时间药理学题及答案
药理学总论(三)含答案
药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案：B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。
半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。
本题的半衰期为5小时，一个半衰期时，约50%的药物从体内消除掉，两个半衰期时，约75%的药物消除，依此类推，大约5个半衰期时，约97%药物从体内消除。
故答案为B。
2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案：D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。
药-时曲线是以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标，其面积可评价药物吸收程度。
表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高。
消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间，反映药物消除的快慢程度。
故答案为D。
3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案：A[解答] 本题考查药动学相关内容。
首剂加倍：临床用药过程中，为了迅速使血药浓度达到稳态浓度，即坪值，以期药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时，用药量要加倍，目的是在病菌繁殖初期，使药物在血液中的浓度迅速达到有效值，起到杀菌、抑菌的作用。
如果首剂不加倍，不能迅速达到有效浓度，会给病菌的快速繁殖留下时间，从而使病菌产生耐药性，延误疾病治疗时机。
以磺胺异唑片为例，它的半衰期约为6小时，即如果首剂加倍，口服后6小时血药浓度趋于稳定，可有效杀灭病菌。
如果首剂不加倍，则需12小时才达到稳定的血药浓度，病菌可能在这几小时内迅速繁殖。
故答案为A。
4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案：B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。
药理学题库含答案
药理学题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A、表观分布容积B、生物利用度C、半衰期D、剂量大小E、给药次数正确答案：C2.使用胰岛素造成严重的低血糖反应时，应采取下列哪种措施A、静脉注射肾上腺素B、静脉注射生理盐水C、静脉注射5%葡萄糖D、停止使用胰岛素，不做其他措施E、静注高渗葡萄糖正确答案：E3.吗啡产生强大镇痛作用的机理是A、选择性抑制痛觉中枢B、降低痛觉感受器的敏感性C、抑制内源性阿片肽的作用D、镇静并产生欣快感E、模拟内源性阿片肽的作用正确答案：E4.可以局部应用治疗带状疱疹的药物是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、齐多夫定D、干扰素E、阿昔洛韦正确答案：E5.患者，男性，33岁。
高血压病史10年，伴有直立性低血压。
近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细胞瘤，帮助诊断应选用A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、阿托品D、组胺E、肾上腺素正确答案：B6.下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是A、调节麻痹B、降低眼压C、近视D、缩瞳E、腺体分泌增加正确答案：A7.丝裂霉素属于A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物正确答案：D8.选择性α2受体阻断剂是A、甲氧明B、哌唑嗪C、育亨宾D、酚妥拉明E、可乐定正确答案：C9.表明药物对机体功能影响的概念是A、药物效应动力学B、表现分布容积C、药物代谢动力学D、分布E、消除正确答案：A10.可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A、紫杉醇B、长春碱C、顺铂D、地塞米松E、三尖杉碱正确答案：E11.能增加肾血流量的药物是A、呋塞米B、安体舒通C、阿米洛利D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪正确答案：A12.以下属格列齐特(达美康)的正确作用机制是A、刺激胰岛β细胞释放胰岛素B、拮抗胰高血糖素作用C、增强肌肉组织糖的无氧酵解D、增强机体对胰岛素的敏感性E、促进葡萄糖合成糖原正确答案：A13.治疗恶性贫血症应首选A、维生素B12B、叶酸C、铁剂D、肝素E、叶酸+维生素B12正确答案：E14.治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：D15.癫痫失神发作首选药物是A、地西泮B、乙琥胺C、苯巴比妥D、咖啡因E、对乙酰氨基酚正确答案：B16.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶正确答案：C17.螺内酯的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运B、作用于远曲小管始端，与Na+-Cl-同向转运系统的Cl-结合点结合C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换正确答案：C18.患者女性，24岁。
药理复习题及答案
药理复习题及答案一、单项选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 利多卡因D. 青霉素答案：B2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 万古霉素D. 红霉素答案：B3. 抗高血压药物中，利尿剂的作用机制是什么？A. 扩张血管B. 抑制心脏C. 增加尿量，减少血容量D. 刺激肾上腺素分泌答案：C4. 以下哪个药物是用于治疗心绞痛的？A. 胰岛素B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氨氯地平答案：B5. 抗抑郁药物中，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的作用机制是什么？A. 增加多巴胺的释放B. 减少5-羟色胺的再摄取C. 增加去甲肾上腺素的释放D. 增加γ-氨基丁酸的释放答案：B二、多项选择题6. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 罗非考昔答案：ABD7. 以下哪些药物是用于治疗帕金森病的？A. 左旋多巴B. 利血平C. 普拉克索D. 氯氮平答案：AC8. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 氟卡尼9. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油答案：AB10. 以下哪些药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 氢氧化铝C. 雷尼替丁D. 布洛芬答案：BC三、判断题11. 抗生素可以用于治疗所有类型的感染。
