不同产地白茅根总酚酸的含量比较
不同产地白茅根中金属元素的含量测定
不同产地白茅根中金属元素的含量测定
张华彬
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2011(039)032
【摘要】[目的]测定不同产地白茅根中金属元素的含量.[方法]采用火焰原子吸收光谱法测定中草药白茅根茎部的Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg的含量.[结果]不同地
区所产白茅根中不同的金属元素的含量有所不同,如产自河南地区的白茅根中Fe、Mn的含量最高；产自安徽地区的白茅根中Cu、Ca的含量最高；产自山东地区的白茅根中Mg的含量最高；而来自于内蒙地区的白茅根中Zn的含量最高.各金属
元素的回收率在92.8％～104.6％之间,RSD在0.9～1.2％之间.[结论]该方法简单、精密度好、回收率高,可用于不同产地白茅根中金属元素的含量测定.
【总页数】3页(P19726-19728)
【作者】张华彬
【作者单位】江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室,盐城师范学院江苏
盐城224051
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.不同产地党参中金属元素的含量测定 [J], 杨彬艳;孙海冰;龚其海;余兰
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4.12种不同产地铁皮石斛指纹图谱研究及重金属元素含量测定 [J], 杨岚;王红娟;师帅;向增旭
5.不同产地山朱萸中微量重金属元素的含量测定 [J], 扈健;杨昆
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不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定_赵河新
辽宁中医药大学学报13卷
溶解,得0.3%的十二烷基硫酸钠试液;取铁氰化钾0.9g,加水溶解成100mL,得0.9%的铁氰化钾试液;取三氯化铁化合物0.6g,加水溶解成100mL,得0.6%的三氯化铁试液。
图1 绿原酸全波长扫描图
图2 咖啡酸全波长扫描图
2.3线性关系考察
分别精密吸取绿原酸对照品溶液和咖啡酸对照品溶液0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、1.75mL分别置于25mL量瓶中,加甲醇至5mL,加0.3%十二烷基硫酸钠2mL及0.6%FeCl3-0.9 KCl3[Fe(CN)6](1:1)混合溶液1mL,混匀,在暗处放置5min,加0.1mol/L的HCL溶液至刻度,混匀,在暗处放
酸为对照品,利用紫外分光光度计通过测定吸光度计算不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。结果:不同产地及不同部位亚贡叶中总酚酸的含量有所差异。结论:亚贡叶总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制和定量分析指标之一。
关键词:亚贡;绿原酸;咖啡酸;总酚酸
中图分类号:R122.11 文献标识码:A 文章编号:1673-842X (2011) 04- 0095- 04
表2 咖啡对照品
序号样品含量(mg)加入量(mg)测得量(mg)回收率(%)x —
5.06%,样品吸光度A 的RSD 为1.0%(n =6)
。3.3 稳定性实验
精密吸取绿原酸对照溶液、咖啡酸对照品溶液、供试品溶液,分别按上述方法配置显色后,分别放置0、10、20、30、40、50min 测定,结果表明以绿原酸和咖啡酸计算所得的样品含量在40min 内基本稳定。RSD 值分别为1.1%和1.4%。
不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物含量的对比
应用阿卡波糖的基础上，为联合组患者加用维格列汀（生产企业：Novartis Pharma Stein AG，批准文号：国药准字H20160037）进行治疗。
维格列汀的用法是：每次服0.5 g，每日服2次。
两组患者均持续治疗90 d。
1.3 观察指标1）观察两组患者治疗前后餐后2 h 血糖、空腹血糖的水平。
2）观察两组患者不良反应（包括恶心呕吐、腹胀、低血糖等）的发生情况。
1.4 统计学分析对本研究中的所有数据均采用SPSS 21.0统计学软件进行分析，计量资料用均数±标准差（s ±）表示，采用t 检验，计数资料用百分比（%）表示，采用χ²检验。
P ＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组患者治疗前后血糖水平的对比治疗前，两组患者餐后2 h 血糖、空腹血糖的水平相比，P ＞0.05。
治疗后，联合组患者餐后2 h 血糖的水平〔（9.87±2.05）mmol/L〕、空腹血糖的水平〔（6.81±2.15）mmol/L〕均低于比较组患者餐后2 h 血糖的水平〔（11.88±2.13）mmol/L〕、空腹血糖的水平〔（7.97±2.31）mmol/L〕，P ＜0.05。
详见表1。
