心血管系统药药理复习题

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心血管系统药物练习试卷2(题后含答案及解析)_0

心血管系统药物练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．下列哪个结构部分不属于胺碘酮A．苯并呋喃基B．丁基C．异丙氨基D．二碘苯基E．羰基正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物2．下列为碳酸酐酶抑制剂，除利尿作用外还用于治疗青光眼的药物是A．咖啡因B．盐酸硫胺C．乙酰唑胺D．诺氟沙星E．呋塞米正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物3．属于第Ⅲ类抗心律失常典型药物的是A．普鲁卡因胺B．美西律C．普罗帕酮D．胺碘酮E．普萘洛尔正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物4．可用于治疗心力衰竭的药物是A．阿替洛尔B．氨力农C．盐酸普鲁卡因胺D．双嘧达莫E．盐酸维拉帕米正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物5．下列药物哪个不属于钠通道阻滞剂A．普鲁卡因胺B．胺碘酮C．利多卡因D．美西律E．普罗帕酮正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物6．下列结构式的药名为A．硝苯地平B．尼莫地平C．尼卡地平D．尼群地平E．尼索地平正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物7．不用于抗心律失常的药物有A．盐酸美西律B．普罗帕酮C．盐酸普鲁卡因胺D．盐酸胺碘酮E．硝酸异山梨酯正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物8．下列叙述中哪项与氯贝丁酯不符A．化学名为2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯B．为无色或黄色澄清油状液体C．遇光色渐变深，分解为氯贝酸D．体内的代谢是被酯酶水解为氯贝酸E．临床用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物9．洛伐他汀主要用于A．治疗心律不齐B．抗高血压C．降低血中三酰甘油含量D．降低血中胆固醇含量E．治疗心绞痛正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物10．下列药物中哪个药会有磺酰氨基A．卡托普利B．舒林酸C．吡罗昔康D．呋塞米E．依他尼酸正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物11．下列叙述中哪项与双嘧达莫不符A．结构中含有嘧啶并嘧啶环B．结构中含有哌啶环C．结构中含有二乙醇氨基D．结构中含有哌嗪环E．为较强的冠脉扩张剂，还有抑制血小板凝集作用正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物12．具下列化学结构的是何种药物A．呋塞米B．依他尼酸C．氯噻酮D．氢氯噻嗪E．乙酰唑胺正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物13．利尿药螺内酯属于下列哪类利尿药A．磺酰胺类B．渗透性类C．苯氧乙酸类D．碳酸酐酶抑制剂类E．醛固酮拮抗剂类正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物14．具有下列化学结构的药物为A．氯贝丁酯B．苄氯贝特C．非诺贝特D．氯沙坦E．依他尼酸正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物15．下列可用于抗心律失常的药是A．美西律B．辛伐他汀C．氯贝丁酯D．利血平E．硝酸异山梨醇酯正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物16．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以A．抑制体内胆固醇的生物合成B．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平C．阻断肾上腺素受体D．抑制血管紧张素Ⅱ的生成E．阻断钙离子通道正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物17．下列叙述与螺内酯不符的是A．本品为醛固酮的拮抗剂B．基本母核为甾类C．体内代谢为脱乙酰巯基和内酯环水解D．代谢物均具有抗醛固酮的活性E．为保钾利尿剂正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物18．化学名称为1-(3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物是A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氯贝丁酯E．甲基多巴正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物19．氨氯地平的化学名为A．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯B．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲酯C．(±)2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3，5-口比啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯D．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯E．1，4-二氢-2，6一二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物20．下列化学结构的药理作用为A．中枢性降压药B．磷酸二酯酶抑制剂C．血管扩张药D．钙敏化剂E．中枢兴奋作用正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物21．具有下列结构式的药物为A．呋塞米B．氯丙那林C．氯贝丁酯D．依他尼酸E．普罗帕酮正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物22．马来酸依那普利可用于A．治疗心绞痛B．治疗心律失常C．降血脂D．抗高血压E．治疗心力衰竭正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物23．利尿药的类型为A．渗透性利尿药，碳酸酐酶抑制剂，磺酰胺类，髓袢利尿剂B．渗透性利尿剂，有机汞类，含氮杂环类，保钾利尿剂C．渗透性利尿药，髓袢利尿药，碳酸酐酶抑制剂，保钾利尿剂D．有机汞类利尿剂，髓袢利尿药，渗透性利尿剂，保钾利尿剂E．渗透性利尿剂，苯氧乙酸类，碳酸酐酶抑制剂，保钾利尿剂正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物24．利尿药依他尼酸属于A．有机汞类化合物B．苯氧乙酸类C．抗激素类D．磺酰胺类E．多羟基化合物类正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物25．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以A．抑制血管紧张素Ⅱ的生成B．阻断钙离子通道C．抑制体内胆固醇的生物合成D．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E．阻断肾上腺素受体正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物26．化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是A．尼莫地平B．氯贝丁酯C．卡托普利D．硝苯地平E．普萘洛尔正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物27．卡托普利与下列哪项叙述不符A．结构中有脯氨酸结构B．可发生自动氧化生成二硫化合物C．有类似蒜的特臭D．结构中含有乙氧羰基E．可抑制血管紧张素Ⅱ的生成正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物28．降血压的药物类型可分为A．中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物、肾上腺素α1受体阻滞剂B．中枢性降压药、血管扩张药、作用于交感神经系统降压药、血管紧张素转化酶抑制剂、神经节阻断药，肾上腺素α1受体阻滞剂C．中枢性降压药、血管扩张剂、作用于交感神经系统降压药、血管紧张素转化酶抑制剂、神经节阻断药、肾上腺素β受体阻滞剂D．中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、钙拮抗剂、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，肾上腺α1受体阻滞剂E．中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、血管紧张素转化抑制剂、肾上腺素β受体阻滞剂正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物29．下列药物中哪种为用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿药A．氯噻酮B．呋塞米C．螺内酯D．依他尼酸E．氢氯噻嗪正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物30．依他尼酸属于下列哪一类利尿药A．磺酰胺类B．醛固酮拮抗剂类C．苯氧乙酸类D．渗透性类E．碳酸酐酶抑制剂类正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物31．下列哪个药物的利尿作用迅速且强A．螺内酯B．乙酰唑胺C．氯噻酮D．呋塞米E．依他尼酸正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物32．下列叙述中哪项与具有下列结构式的药物不符A．为磺酰胺类利尿剂B．为长效利尿剂C．为邻位氨羰酰基取代的二苯甲酮的互变异构体D．长期使用造成缺钾，需适当补钾E．利尿作用的机制是抑制碳酸酐酶正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物33．为下列化学结构的药物是A．盐酸哌唑嗪B．盐酸普萘洛尔C．美西律D．地尔硫卓E．盐酸维拉帕米正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物34．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A．抑制体内cAMP的降解B．抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化C．阻止内源性胆固醇的合成D．降低血中三酰甘油的含量E．促进胆固醇的排泄正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物35．钙拮抗剂分为下列哪些类型A．二氢吡啶类，苯烷基胺类，苯噻氮卓类，三苯哌嗪类B．二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯二氮卓类，二苯哌嗪类C．二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯噻氮卓类，二苯咪唑类D．二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯噻氮卓类，二苯哌嗪类E．二氢吡啶类，苯烷基胺类，苯噻氮卓类，二苯咪唑类正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物36．降血脂药的结构类型为A．苯氧乙酸类、烟酸类、磷酸二酯酶抑制剂、其他类B．苯氧乙酸类、硝酸酯类、磷酸二酯酶抑制剂、其他类C．苯氧乙酸类、硝酸酯类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类D．苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类E．苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，他汀类正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物37．下列叙述中哪项与下列结构的药物不符A．干燥状态下较稳定，但遇强热会发生爆炸B．本品加水和硫酸，再缓缓加入硫酸亚铁试液，接界面显棕色C．为血管扩张剂，效果比硝酸甘油更显著D．加入KOH试液加热，再加硫酸氢钾加热，生成有恶臭的丙烯醛E．经口腔粘膜吸收迅速，5分钟见效，可持续两小时正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物38．具有下列化学结构药物的药理作用为A．钾通道开放剂B．肾上腺素α1受体阻断剂C．钙通道阻滞剂D．磷酸二酯酶抑制剂E．血管扩张剂正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物39．下列用于降血脂的药物是A．硝酸甘油B．桂利嗪C．洛伐他汀D．氨氯地平E．阿替洛尔正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物40．下列化学结构的药名为A．利多卡因B．布比卡因C．美西律D．可乐定E．地巴唑正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物41．非诺贝特属于A．中枢性降压药B．烟酸类降血脂药C．苯氧乙酸类降血脂药D．抗心绞痛药E．强心药正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物。

心血管系统药、抗心律失常药练习试卷1(题后含答案及解析)

心血管系统药、抗心律失常药练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题1．治疗心室颤动的首选药物是：A．奎尼丁B．胺碘酮C．普萘洛尔D．维拉帕米E．利多卡因正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药2．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗：A．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．普萘洛尔正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药3．普鲁卡因胺与奎尼丁药理作用的不同点是：A．能降低普肯耶纤维自律性B．仅有微弱的抗胆碱作用，不阻断α受体C．减慢传导速度D．延长动作电位时程E．延长有效不应期正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药4．可透过血脑脊液屏障，引起幻觉、抑郁，甚至自杀倾向的抗心律失常药是：A．胺碘酮B．维拉帕米C．普萘洛尔D．利多卡因E．普鲁卡因胺正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药5．可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药：A．普罗帕酮B．维拉帕米C．胺碘酮D．氟卡尼E．普萘洛尔正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药6．胺碘酮不具有哪项作用：A．阻滞4相Na+内流，而降低普肯耶纤维自律性B．抑制0相Na+内流，减慢传导C．阻滞Na+内流和K+外流，延长窦房结，心房结，心室肌及普肯耶纤维的APD和ERP消除折返D．抑制Ca2+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERPE．阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织ERP正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药7．使用奎尼丁治疗心房颤动常合用强心苷，因为后者能：A．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁致心室率加快的作用正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药8．有关普萘洛尔的叙述，下列哪一项是错误的：A．降低窦房结的自律性B．治疗是延长普肯耶纤维的动作电位持续时间(APD)和有效不应期(ERP) C．减慢房室传导D．治疗量延长房室结的动作电位持续时间(APD)和有效不应期(ERP)E．阻断心脏的β受体正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药9．利多卡因对下列哪种心律失常无效：A．心室颤动B．室性期前收缩C．室上性心动过速D．心肌梗死所致的室性期前收缩E．强心苷中毒所致的室性期前收缩正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药10．可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞折返的抗心律失常药：A．利多卡因B．普罗帕酮C．普萘洛尔D．胺碘酮E．维拉帕米正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药11．治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是：A．胺碘酮B．奎尼丁C．普萘洛尔D．利多卡因E．维拉帕米正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药12．奎尼丁的作用：A．轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期B．重度阻滞钠通道，抑制Na+内流和0相上升除极，减慢传导，延长有效不应期C．中度(适度)阻滞钠通道抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期D．适度阻滞钠通道和钙通道抑制Na+，Ca2+内流，减慢传导，延长有效不应期E．重度阻滞钠通道，阻滞Na+内流，开放钾通道，促进K+外流，缩短有效不应期正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药13．禁用于慢性阻塞性支气管病变的抗心律失常药：A．胺碘酮B．普萘洛尔C．普鲁卡因胺D．利多卡因E．苯妥英钠正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药14．奎尼丁最严重的毒性反应是：A．金鸡钠反应B．药热、血小板减少等过敏反应C．胃肠道反应D．奎尼丁昏厥E．治疗房颤时，不预先用强心苷可引起心室频率加快正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药A．维拉帕米B．胺碘酮C．美心律D．普鲁卡因胺E．苯妥英钠15．肝药酶诱导剂巴比妥类可减弱其作用，肝药酶抑制剂氯霉素可增强其作用和毒性：正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药16．可提高地高辛和西米替丁的血药浓度：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药17．治疗强心苷中毒所致的心律失常效果最好：正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药18．干扰甲状腺功能，使皮肤变蓝，发生角膜微粒沉淀的抗心律失常药：正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药19．除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和肌松作用：正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药A．普鲁卡因胺B．维拉帕米C．利多卡因D．奎尼丁E．胺碘酮20．能引起栓塞的药物是：正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药21．能引起红斑狼疮样综合征的药物是：正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药22．能引起金鸡纳反应的药物是：正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药23．能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是：正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药24．奎尼丁A．是广谱抗心律失常药B．有正性肌力作用即加强心肌收缩力C．用于心房颤动电转律前准备和复律后维持窦性节律D．用以抑制反复发作的室性心动过速E．用以治疗高血压正确答案：A,C,D 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药25．禁用于心衰、传导阻滞及心源性休克的抗心律失常药有：A．维拉帕米B．普萘洛尔C．氟尼丁D．普罗帕酮E．美西律正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药26．抗心律失常药的基本电生理作用包括：A．降低自律性B．减少后除极与触发活动C．增加后除极与触发活动D．改变膜反应性而改变传导性E．改变有效不应期和动作电位时程而减少折返正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药27．禁用于青光眼的抗心律失常药有：A．利多卡因B．普罗帕酮C．普萘洛尔D．奎尼丁E．普鲁卡因胺正确答案：D,E 涉及知识点：心血管系统药、抗心律失常药。

心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学（一）单选题1. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）。

A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 氟卡尼2. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）。

A. 奎尼丁B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 苯妥英钠E. 阿托品3. 阵发性室上性心动过速首选（）。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 阿托品4. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 地高辛5. 只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）。

A. 胺碘酮B. 索他洛尔C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 奎尼丁6. 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）。

A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 氟卡尼E. 维拉帕米7. 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）。

A. 降低普肯耶纤维自律性B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D．阻滞钠通道, 不影响钾通道E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用8. 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）。

A. 增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B．抑制房室传导, 减慢心室率C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 避免奎尼丁过度延长动作电位时程E. 增强奎尼丁延长动作电位时程的作用9. 下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）。

A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 利多卡因D. 普鲁卡因胺E. 奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc三个亚类的依据是（）。

A. 药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C. 对动作电位时程的影响D. 对有效不应期的影响E. 根据化学结构特点11. 下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）。

