赛诺菲(杭州)制药有限
盐酸屈他维林片(诺仕帕)的说明书
盐酸屈他维林片(诺仕帕)的说明书在人们的生活当中，难免会有社交，一旦社交活动频繁，就难免伤肠胃，因此，肠胃疾病是许多工作繁忙人士比较常见的疾病。
选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做盐酸屈他维林片(诺仕帕)的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】通用名称：盐酸屈他维林片商品名称：盐酸屈他维林片(诺仕帕)英文名称：Drotaverine Hydrochloride Tablets拼音全码：YanSuanQuTaWeiLinPian(NuoShiPa)【主要成份】本品主要成份为:盐酸屈他维林。
【性状】本品为黄色片。
【适应症/功能主治】胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征；胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎；肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾孟肾炎，膀胱炎；子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。
【规格型号】40mg*20s【用法用量】口服。
成人每日3-6片，每次1-2片；1至6岁儿童每日2-3片，每次1/2-1片；6岁以上儿童每日2-5片，每次1片。
【不良反应】极罕见恶心、便秘、头痛、眩晕、失眠、心悸和血压过低。
【禁忌】对药物成份过敏者；严重的肝、肾脏、心功能不全的患者；1周岁以下的儿童。
【注意事项】血压过低的患者使用本品需要特别注意；由于本品中含有乳糖，因此，对于乳糖酶不足，半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者不适用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用减弱。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为异喹啉类衍生物，是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。
它通过抑制磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白轻链肌酶，使平滑肌舒张，从而解除痉挛，其作用不影响植物神经系统。
本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。
【药代动力学】据文献报道，盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。
赛诺菲简介
赛诺菲－安万特（法文：Sanofi-Aventis）总部位于法国巴黎，是世界上第三大的制药企业。
在欧洲排名第一，赛诺菲－安万特致力于医药产品的研究、开发、生产以及销售，依靠世界级的研发组织，开发创新的治疗方案，产品主要覆盖七个领域：心血管疾病，血栓形成，肿瘤学，糖尿病，中枢神经系统，内科疾病和疫苗。
赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡和安万特两家公司在2004年合并成立。
1982年，赛诺菲集团是首批进入中国的外资医药集团，在北京开设了办事处。
签署的第一个合约是有关抗心律失常药品可达龙。
1995年，由法国赛诺菲医药集团与杭州民生药业集团共同投资建立了第一个中法合资的制药企业：杭州赛诺菲民生制药有限公司，其总部设在上海，生产基地设在杭州，生产赛诺菲和民生的产品。
合资公司主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。
赛诺菲圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、速碧林、德巴金、安博维、波立维、乐沙定等等。
安万特在中国的业务包括安万特医药、安万特巴斯德（疫苗）、安万特贝林（血浆蛋白）。
安万特医药（中国）的总部位于上海，在北京、广州、杭州等省市设有办事处。
1995年，与合作伙伴中国医药工业公司签署合资协议，建立北京安万特制药有限公司。
公司坐落于北京经济技术开发区，生产量达一百五十多万个单位。
安万特医药（中国）专注于心血管、肿瘤、糖尿病、中枢神经系统、抗感染和消化系统等治疗领域。
北京安万特制药有限公司是达国际水准的合资工厂，并获得了国家药品监督管理局的GMP认证。
现在赛诺菲－安万特集团在中国排名第七位，市场份额占1.7%。
赛诺菲－安万特集团一直为营造和谐开放、公平竞争、互相尊重的氛围而努力着。
赛诺菲-安万特，是一家值得尊敬的原研药厂家，其研发的效率与实力在辉瑞之上。
辉瑞的立普妥系收购而来，而赛诺菲的氯吡格雷为其原研。
赛诺菲安万特主要有以下事业部门：核心事业部：主要销售波立维（已连续多年排名中国处方药第一名2010年销售额超20亿RMB)，另有安博维诺（ARB类销售盒数第一，金额第二）克赛（全球处方量最多的低分子肝素，每三个低分子肝素处方中就有两张处方是克赛的）还有可达龙等，据说还有一个重磅炸弹决奈达龙也要上市。
观察阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷片治疗脑梗死的临床疗效
40医学食疗与健康 2023年6月中第21卷第17期·临床研究·作者简介：田维东（1989.11—），男，土家族，贵州务川县人，大学本科，主管药师，研究方向：医院药学。
观察阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷片治疗脑梗死的临床疗效田维东（务川仡佬族苗族自治县中医医院，贵州 务川 564300）【摘要】目的：观察阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷片治疗脑梗死的临床疗效。
方法：选取我院2019年1月至2022年2月期间收治的脑梗死患者85例，随机将其分为研究组和对照组，研究组42例，对照组43例，所有患者均进行常规治疗，对照组患者在此基础上给予阿司匹林肠溶片进行治疗，研究组患者给予阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷片进行治疗，观察并对比两组患者的临床效果、不良反应病死率、脑卒中神经缺损程度的量表（National Instituteof Health stroke scale，NIHSS）以及高同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）。
结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P ＜0.05）；研究组患者在住院期间的不良反应显著优于对照组患者，且研究组患者病死率显著低于对照组患者（P ＜0.05）；研究组患者NIHSS 评分、血清Hcy 均显著低于对照组（P ＜0.05）。
结论：给予脑梗死患者阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷片进行治疗，临床疗效较为显著且很大程度的降低了患者的死亡率，具有较高的临床意义，值得推广。
【关键词】 阿司匹林肠溶片；氯吡格雷片；脑梗死；临床疗效【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2023）17-0040-03脑梗死是临床上常见的疾病之一，是指脑供血突然中断之后导致缓和的脑组织坏死，具有极高的致残率和发病率[1]。
脑梗死的发病机制非常复杂，主要病因是由于血管、血液等异常造成的大脑动脉狭窄堵塞，最终引发脑梗死。
高血压、冠心病、长期吸烟喝酒都是导致脑梗死的高危因素[2]。
氯吡格雷联合前列地尔注射液对急性脑梗死患者神经功能恢复及日常生活能力的影响