表1 两组患者治疗前后血糖水平的对比（mmol/L，s x±）组别例数餐后2 h 血糖空腹血糖治疗前治疗后治疗前治疗后联合组4512.68±3.829.87±2.058.26±3.35 6.81±2.15比较组4412.71±3.7411.88±2.138.41±3.157.97±2.31t 值0.037 4.5360.217 2.452P 值0.9700.0010.8280.0162.2 两组患者不良反应发生率的对比联合组患者不良反应的发生率为6.67%（3/45），比较组患者不良反应的发生率为6.82%（3/44）。
白茅根的化学成分研究
白茅根的化学成分研究［摘要］应用色谱法对白茅根的化学成分进行研究，应用波谱法结合文献报道的波谱数据鉴定化合物结构。
结果分离鉴定了13个化合物，其中3个苯丙素类成分，1（3，4，5三甲氧基苯基）1，2，3丙三醇（1），1O对香豆酰基甘油酯（2），4甲氧基5甲基香豆素7OβD吡喃葡萄糖苷（3）；4个有机酸类成分，对羟基苯甲酸（4），3，4二羟基苯甲酸（5），香草酸（6），3，4二羟基丁酸（7）；1个酚类成分，水杨苷（8）；以及5个三萜类成分，芦竹素（9），白茅素（10），羊齿烯醇（11），西米杜鹃醇（12），粘霉酮（13）。
其中1～8为首次从白茅属植物中分离得到。
［关键词］白茅根；化学成分；分离鉴定1 仪器与材料Bruker DRX400和Bruker DRX500型核磁共振波谱仪（TMS为内标），LCQ DECA XPplus型质谱仪，Waters UPLC Premior QTOF飞行时间质谱仪，TRACE DSQ GCMS分析仪（Thermo），KrüssP800T旋光仪，低压快速分离制备系统（利穗科技有限公司）。
硅胶柱色谱（青岛海洋化工厂），YMC GEL ODSA（12nm，S50μm，H＆E），MCI Gel CHP20P（Mitsubishi Chemical Co），SephadexTM LH20（GE Healthcare）。
薄层板为青岛海洋化工厂产品，其余试剂均为分析纯，购自国药集团上海试剂有限公司。
白茅根由上海和黄药业有限公司提供，经上海中药标准化研究中心吴立宏副研究员鉴定为I cylindrica var major的根茎，凭证标本（bmg100419）保存于上海中药标准化研究中心标本室。
2 提取与分离白茅根（13.5kg），粉碎，用70%乙醇加热回流提取2次（810，540L），每次1h，提取液减压回收溶剂后得到浸膏760.0g。
取浸膏580.0g用适量的水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。
白茅根的作用和功效
04
CATALOGUE
白茅根的食用方法和注意事项
白茅根的食用方法和注意事项
• 白茅根是一种常见的中药材，具有清热解毒、凉血止血、利尿通淋等功效。下面详细介绍白茅根的食用方法和注意事项。
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02
CATALOGUE
白茅根的药理作用
抗炎作用
缓解炎症反应
白茅根中含有丰富的黄酮类化合物， 具有良好的抗炎作用，能有效缓解炎 症反应。
抑制炎性因子
白茅根可抑制炎性因子的产生和释放 ，减轻炎症部位的肿胀和疼痛。
抗氧化作用
清除自由基
白茅根富含多种抗氧化成分，能够清除体内的自由基，保护 细胞免受氧化损伤。
白茅根的作用和功 效
目 录
• 白茅根概述 • 白茅根的药理作用 • 白茅根的临床功效 • 白茅根的食用方法和注意事项
01
CATALOGUE
白茅根概述
白茅根的来源和产地
来源
白茅根来源于禾本科植物白茅的 根茎。
产地
白茅根主要分布于我国南北各地 ，生长在路旁、山坡、草地上。 道地产区主要为浙江、福建等地 。
白茅根的形态特征
根茎
白茅根为多年生草本，根茎肥壮 ，呈乳白色，横走于地下，密集 ，节部生有鳞片生，集于 基部，老时基部常有破碎呈纤维
状的叶鞘。
花果
叶片扁平，条行或条状披针形， 夏季开花，圆锥花序圆柱状。花 银白色，分枝密集，小穗长3-4 毫米，具柄。颖果椭圆形，暗褐
色。
白茅根的化学成分
糖类成分：白茅根中含有丰富的多糖 类成分，如葡萄糖、果糖等。
酚酸类成分：白茅根中还含有一些酚 酸类成分，如咖啡酸、香草酸等，这 些成分对于人体健康也有积极的影响 。
不同产地通关藤饮片中绿原酸及总酚酸的含量比较
不同产地通关藤饮片中绿原酸及总酚酸的含量比较
徐佳佳;陆兔林;王云峰;党小平;王静
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2008(17)23
【摘要】目的测定并比较不同产地通关藤饮片的绿原酸及总酚酸含量.方法用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸的含量,用紫外可见分光光度(UV)法测定总酚酸的含量.结果云南产通关藤饮片的绿原酸、总酚酸含量最高,贵州次之,其他产地饮片的绿原酸含量也均超过了0.5 mg/g,总酚酸含量也均超过了17 mg/g.结论云南产通关藤饮片是最理想的提取绿原酸及总酚酸的原料,其他各产地的通关藤饮片也可用于生产.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】徐佳佳;陆兔林;王云峰;党小平;王静
