康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

发表时间：2018-04-04T14:22:38.730Z 来源：《心理医生》2018年8期作者：任艳

[导读] 在临床中，较为常见的一种慢性非特异性结肠炎是溃疡性结肠炎（US），此类疾病涉及范围包括黏膜下层和结肠黏膜。

（三台县中医院四川绵阳 621100）

【摘要】目的：对康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果进行分析和讨论。方法：本次研究64例研究对象均为我院接收的溃疡性结肠炎患者，按照随机平均原则将其分为两组，各32例，将接受常规治疗的患者纳入到对照组中，将接受康复新液治疗的患者纳入到研究组中，对两组患者治疗效果进行比较。结果：治疗前，两组细胞因子无明显差异，统计学无意义（P>0.05）；治疗后，研究组的治疗总有效率以及细胞因子均显著优于对照组，差异统计学意义成立（P<0.05）。结论：将康复新液应用于溃疡性结肠炎患者治疗之中，在提升患者治疗效果的同时，也能够改善患者细胞因子指标。

【关键词】溃疡性结肠炎；康复新液；保留灌肠

【中图分类号】R514.62 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）08-0010-02

Clinical observation on the therapeutic effect of Kangangxin liquid retention enema in the treatment of ulcerative colitis

【Abstract】Objective The clinical effect of enema in treatment of ulcerative colitis of Kangfuxin Liquid retention were analyzed and discussed. Methods This study of 64 cases of subjects were admitted in our hospital in patients with ulcerative colitis, in accordance with the principle of randomly divided into two groups, 32 cases each, will accept conventional therapy patients in the control group, the acceptance of Kangfuxin Liquid in treatment of patients included in the study group, to compare the efficacy of two groups. Results Before treatment, no significant difference between the two groups of cytokines, no statistical significance (P>0.05); after treatment of the treatment group the total effective rate and the cell factor were significantly excellent Compared with the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion The application of Kangangxin solution in the treatment of ulcerative colitis can improve the therapeutic effect of the patients at the same time. It can also improve the cytokine index of patients.

【Key words】Ulcerative colitis; Kangfeng Xinye; retention enema

在临床中，较为常见的一种慢性非特异性结肠炎是溃疡性结肠炎（US），此类疾病涉及范围包括黏膜下层和结肠黏膜。溃疡性结肠炎的主要症状包括黏液脓血、腹泻、腹痛等[1]。通常情况下，治疗此类疾病的难度较大，而且治疗效果不明确。现阶段，主要采用柳氮磺胺砒啶（SASP）、5-氨基水杨酸（5-ASA）以及美沙拉嗪等进行治疗。本次研究主要针对溃疡性结肠炎患者采用康复新液治疗效果进行分析，以下是详细报告。

1.研究资料与方法

1.1 研究资料

本次研究64例研究对象均为我院2016年7月—2017年8月接收的溃疡性结肠炎患者，按照随机平均原则将其分为两组，各32例，在对照组中，男性患者与女性患者的比例为19:13，年龄最小和最大分别为22岁和68岁，均龄值数为（33.67±4.74）岁，其中12例腹痛患者，15例腹泻患者，5例脓血便患者；在研究组中，男性患者与女性患者的比例为20:12，年龄最小和最大分别为23岁和69岁，均龄值数为（33.52±4.73）岁，其中13例腹痛患者，13例腹泻患者，6例脓血便患者，组间资料经P值检验，无明显差异，统计学无意义（P＞

0.05）。入组标准：（1）以上所选患者均经过实践指南中的诊断标准被确诊为溃疡性结肠炎患者；（2）以上所选患者均签署了知情同意书；（3）以上所选患者均存在呕吐、腹泻、腹痛以及脓血便等临床症状；排除标准：（1）年龄低于18岁或者年龄超过75岁患者；（2）存在水杨酸过敏史的患者；（3）现阶段，正采用5-ASA或者SASP治疗的患者；（4）重大精神疾病患者；（5）存在进展性或者心、肝、肾等重要器官疾病患者；（6）伴有肠道切除手术史的患者；（7）存在感染性肠炎的患者。

1.2 方法

两组患者在入院之后，均进行常规治疗，治疗内容包括给予患者补液、纠正水电解质、补充维生素等。

1.2.1对照组口服美沙拉嗪（批准文号：国药准字H19980148；生产厂家：葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司），每次1g，每天3次；甲硝唑，每次0.915g，每天1次，静脉滴注；8万单位庆大霉素、5mg地塞米松联合100ml生理盐水制成灌肠液治疗。

1.2.2研究组以此为基础，研究组则采用50ml康复新液治疗，将其稀释于生理盐水中，制成灌肠溶液100ml，并加温，温度大约为38℃，两组患者保留灌肠时间均为夜晚，完成灌肠之后，将臀部抬高，45min/次，两组患者均接受为期4周的治疗。

1.3 观察指标

对两组患者治疗效果以及治疗前后细胞因子指标进行比较和分析，并记录详细数据。疗效判定标准：（1）治疗结束后，患者黏液脓血、腹痛以及腹泻等临床症状全部消失或者显著消失，经过结肠镜检查之后，结肠粘膜显示正常为显效；（2）治疗结束后，患者黏液脓血、腹痛以及腹泻等临床症状基本缓解，经过结肠镜检查之后，结肠黏膜伴有轻度水肿、糜烂以及充血现象为有效；（3）结束治疗之后，患者黏膜脓血、腹痛以及腹胀等临床症状未改善或者加重则为无效。

1.4 统计学方法

将本次试验所得最终数据全部输入至统计学软件SPSS19.0中进行统计和分析，计量资料和计数资料分别用（均数±平方差）和率表示，检验分别用t和χ2，组间比较经P值检验，P＜0.05则表明差异统计学意义成立。

2.结果

2.1 对比两组患者治疗效果

在对照组中，有17例患者治疗效果明显，7例患者治疗有效，8例患者无效，治疗总有效率为75%；在研究组中，有19例患者治疗效果明显，12例患者治疗有效，1例患者治疗无效，治疗总有效率为96.88%，通过比较可知，研究组明显高于对照组，差异统计学意义成立（P