（对/错）答案：错12. 长期使用类固醇药物可能导致骨质疏松。
（对/错）答案：对13. 抗组胺药物可以用于治疗过敏性鼻炎。
（对/错）答案：对14. 胰岛素是用于治疗1型糖尿病的主要药物。
（对/错）答案：对15. 抗抑郁药物通常需要长期使用，因为它们需要时间才能见效。
（对/错）四、填空题16. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间17. 药物的____是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一定百分比所需要的时间。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全被代谢的时间D. 药物完全被排泄的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫䓖C. 洛卡特普D. 布洛芬答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指其在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指其在剂量过大时可能产生的有害影响。
答案：毒性3. 药物的____是指其在体内达到稳态浓度的时间。
答案：达到稳态时间三、判断题1. 药物的副作用是不可避免的。
（）答案：错误2. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越短。
（）答案：错误3. 药物的过敏反应属于副作用的一种。
（）答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 描述药物的不良反应有哪些类型。
答案：药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、特异质反应等。
五、论述题1. 论述药物剂量对药物效应的影响。
答案：药物剂量对药物效应有直接影响。
剂量过低可能无法达到治疗效果，剂量过高则可能导致毒性反应。
因此，合理调整药物剂量是确保治疗效果和安全性的重要环节。
2. 论述药物相互作用对治疗的影响。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间的相互作用可能影响药物的药效或毒性。
这种相互作用可能增强或减弱药效，增加或减少毒性，从而影响治疗效果和安全性。
根据时辰药理学进行给药方案设计考试题库含答案全套
根据时辰药理学进行给药方案设计考试题库含答案全套单选题（共10题，每题10分）1 .下列有关时间治疗学的应用，错误的是（）• A.他汀类降脂药通过抑制羟甲基戊二酰还原酶,阻碍肝内胆固醇合成。
胆固醇主要在夜间合成，所以晚间给药比白天给药更有效• B.糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性，在晚上有一峰值。
下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合，使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应• C.痛觉在上午最为迟钝，午夜至凌晨最为敏感，晚期癌症疼痛严重者夜晚睡前服用镇痛药效果更好• D.心力衰竭病人对洋地黄、地高辛和西地兰等强心昔类药物的敏感性以凌晨4时最高，比其他时间给药的疗效约高40倍2 .肾上腺皮质激素类药物的使用最好选择一次性给药，其原因不包括() •A如果在远离峰值时的夜间给药，不会抑制促皮质激素的释放•B.清晨一次给药减少了对机体内源性分泌的抑制•C.一次给予全日皮质激素总剂量可以增强其疗效•D.夜间皮质激素用量过大时对促皮质激素释放的抑制可持续两天，至第三个周期方能恢复正常节律参考答案：A答案解析：暂无3.根据时间治疗学理论，以下药物中晚上服药比早上服药更适合的是() ・A工夫塞米・B.氨氯地平・C.氟伐他汀・D格列美服参考答案：D答案解析：暂无4 .下列关于人体生物节律的描述正确的是（）・A白天觉醒期，体温较低；夜间睡眠时，体温较高・B.白天觉醒期，心率较慢；夜间睡眠时，心率较快・C.肾上腺皮质激素的分泌午夜入睡前最少，清晨觉醒后达到峰值・D.收缩压、舒张压以及平均动脉压昼低夜高参考答案：C答案解析：暂无5 .时辰药理学主要研究（）•A人体对药物的处置过程和方式-B.遗传因素与药物治疗效果的关系• C.药物对人体产生治疗作用和毒副作用的原理• D.药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化6.机体在24小时内的不同时间对药物的敏感性不同，下列说法正确的是（）• A.洋地黄在夜间给药机体敏感性较白天给药高约40倍• B.洋地黄在夜间给药机体敏感性较白天给药高约10倍• C.吗啡15:00时给药镇痛作用最强• D.吗啡21:00时给药镇痛作用最弱参考答案：A答案解析：暂无7 .下列关于药物吸收的时间差异说法正确的是（）• A.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在早晨给药• B.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在午后给药• C.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快• D.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢8 .下列关于人体病理变化节律性说法错误的是（）• A.咯血多发生在15点-17点• B.心肌梗死多发生在早上6点-9点• C.脑血栓多发生在凌晨1点-5点• D.哮喘较常发生在夜间或清晨参考答案：A答案解析：暂无9.血药浓度达到稳态水平需（）个半衰期• A.2• B.6.64•C视情况而定•D3.32参考答案：B答案解析：暂无10.下列关于血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异说法正确的是（）• A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低• B.人体血浆蛋白含量14时最高，24时最低• C.血浆蛋白结合能力夜间低• D.血浆蛋白结合能力白天高参考答案：A。