A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 胺碘酮12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪13. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14. 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述, 错误的是（）A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成B. 可抑制缓激肽降解C. 可减轻心室扩张D. 增强醛固酮的生成E. 可降低心脏前、后负荷16. 请选出ACEI类药物（）A. NifedipineB. PropranololC. CaptoprilD. AmiodaroneE. Lidocaine17. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽E. 腹泻18．高血压病人合并左心室肥厚, 请问最好应服用哪类药（）A. 钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂19. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体20. 请选出AT1受体拮抗剂（）A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氯沙坦21. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（）A. 避免与补钾药合用B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响C. 不引起直立性低血压D. 刺激性干咳E. 禁用于肾动脉狭窄者22. 特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪23. 具有中枢性降压作用的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪24. 可阻滞植物神经节上Nl受体的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪25. 可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪26. 具有利尿降压作用的药物（）A.可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪27. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B. 胆碱酯酶C. 甲状腺过氧化物酶D. 粘肽代谢酶E. 血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断29．某人嗜酒如命, 不料在一次体检中发现自己患了高血压, 还有左心室肥厚, 他惊恐万分, 到处找大夫开药, 请问他最好应服用哪类药（）A.钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂30．有关可乐定的叙述, 错误的是（）A. 可乐定是中枢性降压药B. 可东定可用于治疗中度高血压C. 可乐定可用于治疗重度高血压D. 可乐定可用于治疗高血压危象E. 可乐定别称氯压定31. 硝普钠主要用于（）A. 用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功能不全C. 用于重度高血压D. 用于轻、中度高血压E. 用于中、重度高血压32. 轻度高血压患者可首选 ( )A.血管紧张素转换酶抑制剂B. P受体阻断剂C. 利尿药D. 钙拮抗剂E. 中抠性降压药33．可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消, 但不受哌唑嗪的影响, 这提示其作用是（）A.与激动中枢的α2受体有关B. 与激动中枢的α1受体有关C. 与阻断中枢的α1受体有关D. 与阻断中枢的α2受体有关E. 与中枢的α1或α2受体无关34．关于利血平作用特点的叙述中, 下面哪一项是错误的（）A. 作用缓慢、温和、持久B. 有中枢抑制作用C. 加大剂量也不增加疗效D. 能反射性的加心率E. 不增加肾素释放35. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A.抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体36. 有可能诱发心绞痛的降压药是（）A. 肼苯哒嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔37．在长期用药过程中, 突然停药易引起严重高血压, 这种药是（）A. 普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺38．抢救高血压危象病人, 最好选用（）A. 胍乙啶B.硝普钠C. 美托洛尔D. 氨氯地平E. 依那普利39. 最常引起体位性低血压的药物是（）A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平40．下列有关硝普钠的叙述中, 哪一项是错误的（）A. 具有快速而持久的降压作用B. 可用于难治性心衰的疗效C. 无快速耐受性D. 对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运41. 哌唑嗪的降压作用主要是（）A. 激动中枢与外周α2受体B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用D. 选择性的阻断α1受体的作用E. 以上都不是42. 强心苷治疗房颤的机制主要是（）A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 抑制窦房结D. 降低浦氏纤维自律性E. 阻断β受体43. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（）A. 改善冠脉血流B. 降低心输出量C．扩张动静脉, 降低心脏前后负荷D. 降低血压E. 增加心肌收缩力44. 强心苷治疗心衰的原发作用是（）A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩性C. 增加心脏工作效率D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量45. 强心苷疗效最好的适应证是（）A. 肺原性心脏病引起的心衰B. 严重二尖瓣病引起的心衰C. 严重贫血引起的心衰D. 甲状腺机能亢进引起的心衰E. 高血压性心衰伴有房颤46．强心苷中毒时, 哪种情况不应给钾盐（）A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室上性阵发性心动过速D. 房室传导阻滞E. 二联律47. 强心苷引起的传导阻滞可选用（）A. 氯化钾B. 氨茶碱C. 吗啡D. 阿托品E. 肾上腺素48. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全（）A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 黄夹苷D. 毛花苷CE. 毒毛花苷K49．地高辛t1/2=36小时, 按逐日给予治疗剂量, 血中药物浓度达到坪值的时间是（）A. 10天B. 12天C. 6天D. 3天E. 9天50. 扎莫特罗属于（）A. β受体激动剂B. β受体部分激动剂C. β受体拮抗剂D. α受体激动剂E. α受体拮抗剂51. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）A. KClB. 螺内酯C. 苯妥英钠D. 考来烯胺E. 奎尼丁52. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（）A. 地高辛B. 毛花苷CC. 铃兰毒苷D. 洋地黄毒苷E. 毒毛花苷K53. 肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷CD. 毒毛花苷KE. 黄夹苷54. 强心苷对下列哪种心衰无效（）A. 高血压病所致的心衰B. 先天性心脏病所致的心衰C. 甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D. 肺原性心脏病所致的心衰E. 缩窄性心包炎所致和心衰55. 请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 西地兰D. 毒毛旋花子苷KE. 黄夹苷56. 关于强心苷的叙述, 下面哪一项是错误的（）A. 洋地黄毒苷肝转化率最高, 是因其结构中羟基的数目最多B．强心苷是由苷元和糖组成, 其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛D. 老年人易发生地高辛中毒E. 地高辛的半衰期约33～36h57. 下列哪个药物不能用于心源性哮喘（）A. 吗啡B. 毒毛旋花子苷KC. 氨茶碱D. 硝普钠E. 异丙肾上腺素59．强心苷中毒引起快速型心律失常, 下述哪一项治疗措施是错误的（）A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋噻米E．给考来烯胺, 以打断强心苷的肝肠循环59. 强心苷中毒最常见的早期症状是（）A. ECG出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 胃肠道反应D. 房室传导阻滞E. 低血钾60．关于氨力农, 下述哪种说法是错误的（）A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内的cAMP水平C. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D. 抑制Na+-K+-APT酶E. 容易引起心律失常61. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡62. 强心苷治疗心衰的主要适应证是（）A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B. 肺原性心脏病引起的心衰C. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D. 严重盆血诱发的心衰E. 甲状腺机能亢进诱发的心衰63. 强心苷强心作用的基本结构是（）A. 糖的部分B. 苷元部分C. 内酯环部分D. C3位的β羟基E. 甾核部分64．关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常, 哪点是错误的（）A. 降低希-浦氏纤维的自律性B. 降低希-浦氏纤维零相上升速度C. 加快受抑制的房室传导D. 对室性心动过速也有效E. 使强心苷从受体结合状态下解离下来65. 哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（）A. 用呋噻米促其排出B. 停用地高辛C. 应用苯妥英钠D. 应用利多卡因E. 应用阿托品66．强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞, 最好选用（）A. 利多卡因B. 氯化钾C. 普鲁卡因胺D. 氟桂嗪E. 苯妥英钠67. 硝酸甘油没有下列哪一种作用（）A. 扩张静脉B. 降低回心血量C. 增快心率D. 增加室壁肌张力E. 降低前负荷68. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力69. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（）A. 心收缩力增加, 心率减慢B. 心室容积增大, 射血时间延长, 增加氧耗C. 心室容积缩小, 射血时间缩短, 降低氧耗D. 扩张冠脉, 增加心肌血供E．扩张动脉, 降低后负荷70. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管（）A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管71. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯72. 不具有扩张冠状动脉的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝酸异山梨酯E. 普萘洛尔73. 下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（）A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症74．关于硝酸甘油的作用, 哪项是错误的（）A. 扩张脑血管B. 扩张冠状血管C. 心率减慢D. 扩张静脉E. 降低外周阻力75. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯吡啶D. 硫氮卓酮E. 维拉帕米76. 关于硝酸甘油的论述, 哪种是错误（）A．扩张血管, 反射性使心率加快B. 降低左室舒张末期压力C. 舒张冠脉侧枝血管D. 增加心内膜供血作用较差E. 降低心肌耗氧量77. 硝酸甘油没有下列哪项作用（）A. 扩张容量血管B. 增加心率C. 减少回心血量D. 降低心肌耗氧量E. 增加室壁张力78. 硝酸甘油不能引起的症状是（）A. 头痛B. 颅内压升高C. 高铁血红蛋白血症D. 体位性低血压E. 减慢心率79. 关于硝酸甘油的论述哪项是错误的（）A. 扩张冠脉阻力血管B. 扩张冠脉的侧枝血管C. 降低左室舒张末期压力D. 口服给药生物利用度低E. 可经皮肤吸收获得疗效80. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 氟桂嗪E. 普尼拉明81. 下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药（）A. 奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪82. 选择性钙通道阻滞药是（）A. 氟桂嗪B. 普尼拉明C. 哌克昔林D. 硝苯地平E. 桂利嗪83．L型钙通道有五个亚单位, 其中主要功能单位是（）A. α1亚单位B. α2亚单位C. β亚单位D. γ亚单位 E. δ亚单位84. 下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓85. 半衰期最长的二氢吡啶类药物是（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氨氯地平D. 尼群地平E. 尼索地平86．善于硝苯地平的作用机制, 哪一项是错误的（）A. 主要作用于ROCB. 主要作用于PDCC. 作用于L型钙通道D. 作用于α1亚型E. 无频率依赖性87. 维拉帕米不能用于治疗（）A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压 D. 室上性心动过速E. 心房纤颤88. 维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）A. 房室传导阻滞B. 阵发性室上性心动过速C. 强心苷中毒所致的心律失常D. 室性心动过速E. 室性早搏89. 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是（）A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼群地平 E. 尼莫地平90. 下列药物中对心血舒张作用最强者是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 尼索地平E. 尼卡地平91. 下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（）A. 口服吸收迅速而完全B. 生物利用度为60%~70%C. 选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D. 可用于治疗高血压及心绞痛E. 可用于治疗心律失常（一）单选题答案1. C2. D3. B4. D5. C6. B7. D8. B9. C 10. A 11. D 12. D 13. E14. D 15. D 16. C 17. D 18. E 19. B 20. E 21. D 22. D 23. A 24. B 25. C 26. E 27. E 28.D 29.E 30. C 31. A 32. C 33. A 33. D 35. B 36. A 37. C 38. B 39. D 40. A 41. D 42.B43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67. D 68. D 69.B 70.E 71. D 72. E 73. E 74.C 75. E 76. E 77. E 78. E 79. A 80. C 81. E 82.D 83. A 84. B 85.C 86. A 87. B 88. B 89. C 90 .D 91. E（二）多选题1. ⅠA. 类钠通道阻滞药的特点（）。

临床执业医师考试药理学练习题：心血管系统药

临床执业医师考试药理学练习题：心血管系统药一、A11、控制心绞痛发作起效最快的药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、消心痛E、硝酸异山梨酯2、硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A、减慢心率B、缩小心室容积C、扩张冠脉D、抑制心肌收缩力E、降低心肌耗氧量3、普萘洛尔治疗心绞痛无下列哪一作用A、心肌收缩力减弱B、心率减慢C、心脏舒张期相对延长D、心室容积增大，射血时间延长E、扩张血管4、久用易产生耐受性的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、硝普钠D、普萘洛尔E、维拉帕米5、硝酸甘油没有下列哪一种作用A、心率加快B、室壁肌张力增高C、扩张静脉D、降低回心血量E、降低前负荷6、硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱A、小动脉B、小静脉C、冠状动脉的输送血管D、冠状动脉的侧枝血管E、冠状动脉的小阻力血管7、不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低室壁肌张力B、降低心肌氧耗量C、扩张心外膜血管D、降低左心室舒张末压E、降低交感神经活性8、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A、缩短心房有效不应期B、抑制窦房结C、减慢房室传导D、降低浦氏纤维的自律性E、直接降低心房的兴奋性9、强心苷对哪种心衰的疗效最好A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的10、下列不属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)特点的是A、引起反射性心率加快B、可用于各型高血压C、对肾脏有保护作用D、可防治高血压患者心肌细胞肥大E、减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ11、强心苷治疗心功能不全疗效最好的适应证是A、甲状腺功能亢进诱发的心功能不全B、高度二尖瓣狭窄诱发的心功能不全C、伴有心房纤颤和心室率快的心功能不全D、肺源性心脏病引起的心功能不全E、严重贫血诱发的心功能不全12、强心苷治疗心功能不全的主要药理作用是A、降低心肌耗氧量B、正性肌力作用C、使已扩大的心室容积缩小D、减慢心率E、减慢房室传导13、ACEI的作用机制不包括A、减少血液缓激肽水平B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平C、减少血液儿茶酚胺水平D、减少血液加压素水平E、增加细胞内cAMP水平14、下列降压药物中便秘发生率最高的药物是A、硝苯地平B、维拉帕米C、氯沙坦D、普萘洛尔E、卡托普利15、关于卡托普利治疗高血压的特点，下列说法错误的是A、用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D、降低血钾E、久用不易引起脂质代谢障碍16、肾性高血压患者可选用A、美加明B、普萘洛尔C、可乐定D、卡托普利E、氢氯噻嗪17、抗高血压药最合理的联合是A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C、肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定18、哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A、地高辛B、米力农C、氢氯噻嗪D、硝普钠E、卡托普利二、A21、男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。

病理--心血管系统药理

心血管系统药理一、名词解释⒈钙拮抗药:钙拮抗药又称为钙通道阻滞药，是一类能阻滞Ca²+进入经胞膜内，减少胞内钙离子浓度，从而影响细胞功能的药物。

⒉首剂现象: 即症状体位性低血压，表现为晕厥、心悸、意识消失等，若将首剂药量改为小剂量0.5mg睡前服用可避免发生。

⒊折返冲动:折返冲动是指冲动经传导环路折回原处，而反复运行的现象。

⒋奎尼丁晕厥:是应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应，患者出现意识丧失、四肢抽搐、呼吸停止，是由于阵发性室性心动过速和心室颤动所致，其发生似与用药剂量无关，多在用药最初数天内发生。

一旦出现奎尼丁晕厥，应立即进行处理，可静脉滴注异丙肾上腺素或注射阿托品，使心率加快>110次/分；静脉补钾及补镁，使复极趋于一致。

用药无效而持续发作者，可心房或心室起搏，可用电复律治疗。

⒌金鸡纳反应:是长期应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应，可致视觉障碍、晕厥、谵妄等中枢神经系统反应。

⒍正性肌力作用:能明显增强正常和衰竭心脏的收缩力。

⒎负性频率作用:使心率减慢的作用。

⒏负性传导作用:使传导减慢的作用。

二填空题⒈强心苷心脏主要呈现正性肌力、负性传导、负性频率三方面的药理作用。

⒉强心苷性肌力作用的三个显著特点是缩短收缩期、降低心肌耗氧量、增加衰竭心脏的输出量.⒊治疗心绞痛的原则是增加心肌的供氧量、减少心肌的耗氧量⒋强心苷起的心动过缓首选阿托品、心动过速可选利多卡因。

⒌强心苷全效量给药有速给法、缓给法两种给药方法。

⒍硝酸甘油降低心肌耗氧量是通过扩张动脉血管、扩张静脉血管。

⒎利尿药的降压作用是由于排钠利尿、轻度失钠所以有基础降压药之称。

三、选择题1、作用于钙通道开放态的药物是：（A）A维拉帕米 B硝苯地平 C地尔硫卓 D尼群地平2、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：（A）A维拉帕米 B地尔硫卓 C硝苯地平 D 尼莫地平3、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：（C）A氟桂嗪 B尼群地平 C尼莫地平 D尼索地平4、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：（A）A抑制心肌细胞内 C a2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄B 舒张血管，减少心脏负荷C 负性频率作用D 负性传导作用5、维拉帕米抗心律失常的机制是：（C）A 负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用B 负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期6、治疗高血压危象时首选：（C）A利血平B胍乙啶 C二氮嗪 D甲基多巴7、肾性高血压宜选用：（D）A可乐定B硝苯地平C美托洛尔 D哌唑嗪8、高血压伴心绞痛病人宜选用：（B）A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D氢氯噻嗪9、对肾功能不良的高血压病人最好选用：（B）A利血平 B 甲基多巴 C 普萘洛尔 D 硝普钠10、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：（C）A哌唑嗪B肼屈嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴11、可引起内源性阿片肽物质释放的药物是：（C）A利血平B甲基多巴 C可乐定D米诺地尔12、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：（D）A 哌唑嗪B 甲基多巴C 二氮嗪D 可乐定13、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：（D）A K+B Fe2+C Ca2+D Zn2+14、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：（C）A肼屈嗪B哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 硝苯地平15、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：（B）A利血平 B 可乐定 C 甲基多巴 D 肼屈嗪16、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：（D）A二氮嗪B米诺地尔 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔17、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（A）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制剂D 神经节阻断药18、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：（A）A 肼屈嗪B 可乐定C 利血平D 甲基多巴19、卡托普利等ACEI药理作用是：（D）A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B 减少缓激肽的释放C 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶D 以上都是20、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：（A）A可乐定B甲基多巴 C 利血平 D 胍乙啶21、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：（A）A 抑制前列腺素合成有关B 增加前列腺素合成有关C 增加肾素分泌有关D 抑制肾素分泌有关22、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：（D）A维拉帕米B地尔硫卓 C粉防己碱 D硝苯地平23、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：（D）A 抗α1及β受体B 抗α2受体C 抗α1及α2受体D 抗α1受体，不抗α2受体24、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：（C）A拉贝洛尔B可乐定 C依那普利 D 普萘洛尔25、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：（D）A利多卡因 B维拉帕米 C胺碘酮 D 普鲁卡因胺26、选择性延长复极过程的药物是：（B）A普鲁卡因胺 B胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔27、治疗窦性心动过缓的首选药是：（D）A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D 阿括品28、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：（B）A普萘洛尔 B利多卡因 C奎尼丁 D 维拉帕米29、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：（A）A阿括品 B异丙肾上腺素 C苯妥英钠 D 肾上腺素30、与利多卡因比较美西律的不同是：（C）A 作用较弱B 兼有α受体阻断作用C 可供口服，作用持久D 有较强的拟胆碱作用31、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：（B）A利多卡因 B奎尼丁 C苯妥英钠 D 普萘洛尔32、心房纤颤复转后预防复发宜选用：（B）A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C 普萘洛尔 D 胺碘酮33、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是：（D）A利多卡因 B维拉帕米 C苯妥英钠 D 奎尼丁34、首关消除明显的药物是：（D）A苯妥英钠 B氟卡尼 C普鲁卡因胺 D 利多卡因35、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：（D）A毒毛旋花子甙Ｋ B西地兰 C阿托品 D异丙肾上腺素37、强心甙起效快慢取决于：（C）A 口服吸收率B 肝肠循环率C 血浆蛋白结合率D 代谢转化率38、奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是：（D）A 促进地高辛吸收B 减慢地高辛代谢C 增加地高辛肝肠循环D 置换组织中的地高辛39、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是：（D）A 肼屈嗪B 胺碘酮C 依那普利D 氨力农40、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：（D）A地高辛 B 氨力农 C 洋地黄毒甙 D卡托普利41、强心甙作用持续时间主要取决于：（B）A 口服吸收率B 含羟基数目多少，极性高低C 代谢转化率D 血浆蛋白结合率42、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是：（C）A 降低窦房结自律性B 缩短心房有效不应期C 减慢房室结传导D 降低浦肯野纤维自律性43、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：（A）A苯妥英钠 B氯化钾 C异丙肾上腺素 D 阿托品44、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：（D）A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B 心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C 心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D 心肌细胞内C a2+浓度过高，K+浓度过低45、米力农只作短期静脉给药，不能久用的主要原因是：（C）A血小板减少 B耐药 C心律失常、病死率增加 D肾功能减退46、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（B）A地高辛 B卡托普利 C 扎莫特罗 D 硝普钠47、解除地高辛致死性中毒最好选用：（D）A 氯化钾静脉滴注B 利多卡因C 苯妥英钠D 地高辛抗体48、对强心甙的错误叙述是：（A）A 能改善心肌舒张功能B 能增强心肌收缩力C 对房室结有直接抑制作用D 有负性频率作用49、强心甙类药中极性最低，口服吸收率最高，肾排泄最低，半衰期最长的是：（A）A洋地黄毒甙 B地高辛 C 西地兰 D 毒毛旋花子甙Ｋ50、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：（B）A 氢氯噻嗪B 螺内酯（安体舒通）C 速尿D 苄氟噻嗪51、增加细胞内cAMP含量的药物是：（C）A卡托普利 B依那普利 C氨力农 D 扎莫特罗52、下列哪种心电图表现是强心甙中毒的指征：（D）A T波倒置或低平B Q－T间期缩短C P－P间期延长D 以上都不是53、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：（D）A 兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期B 延长房室结有效不应期C 缩短浦氏纤维的有效不应期D 减慢心房传导速度54、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：（D）A室性早搏 B室性心动过速 C阵发性室上性心动过速 D房室传导阻滞55、下列哪利强心甙口服后吸收最完全：（A）A洋地黄毒甙 B地高辛 C黄夹甙 D毛花甙C56、硝酸酯类舒张血管的机制是：（D）A直接作用于血管平滑肌 B阻断α受体 C促进前列环素生成 D释放NO57、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是：（D）A 硝酸异山梨酯体内不被代谢B 硝酸异山梨酯肝肠循环量大C 硝酸异山梨酯排泄慢D 硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用58、普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是：（D）A 轻、中度高血压B 变异型心绞痛C 强心甙中毒时心律失常D 严重心功能不全59、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：（D）A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌氧耗量60、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：（B）A心收缩力增加，心率减慢 B心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D扩张冠脉，增加心肌血供61、下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的：（D）A头痛 B升高眼内压 C心率加快 D阳痿62、变异型心绞痛可首选：（B）A硝酸甘油 B硝苯地平 C硝普钠 D维拉帕米63、下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素：（B）A心室张力降低 B心率加快 C心室压力减少 D改善缺血区的供血64、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：（A）A普罗布考 B美伐他汀 C乐伐他汀 D 氯贝丁酯65、能明显提高HDL的药物上：（B）A氯贝丁酯 B烟酸 C考来烯胺 D不饱和脂肪酸66、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的：（A）A 皮肤潮红B 皮疹、脱发C 视力模糊D 血象异常67、能明显降低血浆胆固醇的药是：（D）A烟酸 B苯氧酸类 C多烯脂肪酸 D HMG－CoA还原酶抑制剂68、能明显降低血浆甘油三酯的药物是：（D）A胆汁酸结合树酯 B抗氧化剂 C塞伐他汀 D苯氧酸类69、能降LDL也降HDL的药物是：（B）A烟酸 B普罗布考 C 塞伐他汀 D 非诺贝特四、判断改错题⒈地高辛常与钙剂合用治疗充血性心衰。

