丹梦(马来酸依那普利片)
马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压30例
马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压30例白永利【摘要】目的：观察马来酸依普那利叶酸片治疗H型高血压的疗效。
方法：收集H型高血压患者60例，按照治疗方法的不同将其分为治疗组和对照组各30例，治疗组采用依那普利叶酸复方片治疗，对照组采用依那普利治疗；于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平，治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平，进行统计学分析。
结果：治疗后两组均可有效降低血压，治疗组可显著降低血浆同型半胱氨酸水平。
结论：马来酸依那普利叶酸片能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平，从而降低原发性高血压患者血压水平。
【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】2页(P1540-1541)【关键词】高血压/药物疗法;血管紧张素转化酶抑制药/治疗应用;叶酸/治疗应用【作者】白永利【作者单位】陕西省中医药研究院西安710003【正文语种】中文【中图分类】R544.1引起高血压病的原因很多，高同型半胱氨酸血症是其中较常见之一。
近年来大量文献报道同型半胱氨酸（Hcy）与高血压有关［1］。
世界卫生组织CDC疾控分类目录认为健康成人空腹血浆半胱氨酸平均水平在5～15μmol／L，当 Hcy水平为≥10μmol／L，属于高Hcy血症，伴有高HcyY的高血压，被称为H型高血压。
笔者应用马来酸依那普利叶酸片治疗 H型高血压30例，疗效较好，现报告如下。
资料与方法1 一般资料选自从2013年3月至2014年2月在陕西省中医医院内科门诊就诊的患者60例，纳入标准为血压升高，收缩压≥140mmHg和（或）舒张压≥90mmHg并Hcy≥10μmol／L的患者。
将纳入的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例，其中对照组男16例，女14例，年龄60～65岁，平均收缩压（156±11）mmHg，平均舒张压（96±9）mmHg，同型半胱氨酸17．49±5．53μmol／L；治疗组男17例，女13例，年龄61～66岁，平均收缩压（155±12）mmHg，平均舒张压（97±8）mmHg，血浆同型半胱氨酸（18．01±4．93）μmol／L。
丹梦(马来酸依那普利片)
丹梦(马来酸依那普利片)【药品名称】商品名称：丹梦通用名称：马来酸依那普利片英文名称：Enalapril【成份】马来酸依那普利【适应症】各期原发性高血压；肾血管性高血压；各级心力衰竭，对于症状性心衰病人，本品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院；预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，本品适用于减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【用法用量】本药的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。
原发性高血压根据高血压的严重程度，起始剂量为10-20 mg，每日1次。
对轻度高血压，建议起始剂量为每日10 mg。
治疗其他程度的高血压，起始剂量为每日20 mg。
常用维持量为20 mg/日，根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40 mg。
肾血管性高血压因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小剂量，如5 mg/日或以下开始治疗，然后根据病人的需要再对剂量进行调整，对于多数病人，服用20 mg，每日1次可收到预期的疗效。
对近期使用利尿药治疗的高血压病人，建议慎用此药。
与利尿剂联用治疗高血压开始服用本品后可能发生症状性低血压，对于近期使用利尿药治疗的病人这种可能性更大，因这些病人可能有血容量不足或失盐，因此建议慎用。
在开始使用本药2-3天前，应停用利尿剂治疗。
如不可能，本药应从小剂量（5 mg/日或以下）开始，以确定其对血压的起始效应，然后根据病人的需要对剂量加以调整。
肾功能不全的用量一般来说，应延长依那普利的服药间隔时间和/或减少其服用剂量。
轻度损害(肌酐清除率30-80 mL/分) ：起始剂量5-10 mg/日；中度损害(肌酐清除率10-30 mL/分) ：起始剂量2.5-5 mg/日；重度损害(肌酐清除率【不良反应】已证明一般情况下本品耐受性良好。
在临床研究中，本品不良反应的总发生率与安慰剂相似。
【药品名】依那普利【英文名】ENALAPRIL【别名】苯丁脂脯
