多发性硬化的康复1

多发性硬化的康复1
多发性硬化的康复1

多发性硬化的康复

(一)康复治疗目的:延缓病情进展和减少复发,维持和改善各种功能,最大限度地恢复患者的功能性活动能力的水平,并尽可能地恢复他们的社会活动能力。(二)康复治疗原则

1.早期治疗:康复治疗在疾病的早期,病情有所缓解时就可以开始。

2.循序渐进:一般早期强度不宜太强、时间不宜过长,以患者略感疲劳为度。

3.因人而异:治疗方法和强度要根据疾病累及的部位和严重程度而定。

4.以病人为中心:应以患者的功能需要为中心进行训练,多进行与日常生活和工作联系密切的活动及作业;鼓励患者多参与力所能及的功能性活动。

(三)治疗方法

多发性硬化患者病程长,临床症状表现、神经功能障碍多种多样,康复治疗宜早期介入,在疾病的发作期和缓解期康复的目的和原则不同,所以选择正确的康复治疗至关重要。

1.运动障碍的处理

(1)关节活动度的训练多发性硬化发作期患者在病情有所缓解时就应开始,目的是为了维持正常的关节活动范围和防止畸形姿势,以被动和主动关节运动为主。对于关节囊紧张者可以应用关节松动手法,出现挛缩者可考虑使用持续的牵张手法,也可以利用夹板帮助患者维持最理想的姿势。

(2)肌力训练可以采用抗阻运动和有氧耐力训练(功率自行车、水中训练等),但要根据患者具体的身体状况来确定康复训练的类型、强度、持续时间和频率等。由于患者易疲劳和不耐热,再则劳累可能是多发性硬化复发的诱因,因此要掌握好患者训练量,在训练期间可适时地加入1-5分钟的休息,并把活动尽量安排在使体温升高较少的冷环境中进行。

(3)肌痉挛的治疗痉挛是MS的主要症状之一,对患者的影响包括:①增加了运动的阻力,使运动迟缓,难以控制,患者不能随意地完成自主运动;②反应迟钝,动作协调困难,容易摔跤;③强直痉挛,可出现关节挛缩、异位骨化、压疮倾向和尿便障碍等。④严重者可以出现疼痛。

常见的痉挛有两种形式:I型为伸肌痉挛:主要是在抗重力肌收缩而引起的痉挛;II型为屈肌痉挛:主要是在屈肌收缩所致快速、持续时间短的痉挛。多发性硬化为多混合型痉挛或是其中一型占优势。在MS发病的早期通过有效、合理的方法来维持或增强患者的运动功能和运动控制能力,防止或改善痉挛。具体的有:1)运动疗法:①被动运动与按摩:治疗师通过被动运动、被动的牵张和局部按摩的方法来改善肌痉挛。缓慢、温和、持续的牵拉痉挛肌肉,或深而持续较长时间的肌肉按压,可降低肌肉张力、放松肌肉、缓解痉挛,有利于患者的主动训练的进行,但其效果仅能维持数十分钟。被动运动时动作要缓慢、用力不易过大,否则易致肌肉肌腱的损伤。被动运动和按摩可每日数次进行。②拮抗肌的主动训练:对痉挛肌的拮抗肌进行一些拍打、叩击等神经促进技术来诱发或加强拮抗肌,从而降低痉挛肌的痉挛程度。如上肢肱二头肌痉挛可以诱发及加强肱三头肌的主动收缩、股内收肌痉挛可训练髋外展肌的主动收缩等。③其他:如果MS患者伸肌占优势,则重点进行躯干的屈曲转动活动,以及躯干控制的训练。在训练中采用PNF技术中的节律性活动和慢逆转技术以及增加核心控制的练习。

2)物理疗法水疗法:将痉挛肌浸泡在温水中也有利于痉挛肌的缓解。还有冷疗和热疗等。

3)药物及其他重度的痉挛可进行药物治疗,如巴氯芬、地西泮、单曲林等,及肉毒素注射。还可佩戴针对性的矫形器等。另外还要让患者了解使痉挛加重的诱因,比如:尿路感染、压疮、便秘和各种原因引起的疼痛等。

(4)震颤与共济失调的处理多发性硬化症患者如有损伤到小脑会引起本体感觉障碍如震颤和共济失调等,这回影响患者的步行能力和协调性活动能力。康复治疗主要通过加强近端肢体的稳定性和通过反馈机制来增强小脑的功能。具体的方法有:①抗重力姿势和刺激近端肌肉收缩,加强肢体控制能力;②视觉反馈训练,利于姿势镜来增加感觉信息而促进活动的稳定性;③加强本体感觉训练,如负重下进行训练;④利用PNF中的逐渐减少范围的慢逆转技术和节律性稳定技术来增强稳定肌的力量。另外,可以使用矫形器和支具来改善运动控制和稳定性,如软性颈托能加强头部活动控制,加重的助行器有助于行走等。

2.疲劳的处理疲劳是MS典型的症状之一,对生活质量和功能有极大的影响,多与急性发作有关。常表现为缺乏活力,精力不充沛,容易疲劳,而且有不可抗拒的睡眠;MS的疲劳不同于日常的疲乏通过休息能够缓解,也有别于慢性疲劳综合症等。这种疲劳会随体力活动、高温度、高湿度而加重。

疲劳的治疗首先应保证患者虎睡眠,再根据患者的功能状况变化来制定一些简单的、耗能较低的功能训练,比如使用冷疗法,在冷水池中训练或穿有制冷剂的衣服帽子等;在训练过程中要合理安排活动和休息间隔。最后使用药物治疗,金刚烷胺100mg,每日2次可改善症状。不可抗拒的睡眠可用d-苯丙胺治疗。

3.感觉障碍的处理多发性硬化病程早期和晚期感觉异常发生率均高。浅感觉丧失的患者通过如Rood技术,即在体表进行拍打、擦、刷和冷热刺激等,增加肢体的感觉输入。本体感觉丧失的患者通过局部皮肤贴扎、平衡训练或视听觉反馈等来改善和补偿。要补充营养、定时变换体位和检查皮肤,感觉障碍区域的皮肤应保持局部清洁和干燥,防止压疮的形成。

4.疼痛的处理多发性硬化患者的疼痛可以是神经性疼痛、感觉迟钝性疼痛、痉挛性疼痛、或是运动强度过大和错误运动引起的骨骼肌肉痛。但适当的康复训练如合理的运动、保持良姿位都有助于减轻疼痛。此外还可以运用物理治疗如超短波、低频、激光等。部分的患者疼痛则需要药物治疗如神经性疼痛较多见于三叉神经痛,可用卡马西平等药物。感觉迟钝性疼痛多见于下肢和足,性质为针刺样或绞窄样剧痛,休息时加剧是它的典型疼痛,给予三环类抗抑郁药如阿米替林可缓解疼痛。

5.认知功能的训练一般认为MS患者认知障碍的发生率约为45%-65%,多发性慢性进行性病程或脑内有大面积病灶,认知障碍与躯体残障程度并无相关性,也不依赖于疾病病程。MS患者认知障碍多表现信息检索延迟,信息处理减慢;自知力下降、认知减慢、记忆力减退等方面。患者的认知功能受累的程度不同,后果也不同。MS认知障碍和MRI病变部位相关性提示:任何部位病变几乎均可引起短时记忆及概念推理障碍;额叶两侧的皮质萎缩与言语、空间学习、注意力和概念推理等障碍相关,胼胝体的病灶多涉及注意力障碍;左侧颞叶的改变与口语流利性和文字记忆有关。MS患者认知障碍康复结局的影响远较躯体障碍更重要。认知康复的主导思

