新生儿败血症ppt课件
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6小时急剧上升，8-12小时维持高水平），
有效抗生素治疗后其水平迅速降低，因此具有更高的特异 性和敏感性。一般PCT＞2.0µ g/L为临界值。
IL-6：其敏感性为90%，阴性预测值＞95%。炎症发生后反 应较CRP早，炎症控制后24小时内恢复至正常。有条件单位 可测定。
45
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗
定义
病原体侵入新生儿血液循环，并在其中生长、繁 殖、产生毒素而造成的全身性炎症反应 常见的病原体为细菌，也可为霉菌、病
毒或原虫 本节主要阐述细菌性败血症
• 定义 • 病因和发病机制 • 临床表现 • 辅助检查 • 诊断 • 治疗
病因和发病机制
病原菌 感染途径 特异性、非特异性免疫功能
病原菌
不同地区和年代而异
40
脑脊液培养 应同时涂片找细菌 尿培养 耻骨上膀胱穿刺取尿液
以上培养阳性有助诊断 其他培养 胃液、外耳道分泌物（生后1h内进 行）、皮肤、脐残端、肺泡灌洗液等，培养阳
性仅证实有细菌定植，不能确立诊断 41
41
其他病原菌抗原及DNA检测
方法：对流免疫电泳（CIE）、酶联免疫吸附试验 （ELISA）、乳胶颗粒凝集（LA）等，
→对G- 杆菌易感
22
细胞免疫
未接触特异性抗原→T细胞处于naive状态 →细胞因子↓→不能有效辅助B细胞、巨 噬细胞、自然杀伤细胞
23
定义
病因和发病机制
临床表现
辅助检查
诊断
治疗
24
24
临床表现
根据发病时间分早发型 和晚发型
25
• 早发型 – 生后7天内起病 – 感染发生在出生前或出生时 – 由母亲垂直传播引起 – 病原菌以大肠杆菌等G— 杆菌为主 – 常呈暴发性多器官受累，死亡率高
46
诊断
确诊败血症
具有临床表现并符合下列任一条： 血培养或无菌体腔内培养出致病菌 如果血培养出机会致病菌，则必须与另次（份） 血、或无菌体腔内、或导管头培养出同种细菌。
（≤3天者WBC＞20×109/L） 白细胞分类 杆状核细胞／中性粒细胞（I／T）≥0.16 血小板计数 <100×109/L CRP ≥8µg／ml（末梢血方法）
可作为细菌感染的早期指标 （在8-12小时缓慢上升） 感染控制后迅速↓ —评估抗生素疗效和指导抗生素疗程
44
PCT：细菌感染后PCT出现较CRP早（2小时可检测，
绿脓杆菌、克雷伯杆菌等有增加趋势
绿脓杆菌
表皮葡萄球菌
克雷伯杆菌
12
特异性、非特异性免疫功能
细菌入侵后是否发展为败血症取决于 细菌的毒力 数量 入侵方式 入侵时间 新生儿当时的免疫状态
13
非特异性免疫功能
屏障功能 淋巴结 补体 中性粒细胞 单核细胞
14
屏障功能差
皮肤角质层薄、粘膜柔嫩
新生儿败血症
neonatal septicemia
内容要求
• 1.掌握新生儿败血症的临床表现及诊断 • 2.熟悉新生儿败血症的病因及发病机制 • 3.熟悉新生儿败血症的治疗原则
重点
• 新生儿败血症确诊的实验室检查项目 • 新生儿败血症的预防及处理原则 • 新生儿败血症的早期临床表现
• 定义 • 病因和发病机制 • 临床表现 • 辅助检查 • 诊断 • 治疗
机体对某些细菌抗原调理作用差
19
中性粒细胞
中性 粒细 胞的 趋化
产生、储备少，趋化性及粘附性低下
吞噬和杀菌能力不足
20
单核细胞
胞单 核 细
产生粒细胞-集落刺激因子（G-CSF）、 白细胞介素8等细胞因子能力低下
21
特异性免疫功能
体液免疫 IgG 来自母体，胎龄愈小，含量愈低
→早产儿更易感染 IgM和IgA 不能通过胎盘，新生儿含量低
我国 最多见 葡萄球菌 其 次 大肠杆菌等G— 杆菌
葡萄球菌
大肠杆菌
9
金黄色葡萄 球菌感染
发达国家 B族溶血性链球菌（group B streptococcus，GBS） 李斯特菌
B族溶血性链球菌
李斯特菌 11
近年
机会致病菌,如凝固酶阴性的葡萄球菌
（coagulase-negative staphylococci，CONS）、
用已知抗体测血、脑脊液和尿中未知致病菌抗原 采用16SrRNA基因的PCR分型、DNA探针等分子生物学技
术协助诊断
42
wenku.baidu.com
非特异性检查
周围血象白细胞总数 白细胞分类 血小板计数 C-反应蛋白（CRP） 血清降钙素原（PCT） 白细胞介素6（IL-6）