【药品名】依那普利【英文名】Enalapril【别名】苯丁脂脯酸；恩纳普利；苯脂丙脯酸；益压利；因弗尔；悦宁定；Renitec；Innovace；Inovoril；Invoril；Mkozl；Vascare；ENAM；Xanef；MK-421【剂型】片剂：2.5mg，5mg，10mg，20mg。
【药理作用】本品为含羧基(COO)类ACEⅠ，在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍，口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉(enalaprilat，MK422)，然后发挥作用，但后者口服则不能吸收。
【药动学】本药降压作用强，用量小，服后C为1h，其代谢物在2～4h达血药浓度高峰，持续时间长，至少24h。
61%经尿排泄，33%经粪排泄。
肾损害者及老年人排泄减慢，可引起蓄积，宜减量。
【适应症】对各期原发性高血压和肾性高血压均有效。
【禁忌症】单侧或双侧肾动脉狭窄及妊娠者(可致死胎)即往使用过发生血管神经性水肿者，血肌酐每天大于3mg者。
【注意事项】1.慎用：(1)多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
(2)高钾血症。
(3)脑或冠状动脉供血不足，血压下降可加重缺血，如大幅下降可引起心肌梗死或脑血管意外。
(4)肾功能障碍，可致血钾增高，白细胞减少，并使本药潴留。
(5)低血压，严重心力衰竭、血容量不足、缺钠的患者，应用本药可能突然出现严重低血压与肾功能恶化。
(6)肝功能障碍。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂可能出现突然而严重的低血压。
(8)在进行膜翅目昆虫脱敏时可出现过敏。
(9)主动脉瓣狭窄。
(10)单侧或双侧肾动脉狭窄。
(11)母乳喂养期。
(11)咳嗽。
(13)外科手术/麻醉。
2.药物对老人的影响：老年人对降压作用较敏感，应用时须酌减剂量。
3.药物对检验值或诊断的影响：(1)血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。
依那普利 - 百度百科
马来酸依那普利片稳定性研究
马来酸依那普利片稳定性研究刘亚南;冉茂翔;王静;成瑞明【摘要】目的提高马来酸依那普利片的稳定性.方法将马来酸依那普利原料和碳酸氢钠以1:3的摩尔比溶解在水中,作为粘合剂使用.结果通过原辅料相容性试验表明,处理后的原料药(API)与各辅料相容性较好,杂质没有明显变化;通过制剂的加速6个月试验表明:杂质C由0.15％增长至0.61％,杂质D由未检出增长到0.48％;通过长期12个月的数据表明:杂质C由0.15％增长至0.42％,杂质D由未检出增长至0.1％.结论通过原辅料相容性和稳定性考察结果显示,该工艺有效解决了马来酸依那普利制剂稳定性不好的问题.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2018(037)006【总页数】3页(P335-337)【关键词】马来酸依那普利;稳定性;有关物质【作者】刘亚南;冉茂翔;王静;成瑞明【作者单位】辰欣药业股份有限公司,山东济宁272000;辰欣药业股份有限公司,山东济宁272000;辰欣药业股份有限公司,山东济宁272000;辰欣药业股份有限公司,山东济宁272000【正文语种】中文【中图分类】R927.11马来酸依那普利是依那普利的马来酸盐，两种氨基酸-L-丙氨酸和L-脯氨酸的衍生物。
依那普利是一种前药，在口服给药后，它被迅速吸收，然后水解成依那普利拉，后者是一种特异性长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
它适用于治疗高血压患者。
参比制剂悦定宁以2.5、5、10、20 mg片剂规格被批准。
在这种情况下，我们开发了5 mg和10 mg制剂。
口服依那普利迅速被吸收，依那普利在1 h内产生血清浓度峰值。
基于尿回收率，依那普利的吸收程度约为60%。
依那普利的口服生物利用度约为40%。
蛋白结合约为50%。
口服依那普利吸收后，快速广泛地水解成依那普利拉，是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂。
依那普利主要通过肾排泄。
尿中的主要成分是占剂量约40%的依那普利拉，及完整的依那普利。
依那普利用法
依那普利用法依那普利（Enalapril）是一种常用的抗高血压药物，属于血管紧张素转换酶抑制剂。
它的作用是通过抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素的合成，从而扩张血管，降低血压，减少心脏负担。
依那普利具有良好的疗效和安全性，被广泛应用于临床治疗高血压、心力衰竭等疾病。
下面将介绍依那普利的用法及相关注意事项。
一、用法1. 剂量：一般情况下，初始剂量为每日1次10mg。
根据病情和个体情况调整剂量，最大剂量为每日40mg。
老年患者初始剂量较低，通常为每日5mg。
2. 给药时间：依那普利通常一天分1-2次服用，最好在早晨或饭后服用，可以减少药物的胃肠道不良反应。
3. 给药途径：依那普利是通过口服给药，应遵医嘱按时按量服用。