想是:直接训练、代偿和替代。在进行针对其记忆力、注意力、计算力、执行能力进行相关的训练的同时,采用适当的工具来弥补患者认知的缺失。

6.视觉障碍的处理视觉障碍有4个特征:视野缺损、视敏度下降、色觉和对比度下降以及眼球运动障碍(眼震和两眼快速扫描运动受损)。眼球运动障碍的治疗可应用氯硝西泮或巴氯芬等药物,或交替使用遮眼睛。巴氯芬对周期性变化的眼震有效;氯硝西泮、巴氯芬、东莨菪碱或把喷丁对上跳眼震和下跳眼震有效;获得性摆动性眼震可使用抗胆碱药如三己芬迪或巴比妥和异烟肼等药物治疗。很多视觉装置可减轻振动幻视如棱镜稳定视网膜图像。肉毒杆菌毒素注入受损的眼外肌可使获得性眼震幅度降低。

7.构音障碍、言语障碍、吞咽困难的处理口部运动失控、喉和咽部功能障碍的原因可为脑干病变导致无力和痉挛。训练的重点是改善呼吸的控制和吞咽控制。多数构音障碍表现为某些单词的发音困难及发音器官严重的运动失用。要加强构音的练习特别加强每个发音的练习,让患者看图片反复朗读单词、字母表、单字语速要慢。指导患者妥善利用呼气流,适时起声,并控制语言字数,可避免用气不当或气不足现象。吞咽困难者由于舌肌控制能力差,活动范围小,唇、舌、软骨不能协调活动,吞咽活动不在正常的位置上进行。对咽门、软腭、舌后部的热或冷刺激有助于吞咽功能的恢复。严重吞咽障碍者,需鼻饲或胃造瘘。具体训练方法详见脑卒中康复的相关内容。

8.膀胱功能障碍的处理MS患者多数存在膀胱充盈或排空障碍,常见的症状有尿路感染、尿失禁和尿潴留。相关的膀胱功能障碍分为3类:储存障碍、排空障碍及复合障碍,它们分别对应于高反射状态、低反射状态和协调失调状态。

膀胱功能障碍处理重点:①恢复膀胱的储存和排空功能;②减少感染的风险。在逼尿肌过度兴奋出现高反射导致尿频可使用抗胆碱药物,如奥西不宁或溴丙胺太林降低膀胱张力。剂量从小开始逐渐加量;并注意24小时尿量或超声波检查残余尿量的情况,如果有排尿困难和残余尿量增多,这样会增加感染机会,可使用肾上腺素α受体阻断剂以缓解尿道内括约肌的痉挛。再则可使用间歇导尿。

结合上述可同时配合膀胱功能训练:①每天定时排尿,养成良好排尿习惯。并监测患者膀胱残余尿的变化;②每天患者进水量控制在2L左右为宜;③在排除膀

胱括约肌高张力的前提下利用条件反射诱导排尿;就是在开放导尿管钱做耻骨联合上的轻按摩和大腿内侧的拍打刺激等;④腰骶神经刺激和尿道括约肌协调训练;肛门括约肌收缩和在仰卧位抬臀训练,每天3-4次,每次20下。如肌力丧失的无法完成的患者,也应用意念去做。

9.直肠功能障碍的处理2/3MS患者出现直肠功能障碍,源于运动和自主神经中枢受损,直肠功能障碍表现为无力性便秘、失禁和便急。防止粪便嵌塞和排便不畅的肠道训练非常重要,肠道训练包括:①饮食调节,每天摄入足够的水分(6-8杯/天),进食富含纤维类食物;②培养定时排便的习惯,如尽可能利用胃结肠反射在餐后排便。③在预订的排便时间前选择适当时间口服缓泻剂(如番泻叶);另外,灌肠剂或栓剂也能适时选用,氢氧化镁合剂能增加刺激作用。

10.性功能障碍的治疗多发性硬化的病人可出现性功能障碍,表现性欲降低、勃起困难、润滑不良和性快感消失。当痉挛、疼痛或疲劳等身体变化也可影响其性功能障碍;或可能与疾病后的情绪变化如抑郁和焦虑相关,还可能与伴发的糖尿病、脉管疾病或服用某些药物有关。男性对于勃起困难的,可用真空勃起装置、药物治疗或阴茎修复术处理。女性为阴道缺乏润滑、快感缺失等,可用些润滑胶及增加感觉的刺激来克服。对于情感变化相关的性功能障碍,主要加强夫妻的沟通交流,心理疏导,增强自信心解决。此外,保持良好的心理状态对性功能障碍者是非常重要的。

11.情感精神障碍的处理情感和精神障碍为多发性硬化常见症状,发生率为40%-50%,与抑郁的发生有关。抑郁的症状,如昏睡、睡眠障碍、疲劳及认知缺陷等,疲劳可作为引起抑郁的独立因素,另外,抗痉挛药物、类固醇药物也可引起抑郁。抑郁可使MS症状加重、病程延长,自杀率比正常人群高7.5倍。治疗方面主要是心理治疗和药物治疗;心理治疗进行心理的疏导,多关心患者、多给患者的信心及包括家人的支持。药物有三环类的阿米替林、选择性5-羟色胺再摄取舍曲林等药物。多发性硬化患者可出现情绪不稳和欣快,强哭、强笑等症状,可用小剂量的阿米替林治疗效果较好。情感障碍与多发性硬化患者颞叶病变有关。所以尽早发现抑郁的症状、体征有利于早期评定、诊断和治疗减轻抑郁相关的残障。

多发性硬化诊断和治疗中国专家共识

多发性硬化诊断和治疗中国专家共识 多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统(CNS)白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变,也可伴有神经细胞及其轴索坏变。MS病变具有时间多发和空间多发的特点。 MS的临床分型 MS好发于青壮年,女性更多见,男女患病比率为1:1.5~1:2。CNS各个部位均可受累,临床表现多样。常见症状包括:视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。 一、复发缓解型MS(RRMS) 疾病表现为明显的复发和缓解过程,每次发作后均基本恢复,不留或仅留下轻微后遗症。80%~85%MS患者最初为本类型。 二、继发进展型MS(SPMS) 约50%的RRMS患者在患病10~15年后疾病不再有复发缓解,呈缓慢进行性加重过程。 三、原发进展型MS(PPMS) 病程大于1年,疾病呈缓慢进行性加重,无缓解复发过程。约10%的MS患者表现为本类型。 四、进展复发型MS(PRMS) 疾病最初呈缓慢进行性加重,病程中偶尔出现较明显的复发及部分缓解过程,约5%的MS患者表现为本类型。

五、其他类型 根据MS的发病及预后情况,有以下2种少见临床类型作为补充,其与前面国际通用临床病程分型存在一定交叉: 1.良性型MS(benign MS):少部分MS患者在发病15年几乎不留任何神经系统残留症状及体征,日常生活和工作无明显影响。目前对良性型无法做出早期预测。 2.恶性型MS(malignant MS):又名爆发型MS(fulminant MS)或Marburg变异型MS(Marburg variant MS),疾病呈爆发起病,短时间迅速达到高峰,神经功能严重受损甚至死亡。 MS的诊断 一、诊断原则 首先,应以客观病史和临床体征为基本依据;其次,应充分结合辅助检查特别是MRI特点,寻找病变的时间多发及空间多发证据;再次,还需排除其他可能疾病。此外,除满足以上3项条件外,应尽可能寻找电生理、免疫学等辅助证据。鉴于MRI在MS诊断中的重要地位,我们推荐最好应用1.5T及以上场强MRI扫描仪;头部序列应该包括平扫(矢状面FLAIR序列,横断面T1、T2、DWI)及增强(横断面T1);扫描层数为全脑覆盖(30~32层),层厚4 mm;中心定位线为平行胼胝体膝部、压部下缘连线;推荐注射造影剂后延迟10~15 min做增强扫描。 二、诊断标准

