如何规范使用兽药
兽药安全使用知识
兽药安全使用知识兽药安全使用知识汇总兽药安全使用知识有：1.使用新兽药必须有兽医临床处方。
2.处方药必须凭执业兽医处方使用。
3.使用中药必须辨证施治，严禁使用禁用药物，严格控制使用剂量。
4.对有配伍禁忌的药物应避免同时使用。
5.凡超剂量、超疗程、超规定动物使用药品，都视为滥用。
6.定期对宠物驱虫、清扫消毒、营养调整和疫苗接种等要进行内服给药。
7.饲料中添加药物时一定要按照药物的有效期、使用说明进行添加。
8.饲料中添加药物时药物与饲料应充分搅拌均匀，防止因药物分布不均而影响治疗效果。
9.饲料中添加药物时要注意药物的ph值，不同的动物不同的饲料药物对饲料适应性也不同。
10.饲料中添加药物时一定要严格控制剂量，剂量过大会对动物造成伤害。
兽药安全使用知识归纳兽药安全使用知识归纳：1.使用新兽药必须有国务院畜牧兽医行政管理部门核发的生产许可证，严禁无证生产。
2.严禁使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的原料和有效成份。
3.严禁使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的通用药品名。
4.严禁超范围使用同一种原料药生产不同品种的畜禽用药。
5.严禁使用国家禁用、淘汰或未经批准的兽药。
6.严禁使用不注明“兽用”字样的非兽药产品。
7.严禁使用超过有效期和标签不清的兽药。
8.严禁将人药用于兽药。
9.严禁混合配伍使用作用不明、无配伍禁忌或潜在相互作用的多种药物。
10.严禁使用未注明休药期规定的兽药产品。
11.严禁在饲料中长期添加糖皮质激素。
12.严禁使用变质、霉败等不合格兽药。
13.严禁无正当理由拒绝或拖延执行休药期的规定。
14.严禁销售无产品名称、厂名、生产日期、失效期、检验合格证、批准文号、兽药残留监控标志、GMP证书等相关信息的兽药产品。
15.严禁销售未经批准原料和有效成份生产的兽药产品。
16.严禁超范围使用同一种原料药生产不同品种的畜禽用药。
17.严禁销售国家禁用、淘汰或未经批准的兽药产品。
18.严禁销售超过有效期和标签不清的兽药产品。
养殖场兽药使用管理制度模版（二篇）
养殖场兽药使用管理制度模版一、总则1. 养殖场兽药使用管理制度的目的是规范养殖场的兽药使用行为，确保兽药的合理使用和养殖动物的健康安全。
2. 本制度适用于养殖场内所有兽药的使用和管理。
3. 养殖场应当成立专门的兽药管理小组，负责制定和执行兽药使用管理制度，并监督兽药的采购、储存、使用和处置等活动。
二、兽药的采购和储存1. 养殖场应当与正规的兽药经营企业建立稳定的合作关系，养殖场的兽药采购必须经过授权的人员进行，采购的兽药必须具备合法的注册证和说明书。
2. 养殖场应当建立兽药采购记录，包括兽药名称、规格、生产日期、批号、数量、供应商等信息，并保存至少两年以上。
3. 养殖场应当做好兽药的储存工作，确定专门的储存场所，确保兽药的密封保存，避免受潮、受热和日晒等情况，同时也应当保证储存场所的通风和防火安全。
三、兽药的使用1. 养殖场兽药的使用必须由具备兽医资格证书的兽医指导和监督，并执行兽药使用计划。
2. 养殖场应当进行兽药使用记录，包括兽药名称、使用日期、使用动物种类、使用剂量、使用方法等信息，并保存至少两年以上。
3. 养殖场应当根据实际需要，制定合理的兽药使用计划，确保兽药的合理使用和合理用药周期。
4. 养殖场应当定期进行兽药残留检测，确保兽药使用符合相关法规的要求。
四、兽药的处置1. 养殖场应当合理使用兽药，确保兽药的有效期内使用完毕，避免过期兽药的使用。
2. 养殖场对于过期、丢失、损坏或者变质的兽药，应当立即进行记录，并按规定进行处理，不得使用或者销售。
3. 养殖场应当将兽药包装物进行分类和整理处理，避免污染环境或者对人员造成伤害。
五、违规处罚1. 对于违反兽药使用管理制度的行为，养殖场应当依照相关法律法规进行处罚，并对相关责任人进行纪律处分。
2. 养殖场应当定期进行自查和自评，确保兽药使用管理制度的有效执行和实施。
六、附则1. 兽药使用管理制度的解释权和修改权归养殖场所有。
2. 本制度自批准之日起施行，有效期为两年，过期后需重新审查和修改。
兽药安全使用管理制度范本
兽药安全使⽤管理制度范本 要想规范兽药的安全使⽤、器械及⽣物药品的采购保管、使⽤，减少药物流失和浪费，制定安全使⽤兽药的管理制度是必不可少的。
⼩编今天就为你整理了安全使⽤兽药的管理制度内容，希望对⼤家有帮助! 兽药使⽤管理制度范本篇⼀ ⼀、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证⼚家⽣产的，并依法取得产品批准⽂号的产品; 2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对⽆误; 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚; 4、处⽅药、⾮处⽅药应分柜摆放; 5、不购进和使⽤假劣兽药、违禁兽药; 6、有专⼈管理，出库、⼊库要有准确详尽的登记，每⽉清账⼀次，账物要相符; 7、有必要的冷藏、防污、防潮、防⿏等措施，确保所⽤兽药的质量; 8、超过有效期、变质的药品按规定处理 ⼆、使⽤ 1、所⽤兽药符合《中华⼈民共和国兽药典》、《中华⼈民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药⽣物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使⽤规范》等相关规定; 2、在使⽤兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使⽤猪猪舍号、使⽤猪品种、使⽤剂量、使⽤药品名称、使⽤⽅法、时间、休药期、使⽤⼈等; 3、兽药(含⽣物制品)的使⽤，必须按使⽤说明进⾏操作，必要时可根据本场情况和畜禽⽣理、病理等情况进⾏适当调节，但必须请⽰主管领导同意后执⾏; 4、严禁滥⽤、乱⽤抗⽣素类药物; 5、禁⽌使有瘦⾁精(盐酸克伦特罗)等国家禁⽌使⽤的药物; 6、处理好兽药使⽤后的注射⽤具、药瓶等废弃物，防⽌⼆次感染。