二、注意事项1. 药物相互作用：依那普利与某些药物同时使用可能增加药物的毒副作用，如降血压药、利尿剂、口服避孕药等，应遵医嘱慎用。
应避免与含钾高的补钾剂或含钾高的食物同时使用，以免导致高血钾。
2. 不良反应：依那普利可能会引起头晕、乏力、咳嗽等不良反应，如有不适不要自行停药，应及时告知医生。
3. 孕妇及哺乳期妇女慎用：依那普利可能对胎儿产生不良影响，怀孕及哺乳期妇女应在医生指导下使用。
4. 低钠饮食：在服用依那普利期间，应辅以低钠饮食，以有利于降低血压，减少心脏负担。
三、注意事项1. 临床疗效观察：患者在用药期间应定期至医院复诊，定期测量血压并进行心功能监测，以及时调整用药方案。
2. 注意个体差异：患者在用药期间应根据个体差异，及时向医生反馈用药效果及不良反应，以便医生调整用药方案。
四、结语依那普利作为一种重要的抗高血压药物，已在临床上得到广泛应用，并取得了显著的疗效。
在使用依那普利时，患者需密切遵守医嘱，按时按量服药，并且注意药物的不良反应和注意事项。
也应及时向医生反馈用药效果和不良反应，以便医生及时作出调整。
希望通过本文的介绍，能够帮助患者更好地了解依那普利的用法及相关注意事项，从而更好地管理自身的疾病。
马来酸依那普利英文说明书
DESCRIPTION Enalapril maleate is a white to off-white crystalline powder with a molecular weight of 492.53. It is sparingly soluble in water, soluble in ethanol, and freely soluble in methanol and dimethylformamide. RENITEC Tablets (5 mg, 10 mg and 20 mg) contain the following excipients; sodium bicarbonate, lactose, starch-maize, starch-pregelatinised maize, magnesium stearate. The 10 mg tablets also contain iron-oxide red, while the 20 mg tablets contain iron-oxide red and iron-oxide yellow. PHARMACOLOGY Enalapril maleate is a pro-drug which when administered orally is hydrolysed to release the active converting enzyme inhibitor enalaprilat. The liver appears to be the main site for this conversion. Pharmacokinetics and Metabolism Oral enalapril is rapidly absorbed, with peak serum concentrations of enalapril occurring within one hour. Based on urinary recovery, the extent of absorption of enalapril from oral RENITEC is approximately 60%. The oral bioavailability of enalaprilat is approximately 40%. Protein binding is approximately 50%. Following absorption, oral enalapril is rapidly and extensively hydrolyzed to enalaprilat, a potent angiotensin converting enzyme inhibitor. Peak serum concentrations of enalaprilat occur 3 to 4 hours after an oral dose of RENITEC. Excretion of enalaprilat is primarily renal. The principal components in urine are enalaprilat, accounting for about 40% of the dose, and intact enalapril. Except for conversion to enalaprilat, there is no evidence for significant metabolism of RENITEC. The serum concentration profile of enalaprilat exhibits a prolonged terminal phase, apparently associated with binding to angiotensin converting enzyme (ACE).
