动物遗传育种学课件ppt 4.第三章 动物群体的遗传
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基因型频率相加也为1。
表现型？
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率： 以一对基因为例，设A和a是一对等位基 因，他们的频率分别为p和q，p+q=1。 这 一 对 基 因 能 构 成 AA 、 Aa 和 aa 三 种 基 因型，他们的频率分别用D、H和R表示。 其基因频率如下表所示。
基因型
AA
选择题
7.动物的性染色体类型属于ZW型的是(D ) A.兔 B.羊 C.昆虫 D. 鸡
8.蜂群中具有单倍体的是( C) A.蜂王 B.工蜂 C.雄峰 D.工蜂和雄蜂
9.关于“自由马丁”牛的说法正确的是( D) A.具有较强的生育能力 B.是牛的双胎性别相同产生的 C.“自由马丁”牛是很像雌牛的雄牛 D.“自由马丁”牛是很像雄牛的雌牛
基因F频率表示为p。 p=D+H/2=0.3+0.5/2=0.55 基因f频率表示为q。 q= R+H/2=0. 2+0.5/2=0.45
第二节 基因平衡定律
群体遗传学中通常讨论3种交配系统，即随机交配、选型交配和 近交。
随机交配（random mating）：在一个有性繁殖的生物群体中， 任何一个雌性或雄性的个体与任何一个相反性别的个体交配的 概率都相同。
求：FF、Ff和ff三种基因型的频率 等位基因F和f的频率
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
基因型 观察值 观察频率
FF 30 30/100
Ff 50 50/100
ff 20 20/100
基因型FF频率表示为D。 D=30/100=0.3 基因型Ff频率表示为H。 H=50/100=0.5 基因型ff频率表示为R。 R= 20/100=0.2
397
861
397/1788 861/1788
N LN LN 530 530/1788
基因型LMLM频率表示为D。基因LM频率表示为p。
D=397/1788=0.2220
p=D+H/2=0.2220+0.4816/2=0.4628
基因型LM LN频率表示为H。基因LN频率表示为q。
H=861/1788=0.4816
3.在影响同一性状的两对基因互作时，其中一对基因抑制或掩盖了另一对
非等位基因的作用，这种不同对的抑制或遮盖作用称为 上位作用 。
4.把单一基因的多方面表型效应称为基因的 多效性 或 一因多效 。
思考题
填空题
5.同一条染色体上的基因构成一个连锁群，它们在遗传的过程中不可能独立的分配
，而是随着这条染色体作为一个整体共同传递到子代中去，这称为完全连锁 。 6.不完全连锁指的是连锁的非等位基因，在配子形成过程中发生了交换 。
图3.1随机交配下M和N基因组合示意图 随机交配时各基因型频率等于相应的配子的等位基因频率的乘积。然而，基
因型MN可以由两种方式形成，即M等位基因可能来自父亲或来自母亲。结
真实遗传的黑羽无头冠家鸡与真实遗传的红羽有头冠家鸡杂交。测交该交配之黑羽 有头冠F2，产生的子裔总的比例是: 4黑羽有头冠: 2黑羽无头冠: 2红羽有头冠:1红羽 无头冠。 问:(1)哪一性状是由显性基因决定的?
根据测交F2代的结果来看： 黑羽：红羽=(4+2):(2+1),故黑羽为显性(B)；红羽为隐形(b) 有头：无头=(4+2):(2+1),故有头为显性(A)；无头为隐形(a)
q= R+H/2=0. 2964+0.4816/2=0.5372
基因型LN LN频率表示为R。
R= 530/1788=0.2964
第一节 基因和基因型频率
举例：鸡的翻毛性状由一对等位基因F，f控制。 F对f为不完全显性。FF表现为翻毛，Ff为轻度 翻毛，ff为正常羽。假定在一鸡群中翻毛鸡： 30只；轻度翻毛鸡：50只；正常羽：20只。
计算题
1. 真实遗传的黑羽无头冠家鸡与真实遗传的红羽有头冠家鸡杂交。测交该交配之黑羽 有头冠F2，产生的子裔总的比例是: 4黑羽有头冠: 2黑羽无头冠: 2红羽有头冠:1红羽 无头冠。问:
(1)哪一性状是由显性基因决定的? (2)亲本的基因型是什么? (3)F1 X F1交配，预期子裔的类型和比例如何? 2. 2个正常的双亲有4个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正 常的人结婚。母方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，2个儿子中有1人患血友病。父方二婚 后生了8个孩子，4男4女都正常。问: (1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定? (2)血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传? (3)这对双亲的基因型如何?