兽药使⽤管理制度范本篇⼆ ⼀、为了规范使⽤兽药、器械及⽣物药品的采购保管、使⽤，减少药物流失和浪费，特制定本制度。
⼆、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。
如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。
三、建⽴⽤药申报制度 1、各⽣产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。
养殖场兽药使用管理制度
养殖场兽药使用管理制度第一章总则第一条为规范养殖场兽药使用行为，保障养殖场动物健康，提高产品质量与安全，制定本制度。
第二条本制度适用于养殖场所有动物的养殖和兽药使用行为。
第三条养殖场应依法备齐所需的兽药执业医师及技术人员，并确保兽药使用符合相关法律法规的规定。
第四条养殖场应建立兽药购进、储存、使用、记录等方面的管理制度，并加强对兽药的监督和检验。
第五条养殖场应定期组织兽药使用培训，提高兽药使用人员的技能水平和安全意识。
第二章兽药购进管理第六条养殖场在购进兽药前，应查验兽药经营许可证、兽药品种、兽药批准文号等相关信息，确保兽药来源合法。
第七条养殖场应建立兽药购进记录，包括兽药名称、规格、数量、批号、生产企业、购买日期等。
第八条养殖场应建立检验兽药质量的制度，定期抽样检测所购兽药的有效成分。
第九条养殖场应建立兽药储存的规范，确保兽药保存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
第三章兽药使用管理第十条养殖场应根据动物的真实情况和疫病防控需求，制定兽药使用计划，并严格按照计划执行。
第十一条养殖场应建立兽药使用记录，包括兽药名称、用药方式、用量、使用日期等。
第十二条养殖场应在兽药使用过程中，严格控制药物的用量，避免过量使用和滥用。
第十三条养殖场应确保兽药使用人员具备一定的医药知识和技能，避免因误用或滥用兽药导致动物伤亡或药物残留问题。
第十四条养殖场应注意兽药的疗效并相应调整兽药剂量和使用频率，以确保动物的健康和生产效益。
第十五条养殖场应建立兽药药物残留检测的管理制度，定期对养殖动物及其产品进行检测，确保兽药残留不超标。
第四章兽药记录与报告第十六条养殖场应建立兽药使用记录档案，保存兽药购进记录、使用记录、检测报告等相关文件资料。
第十七条养殖场应及时向上级兽药管理部门报告兽药购进和使用情况，确保相关数据真实、准确。
第十八条养殖场应将兽药使用记录和检测报告等信息进行分类整理，以备查阅和备案。
第五章处罚与奖励第十九条对于违反本制度规定的养殖场，兽药管理部门有权采取警告、罚款、暂停使用兽药等处罚措施。
养殖技术-正确科学合理使用药物
养殖技术-正确科学合理使用药物
一、注意使用合理剂量。
剂量并不是越大效果越好，很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中毒。
在实际生产中，首次使用抗菌药可适当加大剂量，其他药剂则不宜加大用药剂量。
二、注意药物的溶解度和饮水量。
饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽吃到足够剂量的药物。
最好将饮水量多和饮水量少的动物分开饮水给药，饮水量少的动物适当延长饮水时间。
三、注意搅拌均匀。
拌入饲料服用的药物，必须搅拌均匀，防止畜禽采食药物的剂量不一致。
可将采食量多的动物与采食量少的动物分开饲喂，采食量少的动物延长采食时间。
四、注意药液粘稠度和注射速度。
肌肉注射的药物，要注意药物的粘稠度。
粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，而且注射的速度要慢一些。
五、保证疗程用药时间。
药物连续使用时间，必须达到一个疗程以上。
不可使用1-2次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使用一个疗程后才显示出疗效。
六、注意安全停药期。
停药期长的药物、毒副作用大的药物（如磺胺类）等要严格控制剂量，并严格执行安全停药期。
（责任发布：张永敏）。
养殖场兽药使用管理制度范文(3篇)
养殖场兽药使用管理制度范文为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《农产品质量安全法》，尽快建立养殖场(户)使用饲料兽药质量安全追溯机制，有效地保障畜产品质量安全，按照农业部____《____年农产品质量安全整治暨农产品安全执法年活动实施方案》____要求，并结合安达市的实际制定本制度。
一、建立采购记录。
记录要载明饲料兽药的名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、采购数量及日期等各项内容，保证饲料兽药的质量。
每次采购要索取进货单和收款发票，并与采购记录同时保存____年以上。
二、采购饲料兽药必须从合法饲料兽药店(具有工商执照和经营许可证)进货，所购入的饲料兽药必须是在安达市畜牧局登记备案并建立“诚信档案”的合格产品。
同时还要与经销商签订产品质量安全合同，要对产出的畜产品(乳、肉、蛋)质量安全负责。