马来酸依那普利胶囊使用说明
马来酸依那普利胶囊【用法用量】1.口服。
开始剂量为一日5-10mg（1~2粒），分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。
2.根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg（2~4粒），一日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒)3.本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【注意事项】1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。
2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。
【不良反应】可有头昏﹑头痛﹑嗜睡﹑口干﹑疲劳﹑上腹不适﹑恶心﹑胸闷﹑咳嗽﹑蛋白尿﹑皮疹﹑面红等。
必要时减量。
如出现白细胞减少，需停药。
【禁忌】对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用.儿童﹑肾功能严重受损者慎用.【适应症】本品用于治疗原发性高血压.【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献【药理毒理】1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。
口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。
2.本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【儿童用药】儿童慎用。
【老人用药】老年患者对ACE抑制剂反应比年轻人好。
年龄大于65岁患者，开始剂量为2.5mg，并严密监测血压和有代表性的实验室参数。
【包装】10mg*20粒【药物过量】服用过量的马来酸依那普利造成的血压过度下降会导致严重危险。
出现这种情况须立即通知医生。
医生对于这种情况应注意：1.中毒症状：由服用过量药物的程度决定，会出现下列症状：严重低血压，心动过缓，心源性休克，电解质紊乱，肾衰。
2.中毒的治疗：依据症状本身和严重程度而定，除了常规治疗清除马来酸依那普利外（如洗胃、在服用马来酸依那普利30分钟之内给予吸附剂和硫酸钠），还应严密监测生命指征并给予积极治疗。
柏纳力(马来酸依那普利片)
柏纳力(马来酸依那普利片)【药品名称】商品名称：柏纳力通用名称：马来酸依那普利片英文名称：Enalapril Maleate Tablets【成份】本品主要成份为马来酸依那普利。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
【用法用量】口服。
开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。
根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。
必要时减量。
如出现白细胞减少，需停药。
【禁忌】对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。
肾功能严重受损者慎用。
【注意事项】1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。
2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童慎用。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇及哺乳期妇女慎用。
老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。
口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。
对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】36个月【批准文号】H20091096【生产企业】企业名称：Berlin-Chemie AG生产地址：Glienicker Weg 125，D-12489 Berlin，Germany。
马来酸依那普利叶酸片的药理学与临床评价
马来酸依那普利叶酸片的药理学与临床评价摘要目的观察马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的治疗效果，分析其作用机制。
方法将2019年8月至2021年10月期间来我院就诊的96例高血压患者按照数表法分成对照组和观察组。
对照组给予马来酸依那普利治疗；观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗，观察治疗前后两组患者血压和血同型半胱氨酸（Hcy）的变化趋势和治疗期间两组患者发生的不良反应，评估临床疗效及马来酸依那普利叶酸片对伴同型半胱氨酸（Hcy）升高原发性高血压的治疗安全性。
结果较对照组相比，治疗后，观察组患者舒张压、收缩压及Hcy等指标检验数值较治疗前降幅明显（P<0.05）；治疗期间，两组患者发生的不良反应种类及人数组间对比差异不大（P>0.05）。
结论马来酸依那普利叶酸片对Hcy升高原发性高血压治疗效果确切，可显著改善血压指标和Hcy指标，且不会造成患者出现不良反应，安全性较高，具有临床推广价值。
关键词：马来酸依那普利叶酸片；同型半胱氨酸；高血压；药理作用；临床评价引言近年来，随着我国经济的快速发展，普通群众的饮食结构和习惯发生了很大的改变，高热量、高油脂类食物的大量摄入对人体健康构成了严重的威胁，导致高血压等心脑血管疾病的发病率逐年升高。