论述题
1.孟德尔分离定律中孟德尔试验的方法和特点？ (1)试验材料都是能真实遗传的纯种。 (2)选择有明显区别的单位性状作为观察性状。 (3)进行系谱记载。 (4)应用统计方法。 (5)构思创建理论时表现的独创性。 2.孟德尔定律在畜禽育种实践中的意义？ (1)通过分离定律的应用可以明确相对性状间的显隐性关系。 (2)判断家畜某种性状是纯合体或杂合体。 (3)淘汰带有遗传缺陷性状的种畜。 (4)培育优良新品种。
选型交配（assortative mating）：指配偶的表现型非随机的交 配。选型交配分正的选型交配和负的选型交配两种。表现型相 似的个体间交配称正的选型交配；反之为负的选型交配。
近交（inbreeding）：亲属间的交配称近交 。主要依据亲缘关 系而不考虑表现型。
第二节 基因平衡定律
随机交配情况等位基因频率和基因型频率之间的关系
这里我们可以看到无角基因的频率为 1%=0.01，而有角基因的频率为99%=0.99。 有角和无角的频率相加为1。
第一节 基因和基因型频率
➢基因型频率（genotype frequency）：
所谓基因型频率是指一个群体中某一性状的各种基 因型所占的比率。
基因型频率是某种特定基因型的个体占群体内全部 个体的比例。
Aa
aa
基因型频率
D
H
R
群内A基因位点 2D
H
0
群内a基因位点 0
H
2R
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
基因型
AA
Aa
aa
基因型频率
D
H
R
群内A基因位点
2D
H
0
群内a基因位点
0
H
2R
A的基因频率p为? a的基因频率q为？
D+H+R=1
A的基因频率p为：p=2D+H/(2D+H+H+2R)=D+H/2
第三章 动物群体的遗传
第一节 基因和基因型频率
基本概念:
➢孟德尔群体： 孟德尔群体是具有共同的基因库，并且是由 有性交配的个体所组成的繁殖社会。
➢基因库 基因库（gene pool）就是一个群体中所包含 的基因总数。
第一节 基因和基因型频率
➢基因频率（gene frequency）：
一个群体中某一基因占其等位基因总数的相对比率。 基因频率是群体遗传组成的基本标志。
7.遗传标记是指可追踪染色体、染色体某一节段或某个基因座在家系中传递的任何
一种遗传特性，是表示遗传多样性的手段。
8.动物的各种毛色是由于色素的性质、颗粒形状、酶作用方式以及在皮毛中的分布
和数量等的不同而形成的，属于 质量性状 。
选择题
1.性染色体组成为XXXY的马表型效应(C ) A.超雌性 B.雌性 C.间性 D.雄性 2.孟德尔豌豆试验中有两对相对性状：黄色对绿色显性，圆形对皱形 显性。那么亲本黄色圆形豌豆和绿色皱形豌豆产生的F2代中，皱形豌 豆所占的比例是( B)
简答题
1.孟德尔分离定律的概括？ (1)遗传性状由相应的等位基因所控制。等位基因在体细胞中成 对存在，一个来自母本，一个来自父本。 (2)体细胞内成对等位基因虽同在一起，但并不融合，各保持其 独立性，在形成配子时分离，每个配子只能得到其中之一。 (3)F1产生不同配子的数目相等，即1：1.由于各种雌雄配子结合 是随机的，即具有同等的机会。 2.非等位基因间的相互作用？ (1)互补作用 (2)累加作用 (3)上位作用 (4)重叠作用
在一个群体中，各等位基因频率的总和等于1。
基因频率是一个相对比率，是以百分率表示的， 因此其变动范围在0~1之间，没有负值。
第一节 基因和基因型频率
基因频率： 举例：牛角性状是由一对等位基因控制的，
决定无角的基因是显性，用P表示；决定有 角的基因是隐性，用p表示。黑白花奶牛多 数有角，少数无角。无角基因P的频率占 1%，有角基因p的频率占99%。