三、禁止在自配饲料中添加三聚氰胺、瘦肉精、苏丹红等有害添加物。
一旦发现，将除依法销毁有毒有害畜产品(乳、肉、蛋)外，还要按《饲料和饲料添加剂管理条例》第29条规定处____万元以上____万元以下罚款。
若给他人造成损失的，要依法赔偿，并追究相应责任。
四、禁止使用的兽药和饲料添加剂1、农业部193、202、560、596、627、709、____号所公布废止的禁用兽药品种和未通过gmp认证企业生产的兽药产品以及农业部1____号所公布禁止在饲料和动物饮用水中使用的饲料添加剂。
2、按照农业部规定，还有____种兽药禁用，有____种为不准在食品动物饲养过程中使用。
禁用兽药是：⑴β-兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。
⑵性激素类：已烯雌酚及其盐、酯及制剂。
⑶具有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。
⑷氯霉素及其盐、酯及制剂。
⑸氨苯砜及制剂。
⑹硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。
⑺硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。
⑻催眠、镇静类：安眠酮及制剂。
如何正确使用兽药
如何正确使用兽药正确使用兽药对于兽医保健行业至关重要。
兽医师和饲养者应该了解正确使用兽药的方法，以确保兽药的有效性和安全性。
下面将详细介绍如何正确使用兽药。
首先，正确的兽药使用应始于正确的诊断。
兽医师需要通过仔细观察和检查病情来确保正确地诊断动物的疾病。
诊断的准确性对于选择合适的兽药非常重要，因为不同疾病可能需要不同的药物治疗。
如果诊断错误，使用兽药可能会对动物的健康产生负面影响。
其次，在使用兽药之前，兽医师和饲养者应该详细阅读兽药的说明书。
说明书提供了关于兽药的使用方法、剂量和副作用的重要信息。
阅读和理解说明书可以帮助人们正确地使用兽药，并避免可能的错误。
第三，兽药应由合格的兽医师处方。
只有具备相应资质和经验的兽医师才能合法处方兽药。
兽医师会根据动物的特征和诊断结果，选择适合的兽药和剂量。
即使是常见的兽药，也不应该自行使用，因为不同的动物可能对药物有不同的反应。
接下来，兽药的剂量应严格按照兽医师的指示进行使用。
使用过量的兽药可能会对动物的健康造成损害，并可能导致中毒。
如果剂量不足，兽药可能无法达到预期效果。
因此，兽医师或饲养者应该使用精确的测量工具来确保正确的剂量。
使用兽药的时间也应该注意。
有些兽药需要在特定的时间间隔内重复使用，以达到最佳疗效。
兽医师或饲养者应该按照说明书上的指示，正确地获知兽药的使用频率和持续时间。
错误的使用时间可能导致兽药失去疗效或引发副作用。
最后，残留兽药的处理也要注意。
残留兽药可能会对人类健康产生负面影响，因此应该遵循国家和地方的相关法规，正确处置兽药废弃物和残留物。
不要将兽药残留物随意倒入水源或环境中，以免对环境和野生动植物造成污染。
总之，正确使用兽药是保障动物健康和兽医保健行业发展的重要环节。
兽医师和饲养者应该通过正确的诊断、详细阅读说明书、合法处方、严格剂量、注意用药时间、观察动物反应和正确处理残留物等步骤，来确保兽药的有效性和安全性。
畜禽养殖场(户)兽药、饲料及饲料添加剂使用规范.
畜禽养殖场（户）兽药、饲料及饲料添加剂使用规范为防止在养殖生产和动物饮用水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂，杜绝滥用违禁兽药及饲料添加剂，有效地保障畜产品质量的安全,特提出以下使用规范。
一、科学合理用药。
(1) 注意使用剂量。
剂量并不是越大效果越好，很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中毒。
(2) 注意药物的溶解度和饮水量。
饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽吃到足够剂量的药物。
(3) 注意搅拌均匀。
拌入饲料服用的药物，必须搅拌均匀，防止畜禽采食药物的剂量不一致。
(4) 注意药液粘稠度和注射速度。
肌肉注射的药物，要注意药物的粘稠度。
粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，而且注射的速度要慢一些。
(5) 保证疗程及用药时间。
药物连续使用时间，必须达到一个疗程以上。
不宜使用1－2次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使用一个疗程后才显示出疗效。
(6) 注意安全停药期。
停药期长的药物、毒副作用大的药物(如磺胺类)等要严格控制剂量，并严格执行安全停药期。
二、禁用兽药有：(1) β－兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、脂及制剂。
(2) 性激素类：已烯雌酚、基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、脂及制剂。
(3) 具有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。
(4) 氯霉素及其盐、脂及制剂。
(5) 氨苯砜及制剂。
(6) 硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。
(7) 硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙、甲硝唑、地美硝唑及其盐、脂及制剂。