多发性硬化诊断与治疗进展_侯世芳

【摘要】随着越来越多的疾病修正药物应用于临床,多发性硬化的治疗已向前迈出了可喜的一步,同时也为患者提供了更多的选择。本文重点介绍多发性硬化当前临床研究热点,包括临床表现、辅助检查、诊断标准和治疗进展等内容。。 【关键词】多发性硬化;药物疗法;综述 Progress in the diagnosis and treatment of multiple sclerosis HOU Shi?fang,LIU Yin?hong,XU Xian?hao Department of Neurology,Beijing Hospital,Beijing100730,China Corresponding author:XU Xian?hao(Email:xuxianhao99@https://www.360docs.net/doc/b84538561.html,) 【Abstract】The growing number of disease modifying drugs(DMDs)approved for multiple sclerosis (MS)treatment is a significant step forward and provides new options for MS patients.This article summarizes the clinical research highlights of MS,including clinical manifestations,accessory examinations, diagnostic criteria and progress of treatment. 【Key words】Multiple sclerosis;Drug therapy;Review 多发性硬化(MS)是中枢神经系统免疫性炎性脱髓鞘疾病,临床上时间多发性和空间多发性是其主要特征。主要累及中青年,复发率和病残率较高,给家庭和社会带来沉重的经济压力,已受到各国政府和医药机构的高度重视。近年来,各种新的治疗手段广泛应用于临床,对降低复发率、延缓疾病进展具有积极作用,因此早期诊断和及时正规治疗对改善患者预后至关重要。 一、临床特征 多发性硬化呈亚急性或慢性发病,少数为急性病程。病变主要累及大脑半球白质、视神经、脊髓、脑干和小脑,首发症状为肢体无力、感觉异常、视力障碍、小脑失平衡症状与体征、眩晕、眼球运动障碍、构音障碍等。这些症状可单一或以不同组合出现,往往数日内即达高峰,导致严重瘫痪、感觉障碍,甚至失明;延髓或高位颈髓受累者可出现呼吸衰竭; 失语[1]、智力减退等灰质核团受累症状,至疾病晚期可出现认知和 精神异常。约85%的患者呈复发?缓解型(RRMS),其中30%~40%于6~10年内进展为继发进展型(SPMS);有10%~15%的患者为原发进展型(PPMS)[2];罕见进展复发型(PRMS)患者。目前,对于多发性硬化的诊断仍强调以临床为基础,结合辅助检查并排除其他疾病。因此,认识多发性硬化的疾病特点,仔细询问病史和进行细致的神经系统检查对诊断至关重要。 二、辅助检查 任何检查方法如能为多发性硬化提供时间多发性和空间多发性证据,均有助于诊断,常用的检查手段包括脑脊液、神经电生理学和影像学检查。 1.脑脊液检查一般检查项目包括颅内压、白细胞计数与分类、蛋白定量、葡萄糖和氯化物水平等。颅内压一般正常或略高,白细胞计数正常或轻度升高(<50×106/L),以淋巴细胞反应为主;蛋白定量正常或轻度升高,约半数患者白蛋白水平高于正常值范围;葡萄糖和氯化物水平正常。免疫学指标包括寡克隆区带(OB)、IgG指数和IgG鞘内合成率。目前,寡克隆区带仍是多发性硬化实验室检测中应用最为广泛的生物学指标[1]。脑脊液寡克隆区带阳性有助于多发性硬化的诊断,但并非特异性, doi:10.3969/j.issn.1672?6731.2014.10.004 作者单位:100730卫生部北京医院神经内科 通讯作者:许贤豪(Email:xuxianhao99@https://www.360docs.net/doc/b84538561.html,)·专题讲座· 多发性硬化诊断与治疗进展侯世芳刘银红许贤豪

多发性硬化诊断标准

多发性硬化诊断标准 *导读:多发性硬化好发于青壮年,是中枢神经系统的脱髓 鞘疾病之一,临床特征是病灶的多发性和病程中的缓慢和复发交替出现。病变常累及脑室周围的白质、脊髓的传导束、视神经、脑干和小脑等部位。病因和发病机制尚未阐明,一般认为可能与病毒感染、自身免疫、遗传有关。多发性硬化诊断标准是什么,下面我们来探讨一下。…… 多发性硬化好发于青壮年,是中枢神经系统的脱髓鞘疾病 之一,临床特征是病灶的多发性和病程中的缓慢和复发交替出现。病变常累及脑室周围的白质、脊髓的传导束、视神经、脑干和小脑等部位。病因和发病机制尚未阐明,一般认为可能与病毒感染、自身免疫、遗传有关。多发性硬化诊断标准是什么,下面我们来探讨一下。 *多发性硬化诊断标准 多发性硬化在临床上一共分为四种类型,第一种是复发缓解型MS,第二种是继发进展型MS,第三种是原发进展型MS,第四种是进展复发型MS,其诊断标准如下: 1.1个病灶的客观临床证据并有1次先前发作的合理证据b;≥2次临床发作a;≥2个病灶的客观临床证据。 2.1个病灶的客观临床证据;≥2次临床发作a;累及CNS

不同部位的再次临床发作a;MS4个CNS典型病灶区域(脑室旁、近皮质、幕下和脊髓)d中至少2个区域有≥1个T2病灶。 3.≥2个病灶的客观临床证据;1次临床发作a。 4.1个病灶的客观临床证据(临床孤立综合征);1次临床发作a。 5.提示MS的隐袭进展性神经功能障碍(PPMS); 多发性硬化诊断标准比较复杂,大家应先咨询医生,然后再进行鉴别诊断。 本病与其他神经系统多发病灶及在病程中出现缓解、复发的病症相鉴别。急性播散性脑脊髓炎也是一种原发性脱髓輎病,其病理变化与多发性硬化急性期相似,但该病多发生于感染或疫苗接种2周后,起病急,病程短且单相,一般不复发。至于系统性红斑狼疮、结节性动脉周围炎、进行性多灶性白质脑病、多灶性缺血性脑血管病等依据病史、临床表现、辅助以相关辅助检查可以鉴别。 多发性硬化诊断标准是什么,相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问,欢迎咨询相关专栏的医生或者各专业医院的医生,医生会根据您的具体情况告知您答案。祝患者早日恢复健康,享受幸福而美好的生活。