A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/16 3.自由组合规律论点正确的是(C ) A.两对同源染色体上的非等位基因可以交换 B.等位基因之间的组合是完全随机的、自由的
C.雌雄配子在结合时也是自由组合、随机的 D.用于杂交的亲本来自于人为选择的纯合体
选择题
4.基因型不同的两只杂合青紫蓝兔杂交产生的F1代中表型为喜马拉雅型的占( B)
血型 基因型 观察值
M LMLM 397
MN LM LN
861
N LN LN 530
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
1977年某中心血站曾对居民中的1788人进行了MN血型调查，
资料如下表所示，求基因型频率D、H和R，基因频率p和q。
血型 基因型 观察值 观察频率
M
MN
LMLM
LM LN
A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.3/16
5.不属于非等位基因间相互作用的是(C )
A.互补作用 B.上位作用 C.加性作用 D.重叠作用
6.关于连锁交换遗传的说法正确的是( A)
A.在一定条件下，连锁基因的交换率是恒定的 B.当两对非等位基因完全连锁时，F1不仅产生亲本型配子，也产生重组型配子 C.在任何条件下，连锁基因的交换率都是恒定的 D.在同一对染色体上，如果两个基因相聚越远，交换率越低
XXa × XY XX XY XaX XaY
正常 正常 正常 血友病 因此血友病是隐性型遗传，其基因位于X染色体上，而且是隐性基因。 (2)血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传?
血友病是隐性伴性遗传。 (3)这对双亲的基因型如何?
根据父母双方在婚后的情况看，母方的基因型为XaX，父方为XY。
思考题
填空题
1.人们把生物个体的遗传组成称为基因型 。
基因即为位于染色体上的一定位置并控制一定性状的遗传单位
2.把在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上的基因定义为复等位基因
在二倍体体细胞中染色体都是成对存在的，这种一条来自父方，一条来自母方，在 大小、形态、着丝粒的位置、染色粒的排列等都相同的一对染色体称为同源染色体
a的基因频率q为：q=2R+H/（2D +H+H+2R)= R+H/2
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
人的红细胞中只有M抗原的为M型血型，只有N抗 原的为N型血型，两者兼有的为MN型血型。我们 假定LM、LN基因频率为p和q， LM LM、 LM LN和LN LN的频率分别为D、H和R。 1977年某中心血站曾对居民中的1788人进行了MN 血型调查，资料如下表所示，求基因型频率D、H 和R，基因频率p和q。
选择题
10.属于从性遗传的性状是( A) A.绵羊的有无角 B.人类的色盲症 C.鸡产蛋性能 D.芦花鸡毛色
11.关于遗传标记正确的是( C) A.遗传标记不能够从上一代传递给下一代 B.并非任何遗传分析都是以遗传标记为基础的 C. 生物的任何有差异表型的基因突变均可作为遗传标记 D.遗传标记不能被观察到，无法用物理、化学的方法检测到
第一节 基因和基因型频率
基因型频率： 举例：牛角性状有无决定于一对等位基因P和p，它
们组成的基因型有三种：PP，Pp和pp，前两种表 现为无角，后一种表现为有角。
某牛群中PP占0.01%，Pp占1.98%，pp占98.01%， 也就是说，PP的频率为0.0001，Pp的频率为0.0198， pp的频率为0.9801，三者之和等于1，即100%.