【作者单位】南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南
京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R286.0
【相关文献】
1.不同产地通关藤药材中总皂苷与通关藤苷B的含量比较 [J], 陈强;毛春芹;陆兔林;党小平
2.杏花中绿原酸提取工艺优化及不同产地和品种杏花中绿原酸的含量比较 [J], 罗慧玉;闫伟伟;徐鹏;曾春萍
3.广西不同产地与加工方法山银花中绿原酸的含量比较 [J], 王柳萍;辛宁;张守平;彭英奎;欧阳明秀
4.不同产地栀子炮制品中绿原酸含量比较 [J], 段启;陈华师
5.不同产地白茅根总酚酸的含量比较 [J], 熊科元;刘荣华;陈石生;任刚;邵峰;黄慧莲;马志林
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不同产地川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量测定
键合硅胶为填充剂； 甲醇-1% 冰乙酸溶液（ 30： 70） 为流动相，
检测波长为 313nm。理论板数按阿魏酸峰计算不低于 3000。
2. 2. 5 方法学考察
2. 2. 5. 1 标准曲线的绘制 分别精密吸取 0. 1752 mg / ml 的
对照品溶液配制成浓度分别为 0. 00219 mg / ml，0. 00876 mg /
2. 1. 3. 2 精密度试验 取供试品溶液（ 1#） ，在 320 nm 处连 续测 定 6 次，得 6 次 吸 收 度 分 别 为 0. 571，0. 570，0. 571， 0. 571，0. 570，0. 572，RSD = 0. 132% ，表明仪器精密度良好。 2. 1. 3. 3 重现性考察 称取同一样品（ 1 #） 6 份，按供试品 含量 测 定 方 法 行 进 测 定，测 得 样 品 含 量 分 别 为 0. 341% ， 0. 340% ，0. 331% ，0. 339% ，0. 340% ，0. 341% ，RSD = 0. 239% ，表明方法重现性良好。 2. 1. 3. 4 稳定性试验 取同一供试品（ 1 #） 溶液，分别在放 置 15 min，30 min，45 min，60 min，75 min，90 min 后测定样品 的吸收值，分别为 0. 571，0. 572，0. 570，0. 571，0. 572，0. 571， RSD = 0. 131% ，表明供试品溶液在 90 min 测定稳定。 2. 1. 3. 5 加样 回 收 试 验 精 密 称 取 同 一 样 品 （ 1 #，含 量 0. 34% ） 0. 25 g6 份，分别加阿魏酸对照品 0. 068 mg、0. 085 mg、0. 102 mg，平行操作二份，按样品测定方法进行含量测
白茅根多糖的提取与含量测定
白茅根多糖的提取与含量测定作者：王海侠 ,吴云,时维静 ,郜尽【摘要】目的优化白茅根多糖的提取工艺并对其含量进行测定。
方法以白茅根多糖得膏率为考察指标,采用正交试验法对提取过程中的温度、次数、时间及料液比四因素进行优选研究,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。
结果提取次数对多糖提取的影响最显著,其次是提取温度,提取时间和用水量对其影响较小。
结论白茅根多糖的最佳提取工艺条件是用15倍水量在85 ℃温度下回流提取3次,每次水提取时间为3 h。
两产地的多糖含量均在0.15%以上。
【关键词】白茅根;多糖;正交试验;苯酚-硫酸法;含量测定Abstract：Objective To optimize the extracting conditions of polysaccharide from Imperata Cylindrica and establish a suitable method for its content determination. Methods Based on the qualitative yield of polysaccharide extraction, a orthogonal test was employed to evaluate the effect of four factors including extracting temperature, extracting time, the extraction times and the ratio of material to liquid. The phenol-dense sulphuric acid method was applied for the content determination of polysaccharide. Results The times of extraction and the extracting temperature influenced the content of polysaccharides mostly, while the duration of extraction and the amount of water showed little influence.Conclusions