(8) 催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮(安定)、安眠酮及制剂。
(9) 林丹（丙体六六六）。
(10) 杀毒芬 ( 氯化烯 )。
(11) 哄喃丹 ( 克百威 )。
(12) 杀虫眯(克死螨)。
(13) 双甲眯。
(14) 酒石酸锑钾。
(15) 锥虫胂胺。
(16) 孔雀石绿。
(17) 五氯酚酸钠。
养殖过程中的兽医药品合理使用与注意事项
养殖过程中的兽医药品合理使用与注意事项养殖业是农业中的重要组成部分，保障了人们的食品安全和家庭收入。
在养殖过程中，兽医药品的使用是必不可少的一环。
合理使用兽医药品不仅能够保障养殖动物的健康，也能够减轻养殖户的经济负担。
然而，兽医药品的滥用和不当使用会造成环境污染、药品残留以及抗药性等问题。
因此，在养殖过程中合理使用兽医药品是非常重要的。
首先，养殖户在使用兽医药品时应该根据不同的疾病选择合适的药品。
养殖动物的疾病种类繁多，需要根据具体情况选择合适的兽医药品。
不同的药品对不同的疾病有特定的疗效，应根据疾病的严重程度和症状选择适当的药物。
同时，也要注意药物的用量和使用方法，遵循药品包装上的说明。
其次，使用兽医药品时要注意保证用药的安全性和有效性。
兽医药品的质量对动物的健康有着直接的影响，因此在购买药品时要选择有信誉的生产商，购买符合标准的药品。
同时，在使用药品时要注意药品的保存和过期问题，避免使用过期药品或者存放在不当的环境中。
此外，还要注意使用兽医药品的正确方法和剂量。
使用药物时要按照说明书或者兽医的指导进行正确的用药，不要滥用或者误用药物。
另外，兽医药品的使用还要注意防止药物残留。
兽医药品残留对人类的健康和环境的影响是非常严重的。
因此，在使用药物时要控制好药物的剂量和用药次数，以免造成药物残留。
同时，也要留意药物的清除期，确保在动物出栏前药物已经完全代谢和排出体外。
对于一些慢性疾病需要长期用药的情况，可以考虑使用低毒、低残留的药物或者采用其他控制疾病的方法。
此外，养殖户在使用兽医药品时要加强守法意识和兽药管理。
合法使用兽医药品是保障养殖业发展的重要法规要求。
养殖户要选择合法的销售途径购买兽医药品，遵循国家和地方对于兽医药品使用的相关法律法规。
同时，养殖户要制定科学合理的兽药管理制度，建立兽药使用档案，确保药品的来源可追溯、使用记录完整。
并定期对养殖场的兽药使用情况进行检查和评估。
总之，合理使用兽医药品是养殖过程中的重要环节。
2024年养殖场兽药使用管理制度(二篇)
2024年养殖场兽药使用管理制度一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。
二、保管员在新购药品、器械时，依据____查清件数，根据产品保管要求分类存放。
如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。
三、建立用药申报制度1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。
专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在____天内反馈给猪场技术管理部说明情况。
2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。
四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。
五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。
六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。
各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。
七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。
八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。
对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。
九、兽药的使用依照____市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。
十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。
十一、以上各项必须严格执行。
养殖场饲料、兽药、添加剂管理使用制度1、使用的饲料和产品应购于非疫区，无霉烂变质，不准使用变质，霉变，生虫及污染的饲料。
兽药安全使用管理制度
兽药安全使用管理制度兽药安全使用管理制度是指为了保障动物用药安全，管理兽药的使用和销售，建立起的一套完整的制度和规范。
该制度的目的是确保兽药的合理使用，防止滥用和误用，减少药物残留和对环境的污染，保障兽医和养殖人员的健康安全。
一、兽药管理机构及人员1.设立专门的兽药管理机构，负责兽药的采购、使用、储存、销售等工作，并制定相关制度和措施。
2.兽药管理人员应具有相关的医学和兽医学知识，经过相应的培训和持证上岗，熟悉兽药的使用和安全管理。
3.兽药管理机构应定期组织兽药管理人员进行培训和学习，更新知识，提高技能，保证其能够正确使用和管理兽药。
二、兽药采购与储存1.兽药采购应由兽药管理机构负责，严格按照政府规定的渠道和程序进行。
禁止私自购买和使用未经审批的兽药。
2.兽药采购前要向供应商索取合格证明和注册证书等相关资质文件，确保所采购的兽药合法、安全。