7.心血管系统用药

第七章心血管系统用药A 型题掌握26 种78 题硝酸甘油1. 硝酸甘油抗心绞痛的作用是通过：DA. 阻断心脏β受体，降低心肌耗氧量B. 直接抑制心肌，降低心肌耗氧量C. 主要扩张冠脉阻力血管D. 扩张外周血管同时扩张冠脉侧支血管E. 阻断Ca ++ 内流，增加心肌血流量2. 心绞痛急性发作时，硝酸甘油的常用给药方式：DA. 口服B. 吸入C. 皮下注射D. 舌下含服E. 静脉注射3.关于硝酸甘油，下列说法有误的是：BA. 片剂用于舌下含服，不可吞服B. 可用于颅内压增高者C. 血容量不足，收缩压低的患者慎用D. 肥厚性梗阻型心肌病患者禁用E. 青光眼患者禁用硝酸异山梨酯：1. 关于硝酸异山梨酯的说法正确的是：CA. 舌下含服吸收完全，生物利用度80%B. 口服给药无肝脏首过效应C. 可用于冠心病的长期治疗D. 主要以原形由尿中排出E. 血药浓度达峰时间为3小时2. 下列药物中，可与洋地黄、利尿剂联用于慢性心力衰竭和肺动脉高压的药物是：BA. 硝苯地平B. 硝酸异山梨酯C. 硝酸甘油D. 普萘洛尔E. 复方利血平3. 硝酸异山梨酯药物严禁与西地那非合用，否则会导致：AA. 严重低血压B. 严重贫血C. 严重颅内压增高D. 抗心绞痛作用减弱E. 休克硝苯地平1. 硝苯地平不能与下列哪种药物合用，否则会使硝苯地平达不到有效血药浓度：DA. 硝酸甘油B. 硝酸异山梨酯C. 普萘洛尔D. 利福平E. 美托洛尔2. 硝苯地平治疗心绞痛的机理是：AA. 降低心肌细胞内Ca+浓度B. 降低心肌细胞内K+浓度C. 收缩外周阻力血管D. 降低心脏前负荷E. 增加心肌耗氧量3. 关于硝苯地平，哪一项是正确的BA. 以原药形式80%经肾脏排泄，20%随粪便排出B. 通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P450 3A4系统代谢消除C. 哺乳期妇女可以使用D. 舌下含服或嚼碎服后15分钟起效，1~2小时达高峰E. 血浆蛋白结合率约为30%普萘洛尔1. 心肌梗塞伴室性心律失常应选用：CA. 美西律B. 普鲁卡因胺C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油E. 利福平2. 心绞痛伴室上性快速心律失常应选用：CA. 硝酸甘油B. 普鲁卡因胺C. 普萘洛尔D. 美西律E. 普罗帕酮3. 普萘洛尔不建议与西咪替丁合用，是因为西咪替丁使本品产生下列作用：BA. 增加肾脏清除率B. 降低肝内的代谢，导致其血药浓度升高C. 易出现血药浓度下降D. 加快心率E. 血压升高阿替洛尔1. 阿替洛尔属于哪种类型的抗心律失常药物：BA. α受体阻断药B. β受体阻断药C. 钠通道阻滞药D. 钾通道阻滞药E. 钙通道阻滞药2. 关于阿替洛尔药代动力学描述，正确的是：BA. 口服吸收很快，达峰时间为0.5小时B. 主要以原形自尿中排出C. 作用持续时间较长，可达48小时D. 本品脂溶性高，但对脑部组织的渗透性很低E. 血浆蛋白结合率很高3. 下列关于阿替洛尔禁忌证，哪个是错误的：AA. 肾功能不全B. 心源性休克C. Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞D. 严重窦性心动过缓E. 支气管哮喘美托洛尔1. 美托洛尔属于哪类抗心律失常药物：CA. α1受体阻断剂B. α2受体阻断剂C. β1受体阻断剂D. β2受体阻断剂E. 钙通道阻滞剂2. 口服时，下列哪种药物的半衰期个体差异最大：AA. 美托洛尔B. 胺碘酮C. 维拉帕米D. 阿替洛尔E. 普鲁卡因胺3. 心动过缓的妊娠期妇女不宜使用下列哪种药物：EA. 普鲁卡因胺B. 利多卡因C. 硫酸镁D. 硝酸甘油E. 美托洛尔维拉帕米1. 维拉帕米与地高辛合用时，后者剂量需要减少的原因是维拉帕米引起地高辛：DA. 肝脏代谢降低B. 增加心脏毒性C. 个体敏感性增加D. 血药浓度增加，清除率下降E. 生物利用度增加2. 慢性心房纤颤已服用过洋地黄的患者使用维拉帕米的用法用量：BA. 80~120mg/次，一日3次B. 240~320mg/次，一日3~4次C. 240~480mg/次，一日3~4次D. 48~80mg/次，一日3次E. 480mg/天，一日3次3. 下列哪种药物可提高维拉帕米的生物利用度：CA. 长春新碱B. 多柔比星C. 西咪替丁D. 泼尼松E. 环磷酰胺地高辛1. 下列属于地高辛药理作用的是：DA. 降低迷走神经张力，因而减慢心率B. 增强迷走神经张力，因而加快心率C. 负性肌力作用，增加心肌收缩力D. 正性肌力作用，增加心肌收缩力E. 正性肌力作用，降低心肌收缩力2. 下列哪项是地高辛的禁忌证：BA. 甲状腺功能低下B. 室性心动过速C. 高血压D. 室上性心动过速E. 低钾血症3. 下列地高辛作用正确的是：CA. 正常剂量即可直接抑制窦房结、房室结和希氏束B. 可用于有室性心动过速的患者C. 禁与钙注射剂合用D. 不能通过胎盘屏障，但可排入乳汁E. 老年患者使用时，一般应增加剂量卡托普利1. 卡托普利属于哪种抗高血压药：EA. 利尿药B. α受体阻断药C. β受体阻断药D. 钙通道阻滞药E. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）2. 下列哪个药物易引起干咳不良反应症状的是：AA. 卡托普利B. 硝苯地平C. 缬沙坦D. 硝普钠E. 硫酸镁3. 关于卡托普利，下列描述正确的是：BA. 经肾脏排泄，约80%以原形排出B. 与利尿药同用降压作用增强C. 可能导致低血钾症D. 不能通过血脑屏障和胎盘屏障E. 与吲哚美辛同用降压作用增强依那普利1. 与阿司匹林合用会明显降低自身降压作用效果的是：AA. 依那普利B. 卡托普利C. 缬沙坦D. 硝普钠E. 硫酸镁2. 下列哪个药物是血管紧张素转换酶抑制剂类具抗心力衰竭的药物：BA. 硫酸镁B. 依那普利C. 缬沙坦D. 硝普钠E. 阿替洛尔3. 关于依那普利，下列描述错误的是：AA. 可用于妊娠及哺乳期妇女B. 与别嘌醇合用可加重骨髓抑制C. 与硫唑嘌呤合用可引起过敏反应D. 原发性高血压：初始，一次5～10mg，一日口服1次E. 避免与含麻黄的制剂同用缬沙坦1.缬沙坦属于：CA. α受体阻断药B. β受体阻断药C. 血管紧张素受体II阻断药D. 钙通道阻断药E. 利尿药2. 关于缬沙坦，下列说法正确的是D：A. 肝功能不全时需要调整剂量B. 肾功能不全时需要调整剂量C. 降低血压，但会加快心率D. 哺乳期妇女不宜使用E. 妊娠期妇女慎用3. 缬沙坦与下列哪个药物合用，会引起血钾浓度升高AA. 螺内酯B. 地高辛C. 华法林D. 吲哚美辛E. 氢氯噻嗪氨氯地平1. 氨氯地平属于：DA. α受体阻断药B. β受体阻断药C. 血管紧张素受体II阻断药D. 钙通道阻断药E. 利尿药2. 氨氯地平与下列哪个药物合用不会对自身药代动力学产生影响B：A. 红霉素B. 西咪替丁C. 酮康唑D. 伊曲康唑E. 利托那韦3. 老年患者使用氨氯地平时需要降低起始剂量的原因是：BA. 血浆蛋白结合率降低B. 药物清除率减慢C. 易发生严重低血压D. 易发生过敏E. 休克比索洛尔1. 下列药物中，肝脏首过效应＜10%的是：CA. 尼群地平B. 美托洛尔C. 比索洛尔D. 硝酸异山梨酯E. 维拉帕米2. 下列哪项是比索洛尔的药理作用：CA. 具有内在拟交感活性B. 具有膜稳定性C. 对血管平滑肌的β1受体有高亲和力D. 对支气管的β2受体有高亲和力E. 有明显的负性肌力效应3. 下列哪项不是比索洛尔的禁忌证：AA. 高脂血症B. 心源性休克C. Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞D. 心动过缓(心率小于60次/分)E. 严重支气管哮喘尼群地平1. 下列哪项不是尼群地平的作用DA. 抑制血管平滑肌的钙离子内流B. 血管选择性较强C. 口服吸收良好D. 肾病患者血药浓度增加E. 肝病患者消除半衰期增加2. 下列哪项是尼群地平的禁忌证CA. 双侧肾动脉狭窄B. 有血管神经性水肿史患者C. 严重主动脉瓣狭窄D. 原发性醛固酮增多症E. 肾移植后3. 尼群地平属于：AA. 钙通道阻滞剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. 利尿剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）吲达帕胺1. 以下不属于吲达帕胺作用的是：CA. 降压时对心率影响小或无B. 降低血管对血管加压胺的超敏感性C. 会降低肾小球滤过率D. 调节血管平滑肌细胞的钙内流E. 刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成2. 下列有关吲达帕胺作用描述正确的是：CA. 与胺碘酮同用时升高血钾易导致心律失常B. 与口服抗凝药同用时抗凝效应增加C. 与糖皮质激素同用时利尿利钠作用减弱D. 与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用增加E. 与多巴胺同用时利尿作用减弱3. 吲达帕胺与下列哪种药物合并使用易导致心律失常EA. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英D. 华法林E. 胺碘酮酚妥拉明1. 下列哪项是酚妥拉明的药理作用：AA．α受体阻断剂B. β受体阻断药C. 血管紧张素受体II阻断药D. 钙通道阻断药E. 利尿药2. 酚妥拉明与去甲肾上腺素合用静滴是因为：EA. 防止高血压危象B. 减轻心脏负荷C. 减轻抑郁症状D. 防止心律失常E. 防止皮肤坏死3. 下列哪种疾病不是酚妥拉明的禁忌证：AA. 糖尿病B. 低血压C. 心肌梗死D. 冠脉功能不全E. 严重肝肾功能不全复方利血平1. 复方利血平含有下列哪几种药物：DA. 利血平、氢氯噻嗪、比索洛尔B. 利血平、比索洛尔、双肼屈嗪C. 利血平、吲达帕胺、氢氯噻嗪D. 利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪E. 利血平、吲达帕胺、双肼屈嗪2. 复方利血平中，利血平的作用描述正确的是：DA. 利尿降压药B. 血管收缩药C. 血管扩张药D. 交感能神经抑制药E. 交感能神经兴奋药3. 抑郁症患者应忌用下列哪个药物：BA. 吲达帕胺B. 复方利血平C. 可乐宁D. 比索洛尔E. 卡托普利复方利血平氨苯蝶啶1. 复方利血平氨苯蝶啶中含有下列哪几种药物：BA. 氢氯噻嗪、酚妥拉明、氨苯蝶啶、利血平B. 氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平C. 吲达帕胺、氨苯蝶啶、酚妥拉明、利血平D. 比索洛尔、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平E. 氢氯噻嗪、吲达帕胺、氨苯蝶啶、利血平2. 复方利血平氨苯蝶啶中，氨苯蝶啶是：EA. 交感能神经抑制药B. 降低水钠潴留的副作用C. 血管扩张药D. 保钠利尿药E. 保钾利尿药3. 下列哪个不是复方利血平氨苯蝶啶的禁忌证：DA. 妊娠期妇女B. 溃疡性结肠炎C. 抑郁症D. 高脂血症E. 严重肾功能障碍肾上腺素1. 抢救过敏性休克的患者时，肾上腺素的用法用量：BA. 皮下注射0.25~0.5mg，必要时每4小时一次B. 皮下或肌内注射0.5~1mg，或缓慢静脉注射0.1~0.5mg（以氯化钠注射液稀释到10ml）C. 皮下注射1:1000溶液0.2~0.5ml，必要时上述计量再注射一次D. 0.25~0.5mg（用氯化钠注射液稀释到10ml ）心内注射E. 皮下注射，一次5mg2. 下列哪项是肾上腺素的作用：AA. 与利血平合用导致高血压和心动过速B. 与硝酸甘油合用会增强后者的抗心绞痛作用C. 与酚妥拉明合用会出现血压异常升高D. 与比索洛尔合用会对抗本品的加压作用E. 与麦角制剂合用会出现体位性低血压3. 下列哪项不是肾上腺素的禁忌证AA．骨质疏松症B．高血压C．糖尿病D．甲状腺功能亢进症E．心源性哮喘去甲肾上腺素1. 去甲肾上腺素与肾上腺素在抗休克血管活性机理上的区别是：CA. 肾上腺素激动α受体，增高外周阻力，提高血压B. 肾上腺素激动α受体，兴奋心脏，抑制平滑肌C. 去甲肾上腺素激动α受体，增高外周阻力，提高血压D. 去甲肾上腺素激动α受体，兴奋心脏，抑制平滑肌E. 去甲肾上腺素同时激动α和β受体2. 去甲肾上腺素可用于治疗下列哪种情况：DA. 可卡因中毒患者B. 心动过速患者C. 合并使用肾上腺素和安氟醚的患者D. 急性心肌梗死引起的低血压患者E. 对多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素等物质过敏的患者3. 去甲肾上腺素与下列哪种药物合用可以使二者作用均增强B：A. 考来烯胺B. 甲状腺激素C. 比索洛尔D. 阿替洛尔E. 普萘洛尔异丙肾上腺素1. 异丙肾上腺素用于抗休克，下列哪个说法是错误的：CA. 主要作用于β受体B. 作用于心脏β1受体，增加心肌收缩力，使心率加快C. 作用于心脏β2受体，增加心肌耗氧量和心输出量D. 作用于血管平滑肌β2受体，降低血管总外周阻力E. 作用于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松弛2. 下列哪种情况不是异丙肾上腺素的禁忌证：DA. 冠心病B. 心绞痛C. 甲状腺功能亢进D. 糖尿病E. 心肌梗塞3. 与异丙肾上腺素合用时，发生拮抗的药物是：CA. 间羟胺B. 去甲肾上腺素C. 普萘洛尔D. 哌唑嗪E. 酚妥拉明间羟胺1. 长期使用间羟胺骤然停药可引起：BA. 持续高血压，降压药治疗无效B. 低血压C. 嗜络细胞瘤D. 受体对儿茶酚胺产生耐受性E. 门脉高压2. 关于间羟胺的药代动力学特征，下面说法错误的是：DA. 肌内注射约10分钟起效B. 皮下注射5~20分钟起效，作用持续约1小时C. 静脉注射1~2 分钟起效，作用持续20分钟D. 主要在肾内代谢E. 酸化尿液可增加自肾排泄的原形药物3. 防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压应首选：AA. 间羟胺B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 多巴酚丁胺E. 肾上腺素多巴胺1. 关于多巴胺的药理作用，下面说法正确的是：BA. 小剂量时，主要是作用于α受体和β受体B. 小到中等剂量时，直接激动β1受体C. 主要是α受体激动药D. 是β受体阻断药E. 是α受体阻断药2. 补充血容量后休克仍不能纠正，伴有少尿症状的患者应选用DA. 肾上腺素B. 阿托品C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素3. 多巴胺的药代动力学不包括下列哪项：CA. 口服无效B. 静注5分钟内起效，持续5～10分钟C. 半衰期约为30分钟D. 不易通过血-脑脊液屏障E. 经肾排泄，以代谢物为主，极小部分为原形多巴酚丁胺1. 多巴酚丁胺的药理作用，下列说法错误的是：EA. 主要激动β1受体，有轻微的α作用B. 对心肌有正性肌力和较弱的正性频率作用C. 能激活腺苷环化酶D. 促进钙离子进入心脏细胞E. 大剂量时激动β2受体，产生血管收缩作用2. 器质性心肌收缩力下降引起的心力衰竭，作为短期支持治疗时应选用：CA. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 异丙肾上腺素E. 间羟胺3. 出现下列哪种情况时应慎用多巴酚丁胺：DA. 动脉硬化B. 糖尿病C. 肢端循环不良D. 心房颤动E. 抑郁症辛伐他汀1. 下列哪个药物的作用是抑制内源性胆固醇的合成：BA. Ω-3脂肪酸B. 辛伐他汀C. 多潘立酮D. 非诺贝特E. 吉非贝齐2. 辛伐他汀与非诺贝特合用时：BA. 降脂作用减弱B. 增加横纹肌溶解的危险性C. 半衰期延长D. 抗凝作用增强E. 不会影响血清AST及ALT水平3. 辛伐他汀用于治疗心血管高危人群治疗高胆固醇血症时的推荐用法：BA. 初始剂量一次10~20mg，晚间顿服，调整剂量应间隔4周以上B. 初始剂量一次20~40mg，晚间顿服，调整剂量应间隔4周以上C. 一次40mg，晚间顿服D. 一次20mg，晚间顿服E. 一日80mg，早间20mg，中午20mg，晚间40mg哌唑嗪1. 下列哪个具有降压作用同时还能减轻前列腺增生患者排尿困难的药物是：DA. 复方利血平B. 比索洛尔C. 吲达帕胺D. 哌唑嗪E. 硝苯地平2. 哌唑嗪与下列哪种药物同用时会减弱自身降压作用：BA. 维拉帕米B. 吲哚美辛C. 硝苯地平D. 氢氯噻嗪E. 比索洛尔3. 关于哌唑嗪，下列说法错误的是：CA. 是选择性突触后α1受体阻断剂B. 可以松弛血管平滑肌，扩张周围血管C. 肝病患者用药应减小剂量，肾功能不全患者不需要调整剂量D. 与其他噻嗪类利尿药或β受体阻断药降压药合用时，水钠潴留可能减轻E. 与其他降压药合用时，降压作用加强熟悉7种A型14题普鲁卡因胺1. 普鲁卡因胺抗心律失常的原理：AA. 降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度B. 缩短动作电位，相对降低兴奋性C. 延长传导，动作电位的持续时间D. 提高心肌细胞阈电位E. 竞争性拮抗肾上腺素β受体2. 普鲁卡因胺主要用于治疗：DA. 心房纤颤B. 心房扑动C. 非阵发性室上性心动过速D. 室性心律失常E. 阵发性室上性期前收缩美西律1. 属于IB类抗慢性心律失常的药物：BA. 奎尼丁B. 美西律C. 普鲁卡因胺D. 普罗帕酮E. 胺碘酮2. 美西律不宜与下列哪种药物合用EA. 奎尼丁B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 胺碘酮E. 利多卡因普罗帕酮1. 普罗帕酮的适应症不包括：EA. 预激综合征者伴室上性心动过速B. 早搏C. 阵发性室性心动过速D. 心房扑动或心房颤动E. 危及生命的室性心律失常2. 普罗帕酮与下列哪种药物合用自身不会受到明显影响：BA. 西咪替丁B. 普萘洛尔C. 地高辛D. 奎尼丁E. 利多卡因胺碘酮1. 关于胺碘酮的药代动力学特征，下列说法错误的是：CA. 主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官B. 较少通过肾脏排泄C. 口服吸收快，达峰时间为0.5～1小时D. 服药约1个月可达稳态血药浓度E. 大部分碘通过肝肠循环经粪便排出2. 下列哪项不是胺碘酮的禁忌证：CA．妊娠期B．哺乳期C．结性心律失常D. 严重房室传导异常E．甲状腺功能异常去乙酰毛花苷1. 去乙酰毛花苷不能用于治疗：AA. 室性心动过速B. 急性心力衰竭C. 慢性心力衰竭急性加重D. 心房颤动E. 心房扑动引起的快心室率2. 关于去乙酰毛花苷，错误的是：BA. 与两性霉素B同用会引起低血钾而致洋地黄中毒B. 可以收缩外周血管，降低外周阻力C. 具有正性肌力作用，增加心输出量D. 可通过胎盘屏障E. 在体内经水解失去葡萄糖和乙酸转化为地高辛硝普钠1. 高血压危象应首选：BA. 硫酸镁B. 硝普钠C. 尼群地平D. 硝苯地平E. 氨氯地平2. 关于硝普钠，下列那个说法是错误的：CA. 起效快，作用时间短B. 调节滴速可控制血压维持多种水平C. 长期用药可引起甲状腺功能亢进D. 主要用于高血压急症E. 易引起体位性低血压硫酸镁1. 硫酸镁的药理作用不包括：EA. 抗惊厥和抗肌肉痉挛作用B. 减少神经肌肉接头乙酰胆碱的释放C. 舒张血管平滑肌D. 镇静松弛骨骼肌E. 抑制钙离子跨膜转运2. 硫酸镁可以与下列哪种药物同时使用，加强其中枢神经抑制作用：DA. 多巴胺B. 青霉素C. 葡萄糖酸钙D. 氯丙嗪E. 多巴酚丁胺。