而据有关调查发现，高血压患者多数存在伴血同型半胱氨酸（Hcy）升高的现象，其与高血压形成协同作用，是导致脑卒中发生的重要危险因素。
马来酸依那普利叶酸片是一种复发制剂，其主要成分为依那普利与叶酸，依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂，具有舒张血管的作用，能够起到降压效果，而叶酸能够起到降低血同型半胱氨酸的作用，马来酸依那普利叶酸片经反复探索实验成为第一批获准用于临床治疗半胱氨酸升高原发性高血压疾病的药物。
本文主要针对该药的临床效果进行评价，并分析其药理学特征，相关情况报道如下。
1研究对象与方法1.1研究对象纳入我院2019年8月至2021年10月期间收治的96例高血压患者为研究对象，按照数表法分成对照组和观察组，每组48例。
埃利雅(马来酸依那普利分散片)使用说明
埃利雅(马来酸依那普利分散片)用法用量1.对于盐﹑水流失(如透析﹑呕吐/腹泻﹑利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。
如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。
必要时减少或停止使用利尿剂。
这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg。
2.在初次用药﹑增加剂量和/或使用利尿剂时，为避免发生不可预见的低血压反应，应观察至少8小时。
3.对于患有恶性高血压的患者，使用依那普利治疗必须在医院进行。
除非有医嘱，否则按下法服药:(1)高血压:通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利)，如果血压不能达到正常，可将剂量增加至10mg(2片依那普利)。
在服药3周后才可增加剂量，维持剂量一般为10mg/日，最大剂量为40mg/日。
(2)中度肾功能障碍(肌酐清除率30～60ml/min)和老年患者(超过65岁)的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)，维持剂量一般为5～10mg/日(1～2片依那普利)。
最大剂量不得超过20mg/日(4片依那普利).(3)严重肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min和透析)患者的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)。
透析患者在透析后服药。
维持剂量一般为5mg/日(1片依那普利)。
最大剂量不得超过10mg/日(2片依那普利)。
服药时间与用餐无关，一般每天早晨一次服用全天剂量。
如果需要也可以分为早﹑晚两次服。
由主治医师决定用药的疗程。
注意事项1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。
2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。
不良反应1.可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。
2.必要时减量。
如出现白细胞减少，需停药。
禁忌1.对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。
2.儿童、肾功能严重受损者慎用。
适应症本品用于高血压。
依那普利不良反应
［4］胡红军,徐萍.马来酸依那普利致药疹1例［J］.人民军医，2009,52(594):278.
［5］关爱阁,刘利芳.依那普利致全身肌肉抖动1例报告［J］.海峡药学,2007,19(3):106
［6］伊振宣,赵征,杨细华,等.依那普利致刺激性干咳1例［J］.解放军保健医学杂志,2001，3(2):106
3 2高血钾:武晋晓,吕肖峰报道［8］58岁女性患者口服依那普利后，查血钾5 9mmol.L-1(用药前血钾4 9mmol.L-1)。20d后复查血钾7 0mmol.L-1，遂停用依那普利，对症处理，7d后血钾5 0mmol.L-1，故考虑为依那普利所致高血钾。
3 3血尿:毛万媛,高黔惠等报道［9］63岁男性患者。因高血压口服马来酸依那普利，出现肉眼血尿,尿常规潜血(++++),停药后经对症治疗，血尿消失。改用硝本地平后未再出现类似症状。考虑可能是依那普利的不良反应。机制不明。服用依那普利应从小剂量(<5mg/d)开始,密切观察。
1 3腹泻:患者,男性,62岁,高血压Ⅱ期给予依那普利10mg口服，服药后1天即出现腹泻,随后逐渐加重,6～10次/d,呈稀水样便,无饮食不洁史。给予吡哌酸对症抗炎治疗3d，疗效欠佳，遂停服依那普利；2d后腹泻完全停止,再服依那普利,腹泻如前,再停服该药后,腹泻停止。故可确定为依那普利所致,但原因及机理尚不清楚［3］。
1 4皮疹:患者男，78岁，高血压病口服依那普利10mg,约2h后患者躯干、四肢出现散在红色斑点,微痒,而后躯干、四肢出现大量红色风团,相互融合成片，剧烈瘙痒，停服依那普利，抗过敏治疗，约1h后症状缓解，3天后皮肤颜色逐渐恢复正常，再次试用马来酸依那普利，再次出现全身皮肤红色风团样皮疹伴瘙痒。故考虑依那普利所致［4］。
调节血脂抗高血压类用药
规格 10mg*10s 20mg*14s 20毫克*7片 10mg*10片
厂家 南通华山药业 宜昌长江 宜昌长江药业 北京双鹭药业
自代
辛伐他汀片(天银)
10毫克*20片
成都天银制药
卖点
1）大品牌 ，质量可靠 2）抑制内源性胆固醇合成，稳定降血脂，降低心血管疾病 发病率和死亡率，质量稳定， 3）生物利用度高，对肝脏有高度选择性，具有良好的耐受 性和安全性 4）高胆固醇血症患者，冠心病患者首选用药
1）现在目前市场上高血压，冠心病的首先用药，，全球销量最大的 降压药，它能24小时平稳降压。 2）心功能不全高血压患者的理想选择. 3）全球卫生组织公认最安全有效的降压药