The optimum extraction condition was refluxing and extracting for 3 times at 85 ℃ for 3 hours, and with 15 folds of water for every time. The contents of polysaccharide in Imperata Cylindrica collected from two different places were above 0.15%.Key words：Imperata Cylindrica;polysaccharide;orthogonal design;phenol-dense sulphuric acid method;content determination白茅根[Imperata Cylindrica (L.) Beauv. var. major (Nees) C. E. Hubb.]为禾本科植物白茅的根茎,具有凉血止血、清热利尿的功效,临床主要用于治疗急性肾炎、急性传染性肝炎等[1]。
新疆红枣主栽品种不同部位的总酚含量和抗氧化活性比较
新疆红枣主栽品种不同部位的总酚含量和抗氧化活性比较吴本培;雷波【摘要】以和田玉枣、若羌灰枣、哈密大枣为研究对象,测定枣皮、枣肉、枣核的多酚类物质含量,并比较总抗氧化能力、羟基自由基(·OH)和DPPH·的清除能力.结果表明:果皮中总酚含量大小依次为若羌灰枣(28.10 mg/g)>哈密大枣(26.61mg/g)>和田玉枣(25.03 mg/g),果肉中总酚含量大小依次为哈密大枣(17.26mg/g)>若羌灰枣(15.75 mg/g)>和田玉枣(13.82 mg/g),枣核中总酚含量大小相差不大(约2.0 mg/g);在抗氧化能力方面,枣皮中总酚粗提物的总抗氧化能力是最高的,而枣核是最低的,哈密大枣枣肉的总抗氧化能力是优于其他两种红枣,其中在羟基自由基和DPPH自由基清除能力两方面,若羌灰枣枣皮的清除率最高为88.68％、87.40％,和田玉枣枣核的清除率最低为19.85％、9.13％,哈密大枣枣肉的清除率为82.22％、80.08％.抗氧化能力的强弱与红枣多酚类物质含量具有正相关关系.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2019(040)007【总页数】5页(P59-63)【关键词】新疆红枣;总酚;总还原能力;自由基【作者】吴本培;雷波【作者单位】北京师范大学-香港浸会大学联合国际学院理工科技学部,珠海市农产品质量与食物安全重点实验室,广东珠海519085;北京师范大学-香港浸会大学联合国际学院理工科技学部,珠海市农产品质量与食物安全重点实验室,广东珠海519085【正文语种】中文新疆是新兴的大枣产业基地，该地区主要有三大枣主栽品种，分别是新疆和田玉枣、新疆若羌灰枣、新疆赞皇哈密大枣[1]。
骏枣中当属新疆和田玉枣最为出名。
新疆和田玉枣相比同类产品，果形更大、皮更薄、肉更厚、口感更加甘甜醇厚，其维生素C、蛋白质、钙铁锌等矿物质含量更高，有安神、养心、敛汗之功能，营养丰富、口感甜美[2]。
白茅根资源野外样方调查实验
白茅根资源野外样方调查实验背景介绍白茅（Baimao）是一种生长在中国南方地区的植物，其根部具有药用价值。
为了更好地了解白茅根的资源情况，进行野外样方调查实验是必要的。
实验目的本实验旨在通过野外样方调查，全面了解白茅根资源的分布情况、种群结构、生态特性等，为白茅根的合理利用和保护提供科学依据。
实验设计为了尽可能全面地调查白茅根资源，我们选择了多个野外样方进行调查。
样方的选择应充分考虑白茅根的分布情况、生境特点等因素，确保样方的代表性和可比性。
样方选择1.样方1：位于A省B市C县的森林生态保护区，该地区被认为是白茅根分布区域的典型地点之一，选择该地进行样方调查以获取尽可能多的样本数据。
2.样方2：位于D省E市F县的山地草甸，该地区境内有大面积的白茅根群落，选择该地进行样方调查以了解白茅根种群结构和分布情况。
3.样方3：位于G省H市I县的河滩湿地，该地区生态环境独特，白茅根生长状况可能与其他地区存在差异，选择该地进行样方调查以增加样本多样性。
样方调查方法1.群落调查：在每个样方中，我们将设立多个固定面积的样方区，对白茅根的群落结构进行调查，包括密度、频度、重要值指数等。
2.种群密度调查：选择代表性样方，进行地下茎密度的调查，以估算白茅根的种群密度。
3.样本采集：在每个样方中，我们将采集一定数量的白茅根样本，用于后续的生态学和化学分析。
结果分析样方1调查结果1.群落结构：根据调查数据，白茅根在样方1中呈现较为集中的分布，群落结构相对稳定，密度适中，频度和重要值较高。
2.种群密度：根据地下茎密度调查数据，样方1中白茅根的种群密度为X株/m²。
3.样本分析：采集的样本经过生态学和化学分析，发现白茅根含有丰富的活性成分，具有较高的药用价值。
样方2调查结果1.群落结构：样方2中白茅根群落分布较为分散，密度相对较低，但频度和重要值指数较高，可能与生境特点和竞争关系有关。
2.种群密度：样方2中白茅根的种群密度为Y株/m²，相比样方1稍低。
白茅根中两种主要酚酸类成分的含量比较
２ － ４标准 曲线绘制