药理学考试题及答案免费
药理学考试题及答案免费一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内达到稳态所需的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物从体内完全清除所需的时间答案：C3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 负相关关系答案：B4. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C7. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收答案：A8. 药物的半数致死量是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半患者死亡的药物剂量D. 导致一半患者存活的药物剂量答案：A9. 下列哪项不是药物的给药时间？A. 给药频率B. 给药剂量C. 给药间隔D. 给药持续时间答案：B10. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的浓度随时间变化的曲线B. 药物在体内的剂量随时间变化的曲线C. 药物在体内的分布随时间变化的曲线D. 药物在体内的排泄随时间变化的曲线答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：稳态时间3. 药物的________是指药物从体内完全清除所需的时间。
答案：清除时间4. 药物的________是指药物在体内的有效浓度。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间，以下关于半衰期的描述正确的是：A. 药物半衰期越长，药物在体内停留时间越短B. 药物半衰期越短，药物在体内停留时间越短C. 药物半衰期越长，药物在体内停留时间越长D. 药物半衰期越短，药物在体内停留时间越长答案：C2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 美托洛尔D. 硝酸甘油答案：C3. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的百分比，以下关于生物利用度的描述正确的是：A. 药物的生物利用度越高，疗效越差B. 药物的生物利用度越低，疗效越好C. 药物的生物利用度越高，疗效越好D. 药物的生物利用度越低，疗效越差答案：C4. 以下哪种药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 地西泮C. 利多卡因D. 普鲁卡因答案：A5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 地高辛C. 氢氯噻嗪D. 阿莫西林答案：C6. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 地尔硫卓C. 利多卡因D. 阿司匹林答案：C7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地尔硫卓C. 利多卡因D. 阿司匹林答案：A8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氟哌啶醇B. 地尔硫卓C. 利多卡因D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地尔硫卓C. 利多卡因D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 地尔硫卓C. 利多卡因D. 阿司匹林答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢曲松D. 阿司匹林答案：A、B、C2. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 罗非考昔答案：A、B、D3. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油答案：A、B4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A、B5. 以下哪些药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿普唑仑C. 利多卡因D. 氟哌啶醇答案：A、B三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量-反应曲线是描述药物剂量与效应之间关系的图形。
2023年时辰药理学培训考试题及答案
2023年时辰药理学培训考试题及答案（一）单项选择题1.（）中多数药物的吸收受食物影响，空腹服用生物利用度高，吸收迅速。
A.抗菌药B.抗高血压药物C.抗组胺药物D.糖皮质激素E.抗肿瘤药物2.胰岛素的降糖作用，在（）作用较强。
A.凌晨B.上午C.下午D.晚上E.中午3.时辰药理学的定义为（）A.研究药物与机体相互作用规律的一门学科B.是一门与一般药理学完全不同的学科C.研究药物在机体内吸收、分布、代谢、排泄的一门科学D.研究机体对药物反应性的周期变化的一门学科E.研究药效学与生物周期相互关系的一门学科4.根据时辰药理学的理论，糖皮质激素隔日疗法的给药时间为（）A.上午8时 B,中午12时C.下午4时 D.晚上8时 E.凌晨5,下列有关“时辰药理学研究资料”的叙述中，对用药最有指导意义的是（）A.心脏病患者4a.m.对洋地黄的敏感性最高B.心脏病患者10a. m. 口服吠塞米，尿量最多C.哮喘病患者4p.m.血浆肾上腺素呈最高值 D.选择给药最佳时间需要根据药物在患者体内呈现作用节律性E.8p.m.服吸味美辛，血中甲基呻味美辛含量最高6.以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是（）A.人体对药物的反应有时辰节律性B.在人体相应活动期, 肾功能较强C. 一些药物的脱竣和水解具有节律性D.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性E.只有肝中的酶呈昼夜节律性（二）多项选择题L适宜早上或上午服用的药物是（）A.利尿剂B.抗高血压药物C.抗组胺药物D.糖皮质激素E.胰岛素2.适宜晚上服用的药物有（）A.平喘药B.降血脂药物C.镇痛药D.部分降血糖药物E.抗菌药物3.应于饭前服用的磺酰月尿类药物有（）。
A.阿卡波糖B.氯磺丙腺C.格列本腺D.二甲双期LE.格列喳酮4.比容具有晨高夜低的特点的是（）。
A.血红蛋白B.血细胞C.总蛋白质D.尿酸E.血清钾5•具有昼高夜低的特点的是（）A.总蛋白质B.尿酸C.血清钾D.甘油三酯E.无机磷6.具有夜高昼低的特点（）A.尿素氮B.甘油三酯C.无机磷D.血清淀粉酶E.碱性磷酸酶7.适宜空腹或饭前服用的药物有（）A.部分降血糖药物B.消化系统药物C.治疗高血脂类药物D.抗菌药物E.抗组胺药物（三）填空题1.为了更好的发挥药效，消化系统药物大多在（）2•磺酰腺类为刺激胰岛分泌胰岛素（如，氯磺丙腺，格列本腺，格列喳酮）应于（）服。