多发性硬化治疗

多发性硬化治疗 摘要】目的探讨多发性硬化(MS)临床特点。方法分析60例多发性硬化患者 临床特点,包括临床一般资料、症候定位、重要辅助检查及治疗转归。结果MS 多见于青壮年女性,起病较急,病程多缓解复发,上呼吸道病毒感染是其主要的 诱因之一,脊髓、视神经受累多见,电生理及影像学检查对诊断有帮助,糖皮质 激素治疗有效。结论根据临床特点,综合免疫学、神经电生理及影像学检查能 大大提高临床确诊率,MS分期有助于诊治及判断疾病的转归。 【关键词】多发性硬化治疗补液 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统自身免疫性、炎性、多灶性、脱髓鞘性疾病,是一种器官特异性、T细胞免疫介导的自身免疫过程,致髓鞘炎性破坏,继以轴索破坏 和胶质增生。病因包括病毒感染、自身免疫反应、遗传因素及环境因素。病理改变多位于脑 室周围,为散在的脱髓鞘斑块,伴反应性神经胶质增生,也有轴突损伤。镜下可见急性髓鞘 崩解和脱失,轴突相对完好,少数胶质细胞轻度变性和增生,可见小静脉周围炎性细胞浸润。病变晚期轴突崩解,神经细胞减少,代之以神经胶质形成的硬化斑。 一、临床表现 20~50岁多发,平均30岁。急性或亚急性起病;首发症状多样。缓解复发。 (一)首发症状 ①≥1个肢体感觉异常和(或)无力。②视物模糊或视力下降。③头颈痛。④眩晕、呕吐。 ⑤头痛伴眩晕(少见)。⑥复视和小便潴留(少见)。 (二)常见症状 (1)运动系统受累:肢体瘫痪或力弱;肌萎缩;肌疲劳。 (2)共济运动障碍:步态不稳;意向性震颤;小脑性语言;Romberg征阳性;Charcot三联征:眼震、意向性震颤、吟诗样语言。 (3)感觉系统:主观感觉障碍;客观感觉障碍:传导束性感觉障碍、节段性感觉障碍、根性、 单肢或偏身性。 (三)临床表现的发作性症状 Lhermitte综合征:患者常把Lhermitte综合征描述如下:像一种电流顺脊柱而下,有时可达 下肢,偶可上升达背和颈部。典型的是当低头时引起,反复多次则减轻。某些病例过度换气 可促发痛性痉挛和其他发作。体育锻炼、情绪波动和发热可使原有症状加重或引起一次新的 短暂发作。于此种情况下短暂的视觉丧失称之为Uhthoff症状。 二、治疗 治疗原则:多发性硬化的治疗旨在防止急性期进展恶化和缓解期的复发,晚期采取对症及支 持疗法,减轻神经功能障碍带来的痛苦。 (一)复发一缓解型多发性硬化治疗 (二)继发进展型MS治疗。 (三)原发进展型治疗 原发进展型主要是对症治疗。血浆置换对暴发病例可能有效,但对慢性病例可能疗效不佳。(四)应重视一般治疗和对症治疗 但晚期病例的认知障碍、疼痛、震颤及共济失调等治疗效果不佳。 1.运动和物理治疗是重要的,应保证足够的卧床休息,避免过劳,尤其在急性复发期。疲 牙是许多患者常见的主诉,有时用金刚烷胺早晨和中午口服或选择5-羟色胺再摄取抑制剂, 如氟西汀可能有效。 2.严重膀胱、直肠功能障碍常需治疗,氯化氨基甲酰甲基胆碱对尿潴留可能有效,监测残 余尿量是预防感染的重要措施。 3.严重痉挛性截瘫和大腿痛性屈肌痉挛口服氯苯氨丁酸或安置微型泵及内置导管鞘内注射 可能有效。姿势性震颤用异烟肼300mg/d,口服,每周增加300mg,直至1200mg,合用吡 哆醇100mg/d可有改善;少数患者用卡马西平或氯硝西泮有效。 三、补液方法

多发性硬化治疗的研究进展

多发性硬化治疗的研究进展 董艳玲 △※ (综述),李吕力(审校) (广西壮族自治区人民医院神经内科,南宁530021) 基金项目:广西科学研究与技术开发计划课题(桂科攻0898010)中图分类号:R744.5 文献标识码:A 文章编号100622084(2010)0320395204 摘要:多发性硬化是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病,好发于青壮年。目前对其尚无肯定有效的治疗方法,主要的治疗方法有:①皮质类固醇激素;②干扰素β;③醋酸格拉太咪尔;④盐酸米托蒽醌;⑤硫唑嘌呤;⑥环磷酰胺;⑦免疫球蛋白;⑧血浆置换;⑨干细胞移植。 关键词:多发性硬化;治疗;干扰素β The Progress on the Therapy of M ulti ple Sclerosis DONG Yan 2ling,L I Lv 2li .(Depart m ent of N eur olo 2 gy,the People ′s Hospital of Guangxi Zhuang N ationality Autono m ous Region,N anning 530021,China )Abstract:Multi p le scler osis (MS )is a de myelinating disease affecting central nervous system in 2duced by aut oi m mune dis order .Morbility ofMS p r one t o manhood .A t p resent,the affir mative therapy of MS is deficient,the maj or therapy include:①Corticoster oid hor mone,②I nterfer on 2beta,③Glatiramer acetate,④M it oxantr one,⑤Azathi op rine,⑥Cycl ophos pha m ide,⑦I m munogl obulin,⑧Plas mapheresis, ⑨Ste m 2cell trans p lantati on .Key words:Multi p le scler osis;Therapy;I nterfer on 2beta 多发性硬化(multi p le scler osis,MS )是以中枢神经系统白质脫髓鞘病变为特点,主要由T 细胞介导的自身免疫性疾病,好发于青壮年,发病年龄多在20~40岁,女性多见,具有高致残率、高复发性的特点,部分患者病情呈进行性加重。迄今尚无肯定有效的治愈办法。现对其主要治疗方法综述如下。1 皮质类固醇激素皮质类固醇激素主要通过免疫调节抗炎作用修复血脑屏障和减轻水肿;诱导淋巴细胞凋亡;降低细胞黏附因子表达;抑制细胞因子和抗体的合成、分泌;同时还可以改善轴突传导性。因此,皮质类固醇激素是应用于MS 急性期的首选药物[1] ,可缩短MS 复发时急性期的持续时间、促进恢复。对于治疗MS 皮质类固醇激素的最佳剂量,学界尚有争论。目前的治疗方案是每日静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠1g,3~5d,可缩短复发病程,但并不能减少病情恶化的比例及远期的致残程度,同时发现静脉用甲泼尼龙琥珀酸钠对免疫系统只有短期的作用[2] ,在给药途径方面,虽然口服皮质类固醇激素可控制MS 的复发,但绝大多数研究主张采用脉冲式静脉用药。在使用皮质类固醇激素过程中会出现短期的与剂量相关的不良反应,例如暂时的心境障碍、胃灼热感、头痛、肌痛。长期使用皮质类固醇激素会出现严重的不良反应,如骨质疏松、骨折、无炎症性血管坏死、肝脂肪变性、感染等。对于那些有高血压、心脏病、糖尿病的患者用激素后会出现病情恶化,甚至有可逆性的记忆缺陷[3] 。 2 干扰素β 干扰素β(interfer on 2beta,I F N 2β)通过拮抗促炎性因子I F N 2γ的免疫激活作用,增强抑制性T 细胞活性,阻止免疫应答;下调趋化因子受体的表达水平;明显下调B721,并通过增加 B722而影响T 细胞活性;下调细 胞间黏附分子、血管细胞黏附分子及其配体的表达,直接影响单核细胞通过脑血管内皮向脑组织的渗透,减少穿透血管壁的单核细胞数,调节机体的免疫系统功能而达到治疗目的。I F N 2β有两种:I F N β21a 为糖基化重组哺乳动物细胞产物,其氨基酸序列与天然I F N 2β相同;I F N β21b 为非糖基化重组基因工程产品,其17位的半胱氨酸为丝氨酸所取代。研 究[4,5] 发现,I F N β21a 能降低复发缓解型MS 患者的复发次数,减轻病残程度,以及减少病灶的数目及减 少病灶的体积。Coppola 等[6] 进一步证实了长期应用I F N β21a 的安全性、耐受性、持久有效性。不同的 I F N 2β有不同的给药途径、剂量及频率,I F N β21b 是隔日用药,250μg/d 。I F N β21a 是每周给药3次,每次剂量22μg 或44μg 。I F N 2β应用于MS 缓解期。I F N 2β常见的不良反应包括流感样症状,注射部位局部反应,实验室异常诸如肝功能异常、淋巴细胞的减 少。Tre m lett 等[7]回顾性分析了使用I F N 2 β治疗的844例多发性硬化患者,36.9%的患者出现转氨酶的增高,提示有必要对肝功能进行常规监测。应用I F N 2β治疗的缺点是对MS 的急性期无效且费用高。3 醋酸格拉太咪尔在欧州被推荐为对I F N 2β治疗不能耐受的患者用药。国内尚未见使用。是由髓鞘素碱性蛋白中出现频率最高的4种氨基酸,即L 2谷氨酸、L 2赖氨酸、L 2丙氨酸和L 2酪氨酸人工合成的多聚肽乙酰盐混合物,它能模仿髓磷脂蛋白的部分抗原。醋酸格拉太 咪尔(glatira mer acetrte,G A )的作用机制可能是:竞争 性地直接与组织相容性复合体分子结合,除组织相