分别精 密吸取２ 项 下配制 的混合对照品溶液１ Ｌ Ｌ Ｌ ． ２ 、２ 、４ 、 ｕ ８ 、１ Ｌ ２ Ｌ ４ Ｌ ｍ 量瓶中，用 甲醇定容 至２ Ｌ Ｌ ６ 、３ 、６ 置２ Ｌ ｍ 。按２ ． １
之一电子分析天平 （ 北京赛多利斯仪器系统有限公司）。
仪 ，Ｋｏ ａｉ１０５ １色谱柱 （．ｍ ｒｍ ｓ Ｏ－ Ｃ８ ｌ ４ ｍｘ２０ ｌ，５ ｕ ；流 动 相 为 乙腈 － 甲酸 溶液 （５ ：８ ） ６ ５ Ｔ ｍ） ‘ ｍｌ １ ％ １ ５ ，等度 洗 脱 ；流 速 ｌ Ｌｍｉ；检 测波 长 ｍ／ｎ
２ １ｒ￣柱 温 ３ 。 ８ｎ ｎ ０Ｃ。结 果 香草 酸和 对羟 基 肉桂酸 均得 到很好 的分 离，其 线性 范围 分别 为：０１７－ ６ ７０ ｇ Ｌ ． ７６３ ３３ “ｇ Ｌ ． １１． ５ ／ ，０ ４３－ ． １５ ／ ， ２ ２ ｍ ０ －０ ｍ
Ｂ
Ａ 照品 ，Ｂ 样品 ；１ 草酸 ，２ 对 ． ． 香 ． 基 肉桂 酸 对羟
基 肉桂酸浓度为９．ｕ ｍ 的混合对照 品溶液 。 ７ ｅ Ｌ ０ ／ ２ － ３供试品溶液的配制 白茅 根药材６ Ｃ恒 温干燥 ，粉碎成粉 末，过６ 目筛 。精密称 取白 ０ ０ 茅根粉末 １ ｇ ． ，置１０ Ｌ ０ ０ｍ 具塞锥 形瓶中 ，加入 甲醇溶液５ｍ ，超 声提 ０Ｌ 取３ｍｎ ０ ｉ，放 冷，加入 甲醇溶 液补 足质量 ，经０ ５ ｍ微孔滤膜滤过 ， ． ４ 得供试 品溶液 。
不同种不同药用部位不同产地千斤拔中总黄酮的含量测定
不同种不同药用部位不同产地千斤拔中总黄酮的含量测定【摘要】目的用紫外分光光度法对不同入药部位、不同产地5种千斤拔中总黄酮的含量进行测定，评价其非传统入药部位及不同种、不同产地的药材质量，以期寻找新药用资源和新的药用部位。
方法紫外-可见分光光度法于510 nm波长处测定总黄酮的量。
结果芦丁在9.17～64.19 μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率99.63 %，RSD为1.36 %(n=9)。
不同种千斤拔中，与蔓性千斤拔、大叶千斤拔(《中国药典》收载)比较，球穗千斤拔、宽叶千斤拔根中总黄酮的含量较低，腺毛千斤拔根中总黄酮的含量接近;各个种叶中总黄酮的含量普遍较高，茎中量较低。
不同产地千斤拔根中：大叶千斤拔以购于四川成都(云南产)含量最高，蔓性千斤拔采于湖北宜昌夷陵区最高，球穗千斤拔含量均较低。
结论该方法简便、快速、准确，可用于千斤拔药材质量控制。
不同产地中千斤拔总黄酮含量差异较大，说明产地的海拔高度、气候、土壤等条件、生长年限、贮藏年限等对千斤拔总黄酮含量有明显影响。
从有效成分总黄酮、资源的综合及可持续利用角度考虑，千斤拔各种的叶可以与其根同等入药，其茎的含量也可以考虑使用;腺毛千斤拔可以与药典收载种同等入药。
【关键词】紫外分光光度法;总黄酮;大叶千斤拔;蔓性千斤拔;球穗千斤拔;宽叶千斤拔;腺毛千斤拔;不同药用部位;不同产地Abstract：ObjectiveTo determine total flavones in different species， different medicinal parts and different places of Moghania philippinensis (Merr. et Rolfe) Li， Moghania macrophylla (Willd.) O. Kuntze， Moghania strobilifera (Linn.) Ait.， Moghani glutiaosa (Prain)Y.T.Wei and Moghania Latifolia. Benth. MethodsUV method was adopted.ResultsThe method displayed good linearity within the concentration ranges of 9.17～64.19 μg ， with average recovery of 99.63 �(n=9) and RSD of 1.36 %.The content of total flavones in Moghania strobilifera(Linn.)Ait. and Moghania latifolia Benth. was far lower than others. Meanwhile the content of total flavones in leaf of every species was higher or equal to that of root， and in stem of them was lower.ConclusionThis method is simple， accurate， replicate and suitable for the determination of Moghania philippinensis (Merr. et Rolfe) Li， Moghania macrophylla (Willd.) O. Kuntze， Moghania strobilifera (Linn.) Ait.