药物化学复习
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一、单选题
1. 下列哪一项不是药物化学的任务()
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B. 研究药物的理化性质
C. 确定药物的剂量和使用方法
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法/探索新药的途径和方法
2. 药物与受体结合时的构象称为()
A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象3. 可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是()
A.丙咪嗪 B.多潘立酮 C.雷尼替丁 D.西咪替丁Array 4. 以下属于静脉麻醉药的是()
A.羟丁酸钠 B.布比卡因 C.乙醚 D.恩氟烷
5.临床使用的阿托品是()
A.左旋体 B.外消旋体 C.内消旋体 D.右旋体
6.在胃中水解主要为4,5位开环,到肠道又闭环成原药的是()A.马普替林 B.氯普噻吨 C.地西泮 D.丙咪嗪
试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是7. 盐酸普鲁卡因与NaNO
2
因为()
A.芳胺的氧化 B.苯环上的亚硝化
C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙氨基乙醇
8. 可用于利尿降压的药物是()
A.甲氯芬酯 B.硝苯地平 C.氢氯噻嗪 D.新伐他汀
9. 非甾体抗炎药物的作用()
A.β-内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂 D.磷酸二酯酶抑制剂
10.设计吲哚美辛的化学结构是依于()
A.5-羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸
11.临床用外消旋体()
A. 布洛芬
B. 萘普生
C. 两者均是
D. 两者均不是
12.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用()
A.马来酸 B.盐酸 C.重酒石酸 D.鞣酸
13.与苯妥英钠性质不符的是()
A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊
C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
14.微溶于水的水溶性维生素是()
A.维生素B
1 B.维生素B
6
C.维生素B
2
D.维生素C
15.甲氧苄啶的作用机制是()
A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制环氧酶D.抑制脂氧酶
16. 下列药物中,其作用靶点为酶的是()。
A.硝苯地平 B.雷尼替丁 C.氯沙坦 D.阿司匹林
17. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()。 A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.硫喷妥钠
18. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是()。
A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成
D.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解
19.化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是
()。
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸可卡因20. 能够选择性阻断β1受体的药物是()。
A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.维拉帕米
21. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团()?
A.巯基B.酯基C.(2R)甲基D.呋喃环
22. 有关西咪替丁的叙述,错误的是()。
A.第一个上市的H2受体拮抗剂
B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关
C.是P450酶的抑制剂
D.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解
23. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()。
A.S(+) B.S(-) C.R(+) D.R(-)
24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是()。
A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安
25.有关阿莫西林的叙述,正确的是( )。
A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效
C.不易产生耐药性D.容易引起聚合反应
26.喹诺酮类药物的抗菌机制是()。
A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶
C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶
27.在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()。
A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长28.一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿
法骨化醇,原因是()。
A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活
B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性
C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活
D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性
29.下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的()。
A.奥沙西泮B.保泰松C.5-氟尿嘧啶D.肾上腺素
30.下列哪一个药物是前药()。
A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚啶D.昂丹司琼
二、写出下列药物的通用名及临床用途
三、写出下列药物结构式,并根据结构分析其化学性质1.盐酸普鲁卡因
2.地西泮
3.维生素C
4.布洛芬
5.雌二酚
四、完成下列药物的合成路线
1
2
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