3.兽药储存应设立专门的储存区域，确保兽药的质量和稳定性。
储存区域应通风、干燥、防潮、避光，并标明兽药的名称、生产日期、有效期等信息。
三、兽药使用管理1.兽药使用应根据兽药的功效和剂型进行合理选择，严禁滥用和误用兽药。
2.兽药使用前应仔细阅读兽药说明书，按照正确的用药方法和用量进行使用，禁止随意调整剂量和频率。
3.兽药使用时应确保动物的饮食和生活环境清洁，避免污染兽药和产生药物残留。
4.使用抗菌药物应遵循科学的治疗原则，精确用药诊断，避免药物滥用导致耐药菌株的产生。
四、兽药销售管理1.兽药销售应由具备相关资质的企业和个人进行，严禁非法销售和假冒伪劣兽药。
2.兽药销售人员应经过专业培训和持证上岗，掌握兽药的知识和销售技巧，引导用户正确使用兽药。
3.兽药销售记录应详细记录兽药的名称、规格、数量、购买人员等信息，并保存一段时间，以备查验。
五、兽药废弃物处理1.兽药废弃物按照有关法律法规进行分类和处理，严禁随意倾倒或混合处理。
2.兽药废弃物应尽量减少产生，采取有效的措施加强源头控制，减少对环境的污染。
养殖场兽药使用管理制度（4篇）
养殖场兽药使用管理制度主要包括以下内容：1. 制定兽药使用管理规定：确立兽药使用的目的和原则，明确兽药使用的范围、程序和责任。
2. 设立兽药使用管理机构：成立兽药管理小组或指定专人负责兽药的采购、存储、使用等工作，确保兽药的合理使用。
3. 兽药采购和库存管理：明确兽药的采购渠道和供应商选择标准，在采购时考虑兽药的品质和合法合规性；建立兽药库存管理制度，定期清点库存，及时补充和更新兽药。
4. 兽药使用记录和报表：建立兽药使用台账，记录兽药的名称、用途、使用人员和使用日期等信息，并定期汇总生成兽药使用报表。
5. 兽药使用程序和人员培训：制定兽药使用程序，包括申请、核准、使用和销毁等环节；对相关人员进行兽药使用的培训，提高其兽药使用知识和技能。
6. 兽药使用监测和检查：加强对兽药使用的监测和检查工作，定期对兽药使用情况进行抽样检验和审核，确保兽药使用符合相关法规要求。
7. 兽药废弃物处理：制定兽药废弃物处理制度，明确废弃物的收集、处理和处置方式，防止对环境和人体造成危害。
8. 兽药使用风险评估和管理：定期进行兽药使用的风险评估，识别潜在风险和危害因素，并采取相应的管理措施，降低兽药使用风险。
以上是养殖场兽药使用管理制度的一些主要内容，养殖场可以根据实际情况进行具体的制度制定和管理，以确保兽药的安全使用和养殖场的经济效益。
养殖场兽药使用管理制度（二）第一章总则第一条为了规范养殖场兽药的使用管理，确保养殖动物的健康和食品安全，制定本管理制度。
第二条养殖场兽药使用管理制度适用于所有养殖场内动物的兽药使用。
第三条养殖场应建立兽药使用管理制度，明确兽药使用的目的、原则和责任。
第四条养殖场应设立专门的兽药管理人员，负责兽药的购进、库存管理和使用情况的记录统计。
第五条养殖场应定期进行兽药使用管理的培训，提高员工对兽药使用的认识和知识。
第六条养殖场应定期对兽药使用情况进行检查和评估，及时发现问题并采取措施加以处理。
第七条养殖场应按照国家相关法律法规的要求，确保兽药的合理和安全使用。
养殖场兽药使用管理制度范本（2篇）
养殖场兽药使用管理制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是规范养殖场在兽药使用方面的管理，确保兽药使用的安全性、有效性和合法性，保护养殖场的生产和经营利益，保障消费者的食品安全和健康。
适用于所有养殖场的兽药使用管理。
二、兽药采购管理1. 养殖场应按照国家法律法规的要求，从具备合法资质的供应商采购兽药，并保留相关采购凭证和发票。
2. 养殖场应加强对供应商的评估和选择，确保供应商具备良好的信誉和质量保证能力。
3. 养殖场应建立兽药采购记录，包括兽药的名称、批号、规格、生产日期、有效期、供应商信息等。
三、兽药存储管理1. 养殖场应建立专门的兽药存储区域，保持干燥、通风、防尘、防潮的环境。
2. 养殖场应分门别类地存放不同种类的兽药，并标明清晰的标识和批号。
3. 养殖场应定期检查兽药的存储状况，包括兽药的数量、有效期等，确保兽药的质量和可用性。
4. 养殖场应确保兽药存储区域只有特定人员可以进入，禁止非专业人员接触和存放兽药。
四、兽药使用管理1. 养殖场应明确兽药使用的目的和使用方式，在正常情况下，优先选择无残留、低残留的兽药。
2. 养殖场使用兽药前应查看兽药的有效期、批号等信息，确保兽药的合法性和有效性。
3. 养殖场应按照兽药使用说明书的要求，正确使用兽药，并记录兽药使用的日期、用量、施用方法及施用部位等信息。
4. 养殖场禁止未经专业人员指导和管理的人员使用兽药，禁止自行调整兽药的使用剂量和频率。
5. 养殖场应定期对养殖环境进行消毒，并记录消毒的兽药名称、使用日期和方法等信息。
五、兽药使用监测1. 养殖场应定期进行兽药残留检测，确保兽药使用的合法性和食品的安全性。
2. 养殖场应按照国家和地方的要求，配合相关部门进行兽药残留检查和抽检工作。
3. 养殖场应妥善保留兽药使用记录和相关检测报告，以备查验和追溯。
六、兽药使用风险防控1. 养殖场应建立健全的兽药使用安全制度，制定应急预案，应对兽药不良反应和突发事件。
养殖场兽药使用制度
养殖场兽药使用制度 Hessen was revised in January 2021养殖场兽药使用制度一、用药原则：1、尽量减少用药，确需用药，兽医指导。
2、建立进货台帐记录，确保采购药品质量合格。
3、所用兽药全部来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业；或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