(2)亲本的基因型是什么? 亲本的基因型黑羽无头冠为aaBB,红羽有头冠为AAbb。
(3)F1 X F1交配，预期子裔的类型和比例如何?
aaBB×Fra Baidu bibliotekAbb AaBb
A_B_ A_bb aaB_ aabb 9 : 3 :3 : 1
2个正常的双亲有4个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。母方 再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，2个儿子中有1人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问: (1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定? 血友病在儿子中的表现为1/2，且只与母亲有关。设血友病基因为a，位于x染色体上，即：
表现型？
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率： 以一对基因为例，设A和a是一对等位基 因，他们的频率分别为p和q，p+q=1。 这 一 对 基 因 能 构 成 AA 、 Aa 和 aa 三 种 基 因型，他们的频率分别用D、H和R表示。 其基因频率如下表所示。
基因型
AA
选择题
7.动物的性染色体类型属于ZW型的是(D ) A.兔 B.羊 C.昆虫 D. 鸡
8.蜂群中具有单倍体的是( C) A.蜂王 B.工蜂 C.雄峰 D.工蜂和雄蜂
9.关于“自由马丁”牛的说法正确的是( D) A.具有较强的生育能力 B.是牛的双胎性别相同产生的 C.“自由马丁”牛是很像雌牛的雄牛 D.“自由马丁”牛是很像雄牛的雌牛
基因F频率表示为p。 p=D+H/2=0.3+0.5/2=0.55 基因f频率表示为q。 q= R+H/2=0. 2+0.5/2=0.45
第二节 基因平衡定律
群体遗传学中通常讨论3种交配系统，即随机交配、选型交配和 近交。
随机交配（random mating）：在一个有性繁殖的生物群体中， 任何一个雌性或雄性的个体与任何一个相反性别的个体交配的 概率都相同。
求：FF、Ff和ff三种基因型的频率 等位基因F和f的频率
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
基因型 观察值 观察频率
FF 30 30/100
Ff 50 50/100
ff 20 20/100
基因型FF频率表示为D。 D=30/100=0.3 基因型Ff频率表示为H。 H=50/100=0.5 基因型ff频率表示为R。 R= 20/100=0.2
397
861
397/1788 861/1788
N LN LN 530 530/1788
基因型LMLM频率表示为D。基因LM频率表示为p。
D=397/1788=0.2220
p=D+H/2=0.2220+0.4816/2=0.4628
基因型LM LN频率表示为H。基因LN频率表示为q。
H=861/1788=0.4816
3.在影响同一性状的两对基因互作时，其中一对基因抑制或掩盖了另一对
非等位基因的作用，这种不同对的抑制或遮盖作用称为 上位作用 。
4.把单一基因的多方面表型效应称为基因的 多效性 或 一因多效 。
思考题
填空题
5.同一条染色体上的基因构成一个连锁群，它们在遗传的过程中不可能独立的分配
，而是随着这条染色体作为一个整体共同传递到子代中去，这称为完全连锁 。 6.不完全连锁指的是连锁的非等位基因，在配子形成过程中发生了交换 。
图3.1随机交配下M和N基因组合示意图 随机交配时各基因型频率等于相应的配子的等位基因频率的乘积。然而，基
因型MN可以由两种方式形成，即M等位基因可能来自父亲或来自母亲。结
真实遗传的黑羽无头冠家鸡与真实遗传的红羽有头冠家鸡杂交。测交该交配之黑羽 有头冠F2，产生的子裔总的比例是: 4黑羽有头冠: 2黑羽无头冠: 2红羽有头冠:1红羽 无头冠。 问:(1)哪一性状是由显性基因决定的?
根据测交F2代的结果来看： 黑羽：红羽=(4+2):(2+1),故黑羽为显性(B)；红羽为隐形(b) 有头：无头=(4+2):(2+1),故有头为显性(A)；无头为隐形(a)
q= R+H/2=0. 2964+0.4816/2=0.5372
基因型LN LN频率表示为R。
R= 530/1788=0.2964
第一节 基因和基因型频率
举例：鸡的翻毛性状由一对等位基因F，f控制。 F对f为不完全显性。FF表现为翻毛，Ff为轻度 翻毛，ff为正常羽。假定在一鸡群中翻毛鸡： 30只；轻度翻毛鸡：50只；正常羽：20只。
计算题
1. 真实遗传的黑羽无头冠家鸡与真实遗传的红羽有头冠家鸡杂交。测交该交配之黑羽 有头冠F2，产生的子裔总的比例是: 4黑羽有头冠: 2黑羽无头冠: 2红羽有头冠:1红羽 无头冠。问:
(1)哪一性状是由显性基因决定的? (2)亲本的基因型是什么? (3)F1 X F1交配，预期子裔的类型和比例如何? 2. 2个正常的双亲有4个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正 常的人结婚。母方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，2个儿子中有1人患血友病。父方二婚 后生了8个孩子，4男4女都正常。问: (1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定? (2)血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传? (3)这对双亲的基因型如何?