通 用 名：苯磺酸左旋氨氯地平 类 别：抗高血压类 作 用：1.高血压（单独或与其他药物合并使用）。 2. 心绞痛：尤其自发性心绞痛。。 2 慢性稳定性心绞痛和特异性心绞痛 不良反应：大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药 的为1.5%，最常见的不良反应是头痛和水肿。 联合用药： 1.高血压：由于高血压的类型不同用药不同，不建议对未使用过 苯磺 酸氨氯地平的患者进行促销，一般仅作为对安内真、压氏达、 络活 喜等的拦截以及同名医院处方的替换等；如有可能也尽可能与 降压 的中成药搭配，以避免出现严重的不良反应，联合用药：苯磺 酸氨 氯地平＋降压片or清脑降压片或 +替米沙坦 或+利尿剂 或+美 托 洛尔(可中和心悸的副作用) 2. 心绞痛：一般不与其他药物合用。
通 用 名：苯磺酸氨氯地平 类 别：抗高血压类 作 用：1.高血压（单独或与其他药物合并使用）。 2. 心绞痛：尤其自发性心绞痛( 修正为慢性稳定性心 绞痛及变异性心绞痛) 不良反应：大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药 的为1.5%，最常见的不良反应是头痛和水肿。(心率加快) 联合用药： 1.高血压：由于高血压的类型不同用药不同，不建议对未使用过 苯磺酸氨氯地平的患者进行促销，一般仅作为对安内真、压氏达、络 活喜等的拦截以及同名医院处方的替换等；如有可能也尽可能与降压 的中成药搭配，以避免出现严重的不良反应，联合用药： 苯磺酸氨氯地平＋降压片or清脑降压片 2. 心绞痛：一般不与其他药物合用。
马来酸依那普利片说明书
马来酸依那普利片说明书马来酸依那普利片(现代)用于治疗：1.各期原发性高血压。
2.肾血管性高血压。
3.各级心力衰竭。
对于症状性心衰病人.也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。
下面是店铺整理的马来酸依那普利片说明书，欢迎阅读。
马来酸依那普利片商品介绍通用名：马来酸依那普利片生产厂家: 上海现代制药股份有限公司批准文号：国药准字H31021938药品规格：10mg*16片药品价格：￥15.9元马来酸依那普利片说明书【通用名称】马来酸依那普利片【商品名称】马来酸依那普利片【英文名称】EnalaprilMaleateTablets【拼音全码】MaLaiSuanYiNaPuLiPian【主要成份】马来酸依那普利片主要成份为：马来酸依那普利。
化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐分子式：C20H28N2O5.C4H4O4分子量：492.52【性状】马来酸依那普利片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗：1.各期原发性高血压。
2.肾血管性高血压。
3.各级心力衰竭。
对于症状性心衰病人.也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。
4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。
5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【规格型号】10mg*16s【用法用量】开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。
根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。
每日大剂量一般不宜超过40mg。
可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。
2024年马来酸依那普利片市场策略
2024年马来酸依那普利片市场策略摘要本文将介绍马来酸依那普利片（马来酸依那普利）在市场推广方面的策略。
马来酸依那普利片是一种常用的降压药物，用于治疗高血压病。
我们将讨论其市场定位、目标受众、营销渠道和竞争策略等方面。
通过深入分析，企望为该产品的推广提供一些有益的信息和建议。
1. 引言马来酸依那普利片是一种广泛使用的处方药,它通过抑制血管紧张素转换酶来降低血压。
该药物可以通过医生的处方购买，并且在药店中也可以买到。
然而,随着市场的竞争加剧，药企需要制定一套成功的市场策略来提高产品在市场中的份额。
2. 市场定位为了成功推广马来酸依那普利片，我们需要明确其市场定位。
马来酸依那普利片主要定位于高血压患者。
通过准确地定位目标受众，我们可以更好地了解他们的需求和偏好，制定相应的营销计划。
3. 目标受众高血压患者是马来酸依那普利片的主要目标受众。
根据统计数据，高血压患者在全球范围内呈增长趋势，这为马来酸依那普利片的市场推广提供了巨大的机会。
此外，我们还可以将目标受众细分为不同的人群，例如年龄、性别、地域等，以便更好地制定市场策略。
4. 营销渠道在推广马来酸依那普利片时，选择合适的营销渠道非常重要。
我们可以通过以下几种方式将产品推向市场： - 医生推荐：通过与医生建立良好的合作关系，使他们可以推荐马来酸依那普利片给适合的患者。
- 药店销售：将马来酸依那普利片放置在药店中，以便患者可以方便地购买。
- 线上销售：建立线上购买平台，以满足现代消费者的需求。
5.竞争策略在竞争激烈的市场环境中，制定有效的竞争策略可以帮助产品脱颖而出。
以下是一些可以采取的竞争策略： - 价格竞争：提供合理的价格策略，以吸引消费者购买马来酸依那普利片。
- 产品差异化：通过改进产品特性或添加附加功能，使马来酸依那普利片与竞争对手区分开来。
- 品牌建设：建立一个强大且有影响力的品牌形象，使马来酸依那普利片在消费者中建立信任和认可。
6. 结论通过明确市场定位、了解目标受众、选择合适的营销渠道和制定有效的竞争策略，可以帮助马来酸依那普利片在市场中取得成功。