4、必须符合《中华人民共和国兽药具》、《中华人民共和国兽药规范》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》和《饲料药物添加剂使用规定》及相关规定。
5、所用兽药标签必须符合《兽药管理条例》的规定。
二、兽药使用应符合规范1、按规定使用允许使用的药物。
a、遵守规定的用法用途、使用剂量、疗程、注意事项。
b、遵守休药期、弃蛋期、奶废弃期的规定。
c、注意配伍禁忌。
2、禁止使用违禁药物，禁止使用致畸、致癌、致突变作用的兽药。
a、禁止使用《食品动物禁用的兽药及化合物清单》。
b、禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准兽药（包括基因工程方法生产的）或已被淘汰的兽药。
c、禁止使用标准、法规中禁用的药物。
3、允许使用消毒防腐剂对饲养环境、畜舍和器具进行消毒，但不能使用酚类消毒剂。
兽药使用准则中附录A未规定休药期的品种应遵守停药时间不少于28天的规定。
三、养殖场疫情报告制度1、养殖单位（个人）负有动物疫情报告的法定义务。
2、当动物发生疑似传染病时养殖场负责人或兽医人员应立即向当地兽医站或动物疫控中心及动监所报告。
3、报告内容：（1）动物发病时间和地点；（2）发病动物种类数量、同群动物数量、免疫情况、死亡数量、临床症状、病理变化、诊断情况；（3）已采取的控制措施；（4）疫情报告的单位、负责人、报告人及联系方式。
4、报告方式：书面报告或电话报告，紧急情况时应电话报告。
5、采取的措施：（1）将可疑传染病畜禽隔离；（2）对病畜停留过的地方和污染的环境、用具进行消毒；（3）病死畜禽不得销售和食用；（4）禁止畜禽进出养殖场；（5）限制人员流动。
养殖场兽药使用管理制度(三篇)
养殖场兽药使用管理制度第一章总则第一条为规范养殖场兽药使用行为，保障养殖场动物健康，提高产品质量与安全，制定本制度。
第二条本制度适用于养殖场所有动物的养殖和兽药使用行为。
第三条养殖场应依法备齐所需的兽药执业医师及技术人员，并确保兽药使用符合相关法律法规的规定。
第四条养殖场应建立兽药购进、储存、使用、记录等方面的管理制度，并加强对兽药的监督和检验。
第五条养殖场应定期组织兽药使用培训，提高兽药使用人员的技能水平和安全意识。
第二章兽药购进管理第六条养殖场在购进兽药前，应查验兽药经营许可证、兽药品种、兽药批准文号等相关信息，确保兽药来源合法。
第七条养殖场应建立兽药购进记录，包括兽药名称、规格、数量、批号、生产企业、购买日期等。
第八条养殖场应建立检验兽药质量的制度，定期抽样检测所购兽药的有效成分。
第九条养殖场应建立兽药储存的规范，确保兽药保存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
第三章兽药使用管理第十条养殖场应根据动物的真实情况和疫病防控需求，制定兽药使用计划，并严格按照计划执行。
第十一条养殖场应建立兽药使用记录，包括兽药名称、用药方式、用量、使用日期等。
第十二条养殖场应在兽药使用过程中，严格控制药物的用量，避免过量使用和滥用。
第十三条养殖场应确保兽药使用人员具备一定的医药知识和技能，避免因误用或滥用兽药导致动物伤亡或药物残留问题。
第十四条养殖场应注意兽药的疗效并相应调整兽药剂量和使用频率，以确保动物的健康和生产效益。
第十五条养殖场应建立兽药药物残留检测的管理制度，定期对养殖动物及其产品进行检测，确保兽药残留不超标。
第四章兽药记录与报告第十六条养殖场应建立兽药使用记录档案，保存兽药购进记录、使用记录、检测报告等相关文件资料。
第十七条养殖场应及时向上级兽药管理部门报告兽药购进和使用情况，确保相关数据真实、准确。
第十八条养殖场应将兽药使用记录和检测报告等信息进行分类整理，以备查阅和备案。
第五章处罚与奖励第十九条对于违反本制度规定的养殖场，兽药管理部门有权采取警告、罚款、暂停使用兽药等处罚措施。
养殖场兽药使用管理制度
养殖场应设立专门的废弃物存放场所，并按照相关规定进行分类、存放和处理。
废弃物应按照国家相关规定进行无害化处理，避免对环境和人类健康造成危害。
养殖场应定期对废弃物处理场所进行检查和维护，确保废弃物存放和处理符合相关规定。
废弃物处理
养殖场应邀请专业机构或专家对员工进行指导和培训，以提高员工的兽药使用和管理水平。
兽药使用原则
01
安全、有效、经济、规范使用兽药，严格遵守兽药管理法规和规定。
02
坚持预防为主，科学、合理、规范使用兽药，减少药物残留和动物疫病的发生。
责任与监督
养殖场负责人对兽药使用管理负总责，建立健全兽药使用管理制度，并组织实施。
养殖场兽药使用管理人员负责具体实施兽药使用管理制度，指导、监督饲养人员正确使用兽药。
02
03
相关表格与记录
相关制度与规定
本制度由养殖场负责解释，对于本制度的任何疑问或争议，由养殖场负责解释和决定。
本制度解释权归养殖场所有
谢谢您的观看
THANKS
异常情况处理与报告
06
附录与附件
记录兽药的采购信息，包括药品名称、规格、数量、采购时间、供应商等。
兽药采购记录表
记录养殖场兽药的使用情况，包括药品名称、使用时间、使用量、使用对象、兽医签名等。
兽药使用登记表
记录养殖场兽药的库存情况，包括药品名称、规格、库存量、存放位置、有效期等。
兽药库存盘点表
01
监督药品使用规范
监督兽药使用过程，确保使用方法和剂量符合规定，防止滥用和超量使用。
用药检查
评估与改进
及时处理异常情况
发现兽药使用异常情况，如过敏反应、药物中毒等，立即采取措施处理，防止事态扩大。
农业农村部 兽药使用管理
农业农村部兽药使用管理
一、合法渠道购买
为了保证兽药使用的安全性和有效性，必须从具有合法资质的兽药生产企业或者兽药经营企业购买兽药。