论述题
1.孟德尔分离定律中孟德尔试验的方法和特点？ (1)试验材料都是能真实遗传的纯种。 (2)选择有明显区别的单位性状作为观察性状。 (3)进行系谱记载。 (4)应用统计方法。 (5)构思创建理论时表现的独创性。 2.孟德尔定律在畜禽育种实践中的意义？ (1)通过分离定律的应用可以明确相对性状间的显隐性关系。 (2)判断家畜某种性状是纯合体或杂合体。 (3)淘汰带有遗传缺陷性状的种畜。 (4)培育优良新品种。
选型交配（assortative mating）：指配偶的表现型非随机的交 配。选型交配分正的选型交配和负的选型交配两种。表现型相 似的个体间交配称正的选型交配；反之为负的选型交配。
近交（inbreeding）：亲属间的交配称近交 。主要依据亲缘关 系而不考虑表现型。
第二节 基因平衡定律
随机交配情况等位基因频率和基因型频率之间的关系
这里我们可以看到无角基因的频率为 1%=0.01，而有角基因的频率为99%=0.99。 有角和无角的频率相加为1。
第一节 基因和基因型频率
➢基因型频率（genotype frequency）：
所谓基因型频率是指一个群体中某一性状的各种基 因型所占的比率。
基因型频率是某种特定基因型的个体占群体内全部 个体的比例。
Aa
aa
基因型频率
D
H
R
群内A基因位点 2D
H
0
群内a基因位点 0
H
2R
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
基因型
AA
Aa
aa
基因型频率
D
H
R
群内A基因位点
2D
H
0
群内a基因位点
0
H
2R
A的基因频率p为? a的基因频率q为？
D+H+R=1
A的基因频率p为：p=2D+H/(2D+H+H+2R)=D+H/2
第三章 动物群体的遗传
第一节 基因和基因型频率
基本概念:
➢孟德尔群体： 孟德尔群体是具有共同的基因库，并且是由 有性交配的个体所组成的繁殖社会。
➢基因库 基因库（gene pool）就是一个群体中所包含 的基因总数。
第一节 基因和基因型频率
➢基因频率（gene frequency）：
一个群体中某一基因占其等位基因总数的相对比率。 基因频率是群体遗传组成的基本标志。
7.遗传标记是指可追踪染色体、染色体某一节段或某个基因座在家系中传递的任何
一种遗传特性，是表示遗传多样性的手段。
8.动物的各种毛色是由于色素的性质、颗粒形状、酶作用方式以及在皮毛中的分布
和数量等的不同而形成的，属于 质量性状 。
选择题
1.性染色体组成为XXXY的马表型效应(C ) A.超雌性 B.雌性 C.间性 D.雄性 2.孟德尔豌豆试验中有两对相对性状：黄色对绿色显性，圆形对皱形 显性。那么亲本黄色圆形豌豆和绿色皱形豌豆产生的F2代中，皱形豌 豆所占的比例是( B)
简答题
1.孟德尔分离定律的概括？ (1)遗传性状由相应的等位基因所控制。等位基因在体细胞中成 对存在，一个来自母本，一个来自父本。 (2)体细胞内成对等位基因虽同在一起，但并不融合，各保持其 独立性，在形成配子时分离，每个配子只能得到其中之一。 (3)F1产生不同配子的数目相等，即1：1.由于各种雌雄配子结合 是随机的，即具有同等的机会。 2.非等位基因间的相互作用？ (1)互补作用 (2)累加作用 (3)上位作用 (4)重叠作用
在一个群体中，各等位基因频率的总和等于1。
基因频率是一个相对比率，是以百分率表示的， 因此其变动范围在0~1之间，没有负值。
第一节 基因和基因型频率
基因频率： 举例：牛角性状是由一对等位基因控制的，
决定无角的基因是显性，用P表示；决定有 角的基因是隐性，用p表示。黑白花奶牛多 数有角，少数无角。无角基因P的频率占 1%，有角基因p的频率占99%。
A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/16 3.自由组合规律论点正确的是(C ) A.两对同源染色体上的非等位基因可以交换 B.等位基因之间的组合是完全随机的、自由的
C.雌雄配子在结合时也是自由组合、随机的 D.用于杂交的亲本来自于人为选择的纯合体
选择题
4.基因型不同的两只杂合青紫蓝兔杂交产生的F1代中表型为喜马拉雅型的占( B)
血型 基因型 观察值