药理学试题及答案专升本
药理学试题及答案专升本一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物从给药部位进入全身循环的相对量答案：D4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被排泄C. 药物在胃肠道中被吸收D. 药物在肺脏中被吸收答案：A5. 药物的剂量-反应曲线通常呈现：A. 直线型B. S型C. 抛物线型D. 指数型答案：B6. 药物的耐受性是指：A. 长期使用药物后，药物的效果减弱B. 长期使用药物后，药物的效果增强C. 长期使用药物后，药物的副作用增加D. 长期使用药物后，药物的副作用减少答案：A7. 下列哪项是药物的不良反应？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D8. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上答案：D9. 药物的血药浓度-时间曲线的峰值是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物在体内达到的最低浓度C. 药物在体内浓度变化的速率D. 药物在体内浓度变化的幅度答案：A10. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半动物产生副作用的药物剂量D. 导致一半动物治愈的药物剂量答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 下列哪些是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD4. 下列哪些是药物的代谢过程？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD5. 下列哪些是药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺脏D. 皮肤答案：ABCD三、填空题（每题1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间。
药理学实验试题及答案
药理学实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度减少一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：B3. 下列哪个不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C4. 药物动力学中，药物在体内的分布过程主要受哪些因素影响？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的蛋白结合率D. 所有以上因素答案：D5. 下列哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：代谢2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度时，给药频率与药物半衰期的关系。
答案：给药间隔3. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：治疗浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最低毒性的浓度。
答案：安全浓度5. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小浓度。
答案：有效浓度三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？答案：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
2. 药物的副作用和毒性反应有何区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应，而毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长导致的对机体的损害。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：根据公式t=4×半衰期，稳态浓度时间t=4×4=16小时。
2. 已知某药物的消除速率常数为0.1/小时，求该药物的半衰期。
答案：根据公式半衰期=0.693/消除速率常数，半衰期=0.693/0.1=6.93小时。
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案：A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A4、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容；一是研究对的作用，称为。
二是研究对的作用，称为。
参考答案二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。
机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案：C2、某药t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案：D3、药物的时效曲线下面积，表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C25、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学基础练习题
药理学基础练习题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、5~10小时B、10~16小时C、24~30小时D、17~23小时E、31~36小时正确答案：C2、有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、喷雾给药正确答案：C3、药物是A、能影响机体生理功能的物质B、一种化学物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、用以防治以及诊断疾病的物质正确答案：E4、治疗室性心动过速的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B5、卡托普利可以特异性抑制的酶A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、单胺氧化酶E、胆碱酯酶正确答案：B6、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、氢氯噻嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利正确答案：D7、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。