，Moghani glutiaosa (Prain) Y.T.Wei and Moghania latifolia Benth. Considering the total flavones， the leaf of them can be medical used for total flavones resources. The content of total flavones in different places is different， and the content oftotal flavones is influenced obviously by its surroundings， collection and storage time. Moghani glutiaosa (Prain)Y.T.Wei can also be medical used.Key words：UV;Total flavones;Moghania philippinensis(Merr. et Rolfe)Li;Moghania macrophylla(Willd.)O.Kuntze;Moghanistrobilifera(Linn.)Ait.;Moghani glutiaosa (Prain)Y.T.Wei;Moghania latifolia Benth;Different medical parts;Different species常见妇科疾病以经前期综合症、阴道炎症、乳腺增生3大疾病最为明显，其中阴道炎症为常见和多发妇科疾病，严重影响患者的生活质量。
我国北方不同地区益母草不同部位水苏碱含量的比较
我国北方不同地区益母草不同部位水苏碱含量的比较【摘要】目的探讨不同产地益母草不同部位水苏碱含量的差异。
方法采用野外收集和实验室分析相结合的方法。
水苏碱的含量采用薄层色谱扫描法测定。
结果水苏碱质量百分浓度线性范围为2～20μg，峰面积回归方程为： y=5 381x-7 724.6，r=0.999 2 (n=6)，平均回收率为97.4%，RSD为2.70%(n=8)。
结论我国北方不同地区所产益母草中水苏碱差异显著，其中以北京、河南和山东产益母草品质较好。
益母草不同部位水苏碱含量高低顺序为：繁殖部位>叶>茎。
【关键词】益母草；水苏碱；不同地区；不同部位Abstract：ObjectiveTo find out the differences of stachydrine content in Leonurus japonicus Houtt. from different regions and its different parts. MethodsField investigation and laboratory analysis were made on Leonurus japonicus Houtt. The stachydrine content was determined by TLC-scanning. ResultsThe calibration curve of stachydrine was linear over the range of 1～20μg. The regression equation was y=5 381x-7724.6，r=0.999 2(n=6). The average recovery and RSD were 97.4% and2.70%(n=8) respectively. ConclusionThere existed significant differences in the stachydrine content from different regions. Among them， Leonurus japonicus Houtt. from Beijing， Henan and Shandong are better. The differences of stachydrine content in the different part of Leonurus japonicus Houtt. is significant， and that in progenitive part is better than in leaf， which in the stem is the lest.Key words：Leonurus japonicus Houtt.; Stachydrine; Different regions; Different parts益母草Leonurus japonicus Houtt.，为唇形科益母草属一年生或二年生草本植物，传统上以开花的地上部分入药，具有活血调经，利尿消肿等作用，临床应用非常广泛［1］。
不同产地白茅根多糖成分的含量比较
不同产地白茅根多糖成分的含量比较
刘荣华;马志林;段锋;任刚;邵峰;黄慧莲;陈石生
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2012(23)2
【摘要】目的比较不同产地白茅根的多糖含量。
方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸法比色,通过紫外可见分光光度法测定采自11个不同产地的白茅根中多糖的含量,波长为485nm。
结果该实验测定方法相对稳定,不同产地白茅根中多糖的含量存在显著性差异,其中福建邵武产地的白茅根多糖含量最高(711.45 mg/g),其次为湖北武汉产地含量(604.89 mg/g),江西新建产地含量最低(300.88 mg/g)。