M LMLM 397
MN LM LN
861
N LN LN 530
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
1977年某中心血站曾对居民中的1788人进行了MN血型调查，
资料如下表所示，求基因型频率D、H和R，基因频率p和q。
血型 基因型 观察值 观察频率
M
MN
LMLM
LM LN
A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.3/16
5.不属于非等位基因间相互作用的是(C )
A.互补作用 B.上位作用 C.加性作用 D.重叠作用
6.关于连锁交换遗传的说法正确的是( A)
A.在一定条件下，连锁基因的交换率是恒定的 B.当两对非等位基因完全连锁时，F1不仅产生亲本型配子，也产生重组型配子 C.在任何条件下，连锁基因的交换率都是恒定的 D.在同一对染色体上，如果两个基因相聚越远，交换率越低
XXa × XY XX XY XaX XaY
正常 正常 正常 血友病 因此血友病是隐性型遗传，其基因位于X染色体上，而且是隐性基因。 (2)血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传?
血友病是隐性伴性遗传。 (3)这对双亲的基因型如何?
根据父母双方在婚后的情况看，母方的基因型为XaX，父方为XY。
思考题
填空题
1.人们把生物个体的遗传组成称为基因型 。
基因即为位于染色体上的一定位置并控制一定性状的遗传单位
2.把在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上的基因定义为复等位基因
在二倍体体细胞中染色体都是成对存在的，这种一条来自父方，一条来自母方，在 大小、形态、着丝粒的位置、染色粒的排列等都相同的一对染色体称为同源染色体
a的基因频率q为：q=2R+H/（2D +H+H+2R)= R+H/2
第一节 基因和基因型频率
基因频率与基因型频率：
人的红细胞中只有M抗原的为M型血型，只有N抗 原的为N型血型，两者兼有的为MN型血型。我们 假定LM、LN基因频率为p和q， LM LM、 LM LN和LN LN的频率分别为D、H和R。 1977年某中心血站曾对居民中的1788人进行了MN 血型调查，资料如下表所示，求基因型频率D、H 和R，基因频率p和q。
选择题
10.属于从性遗传的性状是( A) A.绵羊的有无角 B.人类的色盲症 C.鸡产蛋性能 D.芦花鸡毛色
11.关于遗传标记正确的是( C) A.遗传标记不能够从上一代传递给下一代 B.并非任何遗传分析都是以遗传标记为基础的 C. 生物的任何有差异表型的基因突变均可作为遗传标记 D.遗传标记不能被观察到，无法用物理、化学的方法检测到
第一节 基因和基因型频率
基因型频率： 举例：牛角性状有无决定于一对等位基因P和p，它
们组成的基因型有三种：PP，Pp和pp，前两种表 现为无角，后一种表现为有角。
某牛群中PP占0.01%，Pp占1.98%，pp占98.01%， 也就是说，PP的频率为0.0001，Pp的频率为0.0198， pp的频率为0.9801，三者之和等于1，即100%.
(2)亲本的基因型是什么? 亲本的基因型黑羽无头冠为aaBB,红羽有头冠为AAbb。
(3)F1 X F1交配，预期子裔的类型和比例如何?
aaBB×Fra Baidu bibliotekAbb AaBb
A_B_ A_bb aaB_ aabb 9 : 3 :3 : 1
2个正常的双亲有4个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。母方 再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，2个儿子中有1人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问: (1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定? 血友病在儿子中的表现为1/2，且只与母亲有关。设血友病基因为a，位于x染色体上，即：