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷1_真题-无答案

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷1(总分92,考试时间90分钟)1. A1型题1. 治疗窦性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 美西律C. 苯妥英钠D. 洋地黄E. 普萘洛尔2. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是A. 硝苯地平B. 普萘洛尔C. 米力农D. 卡托普利E. 地高辛3. 哪个部位可使强心苷加强心肌收缩A. 内酯环B. 洋地黄苷毒糖C. 苷元D. 葡萄糖E. 甾核4. 强心苷正性肌力作用的机理是A. 增加兴奋时心肌细胞内Ca2＋量B. 增加Na+-K+-ATP酶的活性C. 增加心肌能量供应D. 影响心肌收缩蛋白E. 增强心肌物质代谢5. 维拉帕米不用于治疗A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压D. 室上性心动过速E. 心房颤动6. 可乐定的降压作用主要是A. 直接松弛血管平滑肌B. 使交感递质耗竭C. 阻断中枢与外周α2受体D. 激动中枢与外周α2受体E. 阻断血管α2受体7. 与强心苷降低衰竭心脏的耗氧量无关的因素是A. 加强心肌收缩性B. 室壁张力下降C. 心脏的频率减慢，得到较好休息D. 心室容积减小E. 强心苷降低后负荷8. 维生素B12参与体内甲基转换及A. 四氢叶酸代谢B. 叶酸代谢C. 四氢叶酸合成D. 叶酸合成E. 糖蛋白合成9. 高血压并有左心室肥厚的患者，可选用A. 氢氯噻嗪B. 利血平C. 胍乙啶D. 肼屈嗪E. 钙拮抗药10. 下列何项不属于氢氯噻嗪的特点A. 使血氨升高的原因与碳酸酐酶无关B. 作用于远曲小管近端C. 轻度抑制碳酸酐酶D. 有升高血糖的作用E. 体内不易被代谢11. 具有中枢降压作用的药物是A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 二氮嗪D. 利舍平E. 可乐定12. 关于链激酶的叙述不正确的是A. 是β溶血链球菌产生的一种蛋白质B. 能与纤溶酶原结合，促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶C. 对各种早期栓塞症有效D. 有出血倾向者禁用E. 对栓塞时组织坏死有独特疗效13. 强心苷对正常人外周血管作用的描述正确的是A. 舒张脑血管B. 使下肢血管、肠系膜血管及冠状血管舒张C. 使动脉血压下降D. 使血管阻力增加E. 直接舒张血管平滑肌14. 用强心苷治疗心房纤颤，正确的描述应当是A. 使心房纤颤转为心房扑动B. 用药后多数患者的心房纤颤可停止C. 使心室率减少D. 与房室传导无关E. 以上都不是15. 关于地尔硫卓描述错误的是A. 扩张冠状血管明显B. 对房室传导有明显抑制作用C. 治疗心房颤动可使心室频率减慢D. 口服吸收不完全E. 能明显抑制窦房结的自律性16. 考来替泊的降脂作用机制是A. 促进胆汁酸分泌B. 抑制脂肪分解C. 增加脂蛋白酶活性D. 抑制细胞对LDL的修饰E. 抑制肝脏胆固醇转化17. 洋地黄毒苷的血浆半衰期是A. 8天B. 5～7天C. 3天D. 36小时E. 18小时18. 长期应用能引起红斑狼疮样综合征的药物是A. 苯妥英钠B. 普鲁卡因胺C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 奎尼丁19. 不宜用氯化钾缓解的强心苷中毒引起的心律失常是A. 室性早搏B. 重度房室传导阻滞C. 室性心动过速D. 房性早搏E. 室上性心动过速20. 降低华法林抗凝血作用的药物是A. 阿司匹林B. 奎尼丁C. 甲硝唑D. 苯巴比妥E. 西米替丁21. 应用强心苷治疗时下列哪项是错误的A. 选择适当的强心苷制剂B. 选择适当的剂量与用法C. 洋地黄化后停药D. 联合应用利尿药E. 治疗剂量比较接近中毒剂量22. 洋地黄慢性中毒最早出现的症状是A. 窦性心动过缓B. 消化道功能障碍C. 定向力丧失D. 心脏传导阻滞E. 色视障碍23. 伴支气管哮喘的高血压患者不宜选用A. 甲基多巴B. 硝苯地平C. 硝普钠D. 普萘洛尔E. 卡托普利24. 肝素过量时应选用的拮抗药物是A. 维生素KB. 华法林C. 鱼精蛋白D. 氨甲苯酸E. 枸橼酸钠25. 最常引起体位性低血压的药物是A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平26. 以下不属于脱水剂作用的是A. 易经肾小球滤过B. 口服不易吸收C. 易被肾小管再吸收D. 在体内不易被代谢E. 不易由血管进入组织27. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的小阻力血管D. 冠状动脉的侧支血管E. 冠状动脉的输送血管28. 对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是A. 维拉帕米B. 美西律C. 普罗帕酮D. 奎尼丁E. 利多卡因29. 强心苷对慢性心功能不全病人利尿作用的原因是A. 增加K＋的排泄B. 减少肾小管对Na＋再吸收C. 正性肌力作用继发肾血流量增加D. 直接利尿作用E. 抑制肾小管细胞Na+-K+-ATP酶30. 关于维拉帕米和普萘洛尔的临床应用，下面哪一项叙述是错误的A. 均可用于治疗心绞痛B. 均可用于治疗市上性心动过速C. 均可用于治疗高血压D. 均禁用于传导阻滞的病人E. 均禁用于心房纤颤的病人31. 临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是A. 口服维生素B1+注射维生素B12B. 口服葡萄糖酸亚铁C. 注射维生素B12D. 口服叶酸E. 注射右旋糖酐铁32. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体33. 患何种疾病的患者不宜应用葡萄糖酸亚铁A. 消化道溃疡B. 肝炎C. 心脏病D. 细菌感染E. 痛经34. 下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征A. 色视障碍B. 消化道功能障碍C. 二联律D. 锥体外系反应E. 室性心动过速35. 下列何物影响铁剂在肠道的吸收A. 维生素CB. 果糖C. 维生素B6D. 抗酸药和浓茶E. 稀盐酸36. 奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因后者能A. 拮抗奎尼丁的血管扩张作用B. 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 增强奎尼丁的抗心律失常作用E. 对抗奎尼丁使心室率加快的作用37. 利多卡因对哪种心律失常无效A. 心肌梗塞致心律失常B. 室性早搏C. 心室纤颤D. 室上性心律失常E. 强心苷中毒致室性心律失常38. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A. 维生素CB. 果糖C. 食物中半胱氨酸D. 食物中高磷、高钙、鞣酸等E. 稀盐酸39. 对硝酸甘油药理作用描述正确的是A. 舒张小动脉较小静脉强B. 对较大的冠状动脉有明显扩张作用C. 有较强松弛毛细血管括约肌作用D. 治疗量可明显降低舒张压E. 治疗量可减少无心衰心脏输出量，减慢心率40. 遇光易破坏，应用前需新鲜配制并避光的压药是A. 硝普钠B. 二氮嗪C. ACEID. DHCTE. 维拉帕米41. 洛伐他汀属于A. 苯氧酸类药物B. 胆汁酸结合树脂类药物C. 多烯脂肪酸类药物D. 抗氧化剂E. HMG-CoA还原酶抑制剂42. 考来替泊的降脂作用不包括A. TC下降26%.B. HDL-C下降37%.C. LDL-C下降43%.D. TG下降22%.E. LDL/HDL下降57%.43. 肾功能不全的高血压患者可选用的药是A. 胍乙啶B. 利血平C. 氢氯噻嗪D. 肼屈嗪E. 钙拮抗剂44. 强心苷对心肌耗氧量的影响是A. 对离体心脏能减少心肌耗氧量B. 对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量C. 增加正常人心肌氧量D. 增加心衰病人心肌耗氧量E. 对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量45. 不属于硝酸甘油的不良反应的是A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 高铁血红蛋白血症E. 便秘46. 强心苷中毒时，在给钾盐后加重的症状是A. 视觉异常B. 房性心动过速C. 室性心动过速D. 房性传导阻滞E. 二联律。