结论研究结果可为白茅根多糖成分合理开发,资源的利用及质量控制提供实验依据。
【总页数】2页(P257-258)
【关键词】白茅根;多糖;紫外可见分光光度法
【作者】刘荣华;马志林;段锋;任刚;邵峰;黄慧莲;陈石生
【作者单位】江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.不同产地猫爪草中粗多糖和多糖含量的比较研究 [J], 王海燕;梁利香
2.枸杞多糖提取方法及两种不同产地枸杞中多糖含量的比较研究 [J], 阿依姑丽·艾合麦提;王颖;杨晓君;韩海霞;包晓玮;朱金芳;于娜娜
3.不同生长期白茅根多糖的含量比较 [J], 刘荣华;熊科元;马志林;段锋;陈石生;邵峰;黄慧莲
4.不同产地猫爪草中粗多糖和多糖含量的比较研究 [J], 王海燕;梁利香;
5.不同产地白茅根总酚酸的含量比较 [J], 熊科元;刘荣华;陈石生;任刚;邵峰;黄慧莲;马志林
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不同生长期白茅根多糖的含量比较
不同生长期白茅根多糖的含量比较刘荣华;熊科元;马志林;段锋;陈石生;邵峰;黄慧莲【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2012(10)5【摘要】目的比较不同生长期白茅根的多糖含量,为白茅根最佳采收期的确定及开发提供科学依据.方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色,紫外可见分光光度法测定2 个产地( 安徽砀山、四川安岳) 不同采收月份的多糖含量.结果安徽砀山、四川安岳两地产白茅根多糖的含量变化规律一致,3~7 月份多糖含量逐渐增加,在7 月份达到峰值,分别为443.48mg/g、441.92mg/g,随后有所下降,而后在10 月份、11 月份再次达到峰值,分别为561.01mg/g、490.50mg/g.结论本研究可为白茅根多糖成分合理开发、资源的利用及质量控制提供实验依据.【总页数】3页(P66-68)【作者】刘荣华;熊科元;马志林;段锋;陈石生;邵峰;黄慧莲【作者单位】江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西,南昌,330004;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西,南昌,330004;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西,南昌,330004;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西,南昌,330004;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西,南昌,330004;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西,南昌,330004;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西,南昌,330004【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.北方寒地不同品种及生长期玉米须多糖含量比较研究 [J], 刘玮;李佳梅;孙丽华;李兰红2.紫萁不同器官、不同生长期黄酮含量比较研究 [J], 夏艳;赵海泉;张莉3.不同地域不同生长期宁夏地骨皮总黄酮含量比较 [J], 马学琴;杨凯;曹非;付雪艳4.不同产地白茅根多糖成分的含量比较 [J], 刘荣华;马志林;段锋;任刚;邵峰;黄慧莲;陈石生5.不同产地白茅根总酚酸的含量比较 [J], 熊科元;刘荣华;陈石生;任刚;邵峰;黄慧莲;马志林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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不同产地白茅根总酚酸的含量比较
熊科元刘荣华陈石生任刚邵峰黄慧莲马志林
江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，江西南昌３３０００４摘要：目的 比较不同产地白茅根的总酚酸含量。
方法 以没食子酸为对照品，采用紫外可见分光光度法测定采自１１个不同产地白茅根中总酚酸的含量，检测波长为６９５ ｎｍ。
结果 不同产地白茅根中总酚酸的含量存在差异，其中产于江西九江的白茅根总酚酸含量最高（３．４８ ｍｇ・ｇ－１），其次是产于南昌的白茅根（３．０９ ｍｇ・ｇ－１），其他产地总酚酸含量也均超过了２． １０ ｍｇ・ ｇ－１。
结论 测定方法稳定，该研究可为白茅根总酚酸的合理开发利用及质量控制提供可借鉴的依据。
白茅根； 总酚酸； 紫外可见分光光度法
１０． ３９６９／ｊ． ｉｓｓｎ． １００８－０８０５． ２０１２．０４． ０２４