马来酸依那普利叶酸片对伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者治疗的影响效果
马来酸依那普利叶酸片对伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者治疗的影响效果万丹【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)008【摘要】目的：探讨应用马来酸依那普利叶酸片，对伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者进行治疗的效果。
方法选择2014年3月~2015年6月我院收治的伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者72例，随机平分为对照组和观察组，分别给予依那普利和叶酸片进行治疗。
结果观察组疗效优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论应用马来酸依那普利叶酸片，对伴有同型半胱氨酸升高型高血压进行治疗，疗效更佳。
%Objective To investigate the treatment of using enalapril folic acid tablets to treat the hypertension patients who suffer from the increase of homocysteine.Methods To select 72 cases who suffer from hypertension and homocysteine in our hospital from March 2014 to June 2015, then randomly divided them into control group and observation group. The two groups were given the treatment of folic acid tablets and Bea Knapp Leigh.Results The effect in observation group was significantly better than the control group ,the difference was statistically signiifcant (P<0.05). ConclusionIt is better for the hypertension patients who has increase homocysteine receiving enalapril folic acid tablets for treatment.【总页数】2页(P141-142)【作者】万丹【作者单位】134300 吉林省白山市中心医院体检科【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.马来酸依那普利叶酸片在伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者治疗中的作用评估 [J], 李玉华;白吉明2.马来酸依那普利叶酸片复合制剂治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压病患者的疗效观察 [J], 王瑗3.马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压前后血同型半胱氨酸水平变化研究 [J], 欧阳雪莲;李龙;胡代军4.阿托伐他汀联合马来酸依那普利叶酸片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症疗效观察 [J], 王振5.苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利叶酸片治疗年龄>60岁高血压合并高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效 [J], 李朝辉;李玉清;曹福岭;戴瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
马来酸依那普利的功能主治
马来酸依那普利的功能主治1. 什么是马来酸依那普利？马来酸依那普利（Malaeic Acid Enalapril）是一种常用的高血压药物，属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂）的一种。
2. 马来酸依那普利的主要作用机制马来酸依那普利通过阻断酶的活性，抑制血管紧张素Ⅰ转为血管紧张素Ⅱ的过程。
血管紧张素Ⅱ是一种强效的血管收缩物质，能够引起血管收缩，导致血压升高。
3. 马来酸依那普利的功能主治马来酸依那普利作为一种高血压药物，具有以下的功能主治：•降低血压：马来酸依那普利通过抑制血管紧张素Ⅱ的生成，能够扩张血管，减少血管的阻力，从而降低血压。
•改善心脏功能：马来酸依那普利能够减少心脏负荷，通过降低血压和减少心脏的收缩负荷，改善心脏的功能。
•防止心脏重塑：长期高血压会导致心脏的重塑，马来酸依那普利能够减少心脏的重塑反应，预防心脏功能的损害。
•预防心脏病发作：马来酸依那普利能够通过改善心脏功能、降低血压，预防心脏病的发作。
•预防肾脏损害：高血压是导致肾脏损害的重要因素，马来酸依那普利通过降低血压，起到预防肾脏损害的作用。
4. 马来酸依那普利的使用方法和剂量马来酸依那普利通常以口服药物的形式使用。
剂量的选择应根据患者的具体情况来定，一般起始剂量是10毫克，每天一次。
随着个体反应的不同，剂量可以逐渐增加，但最大剂量一般不超过40毫克/天。
5. 使用马来酸依那普利需要注意的事项•马来酸依那普利不适合孕妇，哺乳期妇女和儿童使用。