心血管系统药理

1.能促进极低密度脂蛋白分解的药物是A. Colestryramine（考来烯胺）B. Nicotinic acid（烟酸）C. Linoleic acid（亚油酸）D. Gimfibrozil（吉非贝齐）E. Low molecular weight heparin (LMWH)2.强心苷强心作用的基本结构是A. 糖的部分B. 苷元部分C. 内酯环部分D. C3位的β羟基E. 甾核部分3.下列哪一药物可反馈性地使肝HMG-CoA还原酶活性升高？A. Colestipol（考来替泊）B. LovastatinC. Nicotinic acid（烟酸）D. Chond-roitin sulfate（硫酸软骨素）E. Gimfibrozil（吉非贝齐）4.Quinidine的电生理作用是A. 0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长B. 相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变C. 0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长D. 0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变E. 0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长5.下列哪一药物属于广谱调血脂药？A. Colestryramine（考来烯胺）B. Chond-roitin sulfate（硫酸软骨素）C. Doconexent（二十二碳六烯酸）D. Pravastatin（普伐他汀）E. Nicotinic acid（烟酸）6.Nifedipine治疗高血压的特点之一是A. 降压的同时可减慢心率B. 降压的同时可反射性加快心率C. 降压的同时伴有心输出量减少D. 可明显减少血浆肾素浓度E. 仅对轻度高血压有疗效7.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A. QuinidineB. Phenytoin sodiumC. VerapamilD. ProcainamideE. Lidocaine8.关于amrinone（氨力农），下述哪一种说法是错误的？A. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力B. 提高细胞内的cAMP水平C. 抑制磷酸二酯酶ⅢD. 抑制Na+-K+-ATP酶E. 容易引起血小板减少、心律失常等9.可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A. Hydralazine（肼屈嗪）B. Reserpine（利舍平）C. ClonidineD. PrazosionE. Propranolol10.Propafenone（普罗帕酮）抗心律失常的电生理作用机制是A. 0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长B. 相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变C. 0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长D. 0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD不变E. 0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长11.下列哪一种高血压病人初始治疗最适合使用propranolol？A. 合并甲状腺功能亢进的高血压病人B. 高脂血症病人C. 痛风病人D. 老年病人E. 肾脏功损坏的病人12.影响胆固醇吸收的药物是A. Probucol（普罗布考）B. Colestryramine（考来烯胺）C. LovastatinD. Nicotinic acid（烟酸）E. Bezafibrate（苯扎贝特）13.下列何药对脑血管有选择性扩张作用？A. NifedipineB. Nimodipine（尼莫地平）C. Nitrendipine（尼群地平）D. VerapamilE. Diltiazem14.关于quinidine对心脏作用，哪一种是错误的？A. 直接阻断Na+通道B. 缩短动作电位时程C. 延长浦肯野纤维的有效不应期D. 降低心房、心室的0相上升最大速率E. 降低浦肯野纤维的自律性15.降低血浆胆固醇作用最明显的药物是A. HMG-CoA还原酶抑制剂B. 苯氧酸类C. 抗氧化剂D. 胆汁酸结合树脂E. Nicotinic acid16.具有利尿降压作用的药物是A. ClonidineB. Mecamylamine（美卡拉明）C. Reserpine（利舍平）D. CaptoprilE. Hydrochlorothiazide17.Quinidine治疗心房颤动合用强心苷的目的是A. 增强quinidine的钠通道阻滞作用B. 抑制房室传导，减慢心室率C. 提高quinidine的血药浓度D. 避免quinidine过度延长动作电位时程E. 增强quinidine延长动作电位时程的作用18.关于b受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的？A. 常采用兼有受体阻断作用的carvedilol（卡维地洛）B. 常采用作用较强的propranololC. 可用于伴有严重心动过缓的病人D. 可用于伴有支气管哮喘的病人E. 可控制严重的心力衰竭症状19.有关propranolol的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的？A. 阻断心脏b受体B. 降低窦房结、浦氏纤维的自律性C. 降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D. 治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERPE. 延长房室结ERP20.半衰期最长的二氢吡啶类药物是A. NifedipineB. Nimodipine（尼莫地平）C. Amlodipine（氨氯地平）D. Nitrendipine（尼群地平）E. Nisoldipine（尼索地平）21.Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A. 心房扑动B. 室上性阵发性心动过速C. 室性心动过速D. 窦性心动过缓E. 房室传导阻滞22.Amiodarone是一种A. 钠通道阻断药B. 促钾外流药C. b受体阻断药D. 钙通道阻断药E. 主要选择性延长复极的药物23.Captopril的抗高血压作用机制是A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转化酶Ⅰ的活性C. 抑制β-羟化酶的活性D. 抑制血管紧张素I的生成E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体24.强心苷中毒时，下列哪一种症状给予钾盐后并不能缓解？A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 房性心动过速D. 房室传导阻滞E. 二联律25.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗？A. VerapamilB. LidocaineC. ProcainamideD. QuinidineE. Propranolol26.Nitroglycerin没有以下哪一种作用？A. 扩张容量血管B. 减少回心血量C. 增加心率D. 增加心室壁肌张力E. 降低心肌耗氧量27.抗高血压药物可产生显著性的外周阻力下降，但除了A. 长期使用利尿药B. Hydralazine（肼屈嗪）C. ?受体阻断药D. 血管紧张素转换酶抑制剂E. Clonidine28.用于治疗心力衰竭的最好的b受体阻断药有A. CarvedilolB. PropranololC. MetoprololD. Timolol（噻吗洛尔）E. Atenolol29.可用于治疗心力衰竭的xamoterol（扎莫特罗）属于A. b受体激动剂B. b受体部分激动剂C. b受体拮抗剂D. a受体激动剂E. a受体拮抗剂30.请选出血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)A. NifedipineB. PropranololC. CaptoprilD. AmiodaroneE. Lidocaine31.下列哪一药物不能用于心源性哮喘？A. MorphineB. NitroglycerinC. FurosemideD. AminophyllineE. Isoprenaline32.关于3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂（他汀类药物）的叙述，错误的是A. 是目前最强的降血浆胆固醇的药物B. 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药C. 原发性高胆固醇血症D. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药E. 可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C33.下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故临床上治疗心律失常必须静注不能口服?A. ProcainamideB. VerapamilC. QuinidineD. AmiodaroneE. Lidocaine34.长期使用血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)最常见的副作用是A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽E. 腹泻35.强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的？A. 停药B. 给potassium chloride（氯化钾）C. 用phenytoin sodiumD. 给furosemideE. 给强心苷特异性抗体36.关于b受体阻断药治疗心力衰竭的作用，哪一项是错误的？A. 拮抗心力衰竭时的交感神经活性增高B. 可减少肾素释放C. 同时有治疗心肌缺血和心律失常的作用D. 使心肌重构增强E. 改善b受体对儿茶酚胺的敏感性37.Amiodarone可用于治疗A. 心房扑动B. 心房纤颤C. 室性心动过速D. 室性早博E. 以上都是38.Lidocaine对下列哪种心律失常无效？A. 室性纤颤B. 室性早搏C. 室上性心动过速D. 心肌梗死所致室性早搏E. 强心苷中毒所致室性心律失常39.关于强心苷对心肌电生理特性的影响，哪一点是错误的？A. 兴奋迷走神经促K+外流，缩短心房有效不应期B. 加快房室结的传导速度C. 减慢房室结的传导速度D. 降低窦房结的自律性E. 缩短浦肯野纤维的有效不应期40.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是A. QuinidineB. AmiodaroneC. PropafenoneD. Phenytoin sodiumE. Atropine41.具有中枢性降压作用的药物是A. ClonidineB. Mecamylamine（美卡拉明）C. Reserpine（利舍平）D. CaptoprilE. Hydrochlorothiazide42.强心苷减慢房颤患者的心室率原因是A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导，增加房室结中的隐匿性传导C. 抑制窦房结D. 降低浦肯野纤维自律性E. 降低心室肌自律性43.不宜用于变异型心绞痛的药物是A. NitroglycerinB. NifedipineC. VerapamilD. PropranololE. Isosorbide dinitrate（硝酸异山梨酯）44.Prazosin的特点之一是A. 阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B. 降压时明显增快心率C. 首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D. 可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E. 口服后生物利用度很低，应当注射给药45.有关lidocaine的抗心律失常作用，哪一项是错误的？A. 使4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈B. 促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C. 对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D. 减慢房室结传导E. 降低自律性46.Lovastatin的作用机制是A. 抑制HMG-CoA还原酶活性B. 使肝脏LDL受体表达下降C. 激活7-α羟化酶D. 使肝脏合成apo l00增加E. 增加脂蛋白脂酶活性47.下列药物中对心血管舒张作用最强者是A. VerapamilB. DiltiazemC. NifedipineD. Nisoldipine（尼索地平）E. Nicardipine（尼卡地平）48.对高肾素型高血压病疗效较好的是A. CaptoprilB. Reserpine（利舍平）C. Hydralazine（肼屈嗪）D. Nitrendipine（尼群地平）E. Diazoxide（二氮嗪）49.下列药物中，缩短动作电位时程的药物是A. QuinidineB. ProcainamideC. Propafenone（普罗帕酮）D. LidocaineE. Amiodarone50.强心苷中毒引起的房室传导阻滞或窦性心动过缓可选用A. Potassium chloride（氯化钾）B. AtropineC. LidocaineD. IsoprenalineE. Morphine51.Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A. 抑制心肌收缩力B. 延长射血时间C. 减慢心率D. 降低心肌耗氧量E. 减少心室容积52.特异地抑制血管紧张素转化酶的药物有A. ClonidineB. Mecamylamine（美卡拉明）C. Reserpine（利舍平）D. CaptoprilE. Hydrochlorothiazide53.下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A. ChlorpromazineB. ImipramineC. ProcainamideD. PropranololE. Quinidine54.Phenytoinsodium的最佳适应证是A. 室性心动过速B. 室性早搏C. 心室纤颤D. 房室传导阻滞E. 强心苷中毒的心律失常55.钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A. 负性频率B. 负性肌力C. 收缩支气管平滑肌D. 扩张血管E. 保护缺血心肌56.Lidocaine降低自律性最强的部位是A. 窦房结B. 心房肌C. 房室结D. 浦肯野纤维E. 心室肌57.Propranolol治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用？A. 心收缩力增加，心率减慢B. 心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C. 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D. 扩张冠脉，增加心肌血供E. 扩张动脉，降低后负荷58.下列哪种药物可增加脂蛋白脂酶活性？A. Nicotinic acid（烟酸）B. LovastatinC. Eicosapentaenoic acid（二十碳五烯酸，EPA）D. Colestryramine（考来烯胺）E. Fenofibrate（非诺贝特）59.请选出A Tl受体拮抗剂A. HydrochlorothiazideB. CaptoprilC. PropranololD. NifedipineE. Losartan60.强心苷中毒最常见的早期症状是A. ECG出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 胃肠道反应D. 房室传导阻滞E. 低血钾61.Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A. 明显扩张冠状血管B. 明显减慢心率C. 在降低心肌耗氧量方面有协同作用D. 增加心室容量E. 抑制心肌收缩力，使耗氧量降低62.增加哪一种脂蛋白有抗动脉粥样硬化作用？A. LDLB. HDLC. IDLD. ApoBE. VLDL63.继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A. VerapamilB. PropranololC. DigoxinD. LidocaineE. Mexiletine（美西律）64.下列关于amiodarone的叙述，哪一项是错误的？A. 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性B. 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度C. 延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERPD. 阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道E. 对a、b受体无阻断作用65.强心苷疗效较好的心力衰竭是A. 重症贫血、甲状腺功能亢进引起者B. 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤C. 心肌炎引起者D. 肺源性心脏病引起者E. 缩窄性心包炎引起者66.关于colestryramine（考来烯胺）对血脂的影响，下列哪一项是正确的？A. 主要降低血浆TCB. 明显升高血浆HDLC. 明显降低VLDL，轻度升高HDL。

药理学-血管系统药物-试卷与答案

2019-2020学年（春）季学期2018级临床医学专业《xzt心血管系统药物选择题》（A卷）一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。

共有246题，合计246.0分。

)1. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A．二者均可使心率减慢B．在心室压力改变方面可相互拮抗C．二者均可使心室容积减小D．二者均可使心肌收缩减弱E．二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用考生答案：参考答案：E答案解释:硝酸甘油和β受体阻断药合用，能协同降低耗氧量，减少不良反应，增强疗效。

得分：0 分（此题满分：1分）2. 不属于硝酸甘油作用机制的是A．降低室壁肌张力B．降低心肌氧耗量C．扩张心外膜血管D．降低左心室舒张末压E．降低交感神经活性考生答案：参考答案：E答案解释:硝酸甘油的基本药理作用是松弛平滑肌。

因而具有如下功能：1.小剂量扩张静脉血管，减少回心血量，降低心脏前负荷，使心腔容积缩小，心室内压减小，心室壁张力降低，射血时间缩短，心肌耗氧量减少。

大剂量扩张动脉血管，降低了心脏的射血助力，降低左室内压和射血时心脏的后负荷而降低心肌耗氧量。

2.扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注。

3.降低左室充盈压，增加心内膜工学，改善左室顺应性。

4.保护缺血的心肌细胞，减轻缺血性损伤。

得分：0 分（此题满分：1分）3. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为A．可用于各型高血压，有反射性心率加快B．对肾脏无保护作用C．可防治高血压患者心肌细胞肥大D．长期用药易引起电解质紊乱E．对高血压患者的血管壁增厚无防治作用考生答案：参考答案：C答案解释:ACEI具有延缓肾损坏得分：0 分（此题满分：1分）4. 高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功能不全时，下列最适合的治疗药是A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪考生答案：参考答案：A答案解释:ACEI（卡托普利）尤其适用于伴有糖尿病、胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、心肌梗死、慢性肾功能不全的高血压患者。