（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A9、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案：C10、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可是腺体分泌增加C、对骨骼肌作用弱D、可用于治疗青光眼E、可引起眼调节麻痹正确答案：E11、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环D、全部都不对E、蛋白结合正确答案：B12、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体B、只激动n受体C、只激动m受体D、只阻断n受体E、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体正确答案：E13、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物A、血浆蛋白结合较少B、血浆浓度较小C、生物利用度较小D、能达到的稳态血药浓度较低E、组织内药物浓度较小正确答案：E14、关于新斯的明的描述错误的是A、禁用于机械性肠梗阻B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、常用于治疗重症肌无力正确答案：B15、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D16、有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、通常与遗传变异有关C、发生与否取决于药物剂量D、是一种常见的不良反应E、是一种免疫反应正确答案：B17、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子B、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换C、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换D、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、增加肾小球滤过率正确答案：D18、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、排泄速度并不改变B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度增高,重吸收减少,排泄加快正确答案：B19、舌下给药的优点A、吸收规则B、经济方便C、不被胃液破坏D、副作用少E、避免首过消除正确答案：E20、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案：C答案解析：利多卡因轻度抑制钠内流，促进钾外流，降低浦肯野纤维的自律性，相对延长有效不应期，改变传导速度。
药理学练习题库与参考答案
药理学练习题库与参考答案一、单选题（共92题，每题1分，共92分）1.多巴胺舒张肾血管是由于A、阻断α受体B、激动β受体C、激动多巴胺受体D、激动M胆碱受体E、组胺释放正确答案：C2.血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是A、高血压伴高钾血症B、高血压伴左心室肥厚C、高血压伴双侧肾动脉狭窄D、妊娠期高血压E、高血压伴主动脉瓣狭窄正确答案：B3.溴己新可用于A、剧烈干咳B、痰粘稠不易咳出C、支气管哮喘咳嗽D、胸膜炎干咳伴有胸痛E、急、慢性咽炎正确答案：B4.延长局麻药作用时间的常用方法是A、调节药物溶液pH至微碱性B、注射麻黄碱C、加入少量肾上腺素D、增加局麻药的浓度E、增加局麻药溶液的用量正确答案：C5.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A、激动β2受体B、阻断α1受体C、阻断β1受体D、激动β1受体E、激动多巴胺受体正确答案：A6.硝酸甘油连续用药一段时间时间，出现药效逐渐减弱的现象称为A、躯体依赖性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、耐受性正确答案：E7.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠状动脉B、阻断β1受体，减慢心率，抑制心肌收缩力C、降低心脏前负荷D、降低左心室室壁张力E、阻滞血管平滑肌细胞Ca2+内流，使外周血管扩张正确答案：B8.氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质A、补钠B、补氯C、补镁D、补钙E、补钾正确答案：E9.吗啡中毒特效解救药物是A、阿托品B、肾上腺素C、氟马西尼D、苯海索E、纳洛酮正确答案：E10.伴有缺血性脑血管疾病的高血压患者宜选用A、维拉帕米B、氨氯地平C、尼莫地平D、硝苯地平E、地尔硫䓬正确答案：C11.肝药酶的特点A、专一性高，活性高，个体差异大B、专一性高，活性有限，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异大D、专一性低，活性有限，个体差异小E、专一性高，活性高，个体差异小正确答案：C12.吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制B、镇痛，镇静，镇吐，呼吸抑制C、镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D、镇痛，镇静，催眠，呼吸，抑制，镇吐E、镇痛，镇静，镇咳，编瞳，致吐正确答案：E13.对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，主要用于青霉素耐药淋病患者的是A、西索米星B、链霉素C、卡那霉素D、大观霉素E、妥布霉素正确答案：D14.治疗剂量时无保钠排钾作用的糖皮质激素是A、波尼松龙B、氢化可的松C、可的松D、地塞米松E、波尼松正确答案：D15.青霉素过敏性休克的首选药是A、氯化钙C、氢化可的松D、去甲肾上腺素E、苯海拉明正确答案：B16.米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是A、活脑内D2受体B、制脑内NA和5-HT释放C、进脑内NA和5-HT释放D、进脑内NA和5-HT再摄取E、制脑内NA和5-HT再摄取正确答案：E17.