在购买兽药时，应检查其资质和产品合格证明文件，确保所购买的兽药合法、合格。
二、兽药使用记录
建立兽药使用记录，详细记录兽药的名称、剂型、含量、使用时间、方法、用量等信息。
这些信息应保存以备查询，以确保兽药使用的合法性和规范性。
三、严格执行停药期
兽药使用必须按照规定的停药期执行，确保动物在停药期内不使用该药物。
停药期的设定是为了保证动物的健康和食品安全，防止药物在动物体内残留过多，对人体健康造成潜在威胁。
四、禁止假冒伪劣兽药
禁止使用假冒伪劣兽药，以及过期、失效、淘汰的兽药。
这些药物不仅无法有效治疗疾病，还可能对动物的健康造成严重危害。
如发现假冒伪劣或不合格的兽药，应立即向相关部门举报。
五、遵守兽药安全使用规定
兽药使用必须遵守兽药安全使用规定，避免对动物和人类造成危害。
在兽药使用过程中，应严格按照药物的用法用量进行使用，避免过量使用或不当使用导致的不良反应和耐药性的产生。
六、接受监督检查
接受农业农村部门的监督检查，遵守相关法律法规和规定。
农业农村部门会对兽药使用进行监督检查，以确保其符合相关法规和规定。
在接受检查时，应积极配合相关部门的工作，提供必要的资料和信息。
兽药操作规程
兽药操作规程在动物养殖过程中，兽药的使用是必不可少的。
为了确保兽药使用的安全与有效性，制定了许多操作规程。
本文将围绕“兽药操作规程”展开讨论。
第一步：准备工作在使用兽药之前，必须进行一系列准备工作。
首先是对兽药进行分类，如禁用、限制使用和非限制使用等，确保使用的兽药是合法的，合理的。
其次，我们要对兽药进行储藏，确保其在储藏和运输过程中不受到污染和损坏，严格按照使用说明进行储存，避免孩子和饮用水等遭到污染。
最后，使用之前要认真阅读其说明书和标签，确保按照说明要求使用。
第二步：使用兽药在使用兽药时，首先要进行试验，即在少量动物身上进行试验，以检查兽药是否合适；然后，要进行个体记录，即对受到兽药的动物进行记录，如疾病症状、体重变化等情况。
接下来，要确保使用兽药的人员受到专业训练，掌握正确的用药方法，避免错误用药和过度用药。
最后，使用后要对动物进行监测，观察其产出和行为是否发生变化。
如果发现问题，应尽快向专业人士寻求帮助。
第三步：废弃兽药使用后的兽药还必须进行正确的处理，以避免对环境和人类产生影响。
首先，必须准确记录废弃兽药的数量和种类，并在废弃物质的标签上标明废弃，禁止与其他垃圾混淆。
然后，必须将废弃兽药分开储存，并采取安全的储存措施，避免对环境和人类产生污染。
最后，必须将废弃兽药送到指定的处置单位进行处理，绝不能随意处理或倾倒在自然环境之中。
综上所述，“兽药操作规程”涉及许多方面，操作规程的严格执行可以确保兽药的合理使用，避免对环境和人的健康产生危害。
因此，我们应该提高兽药使用的意识，认真遵循操作规程，确保使用的兽药符合要求，确保兽药的有效性。
同时，我们也应该注重兽药废弃物的处理，避免对环境和人类产生不可挽回的影响。
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如何规范使用兽药
1什么是兽用抗菌药？
抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。
用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。
2禽养殖中为什么要用抗菌药？
养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。
当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。
若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。
有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。
及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。
抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。
3为什么有时候需要同时使用多种抗菌药?
有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。
有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。
多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。
当然，多数情况下只需用一种抗菌药，联合用药仅适用于少数情况，且一般二联即可，三联、四联并无必要。
4什么是兽药残留？
动物身上使用兽药后，药物或其代谢物有可能蓄积或留存在肉和内脏或者进入奶、蛋等畜禽产品，这些进入食品的兽药就是兽药残留。
5兽药在动物中的残留和消除过程是怎样的？
兽药在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄过程。
“吸收”、“分布”是药物进入动物体内发挥作用并残留的过程。
“代谢”、“排泄”是药物从动物体内清除的过程。
在规范使用的情况下，绝大部分药物被代谢和排泄掉，在动物体内的残留水平很低。
6什么是休药期？
“休药期”（WithdrawalTime, WDT）是指从动物停止用药到允许上市销售的间隔时间。
在这段时间里，动物体内的药物残留被逐步代谢和排出体外，其残留水平下降到限量值以下，肉、蛋、奶等动物性食品的安全性得以保障。
不同药物在动物体内代谢的规律不同，因此不同药物的休药期也可能不同。
