时存在亲水和疏水两种链段，形成一种既具有吸水性又具有较好柔韧性的材料。

亲水疏水共聚水凝胶的应用广泛，可用于组织工程、药物载体、化妆品添加剂等领域。

在组织工程中，这种水凝胶可作为细胞培养的支架材料，提供细胞生长的支持和营养；在药物载体中，它可以包裹药物并控制药物的释放，达到治疗疾病的目的；在化妆品添加剂中，它可以提高产品的保湿效果和皮肤舒适度。

此外，通过改变亲水性和疏水性聚合物的比例和共聚条件，可以制备出不同性能的亲水疏水共聚水凝胶，以满足不同领域的需求。

这种材料的制备方法简单、成本较低，具有良好的市场前景和发展潜力。

疏水缔合聚合物三元体系的性能

疏水缔合聚合物三元体系的性能闫伟【摘要】疏水缔合聚合物中含有少量疏水基团或疏水链的水溶性高分子，其特有的两亲结构使其溶液特性与一般水溶性聚合物差异显著，近年来在工业上得到广泛应用。

界面张力评价结果表明，在聚合物浓度1000 mg/L，碱浓度为0.6%～1.2%、活性剂浓度为0.05%～0.3%时，两种三元体系均与表面活性剂具有较好的配伍性，能够与试验区原油形成10-3 mN/m数量级的超低界面张力。

为进一步评价三元体系聚驱后驱油效果，开展了天然岩心驱油实验研究。

实验结果表明，与2500万聚合物三元体系相比，缔合聚合物三元体系可在节省聚合物用量36%的前提下提高采收率3个百分点以上。

【期刊名称】《油气田地面工程》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】2页(P25-26)【关键词】聚驱后;缔合聚合物三元体系;配伍性;抗剪切性;采收率【作者】闫伟【作者单位】大庆油田勘探开发研究院【正文语种】中文大庆油田目前已有31个区块进入后续水驱阶段，地质储量4.57亿吨，采出程度55.8%，综合含水高达97.2%。

近年来，大庆油田在室内优选评价了多种聚驱后提高采收率方法[1]，并先后开展了现场试验[2]，试验效果不理想，需要进一步开展研究。

疏水缔合聚合物中含有少量疏水基团或疏水链的水溶性高分子，其特有的两亲结构使其溶液特性与一般水溶性聚合物差异显著，近年来在工业上得到广泛应用。

通过研究疏水缔合三元体系的溶液特性、流动特性及驱油效果，为其在聚驱后应用提供室内研究基础。

1.1 增黏性能黏浓关系测定实验结果表明，缔合聚合物与2 500万聚合物相比，具有明显的抗碱性和增黏性，如图1所示。

当聚合物浓度为1 600 mg/L，2 500万聚合物溶液黏度为92mPa·s时，与碱和表活剂复配后的三元体系黏度降至45mPa·s；当缔合聚合物溶液黏度为81mPa·s时，与碱和表活剂复配后三元体系黏度可达到162mPa·s，是2500万聚合物三元体系黏度的3.5倍。