多发性硬化的临床病程

多发性硬化的临床病程 没有多发性硬化(MS)患者临床表现和病程完全相同。这既是因为基因型不同,又因为MS脱髓鞘斑块的数目和先后累及病变部位的不同导致MS的临床表现和病程差异很大,如病变先后累及视神经、侧脑室周围白质、小脑脚、脑干、脊髓等。MS的病程类型有复发缓解型、继发进展型、原发进展型、进展复发型和良性MS。下面简述MS病程各类型的特点: 一、复发缓解型MS 70%MS表现为复发缓解型多发性硬化(RRMS)。复发是指由于炎症脱髓鞘引起的临床神经功能紊乱,持续时间要大于24小时;缓解是指复发后病情的完全恢复或部分恢复,下一次发作距离上一次发作的时间要大于30天。RRMS特点是反复发作而两次复发间期病情稳定,可以完全康复,也可残留部分功能障碍。疾病开始往往不到一年发作一次,以后发作次数减少。 二、继发进展型MS 继发进展型MS (SPMS)最初为RRMS,之后进行性加重,伴或不伴急性复发。SPMS 约占MS的50%~60%。有20%RRMS患者10年后发展成SPMS,30%RRMS患者15~20年后发展成SPMS,25%RRMS患者30年后发展成SPMS,年龄在40岁以上。 三、原发进展型MS 原发进展型MS(PPMS)占MS的10%~20%,特点是从发病就在相当长时间内缓慢进展,呈渐进性神经症状恶化。 四、进展复发型MS 进展复发型MS(PRMS)占MS的10%,特点是发病后病情逐渐进展,有明确的急性复发,伴或不伴完全的康复,两次发作的间期病情持续进展。 五、良性MS 良性MS占MS的5%,特点是患者虽然有复发与缓解,但20年之内患者没有明显的残疾(EDSS评分≤2.0分)。这种诊断是回顾性的。 总之,不同MS患者临床病程和表现不一样。研究发现: 1.与良性预后相关的因素有:①女性;②发病年龄早;③首发症状为单个症状;④以感觉症状或视神经炎为首发;⑤早期复发后完全恢复;⑥五年内很少复发。 2.与较差预后相关的因素有:①男性;②大于40岁;③首发症状为多个症状;④以运

多发性硬化的康复1详解

多发性硬化的康复 (一)康复治疗目的:延缓病情进展和减少复发,维持和改善各种功能,最大限度地恢复患者的功能性活动能力的水平,并尽可能地恢复他们的社会活动能力。(二)康复治疗原则 1.早期治疗:康复治疗在疾病的早期,病情有所缓解时就可以开始。 2.循序渐进:一般早期强度不宜太强、时间不宜过长,以患者略感疲劳为度。 3.因人而异:治疗方法和强度要根据疾病累及的部位和严重程度而定。 4.以病人为中心:应以患者的功能需要为中心进行训练,多进行与日常生活和工作联系密切的活动及作业;鼓励患者多参与力所能及的功能性活动。 (三)治疗方法 多发性硬化患者病程长,临床症状表现、神经功能障碍多种多样,康复治疗宜早期介入,在疾病的发作期和缓解期康复的目的和原则不同,所以选择正确的康复治疗至关重要。 1.运动障碍的处理 (1)关节活动度的训练多发性硬化发作期患者在病情有所缓解时就应开始,目的是为了维持正常的关节活动范围和防止畸形姿势,以被动和主动关节运动为主。对于关节囊紧张者可以应用关节松动手法,出现挛缩者可考虑使用持续的牵张手法,也可以利用夹板帮助患者维持最理想的姿势。 (2)肌力训练可以采用抗阻运动和有氧耐力训练(功率自行车、水中训练等),但要根据患者具体的身体状况来确定康复训练的类型、强度、持续时间和频率等。由于患者易疲劳和不耐热,再则劳累可能是多发性硬化复发的诱因,因此要掌握好患者训练量,在训练期间可适时地加入1-5分钟的休息,并把活动尽量安排在使体温升高较少的冷环境中进行。 (3)肌痉挛的治疗痉挛是MS的主要症状之一,对患者的影响包括:①增加了运动的阻力,使运动迟缓,难以控制,患者不能随意地完成自主运动;②反应迟钝,动作协调困难,容易摔跤;③强直痉挛,可出现关节挛缩、异位骨化、压疮倾向和尿便障碍等。④严重者可以出现疼痛。

多发性硬化症

多发性硬化症调研报告 ——2011级英语+市场营销班 调研成员如下 收集资料:卜子路韩群 删选资料:陈靖甄蔚然 编辑制作:余意王清 讲解报告:程静

本周我们就“多发性硬化症”这一课题展开了调研。通过从网上查找资料以及周边人们的了解,我们对这一医学上久攻不治的疾病有了以下初步的了解: 首先,我们了解到的是多发性硬化症的起因以及易感染人群。 多发性硬化症(英文:Multiple Sclerosis)是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。可引起各种症状,包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、忧郁、协调与讲话困难、严重的疲劳、认知障碍、平衡障碍、体热和疼痛等,严重的可以导致活动性障碍和残疾。多发性硬化症影响脑和脊髓的神经细胞──神经元。神经元传递信息,形成思维和感觉,以使大脑控制身体。保护这些神经元的脂肪层为髓鞘(Myelin Sheath),协助神经元进行电信号传递。多发性硬化症逐渐造成大脑和脊髓的斑块性的神经髓鞘的破坏(脱髓鞘),髓鞘的瘢痕形成影响神经轴突的信号传递,以失去大脑和脊髓对外周的控制,以至多部位的僵硬或丧失功能。 多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁,女性发病人数两倍于男性①。多发性硬化症的病因不清,多被认为是自身 ① Calabresi PA.Diagnosis and management of multiple sclerosis. Am Fam Physician.https://www.360docs.net/doc/b84538561.html,/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstrac t&list_uids=15571060