Ｒ２８４．２Ａ１００８－０８０５ （ ２０１２ ）０４－０８４４－０２Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｔｏｔａｌ Ｐｈｅｎｏｌｉｃ Ａｃｉｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｒｏｏｔｓ ｏｆ Ｉｍｐｅｒａｔａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ ｆｒｏｍ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｈａｂｉｔａｔｓ
ＸＩＯＮＧ Ｋｅ－ｙｕａｎ ＬＩＵ Ｒｏｎｇ－ｈｕａ ＣＨＥＮ Ｓｈｉ－ｓｈｅｎｇＲＥＮ ＧａｎｇＳＨＡＯ Ｆｅｎｇ ＨＵＡＮＧ Ｈｕｉ－ｌｉａｎＭＡ Ｚｈｉ－ｌｉｎ
２０１１－０９－０８ ２０１１－１２－１４
国家自然科学基金（ Ｎｏ． ３０８６０３６３）
作者简介：熊科元（１９６５－），男（汉族），江西南昌人，现任江西中医学院主
管药师，学士学位，主要从事中药质量分析工作．
通讯作者简介：刘荣华（１９６４－），男（汉族），江西永新人，现任江西中医
学院教授，博士学位，主要从事中药质量评价与中药药效物质基础研究工
作．
＠＠［１］ 国家中医药管理局．中华本草，第８册［Ｍ］．上海科学技术出版社， １９９９：３５７．
＠＠［２］付丽娜，陈兰英，刘荣华，等．白茅根的化学成分及其抗补体活性 ［Ｊ］．中药材，２０１０，３３（１２）：１８７１．
＠＠［ ３ ］ Ｋ． Ｍａｔｓｕｎａｇａ， Ｍ． Ｓｈｉｂｕｙａ， Ｙ． Ｏｈｉｚｕｎｉ． Ｃｙｌｉｎｄｒｅｎｅ， ａ ｎｏｖｅｌ ｓｅｓｑｕｉｔｅｒ
ｐｅｎｏｉｄ ｆｒｏｍ Ｉｍｐｅｒａｔａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ ｗｉｔｈ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｃｏｎｔｒａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｓｍｏｏｔｈ ｍｕｓｃｌｅ ［ Ｊ ］． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， １９９４，５７ （８） ：１１８３．
＠＠［ ４ ］ Ｋ． Ｍａｔｓｕｎａｇａ， Ｍ． Ｓｈｉｂｕｙａ， Ｙ． Ｏｈｉｚｕｎｉ． Ｉｍｐｅｒａｎｅｎｅ， ａ ｎｏｖｅｌ ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｗｉｔｈ ｐｌａｔｅｌｅｔ ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｆｒｏｍ Ｉｍｐｅｒａｔａ Ｃｙ ｌｉｎｄｒｉｃａ［ Ｊ］． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， １９９５，５８（ １ ） ：１３８．＠＠［ ５ ］ Ｊｅｏｎｇ Ｓｅｏｎ Ｙｏｏｎ， Ｍｉ Ｋｙｅｏｎｇ Ｌｅｅ， Ｓａｎｇ Ｈｙｕｎ Ｓｕｎｇ， ｅｔ ａｌ． Ｎｅｕｒｏｐｒｏ ｔｅｃｔｉｖｅ ２ － （ ２ － Ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌ ） ｃｈｒｏｍｏｎｅｓ ｏｆ Ｉｍｐｅｒａｔａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ ［ Ｊ ］． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， ２００６，６９ （２） ：２９０．＠＠［ ６ ］ Ｇａｍａｌ Ａ． Ｍｏｈａｍｅｄ， Ａｈｍｅｄ Ａｂｄｅｌ － Ｌａｔｅｆｆ， Ｍｏｓｔａｆａ Ａ． Ｆｏｕａｄ， ｅｔ ａｌ． Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ Ｈｅｐａｔｏ － ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｉｍｐｅｒａｔａ ｃｙ ｌｉｎｄｒｉｃａ Ｂｅａｕｖ． ［ Ｊ］． Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ Ｍａｇａｚｉｎｅ，２００９，４（ １７ ） ：２８．
＠＠［ ７ ］ Ｙｅｏｎ Ｈｅｅ Ｊｅｏｎｇ， Ｓｏｏ Ｙｅｏｎ Ｃｈｕｎｇ， Ａｈ Ｒｅｕｍ Ｈａｎ， ｅｔ ａｌ．Ｐ － Ｇｌｙｃｏ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｔｗｏ Ｐｈｅｎｏｌｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ， （ － ） － Ｓｙｒｉｎ
ｇａｒｅｓｉｎｏｌ ａｎｄ Ｔｒｉｃｉｎ ｆｒｏｍ Ｓａｓａ ｂｏｒｅａｌｉｓ ［ Ｊ ］． Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ， ２００７，４ （ １ ） ： １２．
＠＠［８］刘荣华．付丽娜，陈兰英，等．白茅根化学成分与药理研究进展［Ｊ］． 江西中医学院学报，２０１０，２２（４）：８０．
＠＠［９］ 付煜荣．张万明，陈桂敏，等．景天三七中没食子酸和总酚酸含量测 定［Ｊ］．中成药，２００６，２８（７）：１０１６．。