43
周围血象白细胞总数 <5×109/L，或增多
早发型感染途径
产前感染
母菌血症或其它感染 病原菌经胎盘感染胎儿
27
产道细菌上行
局部绒毛 膜羊膜炎
细菌扩散 至羊膜腔
胎儿吸入污 染的羊水
28
羊水穿刺消毒不严感染胎儿
29
抽羊水
产钳损伤皮肤粘膜
急产或助产时 消毒不严
产时感染
胎膜早破污染羊水，宫内窘迫、产程延长 胎儿在宫内或产道吸入污染的羊水
气管插管
合并肺炎、脑膜炎等脏器感染
37
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗
38
细菌学检查
血培养 脑脊液培养 尿培养 其他病原菌抗原及DNA检测
39
血培养 是金标准
应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足 已用抗生素者作L型细菌培养 疑为肠源性感染者行厌氧菌培养
30
晚发型
出生7天后起病 感染发生在出生时或出生后 由水平传播引起 病原菌以葡萄球菌、机会致病菌为主 常有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性感染 死亡率较早发型低
31
感染途径 产后感染
是新生儿败血症的主要病因
皮 肤
消
脐
呼吸道
化 道
部
33
极低出生 体重儿中
医源性感染有增加趋 势
静脉留置针
吸痰
暖箱内水箱中的水
机械通气
医务人员的手
34
临床表现
早期症状、体征不典型 —“五不” 反应差、嗜睡（不动） 发热或体温不升 不吃 不哭 体重不增
35
以下体征高度怀疑败血症
黄疸 有时是唯一表现 肝脾肿大 轻至中度肿大（出现较晚） 出血倾向 休克 其他 中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停
皮肤
→易损伤
脐部 脐残端未完全闭合 →细菌易进入血液
15
血脑屏障功能不全 细菌性脑膜
炎
呼吸道纤毛运动差
16
胃液酸度低、胆酸少， 杀菌力弱
肠粘膜通透性高，分泌型 IgA缺乏 呼吸道和消化道感染
17
淋巴结
缺乏吞噬细菌的过滤作用 感染不能局限在局部淋巴结
18
补体 经典及替代补体途径的部分成分（C3、C5、调理 素等）含量低
有效抗生素治疗后其水平迅速降低，因此具有更高的特异 性和敏感性。一般PCT＞2.0µ g/L为临界值。
IL-6：其敏感性为90%，阴性预测值＞95%。炎症发生后反 应较CRP早，炎症控制后24小时内恢复至正常。有条件单位 可测定。
45
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗
定义
病原体侵入新生儿血液循环，并在其中生长、繁 殖、产生毒素而造成的全身性炎症反应 常见的病原体为细菌，也可为霉菌、病
毒或原虫 本节主要阐述细菌性败血症
• 定义 • 病因和发病机制 • 临床表现 • 辅助检查 • 诊断 • 治疗
病因和发病机制
病原菌 感染途径 特异性、非特异性免疫功能
病原菌
不同地区和年代而异
40
脑脊液培养 应同时涂片找细菌 尿培养 耻骨上膀胱穿刺取尿液
以上培养阳性有助诊断 其他培养 胃液、外耳道分泌物（生后1h内进 行）、皮肤、脐残端、肺泡灌洗液等，培养阳
性仅证实有细菌定植，不能确立诊断 41
41
其他病原菌抗原及DNA检测
方法：对流免疫电泳（CIE）、酶联免疫吸附试验 （ELISA）、乳胶颗粒凝集（LA）等，
→对G- 杆菌易感
22
细胞免疫
未接触特异性抗原→T细胞处于naive状态 →细胞因子↓→不能有效辅助B细胞、巨 噬细胞、自然杀伤细胞
23
定义
病因和发病机制
临床表现
辅助检查
诊断
治疗
24
24
临床表现
根据发病时间分早发型 和晚发型
25
• 早发型 – 生后7天内起病 – 感染发生在出生前或出生时 – 由母亲垂直传播引起 – 病原菌以大肠杆菌等G— 杆菌为主 – 常呈暴发性多器官受累，死亡率高
46
诊断
确诊败血症
具有临床表现并符合下列任一条： 血培养或无菌体腔内培养出致病菌 如果血培养出机会致病菌，则必须与另次（份） 血、或无菌体腔内、或导管头培养出同种细菌。
（≤3天者WBC＞20×109/L） 白细胞分类 杆状核细胞／中性粒细胞（I／T）≥0.16 血小板计数 <100×109/L CRP ≥8µg／ml（末梢血方法）