《药理学》心血管系统的药物练习题及答案

《药理学》心血管系统的药物练习题及答案一、单选题1.对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是:A. 普奈洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.异丙吡胺E.苯妥英钠2.伴有潜在性糖尿病的患者,下列何药不宜用:A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.肼苯哒嗪D.可乐定E.卡托普利3.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是:A.降低心脏前负荷,减少耗氧量B.降低心脏后负荷,减少耗氧量C.扩张冠脉血管.增加供氧量D.扩张心脏,降低室内压,减少耗氧量E.抑制心肌收缩力,减慢心率,减少耗氧量4.下列何药不引起血尿酸浓度增加:A.氢氯噻嗪B.呋喃苯胺酸C.利尿酸D.氨茶碱5.下列何药不宜用于充血性心衰病人:A.呋喃苯胺酸B.螺内酯C.甘露醇D.氨茶碱6.下列那种利尿药的作用与肾上腺皮质功能有关:A.利尿酸B.螺内酯C.氨苯喋啶D.氢氯噻嗪7.治疗窦性心动过速宜用:A.阿托品B.普鲁卡因胺C.美西律D.普萘洛尔E.心律平8.奎尼丁对下列哪种疾病无效：A.室性心动过速B.房性早搏C.室性早搏D.心房扑动E.房室交界性早搏9.血管扩张药改善心脏泵血功能是由于:A.心率加快B.回心血量增加C.改善冠脉血流D.减轻心脏的前后负荷E.降低血压10.强心甙正性肌力作用的同时:A.不增加或降低正常心脏的耗氧量B.不增加或降低衰竭心脏耗氧量C.增加正常心脏心输出量D.增加心衰心肌耗氧量E.心界扩大者易诱发心绞痛11.患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药:A.可乐定B.利血平C.α-甲基多巴D.降压灵E.呋喃苯胺酸12.硝苯地平用于哪类心绞痛效果最好:A.变异型心绞痛B.劳累型心绞痛C.不稳定型心绞痛D.急性心肌梗塞E.以上均不是13.哌唑嗪的作用原理是：A.激动脑内α2-R B.阻断脑内α2-RC.激动外周α1-R D.阻断外周α1-R14.伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:A.硝苯吡啶B.普萘洛尔C.肼苯哒嗪D.卡托普利E.氢氯噻嗪15.关于硝普钠的描述,哪项是错误的:A.降压作用发生快,维持持久B.对小A和小V有同等舒张作用C.长期大剂量,可引起甲状腺机能减退D.遇光易破坏E.主要用于高血压危象16.高血压合并心衰病人,下列何药不能用:A.肼苯哒嗪B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.普奈洛尔E.可乐定17.强心甙降低心房纤颤患者的心室率原因是:A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态C.降低心房肌自律性D.增强房室结中的隐匿性传导E.降低房室结中的隐匿性传导 •18.治疗高血压危象宜选用:A.可乐定B.普萘洛尔C.α-甲基多巴D.硝普钠E.呋喃苯胺酸19.下列抗高血药物中,何药最易引起首剂现象:A.肼酞嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.可乐定E.硝苯地平20.下列何药对伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用:A.普萘洛尔B.可乐定C.α-甲基多巴D.双氢氯噻嗪E.肼肽嗪21.有溃疡病的高血压病人,下列何药不宜用:A.硝苯吡啶B.α-甲基多巴C.哌唑嗪D.利血平E.可乐定22.在强心甙的适应症中，下列何项是错误的：A.充血性心衰B.房颤、房扑C.室上性心律失常D.室性心动过速23.心肌梗塞患者出现室性心动过速首选下列哪种药物:A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.苯妥英钠E.胺碘酮24.硝酸甘油最常用的给药方法是:A.口服B.雾化吸入C.皮下注射D.舌下含服E.保留灌肠25.可引起低血钾和损害听力的药物是:A.氨苯喋啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋喃苯胺酸 •26.室性早搏宜选用哪一药治疗:A.利多卡因B.乙胺碘呋桐C.维拉帕米D.心得安27.伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A.强心甙B.速尿C.氢氯噻嗪D.螺内酯28.高血压病人以往有抑郁史者禁用下列哪种药物:A.双肼苯哒嗪B.利血平C.胍乙啶D.哌唑嗪E.拉贝洛尔 •29.下列哪种药物可诱发痛风症:A.利血平B.氨苯喋啶C.氢氯噻嗪D.胍乙啶30.能用于治疗心律失常和三叉神经痛的药是:A.维拉帕米B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.奎尼丁E.溴苄胺31.室性早搏或室性心动过速宜选用：A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮32.甘露醇可使下列何种疾病加重:A.青光眼B.充血性心衰C.高血压D.急性肾衰33.呋喃苯胺酸没有下述哪种用途:A.治疗各型严重水肿B.预防急性肾功能衰竭C.加速毒物排泄D.治疗肾结石34.下列何药不引起低血钾:A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.苄氟噻嗪D.布美他尼35.下列何药不引起低血钠:A.氨苯喋啶B.苄氟噻嗪C.利尿酸D.布美他尼36.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:的形成A.增加缓激肽的血浓度B.增加PGI2C.增加醛固酮的释放D.降低外周阻力E.可用于其他药物无效的重型高血压37.下列何药不宜用于变异型心绞痛:A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.硝苯吡啶D.普萘洛尔E.维拉帕米38.下列哪种不属硝酸甘油的作用:A.心率减慢B.外周阻力降低C.心室壁张力降低D.心室容积缩小E.增加心内膜供血量39.关于硝酸甘油的描述,下列哪项是错误的:A.抑制Ca2+内流而扩张血管B.扩张全身血管,降低心肌耗氧量C.缩小心室容积D.可致面部潮红E.扩张冠状血管,增加心内膜血流供应40.下列何药有抑制胃活动和分泌的作用:A.甲基多巴B.可乐定C.肼肽嗪D.利血平E.维拉帕米41.最显著降低肾素活性的药物有:A.氢氯噻嗪B.肼苯哒嗪C.普萘洛尔D.可乐定E.二氮嗪42.关于呋喃苯胺酸不良反应的说法下述哪项是错误的:A.低血钾B.高血钙C.低血钠D.低氯性碱血症43.下列关于噻嗪类利尿药的说法哪项不正确;A.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪产生利尿作用的部位在髓袢升支皮质部B.氢氯噻嗪的效价强度比环戊氯噻嗪小C.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪的效能相同D.环戊氯噻嗪的效能比氢氯噻嗪大44.对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.甘露醇45.胺碘酮是:A.钠通道阻断药B.促钾外流药C.β受体阻断药D.钙通道阻断药E.延长动作电位时程药46.下列哪种药属于保钾利尿药：A.氢氯噻嗪B.利尿酸C.呋喃苯胺酸D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺47.下列何药有治疗尿崩症的作用:A.苄氟噻嗪B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶48.下列何药有升高血糖作用:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.利尿酸D.氢氯噻嗪49.卡托普利抗高血作用机制是:A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅰ生成E.阻断血管紧张素受体50.伴心绞痛的高血压宜选用下列何种药治疗：A.α-甲基多巴B.可乐定C.硝苯地平D.哌唑嗪51.强心甙治疗心力衰竭最主要的作用是：A.正性肌力作用B.增加自律性C.负性频率作用D.缩短有效不应期E.加速心房与心室肌传导52.强心甙中毒所致快速型室性心律失常首选下列哪种药治疗：A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.乙胺碘呋酮E.奎尼丁53.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化：A.妥拉苏林B.利血平C.呱乙啶D.普萘洛尔E.巯甲丙脯酸54.伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A.呋喃苯氨酸B.西地兰C.氢氯噻嗪D.螺内酯55.下列何种抗高血压药久用突然停药,可出现血压反跳现象:A.肼酞嗪B.可乐定C.甲基多巴D.利血平E.双氢克尿噻56.下列何药长期大量服用可出现全身性红斑狼疮样综合征:A.可乐定B.硝苯地平C.恩拉普利D.尼群地平E.肼酞嗪57.急性左心衰竭患者宜选用下列那种强心甙:A.毒KB.地高辛C.洋地黄毒甙D.铃兰毒甙E.以上均不是58.速尿的适应症下列哪项是错误的:A.低血钾症B.急性肺水肿C.充血性心力衰竭D.肝性腹水E.肾功能衰竭59.关于钙通道，下列哪一种说法是错误的:A.根据激活方式，分为电压门控性和配体门控性两类B.电压门控性钙通道又分为L、T、N、P型C.骨骼肌横管中的L型通道由α1、α2、β、γ、δ5个亚单位组成D.钙拮抗药对电压门控性钙通道阻滞作用强E.钙拮抗药对配体门控性钙通道阻滞作用强60.关于维拉帕米(Verapamil)、硝苯地平(Nifediping)、地尔硫卓(diltiazem)的体内过程，下述哪一项是错误的：A.3种药物的口服吸收都较完全B.3种药物的血浆蛋白结合率均低C.维拉帕米的生物利用度低,首关消除效应较强D.硝苯地平生物利用度高E.维拉帕米在肝中经N-脱甲基生成的去甲基维拉帕米仍有钙拮抗作用61.治疗心绞痛,下列哪一组药物组合较理想:A.普萘洛尔和硝苯地平B.维拉帕米和普萘洛尔C.普萘洛尔和地尔硫卓D.地尔硫卓和维拉帕米E.以上各组均不理想62.地尔硫卓较维拉帕米特有的心脏作用是:A.抑制窦房结自律性B.有非竞争性拮抗心肌β受体的作用C.减慢房室结传导性D.适用于治疗阵发性室上性心动过速E.可防治心绞痛63.关于地尔硫卓,下列哪一种说法是错误的:A.能明显抑制窦房结的自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动可使心室频率减慢D.口服吸收完全E.对血管舒张作用大大弱于硝苯地平64.硝苯地平的主要不良反应是:A.房室传导阻滞B.降低心肌收缩性C.低血压D.药疹E.肝功能损害65.治疗阵发性室上性心动过速的最佳钙拮抗药是:A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.氟桂嗪E.尼索地平66.下列钙拮抗药中,哪一种主要用于治疗脑血管疾病:A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E.尼索地平67.维拉帕米治疗折返性室上性心动过速的电生理作用是:A.减慢房室结的传导速度B.提高窦房结的自律性C.延长房室结的有效不应期D.A加CE.降低蒲肯野氏纤维的自律性68.变异性心绞痛可用下列哪种钙拮抗药治疗:A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E.A加B加C69.下列何药可用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律:A.奎尼丁B.美西律C.利多卡因D.氟卡尼E.苯妥英钠70.奎尼丁最严重的毒性反应是:A.金鸡钠反应B.药热.血小板减小等过敏反应C.胃肠道反应D.奎尼丁昏厥E.治疗房颤时不先用强心甙,可引起心室频率加快71.奎尼丁治疗心房纤颤,如不先用强心甙可造成心室频率加快,其原因是:A.缩短心房的有效不应期B.缩短心房的动作电位时程C.提高蒲肯野氏纤维的自律性D.提高窦房结自律性E.使房性冲动减少而加强,反而容易通过房室结下传至心室72.普鲁卡因与奎尼丁药理作用的不同点是:A.能降低蒲肯野氏纤维自律性B.仅有微弱的抗胆碱作用,不阻断α受体C.减慢传导速度D.延长动作电位时程E.延长有效不应期73.利多卡因:A.为窄谱抗心律失常药,仅用于室性心率失常B.可治疗阵发性室上性心动过速C.于心房颤动电转律后用于维持窦性节律D.可治疗房性早搏E.可治疗心房扑动74.下列何药最常用于治疗急性心肌梗死所致室性心率失常:A.奎尼丁B.利多卡因C.普奈洛尔D.地高辛E.硝苯地平75.下列何药有最显著的延长心房肌、心室肌、蒲肯野氏纤维的有效不应期和动作崐电位时程的作用:A.利多卡因B.胺碘酮C.苯妥英钠D.奎尼丁E.维拉帕米76.下列何药半衰期最长:A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.苯妥英钠E.普鲁帕酮77.关于普萘洛尔,下列哪一项是错误的:A.明显延长房室结的有效不应期B.与强心甙合用治疗室上性心率失常,可减慢心室率C.对甲状腺功能亢进或焦虑引起的窦性心动过速无效D.对室性早搏有效E.较大剂量对缺血性心脏病患者的室性心率失常也有效78.下列何药对心房颤动无治疗作用:A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米79.下列何药不用可于治疗室性心动过速:A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.地高辛E.氟卡尼80.下列何药治疗房室结折返所致的室上性心率失常显效快而佳:A.氟卡尼B.利多卡因C.维拉帕米D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠81.中毒量强心甙严重抑制Na+、k+ -ATP酶,可:A.使心肌细胞内K+增加,Ca2+增加B.使心肌细胞内Na+增加,Ca2+降低C.使心肌细胞内K+降低,Ca2+增加D.使心肌细胞内K+增加,Ca2+降低E.使心肌细胞内Na+降低,Ca2+增加82.强心甙对于下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效良好:缺乏症A.甲状腺功能亢进,严重贫血及维生素B1B.肺源性心脏病C.活动性心肌炎D.瓣膜病.高血压.先天性心脏病E.缩窄性心包炎83.强心甙对心房颤动的治疗作用是：A.停止房颤，转变为窦性节律B.减慢窦性频率C.抑制房室传导，减慢心室频率D.延长心房有效不应期E.减慢心房颤动频率84.强心甙中毒所引起的心动过缓或房室传导阻滞，可用:A.利多卡因B.钾盐口服C.苯妥英钠D.阿托品E.钾盐静脉滴注85.下列哪一项不是强心甙的毒性作用A.各种类型的心律失常B.胃肠道反应C.再生障碍性贫血D.神经系统反应如眩晕、头疼等E.黄视、绿视症86.强心甙所引起的哪种心律失常不可用钾盐治疗：A.室性早搏B.房性心动过速C.房性结性心动过速D.室性二联律E.心动过缓.房室传导严重阻滞87.强心甙可治疗阵发性室上性心动过速，是因为：A.延长心房不应期B.兴奋迷走神经，减慢房室传导C.提高窦房结自律性D.增强心肌收缩力E.降低蒲肯野氏纤维的自律性88.强心甙加强心肌收缩性的作用来自：A.甙元B.糖部分C.甾核D.不饱和内酯环E.上述全部结构89.关于强心甙的给药方法，哪一项是正确的：A.不管病情缓急，必须按传统方法先给全效量，再给维持量B.病情不急者，逐日给予恒量地高辛６-７ｄ能达到稳定的有效血浓度C.强心甙的剂量恒定不变，不因人而异D.强心甙的剂量不随病情而变E.强心甙与其他药合用，也不需调整剂量90.主要舒张静脉，降低心脏前负荷的扩血管药物是：A.硝苯地平B.硝酸酯类C.硝普钠D.肼屈嗪E.哌唑嗪91.下列哪种因为能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率:A.地高辛B.米力农C.血管紧张素I转化酶抑制药D.氢氯噻嗪E.以上均可92.抗心绞痛药发挥治疗作用都是通过:A.扩张血管B.抑制心肌收缩力C.降低心肌耗氧量及增加冠脉供血D.减慢心率E.减少心室容积93.硝酸酯类舒张血管的作用机制是:A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌α受体受体C.阻断血管平滑肌β2D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道94.用于中止心绞痛发作的药物是:A.阿替洛尔B.硝酸甘油C.奎尼丁D.利多卡因E.普鲁帕酮95.硝酸甘油没有下列哪一项作用:A.扩张容量血管B.增加心率C.减少回心血量D.增加室壁肌张力E.降低心肌耗氧量96.硝酸酯类缓解变异型心绞痛的主要作用机制是:A.扩张狭窄的冠脉血管以及侧支血管B.外周阻力血管扩张,血压下降C.减轻心脏的前后负荷D.降低心肌耗氧量E.改善心肌代谢,提高心肌耐乏氧力97.普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:A.两者均明显减慢心率B.两者均能明显扩张冠脉血管C.两者间在作用上互相取长补短D.两者均增加侧支循环E.两者均抑制心肌收缩力98.考来烯胺主要用于下列何种高脂血症:A.I型B.IIa型C.IIb型D.Ⅳ型E.Ⅴ型99.关于烟酸的作用与用途,哪个叙述是错误的:A.大量烟酸能使三酰甘油.极低密度脂蛋白浓度下降B.可提高血中高密度脂蛋白胆固醇含量C.对II.III.Ⅳ.Ⅴ型高脂血症均有效D.有抑制血小板和扩张血管作用E.对糖尿病性.肾性高脂血症均为首选药物100.影响胆固醇吸收的药物是:A.氯贝特B.塞伐他汀C.烟酸D.考来烯胺E.普罗布考101.减少胆固醇合成的药物是:A.普罗布考B.烟酸C.乐伐他汀D.考来烯胺E.亚油酸102.下列何药是通过保护动脉内皮细胞而起到抗动脉粥样硬化作用: A.硫糖铝 B.氯贝特 C.普伐他汀D.硫酸多糖E.烟酸103.可乐定口服给药:A.仅有降压作用而无升压效应B.先短暂升压,继之降压C.仅有升压作用而无降压作用D.血压不改变,仅有镇静作用E.可明显影响肾血流量和肾小球滤过率104.有关噻嗪类利尿药的降压机制,描述错误的是:A.诱导动脉壁产生扩血管物质B.减少缓激肽的降解C.排钠利尿,使细胞外液和血容量减少D.因排钠,使动脉壁细胞内低钠,通过Na+-Ca2+交换,使胞内Ca2+量减少E.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性105.降压时伴有心率加快,心输出量增加和肾素活性增加的药物是:A.依那普利B.可乐定C.哌唑嗪D.硝苯地平E.普萘洛尔106.单独使用易诱发心绞痛的药物是:A.哌唑嗪B.卡托普利C.肼屈嗪D.普萘洛尔E.地尔硫卓107.能引起“首剂现象”的药物是:A.可乐定B.硝苯地平C.肼屈嗪D.卡托普利E.哌唑嗪108.肼屈嗪的降压机制是:A.抑制肾脏肾素分泌B.抑制中枢交感活性C.减少心输出量和减慢心率D.直接松弛血管平滑肌E.使细胞外液和血容量减少109.通过抑制血管紧张素I转化酶而产生作用的药物是:A.依那普利B.米诺地尔C.可乐定D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪110.肾性高血压最好选用:A.肼屈嗪B.卡托普利C.呋噻米D.硝酸甘油E.可乐定111.有中枢神经系统抑制作用的降压药物是:A.肼屈嗪B.美托洛尔C.可乐定D.二氮嗪E.硝苯地平112.可作为各期高血压的降压药是:A.可乐定B.利血平C.肼屈嗪D.硝苯地平E.甲基多巴113.主要作用于髓襻升支粗段的利尿药是:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.甘露醇D.呋噻米E.乙酰唑胺114.关于呋噻米的不良反应,下列哪些是错误的: A.耳毒性 B.高血钾 C.胃肠道反应D.高尿酸血症E.低氯碱血症115.下列哪项不是噻嗪类利尿药的药理作用:A.抗醛固酮作用B.抗利尿作用C.利尿作用D.轻度抑制碳酸酐酶作用E.降压作用116.关于螺内酯,下列哪项是错误的:A.具有抗醛固酮作用B.阻碍能调控Na+、K+通透性蛋白质合成C.作用与远端小管曲部胞质内的醛固酮受体D.减少Na+的再吸收和K+的分泌E.利尿作用与肾上腺皮质功能无关117.脱水药不具备下列哪项特点:A.易经肾小球滤过B.不被肾小管重吸收C.通过代谢变成有活性的物质D.静脉注射可升高血浆渗透压E.不宜从血管渗入组织液中118.无对抗醛固酮作用的保钾利尿药是:A.氨苯喋啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋噻米E.乙酰唑胺119.下列哪种利尿药不宜与氨基甙类抗生素合用: A.噻嗪类 B.呋噻米 C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺120.噻嗪类利尿药的作用部位是:A.髓襻升支粗段的皮质部B.髓襻升支粗段的髓质部C.近曲小管D.髓襻降支E.稽核管及远曲小管二、多选题1.钙拮抗药对心肌的作用包括:A.负性肌力作用B.降低窦房结的自律性C.减慢房室结的传导速度D.延长房室结的有效不应期E.对缺血心肌有保护作用2.钙拮抗药对血管的作用包括:A.舒张冠脉血管,包括输送血管和阻力血管B.舒张脑血管,能增加脑血流量C.舒张外周血管,治疗外周血管痉挛性疾病如雷诺病D.显著舒张静脉减轻心脏前负荷E.舒张静脉作用大于舒张动脉作用3.除心血管作用外,钙拮抗药还有:A.抗动脉粥样硬化作用B.松弛支气管平滑肌C.促进血小板聚集D.减少红细胞变形能力,增加血液粘滞度E.较大剂量能抑制多种内分泌功能4.钙拮抗药的临床作用包括:A.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病5.维拉帕米的临床应用包括:A.治疗房室结折返性阵发性室上性心动过速首选药B.治疗心房颤动或扑动能减少心室频率C.治疗各型心绞痛D.对室性心律失常有特别优越性,故广泛应用E.治疗轻.中度高血压6.尼莫地平：A.对脑血管有选择性作用B.降血压作用较弱C.用于治疗脑血管痉挛及脑供血不足等疾病D.用于治疗阵发性室上性心动过速E.也可防治偏头痛7.氟桂嗪：A.对脑血管有选择性舒张作用B.能防止缺血缺氧后神经细胞内Ca2+聚集所致的细胞损害C.促进红细胞的变形能力,改善微循环,保护大脑功能D.主要用于治疗脑血管功能障碍E.可用于治疗偏头痛和各种眩晕8.抗心律失常药的基本电生理作用包括:A.降低自律性B.减少后除极与触发活动C.增加后除极与触发活动D.改变膜反应性而改变传导性E.改变有效不应期和动作电位时程而减少折返9.抗心律失常药改变有效不应期和动作电位时程而减少折返的途径有:A.延长APD.ERP,但ERP延长更显著,即绝对延长ERPB.ERP/APD比值减小C.缩短APD、ERP,而APD缩短更显著,ERP/APD比值增大,即相对延长ERPD.使邻近细胞不均一的ERP均一化E.使邻近细胞均一的ERP改变成不均一化10.抗心律失常药分为下列几类:A.钠通道阻滞药B.N胆碱受体阻断药C.β肾上腺受体阻断药D.选择性延长复极过程的药物E.钙拮抗药11.奎尼丁：A.对钠通道有直接阻滞作用B.降低蒲肯野氏纤维的自律性C.治疗量可降低正常窦房结的自律性D.可降低心房.心室.蒲肯野氏纤维的传导速度E.可延长心房.心室.蒲肯野氏纤维的有效不应期12.奎尼丁中止折返性心律失常的机制有:A.减慢传导速度,使单向阻滞变为双向阻滞B.加速传导C.绝对延长有效不应期D.延长蒲肯野氏纤维末梢部位某些因病变而缩短的有效不应期,•使有效不应期均一化E.相对延长有效不应期13.普鲁卡因胺的不良反应有:A.长期应用可致胃肠道反应.皮疹.药热等B.视觉障碍如黄视症.绿视症C.大量可致窦性停搏.房室阻滞D.久用部分患者出现红斑性狼疮样综合征E.可引起甲状腺功能紊乱14.利多卡因：A.对心脏的直接作用是抑制钠内流、促进钾外流B.降低蒲肯野氏纤维的自律性C.对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D.相对延长有效不应期E.常用静脉给药15.苯妥英钠：A.降低蒲肯野氏纤维自律性B.抑制强心甙中毒时迟后除极引起的触发活动C.相对延长有效不应期D.改善被强心甙所抑制的房室传导E.治疗癫痫和三叉神经痛16.胺碘酮可以：A.治疗心房颤动B.治疗阵发性室上性心动过速C.治疗室性心律失常D.治疗慢性心功能不全E.治疗高血压17.胺碘酮的不良反应包括：A.甲状腺功能亢进或低下B.影响肝功能,引起肝炎C.角膜黄色微型沉着D.震颤及皮肤对光敏感E.间质性肺炎,形成肺纤维化18.苯妥英钠治疗强心甙毒性引起的心律失常:A.控制室性早搏B.控制室性心动过速C.增加心肌收缩力D.与强心甙竞争性争夺Na+、k+-ATP酶E.改善被强心甙所抑制的房室传导19.强心甙正性肌力作用的特点有:A.选择性作用于心肌细胞B.对心房肌及心室肌均有作用C.对正常心和已衰竭心均有效D.对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关E.心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高20.强心甙的负性频率作用:A.是强心甙取得疗效的必要条件B.有利于心脏较好休息C.有利于增加冠状动脉的血供D.使静脉回心血量更充分而能博出更多血液E.是强心甙增敏窦弓压力感受器的结果21.强心甙中毒引起心律失常与下列心肌电生理特性改变有关:A.浦肯野氏纤维自律性增高B.窦房结自律性增高C.迟后除极触发活动所致的异位节律的出现D.房室传导性严重抑制E.窦房结自律性的显著降低22.治疗量强心甙对心电图的影响为:A.T波改变,幅度减小,甚至倒置B.各种心律失常C.P-R间期延长D.Q-T间期缩短E.S-T段降低呈鱼钩状23.地高辛与洋地黄毒甙比较:A.结构中C12位.C14位各有一羟基,极性略高B.原形经肾排泄略多。

心血管系统药理习题

抗心律失常药一、名词解释：1、arrhythmia2、membrane responsiveness3、reentry4、early after depolarization5、delayed after depolarization6、chichonic reaction二、填空题：7、利多卡因对心脏的作用是抑制内流，促进外流。

8、根据抗心律失常药的分类填写下空：Ⅰ类为阻滞药，如ⅠA的奎尼丁ⅠB的利多卡因，ⅠC的普罗帕酮；Ⅱ类为阻断药，如普萘洛尔；Ⅲ类为药，如胺碘酮；Ⅳ类为，如维拉帕米。