氯吡格雷联合前列地尔注射液对急性脑梗死患者神经功能恢复及日常生活能力的影响郭好战作者单位:４７６６００河南永城,河南省永城市人民医院ʌ摘要ɔ目的㊀研究氯吡格雷与前列地尔联合治疗急性脑梗死患者神经功能恢复及日常生活能力的影响.方法㊀选取我院２０１６年２月到２０１７年２月冠心病心绞痛患者７８例,随机数字表法分为观察组和对照组各３９例.对照组采用氯吡格雷治疗,观察组此基础上加用前列地尔注射液治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生情况,并于治疗前后采用神经功能缺损量表(N I H S S 评分)㊁日常生活能力(A D L )评估两组神经功能及日常生活能力.结果㊀疗效比较,观察组(９２．３１％)高于对照组(６４．１０％,P ＜０．０５);与对照组比较,观察组A D L 评分明显较高,N I H S S 评分明显较低(P ＜０．０５);不良反应发生率比较,观察组(１５．３８％)低于对照组(３３．３３％,P ＜０．０５).结论㊀急性脑梗死采用前列地尔注射液㊁氯吡格雷联合治疗能显著减轻患者神经功能缺损情况,促进改善日常生活能力,安全有效.ʌ关键词ɔ㊀氯吡格雷;前列地尔;急性脑梗死;神经功能缺损ʌ中图分类号ɔR ４㊀㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文献标识码ɔB ㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文章编号ɔ１００４－５５１１(２０１８)０２－００３１－０２㊀㊀急性脑梗死发病率㊁致残致死率较高,占脑梗死患者６０％~８０％,严重威胁生命安全[１].相关研究指出,抗血小板药物应用于急性脑梗死临床治疗中具有显著效果,能有效降低患者致死㊁致残率[２].目前临床常用氯吡格雷治疗,氯吡格雷可有效抑制血小板聚集,前列地尔具有显著扩张血管㊁抑制血小板作用,可改善人体颈动脉斑块硬化.本研究选取７８例急性脑梗死患者,分组对比前列地尔注射液㊁氯吡格雷联合治疗效果.报告如下.１㊀资料与方法１．１㊀一般资料选取我院２０１６年２月到２０１７年２月冠心病心绞痛患者７８例,随机数字表法分为观察组(n ＝３９)和对照组(n ＝３９).观察组男２７例,女１２例;年龄６２~８１岁,平均(６９．５２ʃ７．４２)岁;发病时间２~１３h ,平均(８．７２ʃ４．１３)h .对照组男２６例,女１３例;年龄６２~８１岁,平均(６９．２３ʃ６．７１)岁;发病时间３~１４h ,平均(９．３６ʃ４．１８)h .两组年龄㊁发病时间㊁性别等均具有均衡性(P ＞０．０５).１．２㊀纳入及排除标准(１)纳入:符合全国第四届脑血管病学术会议上关于急性脑梗死相关诊断标准[３];患者签署同意书;血小板计数＞１００∗１０９/L ㊁凝血功能检测正常者.(２)排除:无症状性㊁出血性脑梗死者;患有血液系统疾病者;有严重肝肾㊁心肺疾病者.１．３㊀方法两组均给予降糖㊁降压㊁抗感染及保护脑细胞治疗和杏叶提取物㊁胞二磷胆碱注射液静脉滴注治疗.在此基础上,对照组给予氯吡格雷(赛诺菲(杭州)制药有限公司,国药准字H ２００５６４１０)治疗,７５m g/次,２次/d ;观察组给予氯吡格雷＋前列地尔注射液(海南碧凯药业有限公司,国药准字H ２０１０３２９２)治疗,前列地尔注射液２m l ＋５％葡萄糖注射液１０m l 静脉滴注,１次/d .两组均治疗１４d.１．４㊀观察指标(１)依据N I H S S 改善率评估两组疗效.显效:N I H S S 改善率ȡ５０％,生活可完全自理;有效:N I H S S 改善率ȡ１８％,生活基本可完全自理,意识有所恢复,伴有轻微神经功能障碍;无效:治疗后N I H S S 改善率＜１８％,生活无法自理,伴有严重神经功能障碍,需家属照顾,意识未回复.总有效率＝(有效＋显效)/３９∗１００％.(２)评估两组神经功能缺损评分及日常生活能力.N I H S S 评分与神经功能缺损程度呈负相关,日常生活能力(A D L )评分与日常生活能力呈正相关.(３)不良反应发生情况.１．５㊀统计学分析通过S P S S ２２．０处理,计数资料(不良反应㊁疗效)用n (％)表示,x ２检验,计量资料(N I H S S ㊁A D L 评分)采用(x ʃs )表示,t 检验,P ＜０．０５表示差异有统计学意义.２㊀结果２．１㊀临床疗效治疗后观察组显效２７例,有效９例,无效３例,对照组显效１８例,有效７例,无效１４例;比较两组治疗总有效率,观察组９２．３１％(３６/３９)高于对照组６４．１０％(２５/３９),差异有统计学意义(x ２＝９．１０１,P ＝０．００３).２．２㊀N I H S S ㊁A D L 评分治疗前,两组N I H S S ㊁A D L 评分比较,差异无统计学意义(P ＞０．０５);治疗后,观察组A D L 评分高于对照组,观察组N I H S S 评分低于对照组,差异有统计学意义(P ＜０．０５).见表１.表１㊀两组治疗前后N I H S S ㊁A D L 评分比较(x ʃs ,分)时间组别N I H S S 评分A D L 评分治疗前观察组(n ＝３９)１２．４８ʃ５．６９３７．９４ʃ４．０９对照组(n ＝３９)１１．８３ʃ４．０４３６．５９ʃ３．８２t０．５８２１．５０６P０．５６３０．１３６治疗后观察组(n ＝３９)３．０６ʃ１．２７７３．１６ʃ６．７１对照组(n ＝３９)４．７４ʃ２．７３６２．０９ʃ５．７３t ３．４８５７．８３５P０．００００．０００２．３㊀不良反应观察组发生轻度腹泻２例,皮肤灼热１例,皮疹１例,鼻粘膜症状１例,牙龈出血１例,对照组发生轻度腹泻３例,皮肤灼热３例,皮疹２例,鼻粘膜症状３例,牙龈出血３例;比较两组不良反应发生率,观察组１５．３８％(６/３９)高于对照组３３．３３％(１４/３９),差异有统计学意义(x ２＝４．３０３,P ＝０．０３８).３㊀讨论脑梗死是由于供应脑部血液的颅内外动脉发生闭塞性病变,局部脑组织侧支循环供血㊁供氧发生障碍,导致脑神经细胞发生不可逆性坏死,最终致残疾或死亡.急性脑梗死治疗关键是溶解血栓㊁抑制血栓再形成㊁促进脑组织建立新侧支循环㊁增加侧支循环血液供应量.脑梗死发病机制复杂,因此治疗期间应明确治疗目标,给予针对性用药,确保疗效.氯吡格雷可选择性抑制血小板受体P ２Y A C 与二磷酸腺苷结合,影响糖蛋白相关复合物活化过程,促进磷酸蛋白V A S P 磷酸化,最终抑制血小板聚集㊁改善机体微循环,恢复脑组织血液供应,从而改善神经功能[４].前列地尔能有效扩张痉挛血管,抑制血小板聚集,同时能减少氧自由基生成,建立新侧支循环,从而达到保护神经元的目的[５].本研究结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后观察组A D L 评分高于对照组,观察组N I H S S 评分低于对照组(P ＜０．０５),提示急性脑梗死给予氯吡格雷㊁前列地尔注射液治疗可有效改善患者日常生活能力及神经功能缺损情况.本研究结果还显示,观察组仅出现轻度腹泻２例,皮肤灼热１例,(下转第３３页)２．２㊀比较两组患儿的实验室检测结果治疗３天后试验组与对照组前后基线实验室结果见表３.治疗３天后试验组的咽拭子检查阳性率为４３．４８％,明显低于对照组的７８．２６％,其中试验组内出现C R P 指数升高和W B C 指数升高的患儿分别为１２例和１１例,对照组分别为２１例和２０例,试验组患儿的实验室检测结果明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜０．０５),见表４.表３㊀治疗３天后试验组与对照组前后基线实验室结果指标试验组对照组治疗前治疗３天后治疗前治疗３天后C R P (０－８．２m g/L )１７．５６ʃ４．１８９．６ʃ３．５６１８．４８ʃ４．４２１１．６３ʃ２．５９W B C(３．５－１０X １０^９/L )１８．０１ʃ４．５１９．０８ʃ３．４２１８．００ʃ４．１４１１．９０ʃ３．６３咽拭子阳性例数２２１０２１１８表４㊀治疗３天后两组患儿的实验室检测结果比较[n (％)]组别n 咽拭子检查阳性C R P 指数升高W B C ＞１０．０ˑ１０９/L 试验组２３１０(４３．４８)１２(５２．１７)１１(４７．８３)对照组２３１８(７８．２６)２１(９１．３)２０(８６．９６)x ２值 ５．８４１８．６８５８．０１３P 值０．０１６０．００３０．００５３㊀讨论猩红热致病菌是由A 群溶血性链球菌,小儿是常见的感染人群.[２]张冀[３]研究小儿猩红热患儿外周血白细胞数量出现显著的增多,对于小儿猩红热疾病必须要尽早诊断,尽早治疗,才能更好的防止病情加剧.叶迎宾[４]探讨风湿３项指标在猩红热的表达及临床意义中得出结论C R P 优于R F 和A S O .本文所选病例在C R P 检测指标的数据分析中也显示在猩红热的诊疗中有较高的临床意义.猩红热治疗首选青霉素.青霉素过敏者或确属耐药者,应用大环内酯类或头孢类抗生素.张大维[５]研究猩红热４６９例患者临床观察,有４例使用青霉素治疗的患者出现不良反应,但均未出现严重的不良反应.从卫生经济上考虑,青霉素价格较低,除严重变态反应外,后续可能对患者尤其是儿童患者的影响更小,应作为首选.本文所选病例均使用青霉素作为基本治疗药物,疗效佳.中药联合青霉素治疗猩红热报道较少,本组病例选择痰热清作为联合药物.痰热清注射液是由黄芩㊁山羊角㊁熊胆粉㊁金银花㊁连翘等药物组成的复合中药制剂.山羊角水解物主要成分为游离氨基酸具清热解痉作用;黄芩具有清热燥湿㊁解毒泻火的作用;金银花抗菌作用显著;连翘有治风热㊁透肌解表㊁清热去风的作用.[６]本文试验组所选病例采用痰热清联合青霉素治疗猩红热,试验组的退热时间㊁咽痛缓解时间以及皮疹消退时间均明显低于对照组,并且咽拭子检查阳性率均低于对照组,且C R P 指数和W B C 数值升高人数明显少于对照组(P ＜０．０５).表明痰热清注射液联合青霉素用于治疗猩红热可以有效减轻患儿临床症状的持续时间,对促进患儿的身体健康恢复有积极的影响,值得临床推广.参考文献[１]㊀李兰娟,任红．传染病学[M ]．第８版．