山茛菪碱主要用于治疗()A、心动过速B、镇静催眠C、青光眼D、胃肠绞痛和感染性休克E、虹膜炎正确答案：D18.青霉素导致过敏性休克时首选抢救药物是A、去甲肾上腺素B、葡萄糖酸钙C、间羟胺D、肾上腺素E、多巴胺正确答案：D19.连续用药易产生耐受性的抗心绞痛药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、维拉帕米D、硝酸甘油E、美托洛尔正确答案：D20.肺部支原体感染用B、林可霉素C、万古霉素D、阿莫西林E、头孢曲松正确答案：A21.可对抗吩噻嗪类抗精神病药引起的锥外系反应的是( )A、溴隐亭B、卡比多巴C、左旋多巴D、苯海索E、丙环定正确答案：D22.高血压治疗的最高目标是A、改善心肌和血管重构B、血压水平平稳达标C、减少不良反应，提高生活质量D、高效保护心脑肾重要靶器官E、最大限度地降低心血管病致死、致残的危险性，避免并发症的发生正确答案：E23.兼有外周和中枢性镇咳作用的药物是A、乙酰半胱氨酸B、可待因C、氯化铵D、苯佐那酯E、喷托维林正确答案：E24.哌替啶没有以下哪种作用A、抑制呼吸B、扩张血管C、镇静D、镇咳E、镇痛正确答案：D25.氟喹诺酮类药物不宜用于妊娠及哺乳期妇女的主要原因是A、影响生长激素分泌B、导致流产C、损害关节D、妨碍乳汁分泌E、收缩子宫正确答案：C26.服用碳酸锂时饮食过程中要保证下列哪种离子的摄入A、钠离子B、镁离子C、钙离子D、氯离子E、钾离子正确答案：A27.下列哪个药物能诱发支气管哮喘A、洛贝林B、普萘洛尔C、酚苄明D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：B28.下列何种药物为中枢性降压药A、硝普钠B、普萘洛尔C、利血平D、地西泮E、可乐定正确答案：E29.强心苷类药物增强心肌收缩力有关的是A、兴奋心脏β1受体B、抑制Na+-K+-ATP酶的活性，使心肌细胞内Ca2＋增加C、使心肌细胞内K＋增加D、使心肌细胞内Na＋增加E、兴奋心脏α受体正确答案：B30.下列哪种受体激动时可使唾液腺分泌()A、a受体B、β受体C、a1受体D、N受体E、M受体正确答案：E31.下列可用于治疗假膜性肠炎的药物是A、左氧氟沙星B、阿奇霉素C、青霉素D、甲硝唑E、头孢哌酮舒巴坦正确答案：D32.氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A、大肠杆菌B、铜绿假单胞菌C、白色念珠菌D、部分厌氧菌E、耐药金黄色葡萄球菌正确答案：C33.某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A、4hB、0.5hC、2hD、3hE、5h正确答案：D34.解热镇痛抗炎药的作用机制是A、抑制PG的生物合成B、减少PG的分解代谢C、直接抑制PG的生物效应D、减少缓激肽分解代谢E、直接抑制中枢神经系统正确答案：A35.关于硫脲类抗甲状腺作用的描述，不正确项是A、可用于甲亢术前准备B、抑制外周T4转化为T3C、可用于甲亢内科治疗D、作用机制是抑制甲状腺球蛋白水解酶E、作用机制是抑制过氧化酶，抑制甲状腺激素合成正确答案：D36.抗胆碱酯酶药与下列哪类药合用易出现毒性反应( )A、抗癫痫药B、抗惊厥药C、抗躁狂药D、酰胺类局麻药E、酯类局麻药正确答案：E37.哪一项不是阿司匹林的不良反应A、黏膜糜烂及出血B、发哮喘C、血时间延长D、血性贫血E、管神经性水肿正确答案：D38.硝酸甘油没有下列哪一种作用A、增快心率B、降低回心血量C、降低前负荷D、扩张静脉E、增加室壁肌张力正确答案：E39.对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是A、卡那霉素B、阿米卡星C、链霉素D、庆大霉素E、妥布霉素正确答案：E40.属于一级动力学药物，按药物半衰期为间隔给药，大约经过几次可达稳态血浓度A、7-9次B、13-15次C、4-5次D、2-3次E、10-12次正确答案：C41.对乙酰氨基酚的特点是A、抗风湿作用强B、抗血栓形成C、能促进尿酸排泄D、抗炎作用强E、解热镇痛作用强正确答案：E42.下列哪个参数最能表示药物的安全性A、半数致死量B、最小有效量C、极量D、治疗指数E、半数有效量正确答案：D43.不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是A、尼群地平B、硝酸异山梨酯C、维拉帕米D、硝苯地平E、硝酸甘油正确答案：C44.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是A、急性肾功能衰竭B、抑制心脏C、心律失常D、局部组织缺血坏死E、血压升高正确答案：A45.关于强心苷，哪项错误A、有正性肌力作用B、有正性心肌传导功能C、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速D、有负性频率作用E、安全范围小正确答案：B46.美曲膦酯(敌百虫)口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A、碳酸氢钠溶液B、生理盐水C、高锰酸钾溶液D、饮用水E、醋酸溶液正确答案：A47.用呋喃妥因治疗大肠杆菌引起的急性肾盂肾炎时，为提高疗效应使尿液A、无关B、碱化C、中性D、不做处理E、酸化正确答案：E48.易透过血脑屏障的药物具有特点为A、血浆蛋白结合率高B、对分子质量大C、脂溶度高D、极性大E、脂溶性低正确答案：C49.患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、654-2E、阿托品正确答案：C50.关于普萘洛尔,哪项错误A、生物利用度个体差异大B、长期用药一旦病情好转应立即停药C、能诱发支气管哮喘D、减少肾素的释放E、阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放正确答案：B51.能明显降低血浆胆固醇的药是A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸D、HMG-CoA还原酶抑制剂E、硫酸软骨素A正确答案：D52.易透过血脑屏障的药物具有特点为A、脂溶性低B、溶度高C、相对分子质量大D、极性大E、与血浆蛋白结合率高正确答案：B53.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低左心室舒张末压C、舒张心外膜血管D、降低心肌氧耗量E、降低室壁肌张力正确答案：A54.多西环素的错误叙述项是A、作用持续时间较四环素长B、口服吸收快、完全C、抗菌作用较四环素强D、可用于肾功能不良患者E、不易透过血脑屏障正确答案：E55.a受体拮抗药的主要不良反应是( )A、高脂血症B、血糖过低C、直立性低血压D、心力衰竭E、支气管哮喘正确答案：C56.利尿药治疗心衰的药理作用不包括A、缓解肺水肿B、促进水钠排泄C、逆转心室肥厚D、降低心脏前后负荷E、消除或缓解静脉充血正确答案：C57.瞳孔开大是激动了瞳孔开大肌上的哪种受体A、A，受体B、β1受体C、β受体D、N受体E、M受体正确答案：A58.