9、奎尼丁属于类抗心律失常药，是谱抗心律失常药。

10、利多卡因在心脏的作用部位是，故主要用于心律失常的治疗。

三、选择题（1）A型题11、普萘洛尔的作用不包括：A.减慢心率B.减慢房室传导C. 提高呼吸道阻力D. 提高基础代谢率E. 降低心肌耗氧量12、普萘洛尔禁用于：A. 心律失常B. 典型心绞痛C. 甲亢D. 支气管哮喘E. 高血压13、利多卡因抗心律失常作用之一是：A. 延长APD和ERPB. 仅缩短APDC. 仅缩短ERPD. 绝对延长ERPE. 相对延长ERP14、治疗窦性心动过速首选下列哪一药物：A．胺碘酮B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．利多卡因E．奎尼丁15、强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是：A．维拉帕米B．胺碘酮C．奎尼丁D．苯妥英钠E．阿托品16、治疗窦性心动过缓的首选药是：A．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普萘洛尔E．阿托品17、奎尼丁对下述哪一种心律失常无效：A．心房颤动B．心房扑动C．室性早搏D．房性早搏E．窦性心动过速18、关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：A．抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期B．主要用于治疗室上性心律失常C．在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低浦肯野纤维的反应性D．加快房室结和浦肯野纤维的传导E．降低窦房结的自律性（2）X型题19、降低心肌异常自律性的方式有：A．提高阈电位水平B. 降低阈电位水平C. 增加最大舒张电位D. 减慢动作电位4相自动除极速率E. 增加动作电位4相自动除极速率20、奎尼丁的药理作用包括：A．降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性B．减慢传导C．抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期D．加快传导E．加快钾外流，缩短动作电位时程和有效不应期21、下列有关奎尼丁的叙述，哪些是正确的：A．口服吸收良好B．安全范围大，毒副作用小C．对心脏的作用比奎宁强D．是钠通道阻滞药E．是广谱抗心律失常药22、可用于治疗室上性心动过速的药物是：A．阿托品B．利多卡因C．地高辛D．维拉帕米E．普萘洛尔四、简答题23、药物可从那些作用途径纠正心律失常？24、利多卡因抗心律失常的药理作用是什么？抗慢性新功能不全药一、名词解释：1、cardiac insufficiency2、cardiac glycosides3、fully effective dose二、填空题4、强心苷治疗对伴有的充血性心力衰竭疗效最好。

药理学——心血管系统药物

药理学——心血管系统药物1．关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的：（） [单选题] * A．排Na+利尿，降低血容量B．血管壁平滑肌细胞内Ca2+减少，使血管平滑肌松弛C．降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性D．诱导动脉壁产生扩血管物质E．降低肾素活性(正确答案)2．卡托普利的抗高血压作用机制是：（） [单选题] *A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素I转化酶的活性(正确答案)C．抑制β-羟化酶的活性D．抑制血管紧张素I的形成E．阻滞血管紧张素受体3．卡托普利治疗高血压的特点错误的是：（） [单选题] * A．用于各型高血压B．能降低外周血管阻力C．易引起低血钾(正确答案)D．是肾性高血压的首选药之一E．预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚4．普萘洛尔降压机制不包括：（） [单选题] *A．减少去甲肾上腺素释放B．减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统C．阻止Ca2+内流，松弛血管平滑肌(正确答案)D．减少心排血量E．阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱5．下列药物属于血管紧张素转换酶抑制剂的是：（） [单选题] * A．硝普钠B．卡托普利(正确答案)C．氯沙坦D．缬沙坦E．氨氯地平6．为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是：（） [单选题] * A．空腹服用B．低钠饮食C．首次剂量减半(正确答案)D．舌下含服E．首次剂量加倍7．下列药物属于血管扩张药的是：（） [单选题] *A．可乐定B．卡托普利C．肼屈嗪(正确答案)D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪8．高血压合并痛风者不宜用：（） [单选题] *A．普萘洛尔B．依那普利C．硝苯地平D．氢氯噻嗪(正确答案)E．利血平9．高血压合并消化性溃疡者宜选用：（） [单选题] *A．氯沙坦B．可乐定(正确答案)C．肼屈嗪D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪10．使血浆肾素水平明显降低的降压药：（） [单选题] *A．氢氯噻嗪B．哌唑嗪C．普萘洛尔(正确答案)D．硝苯地平E．可乐定11．抑制传出神经末梢摄取去甲肾上腺素的降压药是：（） [单选题] * A．普萘洛尔B．利血平(正确答案)C．美托洛尔D．特拉唑嗪E．卡托普利12．抗高血压药物中能产生系统性红斑狼疮综合征的药物是：（） [单选题] *A．可乐定B．哌唑嗪C．氢氯噻嗪D．硝苯地平E．肼屈嗪(正确答案)13．对高血压伴有心绞痛的患者宜选用：（） [单选题] * A．氢氯噻嗪B．普萘洛尔(正确答案)C．哌唑嗪D．肼屈嗪E．可乐定14．高血压合并支气管哮喘的患者不宜用：（） [单选题] * A．β受体阻断剂(正确答案)B．α1受体阻断剂C．利尿药D．扩血管药E．钙拮抗药15．硝普钠主要用于：（） [单选题] *A．高血压危象(正确答案)B．中度高血压C．轻度高血压D．肾型高血压E．原发性高血压16．强心苷治疗心衰最主要和最基本的作用是：（） [单选题] *A．正性肌力作用(正确答案)B．增加自律性C．负性频率作用D．缩短有效不应期E．加快心房和心室肌的传导17．强心苷中毒引起的室性心动过速应首选：（） [单选题] * A．苯妥英钠(正确答案)B．阿托品C．维拉帕米D．异丙肾上腺素E．胺碘酮18．强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用：（） [单选题] * A．苯妥英钠B．阿托品(正确答案)C．维拉帕米D．肾上腺素E．胺碘酮19．下列哪项不是强心苷的毒性反应：（） [单选题] * A．胃肠道反应B．各种类型的心律失常C．神经系统症状D．粒细胞减少(正确答案)E．黄视、绿视症20．强心苷的正性肌力作用主要是由于：（） [单选题] *A．兴奋心肌β受体B．兴奋心肌α受体C．抑制心肌细胞膜的Na+﹣K+﹣ATP酶，使细胞内Ca2+增加(正确答案) D．直接兴奋支配心脏的交感神经E．反射性兴奋交感神经21．充血性心力衰竭的危急症状应选用：（） [单选题] *A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷K(正确答案)C．地高辛D．异丙肾上腺素E．米力农22．既能治疗心力衰竭又能控制高血压的药物是：（） [单选题] *A．洋地黄毒苷B．氨力农C．米力农D．毛花苷CE．卡托普利(正确答案)23．卡托普利逆转重构肥厚的机制是：（） [单选题] *A．抑制Na+﹣K+﹣ATP酶B．减少血管紧张素II的形成(正确答案)C．抑制磷酸二酯酶D．促进Ca2+内流E．阻断β受体24．强心苷最主要、最危险的毒性反应是：（） [单选题] *A．中枢神经系统反应B．胃肠道反应C．过敏反应D．心脏毒性(正确答案)E．血液系统毒性25．强心苷中毒时最容易引起哪种心率失常：（） [单选题] *A．窦性心动过缓B．房室传导阻滞C．室性期前收缩(正确答案)D．室性心动过速E．心室颤动26．硝酸甘油抗心绞痛主要机制是：（） [单选题] *A．扩张容量血管和阻力血管(正确答案)B．扩张冠脉输送血管C．扩张冠脉侧支血管D．扩张冠脉阻力血管E．减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量27．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是：（） [单选题] *A．扩张血管B．防止反射性心率加快C．减慢心率D．抑制心肌收缩力E．降低心肌耗氧量(正确答案)28．下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨脂合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的：（） [单选题] *A．增强疗效B．防止反射性心率加快C．避免心容积增加D．能协同降低心肌耗氧量E．避免普萘洛尔抑制心脏(正确答案)29．普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一作用：（） [单选题] *A．心收缩力增加，心率减慢B．心室容量增大，射血时间延长，增加耗氧量(正确答案)C．心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧量D．扩张冠脉，增加心肌供血E．扩张动脉，降低心后负荷30．下列哪项描述不正确：（） [单选题] *A．硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松弛血管平滑肌B．酸酸甘油可用于急性心肌梗死C．硝苯地平可用于变异心绞痛D．普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效(正确答案)E．硝苯地平与硝酸异山梨脂合用可进一步提高抗心绞痛疗效31．硝酸甘油适用于：（） [单选题] *A．稳定型心绞痛B．不稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．各型心绞痛(正确答案)E．心律失常32．硝酸甘油没有下列哪一作用：（） [单选题] *A．扩张容量血管B．减少回心血量C．增加心率D．增加心室壁张力(正确答案)E．降低心肌耗氧量33．硝酸甘油的主要不良反应是：（） [单选题] *A．胃肠道反应B．耐受性C．反射性心率加快(正确答案)D．眩晕E．血压升高1.高血压伴有下列哪种疾病可选用普萘洛尔治疗（） [单选题] *A.支气管哮喘B.房室传导阻滞C.心绞痛(正确答案)D.心动过缓E.糖尿病2.可引起刺激性干咳的抗高血压药是（） [单选题] *A.氢氯噻嗪B.卡托普利(正确答案)C.肼屈嗪D.硝苯地平E.普萘洛尔3.患者，男，56岁，头痛一个月，查体发现血压170/95㎜Hg，下肢水肿并伴有窦性心动过速，可选用下列哪组药物（） [单选题] *A.氢氯噻嗪＋普萘洛尔(正确答案)B.氢氯噻嗪＋可乐定C.硝苯地平＋哌唑嗪D.硝苯地平＋卡托普利E.硝苯地平＋氯沙坦4.患者，男，54，有糖尿病病史，近几年因工作紧张患高血压，血压160/90㎜Hg。

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷2(题后含答案及解析)

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题A．发生潮解而失效B．发生碳酸化而失效C．发生氧化而失效D．发生风化而失效E．发生液化而失效1．空气中的二氧化碳可使药品正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理2．空气中的氧气可使药品正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．易爆炸品B．自燃及易燃烧的药品C．易燃液体D．极毒品及杀害性药品E．腐蚀性药品3．受到高热、磨擦、冲击后能产生剧烈反应而发生大量气体和热量，引起爆炸的化学药品是正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理4．具有强烈腐蚀性，甚至引起燃烧、爆炸和杀伤性药品是正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理5．引燃点低，易于挥发和燃烧的液体是正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．1℃～20℃B．2C～10℃C．不超过lO℃D．不超过20℃E．不超过30℃6．贮存药品“阴凉处”是指温度在正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理7．贮存药品“凉暗处”是指温度在正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理8．贮存药品“冷处”是指温度在正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年9．用安瓿熔封的注射用青霉素钠(钾)的有效期是正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理10．以橡皮塞轧小瓶(属”严封”)的注射用青霉素钠(钾)的有效期是正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理11．硫酸新霉素片、软膏的有效期是正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理12．硫酸新霉素眼药水的有效期是正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年13．硫酸新霉素片，软膏的有效期是正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理14．硫酸新霉素片，眼药水的有效期是正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理15．用安瓿熔封的注射用青霉素钠(钾)有效期为正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理16．以橡皮塞轧口小瓶(属“严封”)的注射用青霉素钠(钾)有效期为正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．易爆炸品B．自燃及易燃烧的药品C．易燃液体D．极毒品及杀害性药品E．腐蚀性药品17．氰化物属于正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理18．高锰酸钾属于正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理19．苦味酸属于正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理20．金属钾属于正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理21．苯酚属于正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．具有升华性B．具有熔化性C．易发生冻结D．具有吸附性E．具有吸湿性22．碘正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理23．以香果脂为基质的栓剂正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理24．药用炭正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理25．山梨醇正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理26．氢氧化铝凝胶正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理27．氨苯喋啶的作用有A．作用于近曲小管B．抑制远曲小管远段和集合管对K+的分泌C．留钾利尿作用D．抑制Na+的再吸收，使管腔负电位减小E．K＋分泌减少是由于Na+再吸收减少所致正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理28．窦房结功能正常的病人，奎尼丁增加窦性频率的原因A．兴奋大脑皮质B．抗胆碱作用，阻抑迷走神经的效应C．提高窦房结自律性D．直接兴奋交感神经系统E．阻断肾上腺素α受体作用使血管扩张，血压下降，反射性兴奋交感神经正确答案：B,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理29．钙拮抗药对心肌的作用包括A．正性肌力作用B．窦房结的自律性升高C．减慢房室结构的传导速度D．延长房室结的有效不应期E．对缺血心肌有保护作用正确答案：C,D,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理30．具中枢降压作用的药物A．普萘洛尔B．哌唑嗪C．可乐定D．米诺地尔E．甲基多巴正确答案：A,B,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理31．可导致心率加快的抗高血压药是A．利血平B．氢氯噻嗪C．硝苯地平D．肼屈嗪E．普萘洛尔正确答案：C,D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理32．静脉注射呋塞米有利于急性肾功能衰竭，是因为A．利尿作用可防止肾小管的萎缩和坏死B．抑制碳酸酐酶C．增加前列腺素E(PGE)量D．增加肾血流量E．抗利尿作用正确答案：C,D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理33．普鲁卡因胺的不良反应有A．久用部分患者出现红斑性狼疮样综合征B．视觉障碍如黄视症、绿视症C．大量可致窦性停搏、房室阻滞、心房纤颤D．可致胃肠道反应和过敏反应E．可引起甲状腺功能紊乱正确答案：A,D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理34．硝酸甘油使心肌耗氧明显减少的原因有A．产生NOB．心室舒张末压下降，心室容积减小C．降低外周阻力D．松驰血管平滑肌E．心率加快正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理35．下列哪些是抗血小板药A．阿司匹林B．尿激酶C．双嘧达莫D．华法林E．前列环素正确答案：A,C,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理36．华法林A．体内外均可产生抗凝血作用B．抗凝血作用出现快C．引起的出血可用维生素K对抗D．口服吸收完全E．与水合氯醛合用可增强其作用正确答案：C,D,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理37．高血压病人出现心率失常伴心绞痛时宜选择的药有A．硝普纳B．普萘洛尔C．硝酸甘油D．维拉帕米E．硝苯地平正确答案：B,D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理38．属于主要降低血中极低密脂蛋白和甘油三酯的药物是A．烟酸B．吉非贝齐C．洛伐他汀D．普罗布考E．氯贝丁酯正确答案：B,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理39．硝酸甘油可用于治疗A．稳定型心绞痛B．不稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．充血性心力衰竭E．急性心肌梗死正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理40．考来烯胺的不良反应包括A．面红和皮肤瘙痒B．脂肪痢C．血尿酸增加D．食欲减退E．便秘正确答案：B,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理41．利多卡因主要用于治疗A．室性早搏B．室性心动过速C．心室颤动D．室上性心动过速E．心房颤动正确答案：A,B,C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理42．临床常用的脱水药是A．甘露醇B．山梨醇C．50%.葡萄糖D．尿素E．0.9%.氯化钠正确答案：A,B,D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理43．强心苷的负性频率作用A．是强心苷取得疗效的必要条件B．是强心苷增敏颈动脉窦主动脉弓压力感受器的结果C．有利于增加冠状动脉的血供D．使静脉回心血量更充分而能搏出更多的血流E．有利于心脏较好休息正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理44．缩短APD和ERP，但是ERP/APD增大的药物是A．利多卡因B．胺碘酮C．奎尼丁D．苯妥英钠E．溴苄铵正确答案：A,D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理45．能引起心率减慢的降压药是A．氢氯噻嗪B．可乐定C．甲基多巴D．硝苯地平E．普萘洛尔正确答案：B,C,E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理。

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷12(题后含答案及解析)