多发性硬化诊断和治疗中国专家共识(完整版)

多发性硬化诊断和治疗中国专家共识(完整版) 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,病变主要累及白质。其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关。MS病理上表现为CNS多发髓鞘脱失,可伴有神经细胞及其轴索损伤,MRI上病灶分布、形态及信号表现具有一定特征性。MS病变具有时间多发(DIT)和空间多发(DIS)的特点。 1 MS的临床分型 MS好发于青壮年,女性更为多见,男女患病比例为1:1.5-1:2。CNS 各个部位均可受累,临床表现多样。其常见症状包括视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。临床分型如下: 1.1 复发缓解型MS(relapsing remitting multiple sclerosis,RRMS):此型疾病表现为明显的复发和缓解过程,每次发作后均基本恢复,不留或仅留下轻微后遗症。MS患者80%-85%最初病程中表现为本类型。 1.2 继发进展型MS(secondary progressive multiple sclerosis,

SPMS):约50%的RRMS患者在患病10-15年后疾病不再有复发缓解,呈缓慢进行性加重过程。 1.3 原发进展型MS(primary progressive multiple sclerosis,PPMS):此型病程大于1年,疾病呈缓慢进行性加重,无缓解复发过程。约10%的MS患者表现为本类型。 1.4 其他类型:根据MS的发病及预后情况,有以下2种少见临床类型作为补充,其与前面国际通用临床病程分型存在一定交叉。 1.4.1 良性型MS(benign MS):少部分MS患者在发病15年内几乎不留任何神经系统残留症状及体征,日常生活和工作无明显影响。目前对良性型MS无法做出早期预测。 1.4.2 恶性型MS(malignant MS):又名爆发型MS(fulminant MS)或Marburg变异型MS(Marburg variant MS),疾病呈爆发起病,短时间内迅速达到高峰,神经功能严重受损甚至死亡。 2 MS的诊断 2.1 诊断原则

多发性硬化

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑,主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。 疾病病因和发病机制 病因和发病机制至今尚未完全明确,近几年的研究提出了自身免疫、病毒感染、遗传倾向、环境因素及个体易感因素综合作用的多因素病因学说。 病毒感染及分子模拟学说 研究发现,本病最初发病或以后的复发.常有一次急性感染。多发性硬化患者不仅麻疹病毒抗体效价增高,其他多种病毒抗体效价也增高。感染的病毒可能与中枢神经系统(CNS)髓鞘蛋白或少突胶质细胞存在共同抗原,即病毒氨基酸序列与MBP等神经髓鞘组分的某段多肽氨基酸序列相同或极为相近,推测病毒感染后体内T细胞激活并生成病毒抗体,可与神经髓鞘多肽片段发生交叉反应,导致脱髓鞘病变。 自身免疫学说 实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergy encephalomyelitis,EAE),其免疫发病机制和病损与MS相似,如针对自身髓鞘碱性蛋白(meyelin basic protine,MBP)髓鞘碱性蛋白(meyelin basic protein,MBP)产生的免疫攻击,导致中枢神经系统白质髓鞘的脱失,出现各种神经功能的障碍。同时临床上应用免疫抑制药或免疫调节药物对MS治疗有明显的缓解作用,从而提示MS也可能是一种与自身免疫有关的疾病。 遗传学说 研究发现,多发性硬化病人约10%有家族史,患者第l代亲属中多发性硬化发病几率较普通人群增高5~15倍;单卵双胞胎中,患病几率可达50%。 地理环境 流行病资料表明,接近地球两极地带,特别是北半球北部高纬度地带的国家,本病发病率较高。MS高危地区包括美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、澳洲的塔斯马尼亚岛和新西兰南部,患病率为40/10万或更高。赤道国家发病率小于1/10万,亚洲和非洲国家发病率较低,约为5/10万。我国属于低发病区,与日本相似。 其他 诱发因素感染、过度劳累、外伤、情绪激动,以及激素治疗中停药等,均可促发疾病或促使本病复发或加重。

最新整理神经康复题目word版本

单选, 1:在运动控制中主要起乘上启下作用的神经中枢结构是 c A 脊髓 b小脑 c脑干 d 大脑皮层 e 基底节 2:长期使用电脑键盘打字易损伤下列哪个神经 a A正中神经 b尺神经 c 桡神经 d 肌皮神经 e臂丛神经 3:关于肌张力的描述下列哪种说法不正确 d A肌张力增高见于上运动神经元病变 b肌张力减低见于下运动神经元病变 c 肌张力减低的同时肌力也相应减低 d肌张力增高伴有震颤称齿轮样肌张力增高 e肌张力检查需要患者很好的配合 4:查体发现患者对别人和自己讲的话均不理解,发音清晰,语调正常,但错语较多,难以理解。最可能的失语类型是 b A Broca失语 B Wernicke 失语 C 命名性失语 D 传导性失语 e 失读5:动眼神经麻痹的临床表现不包括 b A 上睑下垂 b内斜视 c 复视 d 外斜视 e 光反射消失 6.脑卒中不包括( e ) A 脑血栓形成 B 脑栓塞 C 脑出血 D 蛛网膜下腔出血 E 脑炎 7.患者,女,65岁,因脑卒中入康复科治疗。入院时FIM指数评分30分,经训练后增加到80分,此时患者要求出院,据此患者FIM指数结果,提示该患者出院后的ADL (B) A.基本能完成B需要部分帮助 C.需要很大帮助 D.完全需要帮助 E.难以判断 8.患者,男,53岁,脑梗死2个月,上肢可随意出现曲肌共同运动,肌张力增 高,被动伸直肘关节时在肘关节活动范围末出现突然卡住和释放。 (1)该患者运动评价为(C) A.Brunnstorm 1期 B. Brunnstorm 2期 C. Brunnstorm 3期 D. Brunnstorm 4期 1 E. Brunnstorm 5期 (2)按修订后的Ashworth量表评定该患者肌张力为A A.1级 B .1加级 C .2级 D .3级 E.4级 9、血管损害最常见的原因是 A A 动脉粥样硬化 B.动脉炎 C.血管畸形 D.血管外伤 E.肿瘤 10、按盖尔维斯顿定向遗忘实验,一般认为脑外伤患者脱离了PTA应该要求其 GOAT实际得分达到 A;100分B;75分C;72分 D65分 E;25分 11、下列脑损伤后功能恢复的可能机制中,哪一项不是主要的 A;损伤因素的解除B神经再生 C功能重组D;突触改变 E;特定能力学习 12、瘫患儿主要损伤部位是( c) A 大脑皮层 B 锥体束 C 手足徐动型脑锥体外系或基底神经节 D 小脑 13、下列反射属于原始反射的是(A ) A 侧弯反射 B 牵张反射 C 背屈反射 D 伸展反射 14、患儿因肌肉收缩在时间、力量、范围和方向上不协调,造成语言不清晰属( C )