降低肾素活性最明显的药物是A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、可乐定D、硝苯哒嗪E、利血平正确答案：A59.关于利多卡因，错误的说法是A、有抗心律失常作用B、普鲁卡因过敏者可以使用C、扩散力差，最适用于腰麻D、脂溶性高，穿透力好E、麻醉效力强于普鲁卡因正确答案：C60.心源性哮喘可选用A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、吗啡正确答案：E61.治疗指数A、ED50/LD50B、ED50/TD50C、LD50/ED50D、比值越大，药物毒性越大E、比值越大药物一定越安全正确答案：C62.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的生物转化D、药物的消除E、药物的排泄正确答案：C63.抑制Na+，K-ATP酶,使心肌细胞内Ca2+增加的药物是A、地高辛B、米力农C、卡维地洛D、硝普钠E、多巴酚丁胺正确答案：A64.青霉素对人体几乎无毒性，原因是A、人细胞膜不含固醇B、人细胞可直接利用叶酸C、人细胞浆渗透压低D、青霉素为不稳定的有机酸E、人细胞无细胞壁正确答案：E65.山莨菪碱抗感染性休克主要作用是A、扩张小动脉，改善微循环B、降低迷走神经张力，心跳加快C、收缩血管D、解除支气管平滑肌痉挛E、解除胃肠平滑肌痉挛正确答案：A66.氯霉素的主要不良反应是A、二重感染B、过敏性休克C、抑制骨髓D、耳毒性E、肾毒性正确答案：C67.高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝普钠D、尼群地平E、卡托普利正确答案：A68.下列关于硝酸甘油与普萘洛尔联合应用的叙述,哪项不正确A、避免硝酸甘油引起心率加快B、避免普萘洛尔抑制心脏C、二者合用时应减少剂量，否则加重心绞痛D、增强疗效E、避免心室容量增加正确答案：B69.预防心绞痛发作，常选用哪一药物A、硝苯地平B、硝酸甘油C、维拉帕米D、硝酸异山梨酯E、卡托普利正确答案：D70.控制心绞痛发作起效最快的药物是A、阿替洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、维拉帕米正确答案：C71.慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用A、氯化铵+可待因B、可待因C、喷托维林D、右美沙芬E、溴己新正确答案：E72.主要作用是抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素是A、苯唑西林B、替卡西林C、哌拉西林D、替莫西林E、阿莫西林正确答案：D73.肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途是A、治疗过敏性休克B、治疗支气管哮喘C、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛D、治疗胆绞痛E、扩瞳正确答案：B74.患者，女性，12岁。
药理考试题目和答案大全
药理考试题目和答案大全一、单项选择题1. 药物的基本作用不包括以下哪一项？A. 调节生理功能B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 增加营养答案：D2. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：B4. 以下哪种给药途径不属于非口服给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：A5. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的半衰期D. 药物的副作用答案：A二、多项选择题1. 以下哪些因素可以影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案：ABCD2. 药物的分布主要受哪些因素影响？A. 药物的脂溶性B. 血浆蛋白结合率C. 药物的分子量D. 器官血流量答案：ABCD3. 以下哪些因素可以影响药物的排泄？A. 肾功能B. 肝功能C. 尿液的pH值D. 药物的分子量答案：ABCD三、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：5个半衰期2. 药物的____是指药物在体内完全消除所需的时间。
答案：7个半衰期3. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间4. 药物的____是指药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期5. 药物的____是指药物的最大效应。
答案：效能四、简答题1. 简述药物的副作用与毒性反应的区别。
答案：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用，通常是可以预知的，并且大多数副作用是轻微的，可以耐受。
毒性反应是指药物剂量过大或体内药物浓度过高时引起的伤害性反应，通常是严重的，需要医疗干预。
2. 描述药物半衰期的概念及其在临床用药中的意义。
药理学试题库及答案(含试卷及答案)
药理学试题库及答案(含试卷及答案)一、填空题1. 药理学是研究（）和（）的学科。
2. 药物的（）是药物作用的基础。
3. 药物的（）是药物产生疗效的必要条件。
4. 药物代谢的主要器官是（）。
5. 药物排泄的主要途径是（）。
6. 药物作用的两重性是指（）。
7. 药物相互作用是指（）。
8. 药物不良反应是指（）。
9. 药物耐受性是指（）。
10. 药物依赖性是指（）。
二、选择题1. 下列哪种药物属于中枢神经系统兴奋药？A. 氯丙嗪B. 异丙嗪C. 氨茶碱D. 地西泮答案：C2. 下列哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：A3. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：B4. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：A5. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：C三、简答题1. 简述药物作用的两重性。
答案：药物作用的两重性是指药物在治疗疾病的同时，也可能产生不良反应。
这是因为药物既有治疗作用，也有不良反应。
2. 简述药物代谢的主要途径。
答案：药物代谢的主要途径包括肝脏、肾脏、胆汁、肠道和肺等器官。
其中，肝脏是药物代谢的主要器官。
3. 简述药物排泄的主要途径。
答案：药物排泄的主要途径包括肾脏、胆汁、肠道和肺等器官。
其中，肾脏是药物排泄的主要途径。