北京:人民卫生出版社,２００８:２０３．[２]㊀刘成山．小儿猩红热的临床类型及治疗分析[J ]．中国继续医学教育,２０１６,８(３２):１５３－１５５．[３]㊀张冀,安亮,褚云影,等．５０例小儿猩红热的临床类型及治疗分析[J ]．中国实用医药,２０１５,０６(６):２０１－２０１,２０２．[４]㊀叶迎宾,武艳,黄秀香,等．R O C 曲线分析风湿３项指标在猩红热的诊断评价[J ]．中华医院感染学杂志,２０１６,２６(１５):３５５９－３５６１．[５]㊀张大维．猩红热４６９例患者临床观察[J ]．中华传染病杂志,２０１５,３３(２):１０２－１０５．[６]㊀吴建军．喜炎平与痰热清注射液治疗手足口病疗效对比研究[J ]．北方药学,２０１６,０１(１):７４－７４．(上接第３１页)皮疹１例,鼻粘膜症状１例,且症状较轻,不良反应发生率低于对照组(P ＜０．０５),提示氯吡格雷与前列地尔注射液联合可降低急性脑梗死不良反应发生率,安全性高.综上可知,急性脑梗死采用前列地尔注射液㊁氯吡格雷联合治疗能显著减轻患者神经功能缺损情况,促进改善日常生活能力,安全有效,值得推广应用.参考文献[１]㊀黄丽明,王利芳．依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响[J ]．实用临床医药杂志,２０１５,１９(１９):１２１－１２２．[２]㊀洪雁,安中平．２４７９例缺血性脑卒中登记患者三年随访研究[J ]．中华老年心脑血管病杂志,２０１６,１８(０１):５９－６３．[３]㊀尹月,王林,王慧婕．臭氧大自体血回输治疗急性脑梗死的临床疗效评估[J ]．神经损伤与功能重建,２０１６,１１(１):９３－９４．[４]㊀袁冬冬,赵育洁,王军,等．氯吡格雷临床疗效评价及基因影响因素研究[J ]．中国药物与临床,２０１５,１５(０９):１２７９－１２８０．[５]㊀曹红元,刘雨辉,李惠允,等．急性脑梗死后炎症因子的动态变化及其与神经功能的相关性研究[J ]．解放军医药杂志,２０１４,２６(０３):５１－５４．(上接第３０页)官脱垂率高于B 组;A 组盆底肌力指标低于B 组,提示初产妇分娩时会自然裂伤对盆底功能影响较小,更利于产后恢复.综上所述,与会阴侧切术相比,初产妇分娩时采用自然裂伤产后孕妇尿失禁及盆腔器官脱垂发生率较低,盆底功能影响较小,应根据分娩情况谨慎使用会阴侧切术.参考文献[１]㊀李华,凌艳姣．分娩会阴侧切和自然裂伤与盆底功能的相关性[J ]．中国妇幼健康研究,２０１５,２６(１):７８－８０．[２]㊀乐杰．妇产科学[M ]．北京:人民卫生出版社,２００８:６７．[３]㊀凌奇．会阴侧切对初产妇产后盆底功能影响的临床研究[J ]．临床和实验医学杂志,２０１５,１５(２４):２０７０－２０７２．[４]㊀顾晓霞,于红,闵捷．无保护分娩技术对单胎产后盆底功能影响的研究[J ]．中国现代医学杂志,２０１６,２６(４):４９２－４９５．[５]㊀张月,张洁,韩萍,等．会阴侧切对产后女性盆底功能的近期影响[J ]．现代妇产科进展,２０１５,２４(６):４５６－４５８．。
丙戊酸钠缓释片(德巴金)的说明书
丙戊酸钠缓释片(德巴金)的说明书生活质量提高的同时，随之而来的就是精神压力的增大，在这种大环境下，很容易造成一系列的神经功能型疾病出现。
对于治疗，我们切勿讳疾忌医，服用正规科学的药物可以有效帮助您治愈神经系统疾病。
今天，我们就为您推荐一种叫做丙戊酸钠缓释片(德巴金)的药物，下面来看看介绍。
【药品名称】通用名称：丙戊酸钠缓释片商品名称：丙戊酸钠缓释片(德巴金)拼音全码：BingWuSuanNaHuanShiPian(DeBaJin)【主要成份】丙戊酸钠。
【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗全面性及部分性癫痫，以及特殊类型的综合征。
亦可用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
【规格型号】500mg*30s【用法用量】口服。
1.抗癫痫：1)成人：按体重一日20-30mg/kg。
2)儿童：按体重一日30mg/kg。
2.抗躁狂：成人：初始500mg/日，份2次服用，早晚各一次。
一周至1500mg/日。
维持剂量在1000mg-2000mg/日。
【不良反应】1.胃肠系统异常：(恶心、上腹痛、腹泻)一些病人常常发生于治疗开始阶段。
这些异常通常在继续服药几天后消失。
2.血液和淋巴系统异常：血小板减少症发生。
3.一般异常：体重增加。
【禁忌】急性肝炎患者；慢性肝炎患者；有严重肝炎的病史或家族史，特别是与用药相关的肝卟啉患者；患有尿素循环障碍疾病的患者。
【注意事项】有非常罕见严重肝功能损伤包括致死性的病例报道。
极少数病人出现胰腺炎。
怀孕妇女后代有潜在的致畸风险等。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠癫痫妇女在妊娠期间接受丙戊酸治疗时伴随出现的危险如下：伴随癫痫和癫痫药出现的危险在接受抗癫痫治疗的母亲所生下的婴儿畸形的总发生率已证明高于一般孕妇（3％）的2－3倍，虽然有报导在多种药物治疗时，婴儿畸形率增高。
但是（与畸形有关的）治疗与疾病关系尚未正式确定。
德巴金(丙戊酸钠口服溶液)
德巴金(丙戊酸钠口服溶液)【药品名称】商品名称：德巴金通用名称：丙戊酸钠口服溶液英文名称：Sodium Valproate Oral Solution【成份】本品主要成份为：丙戊酸钠。
【适应症】本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失神发作、肌阵挛发作和全身性强直-阵挛发作（大发作）。
对复杂部分性发作也有一定疗效。
【用法用量】口服1 成人常用量：每日按体重15mg/kg或每日600～1200mg，分次服。
开始时按体重5～10mg/kg，一周后递增，至发作得以控制为止。
当每日用量超过250mg时，每日应分次服用，以减少胃肠道刺激。
最大量一般为每日按体重不超过30mg/kg，或每日1.8～2.4g。
2 小儿常用量：按体重计与成人相同。
也有报道开始时按体重15mg/kg，按需要每隔一周增加5～10mg/kg至有效或不能耐受为止。
【不良反应】1.少见的有：（1）过敏性皮疹；（2）血小板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑；（3）肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。
2.下列的反应如果持续出现时应予注意。
（1）较常见的有：腹泻、消化不良、恶心或呕吐、胃肠道痉挛、月经周期改变。
（2）较少见或罕见的有：便秘、倦睡、一般轻而短暂的脱发、眩晕、疲乏头痛、共济失调、异常地兴奋、不安和烦燥。
【禁忌】有肝病或明显肝功能损害时禁用。
【注意事项】1.于进餐后立即服用，以减少药物对胃部的刺激。
2.对诊断的干扰：尿酮试验可能由于酮性代谢产物随尿排出，出现假阳性。
甲状腺功能试验可能受影响。
乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶可能轻度升高，并提示无症状性肝脏中毒。
血清胆红素可能升高，可提示潜在的严重肝脏中毒。
3.有肝病或明显肝功能损害时禁用。
有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。
4.用药前和用药期间应作血细胞包括血小板计数，肝、肾功能检查，肝功能在最初半年内最好每1～2月复查一次，半年后复查间隔酌量延长。
5.如拟停药，应逐渐【特殊人群用药】儿童注意事项：参见其它项下内容，或遵医嘱。
通脉颗粒联合氯吡格雷及依折麦布治疗脑梗死临床观察
脑梗死是指由于缺氧、缺血所引起的脑供血不足，出现脑组织缺血性坏死或软化，其发病急，进展快，具有较高的致残率和死亡率，如果不及时进行有效治疗，极大可能威胁患者生命安全［1］。
本研究用通脉颗粒联合氯吡格雷及依折麦布治疗脑梗死疗效较好，报道如下。
1 临床资料共88例，均为2018年12月至2019年12月我院收治的脑梗死患者，根据盲抽法分为观察组和对照组各44例。
观察组男20例，女24例；年龄35~60岁，平均（46.39±8.97）岁。
对照组男21例，女23例；年龄36~60岁，平均（47.34±8.56）岁。
两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
纳入标准：①均符合脑梗死的诊断标准［2］；②均为初次发作；③均自愿签署同意书。
排除标准：①合并严重感染或脏器功能损伤；②合并脑部病变；③合并急性炎症或免疫系统疾病；④合并精神异常或恶性肿瘤；⑤对本研究药物过敏。
2 治疗方法两组均给予抗感染、脱水、降纤、降压、溶栓、调节电解质等常规治疗。
并予以氯吡格雷片（赛诺菲（杭州）制药有限公司，批准文号国药准字H20056410）口服，1次75mg，日1次；口服依折麦布片（MSD International GmbH，批准文号H20160181）10mg，日1次。
连续服用1个月。