多发性硬化彻底治愈的方法

彻底治愈多发性硬化(MS)的方法 自由之魂 (qq15465193,有事情可以留言,我看到后会回复的。我退出所有ms群了,我不想在网上和病友争论很多无聊的话题了。我以后只与有决心想彻底康复的病友讨论,凡是没有毅力和决心的人不要找我,我只帮助那些“自助者天助”的人。) (2011.5.5初稿;2011.8.16最终稿) “不给多发性硬化复发留下任何机会!彻底治愈!”——自由之魂语录 什么是彻底治愈?用这样两个特征可以表述“彻底治愈”:健康活到老死,没有复发过;受损的髓鞘得以再生,后遗症消失。那么怎么证明是“彻底治愈”了呢?第一,需要时间验证,这个要用自己的一生来回答。第二,目前的身心状态完全是正常人。假如符合上面提到的情况,那么能否保证以后不复发呢?回答首先是否定的,就是不能保证不复发,假如你从此什么都不做了,你肯定接着复发。其次是肯定的,就是能保证不复发,要想保证不复发,就必须坚持使用本文所有方法直到老死,不能有丝毫放松,因为这是彻底治愈的必要条件和根本保证。我现在公开宣布已经治愈了,但有一个条件是我要终生坚持我所使用的所有方法。 当我们得了多发性硬化并且不断复发多次,已经造成严重的神经损伤,那么使用本文的方法多长时间能见效呢?病情轻的需要2-5年;病情重的需要5-10年;在多发性硬化首次发病或者开始几次复发使用这些方法,效果最好。是不是用了本文的方法后,短时间内就能彻底治愈呢?我的回答是否定的。你已经用了你的前半生肆意虐待自己的身心摧毁了自己整个身体系统,发生了严重质变,想要短时间就恢复健康,有这个可能吗?没有。坚持使用本文方法的病友,可能在开始时候要面临着复发的危险,因为重建整个身体系统需要时间,在开始重建整个身体系统之初,也许会有几次复发,但只要你坚持下去,随之整个身体系统的重建完成,复发也就离你远去了。所谓的彻底治愈过程就是我们要重新活一遍的过程,就是按照身体的真实需要重新建造整个身体系统的过程包括免疫系统。 本方法是针对多发性硬化的整个病程的。这里要提醒的是,当你处于复发期(急性期)时候,一定要去国家三甲医院的神经内科就诊,如果需要长期服用处方西药,也要严格遵照医嘱。即使是处于复发期,也要同时使用中药治疗,也要同时使用本文阐述的方法。假如你能正确进行神经内科的治疗,假如你能始终坚持本文这些方法,我相信你几年后就会摆脱复发的困扰,也许从此以后神经内科只是你生命中一个美好的回忆,它曾经在你危难孤立无援时候救助了你,现在你已经有能力开始借助自己的力量进入长期的缓解期,一步步走向康复的阳光大道,也许长期到生命的终点。几

多发性硬化的诊断与治疗

多发性硬化的诊断与治疗 发表时间:2013-04-08T13:42:36.547Z 来源:《中外健康文摘》2013年第1期供稿作者:卢盛超单大钊张伟崔洪山[导读] 运动和物理治疗是重要的,给予一般性治疗,如按摩、理疗、体疗。 卢盛超单大钊张伟崔洪山(鸡西市人民医院 158100) 【中图分类号】R744.5+1 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)1-0180-02【摘要】目的讨论多发性硬化的诊断与治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论 MS治疗的目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展。 【关键词】多发性硬化诊断治疗 多发性硬化是一种中枢神经系统的脱髓鞘疾病,以脑、脊髓和视神经等多发病灶及病程中的缓解和复发为特点。好发于青壮年,女性稍多。 一、感染因素 多发性硬化在自身免疫过程中选择性地损害少突胶质细胞,导致中枢神经系统白质进行性的脱髓鞘。 二、临床表现与诊断 (一)临床表现 1.多急性或亚急性起病,年龄在20~40岁,女性略多于男性。病情的复发与缓解,以及广泛分布的病变引起的不同的临床表现为特征。 2.病前数周或数月多有疲劳、肌肉与关节隐痛。感冒、发热、外伤、手术、感染、分娩、精神紧张、寒冷等,均可为本病发病诱因。 3.常见首发症状包括单肢或多肢无力,单侧视觉丧失(视神经炎),共济失调,感觉异常。尿频,尿失禁,尿潴留,眩晕,听力丧失,面、肢体或躯干疼痛,构音障碍等。 4.首次发病后可有数月或数年的缓解期,可再出现新的症状或原有症状再发。感染可引起复发,女性分娩后3个月左右更易复发,体温升高能使稳定的病情暂时恶化。复发次数可多达10余次或更多,多次复发及不完全缓解后患者的无力、僵硬、感觉障碍、肢体不稳、视觉损害和尿失禁等,可愈来愈重。 5.临床常见症状体征特点:MS患者的体征多于症状是重要的临床特征,患者主诉一侧下肢无力、步态不稳和麻木感,检查时却可能发现双侧锥体束征或Babinski征,眼球震颤与核间性眼肌麻痹并存,指示为脑干病灶,是高度提示MS的两个体征。 6.临床分型:有复发缓解型、复发一缓解一进展型、慢性进展型、良性多发性硬化和恶性多发性硬化。 (二)辅助检查 1.脑脊液 90%MS患者脑脊液中,即使IgG含量正常,也可发现IgG寡克隆带阳性。但要排除梅毒、 CNS慢性感染以及某些其他罕见病。脑脊液免疫学检查主要是白细胞增高,以淋巴细胞为主,最高可达(50~100)×106/L。可见激活型淋巴细胞,多核细胞少见。脑脊液蛋白轻度增高,胶金曲线为麻痹型曲线。 2.电生理检查 BAEP、VEP、SEP等,其异常只能代表某个系统传导不正常,可作为测定中枢神经系统病灶的敏感指标。但并非MS 所特有,故对其异常结果之解释必须结合临床。诱发电位的异常必须排除了周围损害后才是由中枢损害所致。有时临床表现不明显,脑诱发电位的潜伏期延迟提示早期病变的存在。 3.影像学检查 CT扫描,尤其是磁共振成像(MRI)常显示脑、脊髓白质,脑室周围和脑干脱髓鞘斑块。 (三)诊断 大多数患者有缓解复发史。在晚期以不断进展多见,仅l0%患者从病初开始即呈进行性,其中2/3亦有若干波动,第1、第2次发作之间的间隔时间可以很长。病史虽可提示MS诊断,但只有一个病灶表现时,尤其是在早期,为了明确诊断,必须通过细致的检查,才有可能发现另1个病灶的轻微体征。 三、治疗原则 MS治疗的目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展,防止急性期病变恶化及缓解期复发,晚期采取对症和支持疗法,减轻神经功能障碍带来的痛苦。 (一)复发缓解型(R-R)型MS 1.糖皮质激素有抗炎和免疫调节作用,是MS急性发作和复发的主要治疗药物,可加速急性复发的恢复和缩短复发期病程,但不能改善恢复程度。长期应用不能防止复发,且可出现严重副作用。①甲泼尼龙,大剂量短程疗法:最常用1g/d加入5%葡萄糖500ml,静脉滴注,3~5d为1个疗程;然后口服泼尼松1mg/(kg?d),4~6周逐渐减量;②泼尼松:80 mg/d口服l周后减量至60mg/d,5d;40mg/d,5d;随后每天减10mg;4~6周为1个疗程;通常用于发作较轻的患者。 2.β-干扰素疗法 IFN-β具有免疫调节作用,可抑制细胞免疫。 3.大剂量免疫球蛋白静脉滴注(IVIG) 对降低R-R型患者复发率有肯定疗效,但最好在复发早期应用。 4.造血干细胞移植在自体干细胞移植术后,大剂量的免疫抑制剂能使严重难治的自身免疫性疾病的病情得到减轻。 (二)继发进展(SP)型MS 治疗方法尚不成熟,糖皮质激素无效。临床可选用: 1.甲氨蝶呤可抑制细胞免疫和体液免疫,并具有抗炎作用,慢性进展型MS患者每周用7.5 mg,口服治疗2年,可显著延缓病情恶化。 2.抗肿瘤药环磷酰胺、硫唑嘌呤可有助于终止继发进展型MS病情进展。 3.环孢素是强力免疫抑制药,用药2年可延迟完全致残时间。 (三)一般治疗和对症治疗 1.运动和物理治疗是重要的,给予一般性治疗,如按摩、理疗、体疗。