四、论述题1. 论述药物相互作用的概念及其分类。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后使用时，在体内发生的药效学或药动学改变，使药物效应发生变化的现象。
药物相互作用可分为以下几类：（1）药效学相互作用：包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。
（2）药动学相互作用：包括吸收相互作用、分布相互作用、代谢相互作用、排泄相互作用等。
五、计算题1. 某病人服用阿莫西林500mg，每天3次，求该病人每次服用阿莫西林的剂量（以mg为单位）。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理学作业答案
A型题1.用药的间隔时间主要取决于A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度答案：D。
考点：药物代谢动力学（2000）解析：药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数，确定给药间隔的主要依据，所以选项D叙述正确，本题选D。
药物在体内的吸收、分布和排泄称为药物在体内的转运，是选择最适宜的药物、剂量、剂型、给药方法的主要依据，所以选项B,C,E不符合题意,为错误选项。
血浆蛋白结合率虽然会影响药物的分布和代谢，但不是决定用药时间间隔的主要因素，所以也不是正确答案。
2.氯丙嗪临床不用于A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动病引起呕吐D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法答案：C。
考点：氯丙嗪的临床应用（2000）解析：.氯丙嗪用于治疗多种疾病（妊娠中毒、尿毒症、癌症、放射病等）和一些药物（吗啡、洋地黄、四环素等）所致呕吐。
但对晕动病所致的呕吐无效。
选项C陈述有误，故本题选C。
氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪等药配伍组成冬眠合剂，用于“人工冬眠”疗法，可用于严重创伤或感染、高热惊厥、中暑、破伤风、甲状腺危象等的辅助治疗。
选项A,E叙述正确，但不符合题意.。
氯丙嗪可用于精神病，特别是治疗精神分裂症。
选项B叙述正确，同样不符合题意。
此外，氯丙嗪可用于麻醉前用药，加强其它中枢抑制药的作用,选项D叙述正确，不符合题意。
3.强心甙治疗心房纤颤的机制主要是A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期答案：B。
考点：强心甙治疗心房纤颤的机制（2000）解析：心房纤颤时，心房的过多冲动可能下传到达心室，引起心室频率过快，妨碍心排血，导致严重循环障碍，因此治疗心房纤颤目的不在于停止房颤而在于保护心室免受来自心房的过多冲动的影响，减少心室频率。
时间药理学题及答案
1.时间药理学是研究药物的体内过程和药物效应与机体的相互关系的科学。
2.青霉素皮试，阳性反应率在时最低，时最高。
3.研究机体的生物节律对药物作用或药物体内过程的影响，即。
4.研究药物在机体生物节律的影响下对机体的作用，即。
5.尿的pH的昼夜节律性：。
6.利多卡因局麻效果早7:00 下午3:00。
7.心肌缺血、心肌梗死、中风、室性心律失常、心脏猝死的发作高峰时间均在。
8.人的血压在24h中大多数的状态波动呈。
9.一天中心力衰竭病人对强心苷类药物的敏感性以最高，比其他时间给药的疗效约高。
10.运用的原理和方法来治疗或预防疾病，以获得最佳疗效并减少不良反应的治疗方法称为时间治疗，研究时间治疗的领域称为。
11.给予他汀类药物的时间应在，可以使降胆固醇的作用更强。
12.使有效血药浓度维持较长时间。
茶碱类药物应采取的给药方法是。
13.人体血浆中皮质激素达到自然峰值的时间。
14.抗肿瘤药物干扰素用药时间在时副作用几乎不发生而疗效不减。
15.5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药物需在服用。
16.疼痛严重的晚期癌症病人使用止痛药的时间以服用效果更佳。
17.吗啡给药镇痛作用最弱时间为，给药镇痛作用最强时间为。
18.胃动力药吗丁啉等应在服用，碱性药物如氧化镁应在服:抑制或杀灭幽门螺杆菌的药物应在服用，治疗便秘的温和泻药如酚酞需在给药。
19.一般口服抗菌药应在服用，疗效佳。
20.双胍类降血糖药为避免低血糖，宜服用。
答案1. 生物周期2. 7:00～11:00，23:003. 时间药动学4. 时间药效学5. 活动期高，休息期低6. 低于7. 上午6:00~12:008. “两峰一谷”9. 凌晨4时，40倍10. 时间药理学，时间治疗学11. 晚饭后睡前12. 日低夜高13. 早晨7 ~8时14. 晚间15. 清晨16. 夜晚临睡前17. 15时，21时18. 饭前，饭后，饭间，睡前19. 饭前空腹20. 饭后。
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1.时间药理学是研究药物的体内过程和药物效应与机体的
相互关系的科学。
2.青霉素皮试，阳性反应率在时最低，时最高。
3.研究机体的生物节律对药物作用或药物体内过程的影响，
即。
4.研究药物在机体生物节律的影响下对机体的作用，即。
5.尿的pH的昼夜节律性：。
6.利多卡因局麻效果早7:00 下午3:00。
7.心肌缺血、心肌梗死、中风、室性心律失常、心脏猝死的发作高
峰时间均在。
8.人的血压在24h中大多数的状态波动呈。
9.一天中心力衰竭病人对强心苷类药物的敏感性以最高，比
其他时间给药的疗效约高。
10.运用的原理和方法来治疗或预防疾病，以获得最佳疗
效并减少不良反应的治疗方法称为时间治疗，研究时间治疗的领域称为。
11.给予他汀类药物的时间应在，可以使降胆固醇的作用更
强。
12.使有效血药浓度维持较长时间。
茶碱类药物应采取的给药方法
是。
13.人体血浆中皮质激素达到自然峰值的时间。
14.抗肿瘤药物干扰素用药时间在时副作用几乎不发生而疗效不
减。
15.5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药物需在服用。
16.疼痛严重的晚期癌症病人使用止痛药的时间以服用效
果更佳。
17.吗啡给药镇痛作用最弱时间为，给药镇痛作用最强时间
为。
18.胃动力药吗丁啉等应在服用，碱性药物如氧化镁应在服:
抑制或杀灭幽门螺杆菌的药物应在服用，治疗便秘的温和泻药如酚酞需在给药。
19.一般口服抗菌药应在服用，疗效佳。
20.双胍类降血糖药为避免低血糖，宜服用。
答案
1.生物周期
2.7:00～11:00，23:00
3.时间药动学
4.时间药效学
5.活动期高，休息期低
6.低于
7.上午6:00~12:00
8.“两峰一谷”
9.凌晨4时，40倍
10.时间药理学，时间治疗学
11.晚饭后睡前
12.日低夜高
13.早晨7 ~8时
14.晚间
15.清晨
16.夜晚临睡前
17.15时，21时
18.饭前，饭后，饭间，睡前
19.饭前空腹
20.饭后。