观察组加用通脉颗粒（吉林九鑫制药股份有限公司，国药准字Z22026265）口服，1次1袋，日3次。
连续服用1个月。
3 观察指标神经功能：分别评估两组治疗前、治疗1个月后神经功能缺损程度，采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）［3］评估，该量表内容包含语言、面瘫、意识水平、感觉障碍等，满分为42分，得分越高表示神经功能缺损越严重。
血液流变学：使用全自动血液流变分析仪检测治疗前、治疗1个月后红细胞压积、血小板黏附率、血浆黏度水平。
用SPSS18.0软件处理，计量资料以（x±s）表示、用t检验，计数资料以（%）表示、用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
替罗非班用于静脉溶栓桥接取栓治疗急性脑梗死的临床分析
•318•Modern Practical Medicine,March2021,Vol.33,No.3张体肺循环，从而降低心脏前后负荷，迅速改善呼吸困难与乏力等症状叫可以利钠利尿，降低血容量，增加尿量而不影响血肌酹水平；可以多环节拮抗神经内分泌系统的过度激活而导致的心脏毒性。
两种药物联合可有效提升患者心力衰竭症状缓解能力，促进患者恢复叫本研究显示研究组患者临床心功能、NT-proBNP及24h尿量改善更明显，这提示联合治疗可有效增加利尿效果，改善患者失代偿状态。
研究组治疗后炎症因子PCT及CRP明显低于对照组，血钠水平高于对照组，这提示治疗后机体损伤修复，改善心肌损伤，抑制炎性反应。
低钠血症是老年心力衰竭患者较为常见的并发症之一，联合治疗患者血钠水平维持较为稳定指出其治疗的安全性，对患者远期预后具有良好效果。
两种药物联合可有效改善患者心力衰竭状况,同时还能延缓心脏重塑,避免心肌增生肥厚，间质纤维化，降低远期病死率,而且无正性肌力和正性心率作用,不会增加心肌耗氧量，也不会弓I起心率失常叫且在治疗过程中患者产生不良反应的概率较低，指出其治疗具有明显的安全性。
参考文献：［1］常连庆，赵香芳,刘乃琴，等.新活素对老年失代偿性心力衰竭患者心功能的影响［JI中国循证心血管医学杂志.201&10(3):345-347.［2］周艺，王莹，何虹，等.新活素对急性心力衰竭患者临床症状及心功能的影响［J］.中国急救医学,2018,38(0z2):49.［3］中华医学会心血管病学分会心力衰竭学组，中国医师协会心力衰竭专业委员会中华心血管病杂志编辑委员会.中国心力衰竭诊断和治疗指南2018［J］,中华心血管病杂志,2018,46(10):760-789.［4］盖婉丽，梁云亮，吴琼.等.早期联合应用托拉塞米、托伐普坦及冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效观察［J］.中国循证心血管医学杂志，2019,11(8):971-974.977.［5］吴西娟，赵养俊.新活素联合地高辛对扩张型心肌病心衰患者心功能及NT-pro-BNP影响研究［J］.陕西医学杂志,201&47(5):659-661.［6］赵东坡，孙小燕，冯倩，等.新活素在难治性心力衰竭治疗中的应用研究［J］.河北医学,2018,24(1):122-125.［7］徐建辉，李睿，李朋，等.托拉塞米联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭患者的临床疗效研究［J］，心血管康复医学杂志,2018,27(1):57-60.［8］张凤云.徐晤，王向东，等.新活素对急性心肌梗死后心力衰竭的疗效及安全性分析［J］.医学研究杂志.2019,48(6):50-54.收稿日期=2020-12-25(本文编辑:孙海儿)替罗非班用于静脉溶栓桥接取栓治疗急性脑梗死的临床分析徐国强，涂汉明，程超婵【摘要】目的探究替罗非班用于静脉溶栓桥接取栓治疗急性脑梗死的疗效。
氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔治疗急性心肌梗死的作用
氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔治疗急性心肌梗死的作用【摘要】目的：探究氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床效果及作用。
方法：选择我院收治的急性心肌梗死患者100例，随机分为对照组（50例，选择氯吡格雷治疗）和观察组（50例，选择氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔治疗），分析两组的治疗效果。
结果：观察组患者在治疗后的炎症因子水平变化情况优于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对急性心肌梗死患者应用氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔治疗，有效改善患者的炎症因子水平，降低不良反应发生率，具有较高的临床应用价值。
【关键词】氯吡格雷；酒石酸美托洛尔；急性心肌梗死急性心肌梗死是常见的心血管疾病，具有较高的发病率，病情发展较快，预后较差，影响患者的生活质量，若不及时采取有效治疗会威胁患者生命安全。
在患者发病初期采取有效治疗，可有效改善患者的临床症状，降低心肌梗死的病死率及并发症发生率。
急性心肌梗死的主要治疗形式为内科保守治疗，常用的药物包括氯吡格雷、酒石酸美托洛尔，单独应用的治疗效果较不理想，采取氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔的治疗形式，在治疗中的安全性较高，治疗效果理想[1]。
本研究中，探究对急性心肌梗死患者使用氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔的治疗效果，具体报道如下：1对象和方法1.1 对象选择我院在2018年3月到2022年3月期间收治的100例急性心肌梗死患者作为研究对象并随机分组，其中对照组与观察组各50例。
对照组中男28例，女22例，平均年龄（54.69±1.82）岁。
观察组中男27例，女23例，平均年龄（54.38±1.91）岁。
对比一般资料，差异无统计学意义（P＞0.05），可比性良好。
纳入标准：（1）临床确诊为急性心肌梗死。
（2）临床资料完整。
（3）签署知情同意书。
排除标准：（1）患有其他严重疾病、精神异常患者。
（2）对使用药物有禁忌。
1.2 方法入院的急性心肌梗死患者均接受常规检查，采取抗凝、溶栓、吸氧等对症治疗。
胺碘酮联合养心定悸胶囊对慢性心力衰竭合并室性早搏患者心功能及血管内皮功能的影响
胺碘酮联合养心定悸胶囊对慢性心力衰竭合并室性早搏患者心功能及血管内皮功能的影响田小超;何伟亮【摘要】Objective To observe the effect of Amiodarone combined with Yangxin Dingji Capsules on cardiac function and vascular endothelial function in patients with chronic heart failure and ventricular premature beat.Methods One hundred and ten cases with chronic heart failure and ventricular premature beat admitted to the Second Hospital of Hebei Medical University from March 2016 to March 2017 were selected and divided into control group and research group by random number table method,with 55 cases in each group.Control group was given conventional Amiodarone treatment.Research group was given Yangxin Dingji Capsules on the basis of control group,the course was eight weeks.The clinical effects,heart function before and after treatment,changes of endothelial function and the conditions of adverse reactions in the two groups were observed.Results The total effective rate of research group was89.1％,which was significantly higher than that of control group (72.7％) (P ＜ 0.05).After treatment,the levels of left ventricular ejection fraction in the two groups were all significantly increased compared with those before treatment,while the levels of left ventricular end-diastolic diameter,left ventricular end systolic diameter,QT dispersion degree,serum NT-proBNP were significantly lower than those before treatment,and the improvement of cardiac function indices in the research group was obviously better thanthose in the control group (P ＜ 0.05).After treatment,the levels of NO in the two groups were significantly increased compared with those before treatment,while the levels of ET-1 were significantly lower than those before treatment,and the improvement of vascular endothelial function indices in the research group was significantly better than those in the control group (P ＜ 0.05).Conclusion Amiodarone combined with Yangxin Dingji Capsules in the treatment of patients with chronic heart failure and ventricular premature beat has better clinical effect,which can effectively improve the number of premature beat,ventricular function and vascular endothelial function,and it is worthy of clinical promotion and application.%目的观察胺碘酮联合养心定悸胶囊对慢性心力衰竭合并室性早搏患者心功能及血管内皮功能的影响.方法选取2016年3月～2017年3月河北医科大学第二医院收治的慢性心衰合并室性早搏的患者110例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各55例.对照组给予常规胺碘酮治疗,研究组在对照组的基础上给予养心定悸胶囊,疗程为8周.观察两组的临床疗效、治疗前后心功能、血管内皮功能变化及不良反应发生情况.结果治疗后,研究组总有效率(89.1％)显著高于对照组(72.7％)(P＜0.05).治疗后,两组患者左室射血分数水平均较治疗前显著升高,而左室舒张末期直径、左室收缩末期直径、QT离散度、血清N-末端脑钠肽前体水平均较治疗前显著降低,且研究组的心功能指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).治疗后,两组患者一氧化氮水平均较治疗前显著升高,而内皮素-1水平均较治疗前显著降低,且研究组血管内皮功能指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论胺碘酮联合养心定悸胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的临床效果优于单独使用胺碘酮,其能有效改善患者早搏次数、心室功能及血管内皮功能,值得进行推广使用.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2018(015)008【总页数】4页(P40-43)【关键词】慢性心力衰竭;室性早搏;胺碘酮;养心定悸胶囊【作者】田小超;何伟亮【作者单位】河北医科大学第二医院心内科,河北石家庄050000;河北省人民医院神经内科,河北石家庄050000【正文语种】中文【中图分类】R541.7慢性心力衰竭（CHF）是一种在器质性心脏病末期阶段出现的、情况较为严重的临床综合征[1]。
药品生产技术《企业案例 思诺思(酒石酸唑吡坦片)的说明书》
思诺思酒石酸唑吡坦片的说明书【药品名称】思诺思酒石酸唑吡坦片【生产企业】赛诺菲杭州制药【成效主治】用于失眠症的短期治疗。
【用法用量】临睡前服用。
65岁以下患者为1片，65岁以上患者和肝功能不全的患者为1／2片，每天剂量不超过10mg。
疗程一般不超过7—10天，如果服药超过2—3周时，应对患者进行再评价。
【化学成分】主要成分为酒石酸唑吡坦，化学名为N,N,6-三甲基-2-4-甲基苯基-咪唑并吡啶-3-乙酰胺酒石酸盐。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【治疗疾病】失眠【药理作用】本品为一催眠剂，通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。
本品小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠第3和第4相睡眠时间延长，REM睡眠时间缩短。
【相互作用】本品与丙米嗪联用时除丙米嗪的峰浓度降低2021无药代动力学的相互作用，但可减少警醒。
本品与氯丙嗪合用时也无药代动力学的相互作用，但可减少警醒和影响精神运动的表现。
服用本品时饮酒可影响精神运动的表现。
健康志愿者单次口服本品与氟西汀时，两药的药代学和药效学均无显著改变，屡次口服本品与氟西汀时本品的半衰期升高17%。
本品与舍曲林连用时，本品的Cma显著升高43%，T ma显著降低53%，本品对舍曲林和N—去甲舍曲林的药代动力学无影响。
本品与伊曲康唑合用后的AUC0—∞升高34%。
利福平可以使本品的AUC 降低73%、Cma降低58%、T 1/2降低36%，并能显著降低本品的药效。
西咪替丁或雷尼替丁对本品的药动学和药效学无影响。
本品不影响地高辛的药动学，也不影响华法林的凝血酶原时间。
氟马西尼可逆转本品的镇静/催眠效应，但不影响本品的药代动力学。
为了防止发生几种药物间的相互作用，对于正在服用的药物，特别是在服用抑制神经中枢及含有酒精的药物时，均应告知医生或药剂师，及时调整用药剂量。
【不良反响】服药后少数患者可能产生以下不适病症：眩晕、嗜睡、恶心、呕吐、头痛、记忆减退、夜寝不安、腹泻、摔倒、麻醉感觉和肌痛。
替罗非班在慢性脑缺血疾病的应用
替罗非班在慢性脑缺血疾病的应用发布时间：2022-09-14T06:23:39.652Z 来源：《中国医学人文》2022年11期作者：任志刚，张东生，常海忠，雷欢[导读] 分析替罗非班在慢性脑缺血疾病的应用效果。
任志刚，张东生，常海忠，雷欢四川友好医院，四川巴中 636064【摘要】目的：分析替罗非班在慢性脑缺血疾病的应用效果。
方法：于2019年11月-2021年10月开展研究，将本院收治的114例慢性脑缺血疾病患者纳入研究，以随机抽签法分组，各57例，对照组实施常规治疗，观察组采取常规治疗联合替罗非班治疗。
对比治疗效果。
结果：观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）；观察组患者神经功能评分低于对照组，Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）；观察组治疗中不良事件发生率低于对照组，（P<0.05）。
结论：替罗非班应用在慢性脑缺血疾病的治疗中，可充分发挥抗血小板效果，减轻神经功能缺损症状，改善患者日常生活活动能力，从而获得较好的预后。
同时治发生出血及血小板减少的概率低，临床应用安全性高。
【关键词】慢性脑缺血疾病；替罗非班；治疗疗效；神经功能；不良事件慢性脑缺血疾病比较多见，是由于微循环不通畅导致动脉供血不足而引发静脉回流不畅等导致的病变。
研究显示，通过早期改善微循环，促使动静脉血流恢复正常，能够预防脑缺血疾病发生。
目前，慢性脑缺血疾病的治疗，主要以口服抗血小板药物为主，但对于轻度脑卒中疾病患者来说，单独应用一种抗血小板药物，显然不能够抑制疾病进展[1]。
一些介入术治疗后，发生血栓事件的情况也比较多。
因此，选择合适的抗血栓药物，对慢性脑血管疾病患者来说意义重大。
替罗非班是一种有效的抗血栓药物，能够抑制血小板聚集，因而抑制血栓产生，可避免血栓再生。
与传统的抗血小板药物氯吡格雷相比，这种药物的抗血栓作用更加明显。