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷12(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题1．关于脱水药下述哪一项不正确A．易经肾小球滤过B．口服不易吸收C．不易被肾小管再吸收D．在体内不易被代谢E．易由血管进入组织发挥作用正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理2．关于强心苷对心肌细胞内钠、钾、钙的影响，错误的描述是哪一项A．心肌细胞内的钙增加，使收缩加强B．细胞外Na+与细胞内Ca2+交换减少C．使细胞内Na+减少，Ca2+内流增加D．细胞内Na+浓度增多时，Ca2+外流减少E．使细胞内Na+逐渐增加，K+逐渐减少正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理3．β受体阻断剂抗心绞痛机制不包括A．减慢心率B．扩大心室容积C．增加缺血区血供D．延长冠脉灌流时间E．促进O2自血红蛋白分离正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理4．对多烯脂肪酸类描述错误的是A．适用于高脂血症B．防治心梗C．降低HDL-CD．降低TG及VLDLE．抗动脉粥样硬化正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理5．强心苷对下述哪一种心衰疗效最好A．严重贫血引起的心衰B．甲亢引起的心衰C．肺源性心脏病引起的心衰D．心肌炎引起的心衰E．高血压引起的心衰正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理6．强心苷中毒时，下列哪种症状在给钾盐后不仅不缓解，反而加重A．室性早搏B．室性心动过速C．房性心动过速D．房性传导阻滞E．二联律正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理7．治疗室性心律失常的首选药物是A．奎尼丁B．维拉帕米C．普萘洛尔D．利多卡因E．胺碘酮正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理8．关于强心苷对正常人外周血管作用的描述，下述哪一项是正确的A．使下肢血管、肠系膜血管及冠状血管舒张B．使血管外周阻力下降C．使动脉血压下降D．使血管阻力增加E．直接舒张血管平滑肌正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理9．考来烯胺对血脂影响体现在A．主要降低血浆代B．主要降低血浆LDL-CC．明显升高血浆HDLD．明显降低VLDL，轻度升高HDLE．明显降低TC、LDL-C正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理10．下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全A．卡托普利B．硝普钠C．哌唑嗪D．硝苯地平E．异丙肾上腺素正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理11．考来替泊的作用是A．血中HDL增高B．7-a羟化酶失活增多C．肝细胞表面LDL受体增多D．脂溶性维生素吸收过多E．肝HMG-CoA还原酶活性降低正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理12．有关高效利尿药，下列描述不正确的是A．可引起高氮质血症B．易致低血钾C．长用可促尿酸排出，缓解痛风；药物耳毒性为过敏反应，与用药剂量无关D．应避免与氨基糖苷类抗生素合用E．华法林可增加此类药物毒性正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理13．肝素抗凝血的作用机理是A．与其本身带有大量正电荷有关B．直接与凝血酶及因子结合C．与ATⅢ结合，使其构象改变D．拮抗维生素K的作用E．抑制纤溶酶正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理14．关于强心苷负性频率作用描述错误的是A．对正常人及心衰病人均有此作用B．即减慢心率作用C．与增强迷走神经传出冲动有关D．与交感神经活性反射性降低有关E．增加冠状动脉血液供应正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理15．卡托普利的降压特点不包括A．降低外周血管阻力B．预防和逆转血管平滑肌增殖C．促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放D．预防和逆转左心室肥厚E．对脂质代谢无明显影响正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理16．较理想的治疗心绞痛的药物组合是A．普萘洛尔和硝苯地平B．普萘洛尔和维拉帕米C．地尔硫卓和尼莫地平D．维拉帕米和地尔硫罩E．维拉帕米和喹尼丁正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理17．硝酸酯类临床应用应注意的是A．对急性大发作应用超大剂量B．为预防发作，可采取经皮肤不间断给药C．为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用D．应限制用量，以免降压过度E．因可降低心输出量，伴心衰患者禁用正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理18．有抑郁症的向血压患者不宜选用的药物是A．卡托普利B．甲基多巴C．硝苯地平D．哌唑嗪E．硝普钠正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理19．对急性心肌梗塞及强心苷中毒所致的室性早博最佳药物是A．普鲁卡因胺B．苯妥英钠C．维拉帕米D．利多卡因E．普萘洛尔正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理20．关于洛伐他汀不良反应的叙述不正确的是A．洛法他汀不良反应较小而轻B．少数病人出现转氨酶升高C．极个别出现肌酸磷酸肌酶升高D．偶有横纹肌溶解症E．小剂量应用可出现胃肠反应、肌痛等正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理21．非选择性Ca2+通道阻滞药是A．硝苯地平B．尼群低平C．地尔硫革D．维拉帕米E．桂利嗪正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．反跳现象B．停药后综合征C．类皮质醇增多症D．类固醇性糖尿病E．医源性肾上腺皮质功能不全22．主要症状为满月脸、向心性肥胖、皮肤紫纹、多毛等的是正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理23．短期大量用皮质激素治疗突然停药后24～48小时，可出现正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．酒的酶促作用产生的不良反应B．药物质量问题C．个体差异D．用药途径E．吸烟引起的不良反应24．氯贝丁酯中的不纯物对氯苯酚是发生皮质炎的原因，是属于药物不良反应发生原因的正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理25．嗜酒的癫痫病人用药期间同时饮酒，可因常规剂量的苯妥英钠代谢增加，有效浓度降低，导致癫痫发作，这是药物不良反应原因的正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理26．使用雌激素避孕药的女性吸烟后，心肌梗死的发病率和病死率比同年龄不吸烟者高出10倍，这是药物不良反应发生原因的正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．胃肠道损害B．胃肠道反应C．低血糖D．耳毒性E．并发或加重27．服用β-内酰胺类抗生素出现的恶心、呕吐、腹痛、腹泻不良反应属于正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理28．非甾体抗炎药最常见的不良反应是正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理29．喹诺酮类的不良反应有一项其机构不明显是正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理30．长期应用糖皮质激素可使机体防御功能降低，诱发感染或使体内潜在病灶扩散而使原病灶正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．药物质量问题B．个体差异C．用药途径D．吸烟引起的不良反应E．酒的抑制非微粒体酶系产生的不良反应31．巴比妥类能抑制醛脱氢酶，阻断乙醛被氧化为乙酸，导致体内乙醛蓄积，出现呼吸困难、恶心、腹泻、腹痛等症状，继续饮酒可发生严重乙醛中毒，是因为正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理32．服用雌激素类避孕药的女性吸烟者心肌梗死的发病率和病死率比同年龄不吸烟者高出10倍，是因为正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理33．口服刺激性药物可引起恶心、呕吐、胃肠功能不适等药物不良反应，是因为正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理34．氨苄青霉素中的蛋白质是发生药疹的原因是属于正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．年龄B．性别C．遗传D．高敏性E．疾病35．对呼吸中枢功能障碍的患者应用巴比妥类药物时，可致呼吸衰竭是诱发药源性疾病的因素之-的正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理36．对敏感者服用奎宁小于0.3g即出现头痛、耳鸣、恶心、视力和听力减退是诱发药源性疾病的因素之一的正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理37．英国人和犹太人使用异烟肼易产生周围神经炎，而日本人易产生肝损害是诱发药源性疾病的因素之一的正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理38．妊娠妇女服用阿司匹林后，分娩时容易引起出血量增多现象是诱发药源性疾病的因素之-的正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．神经系统变化B．心血管系统反应C．血清病样反应D．血液病样反应E．肝炎样反应39．有颗粒性白细胞减少或缺乏症，血小板减少症是属于药物变态反应的正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理40．有发热，关节肿痛，全身淋巴结肿大，腹痛，嗜酸性白细胞增多等是属于药物的变态反应的正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理41．惊厥、脑炎、小脑损伤，锥体外系损害及其他部位的神经损害，是属于药物变态反应的正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理42．心肌损伤、小血管炎、间质性心肌炎或心包炎，表现为各种形式的心电图异常，是属于药物变态反应的正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．副作用B．毒性反应C．“三致”作用D．过度作用E．继发反应43．阿托品用于解除消化道痉挛时，常可引起口干、心悸、尿潴留、视力模糊等为正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理44．氨基苷类抗生素所致的耳毒性反应是药物的正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理45．镇静药引起的嗜睡是药物的正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理46．广谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏，进而引起出血和二重感染是药物的正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理。

心血管系统药物_真题-无答案

心血管系统药物(总分60,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1. 在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化A．3位B．4位C．15位D．20位E．17位2. 关于硝酸异山梨酯描述正确的是A．又名消心痛B．在酸、碱溶液中稳定C．具有短效抗心绞痛作用D．临床上主要用于快速降压E．具有热稳定性3. 氯贝丁酯属于A．ACEI类降压药B．β-受体阻断剂类降压药C．苯氧乙酸类降血脂药D．HMG-CoA类降血脂药E．碳酸酐酶抑制剂类降压药4. ACE是指A．氨基氧化酶B．血管紧张素转化酶C．乙酰基转化酶D．羟甲戊二酰辅酶E．磷酸二酯酶5. 下列药物属于ACEI的是A．肼屈嗪B．奎尼丁C．可乐定D．洛伐他汀E．卡托普利6. 心痛定又称A．尼卡地平B．尼索地平C．尼莫地平D．硝苯地平E．氨氯地平7. 硝苯地平丙酮溶液加入氢氧化钠溶液显A．橙红色B．黄绿色C．灰土色D．银白色E．蓝色8. 利血平发生差向异构化后，活性A．降低B．不变C．增强D．消失E．难以确定9. 盐酸普萘洛尔1％的水溶液pH值为A．1.5～2.5B．2.5～3.5C．3.5～4.5D．4.5～5.5E．5.5～6.510. 利血平的氧化产物3，4，5，6-四去氢利血平A．有黄色荧光B．有绿色荧光C．有黄绿色荧光D．有蓝色荧光E．无荧光11. 在强心苷甾体母核17位侧链上有一个A．饱和五元内酯环B．饱和六元内酯环C．不饱和六元内酯环D．不饱和五元内酯环E．糖链12. 硝苯地平在临床上用于A．降血脂B．心律失常、急慢性心力衰竭C．阵发性心动过速、期前收缩D．预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高血压E．阵发性心动过速和心绞痛13. 卡托普利属于A．PDEIB．ACEIC．HMG-CoA还原酶抑制剂D．碳酸酐酶抑制剂E．钙通道阻断剂14. 美加明属于A．神经节阻断药B．钙通道阻断药C．β-受体阻断药D．钾通道阻断药E．钠通道阻断药15. 硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生A．氧化反应B．还原反应C．歧化反应D．聚合反应E．异构化反应16. 下列药物可呈异羟戊酸铁反应的是A．吉非贝齐B．卡托普利C．甲基多巴D．氯贝丁酯E．地高辛17. 在水溶液中可氧化生成二硫化物的是A．利血平B．氯贝丁酯C．卡托普利D．辛伐他汀E．美西律18. 降压药胍乙啶主要作用于A．中枢α-受体B．毛细小动脉C．神经节D．RAS系统E．交感神经系统19. 关于氯贝丁酯理化性质的描述不准确的是A．无色或淡黄色液体B．无臭味C．遇光变色D．加盐酸羟胺乙醇液反应后，在酸性条件下与三氯化铁溶液作用显紫色E．不溶于水，溶于乙醇、丙醇等溶剂20. 米力农属于哪类正性肌力药A．强心苷类B．钙拮抗剂C．钙敏化剂D．离子通道阻断剂E．磷酸二酯酶抑制剂二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

心血管系统药物(六)_真题-无答案

心血管系统药物(六)(总分100,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 硝酸甘油的不良反应主要由下列何项所致A.心输出量减少 B.消化道刺激 C.肝功能损害 D.血管舒张 E.低血钾2. 硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是A.作用机制不同产生协同作用 B.消除反射性心率加快 C.降低室壁肌张力 D.缩短射血时间 E.以上都是3. β受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括A.降低心肌耗氧量 B.扩大心室容积 C.增加缺血区血供 D.延长冠状动脉灌流时间 E.减慢心率，舒张期延长4. 关于钙通道阻滞药，下列哪一种说法是错误的A.不引起水、钠潴留 B.可引起反射性心率加快 C.降低外周血管阻力 D.可引起外周性水肿 E.不能逆转高血压所致的心室肥厚5. 钙拮抗药对下列哪项疗效最好A.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.混合型心绞痛 E.心绞痛伴心衰6. 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是 A.洛伐他汀 B.烟酸 C.普罗布考 D.考来烯胺 E.吉非贝齐7. 通过抗氧化作用，抑制ox-LDL生成而抗动脉粥样硬化的药物是A.考来烯胺 B.辛伐他汀 C.普罗布考 D.烟酸 E.吉非布齐8. 洛伐他汀调节血脂作用机制是A.减少食物中脂肪的吸收 B.降低脂肪酶活性，减少TG合成 C.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成 D.抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成 E.抑制HMG-coA还原酶，减少TG合成9. 他汀类药物不用于A.2型糖尿病引起的高胆固醇血症 B.肾病综合征引起的高胆固醇血症 C.杂合子家族性高脂蛋白血症 D.高三酰甘油血症 E.预防心脑血管急性事件10. 可引起横纹肌溶解症的药物是A.考来烯胺 B.辛伐他汀 C.普罗布考 D.氯贝丁酯 E.非诺贝特11. 对洛伐他汀描述错误的是A.对TG和TC作用不明显 B.经肝的首关消除为80%～85% C.可使LDL-C明显下降 D.可使HDL-C上升 E.可使ApoB降低12. 下列对贝特类(苯氧酸类)介绍错误的是A.能明显降低血浆TG、VLDL-C B.可升高TC、LDL-C C.主要用于原发性高三酰甘油血症 D.可升高HDL-C E.可增加纤溶酶活性13. 对多烯脂肪酸类描述错误的是A.适用于高脂血症 B.防治心肌梗死 C.降低HDL-C D.降低TG及VLDL E.抗动脉粥样硬化14. 易引起低血钾的利尿药是A.螺内酯 B.阿米洛利 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 E.山梨醇15. 甘露醇的作用是A.与醛固酮受体结合 B.抑制碳酸酐酶 C.提高血浆渗透压，产生组织脱水作用 D.Na+-Cl-同向转运体抑制剂 E.Na+-K+-2Cl-同向转运体抑制剂16. 呋塞米利尿的主要作用部位是A.远曲小管远端 B.远曲小管近端 C.肾小管髓袢升支粗段 D.集合管 E.肾小球17. 作用于远曲小管和集合管的利尿药是 A.氢氯噻嗪 B.吲达帕胺 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶 E.氯噻酮18. 高血K+症患者，禁用下述何种利尿药A.呋塞米 B.乙酰唑胺 C.布美他尼 D.氢氯噻嗪 E.氨苯蝶啶19. 螺内酯临床常用于治疗A.高血压 B.急性肾衰竭 C.醛固酮增高引起的水肿 D.尿崩症 E.脑水肿20. 呋塞米的利尿作用特点是A.迅速、强大而持久 B.迅速、强大而短暂 C.迅速、微弱而短暂 D.缓慢、强大而持久 E.缓慢、微弱而短暂21. 关于螺内酯，以下哪项介绍是错误的A.化学结构与醛固酮相似 B.为弱效利尿剂 C.起效慢，维持时间久 D.久用可致高血钾 E.肾功能不良者适用22. 下列何项不属于氢氯噻嗪的特点A.使血氨升高的原因与碳酸酐酶无关 B.作用于远曲小管近端 C.轻度抑制碳酸酐酶 D.有升高血糖的作用 E.体内不易被代谢23. 有关高效利尿药，下列描述不正确的是A.可引起高氮质血症 B.易致低血钾 C.长用可促尿酸排出，缓解痛风 D.应避免与氨基糖苷类抗生素合用 E.华法林可增加此类药物毒性24. 关于脱水药下述哪一项不正确A.易经肾小球滤过 B.口服不易吸收 C.不易被肾小管再吸收 D.在体内不易被代谢 E.易由血管进入组织发挥作用25. 脱水剂作用的决定因素是 A.肾小球滤过率 B.肾小管吸收功能 C.药物的渗透压作用 D.机体对药物吸收的程度 E.组织水肿程度二、配伍选择题A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.奎尼丁E.维拉帕米26. 阻滞钙通道，治疗阵发性室上性心动过速急性发作的抗心律失常药是27. 能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是28. 可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是A.普萘洛尔B.胺碘酮C.奎尼丁D.利多卡因E.苯妥英钠29. 久用可导致金鸡纳反应的是30. 长期应用引起甲状腺功能紊乱的药物是A.苯妥英钠B.地高辛C.维拉帕米D.胺碘酮E.普罗帕酮31. 抗室性心律失常，抗癫痫32. 抗室上性心律失常伴冠心病33. 抗室上性和室性心律失常34. 抗室性心律失常35. 治心房颤动、心房扑动A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.利多卡因36. 阻滞钙通道，降低自律性的药物是37. 阻滞钠通道，延长动作电位间期和有效不应期的药物是38. 阻滞钠通道，缩短动作电位间期，相对延长有效不应期的药物是39. 易诱发或加重哮喘发作的β肾上腺素受体阻断剂是A.抑制窦房结B.加强心肌收缩力C.抑制房室传导D.缩短心房的有效不应期E.加快房室传导40. 强心苷治疗心房扑动的药理学基础是41. 强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.甘露醇D.阿米洛利E.螺内酯42. 竞争性结合醛固酮受体的药物是43. 糖尿病患者应慎用的药物是44. 可单独用于轻度、早期高血压的药物是45. 因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是。

药理学：心血管系统药物习题与答案

一、单选题1、久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是（）。

A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.氟卡尼D.奎尼丁正确答案：A2、阵发性室上性心动过速优先选择的药物是（）。

A.奎尼丁B.弗卡尼C.维拉帕米D.胺碘酮正确答案：C3、易引起刺激性干咳的药物是（）。

A.美托洛尔B.硝普钠C.地高辛D.卡托普利正确答案：D4、Ⅲ类抗心律失常药是（）。

A.普萘洛尔B.地高辛C.胺碘酮D.硝苯地平正确答案：C5、可诱发和加重哮喘的药物（）。

A.普萘洛尔B. 胺碘酮C.硝苯地平D.地高辛正确答案：A6、高血压合并消化性溃疡者宜选用（）。

A.胍乙啶B.利血平C.可乐定D..甲基多巴正确答案：C7、他汀类药物主要的不良反应为（）。

A.过敏反应B.肾功能损害C.腹痛、腹泻D.横纹肌溶解和肝损害正确答案：D8、女，38岁。

甲状腺功能亢进，内科治疗5年后症状消失。

近日吵架，夜不能寐，感心慌、胸闷、不安。

体检：心率160次/分，ECG 显示窦性心律不齐，心肌缺血，该患者抗心律失常宜选用（）。

A.胺碘酮B.苯妥英钠C.利多卡因D.普萘洛尔正确答案：D9、男，66岁。

5月前曾患心肌梗塞，服用药物后一直干咳。

与其干咳最有可能的药物是（）。

A.硝化甘油B.地高辛C.洛伐他汀D.伊诺普利正确答案：D10、男，45岁，患急性心肌梗死伴室性心动过速。

能快速控制心律失常的药物的是（）。

A.奎尼丁B.地高辛C.阿托品D.利多卡因正确答案：D11、男，35岁。

有肥厚型心肌病病史，生气后突然出现四肢抽搐，意识丧失。

ECG显示心室颤动，立即给予电复律，患者心电监护显示窦性心律，频发室性期前收缩，短阵室性心动过速，此时最恰当的处理为（）。

A.静脉注射毛花苷丙B. 静脉注射普罗帕酮C.静脉注射硝普钠D.静脉注射胺碘酮正确答案：D12、女，68岁，高血压15年，最高达190/110mmHg,平时血压控制不佳，肾功能中肌酐350μmol/L。

不宜选用的降压药物是（）。

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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。