可作为细菌感染的早期指标 （在8-12小时缓慢上升） 感染控制后迅速↓ —评估抗生素疗效和指导抗生素疗程
44
PCT：细菌感染后PCT出现较CRP早（2小时可检测，
绿脓杆菌、克雷伯杆菌等有增加趋势
绿脓杆菌
表皮葡萄球菌
克雷伯杆菌
12
特异性、非特异性免疫功能
细菌入侵后是否发展为败血症取决于 细菌的毒力 数量 入侵方式 入侵时间 新生儿当时的免疫状态
13
非特异性免疫功能
屏障功能 淋巴结 补体 中性粒细胞 单核细胞
14
屏障功能差
皮肤角质层薄、粘膜柔嫩
新生儿败血症
neonatal septicemia
内容要求
• 1.掌握新生儿败血症的临床表现及诊断 • 2.熟悉新生儿败血症的病因及发病机制 • 3.熟悉新生儿败血症的治疗原则
重点
• 新生儿败血症确诊的实验室检查项目 • 新生儿败血症的预防及处理原则 • 新生儿败血症的早期临床表现
• 定义 • 病因和发病机制 • 临床表现 • 辅助检查 • 诊断 • 治疗
机体对某些细菌抗原调理作用差
19
中性粒细胞
中性 粒细 胞的 趋化
产生、储备少，趋化性及粘附性低下
吞噬和杀菌能力不足
20
单核细胞
胞单 核 细
产生粒细胞-集落刺激因子（G-CSF）、 白细胞介素8等细胞因子能力低下
21
特异性免疫功能
体液免疫 IgG 来自母体，胎龄愈小，含量愈低
→早产儿更易感染 IgM和IgA 不能通过胎盘，新生儿含量低
我国 最多见 葡萄球菌 其 次 大肠杆菌等G— 杆菌
葡萄球菌
大肠杆菌
9
金黄色葡萄 球菌感染
发达国家 B族溶血性链球菌（group B streptococcus，GBS） 李斯特菌
B族溶血性链球菌
李斯特菌 11
近年
机会致病菌,如凝固酶阴性的葡萄球菌
（coagulase-negative staphylococci，CONS）、
用已知抗体测血、脑脊液和尿中未知致病菌抗原 采用16SrRNA基因的PCR分型、DNA探针等分子生物学技
术协助诊断
42
wenku.baidu.com
非特异性检查
周围血象白细胞总数 白细胞分类 血小板计数 C-反应蛋白（CRP） 血清降钙素原（PCT） 白细胞介素6（IL-6）
43
周围血象白细胞总数 <5×109/L，或增多
早发型感染途径
产前感染
母菌血症或其它感染 病原菌经胎盘感染胎儿
27
产道细菌上行
局部绒毛 膜羊膜炎
细菌扩散 至羊膜腔
胎儿吸入污 染的羊水
28
羊水穿刺消毒不严感染胎儿
29
抽羊水
产钳损伤皮肤粘膜
急产或助产时 消毒不严
产时感染
胎膜早破污染羊水，宫内窘迫、产程延长 胎儿在宫内或产道吸入污染的羊水
气管插管
合并肺炎、脑膜炎等脏器感染
37
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗
38
细菌学检查
血培养 脑脊液培养 尿培养 其他病原菌抗原及DNA检测
39
血培养 是金标准
应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足 已用抗生素者作L型细菌培养 疑为肠源性感染者行厌氧菌培养
30
晚发型
出生7天后起病 感染发生在出生时或出生后 由水平传播引起 病原菌以葡萄球菌、机会致病菌为主 常有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性感染 死亡率较早发型低
31
感染途径 产后感染
是新生儿败血症的主要病因
皮 肤
消
脐
呼吸道
化 道
部
33
极低出生 体重儿中
医源性感染有增加趋 势
静脉留置针
吸痰
暖箱内水箱中的水
机械通气
医务人员的手
34
临床表现
早期症状、体征不典型 —“五不” 反应差、嗜睡（不动） 发热或体温不升 不吃 不哭 体重不增
35
以下体征高度怀疑败血症
黄疸 有时是唯一表现 肝脾肿大 轻至中度肿大（出现较晚） 出血倾向 休克 其他 中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停
皮肤
→易损伤
脐部 脐残端未完全闭合 →细菌易进入血液
15
血脑屏障功能不全 细菌性脑膜
炎
呼吸道纤毛运动差
16
胃液酸度低、胆酸少， 杀菌力弱
肠粘膜通透性高，分泌型 IgA缺乏 呼吸道和消化道感染
17
淋巴结
缺乏吞噬细菌的过滤作用 感染不能局限在局部淋巴结
18
补体 经典及替代补体途径的部分成分（C3、C5、调理 素等）含量低