本次研究，在慢性脑缺血疾病患者中开展替罗非班抗血栓作用的研究。
现报道如下。
碳酸司维拉姆治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者高磷血症的疗效观察
２ ２ 治疗前后肺功能变化 观察组治疗后ＦＶＣ、ＦＥＶ１和ＦＥＶ／ＦＶＣ均较治疗前的及对照组显著增加（Ｐ＜０ ０５）（见表２）。
３ 讨论ＣＯＰＤ是呼吸内科临床上的常见病、多发病，是患者在有害颗粒或气体的长期影响下，人体肺部正常组织反复出现炎性反应后，肺部组织发生结构变异使气流通过受限的一种疾病。
ＣＯＰＤ一旦确诊后几乎无法治愈，且患者为渐进性加重〔４，５〕。
呼吸衰竭则为ＣＯＰＤ十分常见的并发症之一，在ＣＯＰＤ合并呼吸衰竭发作的情况下，患者缺氧严重程度加重，体内二氧化碳无法有效排出，在一系列的生理变化后使血管的通透性发生改变，诱发肺水肿以及脑水肿等不良结局，部分患者会致死。
因此对于ＣＯＰＤ合并呼吸衰竭的患者，在临床工作中需要纠正其低氧血症的状态〔６〕。
呼吸衰竭患者因气管管腔阻塞，致使气道高反应和呼吸加快，该类患者往往体内长期处于氧供不足的状态，且呼吸机做功过度导致疲劳程度增加，这均导致体内氧耗量增大，临床常采取机械通气治疗，而ＢｉＰＡＰ是具有压力支持通气和呼气末正压的作用，可改善病理状态的力学结构，采用正压通气以克服气道阻力和肺泡弹性阻力，协助肺泡的通气过程，减缓呼吸肌群的疲劳程度，同时该种方法“正压”的属性能够在呼气末防止气道出现塌陷或封闭，从而改善通气／血流的数值比，以降低呼吸肌群负荷的策略，达成肺功能改善的目的。
鉴于该种方法的良好效果，目前在全球工作中已经得到了较为广泛的认可和应用〔７〕。
尼可刹米在药理学领域中被定义为典型的人体中枢呼吸兴奋剂，该药物在使用后能够高度选择性的兴奋呼吸中枢和周围的化学感受器，提高呼吸频率，增加通气量，改善ＣＯ２潴留。
尼可刹米与ＢｉＰＡＰ的联合应用可以有效的改善通气，减轻呼吸肌疲劳作用，尤其是尼可刹米对抗呼吸机通气对自主呼吸的抑制和有效排痰作用〔８〕。
本研究结果显示，治疗后各项血气指标均有明显改善，其中ＰａＯ２明显升高，ＰａＣＯ２明显降低，说明联合治疗可纠正患者低氧血症，降低ＣＯ２的潴留，缓解呼吸性酸中毒的严重程度；且治疗后ＦＶＣ、ＦＥＶ１和ＦＥＶ／ＦＶＣ等肺功能各项指标明显增加，说明ＢｉＰＡＰ通气联合尼可刹米可有效解除气道阻塞，改善气体分布，复张肺泡，减轻呼吸肌做功以增改善患者通气功能，同时可提高肺的顺应性，对改善呼吸功能、纠正ＣＯ２潴留具有较好作用。
丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂治疗双向情感障碍躁狂发作的临床效果
丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂治疗双向情感障碍躁狂发作的临床效果发布时间：2021-03-19T07:17:34.441Z 来源：《健康世界》2020年16期作者：于志刚[导读] 目的研究双向情感障碍躁狂发作时应用丙茂酸钠缓释片联合碳酸锂治疗的疗效。
方法将本院自2019年3月~2020年5月月收治的46例患有双向情感障碍躁狂发作患者当做研究对象，利用电脑随机的方式进行分组，分组23例。
给予参照组碳酸锂治疗，在此基础上给予实验组丙茂酸钠缓释片治疗，对比两组患者2年随访后的发作次数和住院次数以及不良反应发生情况。
结果对比发作次数和住院次数，实验组患者明显少于参照组（P＜0.05）；对比不良反应发生情况，实验组和参照组发生率没有明显差别（P＞0.05）。
于志刚黑龙江省第三医院 164092摘要：目的研究双向情感障碍躁狂发作时应用丙茂酸钠缓释片联合碳酸锂治疗的疗效。
方法将本院自2019年3月~2020年5月月收治的46例患有双向情感障碍躁狂发作患者当做研究对象，利用电脑随机的方式进行分组，分组23例。
给予参照组碳酸锂治疗，在此基础上给予实验组丙茂酸钠缓释片治疗，对比两组患者2年随访后的发作次数和住院次数以及不良反应发生情况。
结果对比发作次数和住院次数，实验组患者明显少于参照组（P＜0.05）；对比不良反应发生情况，实验组和参照组发生率没有明显差别（P＞0.05）。
结论在为双向情感障碍躁狂发作患者治疗时，应用丙茂酸钠缓释片和碳酸锂联合治疗可以得到理想的治疗效果，减少患者发作次数，并将不良反应发生率降低，值得推广和应用。
关键词：双向情感障碍躁狂发作；丙茂酸钠缓释片；碳酸锂 [Abstract] Objective To study the efficacy of sodium propionate sustained release tablets combined with lithium carbonate in the treatment of bipolar disorder manic episode.Methods 46 patients with manic episode of bipolar affective disorder admitted to our hospital from March 2019 to may 2020 were selected as the research objects and randomly divided into 23 groups by computer.The control group was given lithium carbonate treatment，and the experimental group was given sodium propionate sustained-release tablets on this basis.The attack times，hospitalization times and adverse reactions of the two groups were compared after 2-year follow-up.Results compared with the attack times and hospitalization times，the experimental group was significantly less than the reference group（P < 0.05）；compared with the incidence of adverse reactions，there was no significant difference between the experimental group and the reference group（P > 0.05）.Conclusion in the treatment of bipolar disorder manic episode patients，the application of sodium propionate sustained-release tablets and lithium carbonate combined treatment can get ideal treatment effect，reduce the number of attacks，and reduce the incidence of adverse reactions，which is worthy of promotion and application. [Key words] bipolar disorder manic episode；sodium propionate sustained release tablets；lithium carbonate在慢性精神性疾病当中包含双向情感障碍这种疾病，在发作的时候既会出现躁狂，又会出现抑郁症状，部分患者因没有达到可以对社会功能影响的程度，所以不容易被察觉，在临床中会出现漏诊的情况[1]。
阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的临床效果研究
阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的临床效果研究刘平平（信丰县人民医院，江西信丰341600）【摘要】目的研究阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。
方法从我院2015年8月—2017年6月期间收治的冠心病心绞痛患者中选取58例作为研究对象，随机将其均分为参照组、治疗组，每组各29例。
参照组接受单纯阿司匹林肠溶片药物治疗，治疗组接受阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗，对比2组患者的临床效果。
结果治疗组的总有效率（89.66%）明显高于参照组（65.52%），治疗后治疗组的心绞痛发作次数、发作持续时间均明显优于参照组（P<0.05）。
结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效显著，能够明显改善患者疼痛症状，减少疾病发作频率，具有较高的临床价值。