7抗菌药残留是否会危害人体健康？
任何物质都需要达到一定的量才会导致健康危害。
通常情况下，食品中药物残留的量很低，一般不足以产生健康危害。
如果兽用抗菌药残留达到较高水平且长期摄入，可能带来过敏反应、慢性毒性、破坏胃肠道菌群平衡等健康影响。
8什么是最高残留限量？
最高残留限量（MaximumResidue Limits, MRLs）
指动物性食品中规定的药物残留最高浓度，它是基于一套严格且复杂的科学评估程序得出的。
由于评估时留下了很大的安全系数，因此按照正常的饮食结构，只要残留不超标，终生食用都不会对人体健康
造成危害。
9我国的兽药残留限量标准情况如何？
我国兽药残留限量标准分为四类：
（1）不需要制定最高残留限量的兽药88种；
（2）需要制定最高残留限量的兽药94种；
（3）可以用于食品动物，但不得检出兽药残留的兽药9种。
（4）农业部明令禁止使用的兽药31种，比如瘦肉精。
10国际上兽药残留标准的情况如何？
目前国际食品法典（CAC）制定了67种兽药残留限量，并对12个兽药提出了风险管理建议。
各国结合本国实际，分别制定了本国标准，例如美国已制定95种兽药的残留限量，欧盟有139种。
我国兽药残留限量标准中有98%的可比项目已达到或超过国际标准。
11为何我国兽药使用量较大？
兽药的总使用量在很大程度上取决于养殖规模和人口规模，因此我国的兽药总使用量必然比许多国家要高。
我国是世界上人口最多的国家，肉蛋奶的消费量巨大，因此动物养殖规模也十分庞大，2013年全国畜禽出栏和存栏总量已达到：1.5亿头牛、5.6亿只羊、12亿头猪、120亿只禽。
美国的动物养殖规模世界第二，其兽药使用量同样远高于其他国家。
当然，我国养殖业也存在一些兽药使用不合理或者滥用的个别情况，需要进一步加强监管和引导。
12我国兽药残留的状况如何？
近年来，随着农产品质量安全监管不断深入，处罚力度加大，兽药滥用的情况得到一定的遏制，兽药残留的整体状况较好。
例如监测数据显示，2015年下半年的畜禽及蜂产品的兽药残留合格率达到99.9%。
耐药性与耐药菌
1什么是耐药性？
随着药物的使用，一些细菌逐渐适应并发展出抵抗药物作用的能力，这就是耐药性或抗药性。
不仅细菌会产生耐药性，病毒、寄生虫、肿瘤细胞也会产生耐药性。
2细菌为什么会有耐药性？
有些细菌天生“身体好”，对某些抗菌药物不敏感。
有些细菌在抗菌药的作用下侥幸逃脱，进而发生自身遗传改变（基因突变）产生耐药性。
也有些细菌可以向别的细菌拜师学艺，学会耐药的本领。
3耐药菌的危害表现在哪些方面？
细菌获得耐药性后，其致病性并不会增强，也不会产生新的感染类型。
耐药菌最主要的危害是给治疗带来困难。
如果细菌对多种抗菌药耐药，甚至对大多数抗菌药都耐药，则可导致常用抗菌药治疗无效，造成病死率提高，显著延长病程和治疗时间，大幅增加医疗成本。
4有没有办法对付耐药菌？
（1）合理、谨慎地使用抗菌药，避免细菌耐药性产生，这是目前最有效、易推行的方法。
（2）寻找抗菌药替代品或替代疗法
（3）结合耐药性监测，采用轮换、穿梭用药可以减少细菌耐药性甚至恢复细菌敏感性
（4）针对耐药菌，研制新的抗菌药
5动物身上的耐药菌对人有无危害？
虽然细菌耐药性的产生和传播规律有待研究，但目前国际上的主流观点认为：
（1）动物源耐药菌的产生与传播，会增加食品安全和公共卫生风险，但尚未对人类健康和生命构成直接威胁。
（2）威胁人类健康的耐药菌甚至“超级细菌”主要来自人用抗生素滥用和医院内交叉感染。
兽药监管
1哪些国家使用促生长作用的抗菌药？
抗菌药物对养殖动物的生长有一定促进作用，曾在全球范围广泛应用。
出于抗生素耐药性及环境考虑，一些国家和地区逐步停止这类应用，但随之带来饲料消耗增加、产量下降、动物死亡率上升、治疗用抗生素增加等问题。
目前中国、加拿大、美国、巴西、俄罗斯等畜牧业大国均允许使用促生长作用的抗菌药。
2兽药使用有哪些政府监管措施？
农业部制定公布了禁止使用的兽药和其他化合物目录、饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录、《兽用处方药和非处方药管理办法》、《兽用处方药目录》、《兽药停药期规定》、《动物性食品中兽药最高残留限量》，以及多项兽药残留检测方法标准。
农业部还制定并实施国家兽药残留监控计划，对动物性食品中兽药残留进行监管。
环境影响
1环境中为什么能检测到抗菌药?
抗菌药广泛用于人类医疗、动物疾病控制和预防，以及用于种植业和工业用途。
这些药物随生产生活进入环境是难以避免的，随着检测手段越来越先进，自然环境中检出抗生素也就不奇怪了。
此外，自然环境中的很多微生物也会产生抗生素，比如青霉素就是从青霉菌的代谢物中发现的。
2哪些环境中能检测到抗菌药？
根据中国、美国、加拿大、澳大利亚、德国、意大利、西班牙、瑞典、日本等国家的数据，土壤和污泥、废水、地表水、地下水、饮用水都能检测到抗菌药成分，这种情况在各国普遍存在。
但是抗菌药在环境中的浓度普遍很低，水体中的浓度一般在十亿分之一左右。
3环境中的抗菌药成分能不能自然降解？
世界卫生组织的技术报告指出，水环境中绝大多数药物的浓度均能自然降解，如吸附到沉积物上、日光降解和生物降解。
饮水及废水的处理过程也会降低抗菌药的浓度。
另外在合适的堆肥条件下，畜禽粪便堆肥过程也可以有效减少抗菌药在粪便中的浓度，将对环境的影响降到最小。
4饮水中微量的抗菌药是否会危害健康？
世界卫生组织发布的《饮用水中的药物残留》技术调查报告指出：饮用水中检测出的药物浓度比最低治疗剂量低若干个数量级（通常低1000倍以上，而且往往远低于1000倍），这些极低浓度的药物残留对人体健康造成危害的可能性非常低。
比如某媒体报道，自来水中检出阿莫西林8纳克/升，以此估算，需要每天喝5吨水以上才可能有健康风险。