多发性硬化及脱髓鞘病

一.单选题: 1. 多发性硬化(MS)的特征性病理表现为: A 位于脑干的脱髓鞘病变 B 位于小脑的脱髓鞘病变 C 位于内囊的脱髓鞘病变 D 位于侧脑室周围的脱髓鞘病变 E 位于半卵圆区中心的脱髓鞘病变 2. 下列关于MS病理改变说法正确的是: A MS脱髓鞘病变以灰质受累为主 B 本病病变特点为脱髓鞘改变,即使晚期也不会影响到轴突 C 早期新鲜病变可见硬化斑 D 在MS疾病各时期都存在脱髓鞘和轴索的损害,只是不同时期的突出损害有所不同 E 病变晚期可有轴突崩解,神经细胞减少,代之以神经胶质形成的影斑 3. 下述哪项体征高度提示为多发性硬化: A 眼球震颤、复视 B 核间性眼肌麻痹、眼球震颤 C 一个半综合症、感觉障碍 D 视盘水肿、痉挛性截瘫 E 传导束型感觉障碍、共济失调 4. 一个半综合症最常见的病因为: A 炎症或小血管瘤压迫脑干脱髓鞘病或腔隙性梗死 B 基底节部位的多发腔隙性梗死或炎症 C 脑干脱髓鞘病或腔隙性梗死 D 小血管瘤压迫或脑干脱髓鞘病 E 腔隙性梗死或小血管瘤压迫 5. 关于多发性硬化,下列哪项是错误的: A 脑脊液急性期细胞数轻度增多 B 脑脊液中IgG量增高 C CT上可见脑室周围和白质高密度硬化斑 D 磁共振T2加权像可见脑室周围和白质中散在的高信号硬化斑 E 听觉、视觉及体感诱发电位异常 6. 下列哪种症状及体征为MS典型大的发作性症状,且常为确诊病例的特征性表现: A 单肢痛性发作及球后视神经炎 B 张力障碍性痉挛及单肢痛性发作 C 张力障碍性痉挛及横贯性脊髓炎 D 球后视神经炎及横贯性脊髓炎 E 横贯性脊髓炎及单肢痛性发作 7. 下列哪项为临床确诊的MS:

多发性硬化患者生活质量调查

虫垦煎墅鱼壅堂塑煎丝痘堂苤查!!!!生!旦笙!!鲞箜!塑垦!i翌』堕竺翌!竺翌!璺21垒鉴!!翌!!!!!!y旦!:!!:堕里:!?25?多发性硬化患者生活质量调查 张伶君周红雨 摘要:目的观察多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者扩展残疾状况评分量表(expandeddisabilitysta—tu¥scale,EDSS)评分、病程、年龄及性别与生活质量的关系,初步探讨影响MS患者生活质量的因素。方法对35例MS患者进行EDSS评分,填写MS专用生活质量(MSQOL-54)量表,分别对MS患者的EDSS评分、病程、年龄与MSQOL-54量表评分的相关性进行分析。结果MS患者EDSS评分与生活质量呈负相关(r一--0.395,P=0.010),但为非线性关系;在MSc!oL-54的14个领域中,身体健康状况、因身体问题引起的角色受限、活力、健康的自我感觉、社会功能及总体生活质量与EDSS评分具有相关性;EDSS评分与生活质量评分的“健康变化情况”及“性生活的满意度”无相关性(P一0.108,P一0.139);病程、年龄、性别与生活质量均无相关性(P>o.05);EDSS评分与病程也无相关性(P一0.925)。结论EDSS评分在MS早期较晚期更能预测患者生活质量,可作为早期MS患者生活质量的一个预测因子,从而指导临床医生早期关注患者生活质量并进行必要干预。 关键词:多发性硬化;生活质量;扩展残疾状况评分量表 中图分类号:R744.5+1文献标识码:A文章编号:1006—2963(2010)01—0025—03 Health。relatedqualityoflifeinmultiplesclerosispatientsZHANGLing—jun,ZHOUHong—yu’.。DepartmentofNeurology,肌盯ChinaHospital,SichuanUniversity,ChengduSichuan61004l。China CorrespondingauthorzZHOUHong-yu,Email:hyzhou98@yahoo.com ABSTRACT:ObjectiveToevaluatetheimpactofthepatientcharacteristicsofthedisability,diseaseduration,ageandgenderonhealth—relatedqualityoflife(QOL)in35patientswithmultiplesclerosis(MS).MethodsThehealth—relatedQOLof35MSinpatientsinWestChinaHospitalWasassessedbyusingtheMSQ01.-54andEDSSscore.Therelationshipofdisability,diseaseduration,age,genderandtheQOLinMSwasanalysedbyusingSPSSIO.0.ResultsEDSScorrelatednegativelyandsignificantlywiththeMSQOL-54(r=一0.395,P=0.019),butnotinlinear.Inthe14domainsofMSQOL-54,EDSShadanimpactonthephysicalhealth,role limitationsduetOphysicalproblems,energy,healthperceptions,socialfunctionandoverallQOL.NorelationshipbetweenEDSSandboththesecondquestion(Changeinhealth)and50thquestion(satisfactionwithsexualfunction)ofMSQOL-54(P=0.108,P一0.139).Thediseaseduration。ageandgenderhadnoimpactontheQOLinMS(P>0.05).TherewasnorelationshipbetweenEDSSandthediseaseduration(P=0.925).ConclusionsEDSSscorecouldpredicttheQOLofpatientswithMSontheearlystagebetterthanlatestage.Itissupposedasapredictortodirectclinicaltreatment. Keywords:multiplesclerosis;qualityoflife;expandeddisabilitystatusscale 多发性硬化(multiplesclerosisi,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,具有反复发作倾向,好发于中青年,不仅影响患者的日常生活及社会活动,给家属带来经济负担,而且造成巨大的社会负担。该研究应用MS专用生活质量(MSQOI。一54)量表对MS患者生活质量及相关因素进行分析,初步探讨影响MS患者生活质量的因素。 doi:10.3969/j.issn.1006-2963.2010.01.009 作者单位:100022北京市垂杨柳医院神经内科(张伶君),610041四川大学华西医院神经内科(周红雨) 通讯作者:周红雨,Email:hyzhou98@yahoo.com1临床资料和方法 1.1观察对象为2007—11-01—2008-03-30华西医院神经科住院的MS患者,纳入标准符合1983年版的Poser诊断标准,均经MRI检查明确诊断及确定病灶部位及数量。排除严重痴呆、智能障碍、失语以及慢性肾衰竭、癌症、肝硬化、糖尿病、原发性高血压等慢性或严重影响患者生活质量的疾病。共选入符合条件患者35例,其中男11例、女24例,年龄17~63岁,平均39.7岁。患者中本科及以上学历占27%,中等学历占68%,小学及以下学历占5%。 万方数据

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