【关键词】冠心病心绞痛阿司匹林肠溶片氯吡格雷临床效果DOI：10.19435/j.1672-1721.2019.023.030冠心病心绞痛是一种因冠状动脉供血减少引起心肌严重缺血缺氧所致疾病，阵发性的前胸压榨性疼痛感为该疾病的发作特点，而疼痛发作时间可每日多次也可多日一次，严重影响患者的生活质量和生命安全[1]。
本研究探讨阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效，现汇报如下。
1资料与方法1.1一般资料从我院2015年8月—2017年6月期间收治的冠心病心绞痛患者中选取58例作为研究对象，随机将其均分为参照组、治疗组，每组各29例。
治疗组男19例，女10例，年龄最小48岁，最大72岁，平均年龄（56.71±5.74）岁；病程1年~6年，平均（3.20±1.49）年。
参照组男18例，女11例，年龄最小46岁，最大72岁，平均年龄（56.49±5.64）岁；病程1年~6年，平均（3.14±1.47）年。
2组一般资料比较无显著性差异（P>0.05）。
1.2治疗方法参照组接受单纯阿司匹林肠溶片（合肥久联制药有限公司，国药准字H34021217）治疗，口服，每日1次，1次1片（100mg）。
赛诺菲
1999
2003
2003年，它是医药市场增长最快的合资公 司。
3、优质产品
完美的产品组合
中枢神经系统
肿瘤疫苗内科用药来自心血管糖尿病 血栓
1、处方药：
血栓栓塞性疾病 心血管疾病 糖尿病 肿瘤和血液疾病 中枢神经系统疾病 内科疾病 生物外科
糖尿病领域在三年内从第九位升至第三位，势不可挡
2007年我国仅城市人口就有4000万糖尿病患者，2025年预计达到6000万
肿瘤领域第三位
恶性肿瘤是我国第一大导致死亡的疾病因素
5、社会责任
赛诺菲将企业社会责任融入企业的核心价值观和可持续发展战略，围绕患者、 员工和社区、道德、环境四个方面履行社会责任，响应利益相关方的要求与期
魏巴赫于2008年12月从前任格尔哈 德· 勒· 富尔(Gerard LeFur)手中接过赛诺菲安万特全球CEO的权杖。之前，他在葛兰 素史克公司工作了20年。 当时，赛诺菲-安万特正面临着史无前例
的市场竞争压力：无法足够快地开发出
新产品，以取代面临仿制药竞争的畅销 药；美国FDA拒绝批准其减肥药Acomplia；
赛诺菲在心血管疾病、糖尿病、肿瘤、中枢神经系统疾病、内科疾病和生 物外科等领域拥有创新的产品，专注患者需求。
2、健康药业 健康药业领域是赛诺菲集团可持续发展的七大支柱之一，集 团健康药业全球排名前三，2012年集团健康药业销售额达30.08 亿欧元。 在健康药业领域，赛诺菲拥有众多国际 核心品牌，这些品牌包括：
网络。
龙贤礼
赛诺菲 亚洲区高级副总裁兼中国区总裁
龙贤礼博士于 2012 年 5 月 1 日加入赛诺菲，任亚洲区高级副总 裁。龙贤礼博士负责赛诺菲集团在大中华 区、东南亚（菲律宾、泰国、印度尼西亚、新加坡和马来西 亚）、印度支那（越南、老挝、柬埔寨）的业务和发 展。 在加入赛诺菲之前，龙贤礼博士在处方药、健康药业和动 物健康方面积累了丰富的经验。他最初在法国军队从事技术志 愿者，之后他成为了一名兽医。他于 1992 年在德国加入拜耳， 之后担任过多个不同职位，其中包括负责拜耳在新加坡、印度、 泰国、中国和日本的业务。2003 年，他成为拜耳医药保健中国 区负责人，后被任命为拜耳医药保健亚太区负责人。他于 2007 担任日本拜耳 Yakuhin 的总裁。2010 年，龙贤礼博士成为拜耳 动物保健部门全球负责人。 龙贤礼博士拥有法国南特大学 (University of Nantes) 兽医博士学 位以及欧洲工商管理学院（INSEAD）工商管理硕士学位。他拥 有法国国籍，除法语之外，他还能够说流利的英语、德语、日 语和中文。龙贤礼博士目前和家人一起居住在上海。
替罗非班联合双抗治疗进展性脑卒中的临床效果
98智慧健康Smart Healthcare2020年11月第6卷第32期No.6 roll up No. 32 Issue, November, 2020健康科学_现代药学与健康DOI:10.19335/ki.2096-1219.2020.32.039替罗非班联合双抗治疗进展性脑卒中的临床效果韦恒宇，黄丹丹，邱观养（广东省高州市人民医院 神经内科，广东 茂名 525200）摘 要：目的分析替罗非班联合双抗治疗进展性脑卒中的临床效果。
方法依据患者意愿纳入50例进展性脑卒中患者进行分析，并将其分成两组，患者在2019年6月至2020年6月期间入院，分别采用双抗治疗方案（对照组）及联合替罗非班用药方案（观察组），对比两组的效果。
结果观察组治疗有效率达到了96%（24例），比对照组的72%（18例）更高，数据差异显著，P<0.05，c2=5.3571；观察组治疗后CD62p是（2.21±0.38）%，CD63是（0.51±0.17）%，P-selectin为（11.03±2.76）ug/L，与对照组数据比较有显著差异，P<0.05，t=4.9953/4.5792/3.6312；观察组治疗后NIHSS评分是（7.11±1.04）分，BI指数是（60.16±3.87）分，比对照组数据优异，P<0.05，t=6.9028/3.3276。
结论进展性脑卒中治疗中替罗非班联合双抗治疗效果显著，可改善患者凝血，减轻神经功能损伤，提升躯体质量，值得推广使用。
关键词：进展性脑卒中；替罗非班；双抗治疗；临床效果；凝血功能；神经功能损伤本文引用格式：韦恒宇,黄丹丹,邱观养.替罗非班联合双抗治疗进展性脑卒中的临床效果[J].智慧健康,2020,6(32):98-100.Clinical Effect of Tirofiban combined with DualAntibodies in the Treatment of Progressive StrokeWEI Heng-yu, HUANG Dan-dan, QIU Guan-yang(Department of Neurology, Gaozhou People’s Hospital, Maoming, Guangdong 525200) ABSTRACT: Objective To analyze the clinical effect of tirofiban combined with dual antibodies in the treatment of progressive stroke. Methods Fifty patients with progressive stroke were enrolled and divided into two groups according to the patients’ wishes. The patients were admitted from June 2019 to June 2020, and the effects of the two groups were compared using the dual-antibody treatment (control group) and the combined tirofiban treatment (observation group).Results The effective rate of treatment in the observation group reached 96% (24 cases), which was higher than that in the control group 72% (18 cases), the data were significantly different, P<0.05, c2=5.3571; after treatment in the observation group, the CD62p was (2.21±0.38)%, CD63 was (0.51+0.17)%, P-selectin was (11.03±2.76) ug/L, which was significantly different from that in the control group, P<0.05, t=4.9953/4.5792/3.6312. After treatment in the observation group, the NI was significantly different from that in the control group. HSS score was (7.11±1.04) points, BI index was (60.16±3.87) points, which was superior to the control group data, P<0.05, t=6.9028/3.3276.Conclusion Tirofiban combined with dual antibodies in the treatment of progressive stroke has a significant therapeutic effect, which can improve blood coagulation, alleviate neurological impairment and improve physical quality, and is worthy of popularization.KEY WORDS: Progressive stroke; Tirofiban; Double antibody therapy; Clinical effect; Coagulation function; Neurological impairment0 引言进展期脑卒中是指发病6h~1周逐步进展的神经功能缺损疾病，并且经治疗后，疾病仍然呈现阶梯性或是进行性加重，疾病的致残率和死亡率较高，治疗棘手，预后效果差[1]。