•使用马来酸依那普利的患者应遵循医生的指导，按时按量服用药物。
•在使用马来酸依那普利期间，应定期检查血压和肾功能，以便调整剂量和判断药效。
•马来酸依那普利可能引起一些不良反应，如头晕、咳嗽、喉咙肿胀等，如有不适，应及时告诉医生。
6. 马来酸依那普利的禁忌症•对马来酸依那普利过敏的患者。
•有孕妇、哺乳期妇女和儿童患者。
•血管紧张素转换酶抑制剂引起的水肿或药物相关性血管炎史。
7. 马来酸依那普利的药物相互作用马来酸依那普利和某些药物有相互作用，可能影响药效或增加不良反应的风险。
依那普利说明书
依那普利说明书篇一：马来酸依那普利片说明书马来酸依那普利片说明书【药品名称】通用名称：马来酸依那普利片英文名称：Enalapril Maleate Tablets汉语拼音：Malaisuan Yinapuli Pian【成份】本品主要成分为：马来酸依那普利。
其化学名称为N-[（S）-1-（乙氧羰基）-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸（Z）-2-丁烯二酸盐。
化学结构式为：分子式：C20H28N2O5 .C4H4O4分子量：492.52【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】用于治疗：1. 各期原发性高血压2. 肾血管性高血压3. 各级心力衰竭对于症状性心衰病人，本品也适用于：提高生存率,延缓心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。
4. 预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。
5. 预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【规格】 10mg【用法用量】本品的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。
原发性高血压根据高血压的严重程度，起始剂量为10毫克至20毫克，每日1次。
对轻度高血压，建议起始剂量为每日10毫克。
治疗其它程度的高血压，起始剂量为每日20毫克。
常用维持剂量为每日20毫克。
根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40毫克。
肾血管性高血压因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小的剂量（如5毫克或以下）开始治疗。
然后根据病人的需要再对剂量加以调整。
对于多数病人，服用20毫克本品，每日一次可收到预期的疗效。
对近期使用利尿药治疗的高血压病人，建议慎用此药（见下一节）。
与利尿剂联用治疗高血压开始服用本品后，可能发生症状性低血压，对于近期用利尿剂治疗的病人这种可能性更大。
因这些病人可能有血容量不足或失盐，因此建议慎用。
在开始服用2～3天前，应停用利尿剂治疗。
依那普利说明书
依那普利说明书马来酸依那普利叶酸片，可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
本文是品才网小编精心编辑的依那普利说明书，希望能帮助到你！产品品名马来酸依那普利叶酸片主要原料本品为复方制剂，其组份为马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合。
主要作用用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。
马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。
降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
产品规格10mg:*10s用法用量根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。
通常推荐起始剂量为每日5mg//，根据患者的反应调整给药剂量，或遵医嘱。
肝肾功能异常患者和老年患者酌情减量或遵医嘱生产企业深圳奥萨制药有限公司依那普利说明书【药品名称】通用名称：马来酸依那普利叶酸片商品名称：马来酸依那普利叶酸片英文名称：Enalapril Maleate and Folic Acid Tablets 【主要成份】本品为复方制剂，其组份为马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合。
【性状】本品为黄色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。
马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。
降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
【规格型号】10mg:*10s【用法用量】根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。
通常推荐起始剂量为每日5mg//，根据患者的反应调整给药剂量，或遵医嘱。
肝肾功能异常患者和老年患者酌情减量或遵医嘱【不良反应】临床试验中，服用马来酸依那普利叶酸片所出现的不良反应与单用马来酸依那普利的不良反应相似，主要为咳嗽、头痛、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、皮疹等。
大多数不良反应轻微而短暂，不需终止治疗。
【禁忌】对本品任一组份过敏者，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗发生血管神经性水肿的病人，以及遗传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。