赛诺菲（杭州）制药有限公司介绍企业发展分析报告
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告赛诺菲（杭州）制药有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成，并不完全代表我方对该企业的意见，如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生，仅供参考，在任何情况下，使用本报告所引起的一切后果，我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途，如需引用或合作，请与我方联系:赛诺菲（杭州）制药有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分赛诺菲（杭州）制药有限公司综合得分说明：企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
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14
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江苏恒瑞医药股份有限公 司
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1
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20mg
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1
江苏恒瑞医药股份有限公 司
瓶
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50mg
1
连云港杰瑞药业有限公司 瓶
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齐鲁制药（海南）有限公 司
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100ml(奥沙利 铂0.1g:甘露醇 1 5.1g)
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瓶
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1
江苏奥赛康药业股份有限 公司
支
51.34
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1
3.6mg
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3.75mg(预充 式注射器)
1
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1.88mg,每瓶附 带注射用溶酶 1 1支1ml
3.75mg
1
0.1mg
7
3.75mg
1
1ml:0.1mg 10
42
拉西钾19.6mg
替加氟25mg、
吉美嘧啶 7.25mg、奥替
42
拉西钾24.5mg
替加氟20mg:
吉美嘧啶 5.8mg:奥替拉
12
西钾19.6mg
25mg
42
25mg
28
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注射用达卡巴嗪
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注射用地西他滨
5ml:10mg 1
10mg
1
10mg
1
10mg
1
10.8mg
14
比卡鲁胺片
50mg
14
比卡鲁胺胶囊
50mg
30
比卡鲁胺片
50mg
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比卡鲁胺片
50mg
20
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50mg
28
比卡鲁胺片
50mg
28
盐酸表柔比星注射 液
5ml:10mg
1
注射用盐酸表柔比 10mg
1
注射用盐酸表柔比 10mg
1
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齐鲁制药有限公司
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山东新时代药业有限公司 盒
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西钾19.6mg
每粒含替加氟
25mg:吉美嘧 啶7.25mg:奥替
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替加氟20mg、
吉美嘧啶 5.8mg、奥替
28
拉西钾19.6mg
25mg
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每粒含替加氟
25mg:吉美嘧 啶7.25mg:奥替
36
拉西钾24.5mg
10ml:60mg 1
1ml:5mg
5
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50mg
5
国药一心制药有限公司 支
8
50mg
1
赛诺菲（杭州）制药有限 公司
瓶
2100
0.1g
1
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127
100ml(奥沙利
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辰欣药业股份有限公司 瓶
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醇5.1g)
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1
扬子江药业集团有限公司 瓶
166
50mg
1
齐鲁制药（海南）有限公 司
瓶
39.99
50mg
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1mg
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143.2
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151.57
0.1g
1
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上海朝晖药业有限公司 瓶
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1921.23
409.56 737.1 1848.53
1433.45
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药品通用名 阿那曲唑片 阿那曲唑片 阿那曲唑片 阿那曲唑片 注射用阿糖胞苷 注射用阿糖胞苷 注射用盐酸阿糖胞 苷 注射用盐酸阿糖胞 注射用盐酸阿糖胞 注射用奥沙利铂 注射用奥沙利铂 奥沙利铂甘露醇注 射液 注射用奥沙利铂 注射用奥沙利铂
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50mg
1
山东新时代药业有限公司 瓶
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129.58
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401.42
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深圳海王药业有限公司 支
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